PL95855B1 - Srodek do wykanczania naturalnych i syntetycznych materialow wloknistych - Google Patents

Srodek do wykanczania naturalnych i syntetycznych materialow wloknistych Download PDF

Info

Publication number
PL95855B1
PL95855B1 PL1974173860A PL17386074A PL95855B1 PL 95855 B1 PL95855 B1 PL 95855B1 PL 1974173860 A PL1974173860 A PL 1974173860A PL 17386074 A PL17386074 A PL 17386074A PL 95855 B1 PL95855 B1 PL 95855B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
parts
solution
group
compound
Prior art date
Application number
PL1974173860A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL95855B1 publication Critical patent/PL95855B1/pl

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/372—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen containing etherified or esterified hydroxy groups ; Polyethers of low molecular weight
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/385—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen containing epoxy groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/53—Polyethers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2418—Coating or impregnation increases electrical conductivity or anti-static quality
    • Y10T442/2434—Linear polyether group chain containing

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do wykanczania naturalnych i syntetycznych materialów wlóknistych.
Srodek wedlug wynalazku do wykanczania naturalnych i syntetycznych materialów wlóknistych zawiera co najmniej jeden nowy zwiazek o wzorze 1, w którym Xls X2, X3, X4 i X5 oznaczaja grupy 1,2-etylenowe, 1,2-propylenowe lub 1,2-butylenowe, albo gdy m15 m2, m3, m4 i m5 sa wieksze niz 1, równiez ich kombinacje, mt + m2 + m3 + m4 + m5 oznacza liczbe 2 — 100, mi i m2 oznaczaja przynajmniej 1, m«, m2, m3, m4 i m5 oznaczaja najwyzej 30, Y± oznacza atom wodoru lub grupe o wzorze 4, Y2 oznacza atom wodoru lub grupe o wzorze 5, nA + n2 + n3 + n4 + n5 oznacza liczbe 0—7, a n15 n2, n3, n4 i n5 oznaczaja najwyzej 2, oraz co najmniej jeden zwiazek o wzorze 2, w którym X6 i X7 oznaczaja grupy 1,2-etylenowe, 1,2-propylenowe lub 1,2-butylenowe, albo gdy m6 i m7 sa wieksze niz 1 , równiez ich kombinacje, R oznacza grupe o wzorze 6 lub grupe o wzorze 7, w którym R2 oznacza atom wodoru, grupe -CH3 lub -C2H5, Rx oznacza grupe o wzorze 8 lub grupe -NH2, X oznacza grupe alkilenowa o 2—12 atomach wegla, grupe fenylenowa, dwufenyloksylowa lub dwufenylosulfonowa, amg i m7 oznaczaja kazde co najmniej 1, a razem najwyzej 39, -ewentualnie w postaci kondensatów wstepnych oraz wode.
Kondensat wstepny zwiazków o wzorze 1 i zwiazków o wzorze 2 stanowi produkt czesciowo skondensowany, zdol¬ ny do dalszej kondensacji. Jest on jeszcze rozpuszczalny w wodzie, jak produkty wyjsciowe o wzorze 1 i o wzorze 2, a jego wodny roztwór ma wyzsza lepkosc, niz roztwór pro¬ duktów wyjsciowych, z których powstaje roztwór kon¬ densatu wstepnego.
Zwiazki o wzorze 1 wytwarza sie w ten sposób, ze tris- - (hydroksymetylo)-aminometan o wzorze 3 przeprowadza sie w znany sposób za pomoca 2—100 moli jedego lub kilku tlenków alkilenu, takich jak tlenek 1,2-etylenu, tlenek 1,2-propylenu i/lub tlenek 1,2-butylenu w trzeciorzedowa amine, która za pomoca 3—12 moli epichlorohydryny prze¬ prowadza sie w eter policnlorohydrynowy zawierajacy trzeciorzedowe grupy aminowe.
Reaktywny eter policnlorohydrynowy wytwarza sie z tris-(hydroksymetylo)-aminometanu korzystnie droga addycji wodorotlenków metali alkalicznych, takich jak wodorotlenek sodowy, w ilosci okolo 1—2 % w przeliczeniu na wyjsciowa amine. Po przylaczeniu zadanej ilosci tlenku alkilenu, mieszanine pozostawia sie do ostygniecia do temperatury okolo 90—110°C i tak dlugo poddaje reakcji z zadana iloscia epichlorohydryny w tej samej temperaturze w obecnosci 1—3% czterochlorku cyny lub zwiazku kom¬ pleksowego trójfluorku boru z eterem, w przeliczeniu na addukt tlenku alkilenu, az przy wytwarzaniu prózni nie oddestylowuje juz epichlorohydryna.
Stosowana do reakcji ilosc tlenku alkilenu wynosi korzyst¬ nie 2—20 moli. W zwiazkach o wzorze 1 m1 i m2 wynosza wówczas przynajmniej 1, a mls m2, m3, m4 i ms wynosza najwyzej 4.
Jako tlenek alkilenu stosuje sie korzystnie tlenek 1,2-ety¬ lenu i/lub tlenek 1,2-propylenu. Ilosc epichlorohydryny, która ma zostac przylaczona do adduktu tlenku alkilenu, wynosi korzystnie 3—5 moli na mol stosowanej wyjsciowej aminy, co oznacza, ze w zwiazku o wzorze 1 nt + na -f- + n3 + n4 + ns = 0. 95 8553 Korzystnie stosuje sie zwiazki o wzorze la, w którym k + l + m+n + o = 2—20, zwlaszcza 15.
Stosowane jako drugi skladnik zwiazki o wzorze 2 wy¬ twarza sie na przyklad z glikoli z grupa alkilenowao2—12 atomach wegla, takich jak glikol 1,2-etylenowy, glikol 1,3- -propylenowy, glikol 1,4-butylenowy, glikol 1,5-piecio- metylenowy, glikol 1,6-szesciometylenowy lub glikol 1,10- -dzicsieciometylenowy.
Jako glikole stosuje sie równiez 4-hydroksyfenol, eter 4,4'-dwuchydroksydwufenyIowy lub sulfon 4,4'-dwuhydro- - ksydwufenylowy. Przez przylaczenie tlenków alkilenu, takich jak tlenek 1,2-etylenu, tlenek 1,2-propylenu i/lub tlenek 1,2-butylenu, otrzymuje sie addukty z tlenkiem alkilenu tych glikoli. Korzystne sa addukty z tlenkiem 1,2- -etylenu i/lub tlenkiem 1,2-propylenu.
Jako glikole stosuje sie korzystnie zwiazki, które calko¬ wicie zbudowane sa z wyzej wymienionych jednostek tlenku alkilenu, a zwlaszcza tylko z jednostek tlenku 1,2-etylenu i/lub tlenku 1,2-propylenu.
Glikole zawieraja 3—40, zwlaszcza 5—23 jednostki tlenku alkilenu.
Korzystnie stosuje sie zwiazki o wzorze 2a, w którym p oznacza liczbe 5—23, zwlaszcza 13—14.
Obydwie wystepujace na koncach czasteczki grupy aminowe w zwiazkach o wzorze 2 tworzy sie w znany sposób, na przyklad przez zastapienie koncowych grup hydroksylo¬ wych glikoli atomami chlorowca, a tych z kolei grupami aminowymi, korzystnie jednak przez addyq'e epichloro- hydryny i reakcje atomów chloru utworzonego eteru bis- chlorohydrynowego z amoniakiem.
Na przyklad poliglikol 600 poddaje sie ieakq'i w tem¬ peraturze okolo 70—80 °C w obecnosci kwasnego kataliza¬ tora, takiego jak kompleksowy zwiazek trójfluorku boru z eterem, z co najmniej 2 molami epichlorohydryny i nas- * tepnie po dodaniu wodorotlenku metalu alkalicznego w tem¬ peraturze 15—25 °C z amoniakiem.
W przypadku wytwarzania roztworów impregnacyjnych postepuje sie korzystnie tak, ze wytwarza sie roztwory zawierajace kondensaty wstepne w ten sposób, ze stosowane skladniki rozpuszcza sie w wodzie, która moze zawierac rozpuszczalny w wodzie rozpuszczalnik organiczny, taki jak izopropanol, i miesza ze soba w temperaturze 0—100°, zwlaszcza 15—30 °C, przy czym obydwa skladniki moga zostac usieciowane az do wyraznego podwyzszenia lepkosci roztworu. Takie podwyzszenie lepkosci, przy czym roztwór pozostaje jednak nadal jednorodny i dajacy sie mieszac, wystepuje po uplywie okolo 1—4 godzin. Dalsza reakcje przerywa sie przez dalsze rozcienczenie lub nastawienie wartosci pH slabo alkalicznych roztworów za pomoca orga¬ nicznych lub nieorganicznych kwasów, na przyklad kwasu solnego, na najwyzej 7, na przyklad 2—6, zwlaszcza 5—6.
Stosunek ilosciowy wywodzacego sie od tris (hydroksy- -metylo)-aminometanu eteru polichlorohydrynowego i pochodnej poliglikolodwuaminy moze zmieniac sie w sze¬ rokich granicach.
Korzystnie dobiera go sie tak, aby na kazdy reaktywny atom wodoru skladnika aminowego przypadalo 0,1—3, zwlaszcza 0,3—1,3 grup ehlorohydrynowych, aby zepewnic zdolnosc do samosieciowania produktów poliaddycji. Ko¬ rzystnie stosuje sie na 1 czesc wagowa zwiazku o wzorze 1 0,4—3, zwlaszcza do 1,5 czesci wagowych zwiazku o wzo¬ rze 2. Podstawowe roztwory produktów poliaddyq'i wytwa¬ rza sie korzystnie w stezeniu 10—50%, zwlaszcza 20—30%, na przyklad 25 % wagowych i o wartosci pH najwyzej 7, 855 ' . 4 na przyklad 2—6, korzystnie 5—6 i przed ich uzyciem roz¬ ciencza jeszcze woda do uzyskania stezenia 1—10%, ko¬ rzystnie 2—7%, na przyklad 5 % wagowych.
Jezeli przy wytwarzaniu zdolnych do sieciowania produb- tów poliaddycji wartosc pH zostalanastawiona ponizej 5,5, to> korzystnie w rozcienczonych roztworach przed ich wpro- wadzeniem nastawia sie wartosc pH 5,5 lub powyzej, ko¬ rzystnie 5,5—7,0, zwlaszcza 6,0—7,0, za pomoca rozpusz¬ czalnych w wodzie nieorganicznych i organicznych zwiaz- ków zasadowych, takich jak wodorotlenek sodu, kwasny weglan sodu, weglan sodu, octan sodu, trójetanoloamina itd. aby uzyskac kondensacje i wskutek tego odporne na j>ranie utrwalenie produktu na nosniku. Potrzebne ilosci stosowanych produktów poliaddycji wynosza 0,1—6%> korzystnie 1—4%, w przeliczeniu na ciezar substratu. Do wodnych roztworów mozna ewentualnie dodawac'jeszcze inne srodki pomocnicze, takie jak srodki do apretury> zmiekczacze, srodki hydrofobizujace, barwniki lub pig¬ menty.
-Impregnowanie naturalnego i syntetycznego materialu- wlóknistego, takiego jak papier, bawelna, welna, octan celu¬ lozy, syntetyczne poliamidy, poliestry oraz poliakryloni- tryl, mozna prowadzic w rózny sposób, na przyklad metoda napawania lub przez rozpylanie.
Utwardzanie nastepuje podczas suszenia impregnowa¬ nych wlókien, które prowadzi sie w temperaturze pokojowej lub korzystnie w krótszym czasie w podwyzszonej tempe¬ raturze, na przyklad w temperaturze 60—150 °C w ciagu 0,5—10 minut. Podczas utwardzania nastepuje kondensacja skladników o wzorze 1 i o wzorze 2.
Uzyskane za pomoca srodka wedlug wynalazku efekty, takie jak doskonaly efekt antystatyczny na syntetycznym ma¬ teriale wlóknistym, zwlaszcza na poliamidzie i poliakryloni- trylu, sa nadzwyczaj odporne na pranie za pomoca zwyklych stosowanych w gospodarstwie domowym srodków piora¬ cych lub na czyszczenie za pomoca zwykle stosowanych rozpuszczalników. Poddane obróbce wlókna tekstylne wykazuja ponadto miekki chwyt, mniej zólkna i w porów¬ naniu z podobnymi, znanymi wykonczeniami wykazuja 40 zmniejszona sklonnosc do brudzenia sie zarówno na sucho, jak i na mokro, co jest szczególnie wazne na przyklad dla materialu dywanowego i firanek.
Produkty stosowane do-wykanczania moga ponadto sluzyc do utrwalania pigmentów i do odpornego na pare polepsza^ 45 nia odpornosci na wilgoc barwników anionowych. Przez obróbke wlókien hydrofobowych wymienionymi produk¬ tami mozna równiez polepszac zdolnosc do barwienia barw¬ nikami anionowymi.
Nastepujace przyklady blizej wyjasniaja wynalazek- 50 Czesci oznaczaja czesci wagowe, a stopnie oznaczaja stopnie Celsjusza.
Przyklad I. Materialy wlókniste z poliestru, polia- krylonitrylu i poliamidu traktuje sie na napawarce wodna, kapiela, zawierajaca w 1 litcze 200 g nizej opisanego 25 % 55 roztworu, o wartosci pH 6,2. Poddawane obróbce materialy wlókniste odciska sie lub odwirowuje do uzyskania przy¬ boru ciezaru okolo 70%, po czym w ciagu 1 minuty suszy w temperaturze 140°. Traktowane tkaniny wykazujace na sucho przybór ciezaru okolo 3,5 % posiadaja doskonale 60 wlasciwosci antystatyczne jeszcze po 10-krotnym praniu- Stosowany 25% roztwór wytwarza sie w sposób nastepu¬ jacy: 121 czesci (1 mol) tris- (hydroksy-metylo)-amino- metanu poddaje sie reakcji w temperaturze 155—175 ° z 145- czesciami (2,5 ysaoli) tlenku propylenu i otrzymany addukt 65 tlenku propylenu poddaje reakcji z 462 czesciami (5 moli),95 855 6 hydrynowego otrzymanego przez przylaczenie 132 czesci (3moli)tlenku etylenu i 462 ezcscP(5 moli)epichlorohydry- ny do 121 czesci (1 mol) tris-(nydrolcsymetylo)-amino- metanu. : Podobnie otrzymuje sie produkt o bardzo dobrze odpor¬ nymna pranie efekcie antystatycznym, jezeli zamiast wyzej opisanych 150 czesci roztworu poliglikolodwuaminy sto¬ suje sie 450 czesci tego zwiazku. Stosunek wagowy eteru polichlorohydrynowego do poliglikolodwuaminy wjTiosi przytym 1:2,7.
Przyklad III. Postepuje sie w sposób opisany w przykladzie I, lecz zamiast stosowanej tam kapieli stosuje sie kapiel zawierajaca w 1 litrze 200 czesci nizej opisanego % roztworu, w którym wartosc pH przez dodanie 5 czesci wodoroweglanu sodowego zostala doprowadzona do 6,9. Traktowane nia tkaniny wykazuja podobnie dobre wlasciwosci antystatyczne, jak opisano w przykladzie I.
Stosowany 25% roztwór wytwarza sie w sposób nastepu¬ jacy: 30 czesci eteru polichlbrohydrynowego otrzymanego przez przylaczenie 242 czesci (2 moli) tris-(hydroksy- metylo)-aminometanu do 220 czesci (5 moli) tlenku etylenu i 925 czesci (10 moli) epichlorohydryny rozpuszcza sie w55 czesciach wody i 20 czesciach izopropanolu, po czym wkrapla w temperaturze 25—30° 150 czesci roztworu poliglikolodwuaminy wytworzonego wedlug przykladu I, Po uplywie 2 godzin w roztworze zawierajacym kondensat wstepny nastawia sie wartosc pH na 5,5 przez dodanie 8 czesci stezonego kwasu solnego. Stosunek wagowy eteru polichlorohydrynowego do poliglikolodwuaminy wynosi 1:2,5.
Podobne wyniki uzyskuje sie, jezeli obydwa skladniki reakqi poddaje sie reakqi zamiast w ciagu 2 godzin w tem¬ peraturze 25—30° w ciagu 4 godzin w temperaturze 80° az do rozpoczecia podwyzszenia lepkosci. 85 P r z y k l a d IV. Postepuje sie w sposób opisany w pr?y- kladzie II, lecz stosuje zamiast 150 czesci roztworu poligli¬ kolodwuaminy otrzymywanego wedlug przykladu I 80 czesci 50% roztworu dwuaminy o wzorze 9. Stostinek wa¬ gowy eteru polichlorohydrynowego do dwuaminy wynosi 40 1:0,5. Uzyskany zóltawy roztwór aplikowany na wlókno syntetyczne przy wartosci pH 6 nadaje bardzo dobre odpor¬ ne na pranie wlasciwosci antystatyczne bez negatywnego wplywu na sklonnosc substratów do zabrudzenia.
PrzykladV. Wlókna syntetyczne traktuje sie na napawarce wodna kapiela zawierajaca w 1 litrze 100 czesci nizej opisanego 25% roztworu zawierajacego kondensat wstepny oraz 15 czesci octanu sodu, wykazujaca wartosc pH 6,5. Poddawany obróbce material wlóknisty odciska sie nastepnie i suszy w sposób podobny do opisanego w przy- kladzie I. Przybór ciezaru na sucho wynosi 1,7%. Wykon¬ czonatkanina wykazuje równiez po 10-krotnym praniu jesz¬ cze doskonaly efekt antystatyczny. * Stosowany 23% roztwór wytwarza sie w sposób naste¬ pujacy : 83,5 czesci opisanego w przykladzie II eteru poli¬ chlorohydrynowego rozpuszcza sie w 55 czesciach izo¬ propanolu i 40 czesciach wody i otrzymany roztwór miesza sie w ciagu 2 godzin z 223 czesciami roztworu poliglikolo¬ dwuaminy wtemperaturze 20—25 °, po czym w mieszaninie nastawia sie wartosc pH na 5,6 przez dodanie 9,4 ml stezo¬ nego kwasu solnego. Stosunek wagowy eteru polichloro¬ hydrynowego do poliglikolodwuaminy wynosi 1:1,3. tz-epichlorohydryny w obecnosci 2,1 czysci czterochlorku cyny w temperaturze 95—100°. 19 czesci (0,03 moli) otrzymanego eteru polichloro¬ hydrynowego rozpuszcza sie w 19 czesciach wody i do Otnym^nego roztworu wkrapla w temperaturze 25 ° 75 czesci (0,05 moli) roztworu poliglikolodwuaminy, po czym skladniki reakcji miesza sie jeszcze w ciagu 2 godzin.
Roztwór zawierajacy kondensat wstepny zakwasza sie stezonym HC1 do wartosci pH 6,0. Stosunek wagowy eteru polichlorohydrynowego do poliglikolodwuaminy wy¬ nosi 1:2- Roztwór poliglikolodwuaminy wytwarza sie w sposób nastepujacy: 300 czesci (0,5 moli) poliglikolu 600 poddaje sie reakcji w obecnosci 3 czesci czterochlorku cyny w temperaturze 74° z 92,5 czesciami (1 mol) epichloro¬ hydryny, a utworzony eter epichlorohydryny dodaje sie na¬ stepnie do mieszaniny 126 czesci 30% roztworu wodoro¬ tlenku sodowego i 136 czesci 25% roztworu amoniaku w temperaturze 20—25p. Nastepnie mieszanine reakcyjna ogrzewa sie do temperatury 70° i oddestylowuje calkowicie pod obnizonym cisnieniem nadmiar amoniaku i wode.
Pozostalosc rozpuszcza sie w 334 czesciach wody, otrzy¬ mujac poliglikolodwuamine w postaci okolo 50% wodnego lepkiego roztworu. Poliglikolodwuamina przedstawiona jest wzorem 2a, w którym p oznacza srednio 13—14. Poli¬ glikolodwuamine mozna równiez wytwarzac w ten sposób, ze zamiast dodawania eteru poliglikolobischlorohyokno¬ wego do mieszaniny wodorotlenku sodowego i amoniaku, wkrapla sie do eteru poliglikolobischlorohydrynowego roz¬ twór wodorotlenku sodowego, a nastepnie roztwór amoniaku w temperaturze 10—15 °.
Produkty o podobnych wlasciwosciach otrzymuje sie, jezeli podczas wytwarzania poliglikolodwuaminy 2amiast 300 czesci (0,5 moli) poliglikolu 600, 600 czesci (0,5 moli) poliglikolu 1200 lub 150 czesci (0,5 moli) poliglikolu 300 poddaje sie reakcji z 92,5 czesciami (1 mol) epichlorohy¬ dryny i postepuje w sposób wyzej opisany.
Przyklad II. Postepuje sie w sposób opisany w przy¬ kladzieI z ta róznica, ze kapiel wodna w 1 litrze zamiast 200 czesci podanego tam 25 % roztworu zawiera 200 czesci nizej opisanego roztworu, w którym przez dodanie 3 czesci wodoroweglanu sodowego wartosc pH zostala doprowadzona do 7,0. Tkaniny potraktowane w ten^sposób o przyborze ciezaru na sucho okolo 3,5% posiadaja równiez bardzo dobre wlasciwosci antystatyczne o wysokiej odpornosci na pranie. Tkaniny wykazuja poza tym nikly chwyt.
Stosowany 25% roztwór wytwarza sie w sposób naste¬ pujacy. Do 121 czesci (1 mol) tris-(hydroksy-metylo)-ami- nometanu przylacza sie w temperaturze 160—175° 660 czesci (15 moli)tlenku etylenu i otrzymany produky addycji poddaje nastepnie reakcji w sposób opisany w przykladzie I z 462 czesciami (5 moli) epichlorohydryny. Takotrzymany zwiazek przedstawia wzór la, w którym k + 1 + m + + n+o = 15. 83 czesci tak otrzymanego eteru polichlorohydrynowego rozpuszcza sie w 153 czesciach wody i 53 czesciach izo¬ propanolu, wkrapla w temperaturze pokojowej 150 czesci otrzymanego wedlug przykladu I roztworu poliglikolo¬ dwuaminy i miesza w ciagu 1 godziny. Stosunek wagowy eteru polichlorohydrynowego do poliglikolodwuaminy wy¬ nosi 1:0,9. Nastepnie nastawia sie wartosc pH roztworu zawierajacego kondensat wstepny na 5,5 przez dodanie 8,5 czesci stezonego kwasu solnego.
Produkt o podobnych wlasciwosciach otrzymuje sie, jezeli zamiast stosowanych wyzej 83 czesci eteru poli¬ chlorohydrynowego stosuje sie 150 czesci eteru polichloro- Roztwór pohglikolodwuaminy wytwarza sie w sposób nastepujacy: 125 czesci (0,5 moli) dwuhydroksydwufenylo- sulfonu poddaje sie reakcji w temperaturze 220—240° z 33 40 45 50 55 6095 855 czesciami (7,5 moli) tlenku etylenu, otrzymujac brunatna lepka ciecz. 194czesci (0,2 moli) tego adduktu tlenku etylenu pod¬ daje sie nastepnie reakcji w temperaturze 70° w obecnosci 2 czesci czterochlorku cyny z 37 czesciami (0,4 moli) epi- 5 chlorohydryny, po czym po ochlodzeniu do temperatury —25° dodaje sie^l czesci 30% wodnego roztworu wodo¬ rotlenku sodowego i 55 czesci 25% roztworu amoniaku.
Nastepnie usuwa sie calkowicie nadmiar amoniaku pod obnizonym cisnieniem, ogrzewajac w temperaturze okolo 10 70°, pozostalosc rozpuszcza sie w wodzie, a okolo 60 % roztwór poKgUkolodwuaminy stosuje sie dalej.
Przyklad VI. Dajacy sie sieciowac roztwór nadajacy sie do odpornego na pranie antystatycznego wykanczania wlókien syntetycznych oraz jako utrwalacz do kwasnych 15 wybarwien na wlóknach poliamidowych uzyskuje sie droga impregnowania wlókien syntetycznych za pomoca roztworu nastawionego za pomoca octanu sodu na odczyn slabo kwas- ' ny do obojetnego (wartosc • pH = 5,2) otrzymanego ze skladników A i B. Skladnik A wytwarza sie przez reakcje 20 60 czesci (0,5 moli) tris-(hydroksymetylo)-aminometanu, 110 czesci (2,45 moli) tlenku etylenu i 231 czesci {2,15 mo¬ li) epichlorohydryny, rozpuszczonych w 700 czesciach wody i 240 czesciach izopropanolu. Skladnik B sklada sie z 300 czesci roztworu poliglikolodwuaminy wytworzonego we- 25 dlug przykladu I. Stosunek wagowy eteru polichlorohydry- nowego do poliglikolodwuaminy wynosi 1:0,4. Droga mie¬ szania tych dwóch skladników w ciagu 4 godzin w tempera¬ turze 25—30° otrzymuje sie zdolny do sieciowania produkt, w którym za pomoca stezonego kwasu solnego nastawia sie. 30 wartosc pH na 5,5.
Przyklad VII. Antystatyczne wykanczanie polies¬ tru prowadzi sie w sposób opisany w przykladzie I, stosujac srodek otrzymany w sposób nizej opisany: a) Zwiazek o wzorze 1. 121 czesci (1 mol) tns^hydro- 35 ksymerio)-aminometanu poddaje sie w temperaturze 160—180 °C reakcji z 360 czesciami (5 moli) tlenku buty¬ lenu i nastepnie z 440 czesciami (10 moli) tlenku etylenu.
Do produktu reakcji dodaje sie 2,1 czesci czterochlorku cyny i w temperaturze 92—100 °C wkrapla 277,5 czesci 40 (3 mole) a-epichlorohydryny. Reakcje przemywa sie, gdy podczas obnizania cisnienia do 40 mm Hg nie oddestylo- wuje juz epichlorohydryna. b) Zwiazek o wzorze 2. 60 czesci (0,05 mola) glikolu polietylenowego o ciezarze czasteczkowym 1200 zadaje sie 45 ,5 czesci 40% roztworu wodorotlenku sodowego. Po ogrzaniu mieszaniny do temperatury 95—120 °C wkrapla sie w ciagu 2,5 godzin 14 czesci (0,1 mola) kwasu 2-amino- etylosiarkowego. Po dalszej obróbce w ciagu 5—6 godzin dodaje sie 116 czesci goracego 2% roztworu kwasu solnego. 50 50 czesci zwiazku o wzorze 1 wytworzonego wedlug punktu a) rozpuszcza sie w 50 czesciach wody i do roztworu tego dodaje w temperaturze pokojowej 75 czesci zwiazku o wzorze 2 wytworzonego wedlug punktu b) (stosunek wagowy zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 wynosi 55 1:0,45). c) Wodny stezony roztwór kondensatu wstepnego.
Po zmieszaniu obydwu skladników reakcji wartosc pH mieszaniny nastawia sie na 6,0 za pomoca stezonego kwasu solnego. 60 Przyklad VIII. Antystatyczne wykanczanie nylonu prowadzi sie w sposób opisany w przykladzie I, stosujac srodek otrzymany w sposób nizej opisany: a) Zwiazek o wzorze 1. 121 czesci (1 mol) tris-(hydro- teymetylo)-aminometanu poddaje sie reakcji z 2200 czes- 65 darni (50 moli) tlenku etylenu. Do tak otrzymanego pro¬ duktu przylacza sie 277,5 czesci ^3 mole) a-epichlorohy¬ dryny w obecnosci 2,1 czesci czterochlorku cyny, jak w przy¬ kladzie VII. b) Zwiazek o wzorze 2. 190 czesci (0,1 mola) adduktu 22 moli tlenku etylenu i tlenku propylenu o ciezarze czas¬ teczkowym 950 poddaje sie w obecnosci 2 czesci cztero¬ chlorku cyny w temperaturze 75°C reakqi z 18,5 czesci (0,2 mola) a-epichlorohydryny. Otrzymany produkt prze¬ prowadza sie w dwuamine analogicznie do przykladów I—III i V—VI i nastawia woda stezenie na 50% wagowych. c) Wodny stezony roztwór kondensatu wstepnego. 50 czesci tak otrzymanego zwiazku, o wzorze 1 rozpusz¬ cza sie w 50 czesciach wody i dodaje 75 czesci roztworu zwiazku o wzorze 2 (stosunek wagowy zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 wynosi 1:0,75).
Przyklad IX. Antystatyczne wykanczanie synte¬ tycznego materialu wlóknistego prowadzi sie w sposób opisany *w przykladzie I, stostijac srodek otrzymany w spo¬ sób nizej opisany: a) Zwiazek o wzorze 1. Pochodna tris- (hydroksymetylo)- -aminometanu otrzymuje sie w sposób opisany w przykla¬ dzie III. b) Zwiazek o wzorze 2. 11,6 czesci (0,1 mola) hydro¬ chinonu poddaje sie reakcji z 17,4 czesciami (0,3 mola) tlenku propylenu i 44 czesciami (1 mol) tlenku etylenu w temperaturze 175 °C. Przeprowadzenie otrzymanego adduktu w dwuamine mozna przeprowadzic analogicznie do przykladów I—III, V, VI i VIII. c) Wodny stezony roztwór kondensatu wstepnego. Do roztworu 50 czesci zwiazku o wzorze 1 w 50 czesciach wody dodaje sie 75 czesci roztworu zwiazku o wzorze 2 (stosunek wagowy zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 wynosi 1:0,75).
Zwiazki o wzorze 1 wedlug przykladów I—IX wykazuja lepkosc 50.000 —100.000 cP. Roztwory 50 % zwiazków o wzorze 2 wykazuja lepkosc 100—200 cP.
Tris-(hydroksymetylo) -aminometan wykazuje ,tempe¬ rature topnienia 169—171 °C.
Przyklad X. Srodek o dobrym dzialaniu antysta¬ tycznym otrzymuje sie, jezeli jako zwiazek o wzorze 1 sto¬ suje sie produkt reakqi 3 moli epichlorohydryny i produkt addyqi 15 moli tlenku etylenu i 1 mola tris- (hydroksyme- tylo)-aminometanu, a jako zwiazek o wzorze 2 stosuje sie produkt reakqi 1 mola glikolu polietylenowego (z 14 moli tlenku etylenu) i 2 moli epichlorohydryny z nastepna reakqa dwuchloropochodnej do odpowiedniej dwuaminy analo¬ gicznie do przykladu I. Zwiazki o wzorze 1 i 2 stosuje sie w stosunku molowym 1:1,5, to jest w stosunku wagowym 1:1.
Produkt ten mozna stosowac w postaci kondensatu wstep¬ nego, analogicznie jak wyzej opisano, albo jako mieszanine obydwu skladników o wzorze 1 i o wzorze 2.

Claims (4)

1. Zastrzezenie patentowe
2. Srodek do wykanczania naturalnych i syntetycznych materialów wlóknistych, znamienny tym, ze zawiera co najmniej jeden zwiazek o wzorze 1, w którym X1} X2, X3,
3. X4 i X5 oznaczaja grupy 1,2-etylenowe, 1,2-propylenowe lub 1,2-butylenowe, albo gdy mt,m2, m3, mi i m5 sa wieksze niz 1, oznaczaja równiez kombinacje tych grup m± + m2 + + m3 + m4 + m5 oznaczaja liczbe 2—100, mt i m2 ozna¬ czaja co najmniej 1, m!,m2, m3, m4 i m5 oznaczaja rajwyzej 30, Yt oznacza atom wodoru lub grupe o wzorze 4, Y2 oznacza atom wodoru lub grupe o wzorze 5, n4 + n2 +95 855 9
4. - n3 -f n4 + n5 oznacza liczbe 0—7, a nl5 n2, n3, n4 i ns oznaczaja najwyzej 2, oraz co najmniej jeden zwiazek o wzo¬ rze 2, w którym X6 i X7 oznaczaja grupy 1,2-etylenowe, 1,2-propylenowe lub 1,2-butylenowe, albo gdy m6 i m7 sa wieksze niz 1, oznaczaja równiez kombinacje tych grup, R oznacza grupe o wzorze 6 lub o wzorze 7, w którym R2 10 oznacza atom wodoru, grupe -CH3 lub -C2HS, R± oznacza grupe o wzorze 8 lub grupe -NH2, X oznacza grupe alki- lenowa o 2—12 atomach wegla, grupe fenylenowa, dwu- fenyloksylowa lub dwufenylosulfonowa, m6 i m7 oznaczaja 5 co najmniej 1, a razem oznaczaja najwyzej 39, ewentualnie w postaci kondensatów wstepnych oraz wode. H l CL-CH,-C-CH7-jO-C-CH 2 \ 2 OH ¥ CH,ClJn 2 /Ti. V a-CH2-C-CH240-C-CK l OH V CH2CL, H I CH,ClJn 2 'n3 H I CH,-C-0 KH,-C-CH,CL 2 i OH WZÓR 1 a-CH2-CH0H-CH2 (OCH^Hj) |< CH20(CH2CH20)l CH2-CH0H-CH2CI N-C-CH20(CH2CH20)mCH2-CH0H-CH2CL CI-CH2-CH0H-CH2(0CH2CH2) CH20(CH2CH20)n CHjCH0H-CH2CI WZtfR 1a95 855 / \ r-Foxc^-ox^ox, ^ ;me k )™7 -R. WZÓR 2 H2N-CH2-CHOH-CH2 0(CH2CH20) CH2-CH0H-CH-NH2 /CH20H H2N-C—CH20H TH20H WZÓR 3 -|CH-C-0-hCH,-C-CH2Ci CH2Cl n. I OH WZÓR 4 H CH2CL, H 4CH,-C-04-CH,-C —CH,Cl OH WZÓR 5 H H2N-CH2-C-CH2- OH WZÓR 6 WZÓR 2q ... H H2N-C-CH2- I 2 WZÓR 7 ¦0-CH-C-CH--NH, 2 | 2 2 OH WZÓR 8 H2N-CH2-CH(CH3H0-CHrCH(CHjfNH, WZÓR 9 LZG Z^d 3 w Pab. zam. 2)14-78 nakl. 1T0-H20 egz. Cena 45 zl
PL1974173860A 1973-09-06 1974-09-04 Srodek do wykanczania naturalnych i syntetycznych materialow wloknistych PL95855B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1281373A CH568435B5 (pl) 1973-09-06 1973-09-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL95855B1 true PL95855B1 (pl) 1977-11-30

Family

ID=4386609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974173860A PL95855B1 (pl) 1973-09-06 1974-09-04 Srodek do wykanczania naturalnych i syntetycznych materialow wloknistych

Country Status (19)

Country Link
US (1) US3987231A (pl)
JP (1) JPS598429B2 (pl)
AR (1) AR209425A1 (pl)
BE (1) BE819598A (pl)
BR (1) BR7407456D0 (pl)
CA (1) CA1045161A (pl)
CH (2) CH568435B5 (pl)
CS (1) CS181273B2 (pl)
DD (1) DD114640A5 (pl)
DE (1) DE2442250C2 (pl)
ES (1) ES429751A1 (pl)
FR (2) FR2296673A1 (pl)
GB (1) GB1487374A (pl)
HK (1) HK56580A (pl)
IN (1) IN144522B (pl)
IT (1) IT1019201B (pl)
NL (1) NL152942B (pl)
PL (1) PL95855B1 (pl)
ZA (1) ZA745703B (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2744021C3 (de) * 1977-09-30 1981-06-11 Chemische Fabrik Pfersee Gmbh, 8900 Augsburg Konzentriertes wäßriges Mittel zum Antistatischmachen von synthetischen Fasermaterialien und dessen Verwendung
GB8432488D0 (en) * 1984-12-21 1985-02-06 Ici Plc Antistatic polymeric articles
GB8815632D0 (en) * 1988-06-30 1988-08-03 Ici Plc Receiver sheet
US5071699A (en) * 1991-02-07 1991-12-10 Exxon Chemical Patents Inc. Antistatic woven coated polypropylene fabric

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2829071A (en) * 1954-04-26 1958-04-01 Shell Dev Treatment of wool containing textiles
US3121750A (en) * 1954-06-10 1964-02-18 Petrolite Corp Oxyalkylated tris(hydroxymethyl)-aminomethanes
US3121749A (en) * 1954-06-10 1964-02-18 Petrolite Corp Oxyalkylated tris(hydroxymethyl)-aminomethanes
US2909448A (en) * 1955-03-07 1959-10-20 Shell Dev Salts of polyamine polyepoxide adducts and their use as curing agents for polyepoxides
US3240721A (en) * 1960-06-30 1966-03-15 Rohm & Haas Alkylene oxide adducts of polyalkylene- polyamine-epihalohydrin condensation products
US3238087A (en) * 1962-12-19 1966-03-01 Union Carbide Corp Method of making laminated structural elements and article produced thereby
DE1228415B (de) * 1963-10-12 1966-11-10 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Polyaddukten
DE1469344C3 (de) * 1964-04-08 1973-10-31 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur antistatischen Aus rustung von faserigen Materialien

Also Published As

Publication number Publication date
FR2303059A1 (fr) 1976-10-01
HK56580A (en) 1980-10-16
FR2296673B1 (pl) 1980-01-04
CH568435B5 (pl) 1975-10-31
IN144522B (pl) 1978-05-13
BR7407456D0 (pt) 1975-07-08
AR209425A1 (es) 1977-04-29
US3987231A (en) 1976-10-19
CS181273B2 (en) 1978-03-31
AU7308574A (en) 1976-03-11
JPS5055678A (pl) 1975-05-15
NL152942B (nl) 1977-04-15
FR2296673A1 (fr) 1976-07-30
CA1045161A (en) 1978-12-26
DE2442250C2 (de) 1984-10-25
FR2303059B1 (pl) 1979-07-20
JPS598429B2 (ja) 1984-02-24
DD114640A5 (pl) 1975-08-12
CH1281373A4 (pl) 1975-02-14
DE2442250A1 (de) 1975-03-13
NL7411612A (nl) 1975-03-10
ES429751A1 (es) 1977-07-01
GB1487374A (en) 1977-09-28
IT1019201B (it) 1977-11-10
BE819598A (fr) 1975-03-05
ZA745703B (en) 1976-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1063283A (en) Preparations of reaction products of epoxides, fatty amines and fatty acids, process for their manufacture and their use
AU704260B2 (en) Durable repellent fluorochemical compositions
US4184004A (en) Treatment of textile fabrics with epoxy-polyoxyalkylene modified organosilicones
US4014857A (en) Fluorinated oily soil release agents
JPS59223375A (ja) 弾性シリコーン仕上げ法
US3814578A (en) Treatment of textiles with glycidol-modified polyurethanes
JPH01225618A (ja) ペルフルオル脂肪族基を含有する変性ポリウレタン及びその用途
US5438116A (en) Polymers and prepolymers and their use in a method for the treatment of wool
US3816167A (en) Stain-releasing textiles of synthetic fibers and process for treating textiles of synthetic fibers
US4063024A (en) Polyoxyalkylene fluoroalkyltrimellitates
US2901463A (en) Compositions, textiles treated therewith and processes for the treatment thereof
EP0372782B1 (en) Method for the treatment of cellulosic fibres
US3553254A (en) Tris(n,n-bis(hydroxymethyl)carbamic) acid esters
PL95855B1 (pl) Srodek do wykanczania naturalnych i syntetycznych materialow wloknistych
GB2505959A (en) Textile Treatment Compounds and Compositions
US3542505A (en) Treatment of textiles with aziridine-modified polyurethanes
US4151139A (en) Water soluble polyglycol diepoxide-polyamine amide reaction products as antistatic agents
US3051674A (en) Textile finishing composition comprising an aqueous dispersion of the interaction product of urea, formaldehyde, a fatty acid amide and a primary amine
US3828005A (en) Treatment of textiles with glycidolmodified polyurethanes
US3961892A (en) Textile softening agents
EP1409784B1 (en) Treatment of textiles with fluorinated polyethers
US4066392A (en) Process for modifying keratinous materials
US3649575A (en) Stable preparations for finishing wool
US5858023A (en) Softening agents
US3639296A (en) Antistatic compositions and method of rendering textiles antistatic