KR20080022603A

KR20080022603A - 즉시장착용 치과 임플란트

Info

Publication number: KR20080022603A
Application number: KR1020087004872A
Authority: KR
Inventors: 스테펜 카데만; 크리스티안 트렌클러
Original assignee: 찌테리온 게엠베하
Priority date: 2005-09-02
Filing date: 2006-09-04
Publication date: 2008-03-11
Also published as: WO2007025784A2; ATE533429T1; PT1931277E; US20090142732A1; DK1931277T3; WO2007025784A3; ES2376792T3; EP1931277B1; KR101069542B1; CN101252892A; EP1931277A2; JP2009506812A; CN101252892B

Abstract

본 발명은 수나사부(1), 잇몸관통부(2), 및 보철 헤드(30)를 구비하는 생체적합성 세라믹 및/또는 티타늄으로 제조된 치과 임플란트로서, 상기 수나사부(1)의 구조는 상기 치과 임플란트의 즉시장착을 가능하게 하고, 수나사부(1)의 나사의 형태는 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함하고, 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)에 비해 작은 치과 임플란트에 관한 것이다.

치과, 임플란트, 세라믹, 티타늄

Description

즉시장착용 치과 임플란트{Immediate-load dental implants}

본 발명은 임플란트 치과학 분야, 즉 생체적합성 세라믹 및/또는 티타늄으로 제조된 의료장치로서, 치과의사가 조작하기 쉬운 치관 또는 상부구조를 위한 기초를 제공하는 의료장치의 구조에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 나사부, 잇몸관통부 및 보철 헤드를 포함하는 의료장치에 관한 것이다. 나사부의 구조는 치과 임플란트의 즉시장착을 가능하게 하고, 나사부의 외형은 선단 플랭크(apical flank) 및 말단 플랭크(distal flank)를 포함하고, 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)에 비해 작다.

과거 수십 년간 인공 뼈의 구조는 예를 들면, 퇴화, 열화 또는 손상에 의해 상실된 자연 뼈를 대체하는 이식수술에서 그 사용량이 증대되어 왔다. 이식수술은 뼈 및 치근(tooth roots)에 대해 실행되어 왔으며, 결함의 치료 및 기능 회복에 양호한 결과를 제공하였다. 치과 임플란트는 통상 자연 치근이 상실된 환자의 고정형 보철물 또는 착탈형 보철물을 지지하는데 사용된다. 따라서, 치과 임플란트는 치과의사가 치아를 재구축할 수 있는 적합한 기초를 제공해야 한다. 많은 사람은 임플란트 치과의학에 의해 제공되는 보다 보수적인 접근방법, 즉, 상실 치아를 대체하는 브릿지를 지지하기 위해 인접 치아를 절삭하기보다 단일의 임플란트를 이용하기 를 원하므로 임플란트 치과의학은 더욱 대중의 인기를 얻어오고 있다.

치과 임플란트는 주변조직에 적합하고, 어떠한 면역학적 반응도 발생하지 않는 비부식성 재료로 제조되어야 한다. 통상, 선택된 금속 및/또는 선택된 세라믹 재료가 임플란트용으로 사용된다. 종래의 기술에서, 인공 뼈나 치근의 제조에 주로 사용되는 금속재료는 코발트-크롬 합금, 스테인레스강, 티타늄 및 탄탈륨이 포함된다. 또, 최근에는 알루미나를 포함하는 다양한 세라믹 재료 및 주로 탄소를 함유하는 재료가 채용되고 있다.

금속재료는 기계적 강도, 특히 충격강도가 탁월하지만 생체조직과의 친화성은 결여된다. 금속제 임플란트는 사용시 임플란트의 외부로 금속 이온을 방출한다. 이들 금속 이온은 임플란트의 주변의 뼈세포에 독성이 있다. 또, 금속 임플란트는 열전도성이 높기 때문에 뼈가 형성되는 것을 방해할 수 있다.금속 재료 중에서 불활성 티타늄 산화물의 박층에 의해 부동태화되는 티타늄과 탄탈륨은 강력한 내부식성을 가진다는 것과 뼈를 형성하는 골아세포의 부착에 적합한 성장면을 제공한다는 것이 입증되어 있다. 이것은 공지의 치과 임플란트의 분야의 안정한 내방성장(ingrowh)의 전제조건이 되고, 따라서 상기 재료는 골절된 뼈의 스컬(sculls)을 위한 고정 플레이트 및 턱뼈의 임플란트로서 사용되어왔다.

한편, 세라믹 재료는 뼈에 대한 친화성이 양호하다. 뼈의 성장시, 특히 골아세포는 세라믹 재료의 미세 구멍 안으로 침투할 수 있고, 그 결과 강력하게 고정될 수 있다. 또, 세라믹 재료와 조직 사이에는 거부반응이 없다. 또, 세라믹 재료는 내부식성 및 내분해성을 가지므로 내구성이 탁월하다. 그러나, 대부분의 세라믹 재 료는 충격강도가 약하고, 제조가 곤란하고 제조비용이 고가이다.

치과 임플란트는 통상 하악 또는 상악의 뼈조직 내에 이식되도록 된 임플란트 부분, 및 치과 보철물을 취할 수 있도록 임플란트 본체의 상측으로 기립된 상태로 임플란트 본체 상에 관통될 수 있는 포스트(post) 또는 어븃먼트(abutment)를 포함한다. 소위 일체형 치과 임플란트는 임플란트 부분과 어븃먼트 부분을 일체로 포함하는 반면, 이체형 치과 임플란트는 그 명칭에서 암시되는 바와 같이 2개의 부품으로 이루어져 있다. 따라서, 임플란트 부분과 어븃먼트 부분을 분리할 수 있고, 예를 들면 나사를 이용하여 상호 결합할 수 있다.

일체형 치과 임플란트는 일회의 외과적 시술을 통해 뼈 내에 삽입되고, 삽입된 치과 임플란트에는 통상 3개월 내지 6개월의 기간을 통해 뼈가 부착될 수 있게 된다. 이 기간이 경과 한 후, 통상 치관(crown) 즉 상부구조는 추가의 외과적 시술을 요하지 않고 치과 임플란트의 잇몸의 상측으로 돌출해 있는 부분에 직접 부착된다. 반면, 이체형 치과 임플란트를 뼈에 삽입하는 경우, 잇몸을 통해 연장해 있지 않는 치과 임플란트의 제1부분은 1차 외과 시술을 통해 뼈에 삽입되고, 통상 3개월 내지 6개월간의 내방성장 기간이 경과 한 후 2차 외과 시술을 통해 상기 제1부분에 잇몸의 상측으로 연장하는 어븃먼트 부분을 부착한다.

따라서, 일체형 구조는 이체형 구조에 비해 2차 외과적 시술을 요하지 않는다는 이점을 가진다. 일체형 구조는 2차 외과적 시술이 불필요하므로 이체형 구조에 비해 뼈의 손실량이 적어지고, 그 결과 치과 임플란트 주변의 연조직의 외관이 좋아지는 결과를 얻는다.

유럽특허공개 제EP 1 570 804 A1호에는 세라믹 또는 금속으로 제조된 외측 본체와 금속 또는 세라믹으로 제조된 내측 본체를 포함하는 이체형 치과 임플란트가 개시되어 있다. 상기 외측 본체를 금속으로 제조한 경우 내측 본체는 세라믹으로 제조하고, 외측 본체를 세라믹으로 제조한 경우 내측 본체는 금속으로 제조한다.

국제특허공개 제WO 2005/044133호에는 나사부분 및 치관이 고정되는 포스트 부분을 포함하는 이체형 치과 임플란트가 개시되어 있다. 베이스 본체는 포스트 부분을 둘러싸는 포스트 부재가 나사부분을 포함하는 베이스 본체로부터 제거될 수 있도록 분할되어 있다.

국제특허공개 제WO 00/32134호에는 이체형 임플란트가 개시되어 있다. 이 임플란트의 구조는 뼈의 부착을 위한 영역이 뼈의 형태에 자연스럽게 부합하는 볼록부 및 오목부를 포함하는 조개의 외형을 가지도록 형성되어 있다. 따라서, 이 임플란트는 뼈 및 연조직의 양자에 부착될 수 있는 가능성을 제공함으로써 경조직 및 연조직의 양자를 보호할 수 있게 된다.

국제특허공개 제WO 03/045368 A1호에는 뼈 내에 임플란트를 고정하기 위한 고정부분 및 보철용 상부구조를 수용하기 위한 장착부분을 포함하는 일체형 치과 임플란트가 개시되어 있다. 상기 고정부분 및 장착부분은 지르코늄 산화물계의 재료를 이용하여 일체로 구성되어 있다. 상기 적어도 고정부분의 외면의 적어도 일부분은 제거방법(subtractive removal method)을 이용하여 예비처리되거나 골화(ossification)를 지지하는 코팅이 제공된다.

국제특허공개 제WO 2004/096075 A1호에는 나사부분을 구비하는 일체형 베이스 본체 및 치관을 장착하기 위한 핀을 포함하는 일체형 치과 임플란트가 개시되어 있다. 상기 일체형 베이스 본체는 주로 지르코늄 산화물으로 제조되거나, 지르코늄 산화물 및 알루미늄 산화물의 혼합물로 제조된다.

최근에는 세라믹 재료로 제조된 치과 임플란트를 제공하기 위해 사용할 수 있는 다른 방법이 등장하였다. 이 방법은 예를 들면 세라믹 본체를 사출성형법이나 이소프레싱법(isopressing), 또는 고밀도의 소결 세라믹 블랭크(예, 열간등정압 압축성형법; hot isostatic pressing(HIP)에 의해 제조된 세라믹 블랭크)의 연마법을 포함한다.

종래 기술분야에는 주조법, 인베스트먼트 주조법 및 래싱법(lathing)을 포함하는 티타늄 임플란트 또는 그 부품의 제조가 가능한 다수의 방법이 공지되어있다.

사출성형법은 연속생산이 가능하고, 거의 모든 구조의 치과 임플란트를 생산할 수 있다는 장점이 있다. 그러나, 사출성형용 주형의 설계가 곤란하고 및/또는 고비용이 소요되므로 이 방법에 의해 경제적으로 생산할 수 있는 임플란트의 종류는 그 수가 매우 적다. 대부분의 경우 후처리 공정이 필요하고, 이 후처리 공정에서는 재료가 고밀도로 소결되지 않은 것이 필요하므로 재료에 결함에 유발될 수 있고, 불량품 발생율이 높아진다.

고밀도의 소결 HIP 원주형 블랭크를 연마하는 방법은 CAD/CAM 기법에 의해 정밀도가 높고, 따라서 나사부분의 설계를 다양화할 수 있다는 장점이 있다. 재료도 고밀도로 소결된 것이므로 불량품 발생율이 극히 낮다. 그러나, 상기 재료의 연 마방법은 재료가 경질이므로 비용이 고가이고, 임플란트 본체의 내부를 연마하는 것은 가능하지 않으므로 예를 들면 원추형의 내부 연결부를 설계해야 한다. 또, 재료의 연마방법은 소위 미세균열(mini-crack; rifts)을 유발할 수 있다. 이 미세균열은 임플란트의 품질 및 안정성에 영향을 준다.

종래기술의 공지된 일체형 치과 임플란트 구조의 단점은 무엇보다도 이식 시술 후 즉시장착에 적합하지 않다는 것에 있다. 이것은 치관 즉 상부구조가 부착되기 전 뼈 내에서의 임플란트의 방해받지 않는 내방성장이 필요하다는 것을 의미한다. 일체형 치과 임플란트의 경우, 조직이 임플란트의 상부를 봉쇄할 수 없으므로 임플란트의 일부는 잇몸의 외부로 돌출한다. 따라서, 뼈 조직이 임플란트 내로 내방성장하는 것을 방해하지 않기 위해서는 환자는 임플란트에 그 돌출부를 만지거나 하는 물리적인 힘을 가하지 말아야 한다. 따라서, 환자 개인이 임플란트를 건드리지 말라는 의사에 지시에 얼마나 잘 따르는지의 순응도는 성공적인 임플란트 시술에 결정적으로 중요한 사항이 된다. 그러나, 최장 6개월의 장기간 동안 환자가 의사의 지시에 순응하는 것은 곤란할 때가 많다. 따라서, 이식의 직후 치관 즉 상부구조를 구비한 임플란트의 즉시 장착에 적합한 일체형 치과 임플란트, 즉 장기간의 내방성장 기간을 요하지 않는 임플란트의 필요성이 대두 되었다.

발명의 요약

일 실시예에서, 본 발명은 수나사부(1), 잇몸관통부(2), 및 보철 헤드(30)를 구비하는 생체적합성 세라믹 및/또는 티타늄으로 제조된 치과 임플란트로서, 상기 수나사부(1)의 구조는 상기 치과 임플란트의 즉시장착을 가능하게 하고, 수나사부(1)의 나사의 형태는 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함하고, 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)에 비해 작은 치과 임플란트에 관한 것이다.

타 실시예에서, 본 발명은 본 발명에 따른 치과 임플란트와 치관 또는 상부구조를 포함하는 생체적합성 세라믹 및/또는 티타늄으로 제조된 이체형 치과 임플란트에 관한 것이다.

타 실시예에서, 본 발명은 환자의 하악골 또는 상악골 내에 삽입되기 위한 본 발명에 따른 치과 임플란트의 용도에 관한 것이다.

추가의 실시예에서, 본 발명은 본 발명에 따른 치과 임플란트에 연결되기 위한 치관 또는 상부구조의 용도에 관한 것이다.

도 1은 수나사부(1), 잇몸관통부(2), 및 보철헤드(3)를 포함하는 일체형 치과 임플란트를 도시한 것으로서, 보철헤드에는 다면형 오목부(11)의 형태의 고정수단(8)이 포함되어 있다.

도 2는 수나사부(1), 잇몸관통부(2), 및 보철헤드(3)를 포함하는 일체형 치과 임플란트를 도시한 것으로서, 원추형 연결부(4)는 수나사부(1)와 잇몸관통부(2)의 중간부(5)를 연결하고, 다른 원추형 연결부(6)는 중간부(5)와 보철헤드(3)를 연결한다. 또, 보철헤드(3)은 잇몸상측부(7) 및 다면형 돌출부(10) 형태의 고정수단(8)을 포함한다.

도 3은 본 발명의 바람직한 실시예의 샤프트가 선단부를 향해 테이퍼를 이루고 있는 나사부의 단면도이다. 각 α는 나사부의 피치를 나타내고, (a)는 샤프트의 선단부의 길이 및 (b)는 샤프트의 말단부의 길이를 나타낸다.

[도면의 참조번호]

1 수나사부(outer threaded part)

2 잇몸관통부(transginigival part)

3 보철헤드(prosthetic head)

4 원추형 연결부(수나사부(1)와 중간부(5)의 사이)

5 중간부(middle part)

6 원추형 연결부(중간부(5)와 보철헤드(3)의 사이)

7 잇몸상측부(supragingival part)

8 고정수단(securing means)

9 다면형(polygonal shape)

10 고정수단의 다면형 돌출부(multifaced protrusion of securing means)

11 고정수단의 다면형 오목부(multifaced indentation of securing means)

본 발명에 대한 상세한 설명에 앞서, 본 발명의 범위는 본 명세서에 기술된 특정의 방법론, 수순 및 시약에 한정되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 본 명세서에 사용된 용어는 특정의 실시예를 기술하기 위한 목적으로만 사용된 것으로서 상 기 용어에 의해 본 발명의 범위를 제한할 의도는 없다. 본 발명의 범위는 첨부한 청구범위에 의해 한정된다. 본 명세서에 사용된 기술용어 및 과학용어는 다른 언급이 없는 한 본 기술분야의 통상 전문가에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다.

본 명세서 및 청구범위의 전체를 통해, 다른 언급이 없는 한, 포함(comprise, comprises, comprising)이라는 용어는 언급된 정수 또는 단계 또는 일군의 정수 또는 일군의 단계를 포함하는 것을 의미하고, 임의의 다른 정수 또는 단계 또는 일군의 정수 또는 일군의 단계를 제외하지 않는다. 이하, 본 발명의 상이한 다수의 관점에 대해 더욱 상세히 설명한다. 설명된 각 관점은 명확한 반대의 지적이 없는 한 다른 관점 또는 다수의 다른 관점과 결합될 수 있다. 특히, 바람직한 것으로 표시된 모든 특징 및 장점은 바람직한 것으로 표시된 다른 특징 및 다른 다수의 특징 및 장점과 결합될 수 있다.

본 명세서를 통해 다수의 문헌이 인용되어있다. 인용된 각 문헌(특허, 특허출원, 과학 간행물, 제작사의 제원, 안내서 등)은 그 전체가 본 명세서에 참조문헌으로서 도입되었다. 상기 문헌을 본 발명의 선행기술로서 허용하는 것으로 해석되어서는 안된다.

앞서 개괄한 바와 같이, 환자의 인내가 불필요하고, 시술의 성공율을 높일 수 있는

이식시술 직후에 설치하기에 적합한 일체형 치과 임플란트의 필요성이 있다.

제1관점에서 본 발명은 수나사부(1), 잇몸관통부(2), 및 보철 헤드(30)를 구 비하는 생체적합성 세라믹 및/또는 티타늄으로 제조된 치과 임플란트로서, 상기 수나사부(1)의 구조는 상기 치과 임플란트의 즉시장착을 가능하게 하고, 수나사부(1)의 나사의 형태는 선단 플랭크 및 말단 플랭크를 포함하고, 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)에 비해 작은 치과 임플란트를 제공한다.

본 명세서에서 사용된 즉시장착(immediate-load)이라는 용어는 치과 임플란트의 이식 후 0 내지 96시간의 범위 내, 즉 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90 또는 96 시간 내에 예를 들면 치관 또는 상부구조를 수용할 준비가 된 것을 의미한다. 종래기술의 일체형 임플란트는 턱뼈 내에 삽입된 다음 적어도 3개월 내지 6개월 동안 뼈에 부착되기를 기다린 후에 치관 또는 상부구조를 부착하게 된다. 본 발명의 임플란트는 임플란트에 치관 또는 상부구조를 부착한 후 1주일 내지 6개월의 기간, 바람직하게는 1개월 내지 6개월, 더 바람직하게는 3개월 내지 6개월 내에 임플란트가 느슨해지지 않는다면 치관 또는 상부구조를 수용할 준비가 된 것이다. 치과 임플란트가 즉시장착 특성을 가지는지를 평가하기 위한 적합한 테스트 시스템이 종래기술에 공지되어 있다. 이 테스트 시스템은 돼지나 개와 같은 적합한 동물 모델을 이용한 동물실험을 포함하지만 이 동물실험에 한정되지 않는다. 동물실험에서 본 발명의 치과 임플란트를 동물의 턱뼈 내에 삽입한 후, 즉시 즉 0 내지 96 시간 내에 치관을 부착하고, 표시된 기간, 즉 1주 내지 6개월의 기간 후에 임플란트의 제거에 소요되는 힘을 측정함으로써 임플란트의 안정성을 평가한다. 상기 임플란트의 안정성은 치관을 즉시 부착하지 않고 3 개월 내지 6 개월의 공지의 기간 후에 부착한 임플란트와 비교된다. 본 발명의 임플란트의 나사 풀림 및/또는 제거를 위해 소요되는 힘과 종래기술의 임플란트의 나사 풀림 및/또는 제거를 위해 소요되는 힘의 비가 적어도 50%, 바람직하게는 70%, 더 바람직하게는 80%, 더 바람직하게는 90%, 가장 바람직하게는 더 바람직하게는 100% 이상이면, 본 발명의 임플란트는 턱뼈 내에서 안정성을 유지하는 것, 즉 느슨해지지 않는 것으로 생각된다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 바람직한 실시예에서, 나사부는 임의의 공지된 형태를 가질 수 있다. 나사는 오른나사 또는 왼나사로 구성할 수 있고, 다양한 폭의 피치를 가질 수 있다. 나사산은 6 내지 18도, 예를 들면, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 또는 18도, 바람직하게는 8 내지 15도, 더 바람직하게는 약 12도의 피치(α)를 가지는 것이 바람직하다. 도 3에 잘 나타나 있는 바와 같이, 나사산의 피치는 나사의 단면 상의 나사산의 돌출부로서 측정된다.

본 발명에 따른 나사부(1)의 다른 바람직한 실시예에서, 하나의 나사산으로부터 인접하는 나사산 사이의 거리는 바람직하게는 1 내지 2 mm, 더 바람직하게는 1.2 내지 1.8 mm, 더 바람직하게는 1.4 내지 1.6 mm, 더 바람직하게는 약 1.5 mm이다.

본 발명의 따른 나사부(1)의 또 다른 바람직한 실시예에서, 코어 드릴부(내경(i)) 및 각 나사산의 단부(외경(o)) 사이에는 차이가 있고, 이 차이는 약 0.1 내 지 3.0 mm, 바람직하게는 1.5 mm, 더 바람직하게는 약 1 mm이다. 이 차이를 나사의 깊이라고 부른다. 각 차이는 부분적으로 각 외경(o)에 따라 달라진다. 내경(i)이 외경(o)에 비해 10 내지 20% 작은 것이 바람직하다.

상기 수나사부(1)의 나사산의 형태의 바람직한 실시예에서, 말단 플랭크는 선단 플랭크와 직접 접촉한다. 즉, 말단 플랭크와 선단 플랭크 사이에는 예를 들면 종축선에 평행한 개재부분이 존재하지 않는다. 말단 플랭크 및 선단 플랭크 사이의 접촉점은 둥글게 할 수 있다. 상기 선단 플랭크 및/또는 말단 플랭크의 면은 본질적으로 평면인 것이 바람직하고, 예를 들면 플랭크의 전장의 적어도 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% 또는 98%의 길이가 평면인 것이 바람직하다. 플랭크의 길이는 플랭크의 내경 지점 및 외경 지점 사이의 플랭크의 표면의 길이이다. 플랭크의 각 단부, 즉 후속 플랭크와의 접점에는 평면이 아닌 만곡면을 포함하는 것이 바람직하다. 이 만곡면의 길이는 각 플랭크의 전장의 1% 내지 15% 범위, 예를 들면 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%인 것이 바람직하다.

바람직한 실시예에서, 선단 플랭크와 종축선 사이의 각(β)은 5 내지 20도, 예를 들면, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20도이고, 바람직하게는 8 내지 15도이고, 더 바람직하게는 약 10도이다. 또, 말단 플랭크와 종축선 사이의 각(γ)은 40 내지 70도, 예를 들면, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 또는 70도이고, 바람직하게는 45 내지 55도이고, 더 바람직하 게는 약 50도이다. 따라서, 뼈 내에 일종의 스큐백(skewback)이 관찰된다.

상기 나사부(1)는 그 전장에 걸쳐, 나사산의 피치, 나사의 깊이, 및 나사 형태(각(β) 및 각(γ), 평면부분의 길이, 선단 플랭크 및 말단 플랭크 사이의 접점)와 같은 나사 파라메터가 동일한 것이 바람직하다. 따라서, 본 발명의 치과 임플란트는 단일 형식의 나사를 포함하는 것이 바람직하다.

바람직한 실시예에서, 나사부의 선단 피이크(apical peak)는 만곡된 바닥부와 접하도록 원추형으로 형성되는 것이 바람직하다. 상기 선단 피이크의 원추형의 반경은 1.5 내지 2.5 mm, 예를 들면, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 또는 2.5 mm인 것이 바람직하고, 2.0 mm인 것이 더 바람직하다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 바람직한 실시예에서, 상기 수나사부(1)의 표면의 적어도 일부는 골아세포의 내방성을 촉진함과 동시에 임플란트에 대한 뼈조직의 안정한 부착을 촉진하기 위해 미세한 거칠기(micro roughness)를 가진다. 이 미세한 거칠기는 2 마이크론 내지 50 마이크론, 예를 들면, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 또는 50 마이크론, 바람직하게는 4 마이크론 내지 20 마이크론이다. 본 기술분야에는 예를 들면 알파스텝 250 표면형상측정장치(alphastep 250 profilometer)를 이용하는 표면의 거칠기를 측정하는 방법이 공지되어 있다. 상기 미세한 거칠기는 치과 임플란트에 부착하는 골아세포를 위한 양호한 접촉면을 제공 함과 동시에 접촉하는 뼈의 표면에 임플란트가 영구적으로 부착되기 위한 필요조건인 신속한 오시오-인테그레이션(osseo-integration)을 가능하게 한다. 따라서, 임플란트의 표면의 적절한 미세 거칠기는 뼈와 임플란트 사이를 기계적으로 결합하는 역할을 한다. 전술한 미세 거칠기의 표면적은 수나사부(1)의 전체 면적의 적어도 20 %를 차지하는 것이 바람직하고, 더 바람직하게는 적어도 30 %, 더 바람직하게는 적어도 40 %, 더 바람직하게는 적어도 50 %, 더 바람직하게는 적어도 60 %, 더 바람직하게는 적어도 70 %, 더 바람직하게는 적어도 80 %, 더 바람직하게는 적어도 90 %를 차지한다.

표면 거칠기는, 예를 들면, 세라믹 임플란트 또는 티타늄 임플란트를 소결형성한 후 알루미늄 산화물을 이용한 블래스팅법(blasting)을 포함한 공지의 다양한 방법에 의해 형성될 수 있다. 또는 상기 거칠기는 사출성형 중 또는 이소프레싱 성형 중에 세라믹 소지체(green body)를 형성하는데 이용된 주형의 구조를 통해 미리 얻을 수 있다. 또는 상기 거칠기는 임플란트와 뼈 사이에 더욱 양호한 접촉을 달성하기에 적합한 생체적합성 재료(예, 세라믹 또는 모든 생체적합성 재료)로 피복함으로써 얻을 수 있다. 또는 상기 거칠기는 레이저 기법을 통해 표면을 가공함으로써 얻을 수 있다. 티타늄의 경우, 에칭법(화학적 에칭법 및/또는 전기 에칭법), 블래스팅법, 및 코팅법을 포함한 방법을 사용할 수 있다. 그러나, 이들 방법에 한정되지 않는다. 소망의 표면 거칠기를 얻기 위해, 전술한 방법 들 중 2가지 이상의 방법을 결합하여 사용할 수도 있다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 타 실시예에서, 수나사부(1)는 하악골 또는 상악골에 삽입되기에 적합한 직경 및 길이를 가진다. 치과 임플란트가 설치될 구멍을 천공하기 전에 모든 치근을 제거하는 것이 이상적이다. 그러나, 자연 치근을 전부 또는 일부 포함하는 뼈 내에 구멍을 천공하는 것도 가능하다. 수나사(1)는 뼈 내에 치과 임플란트를 기계적으로 안정화하기 위해 제공된다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 바람직한 실시예에서, 수나사부(1)의 길이는 2 내지 20 mm 범위, 예를 들면, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 또는 20 mm, 바람직하게는 8 내지 15 mm의 범위이다.

나사부(1)의 외경은 1.5 내지 7 mm의 범위, 예를 들면, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7 mm, 더 바람직하게는 2 내지 6 mm, 가장 바람직하게는 2.5 내지 5.5 mm의 범위이다..

특히, 본 발명에 따른 나사부(1)의 길이는 2 내지 20 mm의 범위, 외경은 1 내지 7 mm의 범위인 것이 바람직하다. 특히 8 내지 15 mm의 범위의 길이 및 2.5 내지 5.5 mm의 범위의 외경이 바람직하다.

상기 수나사부(1)는 대부분의 실시예에서 치과 임플란트의 뼈 내에 삽입되는 부분의 전장에 걸쳐 연장된다. 나사산은 본 발명의 치과 임플란트의 원통부 상에 제공되는 것이 바람직하고, 치과 임플란트의 선단부에 부착될 수 있는 팁(tip)에는 나사산이 포함되지 않는 것이 바람직하다. 상기 팁의 형상은 그 직경이 팁이 부착되는 수나사부(1)의 직경, 즉 외경을 초과하지 않는 한 임의의 형상으로 구성할 수 있다. 상기 팁의 직경은 수나사부(1)의 내경을 초과하지 않는 것이 바람직하다. 상기 팁은 만곡형, 뾰족형 또는 뭉툭한 형상을 가지는 것이 바람직하다. 임플란트 중 뼈 내에 삽입되는 부분의 전체에 나사산이 형성되어야 하는 것은 아니므로 어떤 실시예의 치과 임플란트는 나사산이 형성되지 않고 뼈 내에 삽입되는 부분을 추가로 포함한다. 이들 하나 이상의 추가 부분은 치과 임플란트의 선단부를 향해 및/또는 접촉영역을 향해, 바람직하게는 잇몸관통부(2)를 향해 배치되는 것이 바람직하다. 상기 뼈 내에 삽입되는 나사산이 형성되지 않은 추가 부분에도 전술한 거친 표면이 제공되는 것이 바람직하다.

본 발명에 따른 다른 바람직한 실시예에서, 잇몸관통부(2)는 원추형 연결부(4)를 통해 수나사부(1)에 연결된다. 원추형 연결부(4)는 뼈 내에 삽입되지 않는 것이 바람직하다.

본 발명의 바람직한 실시예에서, 상기 원추형 연결부(4)의 상기 보철헤드(3)를 향하는 각도는 1 내지 7도의 범위, 예를 들면, 1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7도, 바람직하게는 2 내지 5도의 범위이다.

본 발명에 따른 다른 바람직한 실시예에서, 원추형 연결부(4)의 길이는 0.3 내지 3 mm의 범위, 예를 들면 0.3, 1, 2 또는 3 mm, 바람직하게는 0.5 내지 1.5 mm의 범위, 더 바람직하게는 약 1 mm이다.

본 발명에 따른 바람직한 실시예에서, 잇몸관통부(2)는 중간부(5) 및 보철헤드(3)를 향하는 원추형 연결부(6)를 포함한다.

본 발명에 따른 다른 바람직한 실시예에서, 상기 중간부(5)는 원기둥 형상을 가진다.

본 발명에 따른 바람직한 실시예에서, 상기 잇몸관통부(2)의 길이는 1 내지 3 mm의 범위, 예를 들면, 1, 2 또는 3 mm, 바람직하게는 1.5 내지 2.5 mm의 범위이다..

본 발명에 따른 치과 임플란트의 바람직한 실시예에서, 잇몸관통부(2)의 직경은 2 내지 9 mm의 범위인 것이 바람직하고, 나사부(1)의 외경과의 직경차이는 0.1 내지 2 mm의 범위, 더 바람직하게는 0.3 내지 1.0 mm의 범위이다. 일 실시예에서, 상기 잇몸관통부(2)의 직경은 그 길이를 따라 변화시킴으로써 예를 들면 보철헤드(3)를 향하는 원추형 연결부를 형성할 수 있다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 바람직한 실시예에서, 상기 잇몸관통부(2)의 표면에는 2 마이크론 미만의 미세 거칠기, 더 바람직하게는 1 마이크론 미만의 미세 거칠기를 가진다. 미세 거칠기의 면적은 잇몸관통부 면적의 적어도 80%, 85%, 90%, 또는 95%를 차지하는 것이 바람직하다.

본 발명에 따른 바람직한 실시예에서, 보철헤드(3)는 치관 또는 상부구조를 위한 기초를 제공한다. 본 명세서에서 사용된 기초(basis)라는 용어는 치관 또는 상부구조의 부착에 사용하기에 적합한 구조를 의미한다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 바람직한 실시예에서, 보철헤드는 후처리 단계를 생략할 수 있는 폭 및 길이를 가진다. 대부분의 종래기술의 임플란트는 부피가 큰 보철헤드를 구비하므로 이식 후에 예를 들면 치관 또는 상부구조를 부착할 수 있도록 하기 위해 후처리해야 한다. 보철헤드의 연마와 같은 후처리 단계를 실시하면 보철헤드가 손상되므로 후처리 단계를 생략하면 본 발명의 치과 임플란트의 성능이 향상된다. 환자들의 치의 길이는 크게 차이가 없으나 폭은 큰 차이가 있다. 따라서, 치과 임플란트의 폭이 예를 들면 치관 또는 상부구조의 부착을 허용하지 않는 치수인 경우 항상 후처리 공정이 필요하다. 보철헤드의 폭이 폐쇄될 각 치 공간(tooth space)을 위해 적합한 폭으로 선택되었을 경우에는 후처리 공정이 불필요하다. 따라서, 바람직한 실시예에서 보철헤드(3)의 폭은 2.0 내지 11.0 mm의 범위, 더 바람직하게는 2.5 내지 8.0 mm의 범위, 더 바람직하게는 3.0 내지 7.0 mm의 범위, 가장 바람직하게는 약 3.5 내지 약 5.8 mm의 범위이다.

추가의 바람직한 실시예에서, 본 발명은 보철헤드의 폭이 다양한 한 세트의 치과 임플란트를 제공한다. 여기서 치과의사는 치의 공간(gap)을 충전하기에 적합한 치수를 가지는 예를 들면 치관 또는 상부구조를 부착하기에 적합한 폭을 가지는 치과 임플란트를 선택할 수 있다. 상기 한 세트의 치과 임플란트는 폭이 상이한 보철헤드를 구비한 적어도 2개의 치과 임플란트를 포함한다. 상기 2가지 폭은 전술한 바람직한 치수범위 내의 폭인 것이 바람직하다. 특히 바람직한 치과 임플란트 세트는 직경이 상이한 보철헤드(3)를 가지는 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20개의 치과 임플란트를 포함하는 것으로서, 보철헤드의 직경은 2.0 내지 11.0 mm의 범위, 더 바람직하게는 2.5 내지 8.0 mm의 범위, 더 바람직하게는 3.0 내지 7.0 mm의 범위, 가장 바람직하게는 약 3.5 내지 약 5.8 mm의 범위이다.

다른 바람직한 실시예에서, 한 세트의 치과 임플란트는 적어도 2개의 치과 임플란트, 바람직하게는 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10개 또는 그 이상의 치과 임플란트를 포함한다. 이 한 세트의 치과 임플란트의 나사부(1)는 상이한 폭 및/또는 길이 를 가지고, 바람직한 폭의 차이는 0.1 내지 0.5 mm이다. 상기 폭은 턱뼈의 치수 및 턱뼈 내의 위치에 기초하여 선택된다. 상기 한 세트의 치과 임플란트의 나사부(1)의 폭은 2 내지 6 mm, 가장 바람직하게는 2.5 내지 5.5 mm이고, 동시에 모든 임플란트의 보철헤드(3)의 폭은 동일한 것이 바람직하다. 따라서, 바람직한 실시예에서, 상기 한 세트의 치과 임플란트의 나사부(1)의 치수는 2.5, 2.7, 2.9, 3.1, 3.3, 3.5, 3.7, 3.9, 4.1, 4.3, 4.5, 4.7, 4.9, 5.1, 5.3, 및 5.5이다. 일 시리즈 내의 모든 치과 임플란트에 대해 동일한 치수를 가지는 보철헤드의 폭은 약 3.5 내지 약 5.8 mm의 범위이다. 한 세트 내의 모든 임플란트의 보철헤드의 길이 및/또는 보철헤드가 가질 수 있는 임의의 각은 동일한 것이 더 바람직하다. 따라서, 바람직한 실시예에서, 한 세트의 치과 임플란트 내의 각 임플란트의 나사부(1)의 길이 및 폭은 다양하고, 보철헤드(3)의 길이 및 폭은 동일하다. 따라서, 치과 기공사 또는 치과 의사는 모든 치관 및 상부구조의 제조시에 캡(caps) 및 실험모델과 같은 동일 공구를 사용할 수 있게 된다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 타 실시예에서, 보철헤드(3)의 길이는 2.5 내지 5 mm, 예를 들면 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 3.0, 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 4.0, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 또는 5.0이고, 바람직하게는 3 내지 4.5 mm이고, 더 바람직하게는 4 mm이다. 약 4 mm의 길이를 사용하면 후처리 공정이 불필요해진다. 따라서, 임플란트의 이식후에 보철헤드(3)의 연삭이 불필요하다. 보철헤드의 연삭은 보철헤드(3)를 손상시킬 우려가 있다.

바람직한 타 실시예에서, 보철헤드(3)는 원추형을 가진다. 이 실시예에서, 보철헤드의 하단부(base)는 전술한 폭을 구비하고, 상단부(top)를 향해 테이퍼를 이룬다. 상기 테이퍼의 각은 1도 내지 15도, 예를 들면, 1도, 2도, 3도, 4도, 5도, 6도, 7도, 8도, 9도, 10도, 11도, 12도, 13도, 14도, 또는 15도인 것이 바람직하다. 이와 같은 테이퍼는 치관 또는 상부구조의 부착 및/또는 본 발명의 치과 임플란트를 하악 내에 삽입한 후의 보철헤드의 스캐닝을 용이하게 한다. 상기 스캐닝은 예를 들면 CAD/CAM 장치 또는 치과 기공사에 의해 치관 또는 상부구조가 돌출하는 보철헤드(3)에 정확하게 끼워질 수 있도록 함과 동시에 주변의 이에 대해 정확하게 위치될 수 있도록 예를 들면 보철헤드에 부착될 치관 또는 상부구조의 제작에 이용될 수 있다.

본 발명에 따른 타 실시예에서, 상기 보철헤드(3)는 잇몸관통부(7) 및 고정수단(8)을 포함한다.

본 발명에 따른 바람직한 실시예에서, 상기 잇몸관통부(7)는 보철헤드(3)의 총 길이의 1/2의 길이를 가진다.

본 발명에 따른 타 실시예에서, 고정수단(8)은 치과 임플란트를 뼈에 삽입하기 위해 사용되는 데 적합하다.

상기 고정수단(8)은 이 고정수단의 대응 부분이 삽입도구에 접촉되었을 때 치과 임플란트의 종축선을 따라 치과 임플란트에 대한 삽입도구의 회전을 방지할 수 있는 임의의 형상을 가질 수 있다. 상기 고정수단(8)은 보철헤드(3)의 상단부에 위치하는 다면형 돌출부(10) 또는 다면형 오목부(11)의 형상인 것이 바람직하고, 보철헤드(3)의 상단부 상에 위치하는 다면형 돌출부(10)의 형상인 것이 더 바람직하고, 보철헤드(3)의 상단부 상의 중앙에 위치하는 다면형 돌출부(10)인 것이 가장 바람직하다. 또, 상기 고정수단은 치과 임플란트를 뼈에 삽입(예, 나사삽입)하기 위해 치과 임플란트에 공구를 부착하는 수단을 제공한다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 바람직한 실시예에서, 상기 고정수단은 다면형(9)이고, 바람직하게는 상기 다면형(9)은 n개의 면을 구비한다. 여기서, n은 1 내지 50 사이의 임의의 정수, 예를 들면, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 또는 50, 바람직하게는 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10, 더 바람직하게는 4, 5 또는 6이다.

바람직한 실시예에서, 상기 고정수단(8)은 다면형 돌출부이고, 상기 보철헤드의 길이에 대해 상기 고정수단의 길이는 30% 내지 70%의 길이인 것이 바람직하고, 40% 내지 60%의 길이인 것이 더 바람직하다. 전술한 바와 같이, 바람직한 실시예에서, 상이한 치수의 나사부(1)를 가지는 한 세트의 치과 임플란트 내의 모든 임플란트의 보철헤드(3)의 폭, 길이 및/또는 각도는 동일하다. 또, 상기 한 세트의 임플란트 내의 모든 임플란트의 고정수단, 특히 다면형 돌출부는 그 면의 수가 동일한 것이 바람직하고, 동일한 치수 및 형상을 가지는 것이 더 바람직하다. 따라서, 한 세트의 치과 임플란트 내의 모든 치과 임플란트를 하나의 삽입공구를 이용하여 삽입할 수 있게 된다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 일 실시예에서, 치과 임플란트는 티타늄으로 제작되는 것이 바람직하고, 99.2%의 순도의 순수 티타늄(예, 1급 내지 4급 티타늄) 또는 티타늄 합금(예, Al, Cr, Mo, Sn, Mn, V, Fe, Cu 및 Si의 원소 중의 1종 이상을 공지의 농도만큼 포함하는 5급 이상의 티타늄)으로 제작되는 것이 더 바람직하다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 타 실시예에서, 상기 치과 임플란트는 생체적합성 세라믹으로 제작된다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 추가의 실시예에서, 상기 치과 임플란트는 티타늄 및 생체적합성 세라믹으로 제조된다. 상기 치과 임플란트의 나사부(1)는 하나의 재료로 제작되고, 잇몸관통부(2) 및 보철헤드(3)는 다른 재료로 제작되는 것이 바람직하다. 상기 치과 임플란트의 나사부(1)는 생체적합성 세라믹으로 제작되고, 상기 잇몸관통부(2) 및 보철헤드(3)는 티타늄으로 제작되는 것이 더 바람직하다. 상기 치과 임플란트의 나사부(1)는 티타늄으로 제작되고, 상기 잇몸관통부(2) 및 보철헤드(3)는 생체적합성 세라믹으로 제작되는 것이 가장 바람직하다.

상기 치과 임플란트의 일부 또는 전체가 티타늄 또는 티타늄 합금으로 제작되면, 조직, 뼈 및 구강에 접촉하는 임플란트의 모든 표면은 적어도 티티늄 산화물층을 가함으로써 부동태화되는 것이 바람직하다. 상기 부동태화는 전기화학적 부동태 방법 또는 고농도의 산소에 노출시키는 방법을 포함하는 다양한 방법으로 달성될 수 있다.

바람직한 실시예에서 본 발명에 따른 생체적합성 세라믹 및 티타늄으로 제작 된 치과 임플란트의 경우, 양 재료는 나사결합 및/또는 접착결합에 의해 상호 연결된다. 적합한 접착제는 치과 기술분야에 공지되어 있는 것으로서, 인산아연 시멘트, 카르본산염, 글래스 이오노머(glass ionomer) 시멘트, 하이브리드 시멘트, 복합 시멘트, 시아나크릴레이트 접착제(cyanacrylate adhesives), 및 폴리아크릴레이트(polyacrylate) 접착제를 포함한다. 그러나, 이것에 한정되지 않는다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 바람직한 실시예에서, 상기 생체적합성 세라믹은 지르코늄 산화물, 알루미늄 산화물, 이트륨 산화물, 하프늄 산화물, 실리슘 산화물, 마그네슘 산화물, 세르 산화물(cer oxide) 및 기타 금속 산화물로 구성된 그룹으로부터 선택된 세라믹 재료를 포함한다. 상기 순수 세라믹 재료 또는 혼합 세라믹 재료는, 예를 들면 루비 및 사파이어에서 발견될 수 있는 삼방정계, 육방정계 등을 포함한 다양한 결정형태를 가질 수 있다. 상기 세라믹 재료는 지르코늄 산화물, 하프늄 산화물, 이트륨 산화물, 알루미늄 산화물 및 기타 금속 산화물로 구성되는 것이 바람직하다.

바람직한 실시예에서, 세라믹 조성의 90 내지 99.99 %는 지르코늄 산화물, 이트륨 산화물 및 하프늄 산화물로 구성되고, 세라믹 조성의 0.01% 내지 10 %는 알루미늄 산화물 기타 금속 산화물로 구성되고, 세라믹 조성의 95 내지 99.99%는 지르코늄 산화물, 이트륨 산화물 및 하프늄 산화물로 구성되는 것이 바람직하고, 세라믹 조성의 0.01 내지 5 %는 알루미늄 산화물 및 기타 금속 산화물로 구성되는 것이 바람직하고, 세라믹 조성의 98 내지 99.99%는 지르코늄 산화물, 이트륨 산화물 및 하프늄 산화물로 구성되는 것이 더 바람직하고, 세라믹 조성의 0.01 내지 2 %는 알루미늄 산화물 및 기타 금속 산화물로 구성되는 것이 더 바람직하고, 세라믹 조성의 99 내지 99.99%는 지르코늄 산화물, 이트륨 산화물 및 하프늄 산화물로 구성되는 것이 더 바람직하고, 세라믹 조성의 0.01 내지 1 %는 알루미늄 산화물 및 기타 금속 산화물로 구성되고, 예를 들면 세라믹 조성의 99.72%는 지르코늄 산화물, 이트륨 산화물 및 하프늄 산화물로 구성된다.

바람직한 실시예에서, 세라믹 조성은 88 내지 95 중량%의 지르코늄 산화물, 3 내지 7 중량%의 이트륨 산화물, 1 내지 4 중량%의 하프늄 산화물, 0.1 내지 1 중량%의 알루미늄 산화물 및 0.01 내지 0.5 중량%의 기타 금속 산화물로 구성되고, 세라믹 조성은 90 내지 94 중량%의 지르코늄 산화물, 4 내지 6 중량%의 이트륨 산화물, 1.5 내지 2.5 중량%의 하프늄 산화물, 0.2 내지 0.5 중량%의 알루미늄 산화물 및 0.02 내지 0.2 중량%의 기타 금속 산화물로 구성되는 것이 바람직하고, 세라믹 조성은 92 내지 93 중량%의 지르코늄 산화물, 5 내지 6 중량%의 이트륨 산화물, 2 내지 3 중량%의 하프늄 산화물, 0.2 내지 0.3 중량%의 알루미늄 산화물 및 0.02 내지 0.05 중량%의 기타 금속 산화물(예, 92.61 중량%의 지르코늄 산화물, 5.08 중량%의 이트륨 산화물, 2.03 중량%의 하프늄 산화물, 0.254 중량%의 알루미늄 산화물 및 0.0365 중량%의 기타 금속 산화물)로 구성되는 것이 더 바람직하다.

본 발명에 따라 생체적합성 세라믹 및 티타늄으로 제작된 치과 임플란트의 일 실시예에서, 생체적합성 세라믹(1)이나 티타늄으로 제작된 나사부 및 생체적합성 세라믹(1)이나 티타늄으로 제작된 잇몸관통부(2) 및 보철헤드는 접착제를 이용하여 상호 연결된다.

본 발명의 바람직한 실시예에서, 치과 임플란트의 나사부 및 잇몸관통부(2) 및 보철헤드(3)는 접착제(또는 시멘트)에 의해 상호 접착된다. 예를 들면 임플란트의 2개의 부품을 연결하는데 적합한 다수의 접착제가 치과 기술분야에서 공지되어 있다. 상기 접착제는 인산아연 시멘트, 카르본산염, 글래스 이오노머 시멘트, 하이브리드 시멘트, 복합 시멘트, 시아나크릴레이트 접착제, 및 폴리아크릴레이트 접착제를 포함한다.

본 발명에 따른 치과 임플란트의 타 실시예에서, 상기 보철헤드(3)는 어븃먼트와 일체형으로 소결된 치관 또는 상부구조를 일체로 포함한다.

본 발명의 추가의 관점에서, 본 발명의 목적은 본 발명에 따른 치과 임플란트 및 치관 또는 상부구조를 포함하는, 생체적합성 세라믹 및/또는 티타늄으로 제작된 이체형 치과 임플란트를 제공함으로써 달성된다.

본 발명의 다른 관점에서, 본 발명은 환자의 하악골 또는 상악골 내에 삽입되는 본 발명에 따른 치과 임플란트의 용도에 관한 것이다.

본 발명의 바람직한 실시예에서, 본 발명에 따른 치과 임플란트는 환자의 하악골 또는 상악골 내에 나사체결 및/또는 접착된다.

본 발명의 추가의 관점에서 본 발명은 본 발명에 따른 치과 임플란트에 연결되는 치관 또는 상부구조의 사용에 관한 것이다.

Claims

수나사부(1), 잇몸관통부(2), 및 보철 헤드(3)를 구비하는 생체적합성 세라믹 및/또는 티타늄으로 제조된 치과 임플란트로서, 상기 수나사부(1)의 구조는 상기 치과 임플란트의 즉시장착을 가능하게 하고, 수나사부(1)의 나사의 형태는 선단 플랭크(Apical flank) 및 말단 플랭크(Distal flank)를 포함하고, 상기 선단 플랭크와 종축선 사이의 예각(β)은 상기 말단 플랭크와 종축선 사이의 예각(γ)에 비해 작은 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항에 있어서, 상기 수나사부(1)는 6도 내지 18도 범위의 피치를 가지는 나사 리이드(Thread lead)를 구비하는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 2항에 있어서, 상기 선단 플랭크는 종축선에 대해 5도 내지 20도의 예각(β)을 가지고, 상기 말단 플랭크는 종축선에 대해 40도 내지 70도의 예각(γ)를 가지는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 수나사부(1)의 표면의 적어도 일부는 2마이크론 내지 50마이크론의 미세 거칠기를 가지는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 수나사부(1)는 하악골 또는 상악골 내에 삽입되기에 적합한 직경 및 길이를 가지는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 5항에 있어서, 상기 수나사부(1)는 5mm 내지 20mm의 길이를 가지는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 나사부(1)는 원추형 연결부(4)를 통해 잇몸관통부(2)에 연결되는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 7항에 있어서, 상기 원추형 연결부(4)는 상기 보철헤드(3)를 향해 1 내지 7도의 각도를 가지는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 잇몸관통부는 중간부(5), 및 상기 보철헤드를 향하는 원추형 연결부(6)를 포함하는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 9항에 있어서, 상기 잇몸관통부는 1mm 내지 3mm의 길이를 가지는 것을 특 징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보철헤드(3)는 치관 또는 상부구조를 위한 기초를 제공하는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보철헤드(3)는 후처리 공정을 생략하기에 적합한 폭을 가지는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 12항에 있어서, 상기 보철헤드(3)는 2.5mm 내지 5mm의 길이를 가지는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보철헤드는 잇몸관통부(7) 및 고정수단(8)을 포함하는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 14항에 있어서, 상기 잇몸관통부(7)는 1mm 내지 5mm의 직경을 가지는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 14항에 있어서, 상기 고정수단(8)은 다면체형(9)인 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 16항에 있어서, 상기 다면체형(9)는 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10면을 가지는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 17항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치과 임플란트는 티타늄으로 제작되는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 17항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치과 임플란트는 생체적합성 세라믹으로 제작되는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 17항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 치과 임플란트의 나사부(1)는 티타늄으로 제작되고, 잇몸관통부(2) 및 보철헤드(3)는 생체적합성 세라믹으로 제작되는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 20항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 생체적합성 세라믹은 지르코늄 산화물, 알루미늄 산화물, 이트륨 산화물, 하프늄 산화물, 실리슘 산화물, 마그네슘 산화물 및 세르 산화물로 구성된 그룹으로부터 선택된 세라믹 재료를 포함하는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 21항 중 어느 한 항에 있어서, 치관 또는 상부구조를 일체로 더 포함하는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트.
제 1항 내지 제 21항에 따른 치과 임플란트 및 치관 또는 상부구조를 포함하는 생체적합성 세라믹 및/또는 티타늄으로 제작된 이체형 즉시장착용 치과 임플란트.
환자의 하악골 또는 상악골 내에 삽입되기 위한 제 1 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 따른 즉시장착용 치과 임플란트의 용도.
제 24항에 있어서, 상기 치과 임플란트는 상기 환자의 하악골 또는 상악골 내에 나사 체결되거나 접착되는 것을 특징으로 하는 즉시장착용 치과 임플란트의 용도.
제 1항 내지 제 21항 중 어느 한 항에 따른 치과 임플란트에 연결되기 위한 치관 또는 상부구조의 용도.