PL93086B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93086B1 PL93086B1 PL18983172A PL18983172A PL93086B1 PL 93086 B1 PL93086 B1 PL 93086B1 PL 18983172 A PL18983172 A PL 18983172A PL 18983172 A PL18983172 A PL 18983172A PL 93086 B1 PL93086 B1 PL 93086B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- seeds
- bis
- formula
- pathogens
- powders
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims description 3
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 2
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 2
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 2
- 241000722093 Tilletia caries Species 0.000 description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 241000514371 Ustilago avenae Species 0.000 description 1
- 241000007070 Ustilago nuda Species 0.000 description 1
- 241000233791 Ustilago tritici Species 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000007613 slurry method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- -1 tetramethyl disulfide Chemical compound 0.000 description 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy
zwlaszcza do zwalczania patogenów, przenoszonych
przez nasiona i glebe.
Do zwalczania patogenów przenoszonych przez
nasiona stosuje sie powszechnie organiczne lufo nie¬
organiczne zwiazki rteci, skuteczne lecz silnie tru¬
jace, dla czlowieka i zwierzat stalocieplnych, ku¬
mulujace sie w iglebie i stwarzajace zagrozenie dla
srodowiska. Z tegio powodu zwiazki te sa ofoecnie
wycofywane ze stosowania w ochronie roslin i na
ich miejce wprowadza sie pochodne siarczku lufo
wielosiarczku czterometylo-bis-tiokarbomylowego, a
w szczególnosci dwusiarczek czterometylo^bis-tio-
karbamylowy /tiuram/. Ten ostatni zwiazek stoso¬
wany dla ochrony nasion, w szczególnosci zbóz,
wykazuje niedostateczna skutecznosc w zwalczaniu
szeregu patogenów, w szczególnosci snieci suchnadej
/Tilletia tritici/, fuzarioz zbóz /Fusarium culmorum,
F. nivale/ a niektórych patogenów jak glownie pyl¬
kowe, septoriozy nie zwalcza w ogóle. Znane jest
równiez stosowanie jako srodków grzybobójczych
pochodnych o-fenyienodwuaminy, lecz zwiazki te
sa trudno dostepne, i stosowanie ich w dawkach
potrzebnych do zwalczania patogenów przenoszo¬
nych przez nasiona i glebe jest nieekonomiczne.
Celem wynalazku jest opracowanie srodka wyka¬
zujacego duza skutecznosc grzybobójcza o szerokim
zakresie dzialania, nieszkodliwego dla czlowieka i
organizmów cielplokrwistych.
Przy badaniu mieszanin pochodnych wielosiarcz-
ku-foas-tiokarfoamylu z pochodnymi o-fenylenodwu-
aminy z grupy benzimidazolu stwierdzono nieocze¬
kiwanie efekt wzmozeniowy, pozwalajacy na wy¬
datne zmniejszenie stosowanej dawki mieszaniny, w
porównaniu do dawki skladników stosowanych od¬
dzielnie.
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy,
który jako substancje czynna zawiera mieszanine
pochodnych wielosiarczku-bis-tiokanbamylu o wzo¬
rze 1 w którym Ri B* R3 B4 sa jednakowe i ozna¬
czaja grupe metylowa lub etylowa a n oznacza licz¬
be calkowita 1 lub 2, z pochodna o-ifenylenodwu-
aminy o wzorze 2, w którym Y oznacza wodór lub
rodnik furylowy lufo -tiazoiowy, przy czym na kaz¬
de 1O0 czesci wagowych zwiazku o wzorze 1 przy¬
pada 1—rliOlO czesci wagowych zwiazku o wzorze 2.
Mieszaniny stanowiace substancje czynna srodka
wedlug wynalazku odznaczaja sie silnym dzialaniem
grzybobójczym, zwlaszcza w stosunku do grzyba
Fusarium. W stezeniach stosowanych do zwalczania
grzybów nie uszkadzaja roslin uprawnych, ponad¬
to odznaczaja sie mala toksycznoscia dla organiz¬
mów cieplokrwistych. Dzialaja one równiez nisz¬
czaco na liczne fitopatogenne grzyby, porazajace
rosliny uprawne np. Tilletia tritici, Ustilago avenae,
U. tritici, U. nuda, Fusarium culmorum, F. nivale,
i inne.
Wlasciwosci te umozliwiaja stosowanie ich w po¬
staci srodków ochrony roslin.
W zaleznosci od celu stosowania mozna je stoso-
93 08693 086
wac w znanych zestawach jako emul»je, aawtesiny,
proszki do sporzadzania zawiesin wodnych, srodki
do suchego zaprawiania nasion, srodki do zaprawia¬
nia nasion metoda slurry i inne.
Tablica 1
Ocena skutecznosci grzybobójczej w zwalczaniu
Fusarium Culmoruim
na podstawie testu laibolatoryjnego
Lp.
1
2
3
4
6
7
8
| Kontrola
Ilosc substancji
aktywnej
w g/100 kg nasion
Dwusia-
ratek
cztero-
metylo-
-bis-tio-
karba-
mylu
300
200
100
291
194
97
0
0
—
2-/2-fu-
rylo/-
benzimi-
dazol
0
0
0
9
6
3
2M
100
—
Ilosc
nasion
pora¬
zonych
4,9r
,1
17,4
0,0
0,0
0,2
,0
1,1
50
i
Skutecznosc
grzybobu-
jcza
w %
90,2
79,8
65,2
100.G |
100,0 1
99,6
100,t
97,8
0,0 |
Przyklad I. 750/>g dwusiarczku czterometylo-
-bis-tiokairibamylu imiesza sie z 30 g 3-/2-furylo/-
^benzimidazolu, 160 g ziemi krzemionkowej, 50 g
klutanu i 10 g nekaliny. Uzyskuje sie 1000 g mie¬
szaniny. Mieszanina te bada sie w tescie na Fu-
sarftim Cutoorum, wymiki badan biologicznych ilu¬
struje tablica 1.
iR3 R4 sa jednakowe i oznaczaja grupe
metylowa lub etylowa a n oznacza liczbe calkowi¬
ta 1 lub 2 z pochodnymi o-fenylenodwuaminy z
grupy benzimidazólu o wzorze 2 w którym Y ozna¬
cza wodór ilub rodnik furyiiowy liib tiazolowy, przy
czym substancje te miesza sie w proporcji na kaz¬
de 1100 czesci wagowych zwiazku o wzorze lyl—100
czesci wagowych zwiazku o wzorze i2.
N-C-fSl-C-N
k
W10R4
W10R2.
Bltk 1421/77 r. 165 egz. A4
€«m 1« il
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy zwlaszcza do zwalczania pa¬ togenów przenoszonych przez nasiona i glebe, za¬ wierajacy znane srodki pomocnicze takie jak nos¬ niki, srodki zwilzajace, srodki zwiekszajace przy¬ czepnosc, stosowany w formie proszków do zapra¬ wiania nasion, proszków zwilizalnych lub innych znanych fonm uzytkowych, znamienny tym, ze jako substancje, czynna zawiera mieszanine pochodnej wielosiarczku bis-tiokarbaimyilu e> wat>rze 1 w któ¬ rym Rx IR*
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18983172A PL93086B1 (pl) | 1972-12-09 | 1972-12-09 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18983172A PL93086B1 (pl) | 1972-12-09 | 1972-12-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93086B1 true PL93086B1 (pl) | 1977-05-30 |
Family
ID=19977009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18983172A PL93086B1 (pl) | 1972-12-09 | 1972-12-09 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL93086B1 (pl) |
-
1972
- 1972-12-09 PL PL18983172A patent/PL93086B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL108983B1 (en) | Insecticidal agent | |
| DE1209799B (de) | Saatgutbeizmittel gegen Fusariosen | |
| EP0236272A1 (de) | Fungizide Verwendung eines Cyanopyrrol-Derivates | |
| FR2677982B1 (fr) | Composes polyfluoroalkylthiopoly(ethylimidazolium), procede de preparation et leur utilisation comme agents biocides. | |
| FI61264C (fi) | Tillvaextreglerande medel foer vaexter | |
| PL93086B1 (pl) | ||
| JPS5441872A (en) | Pyrazole derivative and herbicide containing the same | |
| DE1817662B2 (de) | N,N-Diäthyl-S-(4-chlorbenzyl)thiocarbamat und seine Verwendung | |
| US3297522A (en) | Method of using nu-cyclohexyl dihalo maleimide and nu-(4-methylphenyl) dihalo malemide fungicides | |
| JPS6197204A (ja) | 工業用殺菌組成物 | |
| DK152662B (da) | Fungicid | |
| US4132543A (en) | Promoting selective growth of rice in paddies | |
| US2470160A (en) | Phenylsemioxamazide insecticidal compositions | |
| US3707366A (en) | Pre-emergent chemical method of combating unwanted vegetation | |
| US3266982A (en) | Process for controlling pests | |
| US3272695A (en) | Vinyl-sulphonic acid ester fungicides | |
| JPS6021565B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
| US2960430A (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
| US3378436A (en) | Process for controlling insects with phenylthiocrotonate | |
| US3822307A (en) | N-methyl phenylcarbamates | |
| US3679796A (en) | Methods of controlling rodents and leporine animals | |
| JPS5665860A (en) | N-benzylidenaniline, its preparation and insecticide containing the same | |
| CS250685B2 (en) | Herbicide | |
| JPS6254764B2 (pl) | ||
| JPS5528921A (en) | Antiseptic and antifungal agent |