PL9508B1 - Sposób rozkladania mazi pierwotnej przy niskich temperaturach zapomoca rozpuszczalników. - Google Patents
Sposób rozkladania mazi pierwotnej przy niskich temperaturach zapomoca rozpuszczalników. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9508B1 PL9508B1 PL9508A PL950827A PL9508B1 PL 9508 B1 PL9508 B1 PL 9508B1 PL 9508 A PL9508 A PL 9508A PL 950827 A PL950827 A PL 950827A PL 9508 B1 PL9508 B1 PL 9508B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- virgin
- grease
- solvents
- tar
- breakdown
- Prior art date
Links
- 239000004519 grease Substances 0.000 title claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims description 7
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 3
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze cieplo, stosowane przy destylacji, wplywa szkodliwie na wlasno¬ sci skladników mazi 'pierwotnej. Wiadomo równiez, ze chcac przy wytwarzaniu glów¬ nych grup skladników mazi pierwotnej od¬ dzielic frakcje1 stale od lotnych, trzeba dzialac na pierwotna maz zapomoca nie¬ aromatycznych rozpuszczalników, przy temperaturach wyzszych od temperatury topliwosci smoly, a nizszych od tempera¬ tury wrzenia rozpuszczalnika (okolo 100° C.Próby wykazaly, ze proces rozkladu da sie przeprowadzic takze przy uzyciu roz¬ puszczalników (rozpuszczajacych maz pierwotna calkowicie lub czesciowo), któ¬ rych punkt wrzenia lezy ponizej punktu topnienia smoly, co umozliwia prowadze¬ nie procesu przy temperaturze 40° C do —75^, a nawet mniej. Jezeli np. dziala sie na maz pierwotna ro^puszczalnikieta np. acetonem, to rozpuszczeniu ulegaja wszyst¬ kie skladniki z wyjatkiem wegla i koksu.Jezeli na ten roztwór dziala temperatura —75° C, to wszystkie materjaly o charak^ terze smoly i asfaltu wydzielaja sie tak, ze mozna je oddzielic od skladników cie¬ klych. Jezeli roztwór uwolniony od sklad¬ ników stalych oziebi sie jesizcze silniej, to mozna rozdzielac dalej ciekle skladniki tak, jak zapomoca frakcjonowania przez krystalizacje-Jezeli dziala sie na maz pierwotna eterem naftowym o punkcie wrzenia okolo 40° C, to mozna wydzielic naprzód imate- rjaly o charakterze smoly i asfaltu, a po¬ tem rozdzielac skladniki rozpuszczone, frakcjonujac je przez oziebianie.Opisany sposób przeróbki mazi pier- •t potnej cile wplywa szkodliwie na wlasno- \&i gtrz^ywanych produktów, podczas gdy cel ten byl nieosiagalny przy stoso¬ waniu temperatur przewyzszajacych 40^C.Przyklad L 1000 g mazi pierwotnej rozpuszcza sie w 1500 cm3 acetonu i roz¬ twór ten oziebia sie do —45° Cf przyczem wydzielaja sie zólte, czerwono-Jbrunatne i czarne platki, które odfiltmwuje sia przy temperaturze —45^ C. Po odparowaniu rozpuszczalnika otrzymuje sie pozostalosc filtracyjna w ilosci 78,94% ctzerwonoJbruj- natnego oleju o cieklosci 27,30 przy 5Q£C. i 21,06% smoly o temperaturze topliwo¬ sci 32° (Cramer Samów).Przyklad II. 1000 g mazi pierwotnej rozpuszcza sie w 1500 cm3 acetonu, i roz¬ twór ten oziebia sie do — 60° C, wskutek czego wydzielaja sie róznobarwne platki (brunatne, czerwone, czarne). Po odsacze¬ niu, z pozostalosci przesaczania lt z roz¬ tworu odparowuje sie aceton.Otrzymuje sile 22,8% smoly o tempe¬ raturze topliwosci 270 (Cramer Sarnów) i 77,2% czerwono-hrunatnego oleju o cie¬ klosci 21,2° E.Przyklad III. 1000 g mazi pierwotnej rozpuszcza sie w 1500 cm3 acetonu, a roz¬ twór ten oziebia sie do —78° C, wskutek czego wydzielaja sie róznobarwne platki (czerwone, brunatne, czarne). Po odsa¬ czeniu przy — 78° C i odparowaniu roz¬ puszczalnika otrzymuje sie 65,5% smoly o temperaturze topnienia 3QP Ubbelhodea; 31,5% czerwonoHbrunatnego oleju o cie¬ klosci 18,2° E.Przyklad IV. 1000 g mazi pierwotnej miesza sie z 1000 cm3 eteru naftowego o temperaturze wrzenia do 39,5° C i mie¬ szanine wstrzasa sie w celu wytwarzania roztworu. Potem oziebia sie do 0° C, wsku¬ tek czego wydziela sie czarna, smolista masa. Z masy tej zlewa sie ciecz i oziebia sie roztwór do — 45° C, wskutek czego wy¬ dziela sie brunatna, klaezkowala masa, która sie przesacza. Po usunieciu rozpu¬ szczalnika otrzymuje sie: przy 0° —50% niiekkiej smoly, | 10,8% masy podobnej do pa¬ rafiny, przy — 45° j ^gy2% czerwono - brunatnego | oleju.Przyklad V. Postepuje sie jak w przykladzie IV, lecz roztwór oziebia sie do —78° C. Otrzymuje! sie 5% miekkiej smoly, 30% masy o charakterze parafiny, brunatnej i ciagnacej sie jak wlókna 120% czerwonoHbrunatnego oleju. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rozkladania mazi pierwot¬ nej na jej skladnik*, znamienny tern, ze na maz pierwotna dziala sie przy temperatu¬ rach nizszych od 40° C rozpuszczalnikiem zupelnym lub selektywnym, o temperatu¬ rze wrzenia nieprzekraczajacej okolo 40° C.
2. Sposób wedlug za&trz. 1, znamien¬ ny tern, ze w celu rozdzielenia skladników mazi pierwotnej zastosowuje sie oziebianie do temperatur dochodzacych do — 75° C i ponizej*
3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, zna¬ mienny tern, ze oziebianie zastosowuje sie jeszcze raz po wydzieleniu materjalów o charakterze smoly i asfaltu. Friedrich Curt Bunge. Instytut badawczy dla chemji gór¬ niczej i materjalów wybucho¬ wych oraz pokrewnych dziedzin. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9508B1 true PL9508B1 (pl) | 1928-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69518836T2 (de) | Verbessertes Verfahren zur Herstellung von solubilisierten Mesophasenpech | |
| PL9508B1 (pl) | Sposób rozkladania mazi pierwotnej przy niskich temperaturach zapomoca rozpuszczalników. | |
| US2366657A (en) | Asphaltic composition and process of making the same | |
| DE320056C (de) | Verfahren zur Aufschliessung der Kohle | |
| US3360455A (en) | Asphalt plastisols | |
| DE2243490C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Elektrodenpech | |
| EP0116956B1 (de) | Verfahren zur Reinigung von hochfeststoffhaltigen Kokereiteeren | |
| DE584607C (de) | Verfahren zur Herstellung von Koks unter gleichzeitiger Gewinnung von Leichtoelen | |
| US1582123A (en) | Distillation of crude petroleum | |
| DE527286C (de) | Verfahren zur Veredelung von Schieferbitumen | |
| US2114467A (en) | Improved process for separating wax from hydrocarbon oils containing the same | |
| US1766304A (en) | Process for separating and purifying sulpho-acids of high molecular weight | |
| DE558891C (de) | Kautschukzusatzstoffe | |
| DE2011844C3 (pl) | ||
| US3249527A (en) | Dewaxing treatment of petroleum fuel oils | |
| DE365684C (de) | Verfahren zum Destillieren bituminoeser Stoffe | |
| US2943992A (en) | Separation of oil and wax | |
| US2045305A (en) | Removal of wax from hydrocarbon oil | |
| AT212272B (de) | Verfahren zur Herstellung von Koks mit nadelähnlicher Struktur | |
| DE901096C (de) | Verfahren zur Entparaffinierung von OElen | |
| DE578505C (de) | Verfahren zur Abscheidung paraffin- oder wachsartiger Stoffe aus solche enthaltenden Kohlenwasserstoffoelen | |
| DE399280C (de) | Verfahren zur Herstellung eines kuenstlichen Bitumens aus Steinkohlengoudron | |
| SU376434A1 (ru) | Способ получения остаточных масел и церезинов | |
| Weatherhead | Analysis of asphalts | |
| DE712230C (de) | Verfahren zur Entfernung von Feststoffen aus OElen |