PL92543B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL92543B1
PL92543B1 PL1974176613A PL17661374A PL92543B1 PL 92543 B1 PL92543 B1 PL 92543B1 PL 1974176613 A PL1974176613 A PL 1974176613A PL 17661374 A PL17661374 A PL 17661374A PL 92543 B1 PL92543 B1 PL 92543B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lead
furnace
furnaces
oxygen
reduction
Prior art date
Application number
PL1974176613A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Boliden Agsw
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE7317217A external-priority patent/SE378847B/xx
Priority claimed from SE7317218A external-priority patent/SE378848B/xx
Application filed by Boliden Agsw filed Critical Boliden Agsw
Publication of PL92543B1 publication Critical patent/PL92543B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B13/00Obtaining lead
    • C22B13/02Obtaining lead by dry processes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wydziela¬ nia surowego olowiu z materialów zawierajacych olów zasadniczo w postaci tlenków i siarczanów, otrzymywanych w wyniku metalurgicznej obrób¬ ki koncentratów olowiu, cynteu i/lub komplekso- wych koncentratów miedzi. Sposób ten jest takze odpowiedni do przerabiania zlomu akumulatoro¬ wego. Tlenkowe i siarczanowe produkty posred¬ nie tego typu sa przede wszystkim pylami, któ¬ re ztoieraja sie w filtrach pylowych róznego ro¬ dzaju, na przyklad w filtrach rurowych, worko¬ wych lufo filtrach elektrostatycznych. Takie pro¬ dukty posrednie sa zwyMe bardzo zlozone inao- gól zawieraja przede wszystkimi tlenki i/ siarcza¬ ny Pb, Cu, NL, Bi, Cd, Sn, As, Zn, i Sb. W nie¬ których przypadkach cenne metale szlachetne moga równiez wystepowac w powazniejszych ilo¬ sciach. Zwykle w substancjach tych wystepuja halogeny, jak chlor i fluor. Sklad takich substan¬ cji zwykle waha sie w szerokich granicach i dla¬ tego tez nie jest mozliwe podanie skladu typo¬ wego materialu, lecz zawartosc olowiu powinna byc wyzsza niz 20%, jesli material ma byc wyko¬ rzystany do ekonomicznego wytwarzania olowiu.Graniczna dolna zawartosc olowiu, przy której obróbka taka jest jeszcze ekonomicznie oplacalna zalezy oczywiscie od wartosci innych wystepuja¬ cych w surowcu metali, a przede wszystkim cyny i metali szlachetnych. Produkty posrednie wspom¬ nianego wczesniej itypu powstaja w wiejkszych ilosciach w metalurigii metali niezelaznych i nie¬ zmiennie zawieraga znaczne ilosci metali 26 W praktyce jednak, jak stwierdzono, bardzo trudno jest wyetosfirahowac cenne metale ze wspomnianych wyzej substancji w sposób efek¬ tywny i ekonomiczny. Do chwili obecnej nie o- pracowano atrakcyjnego ekonomicznie sposobu wydzielania tych metali, mimo, ze przebadano wielka liczbe róznycli procesów.Czyniono próby stapiania i redukowania metali we wspomnianych wyzej zlozonych produktach w piecach szybowych zwykle stosowanych do wyt¬ warzania olowiu, pTzez zmieszanie tych substan¬ cji z innymi wsadami .zawierajacymi spiekane koncentraty olowiu, zuzel i koks. Poniewaz pro¬ dukty posrednie niemal zawsze zawieraja znacz¬ ne ilosci halogenów, jak chlor i fluor, przeto two¬ rza sie latwo topliwe halogenki, które zatykaja szyb pieca i prowadza do przestojów pieca.Inne sposoby rozwiazania problemu udoskona¬ lenia wspomnianych wyzej produktów zawieraja¬ cych olów równiez poddano badaniom. Przez dlugi czas produkty posrednie obrabiano w piecach plo¬ miennych, stanowiacych postep w porównaniu z obróbka w piecach szybowych. Piec plomienny zawiera duze topniisko, gdzie wsad jest stapiany pod dzialaniem plomienia powstajacego przez spa¬ lanie w powietrzu odpowiedniego paliwa, przy czym plomien skierowany jest na powierzchnie; kapieli, w wyniku czego metale zostaja zreduko¬ wane przez koks mieszajacy sie z wsadem pieca- Piece plomienne nie sa ekonomiczne przede wszy¬ stkim ze wzgledu na to, ze redukcja zachodzi wzgjledmie powoli, oraz, ze przenoszenie ciepla nie 92 54392 3 jest najlepsze. Ponadto, w przypadku tyim maja miejlsoe duze straty na skutek pylenia.W celu poprawienia tych warunków i uniknie¬ cia niewlasciwosci w przebiegu powyzszych pro¬ cesów poddano badaniom szereg typów pieców obrotowych. Miedzy; innymi badano dobrze zna¬ ne piece obrotowe, które opisane ,sa w literaturze, na przyklad w „Metali und Erz", tom 32, sitir 38 i 40 (1935). Poczatkowo stosowano piece o duzej dluglosci w porównaniu ze srednica, lecz stwier¬ dzono, ze jest to zródlem dalszych trudnosci. Dla¬ tego itez powstaly now|e typy pieców, znacznie krótsze niz poprzednio. Piece tego typu opisano „Metali und Erz", tom; 32, str. 511 ff (1935); na¬ zwano je po niemiecku ^Kurztrommelofen" (krót¬ ki piec bebnowy). Piece takie charakteryzuja sie srednica w przyblizeniu równa dlugosci; sto¬ sowalno je ma przyklad do stapiania i redukcji zloimiu akumulatorowego. Jejdna z zalet pieców obrotowych jest fakt, ze nie wymagaja one mie¬ szania wsadu przed zaladunkiem poniewaz mie¬ szanie zachodzi w czasie obrotu pieca, .zwykle z szybkoscia 1 obrotu na minute. Opalanie i stapia¬ nie zachodzi w podobny sposób jak stosowano to w piecach plomiennych^ za pomoca palnika wbu¬ dowanego w tylna sciane; pieca. Trudnoscia przy zastosowaniu pieców obrotowych byl fakt, ze nie mozna do nich wprowadzac materialu ,zbyt drob¬ no zmielonego,, poniewaz zachodza zbyt znaczne straty na skutek pylenia w czasie obracania pie¬ ca'. Zwiazane jest to z faktem, ze!-reakcja za¬ chodzaca w piecu jest powolna, podobnie jak sta¬ pianie zaladowanego materialu i nieistopiony dro¬ bnoziarnisty material; porywamy jest, przez gazy.W pracy. „Erzmetaia" 1, str/ 21^28 (1948) opisano metode stapiania i redukcji produktów posred¬ nich. Redukcje substancji tlenkowych i siarcza¬ nowych prowadzi sie w wolinoobrotowyim piecu bebnowym za pomoca kokisu normalnie domie¬ szanego do wprowadzanego materialu.Wada znanych wolnoobrotowych pieców bebno¬ wych jest fakt, ze nie mozna w ekonomiczny ,spo¬ sób usunac z redukowanego olowiu domieszek in¬ nych'metali na przyklad arsenu, antymonu i cyny.Olów wytwarzany w wolnoobracajajcych sie pie¬ cach obrotowych, piecach szybowych i piecach plomiennych bedzie zawieral, wiec takie zanie¬ czyszczenia,, jesli wystepuja one w surowcu. Przy wytwarzaniu ta droga olowiu rafinowanego, wspomniane metale nalezy utlenic, tak aby mog¬ ly byc usuniete w postaci zuzla. Zwykle nalezy to wykonac w konwencjonalny sposób w oddziel¬ nym aparacie, gdzie poddawany rafinacji olów kontaktuje sie z tlenem -atmosferycznym, tak aby cyna, antymon i arsen mogly reagowac z tle¬ nem,, (tworzac tlenki wyplywajace na powierzchnie kapieli, (które mozna usunac w postaci zuzla. Ra¬ finacje tego typu mozna prowadzic dzieki temu, ze cyna, antymon i arsen maja wieksze powiinoi- wactwo do tlenu niz olów.W omawianym wytzej sposobie wykorzystuja-, cym wolno obracajace sie piece takie utlenianie mozna przeprowadzic przy uzyciu nadmiaru po¬ wietrza wprowadzanego do palnika o temperatu¬ rze okolo 600—000°C, Jest to jednak skrajnie cza¬ sochlonne. Czynnikiem determinujacym szybkosc 543 ;4 i selektywnosc rafinacjji jest dyfuzja zanieczysz^ czen na powierzchnie ¦ kapieli metalu, gdzie w tym przypadku zachodzi utlenianie. Powierzchnia reakcji pomiedzy metaiem i gazem w wolno ob- racajacym sie piecu obrotowym jest bardzo mala.Wypróbowano uzycie gazowego tlenu do utlenia¬ nia materialów w wolno obracajacych-., sie pie¬ cach, lecz prowadzi to do utleniania znacznych ilosci olowiu bez wzgledu na to, czy tlen wdmu- io chuje sie na powierzichjnie, czy do samej kapieli.¦' Rozwinieciem zasady jpieca oibrotowegoi jesit kon¬ wertor z dmuchem górnym (TBRC), zwany tak¬ ze konwertorem Caldo; który charakteryzuje sie szybkim ruchem obrotowym dochodzacym do 40 obrotów na minute orjaz faktem, iz montowany ' jeist óri na lozyskach, tak ze w czasie pracy mo¬ ze sie on obracac wckjól osi nachylonej do pla¬ szczyzny poziomej. Naf-hylenie powinno wynosic najkorzystniej 15—30°. Konwertory tego typu by- ly stosowane w przemysle stalowniczym przez dlu¬ gi okres. Na przyklad w patentach szwedzkich nr 137382 i 162038 opisano sposób odweglaniai ra- finaiciji .surówki przez napowierzchniowy nadmuch -tlenu lub powietrza wzbogaconego w tlen, poprzez chlodzona woda lance do Obracajacego sie kon- ¦¦:" wertOa*a..IW ostatnich latach weszly do eksploatacji kon¬ wertory -szybkoobrotowe stosowane do redukcji materialów siarczkowych, na przyklad przy wyt- warzaniu miedzi i niklu, W tym przypadku pro¬ ce-polega na sitopienm i redukcji miedzi i niklu, stosujac do wypalania siarki tlen lub powietrze wzbogacone w tlen, napowierzchniowo nadmuchi¬ wane przez lance. Patrz na przyklad:, .materialy 101 Dorocznej Konferencji AIME, gdzie Daniel i Jaauay opisali proces tego typu. W patencie szwedzkim 360 734 omówiono obróbke zuzla kon- wertorowego prowadzaca do oczyszczenia zuzla i wyektrahowania zawartej w nim miiejdzi. Równiez 40 w-,fszwedizkim patencie 355 603 przedstawiono pro¬ ces wytwarzania miedzia przez obróbke siarczanu miedzi zawierajacego nikiel. Ogólnie biorac, zwy¬ kle korzysci osiagane w tych przypadkach przez zastosowanie nachylonych pieców obrotowych lub 45 konwertorów, a mianowicie przyspieszenia reakcji i duza izdolnpsc produkcyjna z jednostki objetosci pieca, sa zwiazane z takimi wadami?, jalk wysokie, koszty inwestycyjne i ruchowe.Niespodziewanie' stwierdzono, ze nachylone pie- 50 ce obrotowe sa bardzo korzystne przy wytwarza¬ niu surowego olowiu przez redukcje isubstancji za^ wierajacych olów w postaci tlenków i/iuto siarcza- nów, ewentuailnie zanieczyiSzfczonyeh jednym lub wieksza liczba .takich pierwiastków jak cynk, am- 55 tymon, cyna i arsen. Zawierajacy olów material poddawany jest stapianiu przez plomien powsta¬ jacy przez spalanie w tlenie odpowiedniego paliwa " w nachydonyim piecu obrotowyira, po czyni stopio¬ ny material redukowany jest do metalicznego o- 60 lowiiu za pomoca srodka reduikujaceg'0. Jednoczes¬ nie cyna, arsen i antymon wystepujace w ma¬ teriale wsadowym zostaja równaez zredukowane, do :. stanu pierwiastkowego. W opisanym powyzej proce¬ sie stapiania i redukcji uzyskuje sie znaczne ko- 65 rzysci w porównaniu ze znanymi dotychczas pro*:92 543 b 6 cesami. Dzidki faktowi, ze piec jest odchylony od pionu i ze liczba obrotów moze byc zmieniana, powstajaca sila odsrodkowa powoduje podnosze¬ nie stopu wzdluz wewnetrznej sciany pieca do po- ziorau, przy którym stop spada w postaci drob¬ nych kropel cieczy. Maksimum „kropienia" wy- stepuje przy nachyleniu pieca o 15—30° do plasz¬ czyzny poziomej i przy szybkosci obrotowej za¬ leznie od srednicy pieca od 10 do 60 obrotów na minute. Srednica pieca moze zawierac sie w gra¬ nicach od 0y5^-iO m, a najkorzystniej od 2—4,5 m.W czasie procesu redukcji i rafinacji piec powi¬ nien obracac sie z predkoscia obwodowa od 0J5— 7 m/sek, mierzona na wewnetrznej powierzchni cylindrycznej czesci pieca. Korzystna predkosc wynosi od /2—S m/sek, co odpowiada, przy sred¬ nicy pieca 3 m, szyibkosci obrotowej od 13 doi 32 obrotów/minute. Tak zdefiniowana szybkosc ob¬ rotowa daje dokladne wymieszanie wsadu^ tak ze stop jest jednorodny pod wzgledem skladu che¬ micznego i temperatury. Przez dyspergowanie sto¬ pu w fazie gazowej zachodza szybkie reakcje chemiczne i latwo osiaga sie stan równowagi. W ten sposób (Uzyskuje sie latwa regulacje róznych parametrów procesu redukcji i latwo, jest utay- rciac temperature w pozadanym przedziale 900— I1250°C. Poniewaz niektóre skladnfikl metaliczne (wsadu sa wzglednie lotne,, dlatego tez bardlo waz¬ ne jest, aby reakcje chemiczne zachodzily szybko, a zwlaszcza, aby dokladnie regulowac temperatu¬ re w piecu. Temperature latwo uitrzymac jest w pozadanym zakresie przy zastosowaniu palników na olej,, igaz lub wegiel.W czasie redukcji cieplo dostarczane jeslt glów¬ nie za pomoca palnika, na przyklad na olej, Re¬ dukcje stopu mozna prowadzic przez zastosowanie samego palnika z plomieniem redukujacym i/liub stosowac staly srodek redukujacy. Przykladami stalych srodków redukujacych, jakie mozna zasto¬ sowac sa nie tylko zelazo i wegiel, lecz nawet siarczki,, na przyklad w metodzie tej mozna wy¬ korzystac koncentrat siarczku olowiawego (PbS).Siarczek olowiu reaguje z tlenkiem olowiu i siar¬ czanem olowiu w sposób nastepujacy: FbS+2 FbO -+ 3 P|b + &02 FJbS -hP[ba04 - 2 Pb + 2 S02 3Pto6 + 2PbGPbSC4^7 Pb + 5 S02 Koncentraty olowiu mozna zastosowac zarówno w postaci aglomeratów, jak i bez wstepnej aglome- raic]i.W wyniku redukcji otrzymuje sie surowy olów zawierajacy zanieczylszczenia wystepujace w su¬ rowcu w postaci cyny, arsenu^ antymonu^ bizmu¬ tu i kadimiu. Z tlenku cynku wystepujacego we wsadzie tworzy sie natomiast zuzel, poniewaz cynk uitega redukcji przy bardzo malym poziomie aktywnosci tlenu w zuzlu tlenkowym, który po¬ krywa kapiel olowiu. Jesli redukcje prowadzi sie tak dalece, ze zawartosc tlenku olowiu w zuzlu spada ponizej okolo 5%, wówczas cynk równiez zaczyna ulegac redukcji i na skutek swej lotnosci zostaje usuniety z .ukladu.Tworzacy sie tlenek cynku, który wyplywa na powierzchnie kapieli olowiu nie stapia sie w pa- . nucacej tam temperaturze i ciekly zuzel zawiera¬ jacy cynki, uzyskuje sie przy dodaniu substancji zuzlotwórczychi, takich jak fajalit i/Lub piasek kwarcowy. Zuzel ten mozna usunac; zawiera on w przyblizeniu 5% PbOv dzieki czemu unika sie wyziewów cynku. Zuzel ftein mozna obrabiac w specjalnymi piecu celem -wydzielania: cynku. Me^ toda taka pozwala na dowolne wydzielanie cynku zaleznie od konkretnych warunków. W konwen¬ cjonalnej metodzie redukcji przy uzyciu pieców plomiennych lub poziomych pieców obrotowych o malej szybkosci Obrotów, na przyklad krótkich pieców bejbnowych, redukcja zachodzi bardzo wol¬ no. Wynika to miedzy innymi z faktu, ze kontak¬ towanie sie srodka redukujacego ze stopem jest niedostateczne.Inna droga rozwiazania tego problemu jeist pro¬ wadzenie redukcji az do zmniejszenia (zawartosci tlenku olowiu do wartosci 1—2% PbO w zuzlu,, kiedy to ptowstaja znaczne ilosci cynku przecho¬ dzace do fazy gazowej. Parujacy cynk mozna po utlenieniu do tlenku cynku odzyskac w instalacji do oczyszczania gazu zlozonej z filtrów ruro¬ wych lub filtrów elektrostatycznych.Wykazano takze, iz piece TBUC sa odpowied¬ nie do usuwania antymonu, cyny i arsenu z wyt¬ worzonego olowifu przy uzyciu tlenu, przy czym w pierwszej kolejnosci usuwa sie tlenkowy zuzel zawierajacy cyne, a nastepnie zuzle tlenkowe za¬ wierajace arsen i antymon.EPo wtsptommlanym wyzej stopieniu i redukcji, gdy zuzel zawierajacy cynk odprowadzi sie lub odpedzi cynk, wówczas dokonuje sie rafinacji su¬ rowego olowiu przez przedmuchiwanie tlenu lul powietrza wzbogaconego w tlen przez piec obro¬ towy, za pomoca lancy skierowanej 10—15 cm po- wyzeg powierzchni kapieli. Zanieczyszczenia cyny, afrseniu i antymonu w stopionym olowiu reaguja wówczas z tlenem tworzac tlenki, które plywaja po powierzchni kapieli i które nastepnie mozna odprowadzic. Niespodziewanie stwierdzono, ze ta~ kie oczyszczanie olowiu mozna prowadzic z dos¬ konala selektywnoscia wzgledem SnOj z jednej strony i As i Sb z drugiej. Wyjasnic to mozna 36 45 50 56 60 36 45 50 56 60 Problemy pylenia zawsze wystepuja w proce¬ sach metalurgicznych, gdy do pieca zaopatrzonego * w palniki wprowadza sie ziarniste materialy, szczególnie w przypadku kiedy materialy te sa drobno -zmielone. Krople wyzej wspomnianego cie¬ klego stopu, tworzace sie w czasie obracania sie , pieca biora efektywny udzial w zwiijzanau wsadu* *• tak ze zawartosc pylu porywanego^ przez gazy od¬ lotowe jest bardzo mala. W przeciwienstwie do procesów konwencjonalnych umozliwia Jo wpro¬ wadzenie w sposób ciagly materialów, które sa calkowicie lub czesciowo bardzo drobno izmiielbne. « Pozwala to z kolei na znaczne korzysci ekono- miezlne przy przygotowywaniu wsadu. Produkty posrednie zawierajace olów otrzymuje sie zwykle W postaci drobnoziarnistego proszku. Proszek ten mozna bezposrednio stapiac i redukowac metoda 50 wedlug wynalazku, bez jakiegokolwiek wstepnego stapiania czy granulowania wsadu w wieksze aglo¬ meraty.92 543 8 nie tylko w oparciu o rózne powinowactwo wspomnianych metali do- tlenu, lecz rówmiez fak¬ tem, ze procejs w opisanym piecu stwarza warun¬ ki umozliwiajace uzyskanie odpowiedniej selek¬ tywnosci.Sposób wedlug niniejiszego wynalazku umozliwia zwiekszenie wydajnosci 8—40 razy w parówna- niu ze znanymi metodami wydarzania olowiu. W procesie miozna zastosowac tlen, jesli to pozadano, co ma te zalete, ze daje mniejsza illosc gazów od¬ lotowych, a wiec ulatwia oczyszczanie gazów, a takze zmniejsza ilosc pylów porywanych przez ga¬ zy. Ponadto, redukowany olów mozna selektyw¬ nie oczyszczac w ityim tsamym piecu szybko ii eko¬ nomicznie, co nie jest wykonalne w piecach plo¬ miennych lufo poziomych plecach obrotowych^ na przyklad w krótkich piecach bejbnowych.Sposobu wedlug niniejszego wynalazku nie moz¬ na zrealizowac na przyklad w piecach plomien¬ nych , lulb poziomych piecach obrotowych o malej szylbjkosci obrotów* Przyklad 1. Sposób wedlug niniejszego wy¬ nalazku realizowano" w obrotowym konwertorze z ctauchem górnym, o srednicy 3,6 m i pojem¬ nosci roboczej 10 m8. Piec zaopatrzony byl w urzadzenia pomocnicze, z których wymienic nale¬ zy podajnik. £^row;a4zajacy^,-,w§ad d^raz ..^z^iie , zalaldicwcze dp;fwj^c*wai4zenia ,^an'ula^vw pialskui a takze posrednia skrzynie zaladowcza do zlmie&zanych materialów.Do pieca wprowadzono 21 t materialu zawiera¬ jacego: 43,7% Pb 8,9% Zn 0,55 o/0 Sn 3,7% te 0,35% Sb 0,04% Bi 0,06% Cu 4,8% Fe ,0% Si02 0;56% Cd 3,4% Cl 1,5% F 5fi% S 4,7% H/ Czas zaladiowania wynosil 10,5 min.Piec zaopatrzony byl w palnik, w którym spa¬ lano na minute 15 1 oleju, doprowadzajac: na miL- nuJte 35 Nim8 tlenu. Stapianie trwalo 74 min, po czym ternlperature w piecu podniesiono i wpro¬ wadzono dalszych 15 t materialu celem jego sto¬ pienia, co trwalo 53 min. Nalstepnie powtórzono to z dalszymi 15 lt materialui, którego* stopienie trwalo, 53 min. Piec zawieral wiec 51 t stopione¬ go materialu i czas calkowity wymagany do sto¬ pienia calosci wsadu wyniósl 205,5 min. Poprzez palnik przeplynelo w tym czasie 2,7 m8 oleju i 9300 Nim8 tlenu. W czasie pierwszego etapu sta¬ piania piec obracal sie powoli (okolo 1 obrót/mi¬ nute), natomiast pod koniec stapiania piec obra¬ ca! sie z szybkoscia 20 obrotów/min.Nastepnie prowadzono redukcje przy uzyciu ko¬ ksu w ilosci okolo 40 kg/tone wsadu, czyli 2040 kg na caly wisad. Czas redukcji wyniósl 160 min., wytop utrzymywano w stalej temperaturze po¬ przez zmniejszenie plomienia, wprowadzajac 4 1 o- leju i 8 Nm8 tlenu na minute. Szybkosc obrotowa konwertora podnoszono stopniowo w czasie re¬ dukcji do 25 obrotów/min, az do uzyskania znacz- 40 50 55 60 neigo „krcpllenia" cieczy w piecu. Proces zakon¬ czono przez stopniowe zmniejszanie wprowadza¬ nia koksu i zmniejszenie szybkosci obrotów kon¬ wertora. Piec na koniec zawieral surowy olów w Mosci 19 t o nastepujacej zawartosci innych pier¬ wiastków: Sn = 0,86o/0, As1 = 1,26%, Sb = 0,63%, Olów ten mógl byc dalej przerabiany metalur¬ gicznie lub odlewany we wdewki.Przyklad 2. Po usunieciu zuzla surowy o- lów z przykladu 1 w ilosci 19 t dalej rafinowano przez usuwanie i odzyskanie cyny, antymonu i arsenu.(Konwertor obracal sie z szybkoscia okolo 25 obrotiów/imiin i utlenianie prowadzono przez wdmu¬ chiwanie tlenu poprzez lance tlenowa z szybkos¬ cia ekolo 10 Nm8 na okolo 8,5 min, tak aby utle¬ nic cala ilosc cyny wraz z czescia olowiu. Nastep¬ nie1 usuwano zawierajacy cyne zuzel, o nastepu¬ jacym skladzie Pb = 50%, Sn = 20%. Wykorzysta¬ nie tlenu przy u/tilenianiiu cyny wynosilo okolo 80%, a pozostaly tlen tworzyl tlenek olowiu. Cal¬ kowite zuzyjcie tlenu wynosilo. okolo^85 Nm*.Po przeprowadzeniu cyny do zuzla i jego na¬ stepnym usunieciu, utleniano w ten sam sposób arsen i antymon wystepujacy w surowym olo¬ wiu, W wyniku daUszego utleniania powstal zu- yjeX:;zawierajacy arseny ant^inon i olów-w postaci • utlenionej w jMci .okolo;;l t. Zuzel ben usuniety po zakonczeniu utleniania mial sklad: Ais = 25%, Sb =13%, Pb = 60%. W tym przypadku wydaj¬ nosc wyniosla 80%, przy calkowitym zuzyciu tle¬ nu 120 Nm8. Zawartosc cyny, arsenu i antymonu w oczyszczonym olowiu byla nastepujaca Sn< iRiorajc pod uwage trudnosci, jakie zwykle to¬ warzysza powolnym procesom reakcyjnym normal¬ nie stosowanym przy redukcji olowtiu jest wiec cal¬ kowicie zaskakujace, ze w procesie powyzszym, prowadzonym w nachylonym konwertorze obro¬ towym, reakcja pomiedzy kroplami cieczy i gazem daje tak niespodziewanie duza zdolnosc produk¬ cyjna zim8 pojemnosci pieca. PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1974176613A 1973-12-20 1974-12-19 PL92543B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7317217A SE378847B (pl) 1973-12-20 1973-12-20
SE7317218A SE378848B (pl) 1973-12-20 1973-12-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL92543B1 true PL92543B1 (pl) 1977-04-30

Family

ID=26656435

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974176613A PL92543B1 (pl) 1973-12-20 1974-12-19

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4017308A (pl)
JP (1) JPS5716174B2 (pl)
CA (1) CA1035960A (pl)
DD (1) DD115701A5 (pl)
DE (1) DE2459832C3 (pl)
DK (1) DK144738C (pl)
FI (1) FI60034C (pl)
FR (1) FR2255385B1 (pl)
GB (1) GB1443489A (pl)
IT (1) IT1027708B (pl)
PL (1) PL92543B1 (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE412766B (sv) * 1978-06-29 1980-03-17 Boliden Ab Forfarande for framstellning och raffinering av rably ur arsenikhaltiga blyravaror
SE413105B (sv) * 1978-06-29 1980-04-14 Boliden Ab Forfarande for raffinering av rably
DE2949033A1 (de) * 1979-12-06 1981-06-11 Preussag Ag Metall, 3380 Goslar Verfahren zum verhuetten antimonhaltiger bleireicher vorstoffe
SE436045B (sv) * 1983-05-02 1984-11-05 Boliden Ab Forfarande for framstellning av rably ur svavelinnehallande oxidiska blyravaror
IN160772B (pl) * 1983-05-05 1987-08-01 Boliden Ab
SE452025B (sv) * 1983-07-13 1987-11-09 Boliden Ab Forfarande for atervinning av bly ur blyrestprodukter
AU565803B2 (en) * 1984-02-07 1987-10-01 Boliden Aktiebolag Refining of lead by recovery of materials containing tin or zinc
SE441189B (sv) * 1984-02-07 1985-09-16 Boliden Ab Forfarande for framstellning av metalliskt bly genom smeltreduktion
DE3640983C1 (en) * 1986-12-01 1988-02-11 Mannesmann Ag Lance device for metallurgical vessels, in particular converters
GB8920636D0 (en) * 1989-09-12 1989-10-25 Tdr International Sarl Disposal of spent catalyst by vitrification
US5256186A (en) * 1990-10-12 1993-10-26 Mount Isa Mines Limited Method for the treatment of dusts and concentrates
RU2364639C2 (ru) * 2007-03-16 2009-08-20 Байкальский институт природопользования Сибирского отделения Российской академии наук (БИП СО РАН) Способ переработки труднообогатимой окисленной свинцовой руды
CN103388079B (zh) * 2013-07-25 2015-06-10 云南驰宏锌锗股份有限公司 一种用富氧顶吹炉处理硫酸铅渣的方法
KR102613147B1 (ko) * 2017-04-10 2023-12-13 오루비스 비어스 크루드 솔더의 제조를 위한 개선된 방법
CN107312935A (zh) * 2017-06-30 2017-11-03 郴州市金贵银业股份有限公司 一种铅阳极泥熔炼后的还原渣的处理方法
CN115572836B (zh) * 2022-09-19 2024-04-02 浙江天能电源材料有限公司 混合式高碳低铁碱性转炉熔炼工艺

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1844428A (en) * 1927-04-28 1932-02-09 American Lurgi Corp Metallurgical heat treating
GB921632A (en) * 1961-01-06 1963-03-20 Nat Smelting Co Ltd Improvements in or relating to lead blast-furnaces
US3756806A (en) * 1971-07-19 1973-09-04 R Hathorn Of with lighter materials process and apparatus for separating molten metal from mixtures there
JPS5412409A (en) * 1977-06-30 1979-01-30 Fuji Electric Co Ltd Transformer for converter

Also Published As

Publication number Publication date
IT1027708B (it) 1978-12-20
JPS5716174B2 (pl) 1982-04-03
FR2255385B1 (pl) 1978-04-28
US4017308A (en) 1977-04-12
DD115701A5 (pl) 1975-10-12
DE2459832B2 (de) 1978-02-02
DE2459832C3 (de) 1978-10-12
FI60034C (fi) 1981-11-10
DK144738B (da) 1982-05-24
DK144738C (da) 1982-10-11
FI60034B (fi) 1981-07-31
FI368174A7 (pl) 1975-06-21
CA1035960A (en) 1978-08-08
JPS5095124A (pl) 1975-07-29
DE2459832A1 (de) 1975-06-26
FR2255385A1 (pl) 1975-07-18
AU7645374A (en) 1976-06-17
GB1443489A (en) 1976-07-21
DK662974A (pl) 1975-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL92543B1 (pl)
US4006010A (en) Production of blister copper directly from dead roasted-copper-iron concentrates using a shallow bed reactor
US20220226939A1 (en) Process for the production of crude solder
CN101680054A (zh) 用于回收具有高含量的锌和硫酸盐的残余物的方法
US4144055A (en) Method of producing blister copper
WO2007082030A2 (en) Use of an induction furnace for the production of iron from ore
US4266971A (en) Continuous process of converting non-ferrous metal sulfide concentrates
GB2099457A (en) Blister copper production by converting particulate matter
SU1128844A3 (ru) Способ получени черновой меди из медной руды
AU739426B2 (en) Process for reducing the electric steelworks dusts and facility for implementing it
US4519836A (en) Method of processing lead sulphide or lead-zinc sulphide ores, or sulphide concentrates, or mixtures thereof
US4614541A (en) Method of continuous metallurgical processing of copper-lead matte
CN106332549B (zh) 吹炼含铜材料的方法
EP0214268A1 (en) PROCESS FOR TREATING WASTE PRODUCTS CONTAINING PRECIOUS METALS.
US4515631A (en) Method for producing blister copper
CA1036830A (en) Autogenous smelting of lead in a top blown rotary converter
CA1208444A (en) High intensity lead smelting process
US4204861A (en) Method of producing blister copper
US3669646A (en) Process for autogenous smelting of copper ore concentrates and charge product therefor
PL117460B1 (en) Method of manufacture of crude lead from coppercontaining lead raw materialsderzhahhego med&#39;
BE823606A (fr) Procede de traitement de matieres plombiferes
Cassady State of the art: Historical perspective of smelting