PL95108B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL95108B1 PL95108B1 PL17634774A PL17634774A PL95108B1 PL 95108 B1 PL95108 B1 PL 95108B1 PL 17634774 A PL17634774 A PL 17634774A PL 17634774 A PL17634774 A PL 17634774A PL 95108 B1 PL95108 B1 PL 95108B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- copper
- silicon
- matte
- weight
- iron
- Prior art date
Links
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 42
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XWHPIFXRKKHEKR-UHFFFAOYSA-N iron silicon Chemical class [Si].[Fe] XWHPIFXRKKHEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 7
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052840 fayalite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 3
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 3
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229910001021 Ferroalloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 241000967808 Garra Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000350580 Zenia Species 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000011044 quartzite Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób swiezenia
bogatych kamieni miedziowych, zwlaszcza kamieni
zawierajacych powyzej 631% miedzi, w znanych
konwertorach.
Swiezenie bogatych kamieni miedziowych zawie¬
rajacych 60P/o miedzi zwiazane jest z trudnoscia¬
mi technologicznymi w ozuziowaniu zelaza utle¬
nionego w I okresie. Wystepuje takze ograniczo¬
na mozliwosc przetopu odpadów technologicznych
i innych materialów miedzioinosnych, które ze
wzgledu na sklad chemiczny i technologie proce¬
su moga byc przerabiane tylko w I ©kresie pro¬
cesu konwertorowego. Trudnosci te wynikaja z
niedostatecznej ilosci skladników energetycznych
zawartych w bogatych kamieniach miedziowych.
Bogate kamienie miedziowe odznaczaja sie niska
zawartoscia siarczku zelaza, iktóry w I okresie
swiezenia jest zasadniczym, chemicznym zródlem
energii. Niska zawartosc siarczku zelaza w ka¬
mieniu miedziowym jest pierwotna przyczyna trud¬
nosci jakie wystepuja podczas procesu rozpuszcza¬
nia sie materialu zuzlotwórczego i jego reakcji z
tlenkami zelaza w procesie kanwertorowania.
Do czynników niesprzyjajacych prawidlowemu
przebiegowi reakcji tworzenia sie fajalitu nalezy
równiez zaliczyc powszechnie praktykowany spo¬
sób wprowadzania materialów zuzlotwórczych w
postaci kawalkowatego kwarcytu — poprzez gar¬
dziel lub w postaci piasku — przy pomocy puszki
Garra. W obu przypadkach material zuzlotwórczy
wprowadzany jest na powierzchnie kapieli pod¬
czas gdy utlenianie zelaza zachodzi pod powierz¬
chnia kapieli w strefie zanurzonych dysz. Wyzej
wymienione niedomagania w procesie swiezenia
bogatych kamieni miedziowych sprzyjaja reakcji
utleniania sie zelaza do wyzszych tlenków, to jestr
do magnetytu Feg04.
Magnetyt, ze wzgledu na swoje wlasciwosci fi¬
zyko-chemiczne, jest zródlem zaburzen w normal¬
nym biegu procesu, objawiajacych sie powstawa¬
niem trudno topliwego zuzla i narostów, a takze
zwiekszona zawartoscia miedzi w zuzlu konwerto¬
rowym. Typowy przebieg I okresu swiezenia ka¬
mieni miedziowych powszechnie przerabianych w
konwertorach przemyslowych jest nastepujacy. W
poczatkowej fazie I okresu swiezenia, wobec nis¬
kiej temperatury kapieli oraz braku aktywnej krze¬
mionki zachodzi przede wszystkim reakcja utle¬
niania zelaza do magnetytu, zgodnie z równaniem:
3FeS+:502 = Fe^04+3S02
Reakcja ta jest egzotermiczna i w miare jej prze¬
biegu nastepuje wznost temperatury kapieli oraz
uaktywnienie krzemionki pochodzacej z materialu
zuzlotwórczego. Z chwila gdy temperatura kapieli
przekroczy okolo l:2j010°iC dochodzi do zapoczatko¬
wania wydajnego przebiegu podstawowej reakcji
zuzlotwórczej:
3Fe304 +! FeS +j 5SiOa = i5(2FeO-Si02) +¦ SOz
Reakcja ta jest endotermiczna, zachodzi z pobra¬
niem ciepla z kapieli i jej dalszy postep uwarun-
95 10895 1
3
kowany jest doplywem odpowiednich ilosci ciepla
oraz obecnoscia siarczku zelaza i aktywnej krze¬
mionki. Jak wynika z tej reakcji wytworzony juz
wczesniej i wytwarzajacy sie dalej magnetyt ule- _
ga redukcji do tlenku zelazawego, który tworzy 5
z krzemionka rzadkóplynny zuzel fajalitowy. Pod¬
czas swiezenia bogatych kamieni miedziowych, w -
wyniku niewielkiej zawartosci siarczku zelaza, któ¬
ry prawie calkowicie zuzywa sie w reakcji:
3FeS+50a= Fe304+aSOa 10
wydajnosc podstawowej reakcji zuzloitwcrczej
3Fed04 + FeS '+¦> 5Si02 = 5(2Fe0-SiO2) + SOz
jest niewielka, w rezultacie czego dochodzi do
wytworzenia w konwertorze duzych ilosci mag-
netytu, bedacego zródlem powaznych zaburzen pro¬
cesu swiezenia. Znane i stosowane dotychczas spo¬
soby swiezenia takich kamieni miedziowych pole¬
gaja na dostarczaniu w I okresie dodatkowych
iloisci ciepla poprzez opalanie konwertorów przy
pomocy specjalnie zainstalowanych palników py¬
lem weglowym,, mazutem lub palnym gazem. Spo¬
soby te zwiazane sa z duzymi niedogodnosciami
technicznymi w obsludze konwertorów, a ich sku¬
tecznosc w zapobieganiu reakcji tworzenia sie ma-
gnetytu jest ograniczona, o czym swiadcza wyso¬
kie zawartosci miedzi w zuzlach powstajacych przy
przerobie bogatych kamieni miedziowych. Swieze¬
nie wymienionym sposobem kamieni zawierajacych
powyzej 63%> miedzi nie jest w oigóle stosowane.
W przypadku, gdy z naturalnego skladu koncen¬
tratu wynika mozliwosc otrzymania kamienia za¬
wierajacego powyzej 63% Cu wprowadza sie do
koncentratu piryt, w wyniku czego otrzymuje sie
ubozszy kamien. Sposób ten obarczony jest liczny¬
mi wadami, z których najistotniejszymi sa: zwiek¬
szenie masy przerabianych material Iw, obnizenie
zdolnosci produkcyjnej agregatów hutniczych oraz
wzrost kosztów jednostkowych produkcji.
Po wielu doswiadczeniach i próbach okazalo sie,
40
ze mozna konwertorowac bogate kamienie mie¬
dziowe stosujac odpowiednie materialy redukuja¬
ce wyzsze tlenki zelaza. Sposób wedlug wynalaz¬
ku polega na wprowadzaniu do plynnego kamie¬
nia miedziowego wraz z materialem zuzlotwóir-
czym materialu redukcyjno-egzotermicznego w po- 45
staci stopu zelaza z krzemem. Material ten wpro¬
wadza sie przed przystapieniem do operacji swie¬
zenia kamienia miedziowego lub w poczatkowej
fazie I okresu swiezenia. 'Ilosc krzemu podawana
w postaci zelazostopu zawiera sie w granicach 5C
od 0,1 do 1J1% wagowych w stosunku do niasy
kamienia. Jest korzystne, aby jako material re-
dukcyjno-egzotermiczny stosowac mieszanine nis¬
koprocentowego zelazokrzemu, o ciezarze wlasci¬
wym równym lub wyzszym od ciezaru wlasciwe- 55
go kamienia miedziowego, oraz zelazokrzemu wy¬
sokoprocentowego zawierajacego powyzej 60% wa¬
gowych krzemu. Proporcja mieszaniny zalezna jest
od wielkosci sredniej zawartosci krzemu w mie¬
szaninie, która winna zawierac sie w przedziale M
od 50 do &5% wagowych w stosunku do ciezaru
mieszaniny. Dodatek niskoprocentowego zelazokrze¬
mu powinien miec uziarnienie od 1 do lfl mm.
W przedstawionym sposobie swiezenia bogatych
kamieni miedziowych uzyskuje sie szybki przyrost w
.. -.-¦-¦ 4 ' .'. ..
temperatury juz w poczatkowych minutach pro¬
cesu, poniewaz zawarty w zelazostopie •krzem" od¬
znacza sie w stosunku do tlenu o wiele wyzszym
powinowactwem chemicznym niz siarczek" zelaza¬
wy i w reakcji utleniania wydzela 6 razy wie¬
cej ciepla niz siarczek zelaza — w przeliczeniu
na 1 kg substancji czystej. Tworzaca sie juz w
pierwszych minutach procesu krzemionka lin sta-
tu nascendi, pochodzaca z reakcji utleniania krze¬
mu, odznacza sie bardzo wysoka aktywnoscia.
Dlatego tez podstawowa reakcja zuzLotwórcza:
3Fel304 + FeS'+ 5Si02 = 5(2FeOSi02) + SO*
przebiega od samego poczatku pierwszego okre¬
su, przy czym bioracy w niej udfcial siarczek ze¬
laza jest czesciowo zastepowany prze,i ie azo i
krzem pochodzacy z zelazostopu, W wyniku takie¬
go przebiegu I okresu procesu swiezenia, zawarte
w kamieniu zelazo tworzy z krzemionka zuzel
fajalitowy, duleki czemu unika s"e nagromadzenia
w zuzlu konwertorowym wiekszych ilosci magne¬
tytu. Ma to zasadnicze znaczen'e d]a bezzaklóce-
niowego przebiegu procesu oraz uzysku miedzi
konwertorowej. Natomiast cieply i wyrównany bieg
konwertora umozliwia roztapianie w I okresie od¬
padów miedzionosnych, co pozwala na czesciowe
wykorzystanie ciepla fizycznego zawartego w zuzlu
"konwertorowym; Dodatkowym -efektem zastosowa¬
nia proponowanej metody swiezenia jest takze
zmniejszenie uciazliwosci obslugi strefy dysz i po¬
stój £w miedzyoperacyjnych powodowanych zaras¬
taniem dysz i systemu odciagu gazów.
Sposób wedlug wynalazku jest dokladnie przed¬
stawiony w przykladach wykonania dja róznych
warunków pracy konwertorów.
Przyklad I. Do konwertora o pojemnosci no¬
minalnej 80 ton posiadajacego nowa wymur^wke
wprowadzono w pieciu porcjach po okolo 17 ton
plynnego kamienia miedziowego zawierajacego oko¬
lo 63% miedzi i l!0% zelaza. Temperatura wymu-
rowki w czasie zalewania pierwszej porcji kamie¬
nia wynosila okolo 8013°iC. Po zalaniu pierwszej
porcji kamienia wprowadzono do konwertora wraz
z odpowiednia czescia materialu zuzlotwórczego
cala porcje zelazokrzemu przewidziana dla 95 ton
karmienia, to znaczy 102 kg zelazokrzemu, 4i2%
oraz 53 kg zelazokrzemu 80%. Material zuzlotwór-
czy o uziarnieniu od 1 do 5 mm zawieral krze¬
mionke SiÓ2 w ilosci 95%. Po zalaniu czwartej
porcji kamienia wlacziono dmuch i ustawiano kon¬
wertor w polozeniu pracy. Po uplywie okolo 5
minut do konwertora zalano piata porcje kamie¬
nia i nie wylaczajac dmuchu dodano porcjami
przez okolo 20 minut pozostala czesc materialu
zuzlotwórczego. Swiezenie kontynuowano do cza¬
su (pojawienia sie bialego matu. Konczac I okres
swiezenia zlano z konwertora zuzel, po czym przy¬
stapiono do II okresu swiezenia kamienia miedzio¬
wego prowadzonego znanym sposobem.
Przyklad II. Jak w przykladzie I wprowa¬
dzono do konwertora w 5 porcjach okolo 85 ton
plynnego kamienia miedziowego o identycznym
skladzie dodajac odpowiednie ilosci materialu zu¬
zlotwórczego. Zelazokrzem w postaci mieszaniny
102 kg zelazokrzemu 40% i .HO'0 kg zelazokrzemu
82% wprowadzono do konwertora po wlaniu ezwar-5
95 108
6
tej porcji kamienia miedziowego. Nastepnie roz¬
poczeto swiezenie. Po uplywie okolo 30 minut od
momentu zalania piatej porcji kamienia wprowa¬
dzono do konwertora okolo 12 tony zimnych dodat¬
ków w postaci kawalków stalego kamienia mie¬
dziowego zbwierajacego okolo 68% Cu i 10|% Fe.
Nastepnie ciodamo wyliczona porcje materialu zu-
zlotwórczego zawierajacego okolo 95% Sii02 i kon¬
tynuowano proces swiezenia w sposób opisany w
przykladzie I.
(Przyklad III. Do konwertora o pojemnosci
80 ton> którego wymurówka byla zuzyta w 30P/o,
wprowadzono w pieciu porcjach okolo $5 ton ka¬
mienia miedziowego. Kamien miedziowy zawieral,
75°/o miedzi. Temperatura wymurówka w momen¬
cie zalewania pierwszej porcji kamienia wynosila
6O0°C. Po zalaniu pierwszej porcji kamienia wpro¬
wadzono do konwertora wraz z wyliczona iloscia
materialu zuzlotwórczego cala porcje zelazokrze¬
mu przewidziana dla 85 ton kamienia. Lacznie
wprowadzono 12010 kg mieszaniny zelazokrzemu za¬
wierajacego srednio 77°/o SiO^, w tym Okolo 200
kg zelazokrzemu W/o i okolo li0.0|0 kg zelazokrze¬
mu 82%. Po wlaniu czwartej porcji kamienia roz¬
poczeto swiezenie kamienia, a nastepnie dolano
piata porcje kamienia miedziowego bez wylacza¬
nia powietrza technologicznego. Po uplywie okolo
minut od momentu rozpoczecia swiezenia wpro¬
wadzono zimne djodatki w postaci stalego kamie¬
nia zawierajacego 701% Cu w ilosci okolo 10 ton
oraz wyliczona ilosc materialu zuzlotwórczego w
postaci piasku, niezbedna do ozuzlowania zelaza
zawartego w zimnych dodatkach.
Zastosowanie przedstawionej metody swiezenia
bogatych kamieni miedziowych pozwoli na uzyska¬
nie takich efektów techniczno-technologicznych
jak: mjozliwosc przerobu bogatych kamieni mie¬
dziowych, a zwlaszcza nieprzerafoianych dotych¬
czas w hutnictwie miedzi kamieni zawierajacych
powyzej 63|% Cu, wyeliminowanie pirytu jako do¬
datku zubozajacego kamien .miedziowy, zmniejsze¬
nie emisji S02 do otoczenia w zwiazku z wyeli¬
minowaniem pirytu, pjopirawe uzysku miedzi kon¬
wertorowej,, zmniejszenie uciazliwosci obslugi kon¬
wertorów oraz postojów miedzyoperacyjnych po¬
wodowanych zarastaniem systemu odciagu gazów
oraz dysz. '
|
Claims (4)
1. Sposób swiezenia bogatych kamieni miedziowych w znanych konwertorach przemyslowych, zwlasz¬ cza kamieni zawierajacych powyzej 63% irmiedzi, znamienny tym, ze przed przystapiieniem do swie¬ zenia lub w poczatkowej ifazie I okresu swiezenia wprowadza sie do plynnego kamienia miedziowe¬ go materialy zuzlotwóircze wraz z dodatkiem ma¬ terialu redukcyjno-egzotermicznego w postaci sto¬ pu zelaza z krzemem.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do, plynnego kamienia miedziowego dodaje sie krzem w postaci zelazokrzemu w ilosci od 0yl do l,l|°/o wagowych w stosunku do masy kamienia miedziowego. <
3. Sposób wedlug zastrz. i, znamienny tym, ze jako material redukcyjno-egzoitermiiczny stosuje sie mieszanine niskoprocentowego zelazokrzemu o cie¬ zarze wlasciwym równym luib wyzszym od cie¬ zaru wlasciwego kamienia miedziowego oraz zela¬ zokrzemu wysokoprocentowego zawierajacego po¬ wyzej 601% wagowych krzemu w takich propor¬ cjach, aby srednia zawartosc krzemu w mieszani¬ nie miescila sie w przedziale od 50 do 851% wago¬ wych w stosunku do ciezaru mieszaniny.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodawany do kamienia miedziowegjo niskoprocen¬ towy zelazokrzem stosuje sie w postaci drobnej frakcji o uziarnieniu od 1 do 10 mm. 10 15 20 25 30
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17634774A PL95108B1 (pl) | 1974-12-10 | 1974-12-10 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17634774A PL95108B1 (pl) | 1974-12-10 | 1974-12-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL95108B1 true PL95108B1 (pl) | 1977-09-30 |
Family
ID=19970039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17634774A PL95108B1 (pl) | 1974-12-10 | 1974-12-10 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL95108B1 (pl) |
-
1974
- 1974-12-10 PL PL17634774A patent/PL95108B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3737304A (en) | Process for treating molten aluminum | |
| JPS58224128A (ja) | 銅および非鉄マツトの連続転化の方法と装置 | |
| AU601342B2 (en) | Method of alloying aluminium | |
| GB2159741A (en) | Continuous casting tundish adapted to aid post-refining treatment reactions | |
| US3904180A (en) | Apparatus for fluxing and filtering of molten metal | |
| US4737186A (en) | Method for continuous reduction of molten metallurical slag in an electric furnace | |
| US3819365A (en) | Process for the treatment of molten metals | |
| JP2527914B2 (ja) | 非鉄硫化物の製錬 | |
| US3666440A (en) | Method of recovering copper from slag | |
| Toguri et al. | A review of recent studies on copper smelting | |
| US3999979A (en) | Removal of sulphur from molten metal | |
| PL136256B1 (en) | Method of refining an alloy by means of a solid powdered reagent introduced by carrier gas stream | |
| PL95108B1 (pl) | ||
| CN102312047B (zh) | 一种对盛钢容器内夹杂物改性并去除的包芯线 | |
| MXPA06011408A (es) | Proceso para la produccion del cobre blister. | |
| US4814004A (en) | Non-ferrous metal recovery | |
| CN116287758B (zh) | 一种消减沉降电炉黏渣层的方法 | |
| McFeaters et al. | Desulfurization of bath smelter metal | |
| SU1735408A1 (ru) | Способ переработки шлаков производства т желых цветных металлов | |
| RU2201458C1 (ru) | Способ модифицирования стали | |
| CN106319154B (zh) | 一种涡流卷入石灰石脱除含铜铁水中碳的方法 | |
| JPH0339411A (ja) | 溶銑の連続製錬方法 | |
| JPS59197532A (ja) | 粗銅の乾式精製法 | |
| US1081921A (en) | Method of utilizing iron, blast-furnace, flue-dust. | |
| US2184520A (en) | Recovery of lead |