PT1931277E

PT1931277E - Implantes dentários para carga imediata

Info

Publication number: PT1931277E
Application number: PT06791820T
Authority: PT
Inventors: Steffen Kahdemann; Christian Trenkler
Original assignee: Dentsply Friadent Gmbh
Priority date: 2005-09-02
Filing date: 2006-09-04
Publication date: 2012-02-03
Also published as: US20090142732A1; WO2007025784A3; EP1931277B1; JP2009506812A; ATE533429T1; CN101252892B; CN101252892A; WO2007025784A2; DK1931277T3; KR20080022603A; EP1931277A2; KR101069542B1; ES2376792T3

Description

ΕΡ 1 931 277 /PT

DESCRIÇÃO "Implantes dentários para carga imediata" 0 presente invento refere-se, em geral, ao campo dos implantes dentários, nomeadamente à concepção de um dispositivo medicinal feito de cerâmica biocompativel e/ou de titânio, no qual o dispositivo medicinal proporciona uma base para uma coroa, ou uma superestrutura, a qual é fácil de manusear por um dentista. Mais precisamente, o presente invento refere-se a um dispositivo medicinal, que compreende uma parte com rosca (1), uma parte transgengival (2) e uma cabeça de prótese (3) , em que a concepção da parte com rosca permite uma carga imediata do implante dentário, em que o perfil da rosca da referida parte com rosca externa (1) compreende um flanco apical e um flanco distai, em que um ângulo agudo (β), entre o flanco apical e o eixo longitudinal, é menor do que um ângulo agudo (γ) , entre o flanco distai e o eixo longitudinal, e em que o referido ângulo agudo (β) está entre 5 e 20 graus e referido ângulo agudo (γ) está entre 40 e 70 graus.

ANTECEDENTES DO INVENTO

Nas últimas décadas têm sido cada vez mais utilizadas estruturas ósseas artificiais para implantação, a fim de substituir ossos naturais perdidos devido, por exemplo, a degeneração, degradação ou lesão. Estes implantes têm sido realizados em ossos e raízes dos dentes e tem conseguido bons resultados na solução de defeitos ou na recuperação das funções dos mesmos. Os implantes dentários são normalmente utilizados para apoio de próteses fixas ou removíveis dos pacientes, em que as raízes naturais de um paciente se perderam. Por conseguinte, é essencial proporcionar uma base adequada na qual um dentista possa reconstruir uma dentição. À medida que mais pessoas querem tirar proveito das abordagens mais conservadoras oferecidas pelos implantes dentários, por exemplo, utilizando um único implante, em vez de cortar os dentes adjacentes para suportar uma ponte de ligação curta para substituir um dente perdido, a implantologia tem ganhado cada vez mais popularidade. 2

ΕΡ 1 931 277 /PT É importante que os implantes dentários sejam feitos de um material não corrosivo, que tem de ser compatível com os tecidos circundantes e o qual não provoque qualquer reacção imunológica. Normalmente são utilizados metais seleccionados e/ou materiais cerâmicos seleccionados para os implantes. Na técnica anterior os materiais metálicos que têm sido principalmente utilizados para a preparação de ossos artificiais ou raízes do dente incluem ligas de cobalto e crómio, aço inoxidável, titânio e tântalo. Para além disso, têm sido recentemente empregues vários materiais cerâmicos, incluindo alumina e materiais que compreendem principalmente carbono.

Os materiais metálicos são excelentes em resistência mecânica, particularmente, na resistência ao impacto, no entanto, os mesmos têm falta de afinidade relativamente aos tecidos vivos. Quando é utilizado um implante metálico, os iões de metal são dissolvidos fora do implante e são tóxicos para as células ósseas em redor do implante. Além disso, é prejudicada a formação óssea, provavelmente por causa da grande condutividade térmica do implante metálico. Entre os materiais metálicos o titânio, o qual é passivado com uma camada fina de óxido de titânio inerte e tântalo demonstrou ter uma resistência à corrosão superior e proporcionar uma superfície de crescimento adequada para fixação dos osteoblastos de formação óssea, o que é um condição prévia para o incorporação estável conhecida da técnica dos implantes dentários e, portanto, têm sido empregues como placas fixas para fragmentos de partes fracturadas de ossos e implantes das mandíbulas.

Os materiais cerâmicos, por outro lado mostram uma boa afinidade em relação aos ossos. Quando do crescimento do tecido ósseo, em particular, os osteoblastos podem penetrar nos poros finos do material cerâmico, resultando numa fixação forte. Para além disso, não existem reacções adversas entre o material cerâmico e o tecido. Além disso, uma vez que os materiais cerâmicos são resistentes à corrosão ou à decomposição os mesmos têm uma excelente durabilidade. No entanto, a maioria dos materiais cerâmicos possuem uma fraca resistência ao impacto e são de fabrico difícil e caro. 3

ΕΡ 1 931 277 /PT

Um implante dentário normalmente é composto por uma parte do implante, destinada a ser implantada no tecido ósseo da mandíbula ou da maxila, e um peça de coluna ou de encosto, a qual pode ser imobilizada no corpo do implante, para que a mesma se erga acima o corpo do implante, a fim de poder receber uma prótese dentária. 0 chamado implante dentário de peça única compreende a parte de implante e a parte de encosto numa única peça, enquanto, pelo contrário, um implante dentário de duas partes, como o nome indica, é constituído por duas peças, assim, a parte de implante pode ser separada da parte de encosto e é ligado à parte de encosto através de, por exemplo, um parafuso.

Os implantes dentários de uma única peça são inseridos no osso por meio de um procedimento cirúrgico e é permitido aos mesmos, então, fixarem-se ao osso durante um dado período de tempo, geralmente, no período de 3 a 6 meses. Após este período normalmente uma coroa, ou uma superestrutura é fixa directamente à parte do implante dentário saliente acima da gengiva, sem necessidade de mais uma intervenção cirúrgica. Ao contrário disso, quando da inserção de um implante dentário de duas partes dentro do osso, a primeira parte do implante dentário, que não se prolonga através do tecido gengival, é inserida dentro do osso num primeiro procedimento cirúrgico e após um período de incorporação, tipicamente entre 3 e 6 meses, uma parte de encosto que se prolonga pela gengiva é fixa à primeira parte por meio de um segundo procedimento cirúrgico.

Assim, a concepção de parte única apresenta certas vantagens em relação à concepção de duas partes, a qual inclui entre outras o facto de não haver necessidade de uma segunda intervenção cirúrgica. Como uma consequência da utilização tardia de uma concepção de uma parte resulta muitas vezes em menos perda óssea do que a utilização de um concepção de duas partes, e assim, em uma melhor estética do tecido mole em redor do implante dentário.

Em ΕΡ 1 570 804A1 é descrito um implante dentário de duas partes, que compreende um corpo externo feito de cerâmica ou de metal e um corpo interno de metal ou de cerâmica, desde que, quando o corpo externo é feito de metal 4 ΕΡ 1 931 277 /PT ο corpo interno é feito de cerâmica e quando o corpo externo é feito de cerâmica o corpo interno é feita de metal.

Em WO 2005/044133 é descrito um implante dentário de duas partes, o qual consiste num corpo de base que compreende uma parte com rosca e uma secção de coluna, na qual é fixa uma coroa. O corpo de base está dividido, de modo que os elementos de coluna, que envolvem secção de coluna, podem ser removidos do corpo de base remanescente, constituído pela parte com rosca.

Em WO 00/32134 é descrito um implante de duas partes, o qual é concebido de modo que as áreas destinadas à aposição óssea apresentam um aspecto ondulado, que incluem padrões tanto convexos como côncavos e para sequirem a morfoloqia óssea que ocorre naturalmente. Assim, os implantes descritos proporcionam possibilidades de fixação tanto para os ossos como para os tecidos moles, efectuando desse modo a preservação tanto dos tecidos duros como dos tecidos moles.

Em WO 03/045368 AI é descrito um implante dentário de parte única, que compreende uma parte de ancoraqem para a ancoragem do implante no osso e uma parte de montagem para receber uma superestrutura de próstese. A parte de ancoragem e a parte de montagem estão configuradas numa única peça de material à base de óxido de zircónio. Pelo menos, as secções da superfície externa, pelo menos, da parte da ancoragem são previamente tratadas por meio de um método de remoção subtractivo ou são providas com um revestimento que suporta a ossificação.

Em WO 2004/096075 AI é descrito um implante dentário de peça única que compreende um corpo de base com uma secção roscada e um pino para a montagem de uma coroa dentária, em que a base do corpo é uma única peça. Além disso, este corpo de base é uma única peça, pelo menos, feito quase completamente de óxido de zircónio ou de uma mistura de óxido de zircónio e óxido de alumínio.

Existem actualmente disponíveis diferentes técnicas para a produção de implantes dentários, feitos de materiais cerâmicos, os quais incluem, por exemplo, a formação de um 5 ΕΡ 1 931 277 /PT corpo cerâmico, por exemplo, por moldação por injecção ou isoprensagem ("isopressing") , ou o desbaste de uma peça cerâmica em bruto sinterizada densamente, por exemplo, uma peça cerâmica em bruto obtida por prensagem isostática a quente (HIP). É conhecido na técnica anterior um grande número dos métodos, o que permitem a produção de implantes de titânio ou de partes dos mesmos, os quais incluem, sem limitação a fundição, a fundição por cera perdida e o torneamento. A moldação por injecção apresenta as vantagens de ser possível uma produção em série e de serem possíveis quase todas as concepções de um implante dentário. No entanto, a concepção de um protótipo de molde de injecção é difícil e/ou caro e, por conseguinte, a variabilidade deste método, isto é, o número de concepções de implantes diferentes que podem ser produzidos economicamente é bastante baixo. Na maioria dos casos é necessário um processo de produção subsequente, o qual requere que o material não seja densamente sinterizado neste passo, o que pode originar defeitos no material e, assim, uma taxa elevada de rejeições. 0 desbaste de uma peça em bruto cilíndrica sinterizada densamente HIP tem a vantagem de ser muito preciso, devido à técnica CAD/CAM e, assim, é possível uma elevada variabilidade na concepção da parte com rosca. Uma vez que o material já está densamente sinterizado, a taxa de rejeição é muito baixa. No entanto, é um método caro e, devido à dureza do material, não é possível desbastar por dentro de um corpo de implante, como é necessário para obter, por exemplo, uma ligação interna cónica. Além disso, o desbaste do material pode originar as chamadas mini fissuras (falhas), que podem ter uma influência na qualidade e na estabilidade do implante.

As concepções de implantes dentários de parte única, conhecidas na técnica anterior, sofrem de entre outras coisas das mesmas não serem adequadas para serem carregados imediatamente após a implantação. Isto significa que, uma incorporação sem perturbações do implante no osso é necessária antes que a coroa, ou a superestrutura, possa ser 6

ΕΡ 1 931 277 /PT fixa. No caso de implantes dentários de parte única não é possível fechar o tecido em redor do implante e, por conseguinte, uma parte do implante ficará saliente da gengiva. Para permitir a incorporação sem perturbação do tecido ósseo no implante é, portanto, importante que o paciente não perturbe a mecânica do implante, por exemplo, não toque na parte saliente do implante. Por conseguinte, o cumprimento por parte de um indivíduo das instruções do dentista, para não perturbar o implante é crucial para o sucesso do processo de implantação. No entanto, muitas vezes é difícil manter o cumprimento por parte do paciente durante um período de até 6 meses. Assim, existe uma necessidade de um implante dentário de parte única, adequado para uma carga imediata do implante com uma coroa, ou uma superestrutura directamente após a implantação, isto é, um implante que não requeira um período tão longo incorporação sem perturbação.

RESUMO DO INVENTO

Numa concretização, o presente invento refere-se a um implante dentário feito de cerâmica biocompatível, e/ou titânio, que tem uma parte com rosca externa (1), uma parte transgengival (2) e uma cabeça de prótese (3), em que a concepção da parte com rosca (1) permite a carga imediata do implante dentário, em que o perfil de rosca da referida parte com rosca externa (1) compreende um flanco apical e um flanco distai, em que um ângulo agudo (β), entre o flanco apical e o eixo longitudinal, é menor do que um ângulo agudo (γ) , entre o flanco distai e o eixo longitudinal, e em que o referido ângulo agudo (β) está entre 5 e 20 graus e referido ângulo agudo (γ) está entre 40 e 70 graus.

Numa outra concretização o presente invento refere-se a um implante dentário de duas partes feito de cerâmica biocompatível, e/ou titânio, que é composto por um implante dentário de acordo com o presente invento e uma coroa, ou uma superestrutura.

DESCRIÇÃO DAS CONCRETIZAÇÕES PREFERIDAS DO INVENTO

Antes do presente invento ser descrito com mais pormenor a seguir, deve ser entendido que este invento não está 7 ΕΡ 1 931 277 /PT limitado à metodologia particular, protocolos e reagentes descritos aqui, uma vez que estes podem variar. Deve ser também entendido que a terminologia utilizada aqui tem a finalidade de descrever apenas concretizações particulares, e não se destina a limitar o âmbito do presente invento, que será apenas limitado pelas reivindicações anexas. A não ser que definido de outra forma, todos os termos técnicos e científicos aqui utilizados têm os mesmos significados tais como os normalmente entendidos por um especialista comum na técnica.

Através desta especificação e das reivindicações que se seguem, a menos que o contexto o exija de modo diferente, a palavra "compreender" e as variações como "compreende" e "compreendendo", serão entendidas como implicando a inclusão de um inteiro ou passo indicado, ou grupo de números inteiros ou de passos, mas não a exclusão de qualquer outro inteiro ou passo ou grupo de inteiro ou passo. Nas passagens seguintes os diferentes aspectos do invento são definidos com mais pormenor. Cada aspecto assim definido pode ser combinado com qualquer outro aspecto ou aspectos, a menos que seja claramente indicado o contrário. Em particular, qualquer caracteristica indicada como sendo preferida ou vantajosa pode ser combinada com qualquer outra caracteristica ou caracteristicas indicadas como preferidas ou vantajosas. São citados vários documentos ao longo do texto desta especificação. Nada aqui contido deve ser interpretado como uma admissão de que o invento não tem direito a antecipar tal divulgação em virtude do invento anterior.

Como esboçado acima, existe uma necessidade na técnica anterior de proporcionar um implante dentário de parte única, adequado para ser carregado imediatamente após o implante. 0 que irá reduzir a necessidade de cumprimento do paciente e, assim, a taxa de sucesso da implantação.

Num primeiro aspecto, o presente invento proporciona um implante dentário feito de cerâmica biocompatível, e/ou de titânio, que tem uma parte com rosca externa (1), uma parte transgengival (2) e uma cabeça de prótese (3), em que a concepção do parte com rosca (1) permite a carga imediata do 8 ΕΡ 1 931 277 /PT referido implante dentário, em que o perfil de rosca da referida parte com rosca externa (1) compreende um flanco apical e um flanco distai, em que um ângulo agudo (β) entre o flanco apical e o eixo longitudinal é menor do que um ângulo agudo (γ) entre o flanco distai e o eixo longitudinal, e em que o referido ângulo agudo (β) está entre 5 e 20 graus e referido ângulo agudo (γ) está entre 40 e 70 graus. O termo "carga imediata", como aqui utilizado, refere-se a um implante dentário de acordo com o presente invento, o qual imediatamente, por exemplo, dentro de um período de 0 a 96 hora s, is ito é, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90 ou 96 h após a implantação do implante dentári -O, está pronto para receber, por exemplo, uma coroa, ou uma superestrutura. Os implantes de parte única, da técnica anterior, são inseridos no osso da mandíbula e são deixados fixarem-se ao osso durante, pelo menos, 3 a 6 meses antes da fixação de uma coroa, ou uma superestrutura. O implante do presente invento está pronto a receber, por exemplo, uma coroa, ou uma superestrutura, se a fixação da coroa ou da superestrutura no implante não resultar num afrouxamento do implante, no prazo de 1 semana a 6 meses após o implante, de preferência, 1 mês a 6 meses e, de preferência, mais 3 meses a 6 meses após o implante. Os sistemas de teste adequados para avaliar se um implante dentário tem as propriedades de "carga imediata" especificas são conhecidos na técnica anterior e compreendem, de estudos em animais sem limitação em modelos de animais adequados, de preferência, em porcos e cães, em que os implantes dentários do presente invento são inseridos no osso da mandíbula do animal e é imediatamente fixa uma coroa, isto é, dentro do período indicado de 0 a 96 h, e a estabilidade do implante é avaliada após os períodos indicados, isto é, de uma semana a 6 meses, para determinação da força necessária para remover o implante. A estabilidade é comparada com um implante, ao qual não foi imediatamente fixa qualquer coroa, mas ao qual a coroa foi fixa após o período conhecida na técnica de entre 3 a 6 meses. Assim, no caso em que a comparação é feita 3 a 6 meses após a inserção do implante, uma coroa pode ser fixa aos implantes da técnica 9

ΕΡ 1 931 277 /PT anterior. O implante do presente invento é considerado como sendo estável no osso da mandíbula, isto é, não ter afrouxado, se a força necessária para desenroscar e/ou remover o implante do presente invento, em comparação com um implante de técnica anterior for de, pelo menos, 50%, de preferência, de 60%, mais de preferência, de 70%, mais de preferência, de 80%, mais de preferência, de 90% e, mais de preferência, de 100 % ou mais da força necessária para desenroscar e/ou remover o implante técnica anterior.

Numa concretização preferida do implante dentário, de acordo com o presente invento, a parte com rosca pode ter qualquer forma conhecida na técnica. A rosca é direita ou esquerda e pode ter uma grande variedade de ângulos de hélice de rosca. De preferência, o avanço da rosca faz um ângulo de hélice (a) entre 6 e 18 graus, por exemplo, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 ou 18 graus, de preferência, de entre 8 e 15 graus e, mais de preferência, de cerca de 12 graus. Como é evidente a partir da Fig. 3, o ângulo de hélice de avanço da rosca é determinado como a projecção da rosca na secção transversal do parafuso.

Numa outra concretização preferida da parte com rosca (1) de acordo com o presente invento, a distância entre uma volta da rosca para a volta seguinte é, de preferência, de entre 1 e 2 mm, mais de preferência, de entre 1,2 e 1,8 mm, mais de preferência, de entre 1,4 e 1,6 mm e mais de preferência, de cerca de 1,5 mm.

Numa concretização preferida adicional da parte com rosca (1) de acordo com o presente invento, existe uma diferença entre a perfuração de núcleo (o "diâmetro interno (i)") e o bordo de cada volta da rosca (o "diâmetro externo (o)"), em que a referida diferença é, de preferência, de entre 0,1 e 3,0 mm, de preferência, de 0,5 a 1,5 mm, mais de preferência, de cerca de 1 mm. Esta diferença é também referida como a "profundidade da rosca". A respectiva diferença depende em parte o respectivo diâmetro exterior (o). É preferido que o diâmetro interno (i) seja de 10 a 20% mais pequeno do que o diâmetro externo (o).

Numa concretização preferida do perfil da rosca da referida parte com rosca externa (1), o flanco distai 10 ΕΡ 1 931 277 /PT contacta imediatamente com o flanco apical, isto é, sem uma secção interveniente, que é, por exemplo, paralela ao eixo longitudinal. O ponto de contacto entre o flanco distai e o flanco apical pode ser redondo. De preferência, as faces do flanco apical e/ou do flanco distai são essencialmente planas, de preferência, planas, através de todo o comprimento do flanco, por exemplo, pelo menos, durante um comprimento de 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% ou 98% de todo o comprimento do flanco. O comprimento do flanco é o comprimento da superfície de flanco entre os pontos, em que o flanco alcança, respectivamente, o diâmetro interno e o diâmetro externo. De preferência, os flancos compreendem uma pequena secção em cada extremidade, isto é, no ponto de ligação ao flanco seguinte, a qual não é plana, mas sim redonda. 0 comprimento desta secção, de preferência, varia entre 1% e 15%, por exemplo, -ίο. ο o. X o / Z. o / 3%, AO, C 9- CO, 79. Η-Ό f JO/ Ot/ / Ό / o\o 00 9%, 10%, 11%, 12%. 13%, 14%, 15% de todo 0 comprimento de um dado flanco. 0 flanco apical faz um ângulo agudo (β) com o eixo longitudinal de entre 5 e 20 graus, por exemplo, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20 graus, de preferência, de entre 8 e 15 graus e, mais de preferência, de cerca de 10 graus. Além disso, o flanco distai faz um ângulo agudo (γ) com o eixo longitudinal de entre 40 e 70 graus, por exemplo, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69 ou 70 graus, de preferência, de entre 45 e 55 graus e mais, de preferência, de cerca de 50 graus. Assim, é observada uma espécie de saimel no osso. É preferido que a parte com rosca (1) tem os mesmos parâmetros de rosca, por exemplo, o ângulo de hélice do avanço da rosca, a profundidade da rosca e o perfil da rosca (o ângulo (β) e o ângulo (γ) , o comprimento da secção plana, a forma dos pontos de contacto do flanco apical e do flanco distai) ao longo de todo o comprimento. Por conseguinte, é preferido que o implante dentário seja composto apenas por um tipo de um rosca.

Numa concretização preferida, o pico apical da parte com rosca é formado, de preferência, de forma cónica terminado, 11

ΕΡ 1 931 277 /PT de preferência, num fundo rombo. O cone no pico apical tem, de preferência, um raio de entre 1,5 e 2,5 mm, por exemplo, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4 ou 2,5, de preferência 2,0 mm

Numa concretização preferida do implante dentário de acordo com o presente invento, pelo menos, uma parte da superfície da referida parte com rosca externa (1) tem uma micro rugosidade de 2 mícron e 50 mícron, por exemplo, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 ou 50, de preferência, entre os 4 mícron e 20 mícron para facilitar a incorporação dos osteoblastos e a fixação estável do tecido ósseo ao implante. É sabido na arte como medir rugosidade da superfície, por exemplo, com um rugosímetro (profilometer 250 alphastep). A micro rugosidade proporciona uma superfície de contacto excelente aos osteoblastos, o que fixa o implante dentário e permite que a "integração óssea" mais rápida, o que é um pré-requisito para a adesão permanente do implante à superfície óssea de contacto. Por conseguinte, uma micro rugosidade adequada da superfície do implante pode contribuir para o interbloqueio mecânico entre o osso e o implante. De preferência, a zona de superfície que tem a micro rugosidade acima indicada cobre, pelo menos, 20%, mais de preferência, pelo menos, 30%, mais de preferência, pelo menos, 40%, mais de preferência, pelo menos, 50%, mais de preferência, pelo menos, 60%, mais de preferência, pelo menos, 70%, mais de preferência, pelo menos, 80%, mais de preferência, pelo menos, 90% da superfície da parte com rosca externa (1). A rugosidade da superfície requerida pode ser alcançada por uma variedade de métodos conhecidos na técnica, incluindo, sem limitação a decapagem com óxido de alumínio, após um implante de cerâmica ou de titânio ter sido sinterizado ou a rugosidade já pode ser obtida através do desenho do molde, utilizado para a formação do corpo cerâmico verde durante a moldação por injecção ou isoprensagem ou a rugosidade pode ser conseguida através do revestimento com um material biocompatível, por exemplo, cerâmica ou qualquer material biológico que poderia ser adequado para alcançar um implante melhor para contacto ósseo ou pela manipulação da 12 ΕΡ 1 931 277 /PT superfície através de uma técnica laser. Para o titânio é também possível utilizar técnicas, incluindo, sem limitação a erosão (química e/ou eléctrica), a decapagem e o revestimento. Para obter a rugosidade desejada da superfície é possível combinar dois ou mais dos métodos acima indicados.

Numa outra concretização do implante dentário de acordo com o presente invento a parte com rosca externa (1) tem um diâmetro e comprimento adequados para ser inserida no osso da mandíbula ou da maxila. Idealmente todas as raízes dos dentes foram removidas antes da perfuração do orifício, no interior do qual é colocado o implante dentário. No entanto, é também possível perfurar um orifício num osso ainda com toda ou parte de uma raiz natural. É proporcionada uma parte com rosca externa (1) que serve o propósito de estabilização mecânica do implante dentário no osso.

Numa concretização preferida do implante dentário de acordo com o presente invento a parte com rosca externa (1) tem um comprimento de entre 2 e 20 mm, por exemplo, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20 mm, de preferência, entre 8 e 15 mm. O diâmetro externo da parte com rosca (1) está, de preferência, entre 1,5 e 7 mm, por exemplo, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 mm, mais de preferência, entre 2 e 6 mm, mais de preferência, entre 2,5 e 5,5 mm. É particularmente preferido que a parte com rosca (1) de acordo com o invento tenha um comprimento de entre 2 e 20 mm e um diâmetro exterior de entre 1 e 7 mm. Num comprimento de entre 8 e 15 mm um diâmetro exterior de entre 2,5 e 5,5 mm é particularmente preferido. A parte com rosca externa (1), na maioria das concretizações irá prolongar-se por todo o comprimento da parte do implante dentário inserida no osso. Estas roscas estão, de preferência, presentes nas secções cilíndricas do implante dentário do presente invento, enquanto uma ponta, a qual pode estar fixa na extremidade apical do implante dentário, de preferência não compreende roscas. Uma tal ponta pode ter qualquer formato, desde que seu diâmetro não se 13

ΕΡ 1 931 277 /PT prolongue ao longo do diâmetro da parte com rosca externa (1) à qual está ligada, isto é, o diâmetro externo da parte com rosca externa (1) . De preferência, o diâmetro da ponta não ultrapassa o diâmetro interior da parte com rosca externa (1). De preferência a ponta tem uma forma redonda, pontiaguda ou romba. Como nem sempre é requerido que toda a parte do implante roscado inserida no osso seja roscada, o implante dentário em algumas concretizações compreende partes adicionais inseridas no osso, as quais não são roscadas. Esta ou mais partes adicionais estão, de preferência, localizadas na extremidade apical do implante dentário e/ou na região de contacto, de preferência na parte transgengival (2). De preferência qualquer parte adicional, a qual não é roscada e é inserida dentro do osso está também provida com uma superfície rugosa, como definido acima.

Numa outra concretização preferida de acordo com o presente invento a parte transgengival (2) está ligada à parte com rosca externa (1) através de uma junção cónica (4), a qual, de preferência, não se prolonga para dentro do osso.

Numa concretização preferida de acordo com o presente invento a junção cónica (4) faz, de preferência, um ângulo no sentido da cabeça de prótese (3) de entre 1 e 7 graus, por exemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 graus, de preferência de entre 2 e 5 graus.

Numa outra concretização preferida de acordo com o presente invento a junção cónica (4) tem, de preferência, um comprimento de entre 0,3 a 3 mm, por exemplo, 0,3, 1,2 ou 3 mm, de preferência, de entre 0,5 e 1,5 mm, mais de preferência, de cerca de 1 mm.

Numa concretização preferida de acordo com o presente invento a parte transgengival (2) compreende uma parte média (5) e uma junção cónica (6) no sentido da cabeça de prótese (3) .

Numa outra concretização preferida, de acordo com o presente invento, a parte média (5) tem uma forma cilíndrica.

Numa concretização preferida, de acordo com o presente invento, a parte transgengival (2) tem um comprimento de 14

ΕΡ 1 931 277 /PT entre 1 a 3 mm, por exemplo, 1, 2 ou 3 mm, de preferência de entre 1,5 e 2,5 mm.

Numa concretização preferida do implante dentário, de acordo com o presente invento, a parte transgengival (2) tem, de preferência, um diâmetro entre 2 a 9 mm, em que a diferença de diâmetro entre o diâmetro externo da parte com rosca (1) está, de preferência na gama de 0,1 a 2 mm, mais de preferência, de 0,3 a 1,0 mm. Numa concretização o diâmetro da parte transgengival (2) pode mudar ao longo do comprimento da parte transgengival (2) para formar, por exemplo, uma junção cónica no sentido da cabeça de prótese (3).

Numa concretização do implante dentário, de acordo com o presente invento uma zona de superfície da referida parte transgengival (2) tem uma micro rugosidade inferior a 2 mícron, mais de preferência inferior a 1 mícron. De preferência, esta zona de superfície abrange, pelo menos, 80%, 85%, 90% ou 95% da parte transgengival.

Numa concretização preferida, de acordo com o presente invento, a cabeça de prótese (3) proporciona uma base para uma coroa, ou uma superestrutura. 0 termo "base", como aqui utilizado, refere-se a um concepção adequada para ser utilizada para fixar uma coroa, ou uma superestrutura.

Numa concretização do implante dentário, de acordo com o presente invento, a cabeça de prótese tem uma largura e/ou comprimento adequados para evitar um passo de processamento posterior. A maioria dos implantes de técnica anterior tem uma cabeça de prótese volumosa, a qual tem de ser ainda processada após a implantação, de modo a permitir a fixação, por exemplo, da coroa ou da superestrutura. Os passos de processamento posterior, por exemplo, o desbaste da cabeça de prótese, são muitas vezes acompanhados de uma perturbação da cabeça de prótese e, por conseguinte, o facto de serem evitados estes passos proporciona uma vantagem adicional aos implantes dentários do presente invento. Enquanto os dentes entre dois pacientes não variam marcadamente no seu comprimento existe uma grande variação lateral entre dentes semelhantes de duas pessoas. Assim, é sempre necessário um passo de processamento posterior nos casos em que o implante 15

ΕΡ 1 931 277 /PT dentário tem uma largura, a qual dado o respectivo espaço lateral disponível não permite a fixação de, por exemplo, uma coroa, ou uma superestrutura. Não são necessários quaisquer passos de processamento posterior, quando a largura da cabeça de prótese é seleccionada de tal modo que é apropriada para o respectivo espaço do dente a ser fechado. Assim, numa concretização preferida a largura da cabeça de prótese (3) está dentro da gama de 2,0 a 11,0 mm, mais de preferência, na gama de 2,5 a 8,0 mm, ainda mais preferência, na gama de 3,0 a 7,0 mm e, mais de preferência, na gama de cerca de 3,5 a cerca de 5,8 mm.

Ainda numa concretização preferida, o presente invento proporciona um conjunto de implantes dentários que variam na largura da cabeça de prótese. O dentista irá então poder seleccionar um implante dentário com uma largura adequada para fixar, por exemplo, uma coroa, ou uma superestrutura, com um tamanho adequado para preencher o intervalo. Um tal conjunto de implantes dentários compreende, pelo menos, dois implantes dentários com cabeças de prótese com larguras diferentes. De preferência, as duas larguras estão dentro das gamas acima e das gamas preferidas. Um conjunto particularmente preferido compreende 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20 implantes dentários, tendo cada uma cabeça de prótese (3) com diâmetros diferentes, de preferência, distribuídos igualmente na gama de 2,0 a 11,0 mm, mais de preferência, na gama de 2,5 a 8,0 mm, ainda mais preferência, na gama de 3,0 a 7,0 mm e, mais de preferência, na gama de cerca de 3,5 a cerca de 5,8 mm.

Numa outra concretização preferida, um conjunto de implantes dentários será composta por, pelo menos, dois, de preferência 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou mais implantes dentários, em que as partes com rosca (1) têm larguras e/ou comprimentos diferentes, de preferência com uma diferença de 0,1 a 0,5 mm na largura. As larguras serão seleccionadas com base no tamanho da respectiva mandíbula e a posição dentro do osso da maxila. De preferência a largura das peças roscadas (1) do conjunto varia entre 2 e 6 mm, mais de preferência entre 2,5 e 5,5 mm, enquanto ao mesmo tempo, a largura da cabeça de prótese (3) é, de preferência, a mesma para todos os implantes dentro um conjunto. Assim, numa concretização 16

ΕΡ 1 931 277 /PT preferida um tal conjunto pode incluir implantes dentários com partes com rosca (1) que têm as seguintes larguras: 2,5, 2,7, 2,9, 3,1, 3,3, 3,5, 3,7, 3,9, 4,1, 4,3, 4,5, 4,7, 4,9, 5,1, 5,3, e 5,5. De preferência, a largura da cabeça de prótese, a qual será idêntica para todos os implantes dentários de uma série será dentro da gama de cerca de 3,5 a cerca de 5, 8 mm. É ainda mais preferido que o comprimento da cabeça de prótese e/ou qualquer ângulo que possa existir seja também idêntico para todos os implantes dentro de um conjunto. Assim, numa concretização particularmente preferida é proporcionado um conjunto de implantes dentários, que tem vários comprimentos e larguras da parte com rosca (1) e uma cabeça de prótese idêntica (3) para todos os implantes. Isso permitirá que o técnico dentário ou dentista utilize ferramentas idênticas, por exemplo, capas e modelos de laboratório, para produção mais tarde de todas as coroas e superestruturas.

Numa outra concretização do implante dentário de acordo com o presente invento da cabeça de prótese (3) tem um comprimento de entre 2,5 a 5 mm, por exemplo, 2,5, 2 ,6, 2, 7, 2,8, 2,9, 3,0, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3 , 8, 3, 9, 4,0, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, ou 5,0, de preferência, de entre 3 e 4,5 mm, de preferência mais de 4 mm. A utilização de um comprimento de aproximadamente 4 mm faz com que não exista necessidade de quaisquer passos de processamento posterior. Por conseguinte, não existe necessidade de desbastar a cabeça de prótese (3) após a implantação, o que poderia potencialmente originar danos na cabeça de prótese (3).

Numa outra concretização preferida, a cabeça de prótese (3) tem a forma cónica. Nesta concretização foram indicadas acima as larguras preferidas na sua base e é afunilada para o topo. 0 afunilamento faz, de preferência um ângulo de entre Io a 15°, por exemplo, Io, 2o, 3o, 4o, 5o, 6o, 7o, 8o, 9o, 10°, 11°, 12°, 13°, 14° ou 15°. Esta redução gradual facilita a fixação de coroas, ou superestruturas e/ou a exploração da cabeça de prótese, uma vez que o implante dentário do presente invento, tenha sido inserido na mandíbula. Uma tal exploração pode ser então utilizada, por exemplo, para o fabrico da coroa ou da superestrutura, a ser fixa à cabeça de 17 ΕΡ 1 931 277 /PT prótese, por exemplo, por dispositivos de CAD/CAM ou por um técnico dentário, de uma maneira tal que, por um lado, se ajusta exactamente à cabeça de prótese saliente (3) e, por outro lado, será posicionada correctamente em relação aos dentes vizinhos.

Numa outra concretização preferida, de acordo com o presente invento, a cabeça de prótese (3) compreende uma parte supragengival (7) e meios de fixação (8).

Numa concretização preferida de acordo com o presente invento a parte supragengival (7) tem a metade do comprimento do comprimento total da cabeça de prótese (3).

Numa outra concretização preferida, de acordo com o presente invento, os meios de fixação (8) são adequados para serem utilizados para a inserção do implante dentário dentro dos ossos.

Os meios de fixação (8) podem ter qualquer forma, a qual, se posta em contacto com uma parte correspondente no dispositivo a inserção impede a rotação do dispositivo de inserção em relação ao implante dentário ao longo do eixo longitudinal do implante dentário. Os meios de fixação (8) têm, de preferência, a forma de uma saliência (10), ou uma reentrância (11), multifacetada localizada na parte superior da cabeça de prótese (3) , de preferência, uma saliência multifacetada (10), localizada no topo da cabeça de prótese (3), mais de preferência, uma saliência multifacetada (10), localizada no meio topo da cabeça de prótese (3). Além disso, os meios fixação proporcionam meios para fixar uma ferramenta ao implante dentário para a inserção, por exemplo, enroscar o implante dentário dentro do osso.

Numa concretização preferida do implante dentário, de acordo com o presente invento, os referidos meios de fixação têm a forma poligonal (9), de preferência, a referida forma poligonal (9) tem n faces, podendo "n" ser qualquer número inteiro, de preferência, entre 1 e 50, por exemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 ou 50, 18

ΕΡ 1 931 277 /PT de preferência, a referida forma poligonal tem 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 faces, mais de preferência, 4, 5 ou 6 faces.

Numa concretização preferida, em que os meios de fixação (8) consistem numa saliência multifacetada, o comprimento dos meios fixação em relação ao comprimento da cabeça de prótese está, de preferência, entre 30 a 70% do comprimento da cabeça de prótese, mais de preferência, de 40% a 60%. Como estabelecido anteriormente, numa concretização preferida o comprimento, a largura e/ou o ângulo da cabeça de prótese (3) são idênticos para todos os implantes dentro de um conjunto de implantes dentários com diferentes tamanhos das partes com rosca (1) . Além disso, é preferido que dentro de um tal conjunto de implantes os meios de fixação, em particular, a saliência multifacetada tenha o mesmo número de faces e, mais de preferência, o mesmo tamanho e forma, o que permitirá a utilização de uma ferramenta de inserção para todos os implantes dentários de um conjunto de implantes dentários.

Numa concretização do implante dentário, de acordo com o presente invento, o implante dentário é feito de titânio, de preferência de titânio puro com uma pureza de 99,2%, por exemplo, grau 1 a 4 ou de ligas de titânio, por exemplo, grau 5 ou superior compreendendo um ou mais dos seguintes elementos Al, Cr, Mo, Sn, Μη, V, Fe, Cu e Si com a concentração conhecida na técnica.

Numa outra concretização do implante dentário de acordo com o presente invento o implante dentário é feito de cerâmica biocompativel.

Numa concretização adicional do implante dentário, de acordo com o presente invento, o implante dentário é feito de titânio e de cerâmica biocompativel. De preferência, a parte com rosca (1) do implante dentário é feita de um material, enquanto a parte transgengival (2) e a cabeça de prótese (3) são feitos de outro material. Mais de preferência, a parte com rosca (1) do implante dentário é feita de cerâmica biocompativel, enquanto a parte transgengival (2) e cabeça de prótese (3) são feitos de titânio. Mais de preferência, a parte com rosca (1) do implante dentário é feita de titânio e a parte transgengival (2) e cabeça de prótese (3) são feitas de cerâmica biocompativel. 19

ΕΡ 1 931 277 /PT

Se o implante dentário for parcial ou inteiramente feito de titânio ou de uma liga de titânio, é preferido que todas as superfícies em contacto com o tecido ósseo e com a cavidade oral sejam passivadas, pelo menos, pela aplicação de uma camada de óxido de titânio. Tal passivação pode ser conseguida e orientada de várias maneiras, incluindo a passivação electroquímica ou pela exposição a concentrações de oxigénio aumentadas.

Numa concretização preferida, no caso de um implante dentário de acordo com o presente invento feito de cerâmica biocompatível e titânio, ambos os materiais estão ligados entre si por roscas e/ou pela cimentação de duas ou mais partes entre si. São conhecidos os adesivos adequados na arte da odontologia e compreendem, sem limitação cimentos de fosfato de zinco, cimentos de carboxilato, cimentos de ionómeros de vidro, cimentos híbridos, cimentos compósitos, colas de cianacrilato e adesivos de poliacrilato.

Numa concretização preferida do implante dentário de acordo com o presente invento da cerâmica biocompatível compreende um material cerâmico seleccionado do grupo que consiste em óxido de zircónio, óxido de alumínio, óxido de ítrio, óxido de háfnio, óxido de silício, óxido de magnésio, óxido cério e outros óxidos metálicos. Os materiais cerâmicos puros ou misturados podem ter várias formas cristalinas, que incluem, por exemplo, triangular, hexagonal, etc., como pode ser encontrado, por exemplo, no rubi e safira. De preferência, o material cerâmico consiste em óxido de zircónio, óxido de háfnio, óxido de ítrio, óxido de alumínio e outros óxidos metálicos.

Numa concretização preferida, 90 a 99,99% da composição cerâmica consiste de óxido de zircónio, óxido de ítrio e óxido de háfnio e 0,01% a 10% da composição cerâmica consiste em óxido de alumínio e outros óxidos metálicos, de preferência 95 a 99,99% da composição cerâmica consiste em óxido de zircónio, óxido de ítrio e óxido de háfnio e 0,01 a 5% da composição cerâmica consiste em óxido de alumínio e outros óxidos metálicos, mais de preferência, 98 a 99,99% da composição cerâmica consiste em óxido de zircónio, óxido de 20 ΕΡ 1 931 277 /PT ítrio e óxido de háfnio e 0,01 a 2% da composição cerâmica consiste em óxido de alumínio e outros óxidos metálicos, mais de preferência, 99 a 99,99% de composição cerâmica compreende óxido de zircónio, óxido de ítrio e óxido de háfnio e 0,01 a 1% de óxido de alumínio e outros óxidos metálicos, por exemplo, 99,72% da composição cerâmica será composta por óxido de zircónio, óxido de ítrio e óxido de háfnio.

Numa concretização preferida, a composição cerâmica compreende 88 a 95% em peso de óxido de zircónio, de 3 a 7% em peso de óxido de ítrio, 1 a 4% em peso de óxido de háfnio, 0,1 a 1% em peso de óxido de alumínio e 0,01 a 0,5% de outros óxidos metálicos, de preferência, a composição da cerâmica compreende 90 a 94% em peso de óxido de zircónio, 4 a 6% em peso de óxido de ítrio, 1,5 a 2,5% em peso de óxido de háfnio, 0,2 a 0,5% por peso de óxido de alumínio e 0,02% a 0,2 de outros óxidos metálicos, mais de preferência, a composição cerâmica compreende 92 a 93% em peso de óxido de zircónio, de 5 a 6% em peso de óxido de ítrio, de 2 a 3% em peso de óxido de háfnio, 0,2 a 0,3% em peso de óxido de alumínio e de 0,02 a 0,05% de outros óxidos metálicos, por exemplo, 92,61% em peso de óxido de zircónio, de 5,08% em peso de óxido de ítrio, 2,03% em peso de óxido de háfnio, 0,254% em peso de óxido de alumínio e 0,036% de outros óxidos metálicos.

Numa concretização do implante dentário feita em cerâmica biocompatível e titânio, de acordo com o presente invento, a parte com rosca feita de cerâmica biocompatível (1) ou titânio e a parte transgengival (2) e cabeça de prótese (3) feitas de qualquer cerâmica biocompatível (1) ou titânio são ligadas entre si por um adesivo.

Numa concretização preferida a parte com rosca e a parte transgengival (2) e a cabeça de prótese (3) do implante dentário, de acordo com o presente invento, aderem entre si por meio de qualquer adesivo (também chamado cimento). É conhecido, na técnica da odontologia, um grande número de adesivos adequados para ligar as duas partes, por exemplo, de um implante. De preferência, o adesivo é seleccionado do grupo de adesivos composto por: cimento de fosfato de zinco, cimentos de carboxilato, cimentos de ionómero de vidro, 21 ΕΡ 1 931 277 /PT cimentos híbridos, cimentos compósitos, colas de cianacrilato e adesivos de poliacrilato.

Numa outra concretização do implante dentário, de acordo com o presente invento, a referida cabeça de prótese (3) compreende ainda uma coroa, ou uma superestrutura, de peça única, uma vez que a coroa, ou a superestrutura, tenham sido sinterizadas em conjunto com a coluna para formar a peça única.

Num aspecto adicional do presente invento, o objecto do mesmo é conseguido proporcionando um implante dentário de duas partes feito de cerâmica biocompatível e/ou titânio, que compreende um implante dentário de acordo com o presente invento e uma coroa, ou uma superestrutura. 0 implante dentário de acordo com o presente invento é enroscado e/ou cimentados no osso da mandíbula ou da maxila de um paciente.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A Figura 1 mostra um implante dentário de parte única que compreende uma parte com rosca externa (1), uma parte transgengival (2), e uma cabeça de prótese (3), em que a referida cabeça de prótese compreende meios de fixação (8) com a forma de uma reentrância multifacetada (11). A Figura 2 mostra um implante dentário de parte única que compreende uma parte com rosca externa (1), uma parte transgengival (2) e uma cabeça de prótese (3), em que uma junção cónica (4) liga a parte com rosca externa (1) à parte média (5) da parte transgengival (2) e em que uma junção cónica adicional (6) liga a parte média (5) à cabeça de prótese (3) . Além disso, a referida cabeça de prótese (3) compreende uma parte supragengival (7) e meios de fixação (8) com a forma de uma saliência multifacetada (10). A Figura 3 mostra uma secção da parte com rosca numa concretização preferida do invento, em que o veio é afunilado no sentido apical. O ângulo α representa o ângulo de hélice da parte com rosca, (a) o comprimento apical do veio e (b) o comprimento distai do veio. 22

ΕΡ 1 931 277 /PT

LISTA DE REFERÊNCIA ALGARISMOS 1 parte com rosca externa 2 parte transgengival 3 cabeça de prótese 4 junção cónica [entre parte com rosca (1) e parte média (5) ] 5 parte média 6 junção cónica [entre a parte média (5) e cabeça de prótese (3)] 7 parte supragengival 8 meios de fixação 9 forma poligonal 10 saliência da multifacetada dos meios de fixação 11 reentrância multifacetada dos meios fixação

Lisboa, 2012-01-23

Claims

ΕΡ 1 931 277 /PT 1/3 REIVINDICAÇÕES 1 - Implante dentário feito de cerâmica biocompativel e/ou de titânio, que tem uma parte com rosca externa (1), uma parte transgengival (2) e uma cabeça de prótese (3), em que a concepção da referida parte com rosca (1) permite a carga imediata do referido implante dentário, em que o perfil de rosca da referida parte com rosca externa (1) compreende um flanco apical e um flanco distai, e em que um ângulo agudo (β) entre o flanco apical e o eixo longitudinal é mais pequeno do que um ângulo agudo (γ) entre o flanco distai e o eixo longitudinal, e em que o referido ângulo agudo (β) está entre 5 e 20 graus e o referido ângulo agudo (γ) está entre 40 e 70 graus.
2 - Implante dentário de acordo com a reivindicação 1, em que a referida parte com rosca externa (1) tem um avanço de rosca com um ângulo de hélice de entre 6 e 18 graus.
3 - Implante dentário de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 2, em que, pelo menos, uma parte da zona de superfície da referida parte com rosca externa (1) tem uma micro rugosidade de entre 2 mícron e 50 mícron.
4 - Implante dentário de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 3, em que a referida parte com rosca externa (1) tem um diâmetro e comprimento adequados para ser inserida no osso da mandíbula ou da maxila.
5 - Implante dentário de acordo com a reivindicação 4, em que a referida parte com rosca externa (1) tem um comprimento de entre 5 e 20 mm.
6 - Implante dentário de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 5, em que a parte com rosca (1) está ligada à parte transgengival (2) através de uma junção cónica (4) .
7 - Implante dentário de acordo com a reivindicação 6, em que a junção cónica (4) faz um ângulo no sentido da cabeça de prótese (3) de entre 1 e 7 graus. ΕΡ 1 931 277 /PT 2/3
8 - Implante dentário de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 7, em que a parte transgengival compreende uma parte média (5) e uma junção cónica (6) no sentido da cabeça de prótese.
9 - Implante dentário de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 8, em que a parte transgengival tem um comprimento de entre 1 a 3 mm.
10 - Implante dentário de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 9, em que a referida cabeça de prótese (3) proporciona uma base para uma coroa, ou uma superestrutura.
11 - Implante dentário de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 10, em que a referida cabeça de prótese (3) tem uma largura adequada para evitar um passo de processamento posterior.
12 - Implante dentário de acordo com a reivindicação 11, em que a referida cabeça de prótese (3) tem um comprimento de entre 2,5 a 5 mm.
13 - Implante dentário de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 12, em que a referida cabeça de prótese compreende uma parte supragengival (7) e meios de fixação
14 - Implante dentário de acordo com a reivindicação 13, em que a referida parte supragengival (7) tem um diâmetro de entre 1 e 5 mm.
15 - Implante dentário de acordo com a reivindicação 13, em que os referidos meios de fixação (8) têm a forma poligonal (9).
16 - Implante dentário de acordo com a reivindicação 15, em que a referida forma poligonal (9) tem 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 faces.
17 - Implante dentário de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 16, em que o implante dentário é feito de titânio. ΕΡ 1 931 277 /PT 3/3
18 - Implante dentário de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, em que o implante dentário é feito de cerâmica biocompativel.
19 - Implante dentário de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 16, em que a parte com rosca (1) , do referido implante dentário, é feita de titânio, e a parte transgengival (2) bem como a cabeça de prótese (3) são feitas de cerâmica biocompativel.
20 - Implante dentário de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 19, em que a cerâmica biocompativel compreende um material cerâmico seleccionado do grupo que consiste em óxido de zircónio, óxido de alumínio, óxido de ítrio, de háfnio, óxido de silício, óxido de magnésio e óxido de cério.
21 - Implante dentário de acordo com as reivindicações 1 a 20, que compreende ainda uma coroa, ou uma superestrutura numa única peça.
22 - Implante dentário de duas partes feito de cerâmica e/ou de titânio biocompatíveis, que compreendendo um implante dentário de acordo com reivindicações 1 a 20 e uma coroa, ou uma superestrutura. Lisboa, 2012-01-23