PL97782B1 - Sposob otrzymywania cieklego koncentratu perlowego - Google Patents

Description

Opis patentowy opublikowano: 15.09.1978 97782 MKP Clld 11/04 Int. Cl.2 CUD 11/04 Twórcy wynalazku: Marian Kajl, Bozena Baranowska, Janusz Boltrukie- wicz, Wladyslaw Rapicki, Ryszard Cacha Uprawniony z patentu: Instytut Chemii Przemyslowej, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania cieklego koncentratu perlowego Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania kon¬ centratu perlowego, który dodany do szamponów, plynów kapielowych, cieklych srodków myjacych itp. nadaje tym preparatom estetyczny perlowy polysk. Efekt perlowy uzyskuje sie przez zawie¬ szenie w wymienionych preparatach kosmetycz¬ nych delikatnych krysztalów w ksztalcie platków, które rozpraszajac promienie swietlne nadaja tym wyrobom zywy perlowy polysk. Jako srodki wy¬ wolujace efekt perlowy w preparatach typu szam¬ ponów i cieklych srodków myjacych stosuje sie najczesciej sole, estry, lub monetanoloamidy nasy¬ conych kwasów tluszczowych.

Stosowane dotychczas metody wytwarzania pre¬ paratów o polysku perlowym polegaja na zmie¬ szaniu na goraco srodków powierzchniowo-czyn- nych np. alkilosiarczanów sodowych lub alkilopo- lioksyetylenosiarczanów sodowych z dodatkami uszlachetniajacymi oraz substancja perlizujaca, a nastepnie powolne schlodzenie w czasie 1 do kil¬ ku dni. Postepowanie talcie jest niewygodne, gdyz wymaga operowania duzymi objetosciami produ¬ ktu w czasie dlugotrwalego procesu wytwarzania zawiesiny perlowej, a "w przypadku niepowodze¬ nia procesu prowadzi do duzych strat. Taki spo¬ sób wymaga ponadto opracowania szczególowego przepisu postepowania indywidualnie dla kazdej receptury szamponu.

Innym znanym sposobem otrzymywania prepa- ratrów o polysku perlowym jest wstepne przygo- towanie tak zwanej bazy szamponowej stanowia¬ cej mieszanine srodków powierzchniowoczynnych z zawiesina krysztalów substancji perlizujacej o stezeniu dwu- trzykrotnie wyzszym niz w goto¬ wych wyrobach.

Sposób przygotowania bazy jest w zasadzie po¬ dobny jak w przypadku gotowych wyrobów, z tym, ze zmieszanie rozpuszczalnych w wodzie srod¬ ków powierzchniowoczynnych i nierozpuszczalnej w wodzie substancji perlizujacej o duzej koncen¬ tracji stwarza powazne problemy technologiczne, gdyz w róznych temperaturach i stadiach procesu mieszanina wykazuje sklonosc do zelowania badz oddzielania sie substancji perlizujacej nie w po¬ staci pozadanych drobnych platków lecz duzych grudek lub drobnych kuleczek nie dajacych efektu perlistego.

Na skutek zelowania powstaje czesto pólstala pasta, która ze wzgledu na lepkosc i gestosc nie mozna rozprowadzic równomiernie w szamponie, z tego wzgledu konieczna jest dodatkowa obróbka pasty w celu jej uplynnienia.

Znany jest z polskiego opisu patentowego Nr 93518 sposób wytwarzania koncentratu perlowego, to jest wysokoprocentowej zawiesiny krysztalów substancji perlizujacej w niskoprocentowym roz¬ tworze srodka powierzchniowo-czynnego zawiera¬ jacego 10—50 razy wiecej tej substancji niz w go¬ towym wyrobie i 5—20 razy wiecej niz w bazie szamponowej. W porównaniu do bazy koncentrat 97 7823 97782 4 zawiera duzo wiecej substancji perlizujacej a mniej srodka powierzchniowoczynnego. W opisa¬ nym sposobie koncentrat wytwarza sie przez zmie¬ szanie na goraco i powolne ochlodzenie wodnego roztworu srodka powierzchniowoczynnego typu al- kilopolioksyetylenosiarczanów sodowych i monoe- tanoloamidów lub estrów nasyconych kwasów tlu¬ szczowych jako substancji perlizujacej, nastepnie uplynnienie masy, w której wykrystlizowal kom¬ ponent perlizujacy, przy zastosowaniu przetlacza¬ nia jej przez szczeliny walców obrotowych lub otwory homogenizatora.

Istota wynalazku jest sposób wytwarzania cie¬ klego koncentratu perlowego zawierajacego srodek powierzchniowoczynny i substancje perlizujaca, na¬ dajacego sie zarówno do wytwarzania szampo¬ nów perlistych jak i baz do szamponów perli¬ stych o dowolnym skladzie z pominieciem uciazli¬ wych dlugotrwalych procesów krystalizacji w ca¬ lej masie szamponu lub bazy szamponowej oraz z pominieciem specjalnego procesu uplynniania wy¬ krystalizowanej pólstalej masy koncentratu.

Nieoczekiwanie stwierdzono, ze wprowadzenie do ukladu dwuetanoloamidu kwasów tluszczowych oraz zastosowanie odpowiedniego postepowania pozwala na uzyskanie cieklej formy koncentratu perlowego o charakterystycznym perlowym poly¬ sku bez dodatkowych operacji uplynniania wykry¬ stalizowanej masy.

Sposobem wedlug wynalazku do ogrzanej do 80—95°C mieszaniny 60—70 czesci wagowych 20— —30%-owego roztworu wodnego alkiloproplioksy- etylenosiarczanów sodowych i 12—18 czesci wa¬ gowych dwuetanoloamidów kwasów tluszczowych wprowadza sie przy intensywnym mieszaniu 20 czesci wagowych monoetanoloamidów lub estrów nasyconych kwasów tluszczowych jako substancji perlizujacej, po czym miesza sie intensywnie do calkowitego ujednorodnienia w czasie 5—20 minut.

Ujednorodniona mieszanine ochladza sie do tempe¬ ratury 20—35°C w czasie 8—16 godzin przy po¬ wolnym mieszaniu zapewniajacym szybkosc linio¬ wa ruchomych elementów mieszadla wzgledem chlodzonej masy w granicach 0,1—3 m/sek. Jako substancje perlizujaca korzystnie jest stosowac dwu- lub mpnostearynian glikolu etylenowego badz mieszanine tych skladników, albo monoetanolo- amid kwasu stearynowego dwu — lub monopalmi- tynian glikolu etylenowego. Jako srodek powierz- chniowoczynny stosuje sie alkilopolioksy-etyleno- siarczan sodowy, w którym rodnik alkilowy za¬ wiera 10 do 16 atomów wegla a ilosc grup oksy- etylowych wynosi 1—5. Z dwuetanoloamidów sto¬ suje sie korzystnie dwuetanoloamid kwasu laury- nowego, palmitynowego lub olejowego lub mie¬ szanine tych kwasów pochodzacych z olejów ro¬ slinnych.

Dwuetanoloamidy kwasów tluszczowych — sto¬ sowane dotychczas w srodkach kosmetycznych ja¬ ko substancja lagodzaca odtluszczajace dzialanie srodków powierzchniowoczynnych oraz stabilizu¬ jaca piane, dodany do roztworu srodka powierz¬ chniowoczynnego spelnia nieoczekiwanie dodatko¬ wo role^ solubilizatora i pozwala na równomierne rozprowadzenie na goraco nierozpuszczalnej w wo¬ dzie substancji perlizujacej a przy chlodzeniu z powolnym mieszaniem ulatwia krystalizacje tej substancji w postaci drobnych blaszek nadajacych perlowy polysk przy jednoczesnym zachowaniu wystarczajacej pod wzgledem technologicznym plynnosci calej mieszaniny.

Otrzymany sposobem wedlug wynalazku koncen¬ trat miesza sie na zimno lub w temperaturze nie przekraczajacej 40°C z dalsza iloscia substancji powierzchniowoczynnej i otrzymuje baze szampo- nowa lub bezposrednio dodaje do mieszaniny srodków powierzchniowoczynnych i dodatków u- szlachetniajacych w trakcie wytwarzania szampo¬ nów perlistych. Otrzymanie koncentratu ma te za¬ lete, ze do jego wytwarzania wymagajacego dlu¬ gotrwalego procesu krystalizacji angazowana jest aparatura o znacznie mniejszej pojemnosci niz w przypadku otrzymywania w jednej operacji goto¬ wych szamponów lub baz szamponowych z efek¬ tem perlistym, a ponadto pozwala na otrzymywa¬ nie tego rodzaju baz i szamponów praktycznie o dowolnym skladzie wg prostej technologii do¬ mieszania na zimno tego koncentratu.

Przyklad I. 65 czesci wagowych 23%-owego roztworu wodnego laurylopolioksyetylenosiarczanu sodowego i 15 czesci wagowych dwuetanoloamidu kwasów oleju kokosowego ogrzewa sie mieszajac do temperatury ok. 85°C, po czym dodaje sie przy ciaglym intensywnym mieszaniu 20 czesci wago¬ wych stopionego dwustearynianu glikolu i miesza dalej ok. 10 minut az do uzyskania jednorodnej masy.

Otrzymana mieszanine poddaje sie krystaliza¬ cji przez okres okolo 12 godzin, przy powolnym mieszaniu zapewniajacym jednostajny ruch calej mieszaniny przy czym szybkosc liniowa rucho¬ mych elementów mieszadel utrzymuje sie w gra¬ nicach 0—5—1 m/sek.

Przyklad II. 68 czesci wagowych 27%-owego roztworu wodnego laurylopolioksyetylenosiarczanu sodowego i 12 czesci wagowych dwuetanoloamidu kwasu olejowego ogrzewa sie mieszajac do tempe¬ ratury ok. 95°C po czym dodaje sie przy inten¬ sywnym mieszaniu 20 czesci wagowych dwustea¬ rynianu glikolu i miesza jeszcze ok. 10 minut az do uzyskania jednorodnej masy.

Otrzymana mieszanine poddaje sie krystalizacji i postepuje dalej tak jak w przykladzie I.

Claims (4)

Zastrzezenia patentowe

1. , Sposób wytwarzania cieklego koncentratu perlowego na bazie monoetanoloamidów lub es¬ trów nasyconych kwasów tluszczowych w wodnym roztworze alkilopolioksyetylenosiarczanów sodo¬ wych, w którym skladniki miesza sie na goraco a nastepnie poddaje powolnemu ochlodzeniu i kry¬ stalizacji substancji perlizujacej, znamienny tym, ze jako surowce stosuje sie 20 czesci wagowych monoetanoloamidów lub estrów nasyconych kwa¬ sów tluszczowych, 60—70 czesci wagowych 20— —30%-owego wodnego roztworu alkilopolioksyety- lenosiarczanów sodowych oraz dodatek solubiliza¬ tora w postaci 12—18 czesci wagowych dwuetano¬ loamidów kwasów tluszczowych, przy czym ujed- 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6097782 norodniona w temperaturze 80—95°C mieszanine ochladza sie do temperatury 20°—30°C w czasie 8—16 godzin przy powolnym mieszaniu zapewnia¬ jacym jednostajny ruch calej mieszaniny, w którym szybkosc liniowa ruchomych elementów mieszadla wynosi 0,1—3 m/sek.

2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje perlizujaca stosuje sie dwu- lub monostearynian glikolu etylenowego badz dwu- lub monoplamitynian glikolu etylenowego ewen¬ tualnie mieszanine tych skladników.

3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek powierzchniowoczynny stosuje sie al- kilopolioksyetylenosiarczan sodowy, w którym rod¬ nik alkilowy zawiera 10 do 16 atomów wegla a ilosc grup oksyetylenowych wynosi 1 do 5.

4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako solubilizator stosuje sie dwuetanoloamid kwa¬ su laurynowego, palmitynowego, olejowego lub mieszaniny tych kwasów pochodzacej z olejów roslinnych. t