Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania: anizolu z fenolu i metanolu metoda kontaktowa w fazie gazowej.Znane sa sposoby wytwarzania anizolu z fenolu i metanolu, przebiegajace zarówno w fazie cieklej, jak i fazie gazowej, przy zastosowaniu wlasciwych dla kazdego sposobu katalizatorów reakcji oraz od¬ miennych parametrów prowadzenia procesu.Prowadzony w fazie cieklej proces syntezy ani¬ zolu, z zastosowaniem jako katalizatora zywicy jonowymiennej typu sulfonowanego kopolimeru styrenu z dwuwinylobenzenem (polski opis paten¬ towy nr 64952) charakteryzuje sie niska wydaj¬ noscia oraz szybkim spadkiem aktywnosci katali¬ zatora, pracujacego w nietypowej dla tego typu polimerów temperaturze, wynoszacej 120—170°C.W procesie syntezy anizolu w fazie gazowej sto¬ suje sie jako katalizator aktywny tlenek glinu, a synteze prowadzi sie w temperaturach powyzej 250°C (brytyjski opis patentowy nr 600.837). W tych warunkach otrzymuje sie obok anizolu zlozona mieszanine produktów ubocznych, takich jak orto- krezol, 2,6-ksylenol i inne zwiazki o ograniczonym zastosowaniu, niepozadane w procesie wyodrebnia¬ nia czystego anizolu. Wplywa to na podwyzszenie wskazników zuzycia surowców.Powyzsze niedogodnosci eliminuje skutecznie sposób wedlug wynalazku, nadajacy sie do reali¬ zacji w skali przemyslowej, zapewniajacy wysoka wydajnosc i selektywnosc procesu.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze mieszanine par fenolu i metanolu w stosunku mo¬ lowym od 1:1 do 1:3 podgrzana do temperatury o^olo 200°C wprowadza sie do reaktora rurowego wypelnionego katalizatorem' glinowo-magnezowym i poddaje procesowi kontaktowania w temperatu¬ rze 200—240°C, stosujac szybkosc przeplywu sub- stratów w granicach 200 do 400 jednostek objetosci na 1 jednostke objetosci katalizatora na godzine.Mieszanine poreakcyjna, skladajaca sie z nieprze- reagowanych surowców, anizolu, ortokrezolu, wody i niewielkich ilosci innych produktów ubocznych, schladza sie i poddaje rozdzialowi w procesie de¬ stylacji. Nieprzereagowane substraty zawraca sie po uzunpelnieniu w swieze surowce do procesu, a anizol i ortokrezol wyodrebnia sie w znany spo¬ sób jako produkty handlowe.Katalizator stosowany w sposobie wedlug wy¬ nalazku przygotowuje sie w ten sposób, ze do wod¬ nego roztworu glinianu sodowego wprowadza sie roztwór azotanu magnezowego i kwasu azotowego, a nastepnie wytracona zawiesine wodorotlenków glinu i magnezu filtruje sie i odmywa od jonów azotanowych, formuje w dowolne ksztaltki, suszy i przeprowadza w tlenki przez wyprazenie. Go¬ towy katalizator zawiera 75—95% wagowych tlenku glinu i 5—25% wagowych tlenku magnezu.Przyklad. Do wytracalnika zaopatrzonego w mieszadlo wprowadzono 1000 dcm3 roztworu gli¬ nianu sodowego o stezeniu 1 mol/dcm3 100 dcm399 868 roztworu azotanu magnezowego o stezeniu 1 mol/ /dcm3 oraz 55 dcm3 stezonego kwasu azotowego.Wytracony osad wydzielono na prasie filtracyjnej, odmyto od jonów azotanowych, a nastepnie ufor¬ mowano w wytloczki o srednicy 3 mm i dlugosci —10 mm, które wysuszono w temperaturze 120°C i wyprazono w temperaturze 500°C. Otrzymany ka¬ talizator posiadal ciezar nasypowy 0,52 kg/dcm3 i zawieral 90% wagowych tlenku glinu i 10% wa¬ gowych tlenku magnezu. Tak przygotowanym ka¬ talizatorem napelniono reaktor rurowy o pojem¬ nosci przestrzeni katalitycznej 100 dcm3. Po ogrza¬ niu reaktora do temperatury 220°C wprowadzono na kontakt uprzednio przegrzana do temperatury 200°C mieszanine par fenolu i metanolu w stosunku wagowym 62,5%—37,5% w ilosci 80 kg/godz.Produkty kontaktowania kierowano do kolumny destylacyjnej o dzialaniu ciaglym, z której fenol i metanol zawracano do procesu syntezy a surowy anizol poddawano procesowi rektyfikacji.W tabelach 1 i 2 podano porównawczo sklad produktów kontaktowania w zaleznosci od rodzaju stosowanego katalizatora i czasu jego pracy.Tabela 2 Skladniki mieszaniny poreakcyj¬ nej w %% 1 wagowych anizol fenol metanol woda o-krezol inne Czas 12 21,0 ,8 19,3 8,1 - 10,2 ,6 pracy katalizatora A1203 w godzinach 120 ,7 37,6 ,2 6,9 9,6 ,0 1200 ,5 37,0 ,3 7,2 9,8 ,2 Z przeprowadzonego porównania wynika, ze spo¬ sób wedlug wynalazku pozwala na glebsze przere- agowanie fenolu 0r metanolu do anizolu, przy rów¬ noczesnym zmniejszeniu ilosci tworzacych sie pro¬ duktów ubocznych.Tabela 1 Skladniki mieszaniny poreakcyj¬ nej w %% wagowych anizol fenol metanol woda o-krezol inne Czas pracy katalizatora Al203+MgO w godzinach 12 ,9 32,4 24,6 ,5 ,3 1,3 120 28,8 32,8 23,9 ,2 7,5 1,8 240 29,4 32,1 23,6 ,1 7,8 2,0 2880 28,2 33,0 24,0 ,1 7,7 2,0 PL