PT822972E

PT822972E - Composicao aquosa e utilizacao de um agente que melhora a capacidade de humidificacao

Info

Publication number: PT822972E
Application number: PT96912365T
Authority: PT
Inventors: Ingegerd Johansson
Original assignee: Akzo Nobel Nv
Priority date: 1995-04-28
Filing date: 1996-04-18
Publication date: 2001-12-28
Also published as: GR3036910T3; ES2162050T3; SE506265C2; ATE203763T1; DE69614259T2; EP0822972A1; US5928993A; SE9501581D0; CA2217241A1; SE9501581L; EP0822972B1; DK0822972T3; DE69614259D1; WO1996034078A1

Description

DESCRIÇÃO

COMPOSIÇÃO AQUOSA E UTILIZAÇÃO DE UM AGENTE QUE MELHORA A

CAPACIDADE DE HUMIDIFICAÇÃO A presente invenção tem por objecto uma composição aquosa que, quando aplicada a uma superficie, melhora a humidificação. Como agente de melhoria da humidificação, a composição' contem um alquil-glicosídeo que é solúvel na composição aquosa e no qual o grupo alquilo é um grupo alquilo de cadeia ramificada comportando 6-12 átomos de carbono em combinação com um composto anfotérico de baixo poder espumífero que é solúvel na composição aquosa ou um alcoxilato não iónico que é solúvel na composição aquosa ou numa sua mistura.

Os agentes tensioactivos usam-se geralmente para pulverizar rapidamente uma composição aquosa contendo uma ou mais substâncias activas, mesmo sobre uma superficie. Como resultado, colocam-se as substâncias activas na composição para um uso mais eficiente.

Assim, as propriedades de humidificação dos alquil-poliglicosídeos são conhecidas da patente de invenção estatutária H 303 e da patente de invenção norte-americana US 4.888.325. Além disso, a patente de invenção europeia EP 220 902 propõe também que um inibidor de espuma,, tal como o dimetilpoli-siloxano, seja adicionado a composições contendo alquil-glicosídeo, como agente humidificante. Do mesmo modo, a patente de invenção europeia EP-A-526 443 e a patente de invenção WO 93/22917 indicam que os alquil-glicosídeos usados como agentes de humidificação podem ser misturados com, respectivamente, um acetileno-diol e um álcool de um ácido gordo como agentes inibidores de espuma ou como agentes de 1

V

melhoria da humidif icação. Dado que os inibidores de espuma propostos têm uma solubilidade baixa na água, a sua presença pode resultar em formulações instáveis que necessitam da adição de um agente de solubilização. Além disso, as formulações instáveis ou as formulações a que se adicionou um agente de solubilização podem resultar em formulações com uma capacidade de criar espumas inaceitavelmente alta. Os agentes de solubilização de baixo peso molecular e os inibidores de espuma, tais como os álcoois de baixo peso molecular podem também criar problemas de cheiros desagradáveis.

Um dos objectos da presente invenção é, por isso, fornecer um agente de humidif icação com um bom poder de humidif icação que não necessita de qualquer adição extra de um inibidor de espuma de solubilidade limitada nem de um agente de solubilização.

De acordo com a presente invenção, provou-se agora ser possível alcançar este objectivo e melhorar a humidif icação de uma superfície utilizando uma composição aquosa que, como agente de humidif icação, contem um alquil-glicosídeo que é solúvel na composição aquosa de fórmula geral ROGx (I) na qual o símbolo R representa um grupo alquilo ramificado comportando 6-12 átomos de carbono, o símbolo G representa um resíduo de mono-sacarídeo e o símbolo x representa um número compreendido entre 1 e 5 e tem uma espuma que não excede 25 mm depois de 5 min a 50°C, medida de acordo com o método de Ross-Miles, a uma concentração de 0,05% em peso, em combinação com um composto anfotérico que é solúvel na composição aquosa e contem um grupo alquilo comportando 6-12 átomos de carbono e/ou um alcoxilato 2

não iónico que é solúvel na composição aquosa e contem um grupo alquilo comportando 6-12 átomos de carbono ou uma sua mistura, tendo o composto anfotérico e o alcoxilato uma espuma que não excede 25 mm depois de 5 min a 50°C, medida de acordo com o método de Ross-Miles, a uma concentração de 0,05% em peso. Os alquil-glicosídeos ramificados indicados antes têm uma fraca tendência para formar espumas o que resulta, em combinação com a baixa capacidade para formar espumas dos tensioactivos anfotéricos e não iónicos indicados antes, em excelentes propriedades de humidificação. Tem-se verificado que o tensioactivo anfotérico ou o alcoxilato não iónico melhoram o poder de humidificação do alquil-glicosídeo, mantendo a possibilidade de formar espumas num nível baixo.

As composições aquosas podem ser aplicadas, vantajosamente, por exemplo, em superfícies hidrofóbicas tais como folhas de plantas, folhas de metal laçado, plásticos, por exemplo polietileno ou PVC e vidro, assim como em superfícies revestidas com partículas hidrofóbicas. A relação em peso do alquil-glicosídeo, por um lado, relativamente ao composto anfotérico e/ou ao alcoxilato, por outro lado, varia normalmente entre 100:1 e 2:1, de preferência entre 50:1 e 6:1. Numa composição pronta a ser usada, o teor total dos três componentes pode variar dentro de um amplo limite, dependendo do campo de aplicação, mas, normalmente constitui 0,1-4% em peso, de preferência 0,2-2% em peso. Se a composição está na forma de um concentrado que está pronto para ser utilizado depois de ser diluído com água, o teor destes três componentes normalmente varia entre 2 e 80% em peso. 3

0 alquil-glicosídeo, de fórmula geral I consiste, preferencialmente, em compostos de fórmula geral

Ri

(II) na qual o símbolo Ri representa um grupo alquilo comportando 2-5 átomos de carbono, de preferência um grupo alquilo comportando 2-4 átomos de carbono, o símbolo R2 representa um grupo alquilo comportando 3-7 átomos de carbono, de preferência um grupo alquilo comportando 4-6 átomos de carbono, sendo a soma dos átomos de carbono nos grupos representados pelos símbolos Ri e R2 entre 5 e 12, de preferência entre 6 e 10, o símbolo G representa um resíduo de mono-sacarídeo e o símbolo x representa um número compreendido no intervalo 1-5, de preferência 1-4. Este alquil-glicosídeo tem boas propriedades de limpeza e de humidificação, assim como uma baixa capacidade de produzir espuma quando comparado com outros alquil-glicosídeos de cadeia linear com um comprimento de cadeia aproximadamente igual. Os compostos de fórmula geral II especialmente preferidos são aqueles nos quais o símbolos Ri representa o número 3, o símbolo R2 representa o número 5 e o símbolo G representa um resíduo de glucose. Os glucosídeos têm um cheiro neutro, degradam-se facilmente e têm uma baixa biotoxicidade. Nos ensaios, não se verificou qualquer irritação na pela causada pelos alquil-glicosídeos. A patente de invenção sueca SE-A-9300955-3 descreve alquil-glicosídeos deste tipo.

Outro tipo preferido de alquil-glicosídeos são os de fórmula geral (III)

R3CH20(G)xH 4

na qual o símbolo R3 representa um grupo comportando um total de 6-12 átomos de carbono e contendo 1-4 grupos de fórmula -CH(CH3)- que fazem parte da cadeia de carbono do grupo alquilo, o símbolo G representa um resíduo de mono-sacarídeo e o símbolo x representa um número compreendido no intervalo 1-5, de preferência 1-4. Preferencialmente, o número de grupos metilo é de 2 ou 3. Os alquil-glicosídeos de fórmula geral III não só têm boas propriedades de limpeza e de humidificação mas também exibem uma baixa capacidade de formar espumas relativamente a glicosídeos à base de álcoois de cadeia linear com, aproximadamente, o mesmo comprimento de cadeia. Os alquil-glicosídeso de fórmula geral III são facilmente degradáveis e têm uma biotoxicidade baixa. Nos ensaios, não se verificou qualquer irritação na pela causada por estes alquil-glicosídeos. Os compostos especialmente preferidos são aqueles em que o grupo representado pelo símbolo R3 contem 7-11 átomos de carbono, uma vez que estes compostos têm uma tendência baixa para formar espumas e são relativamente fáceis de produzir. A patente de invenção sueca SE-A-9300954-6 descreve alquil-glicosídeos deste tipo.

Convenientemente, o tensioactivo anfotérico tem a fórmula geral

Y

(IV) na qual o símbolo R4 representa um grupo alquilo comportando 6-12 átomos de carbono, o símbolo Z representa um grupo CO, um grupo de fórmula geral (B) nOCH2CH (OH) CH2 , na qual o símbolo B representa um grupo oxialquilo comportando 2-4 átomos de carbono e o símbolo n 5

representa um número compreendido no intervalo 0-5 ou o grupo CH(OH)CH2, o símbolo z representa -0 ou 1, o símbolo R5 jrepr.esenta -o grupo -C2H4- ou o grupo -C3H6-, o símbolo y representa um grupo de fórmula geral R6C0OM, o símbolo y representa um número compreendido no intervalo 0-3, sendo o símbolo y 1-3 quando o símbolo z representa 1 e o símbolo Z representa um grupo CO, o símbolo R representa um grupo -CH2- ou -C2H4- e o símbolo M representa um átomo de hidrogénio ou um catião. Além disso, o composto anfotérico de fórmula geral IV tem um poder de solubilização surpreendentemente bom permitindo a preparação de ums composição aquosa concentrada. São preferidos os compostos anfotéricos nos quais o número de grupos ReCOOM é de, pelo menos, 2, sendo M, preferencialmente, um catião monovalente, tal como um ião de um metal alcalino ou um ião de amónia orgânica. O símbolo y representa, preferencialmente, um número num intervalo de 0-2. 0 grupo de hidrocarboneto representado pelo símbolo R4 é, de preferência, um grupo alifático comportando 6-15 átomos de carbono. Exemplos específicos de grupos representados pelo símbolo R4 apropriados, são grupos hexilo, 2-etil-hexilo, caprilo e decilo, assim com grupos correspondentes aos indicados para as fórmulas I, II e III.

Exemplos de compostos anfotéricos apropriados são os compostos de fórmula geral

Rí- (NRs)yiN I Y

(V)

ReCOOM na qual os símbolos R4, R5, Re , M e Y têm os significados definidos antes para a fórmula IV e o símbolo y representa um número 6 - ·?

compreendido no intervalo 0-2, de preferência 0 ou 1, sendo o número de grupos ReCOOM pelo menos de 2. R4 0 NHR;

NR5 I Y

Y2N Y r6coom (VI) na qual os símbolos R4, R5, R6 , Y e M têm os significados definidos antes para a fórmula IV e o símbolo y2 representa o número 0 ou 1, sendo o número de grupos RsCOOM pelo menos de 2, NRs Y -

(VII) R^-CHCHr

I

OH na qual os símbolos R4, R5, R6 , Y e M têm os significados definidos antes para a fórmula IV e o símbolo y3 representa o número no intervalo 0-2, de preferência 0 ou 1, sendo o número de grupos R6C00M pelo menos de 2 e R4 (B)n-OCH2CHCH2-

I OH

NR5 L Y

(VIII) na qual os símbolos R4, R5, R6 , Y e M têm os significados definidos antes para a fórmula IV e o símbolo y4 representa um número no intervalo 0-2, de preferência 0 ou 1, sendo o número de grupos RsCOOM pelo menos de 2. Preferencialmente o símbolo B representa um grupo oxietileno e o símbolo n representa 0 ou 1. 7

De preferência o alcoxilato não iónico consiste em compostos de fórmula geral (IX)

R7 (C2H4O) x (C3H6O) yH na qual o símbolo R7 representa um grupo alquilo de cadeia linear ou ramificada comportando 6-13 átomos de carbono, de preferência 7-11 átomos de carbono, o símbolo x representa um número no intervalo de 2-6 e o símbolo y representa um número no intervalo de 0-4, sendo os grupos C2H4O e C3H15O adicionados ao acaso ou adicionados em blocos. Exemplos de grupos alquilo são grupos derivados de álcoois de cadeia linear ou ramificada, tais como oxoalcoois, álcoois de fórmula geral

(X) na qual os símbolos R; e Ri· têm os significados definidos antes para a fórmula geral II e álcoois substituídos no grupo metilo de fórmula geral (XI)

R3CH2OH na qual o símbolo R3 tem o significado indicado na fórmula geral

III

Para além da combinação do agente de humidifi cação, a composição aquosa aplicada a uma superfície contem substâncias activas tais . como pesticidas, herbicidas, fertilizantes, tensioactivos de limpeza e agentes de formação de complexos que podem estar presentes no estado sólido ou sob a forma de emulsões, 8

suspensões ou soluções. As combinações de agentes de humidificação, de acordo com a presente invenção,, provaram que possuem um bom poder de estabilização e de solubilização no que respeita a um grande número de substâncias activas. Como resultado, verificou-se que é fácil formular dispersões estáveis, emulsões e soluções com um elevado teor de substâncias activas. A composição do agente de humidificação é especialmente apropriada para ser usada quando a formulação consiste em soluções e micro-emulsões com um elevado teor de substâncias activas.

Exemplos de formulações, em que podem ser utilizadas composições de acordo com a presente invenção, são soluções de micronutrientes contendo diferentes micronutrientes, tais como ferro, manganês, zinco, cobre, boro e molibdénio, que são complexados, preferencialmente para se obter amino-carboxilatos, tais como EDTA, DTPA, MEDTA e EDDHA. Para além dos micronutrientes, a formulação pode conter, vantajosamente, macronutrientes tais como potássio, azoto, fósforo, magnésio e enxofre.

Outras formulações possíveis são líquidos detergentes que, para além dos alquil-glicosídeos indicados antes, o composto anfotérico e/ou o alcoxilato, podem conter agentes de complexação, preferencialmente do tipo de carboxilato de amino, tais como EDTA, DTPA, HEDTA, NTA e EDDHA e, eventualmente, mais tensioactivo, que podem ser aniónicos, não aniónicos, catiónicos, anfotéricos e/ou híbridos. Por exemplo, verificou-se que a composição de agente de humidificação de acordo com a presente invenção, é especialmente apropriada para a utilização em detergentes com um elevado teor de agentes alcalinos, tais como hidróxidos de metais alcalinos, agentes de complexação e silicatos e com um valor de pH acima de 11, de preferência acima de 12. O agente de humidif icação, de acordo com a presente invenção, melhora consideravelmente o fraco 9 fraco poder de humidificação destes detergentes alcalinos o que, indirectamente, melhora a limpeza actual.

Exemplo 1

Processo de ensaio. Aplicou-se uma gota de água (cerca de 4 ml), contendo diferentes agentes de humidificação e, opcionalmente, várias substâncias activas, tais como tensioactivos de limpeza, pesticidas, herbicidas e fertilizantes, a uma superfície de cera parafinica (Parafilme). Mediu-se a propagação da gota determinando o ângulo de contacto depois de 2 s e 100 s.

Obtiveram-se os resultados seguintes.

Exemplo Componente % em peso Ângulo contacto de 2 s 100 s A 2-etil-hexil-glucosídeo (x=l,6) 1 49 39 1 2-etil-hexil-glucosídeo (x=l,6) iminodipropionato de 2- etil-hexilo (z=0, y=0) 0, 95 0, 05 40 29 2 2-etil-hexil-glucosídeo (x=l,6) iminodipropionato de 2-etil-hexilo (z=0, y=0) 0,90 0,1 40 30 3 2-etil-hexil-glucosídeo 0, 95 39 30 10 /v / v\ fy # (x=l,6) caprilamfopropionato (z=0, y=0) 0, 05 4 2-etil-hexil-glucosideo 0, 95 34 28 (x=l,6) Undecanol + 3 EO 0, 05 5 2-etil-hexil-glucosídeo 0, 95 39 30 (x=l,6) iminopropionato de 2- 0, 05 hidroxidecilo O II >1 O II N 6 2-etil-hexil-glucosídeo 0, 95 39 28 (x=l,6) iminodiacetato de 3-octoxi- 0, 05 2-hidroxipropilo (z=0, y= =0) B Glifosato, sal de 0, 8 97 90 isopropilamina (herbicida) C Glifosato, sal de 0, 8 47 35 isopropilamina 2-etil-hexil-glucosídeo 1,0 (x=l,6) 7 Glifosato, sal de 0, 8 38 31 isopropilamina 2-etil-hexil-glucosídeo 0, 95 (x=l,6) iminodipropionato de 2- 0, 05 etil-hexilo (z=0, y=0) 8 Glifosato, sal de 0, 8 41 32 isopropilamina 2-etil-hexil-glucosídeo 0, 95 11

(x=l, 6) iminodiacetato de 3-octoxi-2-hidroxipropilo (z=0, y=0) 0, 05 9 Glifosato, sal de 0, 8 31 27 isopropilamina 2-etil-hexil-glucosídeo 0,95 (x=l, 6) Undecanol + 3 EO 0, 05 D Fertilizante de folhas (do 0, 8 108 105 tipo NPKS) E Fertilizante de folhas (do 0, 8 49 37 tipo NPKS) 2-etil-hexil-glucosídeo 0,5 (x=l,6) 10 Fertilizante de folhas (do 0, 8 40 33 tipo NPKS) 2-etil-hexil-glucosídeo 0, 475 (x=l, 6) iminodipropionato de 2- 0, 025 etil-hexil F Fertilizante (do tipo NKS) 0, 8 90 81 H Fertilizante (do tipo NKS) 0, 8 39 35 2-etil-hexil-glucosídeo 0,7 (x=l,6) 11 Fertilizante (do tipo NKS) 0, 8 36 31 2-etil-hexil-glucosídeo 0, 63 (x=l,6) oaprilanfopropionato 0, 07 (z=0, y=0) I Fertilizante (do tipo K) 0, 8 68 61 K Fertilizante (do tipo K) 0,8 40 37 12 ^S i'

/W 2-etil-hexil-glucosídeo (x=l,6) 1,0 12 Fertilizante (do tipo K) 2-etil-hexil-glucosídeo (x=l,6) iminodipropionato de 2-etil-hexil (z=0, y=0) 0, 8 0, 95 0, 05 35 30 L 2-propil-heptil-glucosídeo (x=3,5) 0,35 45 31 13 2-propil-heptil-glucosídeo (x=3,5) Undecanol + 3 EO 0, 325 0, 025 42 29 M 2-propil-heptil-glucosídeo (x=3,5) 0,50 35 26 14 2-propil-heptil-glucosídeo (x=3,5) iminodiacetato de 3-octoxi-2-hidroipropilo (z=0, y=0) 0, 475 0, 025 33 23 15 Glifosato 2-propil-heptil-glucosídeo (x=3,5) iminodiacetato de 3-octoxi-2-hidroxipropilo (z=0, y=0) 0, 8 0,475 0, 025 31 20 É evidente destes resultados que a expansão com a composição do agente de humidif icação, de acordo com a presente invenção, fica consideravelmente melhorada, quando se compara com o caso quando se usam apenas alquil-glicosídeos com baixa capacidade de fazer espumas.

Exemplo 2

Mediu-se a altura da espuma, para os componentes seguintes, de acordo como método de Ross-Miles, com um teor de 0,05% em peso e a 13 “7/, S*·' - p 'Λ uma temperatura de 50°C, ambos ao mesmo tempo e passados 5 minutos. Obtiveram-se os resultados seguintes:

Exemplo Componente Altura espuma da mm 0 min 5 min 1 2-etil-hexil-glucosídeo (x=l,6) 8 0 2 Iminodipropionato de 2-etil-hexil (z=0, y=0) 5 0 3 Caprilnfoproionato (z=0, y=0) 8 1 4 1 e 2 numa relação de 95:5 6 0 5 1 e 3 numa relação de 95:5 11 1 6 Undecanol + 3 EO 15 10 7 2-propil-hexil-glucosídeo (x=3,5) 22 10 8 1 e 6 numa relação de 95:5 25 15 9 7 e 6 numa relação de 93:7 23 15 10 Iminodiacetato de 3-octoxi-2-hidroxipropilo (z=0, y=0) 36 13 11 Iminodipropionato de 2-hidroxidecilo (z=0, y=0) 5 0 12 1 e 10 numa relação de 95:5 5 0 13 1 e 11 numa relação de 95:5 7 0 14 7 e 10 numa relação de 95:5 24 11 15 7 e 11 numa relação de 95:5 32 16 A Alquil-glucosideo C8-Cio de cadeia linear (x=2) 60 60 B Alquil-glucosideo C8-Ci0 de cadeia linear (x=2) Álcool C8-Cio de cadeia linear numa taxa de 95:5 59 56 14 É evidente a partir destes resultados, que os alquil-glicosideos, de acordo coma presente invenção, exibem uma produção de espuma muito mais baixa do que os alquil-glicosídeos de cadeia linear equivalentes. Deve-se notar especialmente que a quantidade limite de espuma formada quando se usam os alquil-glicosideos colapsa muito rapidamente, enquanto os alquil-glicosideos nos ensaios comparativos A e B dá aumento da espuma com elevada estabilidade.

Lisboa, 9 de Outubro de 2001 •*íQC>ri6Ç*CCk> l*

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Claims

7H REIVINDICAÇÕES 1. Composição aquosa contendo um alquil-glicosídeo, um composto anfotérico e/ou um alcoxilato não aniónico, caracterizado pelo facto de o alquil-glicosídeo, que é solúvel na composição aquosa de fórmula geral ROGx (I) na qual o símbolo R representa um grupo alquilo ramificado comportando 6-12 átomos de carbono, o símbolo G representa um resíduo de monossacarídeo e o símbolo x representa um número compreendido entre 1 e 5 e tem uma espuma que não excede 25 mm depois de 5 min a 50°C, medida de acordo com o método de Ross- Miles, a uma concentração de 0,05% em peso, e que o composto anfotérico e o alcoxilato que são solúveis na composição aquosa, contêm um grupo alquilo comportando 6-12 átomos de carbono, uma espuma que não excede 25 mm depois de 5 min a 50°C, medida de acordo com o método de Ross-Miles, a uma concentração de 0,05% em peso.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo facto de a relação em peso entre o alquil-glicosídeo e o composto anfotérico e o alcoxilato estar compreendida entre 100:1 e 2:1, de preferência entre 50:1 e 6:1.
3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo facto de o alquil-glicosídeo ter a fórmula geral 1

CHCH20(G)xH (II) na qual o símbolo Ri representa um grupo alquilo comportando 2-5 átomos de carbono, de preferência um grupo alquilo comportando 2-4 átomos de carbono, o símbolo R2 representa um grupo alquilo comportando 3-7 átomos de carbono, de preferência um grupo alquilo comportando 4-6 átomos de carbono, sendo a soma dos átomos de carbono nos grupos representados pelos símbolos Ri e R2 entre 5 e 12, de preferência entre 6 e 10, o símbolo G representa um resíduo de mono-sacarídeo e o símbolo x representa um número compreendido no intervalo 1-5, de preferência 1-4, ou a fórmula geral (III) R3CH2O (G) :<H na qual o símbolo R5 representa um grupo alquilo comportando um total de 6-12 átomos de carbono e contendo 1-4 grupos de fórmula —CH(CH3) - que fazem parte da cadeia de carbono do grupo alquilo, o símbolo G representa um resíduo de mono-sacarídeo e o símbolo x representa um número compreendido no intervalo 1-5, de preferência 1-4. Preferencialmente, o número de grupos metilo é de 2 ou 3.
4. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações 1-3, caracterizada pelo facto de o composto anfotérico ter uma fórmula geral Y

(IV)

na qual o símbolo R4 representa um grupo alquilo comportando 6-12 átomos de carbono, o símbolo Z representa um grupo CO, um grupo de fórmula geral (B) nOCH2CH (OH) CH2 , na qual o símbolo B representa um grupo oxialquileno comportando 2-4 átomos de carbono e o símbolo n representa um número compreendido no intervalo 0-5 ou o grupo CH(OH)CH2, o símbolo z representa 0 ou 1, o símbolo R5 representa o grupo -C2H4- ou o grupo -C3H6-, o símbolo Y representa um grupo de fórmula geral RõCOOM, o símbolo y representa um número compreendido no intervalo 0-3, sendo o símbolo y 1-3 quando o símbolo z representa 1 e o símbolo Z representa um grupo CO, o símbolo R6 representa um grupo -CH2- ou -C2H4- e o símbolo M representa um átomo de hidrogénio ou um catião.
5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo facto de o composto anfotérico ter uma das seguintes fórmulas gerais

Y (V) ReCOOM na qual os símbolos R4, R5/ R6 , M e Y têm os significados definidos antes para a fórmula IV e o símbolo y representa um número compreendido no intervalo 0-2, de preferência 0 ou 1, sendo o número de grupos RsCOOM pelo menos de 2.

(VI) 3

na qual os símbolos R4, R5, r6 , Y e M têm os significados definidos antes para a fórmula IV e o símbolo y2 representa o número 0 ou 1, sendo o número de grupos R6COOM pelo menos de 2,

(VII) na qual os símbolos R4, R5/ R6 , Y e M têm os significados definidos antes para a fórmula IV e o símbolo y3 representa o número no intervalo 0-2, de preferência 0 ou 1, sendo o número de grupos ReCOOM pelo menos de 2 e

(VIII) na qual os símbolos R4, Rs, Rõ , Y e M têm os significados definidos antes para a fórmula IV e o símbolo y4 representa um número no intervalo 0-2, de preferência 0 ou 1, sendo o número de grupos RõCOOM pelo menos de 2. Preferencialmente o símbolo B representa um grupo oxietileno e o símbolo n representa 0 ou 1.
6. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações 1-5, caracterizada pelo facto de o alcoxilato ter a fórmula geral (IX) R7 (C2H40)x(C3H60)yH na qual o símbolo R7 representa um grupo alquilo de cadeia linear ou ramificada comportando 6-13 átomos de carbono, de preferência 7-11 átomos de carbono, o símbolo x representa um número no intervalo 4

de 2-6 e o símbolo y representa um número no intervalo de 0-4, sendo os grupos C2H4O e C3H6O adicionados ao acaso ou adicionados em blocos.
7. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo facto de o alcoxilato ser derivado de álcoois de fórmula geral Ri (X) ' CHCH--0H na qual os símbolos Ri e R2 têm os significados definidos antes para a fórmula geral II ou de álcoois de fórmula geral R3CH2OH (XI) na qual o símbolo R3 tem o significado indicado na fórmula geral III.
8. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações 1-7, caracterizada pelo facto de conter um pesticida, um herbicida ou um fertilizante.
9. Composição de acordo com uma qualquer das reivindicações 1-8, caracterizada pelo facto de, para além do alquil-glicosídeo descrito antes, o composto anfotérico e o alcoxilato, conter um ou mais agentes alcalinos e, opcionalmente, também tensioactivos, que podem ser aniónir.os, não iónicos, catiónicos, anfotéricos e híbridos. 5
10. Uso de uma combinação de um alquil-glicosídeo, um composto anfotérico e/ou um alcoxilato, tal como descrito em uma qualquer das reivindicações 1-6, como um agente de humidificação. Lisboa, 9 de Outubro de 2001

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