PL90637B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL90637B1 PL90637B1 PL16569773A PL16569773A PL90637B1 PL 90637 B1 PL90637 B1 PL 90637B1 PL 16569773 A PL16569773 A PL 16569773A PL 16569773 A PL16569773 A PL 16569773A PL 90637 B1 PL90637 B1 PL 90637B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lindane
- carbaryl
- corrosion
- control
- insecticide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 claims description 20
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 claims description 20
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 claims description 18
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 12
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 12
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 11
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 11
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 claims 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- -1 organophosphorus Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 15.10.19772 90 637
% adduktów tlenku etylenu z alkilofenolami lub adduktów tlenku etylenu z kwasami tluszczowymi. Wymie¬
nione addukty dodawane sa jako stabilizatory hamujace rozklad substancji aktywnych podczas procesu
wytwarzania i magazynowania preparatu oraz przedluzajace jego dzialanie po zastosowaniu w ochronie roslin.
Preparaty owadobójcze w postaci proszków do opylania moga byc wytwarzane przez zmieszanie kompo¬
nentów i zmielenie ich w mlynach palcowych lub kulowych, badz tez przez rozpylanie na obojetny nosnik
substancji aktywnych przeprowadzonych wstan ciekly. W zastosowaniu do proszków do opylania zawierajacych
obok nosnika mineralnego karbaryl, lindan lub metoksychlor jako pojedyncze substancje a takze ich mieszaniny,
metoda rozpylania posiada liczne wady. Wynikaja one glównie z niezbednosci prowadzenia procesu droga
stapiania substancji aktywnych, co nastepuje po ogrzaniu ich do temperatur dochodzacych do 145°C. Warunki te
zblizone sa do progu zapalnosci karbarylu, a takze sublimacji i rozkladu termicznego lindanu. Rozklad lindanu
przebiega z wydzieleniem chlorowodoru, co z kolei jest przyczyna korozji przewodów rurowych wciagu
aparatury.
Preparat wedlug wynalazku dzieki dodatkowi stabilizatorów, takich jak np. addukt tlenku etylenu
z nonylofenolem, addukt tlenku etylenu z doduodekafenolem lub addukt tlenku etylenu z kwasem oleocetylo-
wym obnizajacych temperature topnienia komponentów wytwarza sie w warunkach procesu odbiegajacych od
progu zapalnosci, wybuchowosci i rozkladu substancji aktywnych.
Przy zastosowaniu do produkcji proszków owadobójczych metoda mglawicowego nanoszenia uzyskuje sie
bardzo dobre rozprowadzenie w masie nosnika substancji aktywnych, a tym samym maksymalne rozwiniecie ich
powierzchni. Jest to szczególnie istotne w przypadku insektycydów o dzialaniu kontaktowym, takich jak
karbaryl, lindan i metoksychlor. Równoczesnie jednak przy maksymalnie rozwinietej powierzchni substancji
aktywnej istnieja warunki dla zbyt szybkiego jej rozkladu. Rozklad ten moze zajsc szczególnie latwo
w proszkach, w których zawartosc nosnika wynosi ponad 80%. Znane sa bowiem przypadki, gdy nosnik stal sie
przyczyna katalitycznego rozkladu substancji aktywnych biologicznie w okresie magazynowania gotowego
produktu.
Preparaty wedlug wynalazku przy maksymalnie rozwinietej powierzchni substancji aktywnych sa trwale,
gdyz zastosowane stabilizatory hamuja rozklad karbarylu, lindanu i metoksychloru oraz ich mieszanin, nawet
w przypadku obnizenia zawartosci stabilizatorów w preparacie z nosnikiem do 0,05%.
Preparaty wedlug wynalazku moga byc stosowane do zwalczania szkodników roslin uprawnych i w lesnic¬
twie.
Sklad i wlasnosci preparatów wedlug wynalazku ilustruja podane nizej przyklady.
Przyklad I. Stopiona mieszanine skladajaca sie z 2 czesci karbarylu, 0,5 czesci lindanu i 0,5 czesci
adduktu tlenku etylenu z doduodekafenolem natryskuje sie na 97 czesci mineralnego nosnika krazacego w wiezy
nanoszenia. Po wykrystalizowaniu kropelek stopionej mieszaniny substancji aktywnych na powierzchni nosnika
i opadnieciu calosci na dno wiezy, otrzymuje sie pylisty srodek owadobójczy o zwiekszonej trwalosci
chemicznej. Wplyw zastosowanego stabilizatora na warunki prowadzenia procesu ilustruje tablica I.
Przyklad II. Biorac 2,25 czesci karbarylu, 0,25 czesci lindanu, 0,50 czesci adduktu etylenu
z nonylofenolem i 97 czesci mineralnego nosnika oraz postepujac jak w przykladzie I otrzymuje sie pylisty
srodek owadobójczy o zwiekszonej trwalosci chemicznej. Wplyw zastosowanego stabilizatora na warunki
prowadzenia procesu ilustruje tablica II.
Przyklad III. Biorac 1,5 czesci karbarylu, 0,30 czesci lindanu, 0,50 czesci adduktu tlenku etylenu
z kwasem olejowym i 97,7 czesci mineralnego nosnika oraz postepujac jak w przykladzie I otrzymuje sie pylisty
srodek owadobójczy o zwiekszonej trwalosci chemicznej. Wplyw zastosowanego stabilizatora na warunki
prowadzenia procesu ilustruje tablica III.
Na podstawie przedstawionych wyników mozna stwierdzic, ze w czasie wytwarzania preparatów pylistych
wedlug wynalazku zmniejsza sie w znacznym stopniu zagrozenie pozarowe i korozje aparatury oraz likwiduje
calkowicie rozklad karbarylu i lindanu podczas produkcji.
Przyklad IV. Po 25 g preparatów o skladzie jak w przykladach od 1 do 3 umieszcza sie w krystaliza-
torze i obciaza ciezarkiem o masie odpowiadajacej 25 g/cm2 i utrzymuje w cieplarce w temperaturze okolo 55°C
wciagu 28 dni. Takie warunki odpowiadaja ponad 3 letniemu okresowi magazynowania. Zawartosc skladników
biologicznie aktywnych w preparacie oznaczono metoda analityczna wedlug normy przed i po zakonczeniu
doswiadczenia. Uzyskane wyniki zestawiono w tablicy IV.
Przyklad V. 10 mg preparatu o skladzie jak w przykladach I i II opylono plytki Petriego stosujac
szklany dzwon Van der Valdego. Do kazdej plytki wpuszczono po 15 samic muchy domowej w wieku 4 dni
z zastosowaniem 3 powtórzen. Skutecznosc okreslano po 1 godzinie ekspozycji much w opylonych plytkach
i wyrazono w procentach smiertelnosci. Wyniki zestawiono w tablicy V.90 637 3
Przyklad VI. 20 kg srodka o skladzie jak w przykladach I i II opylono na powierzchni 1 ha
ziemniaków, na których wystepowaly larwy (chrzaszcze stonki ziemniaczanej. Po 48 godzinach od zabiegu
okreslano skutecznosc i wyrazano w procentach smiertelnosci. Wyniki ilustruje tablica VI.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Pylisty srodek owadobójczy zawierajacy jako substancje czynna znane zwiazki z grupy chlorowanych weglowodorów, fosforoorganicznych, karbaminianów, lub ich mieszaniny, znamienny tym, ze zawiera dodatkowo jako stabilizatory hamujace rozklad substancji aktywnych podczas procesu otrzymywania i magazy¬ nowania oraz przedluzajace dzialanie po zastosowaniu w ochronie roslin, takie substancja jak addukty tlenku etylenu z alkilofenolami lub addukty tlenku etylenu z kwasami tluszczowymi w ilosci od 0,1 do 10%. Ta b I ica I Srodek owadobójczy Wlasnosci fizyko-chemiczne Temperatura Temperatura Stabilnosc Korodowanie topnienia zaplonu chemiczna aparatury w°C w°C Mieszanina karbarylu i lindanu 110—115 ze stabilizatorem wedlug przykladu Mieszania karbarylu i lindanu bez stabilizatora (kontrola) 135-140 192 176 u klad trwaly szybki rozklad w temperaturze 140°C korozja 4-krotnie mniejsza niz w kontroli korozja znaczna Tabl ica II Srodek owadobójczy Wlasnosci fizyko-chemiczne Temperatura Temperatura Stabilnosc Korodowanie topnienia zaplonu chemiczna aparatury w°C w° C Mieszanina karbarylu i lindanu 125-130 ze stabilizatorem wedlug przykladu Mieszanina karbarylu i lindanu 135—140 bez stabilizatora (kontrola) 192 176 uklad trwaly szybki rozklad w temperaturze 140°C korozja 3-krotnie mniejsza niz w kontroli korozja znaczna Tablica III Srodek owadobójczy Wlasnosci fizyko-chemiczne Temperatura Temperatura Stabilnosc Korodowanie topnienia zaplonu chemiczna aparatury w°C w°C Mieszanina karbarylu i lindanu 125—130 ze stabilizatorem wedlug przykladu Mieszanina karbarylu i lindanu bez stabilizatora (kontrola ) 135-140 192 176 uklad trwaly szybki rozklad w temperaturze 140°C korozja 3-krotnie mniejsza niz w kontroli korozja znaczna90 637 Tablica IV Wplyw stabilizatorów na trwalosc chemiczna preparatu podczas magazynowania srodek owadobójczy Zawartosc substancji aktywnych w stosunku do nominalnej wartosci po magazynowaniu przed magazynowaniem w okresie 28 dni KarbaryI Lindan Karbaryl Lindan O skladzie jak w przykladzieI 100 O skladzie jak w przykladzie II 100 Mieszanina karbarylu i lindanu bez stabilizatora (kontrola) 100 100 100 100 99,23 93,60 78,10 99,10 91,20 68,40 Tablica V Skutecznosc owadobójcza preparatów pylistyeh po okresie magazynowania przez 28 dni badana na musze domowej (Musca domestica). Skutecznosc przed magazynowaniem przyjeto za 100. Srodek owadobójczy Skutecznosc po magazynowaniu O skladzie jak w przykladzie I O skladzie jak w przykladzie II Mieszanina karbarylu i lindanu bez stabilizatora (kontrola) 100 100 82 Tabl ica VI Skutecznosc srodków wedlug wynalazku w zwalczaniu stonki ziemniaczanej (Leptinotarsa decemlineata) Srodek owadobójczy Skutecznosc po 48 godzinach w% O skladzie jak w przykladzie I O skladzie jak w przykladzie 11 Znany preparat o skladzie 3% karbarylu i 1% lindanu 100,0 99,9 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16569773A PL90637B1 (pl) | 1973-10-06 | 1973-10-06 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16569773A PL90637B1 (pl) | 1973-10-06 | 1973-10-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL90637B1 true PL90637B1 (pl) | 1977-01-31 |
Family
ID=19964349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16569773A PL90637B1 (pl) | 1973-10-06 | 1973-10-06 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL90637B1 (pl) |
-
1973
- 1973-10-06 PL PL16569773A patent/PL90637B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3752660A (en) | Chlorophenoxyacetyloxazolidone herbicides and preparation thereof | |
| JPS607612B2 (ja) | カルバメ−ト及びその製法並びに該化合物を有効成分として含有する殺虫殺ダニ剤 | |
| JPS59196836A (ja) | ３−フエノキシベンジル−（２−フエニル−２，２−アルキレン−エチル）エ−テル及び−チオエ−テル，並びに該化合物を含有する有害生物防除剤 | |
| EP0004030B1 (de) | Substituierte N-Phenyl-N'-fluorbenzoylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung | |
| DE2933405C2 (de) | Racemisches und optisch aktives 2-(Propargyloximino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2,2,1]-heptan, Verfahren zu deren Herstellung und solche enthaltende pflanzenwuchsregelnde und insektizide Mittel | |
| DE2418343A1 (de) | Phenyl-aralkyl-aether, -thioaether und -amine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| US3075875A (en) | Method for controlling plantparasitic nematodes | |
| US3803240A (en) | 2-(2,6-substituted-phenyl)-1,3-indandiones | |
| CS244129B2 (en) | Insecticide and method of its production | |
| US2935393A (en) | 1-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-phenylurea | |
| US3932631A (en) | Certain organophosphorus compounds used to control insects | |
| US2758051A (en) | Substituted 1-benzoyl-2-phenyl-hydrazine fungicidal compositions and method of applying to plants | |
| DE2008001A1 (de) | Phosphorylierte Äthylendiamine, ihre Herstellung und Verwendung | |
| US2789044A (en) | Method of destroying vegetation | |
| US3130122A (en) | 3, 4, 5-trimethylphenyl methylcarbamate and its use as an insecticide | |
| GB2136811A (en) | Acaricidal ester of tricyclohexl-tin hydroxide | |
| CA1076578A (en) | 3-pyridylmethyl-n-phenyl thiocarbamate compounds | |
| US3574745A (en) | Chlorophenoxyacetamide herbicides and preparation thereof | |
| EP0018578A2 (de) | 1,3-Benzodithiol-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen sowie ihre Ausgangsprodukte | |
| NO122598B (pl) | ||
| US3564600A (en) | 3,4 - dimethyl - 5 - fthylphenyl methyl carbamate | |
| DE2136246C3 (de) | Herbicider Komplex und daraus hergestellte Zubereitungen | |
| JP2567926B2 (ja) | 農薬用固化防止剤およびこの固化防止剤が含まれた非固化性農薬粒剤 | |
| CH643563A5 (en) | 1,3-Diaza-2-phosphacyclohexane derivatives | |
| DE1567217C3 (de) | Tetrachlorterephthalsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Herbicide |