PL93994B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93994B2
PL93994B2 PL182327A PL18232775A PL93994B2 PL 93994 B2 PL93994 B2 PL 93994B2 PL 182327 A PL182327 A PL 182327A PL 18232775 A PL18232775 A PL 18232775A PL 93994 B2 PL93994 B2 PL 93994B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
securinin
water
value
alkaloids
acid
Prior art date
Application number
PL182327A
Other languages
English (en)
Other versions
PL93994B1 (pl
Inventor
Kaczmarek Feliks
Adamska Maria
Zaba Tadeusz
Furmanska Bozena
Skrzypczak Janina
Original Assignee
Instytut Przemyslu Zielarskiego
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Przemyslu Zielarskiego filed Critical Instytut Przemyslu Zielarskiego
Priority to PL182327A priority Critical patent/PL93994B2/pl
Publication of PL93994B1 publication Critical patent/PL93994B1/xx
Publication of PL93994B2 publication Critical patent/PL93994B2/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania z ziela siekierzycy pólkrzewiastej (Securinega suffruticosa (Pall. Rehd.) sekuryniny, alkaloidu, wykazujacego dzialanie pobudzajace na osrodkowy uklad nerwowy, podobne do strychniny, stosowanego w leczeniu zaburzen motorycznych, niedowladu i paralizu po chorobie Heinego-Medina itp.Stan techniki. Znany jest z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3538103 sposób otrzymywania sekuryniny, polegajacy na ekstrakcji ziela siekierzycy pólkrzewiastej woda, alkalizowaniu wyciagu wodnego amoniakiem, wyczerpywaniu alkaloidów dwuchloroetanem, ekstrahowaniu alkaloidów z roztworu dwuchloroetanu za pomoca kwasu siarkowego, traktowaniu ekstraktu kwasu siarkowego za pomoca wegla aktywnego i azotynu sodowego, straceniu alkaloidów przez zalkalizowanie amoniakiem i rozpuszczenie straconych alkaloidów wdwuchloroetanie, przepuszczenie roztworu dwuchloroetanu przez tlenek glinu i krystalizacje z dwuchloroetanu. Uzyskany w ten sposób produkt wykazal temperature topnienia 135—137°C.Sposób ten wykazuje szereg niedogodnosci, polegajacych na koniecznosci stosowania wielu operacji technologicznych i na zuzywaniu duzych ilosci dwuchloroetanu.Celem wynalazku jest obnizenie kosztów otrzymywania sekuryniny przez zmniejszenie ilosci koniecznych operacji technologicznych i zmniejszenie ilosci rozpuszczalników organicznych, dalej zwiekszenie wydajnosci procesu oraz poprawienie jakosci uzyskanej sekuryniny.Istota wynalazku i skutki techniczne. Istota wynalazku polega na ekstrakcji suchego, rozdrobnionego surowca (lisci lub ziela) siekierzycy pólkrzewiastej woda, zakwaszona kwasem nieorganicznym lub organicznym, najlepiej 2% kwasem siarkowym, do pelnego wyczerpania alkaloidów. Kwasny wyciag po przesaczeniu a I kali zuje sie do wartosci pH = 7-10, najlepiej woda amoniakalna do wartosci pH = 8,5. Nastepnie wyczerpuje sie alkaloidy z zasadowego wyciagu za pomoca chlorowcopochodnych weglowodorów alifatycznych, najlepiej chloroformu lub za pomoca weglowodorów aromatycznych. Z fazy organicznej, po dokladnym jej oddzieleniu od fazy wodnej, osuszeniu i przesaczeniu, odpedza sie rozpuszczalnik pod zmniejszonym cisnieniem.2 93 994 Pozostalosc, stanowiaca surowa sekurynine, przekrystalizowuje sie dwukrotnie z alkoholu lub uwodnionego alkoholu , zawierajacego jeden do trzech atomów wegla, najlepiej z 70% obj. etanolu, co pozwala uzyskac koncowy produkt o duzej czystosci.Sposób wedlug wynalazku pozwala na obnizenie kosztów otrzymywania sekuryniny przez zmniejszenie ilosci podstawowych operacji technologicznych do trzech (ekstrakcja surowca zakwaszona woda, ekstrakcja zalkalizowanego wyciagu za pomoca rozpuszczalnika organicznego i krystalizacja). Sposobem wedlug wynalazku uzyskuje sie równiez zmniejszenie ilosci rozpuszczalników organicznych o okolo 50% oraz poprawienie jakosci uzyskanej sekuryniny, wykazujacej temperature topnienia 141 —143°C.Przyklad. 750 kg powietrznie suchego ziela siekierzycy pól krzewiastej, zawierajacego 0,25% sekuryniny, rozdrobniono przez pokrojenie (grubosc ciecia 5 mm) i ekstrahowano przeciwpradowo w baterii z szesciu ekstra kto rów za pomoca 2% roztworu kwasu siarkowego, w temperaturze okolo 21°C. Wodny wyciag alkaloidowy zalkalizowano 25% woda amoniakalna do wartosci pH = 8,5. Z zalkalizowanego wyciagu wodnego ekstrahowano alkaloidy chloroformem wyczerpujaco na kolumnie pulsacyjnej w stosunku objetosciowym wyciagu wodnego do chloroformu, jak 2:1. Uzyskany chloroformowy ekstrakt alkaloidowy osuszono bezwodnym siarczanem sodowym, przesaczono i odpedzono rozpuszczalnik pod zmniejszonym cisnieniem, uzyskujac surowa sekurynine w postaci brazowej, czesciowo krystalicznej masy, która przekrystalizowano dwukrotnie z 70% obj. etanolu. Uzyskano 1,15 kg jasnozóltej, lewoskretnej, krystalicznej sekuryniny ot.t. 141-143°C; [a]™ = -1098 (c = 0,25; CHCI3)). PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania sekuryniny z ziela siekierzycy pól krzewiastej (Securinega suffruticosa (Pall. Rehd), znamienny tym, ze rozdrobniony surowiec ekstrahuje sie woda, zakwaszona kwasem nieorganicznym lub organicznym, korzystnie 2% roztworem wodnym kwasu siarkowego, po przesaczeniu kwasny wyciag alkalizuje sie do wartosci pH = 7—10, korzystnie woda amonikalna do wartosci pH = 8,5, nastepnie wyczerpuje sie alkaloidy z zasadowego wyciagu za pomoca chlorowcopochodnych weglowodorów alifatycznych, korzystnie chloroformu lub za pomoca weglowodorów aromatycznych, po czym po oddzieleniu i osuszeniu fazy organicznej odpedza sie z niej rozpuszczalnik pod zmniejszonym cisnieniem, a pozostalosc stanowiaca surowa sekurynine, przekrystalizowuje sie dwukrotnie z alkoholu lub uwodnionego alkoholu, zawierajacego jeden do trzech atomów wegla, korzystnie z 70% obj. etanolu. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
PL182327A 1975-07-26 PL93994B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL182327A PL93994B2 (pl) 1975-07-26

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL182327A PL93994B2 (pl) 1975-07-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL93994B1 PL93994B1 (pl) 1977-07-30
PL93994B2 true PL93994B2 (pl) 1977-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4818533A (en) Production of high purity alkaloids
Prakash et al. Alkaloid constituents of Sida acuta, S. humilis, S. rhombifolia and S. spinosa
Ayer et al. The structure of lycodine
US6218541B1 (en) Method for extracting bisbenzylisoquinolines
Cornforth et al. 108. The isolation of L-stachydrine from the fruit of Capparis tomentosa
SU867313A3 (ru) Способ получени алкалоидов-лейрозина,винкристина,винбластина,дезацетоксивинбластина,N-дезметилвинбластина,дезацетилвинбластина,виндолина,катарантина,3',4'-ангидровинбластина
PL93994B2 (pl)
RU2539393C1 (ru) Способ получения сульфатов сангвинарина и хелеритрина
US20080262223A1 (en) Isolation of Galanthamine From Biological Material
Wanner et al. O (2), 1, 9-Trimethyluric acid and 1, 3, 7, 9-tetramethyluric acid in leaves of different Coffea species
JP5166878B2 (ja) 臭化水素酸ガランタミンの製造方法
CA3089516C (en) Method for isolation of cytisine
WO2002051812A1 (en) Method for extracting bisbenzylisoquinolines
US1447400A (en) Arthur stoll
El Mohgazi et al. Phytochemical Investigation of Hippeastrum vittatum Growing in Egypt
SU495311A1 (ru) Способ выделени алкалоидов из чистотела большого
KR0139537B1 (ko) 고순도 알칼로이드의 추출방법
US3072664A (en) Extraction of raunitidine
SU149358A1 (ru) Способ выделени алкалоида паравалларина
US4070358A (en) Process for the preparation of diindole alkaloids or of the acid addition salts thereof
King 205. Curare alkaloids. Part IX. Examination of some Strychnos species from british guiana: characterisation of diaboline, an alkaloid from Strychnos diaboli, sandwith
DE357272C (de) Verfahren zur Gewinnung von Pflanzenalkaloiden
US3008954A (en) Process for obtaining an koquinuclt
Monakhova et al. Investigation of Aconite alkaloids
SU135490A1 (ru) Способ выделени галантамина из суммы алкалоидов растени подснежник воронова