PL90262B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL90262B1
PL90262B1 PL16397273A PL16397273A PL90262B1 PL 90262 B1 PL90262 B1 PL 90262B1 PL 16397273 A PL16397273 A PL 16397273A PL 16397273 A PL16397273 A PL 16397273A PL 90262 B1 PL90262 B1 PL 90262B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
amount
granulation
mass
parts
Prior art date
Application number
PL16397273A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16397273A priority Critical patent/PL90262B1/pl
Publication of PL90262B1 publication Critical patent/PL90262B1/pl

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania masy do termicznego laczenia przewodów elektrycz¬ nych wykonanych z róznych metali, zwlaszcza z miedzi i aluminium. Wynalazek dotyczy takze skladu masy uzyskanej tym sposobem.
Znane sa masy do termicznego laczenia metali przy zastosowaniu reakcji aluminotermicznej. Powstajace w wyniku reakcji skladników tych mas cieplo zostaje zuzytkowane na stopienie metalu, w wyniku czego powsta¬ je pozadane polaczenie. W sklad tych mas wchodza odpowiednio dobrane glin, miedz i tlenki metali, jak: miedz, cyna, zelazo, wolfram, chrom, mangan, kobalt, nikiel oraz jako topniki: chlorki, fluorki oraz borany.
Nie znany jest natomiast sposób otrzymywania tych mas. Proste zmieszanie skladników nie daje pozada¬ nych efektów niezbednych przy laczeniu metali.
Stwierdzono, ze wlasciwy przebieg reakcji oraz pozadany efekt cieplny otrzymuje sie z masy uzyskiwanej sposobem omówionym ponizej.
Sposób uzyskiwania masy wedlug wynalazku polega na tym, ze wchodzace w sklad masy metale, tlenki metali i topniki po wymieszaniu na sucho badz na mokro doprowadza sie do gestosci od 2 do 6 g/cm .
Do mieszania skladników na sucho uzywa sie mlyna kulowego.
W przypadku mieszania skladników na mokro zarabia sie je na gesta mase rozpuszczalnikiem, którym moze byc woda, aceton, benzen, toluen, ksylen, chloroform, czterotlenek wegla, benzyna lub eter naftowy.
Najkorzystniej przy wytwarzaniu masy stosowac tlenki metali uzyskane na drodze wspólstracania wodoro¬ tlenków i ich prazenia w temperaturze 400- 800°C.
Okazalo sie, ze najkorzystniejsze wlasciwosci polaczen przewodów elektrycznych ze wzgledu na ich korozje oraz przewodnosc elektryczna ma masa, w której sklad odpowiednio wchodza: glin metaliczny o granu¬ lacji 10- lOOJkm w ilosci 20-50% wagowych, miedz metaliczna o granulacji ponizej 70/urn w ilosci 0,2-20% wagowych, stop nikiel-glin o zawartosci 30-70% wagowych niklu i granulacji ponizej 70 /tim w ilosci 0,2-10% wagowych, dwutlenek cyny o granulacji ponizej 10/zm w ilosci 30-60% wagowych, dwutlenek tytanu o granula¬ cji ponizej 70 /im w ilosci 0,2-10% wagowych, tlenek miedziowy o granulacji ponizej 70/tan w ilosci 0,2-20% wagowych oraz chlorek potasowy o granulacji ponizej 70 /im w ilosci 1-3% wagowych, fluorek wapniowy o gra-2 90 262 nulacji ponizej 100/im w ilosci 0,5 4% wagowych, fluorek baru o granulacji ponizej 50/im w ilosci 1-3% wagowych, kriolit o granulacji ponizej 100 /im w ilosci 1 -5% wagowych.
Otrzymane wedlug wynalazku masy pozwalaja na uzyskiwanie polaczen elektrycznych przewodów o niz¬ szej opornosci elektrycznej niz sam przewód. Wytrzymalosc mechamiczna tych polaczen jest wieksza od wyma¬ ganej odpowiednimi przepisami eksploatacji przewodów elektrycznych.
Nizej podano przyklady mas wedlug wynalazku.
Przyklad I. 37 czesci wagowych glinu o granulacji 42- 63 /im, 3 czesci wagowe miedzi o granulacji 42 - 63 /um, 42 czesci wagowe tlenku cynowego o granulacji ponizej 5 /im, 15 czesci wagowych tlenku miedzick wego o granulacji 42 - 63 /im, 2 czesci wagowe chlorku potasowego o granulacji 42/im i 1 czesc wagowa fluorku wapniowego o granulacji 43 /im umieszczono w mlynie kulowym i poddano operacji mieszania skladników w ciagu 1 godziny. Tak otrzymana mase prasowano pod cisnieniem 50 atn uzyskujac gestosc masy 4 g/cm3.
Przyklad II. 38 czesci wagowych tlenku cynawego zmieszano z 20 czesciami wagowymi tlenku mie¬ dziowego i 3 czesciami wagowymi fluorku wapniowego, a nastepnie wygrzewano w temperaturze 600°C w ciagu * 30 minut. Po wygrzaniu mase ostudzono i polaczono z 39 czesciami wagowymi glinu o granulacji 42-63 /im.
Mase umieszczono w mlynie kulowym i mieszano w ciagu 30 minut. Mase sprasowano pod cisnieniem 150 atn.
Przyklad III. 30 czesci wagowych glinu o granulacji 42 - 63 /im, 8 czesci wagowych stopu 50% > NI - 50% AL o granulacji 42 - 63 /im, 11 czesci wagowych miedzi o granulacji 63 /im, 49 czesci wagowych tlenku cynowego o granulacji ponizej 5 /im, 2 czesci wagowe fluorku baru o granulacji ponizej 63 /im zarobiono na pólplynna mase stosujac jako rozpuszczalnik czterochlorek wegla. Mase mieszano mechanicznie w ciagu 1 godziny, a nastepnie doprowadzono ja do gestosci 4 g/cm3.
Przyklad IV. 25 czesci wagowych uwodnionego siarczanu miedzi i 25 czesci wagowych uwodnione¬ go chlorku cynawego rozpuszczono w 300 czesciach wagowych wody. Osad wodorotlenków stracono wodnym roztworem amoniaku przy wartosci pH = 10. Tak uzyskany osad dekantowano, suszono i prazono w tempera¬ turze 500°C w ciagu 2 godzin. Uzyskane wspólstracone tlenki rozdrobniono w mlynie kulowym dodajac po 30 minutach 39 czesci wagowych glinu o granulacji 42 - 63 /im, 3 czesci wagowe dwutlenku tytanu o granulacji 42 /im i 3 czesci wagowe kriolitu, po czym mieszano przez 30 minut i doprowadzono do gestosci 5 g/cm3.
Przyklad V. 35 czesci wagowych glinu o granulacji 10— 100 /im, 3 czesci wagowe stopnu 50 NI — 50% AL o granulacji ponizej 70 /im, 6 czesci wagowych miedzi o granulacji ponizej 70 /im, 45 czesci wagowych dwutlenku cyny o granulacji ponizej 10/im, 4 czesci wagowych tlenku miedziowego o granulacji ponizej 70/im, 3 czesci wagowe dwutlenku tytanu o granulacji ponizej 70/im, 2 czesci wagowe fluorku wapnio¬ wego o granulacji ponizej 100/im i 2 czesci wagowe kriolitu o granulacji ponizej 100/rni, umieszczono w mlynie kulowym, poddano operacji mieszania w ciagu 1 godziny oraz sprasowano pod cisnieniem 50 atn.

Claims (5)

Zastrzezenia patentowe
1. Sposób otrzymywania masy do termicznego laczenia przewodów elektrycznych, skladajacej sie z metali, tlenków metali i topników, znamienny t y m, ze po wymieszaniu skladników na sucho badz na mokro doprowadza sie do takiego stanu, aby gestosc masy wynosila 2—6 g/cm3.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze mieszanie skladników na sucho dokonywane jest w mlynie kulowym.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze mieszanie skladników na rribkro prowadzi sie zarabiajac je na gesta mase za pomoca rozpuszczalnika jak woda, aceton, benzen, toluen, ksyleny, chloroform, czterotlenek wegla, benzyna, eter naftowy, miesza sie je i suszy w temperaturze do 220°C.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze niezbedne dla masy tlenki metali otrzymuje sie na drodze wspólstracania wodorotlenków i ich prazenia w temperaturze 400 — 800°C.
5. Masa do termicznego laczenia przewodów elektrycznych skladajaca sie z metali, tlenków metali i topni¬ ków, znamienna t y m, ze w jej sklad wchodza odpowiednio: glin metaliczny Q.granulacji_10 - 100 /im_ w ilosci 20-50% wagowych, miedz metaliczna o granulagi ponizej 70/im w ilosci 0.2-20% wagowych, stop nikiel-glin o zawartosci 30-70% wagowych niklu i granulagi ponizej 10/im w ilosci0,2-10% wagowych, dwutle¬ nek cyny o granulacji ponizej 10/im w ilosci 30-60% wagowych, dwutlenek tytanu o granulacji ponizej 70/im w ilosci 0,2-10% wagowych, tlenek miedziowy o granulacji ponizej 70/im w ilosci 0,2-20% wagowych oraz topnikit chlorek potasowy o granulacji ponizej 70/im w ilosci 1-3% wagowych, fluorek wapniowy o granulacji ponizej 100/im w ilosci 0,5-4% wagowych, fluorek baru ojgranulacji ponizej 50/im w ilosci 1-3% wagowych, kriolit o granulacji ponizej 100 /im w ilosci 1 -5% wagowych. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+1&- Cena 10 zl
PL16397273A 1973-07-11 1973-07-11 PL90262B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16397273A PL90262B1 (pl) 1973-07-11 1973-07-11

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16397273A PL90262B1 (pl) 1973-07-11 1973-07-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL90262B1 true PL90262B1 (pl) 1977-01-31

Family

ID=19963409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16397273A PL90262B1 (pl) 1973-07-11 1973-07-11

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL90262B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69706507T2 (de) Bleifreie Weichlotzusammensetzung
US4169028A (en) Cathodic protection
PL90262B1 (pl)
CA1167915A (en) Iron active electrode and method of making same
JPS55154540A (en) Electrically-conductive wear-resistant copper alloy and its manufacture
JPS57177033A (en) Resin additive composition
US4681862A (en) Electrically insulating filler for sheathed heaters
Singh et al. Thermal decomposition of MCl2 [M= Co (II), Ni (II), Cu (II)] in sodium nitrate—potassium nitrate eutectic melt
US2715653A (en) Primary cell
Johnson et al. Corrosion Tests of Electrodeposited Coatings in Boiling 100 Percent Phosphoric Acid
PL35544B1 (pl)
DE511826C (de) Verfahren zur Herstellung von Massekernen, deren magnetisierbare Pulverteilchen, insbesondere aus einer Eisen-Nickel-Legierung bestehend, von einer chemisch erzeugten isolierenden Huelle bedeckt werden
Skakle et al. Superconducting La1. 5− xBa1. 5+ x− yCayCu3Oz solid solutions II. Oxygen content and crystal structure
Pekker et al. Superconducting phases and influence of oxygen content in the Bi2Sr2CuOy-CaCuO2 system
Jiang et al. A new phase change material for high temperature thermal energy storage
JP6960817B2 (ja) 有価金属回収のための金属捕集材、その製造方法及び有価金属回収方法
Maekawa et al. Properties and thermal behaviors of 2, 3-dicarboxy cellulose metallic salts
Ipser et al. On the ternary B 2-phase in the Al-Co-Ga system
AT229602B (de) Thermoelement
Barišić et al. Tansfer of 40K, 137Cs and selected elements from soil into various honey types
Kisun'ko et al. Viscosity of secondary aluminum alloys with silicon, manganese, copper and magnesium.(Translation).(Retroactive Coverage)
PL118006B2 (en) Method of manufacturing of conductive layers particularly designed for thick-layer hybrid microcircuitsja tolstoplenochnykh gibridnykh mikroskhem
De Nadaï et al. K and LIII-edge XAS studies of Ni-, Cu-and Pd-fluorides in high oxidation states
AT231180B (de) Verfahren zur Herstellung eines elektrischen Kontaktmaterials und danach hergestelltes Material
DE1296320B (de) Koch-, Brat- oder Backgeschirr aus rostfreiem Stahl