PL92858B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL92858B1 PL92858B1 PL12383967A PL12383967A PL92858B1 PL 92858 B1 PL92858 B1 PL 92858B1 PL 12383967 A PL12383967 A PL 12383967A PL 12383967 A PL12383967 A PL 12383967A PL 92858 B1 PL92858 B1 PL 92858B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- epoxy resin
- bis
- hydroxyphenyl
- Prior art date
Links
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 10
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- -1 p-hydroxyphenyl Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 3
- IUGDILGOLSSKNE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(O)C=C1 IUGDILGOLSSKNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006704 dehydrohalogenation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARDCIZDEDNKGHC-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-dichloro-1-(2-hydroxyphenyl)ethenyl]phenol Chemical group OC1=CC=CC=C1C(=C(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1O ARDCIZDEDNKGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKUNKVYPGIOQNP-UHFFFAOYSA-N 4,8,11,14,17,21-hexachlorotetracosane Chemical compound CCCC(Cl)CCCC(Cl)CCC(Cl)CCC(Cl)CCC(Cl)CCCC(Cl)CCC QKUNKVYPGIOQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSLBUSXWBJMEC-UHFFFAOYSA-N 4-Propylphenol Chemical compound CCCC1=CC=C(O)C=C1 KLSLBUSXWBJMEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 125000000879 imine group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest farba ognioochronna stosowana do pokrywania powierzchni metalowych, drewnianych, ceramicznych i innych.Dotychczas farby tego rodzaju zawieraja w skladzie zywice epoksydowe dianowe z dodatkiem zwiazków zawierajacych chlor, jak chloroparafln. Poniewaz chlor w tych zwiazkach nie jest strukturalnie zwiazany z sub¬ stancja tworzaca powloke, dlatego tez odpornosc takich farb na dzialanie ognia jest wysoce ograniczona. Znany jest sposób przygotowywania mieszanin ognioodpornych polegajacy na reakcji zywic epoksydowych ze zwiazka¬ mi fosforowymi, lecz jest on skomplikowany technologicznie, a uzyskanie ta droga skutecznie dzialajacego produktu jest zwiazane z koniecznoscia stosowania wysokiej temperatury.Znane sa równiez kompozycje epoksydowe wykazujace wybitna zdolnosc samogasniecia, które zawieraja brom w pierscieniu zywicy wchodzacej w jej sklad, lecz sa one znacznie drozsze od kompozycji zawierajacych w swoim skladzie chlor. Ponadto kompozycje te w czasie palenia wydzielaja duszace opary bromu, co w znacz¬ nym stopniu utrudnia np. ewakuacje ludzi z plonacego pomieszczenia.Celem wynalazku jest opracowanie takiego ukladu farb, których wlasnosci samogasniecia zapewnialyby skuteczna ochrone pomalowanych nimi przedmiotów przed dzialaniem ognia, bez ubocznego wydzielania dusza¬ cych oparów.Okazalo sie, ze takie wlasnie farby o tak wysokich wlasnosciach samogasniecia i ognioodpornosci sa to farby, w sklad których wchodzi zywica zawierajaca chlor w czasteczce. Stwierdzono jednak, ze aby osiagnac tak wysoki skutek techniczny, konieczne jest aby zywica ta charakteryzowala sie zawartoscia 10-23% grup epoksy¬ dowych a chlor znajdujacy sie w bocznym rodniku alifatycznym byl polaczony poprzez atom wegla zsasied- 4nim atomem wegla laczacym dwa pierscienie arylowe. Okazalo sie tez, ze jako utwardzacz w farbach wedlug wynalazku niezbedne jest stosowac poliaminoamid lub jego roztwory. ~ To specjalne polozenie atomów chloru w czasteczce zywicy sprawia, ze w obecnosci grup aminowych iiminowych poliaminoamidu wystepuje dodatkowe wiazanie miedzyczasteczkowe miedzy grupami -CC13 lub =CC12 a -NH2 lub =NH.2 92858 Innym warunkiem zapewniajacym ten wybitny efekt samogasniecia i ognioodpornosci jest dodanie do kompozycji zwiazku antymonu. Tak wiec w farbach wedlug wynalazku wystepuje podwójny efekt synergistycz- ny wynikajacy nie tylko ze specyficznego ukladu zywica/wypelniacz antymonowy lecz takze specyficznego ukladu zywica/utwardzacz.Jako zywice epoksydowe stosuje sie korzystnie zwiazki otrzymane w oparciu o bis/p-hydroksyfenylo/trój- chloroetan lub produkt jego dehydrohalogenacji. Koszty wytwarzania farb wedlug wynalazku sa znacznie obnizo¬ ne w przypadku uzycia zywic otrzymanych z chlorobisfendu i bis/p-hydroksyfenylopropanu.Farby wedlug wynalazku zawieraja 10—40 czesci wagowych zywicy epoksydowej bisfendowej o zawartosci —23% grup epoksydowych majacych chlor w bocznym rodniku alifatycznym* 5—15 czesci wagowych zwiazku antymonu, korzystnie trójtlenku antymonu, 10—40 czesci wagowych poliaminoanidu. Pozostalosc stanowiaca zwykle stosowane w farbach substancje jak pigment, rozpuszczalniki, wypelniacz, plastyfikator itp. jest uzywana w kompozycji w ilosci 10-30 czesci wagowych.Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony na przykladach wykonania.Przyklad I. W 25 czesciach wagowych mieszaniny zawierajacej 30% toluenu, 30% ketonu metyloety- lowego lub acetonu, 10% cykloheksanolu i 30% cykloheksanonu, rozpuszcza sie 22 czesci wagowe zywicy epo¬ ksydowej zawierajacej 18% grup epoksydowych, otrzymanej w oparciu o 2,2-bis/p-hydroksyfenylo/1,1,1-trójchlo- roetan. Do tej mieszaniny dodaje sie 8 czesci wagowych trójtlenku antymonu, 23 czesci wagowe dwutlenku tytanu, 20 czesci wagowych zmielonej kredy i 2 czesci wagowe 1% oleju silikonowego jako czynnika zapewniaja¬ cego dobra rozlewnosc farby. Cala te mieszanine nastepnie sie dysperguje w mechanicznym urzadzeniu. Tak przygotowana farba, przed nalozeniem jej na podloze, jest uprzednio mieszana z 20 czesciami wagowymi 50% roztworu poliaminoamidu typu „Versamid".Przyklad II. W 32 czesciach wagowych mieszaniny zawierajacej 30% toluenu, 30% metyloetyloketo- nu lub acetonu, 10% cykloheksanolu i 30% cykloheksanonu, rozpuszcza sie 30 czesci wagowych zywicy epoksy¬ dowej zawierajacej 12% grup epoksydowych, otrzymanej w oparciu o 2,2-bis/hydroksyfenylo/l,l-dwuchloroety- len. Do tej mieszaniny dodaje sie 12 czesci wagowych trójtlenku antymonu, 15,5 czesci wagowych dwutlenku tytanu, po czym calosc nastepnie dysperguje sie w urzadzeniu mechanicznym. Tak przygotowana farbe, przed nalozeniem jej na podloze, miesza sie z 35 czesciami wagowymi 50% roztworu poliaminoamidu typu „Versa- mid".P rzyklad III. Sklad kompozycji farby jest identyczny jak w przykladzie I, jednakze z ta róznica, ze zamiast 22 czesci wagowych zywicy epoksydowej (otrzymanej w oparciu o 2,2-bis/p-hydroksyfenylo/1,1-trój- chloroetanu uzywa sie 22 czesci wagowe zywicy epoksydowej otrzymanej w oparciu o 2,2-bis/p-hydroksyfeny¬ lo/1,1,1-trójchloroestanu i 2,2-bis/p-hydroksyfenylo/propanu.Otrzymana farba w tych przykladach, naniesiona na podloze drewniane i umieszczona w rurze ogniowej, daje jedynie blyski plomienia ustajace natychmiast po usunieciu palnika, przy czym straty wagowe po 2 minu¬ tach dzialania ognia wynosza 7,1%. Analogiczna powloka farby opartej na zywicy epoksydowej wytwarzanej przez firme Ciba-Geigy, w czasteczce której znajduje sie nie chlor a brom, w identycznej próbie daje równiez blyski plomienia gasnace po usunieciu palnika lecz powstaja duszace opary a straty wagowe po 2 minutach dzialania ognia wynosza 8,2%. Natomiast powloka farby, w sklad której wchodzi zywica dianowa oraz chloropa- raflna jako skladnik zawierajacy chlor, znana pod nazwa handlowa „Cereclor 70", w identycznej próbie pali sie równiez po odstawieniu palnika a straty wagowe po 2 minutach wynosza 36%.Jest oczywiste, ze farba wedlug wynalazku wykazuje nieoczekiwany efekt, gdyz w porównaniu z farba zawierajaca zywice, w której czasteczce znajduje sie brom, daje ten sam stopien ognioochronnosci, podczas gdy z wszystkich danych literaturowych wynika, ze skutecznosc dzialania w tym kierunku bromu jest dwukrotnie wieksza niz chloru. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe i lj Farba ognioochronna stanowiaca kompozycje zawierajaca obok pigmentów, wypelniaczy, rozpuszczalni¬ ka, plastyfikatora zywice epoksydowa, w czasteczce której znajduje sie chlorowiec, a takze zwiazki antymonu i utwardzacz z grupami aminowymi, znamienna tym, ze zawiera 10—40 czesci wagowych zywicy epoksy¬ dowej bisfenolowej o zawartosci 10—23% grup epoksydowych, w której chlor znajdujacy sie w bocznym rodniku alifatycznym jest polaczony poprzez atom wegla z sasiednim atomem wegla laczacym dwa pierscienie arylowe, 5-15 czesci wagowych zwiazku antymonu, 10-40 czesci wagowych poliaminoamidu.
2. Farba wedlug zastrz. 1,znamienna tym, ze jako zywice epoksydowa korzystnie zawiera zwiazek otrzymany w oparciu o bis/p-hydroksyfenylo/trójchloretan lub produkt jego dehydrohalogenacji lub otrzymany z mieszaniny jednego z tych zwiazków i bis/p-hydroksyfenylo/propanu. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl CZYTELNIA LunawBJ PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL12383967A PL92858B1 (pl) | 1967-12-01 | 1967-12-01 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL12383967A PL92858B1 (pl) | 1967-12-01 | 1967-12-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL92858B1 true PL92858B1 (pl) | 1977-04-30 |
Family
ID=19949803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL12383967A PL92858B1 (pl) | 1967-12-01 | 1967-12-01 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL92858B1 (pl) |
-
1967
- 1967-12-01 PL PL12383967A patent/PL92858B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4587323B2 (ja) | エポキシ樹脂のための促進剤としての尿素−誘導体の使用 | |
| US4123575A (en) | Fire-retarding epoxy resin material, method for the manufacture thereof and use thereof as coating composition | |
| DE159268T1 (de) | Giess- und beschichtungsmassen auf fluorpolymerbasis und daraus hergestellte ueberzuege. | |
| EP0001597B1 (de) | Unter der Einwirkung von Licht härtbare, Bis-Azidophthalimidyl-Derivate enthaltende Stoffgemische | |
| SA99200481B1 (ar) | تركيبة العاب نارية مكونة للأيروسول aerosol لإطفاء الحرائق وعملية لتحضيرها | |
| JP2001098166A (ja) | 難燃性重合組成物 | |
| DE1006991B (de) | Lacke, insbesondere kalthaertende Lacke | |
| PL92858B1 (pl) | ||
| CA2043377A1 (en) | Char forming nonhalogenated flame retardant epoxy composition | |
| US2106938A (en) | Fireproofing of wood | |
| US4107353A (en) | Method for photopolymerization of pigmented epoxide compositions | |
| US3487040A (en) | Polymers containing brominated diphenylsulfides as fire retardants | |
| US2302361A (en) | Filler for vinyl resin plastics | |
| US3786019A (en) | Fire protecting paints | |
| AU1669699A (en) | Intumescent flame-retardant coatings | |
| US4457800A (en) | Stabilization of epoxy systems in non-flammable solvents | |
| DE1923982C3 (de) | Flammfestmachen von Polyurethanschaumstoffen | |
| DE2011354A1 (en) | Flameproof paints for coating metal, wood, - ceramic surfaces | |
| EP1170341B1 (de) | Einkomponentige, pulverformige Epoxidharzbeschichtung | |
| JP2009516042A5 (pl) | ||
| DE3206065A1 (de) | Pulverfoermige verbindung auf der basis von epoxidharzen fuer selbstloeschende ueberzuege | |
| DE1419963C (de) | Wasserbeständiges Feuerschutzmittel | |
| US2472112A (en) | Fireproofing coating composition | |
| JPH02253902A (ja) | 難燃化木材の塗装法 | |
| WO2025144318A1 (en) | Inherently flame retardant varnish/paint formulation |