PL92833B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL92833B1 PL92833B1 PL17342674A PL17342674A PL92833B1 PL 92833 B1 PL92833 B1 PL 92833B1 PL 17342674 A PL17342674 A PL 17342674A PL 17342674 A PL17342674 A PL 17342674A PL 92833 B1 PL92833 B1 PL 92833B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cobalt
- solution
- precipitate
- pink
- ammonia water
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 10
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 9
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ASKVAEGIVYSGNY-UHFFFAOYSA-L cobalt(ii) hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Co+2] ASKVAEGIVYSGNY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 229910021503 Cobalt(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- -1 cobalt salt ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia wodorotlenku koibaltaweigo o zabarwieniu rózo¬ wym przez roztwarzanie. kobaltu metalicznego w kwasie azotowym i wytracanie z roztworu. Wodo¬ rotlenek kobaltu o zabarwieniu rózowym w prze¬ ciwienstwie do produktu o barwie ciemnoniebies¬ kiej ma postac latwo odfiltrowalna, dajaca sie dobrze odmyc od zanieczyszczen.Znane jest roztwarzanie kobaltu metalicznego w kwasie azotowym o gestosci mniejszej niz 1,42 g/cm8 w temperaturze pokojowej lub podwyzszonej w za¬ leznosci od stezenia kwasu. W czasie tego roztwarza¬ nia 'Wydzielaja sie obok azotu znaczne ilosci tlen¬ ków azotu No i N02 powodujac zanieczyszczenie srodowiska. Konieczne jest stosowanie dodatkowej aparatury do wychwytywania tych zanieczyszczen.Znane jest takze wytracanie osadu wodorotlenku kobaltawego z roztworów soli kobaltowych nad^ miarem roztworów wodnych amoniaku lub wodo¬ rotlenków metali alkalicznych przy niedostepie powietrza. Straca sie najpierw ciemnoniebieski platkowaty osad, który nastepnie przechodzi po¬ woli w produkt o barwie rózowej.Proces zmiany barwy mozna przyspieszyc przez podwyzszenie temperatury lub (alkalicznosci roz¬ tworu. Nastepuje „starzenie sie" osadu wodorotlen¬ ku kobaltu zabarwionego ciemnoniebiesko o bardzo drobnej dyspersji, z którego bardzo trudno odmyc jony soli kobaltu, w produkt zabarwiony na toló* rózowy o dyspersji grubszej latwo odmywalnej i przemywalnej.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzy¬ mywania wodorotlenku kobaltawego o grubej dy¬ spersji, ulatwiajacej jego oczyszczanie, o barwie rózowej przez roztwarzanie kobaltu metalicznego w kwasie azotowym bez zanieczyszczania srodowiska tlenkami azotu i bez prowadzenia procesu „sta¬ rzenia" .produktu do modyfikacji rózowej.Sposobem wedlug wynalazku kobalt rozpuszcza sie w kwasie azotowym w obecnosci mocznika, przez co unika sie wydzielania tlenków azotu.Pozwala to na wyeliminowanie klopotliwej operacji ich wychwytywania. Operacje rozpuszczania kobal¬ tu prowadzi sie w temperaturze 80—0O°C stale do¬ zujac do naczynia z kobaltem potrzebna ilosc kwa¬ su azotowego do momentu roztworzenia metalu i osiagniecia pH roztworu w zakresie 3^-4.Otrzymany roztwór azotanu kobaltawego filtruje sie i nastawia jego gestosc do wartosci okolo 1,4 g/cm8. Roztwór ten dozuje sie nastejpnie dwu¬ etapowo do okolo 3i£% wody amoniakalnej o tem¬ peraturze 70—7(5°C przy stalym mieszaniu. Naj¬ pierw dozuje sie okolo 1% obliczonej ilosci roz¬ tworu azotanu kobaltawego i miesza do chwili przejscia osadu o modyfikacji ciemnoniebieskiej do rózowej, a nastepnie dozuje pozostala czesc roztwo¬ ru.Okazuje sie, ze wytracajacy sie w czasie dozo¬ wania roztworu azotanu kobaltu do okolo 3,5Ve 92 833i 92 833 3 4 wody amoniakalnej ciemnoniebieski osad wodoro¬ tlenku kobaltawego przechodzi w warunkach jak prowadzonego procesu niemal natychmiast calko¬ wicie w modyfikacje rózowa, która mozna juz latwo odmyc od zanieczyszczen jonowych przede wszystkim azotanowych. Dzieki stosowaniu rozcien¬ czonego roztworu wodnego amoniaku oraz tempe¬ ratury 70—75°C proces przebiega bardzo szybko przy znikomych stratach amoniaku w wyniku jego desorpcji.Przyklad. Do 600 ii reaktora wlewa sie 2001 wody, dodaje 5 kg mocznika i 80 kg metalicznego kobaltu, a nastejpnie 300 1 50% kwasu azotowego.Po rozpuszczeniu kobaltu i uzyskaniu pH=3 roz¬ twór saczy sie i ustala gestosc na 1,4 g/cm8 w tem¬ peraturze 20°C.Do reaktora 600 1 wlewa sie 300 1 wody, ogrze¬ wa ja do temperatury 75°C i dodaje do niej 50 1 % wody amoniakalnej. Do tak otrzymanego roz¬ cienczonego roztworu wody amoniakalnej w czasie mieszania dodaje sie najpierw 1 litr roztworu azo¬ tanu kobadtawego i po uzyskaniu rózowego zabar¬ wienia wytraconego osadu dozuje sie pozostala czesc roztworu. W czasie dozowania utrzymuje sie temperature mieszanego roztworu w zakresie 70— —75°C. Uzyskany osad produktu oddziela sie od lu¬ gów macierzystych i przemywa woda od azotanu amonowego. Osad suszy sie w temjperaturze 80°C.Otrzymuje sie 22 kg produktu. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania wodorotlenku kobalta¬ wego o modyfikacji rózowej przez roztwarzanie metalicznego kobaltu w kwasie azotowym i stra- io canie roztworu azotanu kobaltawego woda amonia¬ kalna, odfiltrowanie osadu, jego przemycie i su¬ szenie, znamienny tym, ze kobalt rozpuszcza sie w kwasie w obecnosci mocznika, a nastepnie wodo¬ rotlenek kotoaltawy straca sie dozujac otrzymany 15 roztwór azotanu kobaltawego do rozcienczonego wodnego roztworu amoniaku dwuetapowo.
- 2. Siposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dozuje sie najpierw do wody amoniakalnej okolo 1% przerabianej ilosci azotanu kobaltu, a nastepnie 20 po uzyskaniu rózowego zafbarwienia wytraconego osadu pozostala ilosc.
- 3. Sipcsób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wodorotlenek kobaltawy straca sie w temperaturze 70—75°C okolo 3,5% woda amoniakalna z roztwo- 25 ru wodnego azotanu kobaltu o gestosci okolo 1,4 g/cms mierzonej w 20^C. Bltk 1102/77 r. 105 egz. A4 Cena 10 z\ PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17342674A PL92833B1 (pl) | 1974-08-10 | 1974-08-10 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17342674A PL92833B1 (pl) | 1974-08-10 | 1974-08-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL92833B1 true PL92833B1 (pl) | 1977-04-30 |
Family
ID=19968599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17342674A PL92833B1 (pl) | 1974-08-10 | 1974-08-10 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL92833B1 (pl) |
-
1974
- 1974-08-10 PL PL17342674A patent/PL92833B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2305521A1 (de) | Korrosionsschutzmittel | |
| EP0527148B1 (de) | Zusammensetzung zum behandeln von mit metallionen verunreinigtem wasser, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| CN102633291B (zh) | 碱式硝酸铜的制备方法 | |
| KR927003855A (ko) | 미분 금속 은 입자의 제조 방법 | |
| PL92833B1 (pl) | ||
| DE2642198C3 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Cd+ + -Ionen aus Abwässern und wäßrigen Lösungen | |
| CN108285166A (zh) | 一种超细氧化钇的制备方法 | |
| EP0341490B1 (de) | Verfahren zur Chromausfällung aus Gerbereiabwässern | |
| US3752759A (en) | Depuration of an aqueous solution containing vanadium and cobalt salts as impurities | |
| CN111153790A (zh) | 一种草酸亚铁二水合物的制备方法 | |
| DE2628649A1 (de) | Verfahren zur abtrennung von schwermetall-ionen aus den waesserigen loesungen von komplex-verbindungen metallsequestrierender und -chelatbildender chemikalien | |
| DE2406408C2 (de) | Verfahren zur Rückgewinnung von Schwermetallen | |
| Akki et al. | Rapid solvent extraction and direct spectrophotometric determination of lead (II) with 1, 1, 1-Trifluoro-4-(2-thienyl)-4-mercaptobut-3-en-2-one | |
| Dewey et al. | An improved method for the determination of cobalt in biological materials | |
| RU2234494C1 (ru) | Способ получения оксалата меди (ii) | |
| CN100427549C (zh) | 配合法去除染料中重金属的方法 | |
| US2923618A (en) | Treatment of copper leach solutions | |
| JPH01294789A (ja) | 硫化亜鉛蛍光体の製造方法 | |
| Nan | Gravimetric determination of tin with sodium cyclotetramethylenedithiocarbamate and its applications in metal analysis | |
| CN208008862U (zh) | 一种含钯废水富集吸附钯回收系统 | |
| KR0124823B1 (ko) | 고순도 아연-니켈 페라이트 모액의 제조방법 및 이 모액을 이용한 아연-니켈 페라이트 원료의 제조방법 | |
| CN114940906B (zh) | 一种适用于多相金属矿物的高效腐蚀剂及制备方法 | |
| Lambert et al. | Simple qualitative analysis scheme for several environmentally important elements | |
| Sarkar et al. | Gravimetric Determination of Mercury (II) and Vanadium (IV) with Benzoylacetanilide | |
| SU1397527A1 (ru) | Способ извлечени марганца из цинксодержащих растворов |