PL99412B1 - Sposob preparowania dwuskladnikowego jedwabiu poliamidowego - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób preparowania dwuskladnikowego jedwabiu poliamidowego w procesie formowania.Dwuskladnikowy jedwab poliamidowy formowany jest przewaznie z poliamidu i kopoliamidu. Na skutek kurczliwosci obu komponentów otrzymuje sie przestrzennie skarbikowany jedwab charakteryzujacy sie puszysto- scia i sprezystoscia. Stopien skedzierzawienia poliamidowego jedwabiu dwuskladnikowego jest tym wiekszy im wiekszy jest stopien modyfikacji kopolimeru. Modyfikacja ta jest ograniczona z uwagi na rosnaca, wraz ze stopniem modyfikacji, tendencje do sklejania sie jedwabiu surowego w procesie formowania, co utrudnia dalszy jego przerób.Znane jest zapobieganie sklejaniu sie dwuskladnikowego jedwabiu poliamidowego przez dodanie do kopo¬ liamidu polietylenu lub parafiny, obnizenie stopnia modyfikacji kopolimeru oraz natluszczanie dwuskladnikowe¬ go jedwabiu w procesie formowania.Celem wynalazku bylo opracowanie sposobu preparowania dwuskladnikowego jedwabiu poliamidowego, który umozliwi prawidlowe formowanie nawoju na szpuli odbiorczej oraz dalsza odwijalnosc jedwabiu surowego w procesie rozciagania. Cel ten osiagnieto przez opracowanie sposobu preparowania dwuskladnikowego jedwabiu poliamidowego w procesie formowania, który polega na dwustopniowym nanoszeniu na jedwab surowy kompo¬ zycji preparujacej, skladajacej sie z preparacji emulsyjnej z zawartoscia sebacynianu dwuoktylu 2,7—8,1%, oksy- etylowanego alkoholu oleocetylowego 0,9—2,7%, estru poliglikolu 0,35-0,45% i wody 85-95% oraz preparacji olejowej z zawartoscia oksyetylowanego alkoholu oleocetylowego 13,7-17%, kwasu oleinowego 4—4,8%, soli amoniowej czwartorzedowej 6,2—7,7%, oleju wazelinowego 65,7—71,3% i benzyny 4,8%.Opracowanie proponowanego sposobu preparowania bylo poprzedzone wnikliwymi badaniami w tym za¬ kresie, które wykazaly, ze najlepsze efekty uzyskuje sie w dwustopniowym systemie preparowania dwuskladni¬ kowego jedwabiu poliamidowego w procesie formowania przy zastosowaniu w pierwszym stopniu preparowania2 99412 szybkozwilzajacej emulsji wodnej, zawierajacej w swoim skladzie estry wyzszych kwasów tluszczowych i emulga¬ tory z grupy niejonowych srodków powierzchniowoczynnych, a w drugim stopniu preparowania preparacji olejo¬ wej zawierajacej antystatyk o charakterze kationowym.Preparacja nawilzajaca, nanoszona w pierwszym stopniu preparowania, sluzy do szybkiego nawilzaniajedwa¬ biu surowego, co jest konieczne do prawidlowego formowania ksztaltu nawoju na szpuli odbiorczej. Nakladanie preparacji olejowej w drugim stopniu preparowania, usytuowanym w bliskiej odleglosci, umozliwia tworzenie sie otoczki natlustki z preparacji olejowej, która izoluje miedzy soba poszczególne nitki nawijanego dwuskladniko¬ wego jedwabiu, co eliminuje mozliwosc sklejania sie nitek w nawoju i tym samym gwarantuje prawidlowe odwi- janie.Istota wspóldzialania miedzy preparacjami tworzacymi kompozycje polega na wytworzeniu wzajemnej adhezji miedzy róznymi zwiazkami chemicznymi.. Najlepsza wzajemna adhezje uzyskano przy uzyciu szybkozwilzajacej preparacji emulsyjnej na bazie sebacy¬ nianu dwuoktylu o odczynie obojetnym oraz preparacji olejowej o odczynie kwasnym, wynikajacym z zawartosci kwasu oleinowego oraz antystatyku z grupy srodków kationoczynnych.Przykl ad I. Preparacja emulsyjna. Do mieszalnika z plaszczem grzejnym termoregulowanym w zakresie temperatur 50—55°C, przy predkosci obrotowej 700—1500 obr/min. wprowadza sie kolejno nastepujace skladni¬ ki: 2,70 czesci wagowych sebacynianu dwuoktylu, 0,90 czesci wagowych kondensatu 1 mola alkoholu oleocety- lowego z 3 molami tlenku etylenu, 0,9 czesci wagowych kondensatu 1 mola nonylofenolu z osmioma molami tlenku etylenu, 0,35 czesci wagowych estru poliglikolu oraz 0,15 czesci wagowych kondensatu 1 mola kwasu oleinowego z 7 molami tlenku etylenu. Po wymieszaniu skladników do sklarowania nalezy powoli przelac mie¬ szanine do drugiego mieszalnika o wiekszej objetosci, z uruchomionym mieszadlem o 1500 obr/min., do którego uprzednio odmierzono 95,0 czesci wagowych wody destylowanej o temperaturze 40-50°C. Po zakonczeniu dozowania emulsje mieszac 1 godzine.Preparacja olejowa. Do mieszalnika z ogrzewaniem termoregulowanym w zakresie temperatury 40—45°C, przy ilosci obrotów mieszadla 1500 obr/min. nalezy kolejno dodac nastepujace skladniki: 13,7 czesci wagowych kondensatu 1 mola alkoholu oleocetylowego z 3 molami tlenku etylenu, 40 czesci wagowych oleiny 2 razy destylowanej, 6,2 czesci wagowych soli amoniowej czwartorzedowej, 71,3 czesci wagowych oleju wazelinowego o lepkosci 1,5°E w20°C. Po zakonczeniu dozowania skladniki mieszac do sklarowania 1 godzine, a nastepnie dodac 4,8 czesci wagowych benzyny ekstrakcyjnej i nadal mieszac przez 20 minut.Preparacje emulsyjna nalezy nanosic rta pierwszym stopniu preparowania, a preparacje olejowa na drugim stopniu preparowania.Przyklad II. Preparacja emulsyjna. Do mieszalnika z ogrzewaniem termoregulowanym w zakresie tem¬ peratury 50—55°C. przy predkosci obrotowej mieszadla 500—700 obr/min. wprowadza sie kolejno nastepujace skladniki: 8,10 czesci wagowych sebacynianu dwuoktylu, 2,70 czesci wagowych kondensatu 1 mola alkoholu oleocetylowego z 3 molami tlenku etylenu, 2,70 czesci wagowych kondensatu 1 mola nonylofenolu z osmioma molami tlenku etylenu, 1,05 czesci wagowej estru poliglikolu oraz 0,15 czesci wagowej kondensatu 1 mola kwasu oleinowego z 7 molami tlenku etylenu.\:. Po wymieszaniu skladników do sklarowania nalezy powoli przelac mieszanine do drugiego mieszalnika o wiekszej objetosci, z uruchomionym mieszadlem o 1500 obr/min., do którego uprzednio odmierzono 95,0 czesci wagowych wody destylowanej o temperaturze 40—50°C. Po zakonczeniu dozowania emulsje mieszac 1 godzine.Preparacja olejowa. Do mieszalnika z ogrzewaniem termoregulowanym w zakresie temperatur 40—45°C, przy ilosci obrotów mieszadla 1500 obr/min. nalezy kolejno dodac nastepujace skladniki: 17,0 czesci wagowych kondensatu 1 mola alkoholu oleocetylowego z 3 molami tlenku etylenu, 4,8 czesci wagowych oleiny 2 razy destylowanej, 7,7 czesci wagowej soli amoniowej czwartorzedowej, 65,7 czesci wagowych oleju wazelinowego o lepkosci 1,5°E w20°C. Po zakonczeniu dozowania skladniki mieszac do sklarowania 1 godzine, a nastepnie dodac 4,8 czesci wagowych benzyny ekstrakcyjnej i do czasu zakonczenia procesu mieszac jeszcze przez 20 minut.Preparacje emulsyjna nalezy nanosic na pierwszym stopniu preparowania, a preparacje olejowa na drugim stopniu preparowania. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób preparowania dwuskladnikowego jedwabiu poliamidowego w procesie formowania, znamien¬ ny t y m, ze na jedwab surowy nanosi sie dwustopniowo kompozycje preparujaca, skladajaca sie z preparacji emulsyjnej z zawartoscia sebacynianu dwuoktylu 2,7-8,1%, oksyetylowanego alkoholu oleocetylowego 0,9—2,7%, estru poliglikolu 0,35—0,45% i wody 85—95% oraz preparacji olejowej z zawartoscia oksyetylowanego alkoholu oleocetylowego 13,7—17%, kwasu oleinowego 4-4,8%, soli amoniowej czwartorzedowej 6,2-7,7%, oleju wazelinowego 65,7—71,3% i benzyny 4,8%. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 PL