PT2595481T - Agente de controlo para a podridão mole e método de controlo para a mesma - Google Patents

Agente de controlo para a podridão mole e método de controlo para a mesma Download PDF

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Sugimoto Koji
Hayashi Hiroyuki
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Ishihara Sangyo Kaisha
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Description

DESCRIÇÃO
AGENTE DE CONTROLO PARA A PODRIDÃO MOLE E MÉTODO DE CONTROLO
PARA A MESMA A presente invenção refere-se à utilização de um agente de controlo para a podridão mole de uma planta tal como um vegetal, e um método de controlo para a podridão mole utilizando o agente de controlo. A podridão mole é uma doença que é causada por Erwinia carotovora e causa que os tecidos da planta se tornem moles e apodreçam. Exemplos de uma planta a ser um alvo para controlar a podridão mole incluem vegetais tais como couve, aipo, rabanete japonês, tabaco, cebola, tomate, cenoura, acelga, batata, alface, wasabi, e semelhantes. Jã que um pesticida é raramente eficaz numa doença bacteriana, é convencionalmente aplicado um antibiótico tal como estreptomicina ou um bactericida à base de cobre conforme descrito na Referência de patente 1 a uma planta alvo para efetuar controlo da doença. Neste contexto, o documento WO 2007+104677 AI descreve um método de induzir tolerância de plantas contra bacterioses através do tratamento das ditas plantas com determinados compostos incluindo inter alia estrobilurinas e antibióticos. Contudo, um antibiótico que foi utilizado para controlar uma doença bacteriana tal como a podridão mole é caro e tem também um problema como a aparição de bactérias resistentes. Adicionalmente, no caso da utilização de um bactericida à base de cobre, existem problemas como (1) quando a temperatura do ar é elevada, ocorre fitotoxicidade,· (2) não é obtido um efeito de controlo da doença a menos que seja utilizada uma grande quantidade do bactericida, e origina a preocupação da ocorrência de contaminação metálica; e semelhantes. Como tal, foi demandado o desenvolvimento de um método de controlo da doença que resolva os problemas do antibiótico e do pesticida à base de cobre.
[Literatura de Patente 1] PTL 1:JP-B-53-35127
Agentes de controlo tendo sido utilizados convencionalmente contra a podridão mole têm alguns problemas práticos tais como custo elevado, a ocorrência de fitotoxicidade, ou efeitos de controlo insuficientes sobre doenças de plantas e danos dependendo da condição aplicada. Os problemas a ser resolvidos de acordo com a invenção são proporcionar a utilização de um agente de controlo para a podridão mole e um método de controlo para a podridão mole, que podem resolver os problemas descritos acima.
De modo a resolver os problemas, os inventores realizaram estudos intensivos, e como um resultado, constataram inesperadamente que um composto não tendo qualquer atividade antibacteriana contra Erwinia carotovora mas tendo uma atividade de controlo contra fungos na superfície do solo não mostrou qualquer efeito bactericida quando aplicado diretamente a Erwinia carotovora mas exerceu um efeito de controlo contra a podridão mole quando aplicado ao solo para cultivo de plantas, o composto sendo especif icamente pelo menos um selecionado a partir do grupo consistindo nos compostos de estrobilurina metil-(E)-2 -{2 -[6 -(2-cianofenoxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3 -metoxiacrilato (o nome comum: azoxistrobina; o composto é expresso abaixo no presente documento sob o nome comum) e metil-(E)-metoxiimino[2-(o-toliloximetil)fenil]acetato (nome comum: cresoxim-metilo; o composto é expresso doravante no presente documento sob o nome comum), os compostos de azol (E)”4-cloro-alfa,alfa,alfa-trifluoro-N-[l-imidazol-l-il-2-p ropoxietilideno]-o-toluidina (nome comum: triflumizol; o composto é doravante expresso no presente documento sob o nome comum), 4-cloro-2-ciano-N,N- dimetil-5-p-tolilimidazol-l-sulfonamida (nome comum: ciazofamida; o composto é expresso doravante no presente documento sob o nome comum) , 3-[(3-bromo-6-fluoro-2-metil-lH-indol-l-il)sulfonil]-N,N-di metil-1H-1,2,4-triazol-1-sulfonamida (nome comum: amisulbrom; o composto é doravante expresso no presente documento sob o nome comum) , dimetl-4, 4' -(o-fenileno)bis(3 -tioalofanato) (nome comum: tiofanato-metilo; o composto é expresso doravante no presente documento sob o nome comum), os compostos de carboxamida (RS)-N-[2-(1,3-dimetilbutil)-3-tienil]-l-metil-3-(trifluoro metil)-IH-pirazol-4-carboxamida (nome comum: pentiopirad; o composto é expresso doravante no presente documento sob o nome comum), e 2- cloro-N-(4'-clorobifenil-2-il)nicotinamida (nome comum: boscalid; o composto é expresso doravante no presente documento sob o nome comum), o composto de sulfonamida anilida de 2',4-dicloro-alfa,alfa,alfa-trifluoro-4'-nitro-m-toluenossu lfona (nome comum: flusulfamida; o composto é expresso doravante no presente documento sob o nome comum), o composto de cloro orgânico 2,4,5,6-tetracloro-1,3-benzeno dicarbonitrilo (nome comum: clorotalonil; o composto é doravante expresso no presente documento sob o nome comum), os compostos de dicarboxamida (3,5-diclorofenil)-1,2-dimetilciclopropano-1,2-dicarboximid a (nome comum: procimidona; o composto é doravante expresso no presente documento sob o nome comum) e 3-(3,5-diclorofenil)-N-isopropil-2,4-dioxoimidazolizina-1-c arboxamida (nome comum: iprodiona; o composto é expresso doravante no presente documento sob o nome comum), o composto de fenilpirrol 4 -(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4 -il)pirrol-3-carbonitrilo (nome comum: fludioxonilo; o composto é expresso doravante no presente documento sob o nome comum), o composto de anilinopirimidina N-(4-metil-6-prop-1-inilpirimidin-2-il)anilina (nome comum: mepanipirim; o composto é expresso doravante no presente documento sob o nome comum), e o composto de guanidina 1,1'-iminodi(octametileno)diguanidínio-tris(alquilbenzenoss ulfonato) (nome comum: sal de albesilato de iminoctadina; o composto é expresso doravante no presente documento sob o nome comum). 0 agente de controlo para a podridão mole em plantas de acordo com a invenção é fabricado na base da constatação descrita acima. A invenção refere-se à utilização de um agente de controlo para a podridão mole em plantas, contendo como o ingrediente ativo um composto sem qualquer atividade antibacteriana contra Erwinia carotovoz'a mas com uma atividade de controlo contra fungos na superfície do solo (alguma vezes referido como !!o ingrediente ativo da invenção" abaixo no presente documento), onde o composto com a atividade de controlo é pelo menos um selecionado a partir do grupo consistindo nos compostos de estrobilurina, compostos de azol, compostos de carboxamida, composto de sulfonamida, composto de cloro orgânico, compostos de dicarboximida, composto de fenilpirrol, composto de anilinopirimidina, e composto de guanidina indicados acima. 0 agente de controlo inclui o agente de controlo para a podridão mole em plantas conforme descrito acima, que é um agente de controlo a ser aplicado ao solo para o cultivo de plantas. A invenção também se refere a um método de controlo para a podridão mole em plantas, compreendendo aplicar uma dose ativa do ingrediente ativo da invenção ao solo para cultivo de plantas. 0 método inclui um método de controlo para a podridão mole em plantas compreendendo aplicar uma quantidade eficaz do ingrediente ativo da invenção ao solo para cultivo de plantas e subsequentemente semear sementes de plantas ou plantar permanentemente plântulas de plantas, e um método de controlo para a podridão mole em plantas, compreendendo aplicar uma quantidade eficaz do ingrediente ativo da invenção na superfície de solo de cultivo, sem misturar no solo de cultivo.
Além disso, o método de controlo para a podridão mole em plantas inclui o método de controlo para a podridão mole em plantas conforme descrito acima, onde a dose do ingrediente ativo da invenção a ser aplicada a solo de cultivo é 0,025 a 2,5 g+m2.
Adicionalmente, a invenção inclui utilizações de agentes de controlo para a podridão mole de uma planta e métodos de controlo para os mesmos, em que, no agente de controlo mencionado acima para a podridão mole de uma planta e método de controlo para o mesmo, a planta é um vegetal, e o vegetal é pelo menos um tipo selecionado a partir do grupo consistindo em espargos, endívia, Calla, couve-flor, couve, Amorphophallus konjac, Brassica campestris, aipo, rabanete japonês, tabaco, cebola, couve chinesa, tomate, beringela, cenoura, cebola verde, acelga, Brassica oleracea x Brassica campestris, salsa, batata, brócolos, cebola chinesa, alface, wasabi, e colza.
Conforme indicado acima, a invenção abrange a utilização do agente de controlo para a podridão mole ou o método de controlo para a podridão mole, em que o composto de estrobilurina é azoxistrobina ou cresoxim-metilo; o composto de azol é triflumizol, ciazofamida, amisulbrom ou tiofanato-metilo; o composto de carboxamida é pentiopirad ou boscalid; o composto de sulfonamidaé flussulfamida; o composto de cloro orgânico é clorotalonil, o composto de dicarboxamida é procimidona, ou iprodiona; o composto de fenilpirrol é fludioxonil; o composto de anilinopiridina é mepanipirim; e o composto de guanidina é sal de albesilato de iminoctadina.
De acordo com a invenção, pode ser obtido um efeito de controlo contra a podridão mole ao mesmo nível ou a um nível mais elevado do que os níveis exercidos através de métodos convencionais, utilizando um composto sem qualquer atividade antibacteriana contra Erwinia carotovora mas com uma atividade de controlo contra fungos na superfície do solo, o composto sendo especificamente pelo menos um selecionado a partir do grupo consistindo nos compostos de estrobilurina, compostos de azol, compostos de carboxamida, composto de sulfonamida, composto de cloro orgânico, compostos de dicarboximida, composto de fenilpirrol, composto de anilinopirimidina, e composto de guanidina indicados acima como um agente de controlo para a podridão mole a ser aplicado a solo de cultivo de plantas. Ao aplicar o composto na superfície de solo de cultivo sem misturar em solo de cultivo, a concentração do composto na superfície do solo de cultivo é mantida elevada para exercer de forma mais eficaz o efeito de controlo contra a podridão mole. De acordo com métodos de controlo convencionais para a podridão mole, adicionalmente, são geralmente pulverizados pós para caules e folhas cerca de três vezes. De acordo com a invenção, em contraste, o tratamento é realizado somente uma vez, o que poupa trabalhos laboriosos.
Na utilização do agente de controlo para a podridão mole e do método de controlo para a podridão mole de acordo com a invenção, é utilizado um composto sem qualquer atividade antibacteriana contra Erwinia carotovora mas com uma atividade de controlo contra fungos na superfície do solo como o ingrediente ativo. A frase "sem qualquer atividade antibacteriana contra Erwinia carotovora" significa nenhuma inibição do crescimento de Erwinia carotovora, mais especificamente significando que o agente de controlo a 1000 ppm nunca inibe o crescimento de Erwinia carotovora. Pode ser realizado um teste de inibição do crescimento de Erwinia carotovora de acordo com métodos conhecidos. Por exemplo, o teste de inibição é realizado de forma satisfatória através do método descrito na presente descrição. A frase "com uma atividade de controlo contra fungos na superfície do solo" significa que o agente de controlo tem uma atividade de controlo contra fungos existentes na superfície do solo (por exemplo, fungos causando doenças e danos em plantas). De acordo com a presente invenção, o ingrediente ativo da invenção é pelo menos um selecionado a partir do grupo consistindo nos compostos de estrobilurina, compostos de azol, compostos de carboxamida, composto de sulfonamida, composto de cloro orgânico, compostos de dicarboximida, composto de fenilpirrol, composto de anilinopirimidina, e composto de guanidina indicados acima. 0 composto como o ingrediente ativo do fungicida (sob o nome comum; também são incluídos alguns compostos sob pedido: ou sob o código de teste de acordo com a Japan Plant Protection Association) e indicado abaixo.
Os compostos de estrobilurina são azoxistrobina e cresoxim-metilo. Os compostos de azol são triflumizol, ciazofamida, amisulbrom e tiofanato-metilo. Os compostos de carboxamida são pentiopirad e boscalid. 0 composto de sulfonamida é flussulfamida. 0 composto de cloro orgânico é clorotalonil. Os compostos de dicarboxamida são procimidona e iprodiona. P composto de fenilpirrol é fludioxonil. 0 composto de anilinopiridina é mepanipirim. 0 composto de guanidina é sal de albesilato de iminoctadina.
Como o ingrediente ativo da invenção, são adequadamente selecionados e utilizados um tipo ou dois ou mais tipos do ingrediente ativo. 0 agente de controlo para a podridão mole de acordo com a invenção pode ser preparado como várias formulações tais como concentrado emulsionãvel, formulação em pó, pó humidificável, formulação líquida, grânulo, e concentrado para suspensão ao misturar vários tipos de agentes auxiliares com o ingrediente ativo da invenção de acordo com métodos de formulação geral de agroquímicos. Nesse caso, o ingrediente ativo da invenção e os agentes auxiliares mencionados acima podem ser misturados em conjunto e formulados numa preparação, ou podem ser formulados separadamente em diferentes preparações e as preparações resultantes podem ser misturadas entre si . Exemplos dos agentes auxiliares conforme utilizados no presente documento incluem um portador, um agente emulsionante, um agente de suspensão, um agente espessante, um agente estabilizante, um agente dispersante, um agente de difusão, um agente humectante, um agente de penetração, um agente anticongelante, um agente anti espuma, e semelhantes, e estes podem ser adicionados adequadamente conforme necessário. 0 portador e classificado num portador sólido e num portador líquido, e exemplos do portador sólido incluem pós animais e vegetais tais como amido, açúcar, celulose em pó, ciclodextrina, carbono ativado, pó de soja, pó de trigo, pó de casca de arroz, pó de madeira, pó de peixe, e leite em pó, pós minerais tais como talco, caulino, bentonita, bentonita orgânica, carbonato de cálcio, sulfato de cálcio, bicarbonato de sódio, zeólito, terra de diatomáceas, carbono branco, argila, alumina, sílica, enxofre em pó, e cal extinta; e semelhantes. Exemplos do portador líquido incluem água, óleos vegetais tais como óleo de soja e óleo de semente de algodão; óleos animais tais como sebo de bovino e óleo de baleia; álcoois tais como álcool etílico e etilenoglicol; cetonas tais como acetona, metiletilcetona, metil isobutil cetona, e isoforona; éteres tais como dioxano e tetraidrofurano; hidrocarbonetos alifáticos tais como queroseno, óleo de lâmpada, parafina líquida, e cicloexano; hidrocarbonetos aromáticos tais como tolueno, xileno, trimetilbenzeno, tetrametilbenzeno, e nafta de petróleo; hidrocarbonetos halogenados tais como clorofórmio e clorobenzeno; amidas ácidas tais como N,N-dimetilformamida; ésteres tais como éster de acetato de etilo e éster de glicerol de ácidos gordos; nitrilos tais como acetonitrilo; compostos contendo enxofre tais como sulfóxido de dimetilo; N-methi-2-pirrolidona; e semelhantes.
Como o agente emulsionante, são utilizados vários agentes emulsionantes, e exemplos dos mesmos incluem tensioativos não iónicos e tensioativos aniõnicos capazes de funcionar como um agente emulsionante, e semelhantes.
Exemplos do agente de suspensão incluem Veegum R (nome comercial, fabricado pela Sanyo Chemical Industries, Ltd.), e semelhantes.
Exemplos do agente espessante incluem partículas inorgânicas tais como carbonatos, silicatos, óxidos; substâncias orgânicas tais como condensados de ureia-formaldeído; e semelhantes.
Exemplos do agente estabilizante incluem óleos animais e vegetais epoxidados, tensioativos de polioxietileno não iónicos, tensioativos de polioxietileno aniónicos, álcoois poliídricos, substâncias básicas, e semelhantes.
Exemplos do agente dispersante incluem tensioativos aniónicos tais como sais de sulfonato de naftaleno, sais de condensados de sulfonato de naftaleno-formalina, sais de sulfonato de naftaleno de alquilo, sais de condensados de sulfonato de naftaleno de alquilo-formalina, sais de sulfonato de fenol, sais de condensados de sulfonato de fenol-formalina, sais de sulfonato de lignina, sais de polioxicarbonato, sais de éster de sulfato de éter alquílico de polioxietileno, sais de sulfato de eter alquilarrlico de polioxietileno, sais de éster de sulfato de éter alquílico de polioxietileno, sais de fosfato de éter alquílico de polioxietileno, e sais de éster de fosfato de eter alquilarrlico de polioxietileno; tensioativos não iónicos tais como polímeros em bloco de oxialquileno, éteres de alquilo de polioxietileno, éteres de alquilarilo de polioxietileno, éteres de estirilarilo de polioxietileno, éteres de glicol alquilo de polioxietileno, óleo de rícino hidrogenado com polioxietileno, e óleo de rícino de polioxietileno; e semelhantes.
Exemplos do agente de dispersão incluem sulfatos de alquilo de sódio, sulfonatos de alquilbenzeno de sódio, sulfonatos de lignina de sódio, éteres de glicol alquilo de polioxietileno, éteres de laurilo de polioxietileno, éteres de alquilarilo de polioxietileno, ésteres de ácido gordo de polioxietileno sorbitano, e semelhantes.
Exemplos do agente humidificante incluem tensioativos catiónicos, aniónicos, anfotéricos, e não iónicos e semelhantes conforme bem conhecido neste campo técnico.
Exemplos do agente penetrante incluem alcoxilatos de álcoois gordos, óleos minerais, óleos minerais, ésteres de óleos minerais ou óleos vegetais, e semelhantes.
Exemplos do agente anticongelante incluem etilenoglicol, propilenoglicol, e semelhantes.
Exemplos do agente anti espuma incluem Rhodorsil 432 (nome comercial, fabricado pela Rhodia Nicca Ltd.), Anti-mousse (nome comercial, fabricado pela BELCHIM CROP PROTECTION), e semelhantes. A razão de mistura do ingrediente ativo da invenção e vários agentes auxiliares em razão de massa é cerca de 1: 100.000 até cerca de 100.000:1, preferentemente cerca de 1:1.000 até cerca de 1.000:1.
Para utilizar na prática estes produtos preparados, os produtos podem ser utilizados conforme estão ou podem ser diluídos com diluentes tais como água para determinadas concentrações para utilização. 0 agente de controlo para a podridão mole de acordo com a invenção pode ser misturado com outros agroquímicos, fertilizantes, e agentes para reduzir a fitotoxicidade para utilização ou pode ser utilizado em combinação com os mesmos. Nesse caso, podem algumas vezes ser exercidos efeitos bastante melhores. Outros agroquímicos incluem por exemplo herbicidas, fungicidas, antibióticos, fitohormonas, inseticidas, acaricidas, nematicidas, e inseticidas do solo. Inclusive sem qualquer descrição específica, estes agroquímicos incluem sais, ésteres de alquilo, hidratos, os agroquímicos em diferentes formas cristalinas, e os agroquímicos em vários isómeros estruturais se quaisquer.
Os ingredientes ativos dos herbicidas incluem aqueles descritos abaixo (sob nomes comuns; algumas encontram-se sob pedidos ISO). (1) Aqueles acreditados como exercendo eficácia herbicida ao perturbar as atividades hormonais das plantas, incluindo compostos fenoxi tais como 2,4-D, 2,4-D-butotilo, 2.4- D-butilo, 2,4-D-dimetilamónio, 2,4-D-diolamina, 2.4- D-etilo, 2,4-D- 2-etilexilo, 2,4-D-isobutilo, 2.4- D-isoctilo, 2,4-D-isopropilo, 2,4-D-isopropilamónio, 2.4- D-sódio, 2,4-D-isopropanol amónio, 2,4-D-trolamina, 2.4- DB, 2,4-DB-butilo, 2,4-DB-dimetilamónio, 2.4- DB-isoctilo, 2,4-DB-potãssio, 2,4-DB-sódio, diclorprop, diclorprop-butotilo, diclorprop-dimetilamonio, diclorpropisoctilo, diclorprop-potássio, diclorprop-P, diclorprop-P-dimetilamónio, diclorprop-P-potássio, diclorprop-P-sódio, MCPA, MCPA-butotilo, MCPA-dimetilamónio, MCPA-2-etilexilo, MCPA-potãssio, MCPA-sódio, MCPA-tioetilo, MCPB, MCPB-etilo, MCPB-sodio, mecoprop, mecoprop-butotilo, mecoprop-sódio, mecoprop-P, mecoprop-P-butotilo, mecoprop-P-dimetilamónio, mecoprop-P-2-etilexilo, mecoprop-P-potássio, naproanilida, e clomeprop; compostos de ácido carboxílico aromático tais como 2,3,6-TBA, dicamba, dicamba-butotilo, dicamba-diglicolamina, dicamba-dimetilamónio, dicamba-diolamina, dicamba-isopropilamónio, dicamba-potãssio, dicamba-sódio, diclobenil, picloram, picloram-dimetilamónio, picloram-isoctilo, picloram-potássio, picloram-triisopropanolamónio, picloram-triisopropilamónio, picloram-trolamina, triclopir, triclopir-butotilo, triclopir-trietilamónio, clopiralid, clopiralid-olamina, clopiralid-potássio, clopiralid-triisopropanolamónio e aminopiralid; e químicos adicionais tais como naptalam, naptalam-sódio, benazolina, benazolina-etilo, quinclorac, quinmerac, diflufenzopir, diflufenzopir-sódio, fluroxipir, fluroxipir-2-butoxi-1-metiletilo, fluroxipir-meptilo, clorflurenol, e cloulurenol-metilo. (2) Aqueles acreditados como exercendo eficácia herbicida ao inibir a fotossíntese das plantas, incluindo compostos de ureia tais como clorotolurão, diurão, fluometurão, linurão, isoproturão, metobenzurão, tebutiurão, dimefurão, isourão, carbutilato, metabenztiazurão, metoxurão, monolinurão, neburão, sidurão, terbumetão, e trietazina, compostos de t. riaz ina tais como simazina, atrazina, atratona, simetrina, prometrina, dimetametrina, hexazinona, metribuzina, terbutilazina, cianazina, ametrina, cibutrina, triaziflam, terbutrina, propazina, metamitron, prometon, e indaziflam; compostos de uracilo tais como bromacilo, bromacilo-litio, lenacilo, e terbacilo; compostos de anilida tais como propanilo e cipromid; compostos de carbamato tais como swep, desmedifam, e fenmedifam; compostos de hidroxibenzonitrilo tais como bromoxinilo, bromoxinilo-octanoato, bromoxinilo-heptanoato, ioxinilo, ioxinilo-octanoato, ioxini lo - potássio, e ioxinilo-sodioj e químicos adicionais tais como piridato, bentazona, bentazona-sódio, amicarbazona, metazol, e pentanoclor. (3) Aqueles acreditados como convertendo urn radical livre por si só no corpo da planta para gerar oxigénio ativo, desta forma exibindo uma eficácia herbicida rápida, incluindo compostos de sal de amónio quaternário tais como paraquat e diquat. (4) Aqueces acreditados como exercendo eficácia herbicida ao inibir a biossíntese de clorofila em plantas para acumular de forma anormal uma substância de peróxido fotossensibilizante no corpo da planta, incluindo compostos de éter difenílico tais como nitrofeno, clometoxifeno, bifenox, acifluorfeno acifluorfeno-sõdio, fomesafeno, fomesafeno-sódio, oxifluorfeno, lactofeno, aclonifeno, etoxifeno-etilo (HC-252), fluoroglicofeno-etilo, e fluoroglicofeno; compostos de imida cíclica tais como clorftalim, flumioxazina, flumiclorac, flumiclorac-pentilo, cinidon-etilo, e flutiacet-metilo; e outros químicos adicionais tais como oxadiargilo, oxadiazon, sul f ent. razona, carf entrazona-etilo, tidiazimina, pentoxazona, azafenidin, isopropazol, piraflufen-etilo, benzfendizona, butafenacilo, saflufenacilo, flupoxam, fluazolato, profluazol, piraclonil, flufenpir-etilo e bencarbazona. (5) Aqueles acreditados como exercendo eficácia herbicida caracterizada por atividades de branqueamento através de inibição da cromogénese de plantas tais como carotenoides, incluindo compostos de piridazinona tais como norflurazon, cloridazon, e metflurazon; compostos de pirazol tais como pirazolinato, pirazoxifeno, benzofenap, topramezona (BAS-670H), e pirasulfotol; e outros químicos adicionais tais como amitrol, fluridona, flurtamona, diflufenican, metoxifenona, clomazona, sulcotriona, mesotriona, tembotriona, tefuriltriona (AVH-301), isoxaflutol, dif enzoquat., dif enzoquat-metilssulf ato, isoxaclortol, benzobiciclona, picolinafen e beflubutamid. (6) Aqueles acreditados como exercendo eficácia herbicida forte especificamente em plantas gramíneas, incluindo compostos de ácido ariloxifenoxipropiónico tais como diclofop-metilo, diclofop, pirifenop-sódio, fluazifop-butilo, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop~P“butilo, haloxifop-metilo, haloxifop, haloxifop-etotilo, haloxifop-P, haloxyfop-P-metilo, quizalofop-etilo, quizalofop-P, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, cialofop~butilo, fenoxaprop~etilo/ fenoxaprop-P, fenoxaprop-P-etilo, metamifop-propilo, metamifop, clodinafop-propargilo, clodinafop, e propaquizafop; compostos de cicloexadiona tais como aloxidim-sódio, aloxidim, cletodim, setoxidim, tralcoxidim, butroxidim, tepraloxidim, profoxidim, e cicloxidim; e outros químicos tais como flamprop-M-metilo, flamprop-M, e flamprop-M-isopropilo, (7) Aqueles acreditados como exercendo eficácia herbicida ao inibir um aminoácido da biossíntese das plantas, incluindo compostos de sulfonilureia tais como clorimuron-etilo, clorimuron, sulfometuron-metilo, sulfometuron, primisulfuron-metilo, primissulfurão, bensulfurão-metilo, bensulfurão, clorsulfurão, metsulfurão-metilo, metsulfurao, cinossulfurao, pirazossulfurao-etilo, pirazossulfurão, az imsulfurao, flazassulfurao, rimsulfurão, nicossulfurão, imazossulfurão, ciclossulfamurão, prossulfurão, flupirssulfurão-metil-sódio, flupirssulfurão, triflussulfurão-metilo, triflussulfurão, halossulfurão-metilo, halossulfurão, tifensulfurão-metilo, tifenssulfurão, etoxissulfurão, oxassulfurão, etametsulfurão, etametsulfurão-metilo, iodossulfurão, iodossulfurão-metil-sódio, sulfossulfurão, triassulfurão, tribenurão-metilo, tribenurão, tritossulfurão, foramsulfurão, trifloxissulfurão, trifloxissulfurão-sódio, mesossulfurão-metilo, mesossulfurão , ortosulfamurão, flucetossulfurão, amidossulfurão, propirissulfurão (TH-547) , NC-620, e os compostos descritos na Publicação Internacional W02005092104 ; compostos de triazolopirimidina sulfonamida tais como flumetsulam, metosulam, diclosulam, cloransulam-metilo, florasulam, penoxsulam, e piroxsulam; compostos de imidazona tais como imazapir, imazapir-isopropilamónio, imazetapir, imazetapir-amónio, imazaquin, imazaquin-amónio, imazamox, imazamox-amónio, imazametabenz, imazametabenz-metilo, e imazapic; compostos de ácido pirimidinilsalicílico tais como piritiobac-sódio, bispiribac-sódio, piriminobac-metilo, piribenzoxim, piriftalid, e pirimisulfano (KUH-021); compostos de sulfonilaminocarboniltriazolinona tais como flucarbazona, flucarbazona-sõdio, propoxicarbazona-sódio, e propoxicarbazona; e outros químicos tais como glifosato, glifosato-sódio, glifosato-potássio, glifosato-amónio, glifosato-diamónio, glifosato-isopropilamónio, glifosato-trimésio, glifosato-sesquisódio, glufosinato, glufosinato-amónio, glufosinat.o-P, glufosinato-P-amónio, glufosinato-P-sõdio, bilanafos, bilanafos-sódio, e cinmetilina. (8) Aqueles acreditados como exercendo eficácia herbicida ao inibir a mitose celular das plantas, incluindo compostos de dinitroanilina tais como trifluralina, orizalina, nitralina, pendimetalina, etalfluralina, benfluralina, prodiamina, butralina, e dinitramina; compostos de amida tais como bensulida, napropamida, propizamida, e pronamida; compostos de fósforo orgânico tais como amiprofos-metilo, butamifos, anilofos, e piperofos; compostos de fenilcarbamato tais como profam, clorprofam, barban, e carbetamida; compostos de cumilamina tais como daimuron, cumiluron, bromobutida, e metildimron; outros químicos tais como asulam, asulam-sódio, ditiopir, tiazopir, clortal-dimetilo, clortal, e difenamida. (9) Aqueles acreditados como exercendo eficácia herbicida ao inibir a biossíntese de proteínas ou biossíntese de lípidos das plantas, incluindo compostos de cloroacetamida tais como alaclor, metazaclor, butaclor, pretilaclor, metolaclor, S-metolaclor, tenilclor, petoxamida, acetoclor, propaclor, dimetenamida, dimetenamida-P, propisoclor, e dimetaclor; compostos de tiocarbamato tais como molinato, dimepiperato, piributicarb, EPTC, butilato, vernolato, pebulato, cicloato, prosulfocarb, esprocarb, tiobencarb, dialato, trialato, e orbencarb; outros químicos tais como etobenzanid, mefenacet, flufenacet, tridifano, cafenstrol, fentrazamida, oxaziclomefona, indanofan, benfuresato, piroxasulfona (KIH-485), dalapon, dalapon-sódio, TCA-sõdio, e ácido tricloroacético. (10) Aqueles acreditados como exercendo eficácia herbicida ao parasitar as plantas, tais como Xanthomonas campestris, Epicoccosirus nematosorus, Epicoccosirus nematosperus, Exserohilum monoseras, e Drechsrela monoceras. (11) Aqueles acreditados como exercendo eficácia herbicida e não listados em (1) a (10), tais como MSMA, DSMA, CMA, endotal, endotal-dipotássio, endotal-sódio, endotal-mono(N,N-dimetilalquilamónio), etofumesato, clorato de sódio, ácido pelargónico (ácido nonanoico), fosamina, fosamina-amónio, pinoxaden, ipfencarbazona (HQK-2Q1), acloleína, sulfamato de amónio, borax, ácido cloroacético, cloroacetato de sódio, cianamida, ácido metilarsónico, ácido dimetilarsónico, dimetilarsinato de sódio, dinoterb, dinoterb-amõnio, dinoterb-diolamina, dinoterb-acetato, DNOC, sulfato ferroso, flupropanato, flupropanato-sódio, isoxaben, mefluidida, mefluidida-diolamina, metame, metame-amónio, metame-potãssio, metame-sódio, isotiocianato de metilo, pentaclorofenol, pentaclorofenóxido de sódio, laurato de pentaclorofenol, quinoclamina, ácido sulfúrico e sulfato de ureia. 0 composto como o ingrediente ativo do fungicida (sob o nome comum; também são incluídos alguns compostos sob pedido: ou sob o código de teste de acordo com a Japan Plant Protection Association) inclui por exemplo compostos de triazolopirimidina tais como 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-7-(4-metilpiperidin-l-il)[ 1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina; compostos de piridinamina tais como fluazinarrt; compostos de quinoxalina tais como quinometionato; compostos de ditiocarbamato tais como maneb, zineb, mancozeb, policarbamato, metiram, propineb, e tiram; compostos de cianoacetamida tais como cimoxanil; compostos de fenilamida tais como metalaxil, metalaxil-M, mefenoxam, oxadixil, ofurace, benalaxil, benalaxil-M (ciralaxil ou quiralaxyl sob o outro nome), furalaxil, e ciprofuram; compostos de ácido sulfénico tais como diclofluanid; compostos de cobre incluindo cobre orgânico tais como hidróxido cúprico e oxina de cobre; compostos de isoxazol tais como himexazol; compostos de fósforo orgânico tais como fosetil-Al, tolclofos-metilo, S-benzil-O,O-diisopropilfosforotioato, 0-etil-S,S-difenilfosforoditioato, fosfonato de etilidrogénio de alumínio, edifenfos, e iprobenfos; compostos de N-halogenot.ioalquilo tais como captano, captafol, e folpet; compostos de benzanilida tais como flutolanil, mepronil, zoxamida, e tiadinil; compostos de piperazina tais com triforina; compostos de piridina tais como pirifenox; compostos de carbinol tais como fenarimol e flutriafol; compostos de piperidina tais como fenopropidina; compostos de morfolina tais como fenpropimorfo, espiroxamina, e tridemorfo; compostos de estanho orgânico tais como hidróxido de fentina e acetato de fentina; compostos de ureia tais como pencicuron; compostos de fenilcarbamato tais como dietofencarb; compostos de oxazolidinona tais como famoxadona; compsotos de tiazol carboxamida tais como etaboxam; compostos de sililamida tais como siltiofam; compostos de carbamato de amida de aminoãcido tais como iprovalicarb, bentiavalicarbisopropilo, metil N- (isopropoxicarbon.il) -L-valil- (3RS) -3- (4-clorofenil) -beta-alaninato(valifenalato); compostos de imidazolina tais como fenamidona, compostos de hidroxianilina tais como fenexamid; compostos de éter de oximo tais como ciflufenamid; compostos de fenoxiamida tais como fenoxanil; compostos de antraquinona; compostos de ácido crotónico; compostos derivados de 4-quinolol tais como 2,3-dimetil-6-t-butil-8-fluoro-4-acetilquinolina; compostos de cianometileno tais como 2~(2-fluoro-5-(trifluorometil)feniltio)-2-(3-(2-metoxifenil )tiazolidin-2-ilideno)acetonitrilo; e outros compostos tais como piribencarb, isoprotiolano, piroquilon, diclomezina, quinoxifen, cloridrato de propamocarb, cloropicrin, dazomet, metame-sódio, nicobifen, metrafenona, UBF-307, diclocimet, proquinazid, mandipropamid, fluopicolida carpropamid, meptildinocap, acetato de 6-t-butil-8-fluoro-2,3-dimetilquinolin-4-ilo, 3- (2,3,4-trimetoxi- 6-metilbenzoil) -5-cloro-2-metoxi-4-metilpiridina, 4- (2,3,4 -trimetoxi- 6-metilbenzoil)-2,5-dieloro-3 -trifluorom etilpiridina, 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluorometil -5-metoxipiridina, N-[(3', 4'-dieloro-1,1-dimetil)fenacil]-3-trifluorometil-2-piridina carboxamida, N-[(3', 4'-dieloro-1,1-dimetil)fenacil]-3-metil-2- tiofeno carboxamida, N-[(3', 4'-dieloro-1,1-dimetil)fenacil]-1-metil-3-trifluorometil-4 -pirazol carboxamida, N-[[2'-metil-4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3 -triflu orometil-2-piridina carboxamida, N- [ [2'-metil-4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-metil- 2- tiofeno carboxamida, N-[[2'-metil-4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-1-metil- 3- trifluorometil-4-pirazol carboxamida, N-[[4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridina carboxamida, N-[[4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-metil-2-tiofeno carboxamida, N-[[4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-1-metil-3-trifluo rometil-4-pirazol carboxamida, N-[[2'-metil-4'-(2-pentiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-triflu orometil-2-piridina carboxamida, N-[[4'-(2-pentiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridina carboxamida, S-2188 (fenpirazamina), ZF-9646, BCF-051, BCM-061 e BCM-G62.
Os antibióticos incluem por exemplo estreptomicina, validamicina, casugamicina, polioxinas, avermectina, benzoato de emamectina, milbemectina, milbemicina, espinosad, ivermectina, lepimectina, DE-175, abamectina, emamectina, e espinetoram. A fitohormona inclui por exemplo auxina, giberelina, citoquinina, ácido abscisico, etileno, brassinoesteroide, ácido jasmõnico, hormona da floração, estrigolactona, e ácido salicilico. 0 composto (sob o nome comum; alguns compostos estão sob pedido ou pelo código de teste) como o ingrediente ativo dos inseticidas, os acaricidas, os nematicidas, ou os inseticidas do solo inclui por exemplo compostos de éster de fosfato orgânico tais como profenofos, diclorvos, fenamifos, fenitrotião, EPN, diazinon, clorpirifos, clorpirifos-metilo, acefato, protiofos, fostiazato, cadusafos, disulfoton, isoxatião, isofenfos, etião, etrimfos, quinalfos, dimetilvinfos, dimetoato, sulprofos, tiometão, vamidotião, piraclofos, piridafentião, pirimifos-metilo, propafos, fosalona, formotiâo, malatião, tetraclorvinfos, clorfenvinfos, cianofos, triclorfon, metidatião, fentoato, ESP, azinfosmetilo, fentião, heptenofos, metoxiclor, paratião, fosfocarb, demeton-S-metilo, monocrotofos, metamidofos, imiciafos, paratião-metilo, terbufos, fosfamidão, fosmet, e forato; compostos de carbamato tais como carbarilo, propoxur, aldicarb, carbofurano tiodicarb, metomilo, oxamilo, etiofencarb, pirimicarb, fenobucarb, carbossulfano, benfuracarb, bendiocarb, furatiocarb, isoprocarb, metolcarb, xililcarb, XMC, e fenotiocarb; derivados de nereistoxina tais como cartap, tiociclam, bensultap, e tiosultap-sódio; compostos de cloro orgânico tais como dicofol, tetradifon, endossulfan, dienoclor, e dieldrina; composos de metal orgânico tais como óxido de fenbutatina, e ciexatina; compostos piretroides tais como fenvalerato, permetrina, cipermetrina, deltametrina, cialotrina, teflutrina, etofenprox, flufenprox, ciflutrina, fenpropatrina, flucitrinato, fluvalinato, cicloprotrina, lambda-cialotrina, piretrina, esfenvalerato, tetrametrina, resmetrina, protrifen-bute, bifentrina, zeta-cipermetrina, acrinatrina, alfa-cipermetrina, aletrina, gama-cialotrina, teta-cipermetrina, tau-fluvalinato, tralometrina, proflutrina, beta-cipermetrina, beta-ciflutrina, metoflutrina, penotrina, imidato, e flumetrina; compostos de benzoilureia tais como diflubenzuron, clorfluazuron, teflubenzuron, flufenoxuron, lufenuron, novaluron, triflumuron, hexaflumuron, bistrifluron, noviflumuron, e fluazuron; compostos de benzoilureia tais como diflubenzuron, clorfluazuron, teflubenzuron, flufenoxuron, lufenuron, novaluron, triflumuron, hexaflumuron, bistrifluron, noviflumuron e fluazuron; compostos de tipo hormona juvenil tais como metopreno, piriproxifeno, fenoxicarb, e diofenolano; compostos de piridazinona tais como piridaben; compostos de pirazol tais como fenpiroximato, fipronil, tebufenpirad, etiprol, tolfenpirad, acetoprol, pirafluprol e piriprol; neonicotinoides tais como imidacloprid, nitenpiram, acetamiprid, tiacloprid, tiametoxam, clotianidin, nidinotefurano, e dinotefurano; compostos de hidrazina tais como tebufenozida, metoxifenozida, cromafenozida, e halofenozida; compostos de piridina tais como piridarilo, e flonicamid; compostos de ácido tetrónico tais como espirodiclofen; compostos de estrobilurona tais como fluacripirim; compostos de piridinamina tais como flufenerim; compostos dinitro, compostos de enxofre orgânico, compostos de ureia, compostos de triazina, compostos de hidrazona, e outros compostos, tais como buprofezina, hexitiazox, amitraz, clordimeform, silafluofeno, triazamato, pimetrozina, pirimidifeno, clorfenapir, indoxacarb, acequinocil, etoxazol, ciromazina, 1,3-dicloropropeno, diafentiuron, benclotiaz, bifenazato, espiromesifen, spirotetramato, propargite, clofentezina, metaflumizona, flubendiamida, ciflumetofeno, clorantraniliprol, cienopirafeno, pirifluquinazona, fenazaquin, piridaben, amidoflumet, clorobenzoato, sulfluramida, hidrametilnona, metaldeído, HGW-86, rianodina, flufenerim, piridalilo, espirodiclofeno, verbutina, tiazolilcinanonitrilo, e amidoflumet; e AKD-1022, e IKA-2000. Adicionalmente, os outros exemplos do composto como o ingrediente ativo dos inseticidas, os acaricidas, os nematicidas, ou os inseticidas do solo incluem agroquímicos microbianos tais como toxinas proteicas cristalinas que são geradas por Bacillus thuringiensis aizawai, Bacillus thuringiensis kurstaki, Bacillus thuringiensis ísraelensis, Bacillus thuringiensis japonensis, Bacillus thuringiensis tenebrionis e Bacillus thuringiensis, e agentes víricos patogénicos de insetos, agentes fúngicos filamentosos patogénicos de insetos, e agentes fúngicos filamentosos patogénicos de nemãtodos; produtos naturais tais como azadiractina e rotenona; e repelentes tais como DEET. 0 fertilizante inclui por exemplo fertilizantes líquidos, agentes vitalizantes, agentes ativos e fertilizantes lrquidos para folhas.
Os agentes para reduzir a fototoxicidade incluem por exemplo agente de carbonato de cálcio.
Além disso, a razão de mistura em razão de massa do ingrediente ativo da invenção e outros agroquímicos é cerca de 1:10.000 a cerca de 10.000:1, preferentemente cerca de 1:1.000 até cerca de 1.000:1.
Além disso, a razão de mistura em razão de massa do ingrediente ativo da invenção e fertilizantes é cerca de 1:100.000 a cerca de 100.000:1, preferentemente cerca de 1:1.000 até cerca de 1.000:1.
Adicionalmente, a razão de mistura em razão de massa do ingrediente ativo da invenção e agentes de redução da fitotoxicidade é cerca de 1:100.000 a cerca de 100.000:1, preferentemente cerca de 1:1.000 até cerca de 1.000:1.
Estes outros agroquímicos, fertilizantes, agentes de redução da fototoxicidade e semelhantes podem ser utilizados por si sõ ou em combinação de dois tipos ou mais dos mesmos. Adicionalmente, o ingrediente ativo da invenção e outros agroquímicos, fertilizantes, agentes de redução da fototoxicidade e semelhantes podem ser formulados separadamente e posteriormente misturados para utilização; de outra forma, estes podem ser formulados em conjunto para utilização. É agora descrita a aplicação do ingrediente ativo da invenção como o agente de controlo para a podridão mole de acordo com a invenção para solo de cultivo para plantas. São por exemplo descritas abaixo formas de realização de métodos de aplicação individuais. 1. 0 ingrediente ativo é aplicado a solo de cultivo para plantas; é então dispersa uma lâmina de cobertura de solo agrícola; subsequentemente, as sementes de uma planta são semeadas ou as plântulas de uma planta são plantadas através dos orifícios de plantação da lâmina de cobertura de solo agrícola. 2 . É dispersa uma lâmina de cobertura de solo agrícola sobre solo de cultivo para plantas; são realizados orifícios de plantação para semear sementes de uma planta ou para plantar plântulas de uma planta na lâmina de cobertura de solo, e posteriormente, 0 ingrediente ativo é aplicado na lâmina de cobertura de solo agrícola, e posteriormente, as sementes de uma planta são semeadas ou as plântulas de uma planta são plantadas através dos orifícios de plantação. 3. 0 ingrediente ativo é aplicado a solo de cultivo para plantas após semear sementes de uma planta ou plantar plântulas de uma planta. 4. Após o ingrediente ativo ter sido aplicado ao solo de cultivo para plantas, as sementes de uma planta são semeadas ou as plântulas de uma planta são plantadas.
Preferentemente, o ingrediente ativo é aplicado na superfície do solo de cultivo de acordo com os métodos de controlo descritos acima em 1 a 4. Mais preferentemente, o ingrediente ativo é aplicado na superfície de solo de cultivo sem misturar em solo de cultivo.
Relativamente à aplicação do agente de controlo para a podridão mole da invenção no solo, ao utilizar um aparelho adequado tal como um regador, um pulverizador, um aplicador de grânulos operado manualmente, um aplicador de grânulos potenciado eletricamente, ou um aplicador de pó, podem ser realizados, por exemplo, pulverização, nebulização, aplicação de névoa, atomização, aplicação de grânulos, ou semelhantes. Adicionalmente, o agente de controlo é pulverizado em solo num tabuleiro de células, e pode ser realizada plantação de plântulas em conjunto com o solo na célula.
Antes ou após a aplicação do agente de controlo para a podridão mole de acordo com a invenção sobre o solo, podem ser utilizadas lâminas de cobertura de solo agrícolas rotineiras tais como película de cobertura de solo, película de cobertura de solo funcional, película de cobertura de colo agrícola formada por polietileno ou plástico degradãvel.
De acordo com o método de controlo para a podridão mole de acordo com a invenção, a quantidade do ingrediente ativo da invenção a ser aplicada a solo de cultivo deve ser ajustada a 0,025 a 2,5 g+m2, preferentemente 0,05 a 1 g+m2. A quantidade do mesmo a ser aplicada a solo de cultivo pode adequadamente ser modificada, dependendo da forma da preparação, do método de aplicação, da planta a ser um alvo para a aplicação, do tempo de aplicação, do sítio e do estado da ocorrência de podridão mole.
Na invenção, exemplos da planta a ser um alvo para controlar a podridão mole incluem vegetais e semelhantes. Exemplos dos vegetais incluem espargos, endívia, Calla, couve-flor, couve, Amorphophallus konjac, Brassica campestris, aipo, rabanete japonês, tabaco, cebola, couve chinesa, tomate, beringela, cenoura, cebola verde, acelga, Brassica oleracea x Brassica campestris, salsa, batata, brócolos, cebola chinesa, alface, wasabi, colza, e semelhantes.
Exemplos São agora descritos exemplos da invenção em conjunto com exemplos comparativos. Contudo, a invenção nunca está limitada a estes exemplos.
Exemplo 1 (1) Preparação de soluções em spray 1) Preparação de azoxistrobina (Amistar 20 FLOWABLE) 200 g+1 de Azoxistrobina (Amistar 20 FLOWABLE [nome comercial], fabricado pela Syngenta Japan K.K.) foram ajustados a 250 g ai+10a (0,25 g±m2, 1250 ml Produto+10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l + 10a como o volume de água diluente. 2) Preparação de ciazofamida (RANMAN FLOWABLE) 100 g+1 de Ciazofamida (RANMAN FLOWABLE [nome comercial] , fabricado pela Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.) foram ajustados a 250 g ai±10a (0,25 g±m2, 2500 ml Produto+10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l + 10a como o volume de água diluente. 3) Preparação de amisulbrom (LEIMAY FLOWABLE) 177 g+1 de Amisulbrom (LEIMAY FLOWABLE [nome comercial], fabricado pela Nissan Chemical Industries, Ltd.) foram ajustados individualmente a 250 g ai+10a (0,25 g±m2, 1412 ml Produto+10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l+10a como o volume de água diluente. (2) Teste para controlar as doenças e danos da couve chinesa
Após dispersar uma lâmina de cobertura de solo agrícola e abrir orifícios de plantação (diâmetro de cerca de 9 cm) para plantação permanente ao longo da lâmina de cobertura de solo, as soluções em spray preparadas conforme descrito acima foram pulverizadas nos orifícios de plantação de tal forma que a quantidade de ingrediente ativo tratado de cada solução em spray fosse 0,25 g+nh (150 1 por 10a) , seguido por secagem ao ar; subsequentemente, foram plantadas plântulas de couve chinesa (cultivar: Muso) cultivadas durante 4 semanas em tabuleiros de molde em células (128 orifícios +caixa de viveiro) de forma a ser plantadas 30 plântulas em cada lote de teste tendo uma área de 6 m2 com duas réplicas.
Exemplo Comparativo 1 (1) Preparação de solução em spray
Foi realizada preparação através de diluição de estreptomicina (solução em pó humidificável Mycin 20 [sob o nome comercial] fabricado pela Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) com água até 1+1000. (2) Teste para controlar as doenças e danos da couve chinesa
Num campo disperso com a lâmina de cobertura de solo agrícola, foram plantadas através do mesmo método que no Exemplo 1 plântulas de couve chinesa (cultivar: Muso) cultivadas através do mesmo método que no Exemplo 1, para pulverizar a solução em spray de estreptomicina preparada acima em (1) (a cada volume de pulverização de 300 1 ±!0a) três vezes (13 dias, 20 dias e 27 dias após a plantação das plântulas) nos caules e folhas. 54 dias após o início dos testes, todas as plantas em cada lote foram examinadas relativamente ao nível de gravidade da doença; de acordo com as seguintes equações, foram calculados a razão das plantas com o início da doença, a frequência da doença, e o valor de controlo da doença para determinar e classificar os efeitos em níveis de A a D. Os resultados destes testes são mostrados no Quadro 1. Já que a podridão mole é uma doença com danos dificilmente controlados, no presente documento, inclusive um químico de nível C determinado através dos testes sobre os efeitos pode ser utilizado praticamente.
Razão das plantas com o início da doença = (Número de plantas com o início da doença / número de plantas examinadas) * 100
Frequência da doença = [sigma (número de plantas com o início da doença a cada nível de gravidade * índice do início da doença) / (plantas examinadas * 4)3 * 100
Valor de controlo da doença = [1- (frequência da doença no lote tratado / frequência da doença no lote não tratado)] * 100 No presente documento, o padrão para avaliar o índice do início da doença é conforme segue. índice do início da doença 0: Sem início 1: Início em algumas das folhas externas (passível de expedição) 2: Início nas folhas externas e algumas das folhas apicais (ao remover as partes danificadas, a couve resultante pode ser expedida como couve pequena mas é classificada como grau B) . 3: A maioria das folhas apicais são infligidas com o início da doença ou com danos graves (não passível de expedição) 4: A totalidade da planta da couve é infligida com o início da doença e morre.
Determinação dos efeitos A: Altamente eficaz (valor de controlo da doença de 61 ou superior) B: Eficaz (valor de controlo da doença de 41 a 60) C: Eficaz a baixo nível (valor de controlo da doença de 21 a 40) D: Pouco eficaz (valor de controlo da doença de 2 0 ou inferior) [Quadro 1]
0 início da doença no lote nâo tratado no Quadro 1 foi testado sob condições para frequência moderada onde o nível médio de frequência da doença foi 45,0. 0 efeito de controlo da estreptomicina pulverizada nos caules e folhas encontrava-se no nível D (pouco eficaz), mas os efeitos de controlo da azoxistrobina e amisulbrom estavam no nível C (eficaz em baixo nível). Como tal, foi confirmado que os efeitos de controlo dos mesmos foram mais elevados do que o da estreptomicina como um agente de controlo para a podridão mole, sugerindo que a azoxistrobina e o amisulbrom foram eficazes contra a podridão mole da couve chinesa. Enquanto o efeito de controlo da ciazofamida estava no nível D (pouco eficaz), o efeito estava ao mesmo nível do que o da estreptomicina, sugerindo que a ciazofamida foi também eficaz para controlar a podridão mole da couve chinesa.
Exemplo 2 (1) Preparação de soluções em spray 1) Preparação de azoxistrobina (Amistar 20 FLOWABLE) 200 g±l de Azoxistrobina (Amistar 20 FLOWABLE [nome comercial], fabricado pela Syngenta Japan K.K.) foram ajustados a 500 g ai±10a (0,5 g±m2, 2500 ml Produto±10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l±10a como o volume de água diluente. 2) Preparação de triflumizol (TRIFUMIN WP)
Triflumizol a 30% p±p (TRIFUMIN WP [nome comercial], fabricado pela Nippon Soda Co., Ltd.) foi ajustado a 500 g ai+10a (0,5 g+m2, 1667 ml Produto+10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l±10a como o volume de água diluente. 3) Preparação de ciazofamida (RANMAN FLOWABLE) 100 g+1 de ciazofamida (RANMAN FLOWABLE [nome comercial] , fabricado pela Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.) foram ajustados a 500 g ai±10a (0,5 g±m2, 5000 ml Produto+lOa) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 1 + iOa como o volume de água diluente. 4) Preparação de pentiopirad (GAIA WG)
Pentiopirad a 50 0 p+p (GAIA WG [nome comercial] , fabricado pela Mitsui Chemicals Agro, Ins.) foi ajustado a 500 g ai±10a (0,5 g±m2, 1000 ml Produto±10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l + 10a como o volume de água diluente. 5) Preparação de flusulfamida (SCABLOCK SC) 50 g±l de flusufamida (SCABLOCK SC [nome comercial], fabricado pela Mitsui Chemicals Agro, Ins.) foram ajustados a 500 g ai+10a (0,5 g+nr, 10000 ml Produto±10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l + 10a como o volume de água diluente. 6) Preparação de clorotalonil (Daconil 1000) 400 g+1 de clorotalonil (Daconil 1000 [o nome comercial] , fabricado pela Sumitomo Chemical, Limited) foram ajustados a 1000 g ai±10a (1,0 g+m2, 2500 ml Produto±10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l + 10a como o volume de água diluente. (2) Teste para controlar as doenças e danos da couve chinesa
Após dispersar uma lâmina de cobertura de solo agrícola e abrir orifícios de plantação (diâmetro de cerca de 5 cm) para plantação permanente ao longo da lâmina de cobertura de solo, as soluções em spray preparadas conforme descrito acima foram pulverizadas nos orifícios de plantação de tal forma que a quantidade de ingrediente ativo tratado de clorotalonil· fosse 1,0 g+m2 (150 1 por 10a) e a quantidade de cada uma das restantes soluções em spray fosse 0,5 g+nr (150 1 por 10a) , seguido por secagem ao ar; subsequentemente, foram plantadas plântulas de couve chinesa (cultivar Harebutai 65) cultivadas durante 4 semanas em tabuleiros de molde em células (128 orifícios +caixa de viveiro) de forma a ser plantadas 19 plântulas em cada lote de teste tendo uma área de 2,4 rrh com duas réplicas.
Exemplo Comparativo 2 (1) Preparação de solução em spray
Foi realizada preparação através de diluição de estreptomicina (solução em põ humidificável Mycin 20 [sob o nome comercial] fabricado pela Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) com água até 1+1000. (2) Teste para controlar as doenças e danos da couve chinesa
Num campo disperso com a lâmina de cobertura de solo agrícola, foram plantadas através do mesmo método que no Exemplo 1 plântulas de couve chinesa (cultivar: Harebutai 65 cultivadas através do mesmo método que no Exemplo 2, para pulverizar a solução em spray de estreptomicina preparada acima em (1) (a cada volume de pulverização de 300 l+10a) duas vezes (27 dias e 28 dias após a plantação das plântulas) nos caules e folhas com um pulverizador. 64 dias após o início dos testes, todas as plantas em cada lote foram examinadas relativamente ao nível de gravidade da doença para avaliar a frequência da doença e o valor de controlo da doença. Da mesma forma conforme descrito acima, foram determinados a frequência da doença e o valor de controlo da doença. Os resultados destes testes são mostrados no Quadro 2. Adicionalmente, a podridão mole é uma doença com danos dificilmente controlados, de tal forma que inclusive um químico de nível C determinado através dos testes sobre os efeitos pode ser utilizado praticamente. lOuadro 21
0 início da doença no lote nâo tratado no Quadro 2 foi testado sob condições para frequência moderada onde o nível médio de frequência da doença foi 31,6. Os efeitos de controlo da azoxistrobina, flusulfamida, e clorotalonil formam determinados como o nível B, semelhante ao nível da couve pulverizada com estreptomicina nos seus caules e folhas, sugerindo que a azoxistrobina, flusulfamida e clorotalonil foram eficazes contra a podridão mole da couve chinesa. Os efeitos de controlo do triflumizol, ciazofamida e pentiopirad estavam no nível C (eficaz a baixo nível), sugerindo que estes químicos foram também eficazes para controlar a podridão mole da couve chinesa.
Exemplo de Teste de Referência 1
Teste de inibição do crescimento de bactérias causando a podridão mole da batata
Foi realizado um teste de inibição do crescimento de bactérias causando a podridão mole, quando um agente de controlo foi diretamente aplicado às bactérias causando a podridão mole. Foi adicionado um determinado volume de cada pesticida de ciazofamida (RANMAN 400SC [nome comercial] fabricado pela Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), amisulbrom (LEIMAY FLGWABLE [nome comercial], fabricado pela Nissan Chemical Industries, Ltd.) e estreptomicina (Pó Humidificável Mycin [nome comercial] fabricado pela Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) em conjunto com uma suspensão das bactérias causando a podridão mole (Erwínia carotovora) a um meio de cultura PSA preliminarmente dissolvido (55 graus Celsius) para subsequente agitação minuciosa, que foi então dispersa numa placa para cultivo a 25 graus Celsius durante 4 dias, para examinar o estado do crescimento. Subsequentemente, as colónias formadas foram examinadas de acordo com os seguintes três graus. + : ao mesmo nível do que o nível do lote não tratado. Mais ou menos: aparentemente menos do que as colónias do lote não tratado. quase não são observadas colónias.
Os resultados destes testes são mostrados no Quadro 3.
[Quadro 3]
0 Quadro 3 mostra que a ciazofamida e o amisulbrom tratados numa concentração de ingrediente ativo de 1.000 ppm contra Erwin ia carotovora nunca inibiram o crescimento, sugerindo que os compostos não tiveram qualquer atividade antibacteriana direta contra Erwinia carotovora. Em contraste, o antibiótico estreptomicina a uma concentração de ingrediente ativo de 1 ppm exerceu uma atividade antibacteriana direta contra Erwinia carotovora.
Exemplo de Teste de Referência 2
Teste de inibição do crescimento de bactérias causando a podridão mole da batata
Foi realizado um teste de inibição do crescimento de bactérias causando a podridão mole, quando um agente de controlo foi diretamente aplicado às bactérias causando a podridão mole. Foi adicionado um determinado volume de cada pesticida de azoxistrobina (Amistar-20 FLOWABLE [nome comercial], fabricado pela Syngenta Japan K.K.), pentioprad (GAIA WG [nome comercial], fabricado pela Mitsui Chemicals Agro, Inc.), flusulfamida (SCABLOCK SC [nome comercial] fabricado pela Mitsui Chemicals Agro, Inc.) , e estreptomicina (Pó Humidificãvel Mycin [nome comercial] fabricado pela Hokko Chemical Industry Co. , Ltd.) em conjunto com uma suspensão das bactérias causando a podridão mole (Erwinia carotovora) a um meio de cultura PSA preliminarmente dissolvido (55 graus Celsius) para subsequente agitação minuciosa, que foi então dispersa numa placa para cultivo a 27 graus Celsius durante 2 dias, para examinar o estado do crescimento. Subsequentemente, as colónias formadas foram examinadas de acordo com os seguintes três graus. + : ao mesmo nível do que o nível do lote não tratado. Mais ou menos: aparentemente menos do que as colónias do lote não tratado. quase não são observadas colónias.
Os resultados destes testes são mostrados no Quadro 4.
[Quadro 4]
0 Quadro 4 mostra que azoxistrobina, pentiopirad e flusulfamida tratados numa concentração de ingrediente ativo de 1.000 ppm contra Erwinia carotovora nunca inibiram o crescimento, sugerindo que os compostos não tiveram qualquer atividade antibacteriana direta contra Erwinia carotovora. Em contraste, o antibiótico estreptomicina a uma concentração de ingrediente ativo de 1 ppm exerceu uma atividade antibacteriana direta contra Erwinia carotovora.
Exemplo de Teste de Referência 3
Teste de inibição do crescimento de bactérias causando a podridão mole da batata
Foi realizado um teste de inibição do crescimento de bactérias causando a podridão mole, quando um agente de controlo foi diretamente aplicado às bactérias causando a podridão mole. Foi adicionado um determinado volume de cada pesticida de triflumizol (TRIFUMIN WP [nome comercial] fabricado pela Nippon Soda Co., Ltd.), clorotalonil (Daconil 1000 [nome comercial], fabricado pela Sumitomo Chemical Company, Limited) e estreptomicina (Pó Humidificãvel Mycin [nome comercial] fabricado pela Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) em conjunto com uma suspensão das bactérias causando a podridão mole (Erwinia carotovora) a um meio de cultura PSA preliminarmente dissolvido (55 graus Celsius) para subsequente agitação minuciosa, que foi então dispersa numa placa para cultivo a 27 graus Celsius durante 2 dias, para examinar o estado do crescimento. Subsequentemente, as colónias formadas foram examinadas de acordo com os seguintes três graus. + : ao mesmo nível do que o nível do lote não tratado. Mais ou menos: aparentemente menos do que as colónias do lote não tratado. quase não são observadas colónias.
Os resultados destes testes são mostrados no Quadro 5.
[Quadro 5]
0 Quadro 5 mostra que o triflumizol e o clorotalonil tratados numa concentração de ingrediente ativo de 1.000 ppm contra Ez'winia carotovora nunca inibiram o crescimento, sugerindo que os compostos não tiveram qualquer atividade antibacteriana direta contra Erwinia carotovora. Em contraste, o antibiótico estreptomicina a uma concentração de ingrediente ativo de 10 ppm exerceu uma atividade antibacteriana direta contra Erwinia carotovora.
Exemplo 3 (1) Preparação de soluções em spray 1) Preparação de cresoxim-metilo (STROBY FLOWABLE) 442 g+1 de cresoxim-metilo (STROBY FLOWABLE [nome comercial] , fabricado pela BASF) foram ajustados a 500 g ai + lQa (0,5 g±m2, 1131 ml Produto±10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l + 10a como o volume de água diluente. 2) Preparação de sal de albesilato de iminoctadina (BELLKUTE FLOWABLE) 300 g+1 de sal de albesilato de iminoctadina (BELLKUTE FLOWABLE [nome comercial], fabricado pela Nippon Soda Co., Ltd.) foram ajustados a 500 g ai±10a (0,5 g+m2, 1667 ml
Produto±10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l+10a como o volume de água diluente. (2) Teste para controlar as doenças e danos da couve chinesa. Após dispersar uma lâmina de cobertura de solo agrícola e abrir orifícios de plantação (diâmetro de cerca de 9 cm) para plantação permanente ao longo da lâmina de cobertura de solo, as soluções em spray preparadas conforme descrito acima foram pulverizadas nos orifícios de plantação de tal forma que a quantidade de ingrediente ativo tratado de cada solução em spray fosse 0,5 g+m2 (150 1 por 10a), seguido por secagem ao ar; subsequentemente, foram plantadas plântulas de couve chinesa (cultivar: Muso) cultivadas durante 4 semanas em tabuleiros de molde em células (128 orifícios ±caixa de viveiro) de forma a ser plantadas 30 plântulas em cada lote de teste tendo uma área de 6 m2 com duas réplicas.
Exemplo Comparativo 3 (1) Preparação de solução em spray A preparação foi realizada diluindo uma solução química (Agrimycin WP100 [nome comercial] fabricado pela Pfizer) contendo oxitetraciclina a 1,5 Ei e sal de sulfato d estreptomicina a 18,8 E3 com água até 1+1500. (2) Teste para controlar as doenças e danos da couve chinesa
Num campo disperso com a lâmina de cobertura de solo agrícola, foram plantadas através do mesmo método que no Exemplo 3 plântulas de couve chinesa (cultivar: Muso) cultivadas através do mesmo método que no Exemplo 3, para pulverizar a solução em spray preparada acima em (1) (a cada volume de pulverização de 300 1 ±10a) três vezes (21 dias, 30 dias e 39 dias após a plantação das plântulas) nos caules e folhas. 51 dias após o início dos testes, todas as plantas em cada lote foram examinadas relativamente ao nível de gravidade da doença para avaliar a frequência da doença e o valor de controlo da doença. Foram determinados a frequência da doença e o valor de controlo da doença da mesma forma conforme descrito acima. Os resultados destes testes são mostrados no Quadro 6. Já que a podridão mole é uma doença com danos dificilmente controlados, no presente documento, inclusive um químico de nível C determinado através dos testes sobre os efeitos pode ser utilizado praticamente.
[Quadro 6]
0 início da doença no lote não tratado no Quadro 6 foi testado sob condições de frequência muito elevada onde o nível médio de frequência da doença foi 84,6. 0 efeito de controlo de Agrimycin WP pulverizado nos caules e folhas encontrava-se no nível D (pouco eficaz), mas os efeitos de controlo do cresoxim-metilo e do sal de albesilato de iminoctadina estavam no nível C (eficaz a nível baixo) e B (eficaz) , respetivamente. Como tal, foi confirmado que os efeitos de controlo dos mesmos foram mais elevados do que o da estreptomicina como um agente de controlo para a podridão mole, sugerindo que o cresoxim-metilo e o sal de albesilato de iminoctadina foram eficazes contra a podridão mole da couve chinesa.
Exemplo 4 (1) Preparação de soluções em spray 1) Preparação de cresoxim-metilo (STROBY FLOWABLE) 442 g+1 de cresoxim-metilo (STROBY FLOWABLE [nome comercial] , fabricado pela BASF) foram ajustados a 500 g ai + 10a (0,5 g±m2, 1131 ml Produt.o±10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l + 10a como o volume de água diluente. 2) Preparação do tiofanato metilo (Topsin M WP)
Tiofanato metilo a 70 0 p±p (Topsin M WP [nome coarcial] , fabricado pela Nippon Soda Co., Ltd.) foi ajustado a 1000 g ai±10a (1 g±m2, 1429 g Produto+lQa) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l+10a como o volume de água diluente. 3) Preparação de boscalid (Cantus DF)
Boscalid a 50 I p+p (Cantus DF [nome comercial] , fibricado pela BASF) foi ajustado a 500 g ai+10a (0,5 g+m2, 1000 ml
Produto±10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 1 + lQa como o volume de água diluente. 4) Preparação de procimidona (Sumilex WP)
Procimidona a 50 13 p+p (Sumilex WP [nome comercial, fabricado pela Sumitomo Chemical Agro) foi ajustado a 500 g ai±10a (0,5 g±m2, 1000 ml Produto+10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l + 10a como o volume de água diluente. 5) Preparação de iprodiona (Rovral 500 Aqua) 400 g±l de iprodiona (Rovral 500 Aqua [nome comercial], fabricado pela Bayer Crop Science Co., Ltd.) foram ajustados a 500 g ai±10a (0,5 g+rrk, 1250 ml Produto±10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l + 10a como o volume de água diluente. 6) Preparação de fludioxonil (Serbia FLGWABLE) 200 g+1 de fludioxonil (Serbia FLOWABLE [nome comercial], fabricado pela Syngenta Japan K.K.) foram ajustados a 500 g ai+10a (0,5 g±m2, 2500 ml Produto+lQa) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l + 10a como o volume de água diluente. 7) Preparação de mepanipirim (Flupika FLOWABLE) 400 g+1 de mepanipirim (Flupika FLOWABLE [nome comercial], fabricado pela Nippon Soda Co. , Ltd.) foi ajustado a 500 g ai±10a (0,5 g+riík, 1250 ml Produto+10a) como a quantidade do ingrediente ativo e a 150 l + 10a como o volume de água diluente. (2) Teste para controlar as doenças e danos da couve chinesa
Após dispersar uma lâmina de cobertura de solo agrícola e abrir orifícios de plantação (diâmetro de cerca de 5 cm) para plantação permanente ao longo da lâmina de cobertura de solo, as soluções em spz'ay preparadas conforme descrito acima foram pulverizadas nos orifícios de plantação de tal forma que a quantidade de ingrediente ativo tratado de cada solução em spray fosse 0,5 g+m2 (150 1 por 10a), seguido por secagem ao ar; subsequentemente, foram plantadas plãntulas de couve chinesa (cultivar: Ouraku 60) cultivadas durante 4 semanas em tabuleiros de molde em células (128 orifícios ±caixa de viveiro) de forma a ser plantadas 3 0 plãntulas em cada lote de teste tendo uma área de 2,5 m2 com duas réplicas.
Exemplo Comparativo 4 (1) Preparação de solução em spray A preparação foi realizada diluindo uma solução química (Agrimycin WP100 [nome comercial] fabricado pela Pfizer) contendo oxitetraciclina a 1,5 0 e sal de sulfato d estreptomicina a 18,8 E com água até 1+1500. (2) Teste para controlar as doenças e danos da couve chinesa
Num campo disperso com a lâmina de cobertura de solo agrícola, foram plantadas através do mesmo método que no Exemplo 4 plântulas de couve chinesa (cultivar: Ouraku 60) cultivadas através do mesmo método que no Exemplo 4, para pulverizar a solução em spray preparada acima em (1) (a cada volume de pulverização de 300 l + 10a) duas vezes (28 dias e 42 dias após a plantação das plântulas) nos caules e folhas. 49 dias após o início dos testes, todas as plantas em cada lote foram examinadas relativamente ao nível de gravidade da doença para avaliar a frequência da doença e o valor de controlo da doença. No presente documento, foram determinados a frequência da doença e o valor de controlo da doença da mesma forma conforme descrito acima. Os resultados destes testes são mostrados no Quadro 7 . Jã que a podridão mole é uma doença com danos dificilmente controlados, no presente documento, inclusive um químico ao nível C determinado através dos testes dos efeitos pode ser utilizado na prática.
[Quadro 7]
0 início da doença no lote não tratado no Quadro 7 foi testado sob condições de frequência elevada onde o nível médio de frequência da doença foi 49,5. 0 efeito de controlo de Agrimycin WP pulverizado nos caules e folhas encontrava-se no nível D (pouco eficaz), mas o efeito de controlo do cresoxim-metilo estava no nível C (eficaz a nível baixo) e o efeito de controlo do tiofanato metilo estava no nível B (eficaz). Adicionalmente, o efeito de controlo do boscalid estava no nível C (eficaz a nível baixo) enquanto o efeito de controlo da procimidona estava no nível A (altamente eficaz) e o efeito de controlo da iprodiona estava no nível B (eficaz) . 0 efeito de controlo do fludioxonil estava no nível C (eficaz a nível baixo) e o efeito de controlo do mepanipirim estava no nível B (eficaz) . Foi confirmado que os efeitos de controlo de tais químicos foram mais elevados do que o da estreptomicina como um agente de controlo para a podridão mole, sugerindo que os compostos exerceram efeitos de controlo mais elevados contra a podridão mole da couve chinesa.
Exemplo de Teste de Referência 4
Teste de inibição do crescimento de bactérias causando a podridão mole da batata
Foi realizado um teste de inibição do crescimento de bactérias causando a podridão mole, quando um agente de controlo foi diretamente aplicado às bactérias causando a podridão mole. Foi adicionado um determinado volume de cada pesticida de cresoxim-metilo (STROBY DF [nome comercial] fabricado pela BASF), tiofanato metilo (Topsin M WP [nome comercial], fabricado pela Nippon Soda Co., Ltd), boscalid (Cantus DF [nome comercial] fabricado pela BASF), procimidona (Sumilex WP [nome comercial] fabricado pela Sumitomo Chemical AgroCo., Ltd.) e estreptomicina (Pó Humidificável Mycin [nome comercial] fabricado pela Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) em conjunto com uma suspensão das bactérias causando a podridão mole (Erwinia carotovora) a um meio de cultura PSA preliminarmente dissolvido (55 graus Celsius) para subsequente agitação minuciosa, que foi então dispersa numa placa para cultivo a 27 graus Celsius durante 2 dias, para examinar o estado do crescimento. Subsequentemente, as colónias formadas foram examinadas de acordo com os seguintes três graus. + : ao mesmo nível do que o nível do lote não tratado. Mais ou menos: aparentemente menos do que as colónias do lote não tratado. quase não são observadas colónias.
Os resultados destes testes são mostrados no Quadro 8.
[Quadro 8]
0 Quadro 8 mostra que cresoxim-metilo, tiofanato metilo, boscalid, e procimidona tratados numa concentração de ingrediente ativo de 1.000 ppm contra Erwinia carotovora nunca inibiram o crescimento, sugerindo que os compostos não tiveram qualquer atividade antibacteriana direta contra Erwinia carotovora. Em contraste, o antibiótico estreptomicina a uma concentração de ingrediente ativo de 1 ppm exerceu uma atividade antibacteriana direta contra Erwinia carotovora. Exemplo de Teste de Referenda 5
Teste de inibição do crescimento de bactérias causando a podridão mole da batata
Foi realizado urn teste de inibição do crescimento de bactérias causando a podridão mole, quando um agente de controlo foi diretamente aplicado às bactérias causando a podridão mole. Foi adicionado um determinado volume de cada pesticida de mepanipirim (Flupika FL [nome comercial] fabricado pela Nippon Soda Co., Ltd.) e estreptomicina (Põ Humidificável Mycin [nome comercial] fabricado pela Hokko Chemical Industry Co. , Ltd.) em conjunto com uma suspensão das bactérias causando a podridão mole (Ei'winia carotovora) a um meio de cultura PSA preliminarmente dissolvido (55 graus Celsius) para subsequente agitação minuciosa, que foi então dispersa numa placa para cultivo a 27 graus Celsius durante 2 dias, para examinar o estado do crescimento. Subsequentemente, as colónias formadas foram examinadas de acordo com os seguintes três graus. + : ao mesmo nível do que o nível do lote não tratado. Mais ou menos: aparentemente menos do que as colónias do lote não tratado. quase não são observadas colónias.
Os resultados destes testes são mostrados no Quadro 9.
[Quadro 9]
0 Quadro 9 mostra que o mepanipirim tratado numa concentração de ingrediente ativo de 1.000 ppm contra Erwinía carotovora nunca inibiram o crescimento, sugerindo que o composto não teve qualquer atividade antibacteriana direta contra Ei'winia carotovora. Em contraste, o antibiótico estreptomicina a uma concentração de ingrediente ativo de 10 ppm exerceu uma atividade antibacteriana direta contra Erwinia carotovora.
Exemplo de Teste de Referência 6
Teste de inibição do crescimento de bactérias causando a podridão mole da batata
Foi realizado um teste de inibição do crescimento de bactérias causando a podridão mole, quando um agente de controlo foi diretamente aplicado às bactérias causando a podridão mole. Foi adicionado um determinado volume de cada pesticida de fludioxonil (Serbia FL [nome comercial] fabricado pela Syngenta Japan K.K.), sal de albesilato de iminoctadina (Bellkute WP [nome comercial] , fabricado pela Nippon Soda Co. , Ltd. ), iprodiona (Rovral WP [nome comercial] fabricado pela Bayer Crop Science Co., Ltd.), e estreptomicina (Pó Humidificãvel Mycin [nome comercial] fabricado pela Hokko Chemical Industry Co. , Ltd.) em conjunto com uma suspensão das bactérias causando a podridão mole (Erwinia carotovora) a um meio de cultura PSA preliminarmente dissolvido (55 graus Celsius) para subsequente agitação minuciosa, que foi então dispersa numa placa para cultivo a 27 graus Celsius durante 3 dias, para examinar o estado do crescimento. Subsequentemente, as colónias formadas foram examinadas de acordo com os seguintes três graus. + : ao mesmo nível do que o nível do lote não tratado. Mais ou menos: aparentemente menos do que as colónias do lote não tratado. quase não são observadas colónias.
Os resultados destes testes são mostrados no Quadro 10.
[Quadro 10]
0 Quadro 10 mostra que fludioxonil, sal de albesilato de iminoctadina e iprodidona tratados numa concentração de ingrediente ativo de 1.000 ppm contra Erwinia carotovora nunca inibiram o crescimento, sugerindo que os compostos não tiveram qualquer atividade antibacteriana direta contra Erwinia carotovora. Em contraste, o antibiótico estreptomicina a uma concentração de ingrediente ativo de 10 ppm exerceu uma atividade antibacteriana direta contra Erwinia carotovora.
Como a utilização de um agente de controlo com um efeito de controlo contra a podridão mole e um método de controlo para a podridão mole utilizando o agente de controlo, a invenção tem aplicabilidade industrial.
DOCUMENTOS REFERIDOS NA DESCRIÇÃO
Esta lista de documentos referidos pelo autor do presente pedido de patente foi elaborada apenas para informação do leitor. Não é parte integrante do documento de patente europeia. Não obstante o cuidado na sua elaboração, o IEP não assume qualquer responsabilidade por eventuais erros ou omissões.
Documentos de patente referidos na descrição • WO 2007104677 AI [0002] • JP 53035127 B [0003] • WO 2005092104 A [0031]

Claims (10)

REIVINDICAÇÕES
1. Utilização de um agente de controlo para a podridão mole em plantas, o dito agente de controlo contendo, como o ingrediente ativo, um composto não tendo qualquer atividade antibacteriana contra Erwinia carotovora mas tendo uma atividade de controlo contra fungos na superfície do solo, onde o composto com a atividade de controlo é pelo menos um selecionado a partir do grupo consistindo em metil-(E)-2 -{2 -[6-(2-cianofenoxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3 -metoxi-acrilato, metil-(E)-metoxiimino[2-(o-toliloximetil)fenil]acetato, (E)-4-cloro-alfa,alfa,alfa-trifluoro-N-(l-imidazol-l-il-2-p ropoxietilideno)-o-toluidina, 4-cloro-2-ciano-N,N-dimetil- 5-p-tolilimidazol-1-sulfonamida, 3-[(3-bromo-6-fluoro-2-metil-lH-indol-l-il)sulfonil]-N,N-di metil-lH-l,2,4-triazol-1-sulfonamida, dimetil-4,4'-(o-fenileno)bis(3 -tioalofanato), (RS)-N-[2-(1,3-dimetilbutil)-3-tienil]-l-metil-3-(trifluoro metil)-IH-pirazol-4-carboxamida, 2- cloro-N-(4'-clorobifenil-2-il)nicotinamida, 2',4-dicloro-alfa,alfa,alfa-trifluoro-4'-nitro-m-toluenossu lfona anilida, 2,4,5,6-tetracloro-1,3-benzeno dicarbonitrilo, N-(3,5-diclorofenil)-1,2-dimetilciclopropano-1,2-dicarboxim ida, 3- (3,5-diclorofenil)-N-isopropil-2,4-dioxoimidazolidina-l-c arboxamida, 4 -(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4 -il)pirrol-3-carbonitrileo N-(4-metil-6-prop-l-inilpirimidin-2-il)anilina), e 1,1'-iminodi(octametileno)diguanidínio-tris(alquilbenzenoss ulfonato).
2. Utilização do agente de controlo para a podridão mole de acordo com a reivindicação 1, onde o agente de controlo é um agente de controlo a ser aplicado a solo de cultivo de plantas.
3. Um método de controlo para a podridão mole em plantas, compreendendo aplicar uma quantidade eficaz do composto de acordo com a reivindicação 1 não tendo qualquer atividade antibacteriana contra Erwinia carotovora mas tendo uma atividade de controlo contra fungos na superfície do solo para solo de cultivo de plantas.
4. Um método de controlo para a podridão mole em plantas, compreendendo aplicar uma quantidade eficaz do composto de acordo com a reivindicação 1 não tendo qualquer atividade antibacteriana contra Erwinia carotovora mas tendo uma atividade de controlo contra fungos na superfície do solo para solo de cultivo de plantas e subsequentemente semear sementes da planta ou plantar plântulas da planta.
5. 0 método de controlo para a podridão mole em plantas de acordo com a reivindicação 3 ou 4, compreendendo aplicar uma quantidade eficaz do composto não tendo qualquer atividade antibacteriana contra Erwinia carotovora mas tendo uma atividade de controlo contra fungos na superfície do solo para a superfície do solo de cultivo sem misturar no solo de cultivo.
6 . 0 método de controlo para a podridão mole de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a 5, onde a dose do composto com a atividade de controlo aplicado ao solo de cultivo é 0,025 a 2,5 g±m2.
7. Utilização do agente de controlo para a podridão mole de acordo com a reivindicação 1 ou 2, onde as plantas são vegetais.
8. Utilização do agente de controlo para a podridão mole de acordo com a reivindicação 7, onde os vegetais são pelo menos um selecionado a partir do grupo consistindo em espargos, endívia, Calla, couve-flor, couve, Amorphophallus konjac, Brassica campestris, aipo, rabanete japonês, tabaco, cebola, couve chinesa, tomate, beringela, cenoura, cebola verde, acelga, Brassica oleracea x Brassica campestris, salsa, batata, brócolos, cebola chinesa, alface, wasabi, e colza.
9. 0 método de controlo para a podridão mole de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a 6, onde as plantas são vegetais.
10. 0 método de controlo para a podridão mole de acordo com a reivindicação 9, onde os vegetais são pelo menos um selecionado a partir do grupo consistindo em espargos, endívia, Calla, couve-flor, couve, Amorphophallus konjac, Brassica campestris, aipo, rabanete japonês, tabaco, cebola, couve chinesa, tomate, beringela, cenoura, cebola verde, acelga, Brassica oleracea x Brassica campestris, salsa, batata, brócolos, cebola chinesa, alface, wasabi, e colza.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103719091A (zh) * 2013-12-09 2014-04-16 江阴苏利化学股份有限公司 一种含有氰霜唑和咯菌腈的杀菌组合物
CN103999870B (zh) * 2014-05-29 2016-07-06 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
CN104041543A (zh) * 2014-06-25 2014-09-17 无锡市崇安区科技创业服务中心 一种海芋软腐病的防治药剂及其使用方法
CN104336028B (zh) * 2014-11-04 2016-05-11 崔淑华 一种含吲唑磺菌胺与烯酰吗啉的杀菌组合物
CN104860759A (zh) * 2015-05-12 2015-08-26 湖州桑农生态农业有限公司 一种可以防治油麦菜霜霉病的复合肥
CN104860783A (zh) * 2015-05-12 2015-08-26 湖州桑农生态农业有限公司 一种可以提高油麦菜抵抗力的新型复合肥
CN104892154B (zh) * 2015-05-28 2017-11-10 遵义师范学院 一种防治花魔芋软腐病的药肥及其制备方法
CN105665434A (zh) * 2016-01-20 2016-06-15 潍坊市新友吉土壤消毒服务专业合作社 一种土壤消毒和土壤修复组合技术
JP2020002122A (ja) * 2018-06-20 2020-01-09 日本農薬株式会社 ネギ科植物の病害防除方法
CN112841091B (zh) * 2021-01-05 2022-11-18 赣南师范大学 一种研究哒螨灵诱导动物先天性心脏病的方法及其应用
KR102526812B1 (ko) 2021-01-11 2023-04-27 고려대학교 산학협력단 모리니아펀진을 유효성분으로 포함하는 식물병 방제용 조성물

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1203533B (de) * 1963-04-20 1965-10-21 Nissan Chemical Ind Ltd Bodenfungizid
GB1022218A (en) * 1964-06-24 1966-03-09 Nissan Chemical Ind Ltd Fungicidal compositions
US3965109A (en) 1971-03-19 1976-06-22 Imperial Chemical Industries Limited Certain aryl amino pyridines
JPS5335127B2 (pt) 1972-05-13 1978-09-26
JPS50123827A (pt) * 1974-03-15 1975-09-29
JPS6048997B2 (ja) 1976-09-11 1985-10-30 財団法人 電力中央研究所 放電ギヤツプ
CN1312681A (zh) * 1998-06-12 2001-09-12 明治制果株式会社 农业或园艺用细菌性病害防除剂
EP0976326B1 (en) * 1998-07-30 2003-05-02 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Fungicidal composition containing a 1,2,3-tiadiazole derivative and its use
JP2000103710A (ja) * 1998-07-30 2000-04-11 Nippon Nohyaku Co Ltd 殺菌剤組成物及びその使用方法
EA010185B1 (ru) 2004-03-27 2008-06-30 Байер Кропсайенс Гмбх Применение сульфонилмочевин в качестве гербицидов
DE102005022149A1 (de) * 2005-05-13 2006-11-16 Lanxess Deutschland Gmbh Verwendung von Prochloraz für den Holzschutz
WO2006129510A1 (ja) * 2005-06-01 2006-12-07 Nissan Chemical Industries, Ltd. 農薬の省力的施用方法
EA200801901A1 (ru) * 2006-03-14 2009-02-27 Басф Се Способ индуцирования толерантности растений против бактериозов
JP2007308482A (ja) * 2006-04-18 2007-11-29 Nissan Chem Ind Ltd 農薬の施用方法
JP2008189658A (ja) 2007-01-12 2008-08-21 Nissan Chem Ind Ltd 植物病害の防除方法
JP2008291022A (ja) * 2007-04-27 2008-12-04 Sumitomo Chemical Co Ltd アミド化合物及びその用途
JP2008291012A (ja) * 2007-04-27 2008-12-04 Sumitomo Chemical Co Ltd アミド化合物ならびにその植物病害防除用途
EP2036438A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-18 Bayer CropScience AG Post-harvest treatment
RU2342833C1 (ru) * 2007-10-02 2009-01-10 Государственное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений" Российской академии сельскохозяйственных наук Состав для предпосевной обработки семян овощных культур и клубней картофеля от бактериальных болезней
WO2010072634A2 (en) * 2008-12-22 2010-07-01 Basf Se Post-harvest treatment method
GB2469059B (en) * 2009-03-31 2014-01-08 Univ Plymouth Components for animal feed and use thereof
AU2010261291B2 (en) * 2009-06-17 2013-09-26 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Control agent for soft rot and control method for the same
CN101653132B (zh) * 2009-08-12 2013-01-02 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 一种含氟啶胺的杀菌组合物

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