Znane dotychczas sposoby odnitrowy¬ wania odpadkowej mieszaniny kwasów polegaja na tern, ze do górnej ozesci ko¬ lumny, wypelnionej miaterjalem wypel¬ niajacym albo zaopatrzonej w zwykle wbudówki, wprowadza sie kwas przezna¬ czony do odnitrowania, zas zdolu w prze- ciwpradzie przegrzana 'pare wodna, wzglednie przegrzane powietrze, skutkiem czego odpadkowa mieszanina kwasów roz¬ klada sie na skladniki tak, iz, np. zgodnie ze sposobem wedlug patentu niemieckiego Nr 182216, w dolnej czesci kolumny o- trzymuje sie 65 do 70% kwas siarkowy, zas w górnej czesci zbieraja sie pary kwa¬ su azotowego zmieszane z tlenkiem azotu, które nastepnie nalezalo odprowadzic do urzadzenia skraplajacego w celu dalszej przeróbki na kwas azotowy. Rozcienczony kwas siarkowy, pochodzacy z bebna odni- trowujacego, odwadniano dotychczas zna- nemi sposobami w specjalnym aparacie ste¬ zajacym i odnitrowywanie z punktu widze¬ nia techniki bylo bardzo kosztowne ze wzgledu na duza ilosc zuzywanego ciepla.Obecnie wykryto, ze odnitrowywanie moz¬ na z powodzeniem polaczyc ze stezaniem, przyczem czesc par, zawierajacych kwas siarkowy, wywiazujacych sie podczas ste¬ zania, stosuje sie do odnitrowywania, po¬ zostala zas czesc par poddaje sie defle- gmacji w celu usuniecia w 'postaci pary calej ilosci wody, towarzyszacej odpad¬ kowej mieszaninie kwasów.Na rysunku przez B oznaczono kolum¬ ne odnitrowujaca, przez C — kociol dostezania kwasu siarkowego. Pary kwasu siarkowego wytworzone w kotle C wzno¬ sza sie w kolumnie A. Czesc tych par prze¬ chodzi przez b do kolumny B i odnitrowu- je w znany sposób. Reszta tych par wzno¬ si sie wysoko przez kolumne A. Przy od¬ powiedniej deflegmacji z górnej czesci ko¬ lumny A uchodzi tylko para wodna.W kotle C znajduje sie stale wysoko stezony kwas siarkowy, który albo bez¬ posrednio splywa do chlodnicy albo tez w postaci pary kondensuje sie w kolumnie B i odciaga przez przewód rurowy c.Pary kwasu azotowego uchodzace z ko¬ lumny B plócze sie w kolumnie D kwasem siarkowym i suszy tak, iz pary kwasu azo¬ towego — równiez w stanie wysokiego ste¬ zenia — otrzymuje sie w chlodnicy E, na¬ tomiast powstala initroza przechodzi do wiez absorbcyjnych. A wiec w jednym procesie zamknietym otrzymuje sie wszystkie skladniki w postaci pierwotnej: 1. stezony kwas siarkowy, 2. czysta pare wodna, 3. stezony kwas azotowy.Przeznaczony do odnitrowania odpad¬ kowy kwas, np. odpadkowy kwas nitroglice- rynowy, tak sie podgrzewa w specjalnym podgrzewaczu, zeby zawarte w nim skladni¬ ki organiczne ulegly rozkladowi, co zapo¬ biega wybuchom, zdarzajacym sie czesto w bebnie odnitrowujacym. Pary wywiazuja¬ ce sie przy tym rozkladzie odprowadza sie w odpowiedni sposób.Sposób niniejszy odznacza sie tern, ze aparaty niezbedne do jego wykonania mozna stosowac do wysokiego stezania zwyklego kwasu siarkowego w razie nie¬ obecnosci kwasu do denitrowania. W ten sposób zapewnione jest stale utrzymywa¬ nie aparatów w ruchu, co pozwala uniknac bardzo szkodliwych przerw. Dalej mozna w tych samych aparatach stezac wysoko kwas azotowy, sposobem wedlug patentu niemieckiego Nr 398 320. PL PLThe previously known methods of denitrification of the waste acid mixture consist in that the upper part of the column, filled with a filling material or equipped with usually built-in elements, is introduced with acid intended for the denitration, while the overheated steam is prevented from happening. water, relatively overheated air, as a result of which the waste acid mixture decomposes into its constituents so that, for example according to the method according to German Patent No. 182216, 65 to 70% sulfuric acid is kept in the lower part of the column, and the parts accumulate nitric acid vapors mixed with nitric oxide, which then had to be drained into a condenser for further conversion to nitric acid. Dilute sulfuric acid from the drainage drum has hitherto been dehydrated by known methods in a special steam trap, and from the technical point of view, the denitration has been very costly due to the large amount of heat consumed. successfully combined with concentration, some of the pairs containing sulfuric acid that develop during the concentration are used for denitration, while the remainder of the vapors are deflated in order to vaporize all the water accompanying the waste Acid mixture. In the figure, B denotes the denitration column, and C denotes the sulfuric acid supply boiler. The sulfuric acid vapors produced in the boiler C rise in column A. A part of these vapors pass through b to column B and are evaporated in a known manner. The remainder of these vapors rise high through column A. With adequate dephlegmation, only water vapor escapes from the top of column A. Boiler C is constantly containing highly concentrated sulfuric acid, which either flows directly into the cooler or it is condensed in the form of vapor in column B and sucked through a pipe c. The nitric acid vapors escaping from column B are bubbled in column D with sulfuric acid and dried so that the nitric acid vapor - also at high concentration - it is obtained in the cooler E, while the initiation formed passes into the absorption towers. So, in one closed process, all the components are obtained in their original form: 1. concentrated sulfuric acid, 2. pure water vapor, 3. concentrated nitric acid. Waste acid designed for denitration, e.g. waste nitroglycerinic acid, such as it is heated in a special heater so that its organic components are decomposed, which prevents the explosions that often occur in the regenerating drum. The vapors which develop in this decomposition are discharged in an appropriate manner. The present method is distinguished by the fact that the apparatus necessary for its production can be used for the high concentration of common sulfuric acid in the absence of an acid for denitration. In this way, it is ensured that the apparatuses are kept in constant motion, avoiding very damaging interruptions. Then, in the same devices, nitric acid can be highly concentrated, according to the German patent No. 398 320. EN EN