PL93994B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93994B2 PL93994B2 PL182327A PL18232775A PL93994B2 PL 93994 B2 PL93994 B2 PL 93994B2 PL 182327 A PL182327 A PL 182327A PL 18232775 A PL18232775 A PL 18232775A PL 93994 B2 PL93994 B2 PL 93994B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- securinin
- water
- value
- alkaloids
- acid
- Prior art date
Links
- SWZMSZQQJRKFBP-WZRBSPASSA-N Securinine Chemical compound N12CCCC[C@@H]2[C@@]23OC(=O)C=C2C=C[C@@H]1C3 SWZMSZQQJRKFBP-WZRBSPASSA-N 0.000 claims description 12
- SWZMSZQQJRKFBP-UHFFFAOYSA-N Vivosecurinine Natural products N12CCCCC2C23OC(=O)C=C2C=CC1C3 SWZMSZQQJRKFBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims description 10
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 241000132346 Securinega suffruticosa Species 0.000 claims description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010019468 Hemiplegia Diseases 0.000 description 1
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 description 1
- QMGVPVSNSZLJIA-UHFFFAOYSA-N Nux Vomica Natural products C1C2C3C4N(C=5C6=CC=CC=5)C(=O)CC3OCC=C2CN2C1C46CC2 QMGVPVSNSZLJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania z ziela siekierzycy pólkrzewiastej (Securinega suffruticosa (Pall. Rehd.) sekuryniny, alkaloidu, wykazujacego dzialanie pobudzajace na osrodkowy uklad nerwowy, podobne do strychniny, stosowanego w leczeniu zaburzen motorycznych, niedowladu i paralizu po chorobie Heinego-Medina itp.Stan techniki. Znany jest z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3538103 sposób otrzymywania sekuryniny, polegajacy na ekstrakcji ziela siekierzycy pólkrzewiastej woda, alkalizowaniu wyciagu wodnego amoniakiem, wyczerpywaniu alkaloidów dwuchloroetanem, ekstrahowaniu alkaloidów z roztworu dwuchloroetanu za pomoca kwasu siarkowego, traktowaniu ekstraktu kwasu siarkowego za pomoca wegla aktywnego i azotynu sodowego, straceniu alkaloidów przez zalkalizowanie amoniakiem i rozpuszczenie straconych alkaloidów wdwuchloroetanie, przepuszczenie roztworu dwuchloroetanu przez tlenek glinu i krystalizacje z dwuchloroetanu. Uzyskany w ten sposób produkt wykazal temperature topnienia 135—137°C.Sposób ten wykazuje szereg niedogodnosci, polegajacych na koniecznosci stosowania wielu operacji technologicznych i na zuzywaniu duzych ilosci dwuchloroetanu.Celem wynalazku jest obnizenie kosztów otrzymywania sekuryniny przez zmniejszenie ilosci koniecznych operacji technologicznych i zmniejszenie ilosci rozpuszczalników organicznych, dalej zwiekszenie wydajnosci procesu oraz poprawienie jakosci uzyskanej sekuryniny.Istota wynalazku i skutki techniczne. Istota wynalazku polega na ekstrakcji suchego, rozdrobnionego surowca (lisci lub ziela) siekierzycy pólkrzewiastej woda, zakwaszona kwasem nieorganicznym lub organicznym, najlepiej 2% kwasem siarkowym, do pelnego wyczerpania alkaloidów. Kwasny wyciag po przesaczeniu a I kali zuje sie do wartosci pH = 7-10, najlepiej woda amoniakalna do wartosci pH = 8,5. Nastepnie wyczerpuje sie alkaloidy z zasadowego wyciagu za pomoca chlorowcopochodnych weglowodorów alifatycznych, najlepiej chloroformu lub za pomoca weglowodorów aromatycznych. Z fazy organicznej, po dokladnym jej oddzieleniu od fazy wodnej, osuszeniu i przesaczeniu, odpedza sie rozpuszczalnik pod zmniejszonym cisnieniem.2 93 994 Pozostalosc, stanowiaca surowa sekurynine, przekrystalizowuje sie dwukrotnie z alkoholu lub uwodnionego alkoholu , zawierajacego jeden do trzech atomów wegla, najlepiej z 70% obj. etanolu, co pozwala uzyskac koncowy produkt o duzej czystosci.Sposób wedlug wynalazku pozwala na obnizenie kosztów otrzymywania sekuryniny przez zmniejszenie ilosci podstawowych operacji technologicznych do trzech (ekstrakcja surowca zakwaszona woda, ekstrakcja zalkalizowanego wyciagu za pomoca rozpuszczalnika organicznego i krystalizacja). Sposobem wedlug wynalazku uzyskuje sie równiez zmniejszenie ilosci rozpuszczalników organicznych o okolo 50% oraz poprawienie jakosci uzyskanej sekuryniny, wykazujacej temperature topnienia 141 —143°C.Przyklad. 750 kg powietrznie suchego ziela siekierzycy pól krzewiastej, zawierajacego 0,25% sekuryniny, rozdrobniono przez pokrojenie (grubosc ciecia 5 mm) i ekstrahowano przeciwpradowo w baterii z szesciu ekstra kto rów za pomoca 2% roztworu kwasu siarkowego, w temperaturze okolo 21°C. Wodny wyciag alkaloidowy zalkalizowano 25% woda amoniakalna do wartosci pH = 8,5. Z zalkalizowanego wyciagu wodnego ekstrahowano alkaloidy chloroformem wyczerpujaco na kolumnie pulsacyjnej w stosunku objetosciowym wyciagu wodnego do chloroformu, jak 2:1. Uzyskany chloroformowy ekstrakt alkaloidowy osuszono bezwodnym siarczanem sodowym, przesaczono i odpedzono rozpuszczalnik pod zmniejszonym cisnieniem, uzyskujac surowa sekurynine w postaci brazowej, czesciowo krystalicznej masy, która przekrystalizowano dwukrotnie z 70% obj. etanolu. Uzyskano 1,15 kg jasnozóltej, lewoskretnej, krystalicznej sekuryniny ot.t. 141-143°C; [a]™ = -1098 (c = 0,25; CHCI3)). PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania sekuryniny z ziela siekierzycy pól krzewiastej (Securinega suffruticosa (Pall. Rehd), znamienny tym, ze rozdrobniony surowiec ekstrahuje sie woda, zakwaszona kwasem nieorganicznym lub organicznym, korzystnie 2% roztworem wodnym kwasu siarkowego, po przesaczeniu kwasny wyciag alkalizuje sie do wartosci pH = 7—10, korzystnie woda amonikalna do wartosci pH = 8,5, nastepnie wyczerpuje sie alkaloidy z zasadowego wyciagu za pomoca chlorowcopochodnych weglowodorów alifatycznych, korzystnie chloroformu lub za pomoca weglowodorów aromatycznych, po czym po oddzieleniu i osuszeniu fazy organicznej odpedza sie z niej rozpuszczalnik pod zmniejszonym cisnieniem, a pozostalosc stanowiaca surowa sekurynine, przekrystalizowuje sie dwukrotnie z alkoholu lub uwodnionego alkoholu, zawierajacego jeden do trzech atomów wegla, korzystnie z 70% obj. etanolu. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL182327A PL93994B2 (pl) | 1975-07-26 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL182327A PL93994B2 (pl) | 1975-07-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93994B1 PL93994B1 (pl) | 1977-07-30 |
| PL93994B2 true PL93994B2 (pl) | 1977-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4818533A (en) | Production of high purity alkaloids | |
| Prakash et al. | Alkaloid constituents of Sida acuta, S. humilis, S. rhombifolia and S. spinosa | |
| Ayer et al. | The structure of lycodine | |
| US6218541B1 (en) | Method for extracting bisbenzylisoquinolines | |
| Cornforth et al. | 108. The isolation of L-stachydrine from the fruit of Capparis tomentosa | |
| SU867313A3 (ru) | Способ получени алкалоидов-лейрозина,винкристина,винбластина,дезацетоксивинбластина,N-дезметилвинбластина,дезацетилвинбластина,виндолина,катарантина,3',4'-ангидровинбластина | |
| PL93994B2 (pl) | ||
| RU2539393C1 (ru) | Способ получения сульфатов сангвинарина и хелеритрина | |
| US20080262223A1 (en) | Isolation of Galanthamine From Biological Material | |
| Wanner et al. | O (2), 1, 9-Trimethyluric acid and 1, 3, 7, 9-tetramethyluric acid in leaves of different Coffea species | |
| JP5166878B2 (ja) | 臭化水素酸ガランタミンの製造方法 | |
| CA3089516C (en) | Method for isolation of cytisine | |
| WO2002051812A1 (en) | Method for extracting bisbenzylisoquinolines | |
| US1447400A (en) | Arthur stoll | |
| El Mohgazi et al. | Phytochemical Investigation of Hippeastrum vittatum Growing in Egypt | |
| SU495311A1 (ru) | Способ выделени алкалоидов из чистотела большого | |
| KR0139537B1 (ko) | 고순도 알칼로이드의 추출방법 | |
| US3072664A (en) | Extraction of raunitidine | |
| SU149358A1 (ru) | Способ выделени алкалоида паравалларина | |
| US4070358A (en) | Process for the preparation of diindole alkaloids or of the acid addition salts thereof | |
| King | 205. Curare alkaloids. Part IX. Examination of some Strychnos species from british guiana: characterisation of diaboline, an alkaloid from Strychnos diaboli, sandwith | |
| DE357272C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Pflanzenalkaloiden | |
| US3008954A (en) | Process for obtaining an koquinuclt | |
| Monakhova et al. | Investigation of Aconite alkaloids | |
| SU135490A1 (ru) | Способ выделени галантамина из суммы алкалоидов растени подснежник воронова |