PL91899B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL91899B1 PL91899B1 PL17699274A PL17699274A PL91899B1 PL 91899 B1 PL91899 B1 PL 91899B1 PL 17699274 A PL17699274 A PL 17699274A PL 17699274 A PL17699274 A PL 17699274A PL 91899 B1 PL91899 B1 PL 91899B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- blood
- gelling
- initial
- coagulating
- aqueous solution
- Prior art date
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 30
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 4
- 239000007785 strong electrolyte Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008274 jelly Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000021245 dietary protein Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- -1 ethyl alcohol Chemical class 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób zageszczania krwi zwierzecej przez jej koagulacje zwlaszcza za pomo¬ ca silnych elektrolitów i oddzielenie czesci plynnych najkorzystniej na drodze wyciskania lub wirowania.Krew zawiera jak wiadomo znaczne ilosci bialka nadajacego sie do wykorzystania do celów spozywczych.Pomimo, ze fakt ten jest powszechnie znany, znaczne ilosci krwi w rzezniach sa odprowadzane do kanalu i tylko niewielka czesc krwi jest zuzywana do wyrobu zywnosci lub pasz. Podstawowa przyczyna takiego stanu rzeczy jest brak skutecznej i taniej metody zageszczania bialek krwi. Najczesciej stosuje sie dotychczas koagulacje cieplna krwi i suszenie. Otrzymuje sie wtedy preparaty zawierajace bialka zdenaturowane, a wiec o zmniejszonej wartosci uzytkowej.Z polskiego opisu patentowego nr 46512 znany jest sposób wytwarzania maczki paszowa z krwi polegajacy na koagulacji krwi za pomoca goraca pary wodnej i odciskaniu uzyskanego skrzepu w perforowanym naczyniu zaopatrzonym w tlok prasujacy.Z polskiego opisu patentowego nr 39965 znany jest sposób wytwarzania albuminy z krwi, w którym krew poddaje sie odparowywaniu pod próznia w mlynie kulowym. Nie jest to metoda nadajaca sie do stosowania na skale masowa. Znane sa równiez sposoby zageszczania krwi polegajace na koagulacji bialek przez zmieszanie jej z silnymi elektrolitami, takimijak kwasy mineralne i ich sole oraz niektóre zwiazki organiczne. I tak np. z polskie¬ go opisu patentowego nr 39550 znany jest sposób otrzymywania bialka spozywczego z krwi zwierzecej do uzytku kuchennego lub dla przemyslu spozywczego, polegajacy na tym, ze krew lub jej osocze zadaje sie w obecnosci soli fosforowych kwasami nieorganicznymi, wytracony osad rozpuszcza sie w stezonych zasadach, a uzyskany w ten sposób plynny koncentrat zobojetnia sie i ewentualnie suszy.Jak z powyzszego wynika, w sposobie tym trzeba stosowac stosunkowo duze ilosci elektrolitów. Stosuje sie tez metody polegajace na wytraceniu z krwi koagulatu za pomoca silnych elektrolitów, zwlaszcza kwasów mine¬ ralnych, a nastepnie z koagulatu takiego wydziela sie czesci plynne na drodze wirowania lub.prasowania. Ze wzgledu na globularna budowe wiekszosci bialek krwi otrzymywany ta droga koagulatjest trudny do oddziele¬ nia od skladników cieklych. W tym przypadku trudnojest tez usunac nadmiar srodka koagulujacego z gotowego preparatu.2 91899 Fakt, ze przy stosowaniu dotychczasowych metod uzyskiwano koagulaty o niejednorodna* strukturze po¬ wodowany jest glównie tym, ze krew zawiera mieszanine bialek o róznym punkcie izoelektrycznym. Dodanie srodka koagulujacego powoduje wytracanie bialek w róznej kolejnosci. Z uwagi na szerokie i wzajemnie na siebie nachodzace granice punktów izoelektrycznych otrzymuje sie niejednorodne mieszaniny czastek o róznych wla- • sciwosciach fizycznych. Mieszaniny takie bardzo silnie wiaza zawarta w nich wode. Z tych wzgledów nie udalo sie w praktyce uzyskanie znacznego stopnia odwodnienia bez stosowania zabiegów termicznych.Celem wynalazku jest opracowanie skutecznej nietermicznej metody zageszczenia krwi przy.uzyciu stosun¬ kowo malych ilosci elektrolitów.Cel ten wedlug wynalazku osiagnieto w ten sposób, ze najpierw powoduje sie wstepne zelowanie krwi, a dopiero po uzyskaniu takiego wstepnego zelowania powoduje sie koagulacje krwi srodkami takimi,jak kwasy mineralne i ich sole, jednokarboksylowe kwasy organiczne lub róznego rodzaju odwadniajace zwiazki organiczne, takie jak alkohol etylowy, lub na drodze termicznej, albo za pomoca ultradzwieków, wzglednie innych -fizycz¬ nych czynników koagulujacych. Pod pojeciem wstepne zelowanie roztomiec nalezy zwiekszenie lepkosci krwi, np. do konsystencji smietany lub przeksztalcenie jej w zel o konsystencji galaretki, co przebiega bez dehydratacji.Krew taka ma lepkosc od 1500 do 5000 cP.Najkorzystniejsze wyniki osiaga sie, jezeli wstepne zzel^wanie krwi prowadzi sie przez zadanie jej substan¬ cja zasadowa np. wodorotlenkiem lub weglanem metali alkaicznych albo ziem alkalicznych lub amoniakiem.Wstepne zzelowanie mozna jednak uzyskac przez. dodanie substancji zelujacych takich jak agar, zelatyna lub albumina. Taka wstepnie zzelowana krew zadaje sie srodkiem koagulujacym powodujacym dehydratacje czastek bialka. Do tego celu nadaja sie zwlaszcza silne kwasy mineralne.Otrzymany w sposób wedlug wynalazku preparat odznacza sie zupelnie jednorodna gabczasta struktura zawierajaca mniej wiecej 80% wody. Nadmiar wody mozna z niego usunac w znany sposób na drodze mechanicz¬ nej, np. przez wyciskanie lub wirowanie. Uzyskiwana struktura skoagulowanej krwi oraz fakt, ze od koagulatu latwo jest oddzielic czesci ciekle, pozwala przypuszczac, ze przy stosowaniu sposobu wedlug wynalazku naste¬ puje wspólstracanic wszystkich bialek równoczesnie lub prawie równoczesnie. Fakt ten jest zupelnie nieoczeki¬ wany, tym bardziej, ze wstepne zelowanie moze byc - jak juz wyzej wspomniano — wykonane przy uzyciu takich srodkówjak agar lub zelatyna.Z otrzymanego koagulatu latwo jest równiez wymyc nadmiar srodków koagulujacych, gdyz gabczasta jego struktura ulatwia penetracje eluenta.Sposób wedlug wynalazku objasniono ponizej za pomoca przykladów jego stosowania.Przyklad I. Do 100 1 krwi bydlecej dodano 4 litry 20%-wego roztworu wodnego wodorotlenku sodowego i calosc starannie zmieszano. Po kilku minutach nastapil wyrazny wzrost lepkosci mieszaniny i krew nabrala wlasciwosci plastycznych i ciagliwych. Do tej masy dodano 12 litrów 27% wodnego roztworu chlorowo¬ doru i calosc starannie zmieszano. Powstal koagulat o konsystencji gabki, który po zaladowaniu do worków wycisnieto w prasie o nacisku 20 kg/cm3. Po wyjeciu z prasy uzyskano mase bialkowa o wilgotnosci okolo 60%.Przyklad II. Do 100 1 krwi wieprzowej dodano 10 1 20%-wego wodnego roztworu agaru. Calosc zmieszano, a nastepnie pozostawiono w spokoju przez czas 30 minut. Uzyskano mieszanine o konsystencji gestej smietany. Do tej mieszaniny dodano 12 litrów 27% -wego wodnego roztworu chlorowodoru i calosc zmieszano.Uzyskano koagulat o konsystencji gabki, który starannie przemyto woda dla usuniecia nadmiaru kwasu solnego, a nastepnie wycisnieto na prasie jak w przykladzie I. Uzyskano mase bialkowa o wilgotnosci 60%. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób zageszczania krwi przez jej koagulacje zwlaszcza za pomoca silnych elektrolitów \ oddzielenie czesci plynnych, najkorzystniej na drodze wyciskania i wirowania, znamienny tym, ze przed koagulacja poddaje sie krew wstepnemu zelowaniu, a uzyskany zel traktuje sie znanym czynnikiem, koagulujacym.
- 2. Sposób wedlug zastrz.l, znamienny tym, ze w celu wstepnego zelowania zadaje sie krew substan¬ cja zasadowa, taka jak wodorotlenek lub weglan metali alkalicznych, amonu lub ziem alkalicznych albo roztwo¬ rem substancji zelujacych takich jak agar, zelatyna lub albumina.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, z n a m i e n n y t y m, ze do wstepnego zelowania krwi stosuje sie roztwór wodny wodorotlenku sodowego, a do jej koagulacji roztwór wodny kwasu solnego.
- 4. Sposób wedlug zastrz.l, z n a m i-c nny t y m, ze podczas wstepnego zelowania krew doprowadza sie do konsystencji smietany lub galaretki, co odpowiada lepkosci od 1500 do 5000 cP. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17699274A PL91899B1 (pl) | 1974-12-30 | 1974-12-30 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17699274A PL91899B1 (pl) | 1974-12-30 | 1974-12-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL91899B1 true PL91899B1 (pl) | 1977-03-31 |
Family
ID=19970408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17699274A PL91899B1 (pl) | 1974-12-30 | 1974-12-30 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL91899B1 (pl) |
-
1974
- 1974-12-30 PL PL17699274A patent/PL91899B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61122222A (ja) | コラ−ゲン又はゼラチンとプロタミンとよりなる止血剤 | |
| JPH069606B2 (ja) | コラーゲン膜の製造方法 | |
| CN102131403A (zh) | 高纯度胶原蛋白的制备 | |
| JP2966110B2 (ja) | 改質ホエータンパク質 | |
| JPH0150378B2 (pl) | ||
| WO2003013269A1 (fr) | Processus de production de peau crue artificielle | |
| JPH0344732B2 (pl) | ||
| US3194865A (en) | Acid depilation and extrudable fibril production from hide corium | |
| US4349026A (en) | Regenerated fiber collagen condom and method of preparation | |
| CN106922945A (zh) | 一种同时提高大豆分离蛋白功能性和产品收率的方法 | |
| PL91899B1 (pl) | ||
| US3930036A (en) | Edible collagen sausage casing and method of preparing same | |
| US4406853A (en) | Method of preparation of regenerated fiber collagen condom | |
| US3821439A (en) | Coagulating and hardening bath for edible collagen sausage casings | |
| US3218173A (en) | Calcium-fortified milk protein concentrate and process for producing the same | |
| US20030022832A1 (en) | Method for the production of gelatin of marine origin and product thus obtained | |
| AU2021103895A4 (en) | Body wall protein peptide extract of sipunculus nudus and preparation method thereof | |
| US1632321A (en) | Blood-treating process | |
| JPS6211577B2 (pl) | ||
| JP2532312B2 (ja) | 多孔質複合体とその製造法 | |
| JP2001128613A (ja) | ソーセージ用ケーシングおよびその製造方法 | |
| US2607768A (en) | Isolation of pea proteins | |
| US2494148A (en) | Method of purifying lactalbumin | |
| CN108522782A (zh) | 一种以牦牛湿奶酪加工鲜奶级酪蛋白酸钠的生产方法 | |
| JPH0295459A (ja) | 皮革粉末の製造方法 |