PL93048B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93048B1 PL93048B1 PL16697273A PL16697273A PL93048B1 PL 93048 B1 PL93048 B1 PL 93048B1 PL 16697273 A PL16697273 A PL 16697273A PL 16697273 A PL16697273 A PL 16697273A PL 93048 B1 PL93048 B1 PL 93048B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- solvent
- varnishes
- amount
- Prior art date
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 30
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000004972 Polyurethane varnish Substances 0.000 claims description 11
- LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N methyl(phenyl)silicon Chemical compound C[Si]C1=CC=CC=C1 LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 4
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 19
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 13
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 methylphenyl siloxane Chemical class 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 3
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N pentyl acetate Chemical class CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCO HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- OIKHZBFJHONJJB-UHFFFAOYSA-N dimethyl(phenyl)silicon Chemical compound C[Si](C)C1=CC=CC=C1 OIKHZBFJHONJJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest rozpuszczalnik do lakierów poliuretanowych, szczególnie do lakierów dwukomponentowych.Obecnie do lakierów poliuretanowych stosuje sie rozpuszczalniki zawierajace mieszanine róznych 5 zwiazków organicznych np. estrów, jak: octany ety¬ lu, butylu, amylu; ketonów, jak: aceton, cyklohek- sanon, metylocykloheksanon; weglowodorów aro¬ matycznych, jak benzen, toluen, ksylen; chlorowa¬ nych weglowodorów alifatycznych np. chlorek ety- *° lenu, trójchloroetylen itp. Dla poprawienia rozlew- nosci i przyczepnosci powlok z lakierów poliure¬ tanowych stosuje sie rózne dodatki dodawane do pcliolowego komponentu lakieru, np. zywice me^ tylofenylosilikonowe — np. opis patentowy polski 15 68322, zywice akrylowe lub poliwinylowe — opis patentowy RFN DOS nr 1 644 809.Omawiane rozpuszczalniki stosowane z dobrym rezultatem dla lakierów normalnych niskoczastecz- kowych nie spelniaja swego zadania w przypadku 20 coraz czesciej stosowanych nowoczesnych lakie¬ rów np. szybkoschnacych, o zwiekszonym polysku.Lakiery te zawieraja wielkoczasteczkowe kompo¬ nenty elastomerów uretanowych.Wielkoczasteczkowe lakiery zawieraja wiele róz- 25 nych dodatków modyfikujacych jak dodatki róz¬ nych wielkoczasteczkowych polimerów, dodatki zwiazków metaloorganicznych stosowane jako kata¬ lizatory. Dodatki te nie sa calkowicie rozpuszczal¬ ne w normalnie stosowanych rozpuszczalnikach, 30 tak, ze powloki z lakierów wielkoczasteczkowych nie sa przezroczyste, odznaczaja sie mala klarow¬ noscia, slabym polyskiem. Lakiery te czesto nie wykazuja dobrej rozlewnosci, i powloki z nich ze wzgledu na duze czasteczki nie wykazuja dosta¬ tecznej przyczepnosci.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze dodatek do roz¬ puszczalników lakierów poliuretanowych o wiel¬ kich czasteczkach dwumetylosulfotlenku w pew¬ nych zakresach ilosciowych oraz niewielkich ilosci zywicy metylofenylosilikonowej, akrylowej i ewen¬ tualnie octanu poliwinylu, powoduje poprawe i*oz- lewnosci lakieru jak równiez wplywa na zwieksze¬ nie przyczepnosci do skór powlok poliuretanowych.Uzyskany efekt jest efektem sumarycznym lecz obserwuje sie wzmozenie dzialania mieszaniny w stosunku do dzialania poszczególnych jej skladni¬ ków.Przedmiotem wynalazku jest rozpuszczalnik do lakierów poliuretanowych o duzych czestecEkach stanowiacy mieszanine estrów organicznych, keto¬ nów, zwiazków aromatycznych o temperatur-ach wrzenia w normalnych warunkach od 50—170°C, nie posiadajacych grup z czynnym wodorem mo¬ gacym wchodzic w reakcje z izocyjanianami i za¬ wierajacy dodatkowo dwumetylosulfotlenek w ilos¬ ci 0,5 do 10 czesci wagowych na 100 czesci wago¬ wych rozpuszczalników, zywice akrylowe, w ilosci 0,05 do 5 czesci wagowych oraz zywice metylofe- nylosilikonowe, w ilosci 0,005 do 0,05 czesci wa- 93 04893 048 3 gowych na 100 czesci Wagowych rozpuszczalnika.Moga one dodatkowo zawierac polioctan winylu w ilosci 0,2 do 5 czesci wagowych na 100 czesci wagowych rozpuszczalnika.Dobór skladu jakosciowego i ilosciowego roz¬ puszczalnika wedlug wynalazku pozwala uzyskac optymalne korzysci ze stosowania go do lakierów.Uzycie wiekszych ilosci niz 0,1 czesci wagowych zywicy metylofenylosilikonowej na 100 czesci wa¬ gowych rozpuszczalnika powoduje metnienie lakie¬ ru* spadek przyczepnosci powloki, spadek wytrzy¬ malosci na zadrapania, wystepowanie plam na - powlokach, oraz ich wilgotnienie, bedace efektem i ^fpratcanift -jywicy. Uzycie polioctanu winylu w I ilosciach wiekszych niz 5 czesci wagowych na 100 \ czesci wagowe rozpuszczalnika, powoduje metnie- ttf»*4akfewj^: sflaHek polysku powlok i ich pekanie.Al^Z^istosbwdnfe zywic akrylowych w ilosci powyzej czesci wagowych na 100 czesci wagowe rozpusz¬ czalnika powoduje wytracanie sie lakieru i mato¬ wienie powlok. Uzycie dwumetylosulfotlenku w ilosci wiekszej niz 10 czesci wagowych na 100 czesci rozpuszczalnika powoduje zmniejszenie przyczep¬ nosci powlok, ich zmatowienie i powstawanie plam na powierzchni powlok.Dzieki zastosowaniu w skladzie rozpuszczalnika dwumiitylosuijfoflenku wykazujacego silne dziala¬ nie kataliczne na reakcje utwardzania lakierów poliuretanowych preparatami izocyjanianowymi, mozliwe jest znaczne zmniejszenie dodatków me¬ taloorganicznych katalizatorów, które obnizaja wlasnosci wytrzymalosciowe. Dzieki wprowadze¬ niu zywic akrylowych i dwumetylofenylosilikono- wych nie bezposrednio do komponentu poliuretano¬ wego, a do rozpuszczalnika, unika sie wytracania tych skladników z lakieru w czasie magazynowania.Lakiery poliuretanowe równiez wielkoczastecz¬ kowe mieszane z rozpuszczalnikami wedlug wyna¬ lazku, maja dobra rozlewnosc, doskonala przy¬ czepnosc powlok i klarownosc, poza tym proces utwardzania tych lakierów, przebiega znacznie szyb¬ ciej, przez co czas wysychania powlok skrócony jest o polowe czasu potrzebnego do utwardzania lakieru mieszanego, ze zwyklymi rozpuszczalnika¬ mi.Lakiery poliuretanowe równiez wielkoczastecz¬ kowe rozpuszczane rozpuszczalnikami wedlug wy¬ nalazku wykazuja bardzo dobra rozlewnosc na prawie wszystkich podlozach i bardzo dobra zwil¬ zalnosc powierzchni, dzieki czemu wnikaja w mikroskopijne nierównosci powierzchni przez co daja powloki bardziej przyczepne, o gladkiej rów¬ nej powierzchni, nawet na podkladach chropowa¬ tych. Dalsza zaleta rozpuszczalników wedlug wy¬ nalazku jest fakt, ze przyspieszaja one utwardzanie lakierów dwukomponentowych, skracajac czas wy¬ sychania powlok o polowe, dzieki nieoczekiwane¬ mu zjawisku katalizowania reakcji grup izocyja- nianowych z wodorotlenowymi przez zespól kom¬ ponentów rozpuszczalnika.~ Rozpuszczalniki wedlug wynalazku moga byc stosowane do lakierów poliuretanowych tak dwu¬ komponentowych jak i jednokomponentowych. Na¬ daja sie do nakladania lakieru za pomoca pisto- tetów natryskowych lub za pomoca urzadzen nale¬ wajacych.Przyklad I. 85 g octanu etylu i 15 g octanu butylu miesza sie z 1 g dwumetylosufotlenku do- daje 0,1 g polimeru akrylanu butylu oraz 0,005 g zywicy metylofenylosilikonowej. Otrzymuje sie rozpuszczalnik dla rozpuszczania poliestrów ureta- nowych szybkoschnacych lakierów, nakladanych za pomoca pistoletu powietrznego.Przyklad II. 50 g octanu butylu, 20 g cyklo- heksanonu oraz 50 g octanu etylu miesza sie z 2 g dwumetylosulfotlenku, dodaje 5 g produktu kopolimeryzacji 8 g akrylanu butylu i 2 g akrylo¬ nitrylu oraz 0,05 zywicy metylofenylcsilikcnowej.Otrzymuje sie rozpuszczalnik dla dwukomponento¬ wych lakierów poliuretanowych polepszajacy roz¬ lewnosc lakierów.Przyklad III. 15 g acetonu, 10.'g1octanu ety¬ lu, 20 g octanu butylu, 5 g toluenu i 20 g octanu glikolu-etylenowego miesza sie z 10 g dwumetylo¬ sulfotlenku, dodaje 0,5 g polimeru akrylanu butylu rozpuszczonego w 5 g acetonu, dodaje sie 3 g po¬ lioctanu winylu rozpuszczonego w 10 g octanu etylu oraz ,0,01 zywicy metylofenylosilikonowej rozpuszczonej w 5 g toluenu. Otrzymuje sie roz¬ puszczalnik poprawiajacy klarownosc lakierów i ich przyczepnosc do podloza. Nadaje sie szczególnie do nakladania lakierów za pomoca polewarki.Przyklad IV. 25 g octanu etylu, 25 g octanu butylu, 20 g octanu glikolu etylowego odwadnia sie przez dodanie 5 g bezwodnego siarczanu sodo¬ wego. Po wymieszaniu i 24-godzinnym odstaniu mieszaniny dekantuje sie i dodaje 2 g dwumetylo- ._ sulfotlenku, uprzednio odwodnionego przez dcda- nie 5*70 sit molekularnych. Do tej mieszaniny do¬ daje sie 1 g polioctanu winylu rozpuszczonego w g octanu etylu oraz 0,05 g metylofenylosiloksanu rozpuszczonego w 3 g ksylenu i 0,05 g polimeru 40 akrylanu butylu. Otrzymuje sie rozpuszczalnik dla dwukomponentowych lakierów poliestrouretano- wych, nakladanych za pomoca pistoletu bezpo- wietrznego.Przyklad V. 20 g octanu etylu, 5 g ksylenu, 45 5 g cykloheksanonu i 20 g octanu amylu miesza sie z 0,5 g dwumetylosulfotlenku i dodaje 0,001 g metylofenylosiloksanu oraz 0,8 g polimeru akrylanu butylu rozpuszczonego w 3 g octanu etylu. Otrzy¬ muje sie rozpuszczalnik dla jedno- lub dwukompo- 50 nentowych szybkoschnacych lakierów poliuretano¬ wych.Przyklad VI. 20 g octanu etylu, 20 g octanu butylu, 30 g ksylenu i 15 g cykloheksanonu miesza sie z 15 g dwumetylosulfotlenku, dodaje 5 g poli- 55 octanu winylu rozpuszczonego w 15 g acetonu i 5 g dwumetylosulfotlenku i dodaje 0,02 g metylofenylo¬ siloksanu rozpuszczonego w 2 g ksylenu oraz 0,3 g polimeru metakrylanu butylu. Otrzymuje sie roz¬ puszczalnik dla dwukomponentowych, szybkoschna- 60 cych lakierów poliuretanowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Rozpuszczalnik do lakierów poliuretanowych 65 stanowiacy mieszanine estrów organicznych, keto-5 93 048 6 nów, zwiazków aromatycznych, o temperaturach wrzenia w normalnych warunkach od 50° do 170°, nie posiadajacych grup z czynnym wodorem, zna¬ mienny tym, ze zawiera dwumetylosulfotlenek w ilosci 0,5 do 10 czesci wagowych na 100 czesci wa¬ gowych rozpuszczalników, zywice akrylowe w ilos¬ ci 0,05 do 5 czesci wagowych, zywice metylofenylo- silikonowa w ilosci 0,005 do 0,05 czesci wagowych na 100 czesci wagowych rozpuszczalnika, oraz ewentualnie polioctan winylu w ilosci 0,2 do 5 5 czesci wagowych na 100 czesci wagowych roz¬ puszczalnika. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16697273A PL93048B1 (pl) | 1973-11-30 | 1973-11-30 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16697273A PL93048B1 (pl) | 1973-11-30 | 1973-11-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93048B1 true PL93048B1 (pl) | 1977-05-30 |
Family
ID=19965060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16697273A PL93048B1 (pl) | 1973-11-30 | 1973-11-30 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL93048B1 (pl) |
-
1973
- 1973-11-30 PL PL16697273A patent/PL93048B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2669610C2 (ru) | Двухкомпонентная красочная композиция и способ образования многослойного покрытия с ее применением | |
| JP2863076B2 (ja) | 硬化性樹脂組成物、塗料組成物および塗膜形成方法 | |
| JPH07116400B2 (ja) | 改良されたハイソリツドアクリル系塗料の製造方法 | |
| CN103980782B (zh) | 二元水性一道成活漆组合物 | |
| US4358510A (en) | Metallic painting | |
| CN103865365B (zh) | 涂料系统 | |
| DE69307182T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von knitterfreien Beschichtungen unter Verwendung eines lösungsmittelhaltigen Klarlackes auf einer wässrigen Basisschichtzusammensetzung | |
| WO2014016228A1 (en) | Matting paste composition | |
| CN107075122A (zh) | 用于涂料组合物的流动改性剂 | |
| DE69309361T2 (de) | Härtbare Harzzusammensetzung für Beschichtungen und Verfahren zur Herstellung eines Überzugfilmes | |
| JPH0531569B2 (pl) | ||
| JP3194163B2 (ja) | 塗料用樹脂 | |
| JP6573773B2 (ja) | 車両用塗料組成物 | |
| PL93048B1 (pl) | ||
| US3175989A (en) | Methyl methacrylate polymers modified with phthalic acid esters | |
| KR20010060098A (ko) | 저온경화형 수용성 플라스틱용 도료 조성물 | |
| JPH05295323A (ja) | 低温硬化性水性塗料組成物及び塗膜形成方法 | |
| CN101613558B (zh) | 一种双组分丙烯酸树脂涂料 | |
| JP4829416B2 (ja) | 水性着色ベース熱硬化型塗料とそれを使用した塗膜形成方法 | |
| JPH01139653A (ja) | 熱硬化性溶剤型塗料組成物 | |
| DE69822879T2 (de) | System aus einem farblack und einem klarlack, basierend auf einer zinnkatalysatoren enthaltenden beschichtungszusammensetzung | |
| CN117343588B (zh) | 丙烯酸树脂涂料及涂膜制品 | |
| CN110036084B (zh) | 具有改善的循环管路稳定性的水性底色漆 | |
| JP7739508B1 (ja) | 多成分型有機溶剤系の下塗り塗料組成物及び補修塗装方法 | |
| JP2016121286A (ja) | 常温乾燥型塗料組成物 |