PL95108B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL95108B1
PL95108B1 PL17634774A PL17634774A PL95108B1 PL 95108 B1 PL95108 B1 PL 95108B1 PL 17634774 A PL17634774 A PL 17634774A PL 17634774 A PL17634774 A PL 17634774A PL 95108 B1 PL95108 B1 PL 95108B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
copper
silicon
matte
weight
iron
Prior art date
Application number
PL17634774A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17634774A priority Critical patent/PL95108B1/pl
Publication of PL95108B1 publication Critical patent/PL95108B1/pl

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób swiezenia bogatych kamieni miedziowych, zwlaszcza kamieni zawierajacych powyzej 631% miedzi, w znanych konwertorach.
Swiezenie bogatych kamieni miedziowych zawie¬ rajacych 60P/o miedzi zwiazane jest z trudnoscia¬ mi technologicznymi w ozuziowaniu zelaza utle¬ nionego w I okresie. Wystepuje takze ograniczo¬ na mozliwosc przetopu odpadów technologicznych i innych materialów miedzioinosnych, które ze wzgledu na sklad chemiczny i technologie proce¬ su moga byc przerabiane tylko w I ©kresie pro¬ cesu konwertorowego. Trudnosci te wynikaja z niedostatecznej ilosci skladników energetycznych zawartych w bogatych kamieniach miedziowych.
Bogate kamienie miedziowe odznaczaja sie niska zawartoscia siarczku zelaza, iktóry w I okresie swiezenia jest zasadniczym, chemicznym zródlem energii. Niska zawartosc siarczku zelaza w ka¬ mieniu miedziowym jest pierwotna przyczyna trud¬ nosci jakie wystepuja podczas procesu rozpuszcza¬ nia sie materialu zuzlotwórczego i jego reakcji z tlenkami zelaza w procesie kanwertorowania.
Do czynników niesprzyjajacych prawidlowemu przebiegowi reakcji tworzenia sie fajalitu nalezy równiez zaliczyc powszechnie praktykowany spo¬ sób wprowadzania materialów zuzlotwórczych w postaci kawalkowatego kwarcytu — poprzez gar¬ dziel lub w postaci piasku — przy pomocy puszki Garra. W obu przypadkach material zuzlotwórczy wprowadzany jest na powierzchnie kapieli pod¬ czas gdy utlenianie zelaza zachodzi pod powierz¬ chnia kapieli w strefie zanurzonych dysz. Wyzej wymienione niedomagania w procesie swiezenia bogatych kamieni miedziowych sprzyjaja reakcji utleniania sie zelaza do wyzszych tlenków, to jestr do magnetytu Feg04.
Magnetyt, ze wzgledu na swoje wlasciwosci fi¬ zyko-chemiczne, jest zródlem zaburzen w normal¬ nym biegu procesu, objawiajacych sie powstawa¬ niem trudno topliwego zuzla i narostów, a takze zwiekszona zawartoscia miedzi w zuzlu konwerto¬ rowym. Typowy przebieg I okresu swiezenia ka¬ mieni miedziowych powszechnie przerabianych w konwertorach przemyslowych jest nastepujacy. W poczatkowej fazie I okresu swiezenia, wobec nis¬ kiej temperatury kapieli oraz braku aktywnej krze¬ mionki zachodzi przede wszystkim reakcja utle¬ niania zelaza do magnetytu, zgodnie z równaniem: 3FeS+:502 = Fe^04+3S02 Reakcja ta jest egzotermiczna i w miare jej prze¬ biegu nastepuje wznost temperatury kapieli oraz uaktywnienie krzemionki pochodzacej z materialu zuzlotwórczego. Z chwila gdy temperatura kapieli przekroczy okolo l:2j010°iC dochodzi do zapoczatko¬ wania wydajnego przebiegu podstawowej reakcji zuzlotwórczej: 3Fe304 +! FeS +j 5SiOa = i5(2FeO-Si02) +¦ SOz Reakcja ta jest endotermiczna, zachodzi z pobra¬ niem ciepla z kapieli i jej dalszy postep uwarun- 95 10895 1 3 kowany jest doplywem odpowiednich ilosci ciepla oraz obecnoscia siarczku zelaza i aktywnej krze¬ mionki. Jak wynika z tej reakcji wytworzony juz wczesniej i wytwarzajacy sie dalej magnetyt ule- _ ga redukcji do tlenku zelazawego, który tworzy 5 z krzemionka rzadkóplynny zuzel fajalitowy. Pod¬ czas swiezenia bogatych kamieni miedziowych, w - wyniku niewielkiej zawartosci siarczku zelaza, któ¬ ry prawie calkowicie zuzywa sie w reakcji: 3FeS+50a= Fe304+aSOa 10 wydajnosc podstawowej reakcji zuzloitwcrczej 3Fed04 + FeS '+¦> 5Si02 = 5(2Fe0-SiO2) + SOz jest niewielka, w rezultacie czego dochodzi do wytworzenia w konwertorze duzych ilosci mag- netytu, bedacego zródlem powaznych zaburzen pro¬ cesu swiezenia. Znane i stosowane dotychczas spo¬ soby swiezenia takich kamieni miedziowych pole¬ gaja na dostarczaniu w I okresie dodatkowych iloisci ciepla poprzez opalanie konwertorów przy pomocy specjalnie zainstalowanych palników py¬ lem weglowym,, mazutem lub palnym gazem. Spo¬ soby te zwiazane sa z duzymi niedogodnosciami technicznymi w obsludze konwertorów, a ich sku¬ tecznosc w zapobieganiu reakcji tworzenia sie ma- gnetytu jest ograniczona, o czym swiadcza wyso¬ kie zawartosci miedzi w zuzlach powstajacych przy przerobie bogatych kamieni miedziowych. Swieze¬ nie wymienionym sposobem kamieni zawierajacych powyzej 63%> miedzi nie jest w oigóle stosowane.
W przypadku, gdy z naturalnego skladu koncen¬ tratu wynika mozliwosc otrzymania kamienia za¬ wierajacego powyzej 63% Cu wprowadza sie do koncentratu piryt, w wyniku czego otrzymuje sie ubozszy kamien. Sposób ten obarczony jest liczny¬ mi wadami, z których najistotniejszymi sa: zwiek¬ szenie masy przerabianych material Iw, obnizenie zdolnosci produkcyjnej agregatów hutniczych oraz wzrost kosztów jednostkowych produkcji.
Po wielu doswiadczeniach i próbach okazalo sie, 40 ze mozna konwertorowac bogate kamienie mie¬ dziowe stosujac odpowiednie materialy redukuja¬ ce wyzsze tlenki zelaza. Sposób wedlug wynalaz¬ ku polega na wprowadzaniu do plynnego kamie¬ nia miedziowego wraz z materialem zuzlotwóir- czym materialu redukcyjno-egzotermicznego w po- 45 staci stopu zelaza z krzemem. Material ten wpro¬ wadza sie przed przystapieniem do operacji swie¬ zenia kamienia miedziowego lub w poczatkowej fazie I okresu swiezenia. 'Ilosc krzemu podawana w postaci zelazostopu zawiera sie w granicach 5C od 0,1 do 1J1% wagowych w stosunku do niasy kamienia. Jest korzystne, aby jako material re- dukcyjno-egzotermiczny stosowac mieszanine nis¬ koprocentowego zelazokrzemu, o ciezarze wlasci¬ wym równym lub wyzszym od ciezaru wlasciwe- 55 go kamienia miedziowego, oraz zelazokrzemu wy¬ sokoprocentowego zawierajacego powyzej 60% wa¬ gowych krzemu. Proporcja mieszaniny zalezna jest od wielkosci sredniej zawartosci krzemu w mie¬ szaninie, która winna zawierac sie w przedziale M od 50 do &5% wagowych w stosunku do ciezaru mieszaniny. Dodatek niskoprocentowego zelazokrze¬ mu powinien miec uziarnienie od 1 do lfl mm.
W przedstawionym sposobie swiezenia bogatych kamieni miedziowych uzyskuje sie szybki przyrost w .. -.-¦-¦ 4 ' .'. .. temperatury juz w poczatkowych minutach pro¬ cesu, poniewaz zawarty w zelazostopie •krzem" od¬ znacza sie w stosunku do tlenu o wiele wyzszym powinowactwem chemicznym niz siarczek" zelaza¬ wy i w reakcji utleniania wydzela 6 razy wie¬ cej ciepla niz siarczek zelaza — w przeliczeniu na 1 kg substancji czystej. Tworzaca sie juz w pierwszych minutach procesu krzemionka lin sta- tu nascendi, pochodzaca z reakcji utleniania krze¬ mu, odznacza sie bardzo wysoka aktywnoscia.
Dlatego tez podstawowa reakcja zuzLotwórcza: 3Fel304 + FeS'+ 5Si02 = 5(2FeOSi02) + SO* przebiega od samego poczatku pierwszego okre¬ su, przy czym bioracy w niej udfcial siarczek ze¬ laza jest czesciowo zastepowany prze,i ie azo i krzem pochodzacy z zelazostopu, W wyniku takie¬ go przebiegu I okresu procesu swiezenia, zawarte w kamieniu zelazo tworzy z krzemionka zuzel fajalitowy, duleki czemu unika s"e nagromadzenia w zuzlu konwertorowym wiekszych ilosci magne¬ tytu. Ma to zasadnicze znaczen'e d]a bezzaklóce- niowego przebiegu procesu oraz uzysku miedzi konwertorowej. Natomiast cieply i wyrównany bieg konwertora umozliwia roztapianie w I okresie od¬ padów miedzionosnych, co pozwala na czesciowe wykorzystanie ciepla fizycznego zawartego w zuzlu "konwertorowym; Dodatkowym -efektem zastosowa¬ nia proponowanej metody swiezenia jest takze zmniejszenie uciazliwosci obslugi strefy dysz i po¬ stój £w miedzyoperacyjnych powodowanych zaras¬ taniem dysz i systemu odciagu gazów.
Sposób wedlug wynalazku jest dokladnie przed¬ stawiony w przykladach wykonania dja róznych warunków pracy konwertorów.
Przyklad I. Do konwertora o pojemnosci no¬ minalnej 80 ton posiadajacego nowa wymur^wke wprowadzono w pieciu porcjach po okolo 17 ton plynnego kamienia miedziowego zawierajacego oko¬ lo 63% miedzi i l!0% zelaza. Temperatura wymu- rowki w czasie zalewania pierwszej porcji kamie¬ nia wynosila okolo 8013°iC. Po zalaniu pierwszej porcji kamienia wprowadzono do konwertora wraz z odpowiednia czescia materialu zuzlotwórczego cala porcje zelazokrzemu przewidziana dla 95 ton karmienia, to znaczy 102 kg zelazokrzemu, 4i2% oraz 53 kg zelazokrzemu 80%. Material zuzlotwór- czy o uziarnieniu od 1 do 5 mm zawieral krze¬ mionke SiÓ2 w ilosci 95%. Po zalaniu czwartej porcji kamienia wlacziono dmuch i ustawiano kon¬ wertor w polozeniu pracy. Po uplywie okolo 5 minut do konwertora zalano piata porcje kamie¬ nia i nie wylaczajac dmuchu dodano porcjami przez okolo 20 minut pozostala czesc materialu zuzlotwórczego. Swiezenie kontynuowano do cza¬ su (pojawienia sie bialego matu. Konczac I okres swiezenia zlano z konwertora zuzel, po czym przy¬ stapiono do II okresu swiezenia kamienia miedzio¬ wego prowadzonego znanym sposobem.
Przyklad II. Jak w przykladzie I wprowa¬ dzono do konwertora w 5 porcjach okolo 85 ton plynnego kamienia miedziowego o identycznym skladzie dodajac odpowiednie ilosci materialu zu¬ zlotwórczego. Zelazokrzem w postaci mieszaniny 102 kg zelazokrzemu 40% i .HO'0 kg zelazokrzemu 82% wprowadzono do konwertora po wlaniu ezwar-5 95 108 6 tej porcji kamienia miedziowego. Nastepnie roz¬ poczeto swiezenie. Po uplywie okolo 30 minut od momentu zalania piatej porcji kamienia wprowa¬ dzono do konwertora okolo 12 tony zimnych dodat¬ ków w postaci kawalków stalego kamienia mie¬ dziowego zbwierajacego okolo 68% Cu i 10|% Fe.
Nastepnie ciodamo wyliczona porcje materialu zu- zlotwórczego zawierajacego okolo 95% Sii02 i kon¬ tynuowano proces swiezenia w sposób opisany w przykladzie I.
(Przyklad III. Do konwertora o pojemnosci 80 ton> którego wymurówka byla zuzyta w 30P/o, wprowadzono w pieciu porcjach okolo $5 ton ka¬ mienia miedziowego. Kamien miedziowy zawieral, 75°/o miedzi. Temperatura wymurówka w momen¬ cie zalewania pierwszej porcji kamienia wynosila 6O0°C. Po zalaniu pierwszej porcji kamienia wpro¬ wadzono do konwertora wraz z wyliczona iloscia materialu zuzlotwórczego cala porcje zelazokrze¬ mu przewidziana dla 85 ton kamienia. Lacznie wprowadzono 12010 kg mieszaniny zelazokrzemu za¬ wierajacego srednio 77°/o SiO^, w tym Okolo 200 kg zelazokrzemu W/o i okolo li0.0|0 kg zelazokrze¬ mu 82%. Po wlaniu czwartej porcji kamienia roz¬ poczeto swiezenie kamienia, a nastepnie dolano piata porcje kamienia miedziowego bez wylacza¬ nia powietrza technologicznego. Po uplywie okolo minut od momentu rozpoczecia swiezenia wpro¬ wadzono zimne djodatki w postaci stalego kamie¬ nia zawierajacego 701% Cu w ilosci okolo 10 ton oraz wyliczona ilosc materialu zuzlotwórczego w postaci piasku, niezbedna do ozuzlowania zelaza zawartego w zimnych dodatkach.
Zastosowanie przedstawionej metody swiezenia bogatych kamieni miedziowych pozwoli na uzyska¬ nie takich efektów techniczno-technologicznych jak: mjozliwosc przerobu bogatych kamieni mie¬ dziowych, a zwlaszcza nieprzerafoianych dotych¬ czas w hutnictwie miedzi kamieni zawierajacych powyzej 63|% Cu, wyeliminowanie pirytu jako do¬ datku zubozajacego kamien .miedziowy, zmniejsze¬ nie emisji S02 do otoczenia w zwiazku z wyeli¬ minowaniem pirytu, pjopirawe uzysku miedzi kon¬ wertorowej,, zmniejszenie uciazliwosci obslugi kon¬ wertorów oraz postojów miedzyoperacyjnych po¬ wodowanych zarastaniem systemu odciagu gazów oraz dysz. ' |

Claims (4)

Z a s t r ze z e rt i a patentowe
1. Sposób swiezenia bogatych kamieni miedziowych w znanych konwertorach przemyslowych, zwlasz¬ cza kamieni zawierajacych powyzej 63% irmiedzi, znamienny tym, ze przed przystapiieniem do swie¬ zenia lub w poczatkowej ifazie I okresu swiezenia wprowadza sie do plynnego kamienia miedziowe¬ go materialy zuzlotwóircze wraz z dodatkiem ma¬ terialu redukcyjno-egzotermicznego w postaci sto¬ pu zelaza z krzemem.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do, plynnego kamienia miedziowego dodaje sie krzem w postaci zelazokrzemu w ilosci od 0yl do l,l|°/o wagowych w stosunku do masy kamienia miedziowego. <
3. Sposób wedlug zastrz. i, znamienny tym, ze jako material redukcyjno-egzoitermiiczny stosuje sie mieszanine niskoprocentowego zelazokrzemu o cie¬ zarze wlasciwym równym luib wyzszym od cie¬ zaru wlasciwego kamienia miedziowego oraz zela¬ zokrzemu wysokoprocentowego zawierajacego po¬ wyzej 601% wagowych krzemu w takich propor¬ cjach, aby srednia zawartosc krzemu w mieszani¬ nie miescila sie w przedziale od 50 do 851% wago¬ wych w stosunku do ciezaru mieszaniny.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodawany do kamienia miedziowegjo niskoprocen¬ towy zelazokrzem stosuje sie w postaci drobnej frakcji o uziarnieniu od 1 do 10 mm. 10 15 20 25 30
PL17634774A 1974-12-10 1974-12-10 PL95108B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17634774A PL95108B1 (pl) 1974-12-10 1974-12-10

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17634774A PL95108B1 (pl) 1974-12-10 1974-12-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL95108B1 true PL95108B1 (pl) 1977-09-30

Family

ID=19970039

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17634774A PL95108B1 (pl) 1974-12-10 1974-12-10

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL95108B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3737304A (en) Process for treating molten aluminum
JPS58224128A (ja) 銅および非鉄マツトの連続転化の方法と装置
AU601342B2 (en) Method of alloying aluminium
GB2159741A (en) Continuous casting tundish adapted to aid post-refining treatment reactions
US3904180A (en) Apparatus for fluxing and filtering of molten metal
US4737186A (en) Method for continuous reduction of molten metallurical slag in an electric furnace
US3819365A (en) Process for the treatment of molten metals
JP2527914B2 (ja) 非鉄硫化物の製錬
US3666440A (en) Method of recovering copper from slag
Toguri et al. A review of recent studies on copper smelting
US3999979A (en) Removal of sulphur from molten metal
PL136256B1 (en) Method of refining an alloy by means of a solid powdered reagent introduced by carrier gas stream
PL95108B1 (pl)
CN102312047B (zh) 一种对盛钢容器内夹杂物改性并去除的包芯线
MXPA06011408A (es) Proceso para la produccion del cobre blister.
US4814004A (en) Non-ferrous metal recovery
CN116287758B (zh) 一种消减沉降电炉黏渣层的方法
McFeaters et al. Desulfurization of bath smelter metal
SU1735408A1 (ru) Способ переработки шлаков производства т желых цветных металлов
RU2201458C1 (ru) Способ модифицирования стали
CN106319154B (zh) 一种涡流卷入石灰石脱除含铜铁水中碳的方法
JPH0339411A (ja) 溶銑の連続製錬方法
JPS59197532A (ja) 粗銅の乾式精製法
US1081921A (en) Method of utilizing iron, blast-furnace, flue-dust.
US2184520A (en) Recovery of lead