PL89182B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL89182B1 PL89182B1 PL16219673A PL16219673A PL89182B1 PL 89182 B1 PL89182 B1 PL 89182B1 PL 16219673 A PL16219673 A PL 16219673A PL 16219673 A PL16219673 A PL 16219673A PL 89182 B1 PL89182 B1 PL 89182B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nickel
- salt
- hydrogen atom
- pattern
- quinolyl
- Prior art date
Links
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004986 diarylamino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- DGNHHUQNJJELJU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-n-quinolin-8-ylpropanamide Chemical compound C1=CN=C2C(NC(=O)C(C)(C)C)=CC=CC2=C1 DGNHHUQNJJELJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 8-quinolyl- (dimethylphenylacetylvinyl) amine Chemical class 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIYYMMQIMJOTBM-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) acetate Chemical compound [Ni+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O AIYYMMQIMJOTBM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Quinoline Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompleksowych zwiazków niklu (II) z 8-chinolilo-(acylo- winylo)-aminami o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza rodnik alifatyczny lub aromatyczny ewentualnie podstawiony chlorowcem, grupa alkoksylowa lub aryloksylowa, badz dwualkilo- lub dwuaryloaminowa, R' oznacza atom wodoru lub ma takie same znaczenie jak R, zas R" oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa.Zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku sa nowe, cechuja sie szeroka gama barw o polysku metalicznym, nadaja sie wiec jako pigmenty, zwlaszcza do tworzyw sztucznych.Stwierdzono, ze nowe zwiazki otrzymuje sie, jezeli na amine o wzorze 2, w którym, R, R' i R" maja wyzej podane znaczenie, dziala sie sola niklu (II) w srodowisku alkoholanowym. Jako sól niklu (II) stosuje sie korzystnie sól rozpuszczalna w alkanolu, zwlaszcza octan lub chlorek.Proces wedlug wynalazku zachodzi juz w temperaturze pokojowej; w celu zwiekszenia szybkosci i wydaj¬ nosci reakcji korzystnie jest stosowac temperature podwyzszona, zwlaszcza temperature wrzenia mieszaniny reakcyjnej.Produkt reakcji wyodrebnia sie w znany sposób. Ponizsze przyklady ilustruja sposób wedlug wynalazKu nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. 2 mmole 8-chinolilo-(piwaloilo)-aminy oraz 1 mmol octanu niklu (II) rozpuszczono we wrzacym metanolu i podtrzymujac wrzenie wkroplono powoli, wciagu 10 minut, 2 mmole metanolanu sodu w metanolu. Mieszanine ogrzewano do wrzenia jeszcze 0,5 godziny. Powstaly osad odsaczono i krystalizowano z mieszaniny metanol — chloroform. Z wydajnoscia ilosciowa otrzymano duze, zielonoszare krysztaly z poly¬ skiem metalicznym o temperaturze topnienia 231°. znaleziono H N Ni ,97 9,87 10,3 c 68,0 obliczono H N 6,06 9,91 Ni ,4 A n a iza % C 67,82 89182 Przyklad II. Reakcje prowadzono wedlug przykladu I, z tym ze uzyto 2 mmole 8-chinolilo-(dwum- etylofenyloacetylowinylo)-aminy i otrzymano z ilosciowa wydajnoscia ciemnozielone krysztaly z polyskiem metalicznym o temperaturze topnienia 210°.Analiza % C 73,2 obliczono l - 6,66. ?7 8,13 Ni 8,52 C 72,9 H ,49 znaleziono N 8,05 Ni 8,45 ..,'*" PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych zwiazków kompleksowych niklu (II) z 8-chinolilo-(acylowinylo)-aminami o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza rodnik alifatyczny lub aromatyczny ewentualnie podstawiony chlorowcem, grupe alkoksylowa lub aryloksylowa, badz dwualkilo- lub dwuaryloaminowa, R' — oznacza atom wodoru lub ma takie same znaczenie jak R, zas R" oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa, znamienny tym, ze na amine o wzorze 2, w którym R, R', R" maja wyzej podane znaczenie, dziala sie sola niklu (II) w srodowisku alkoholanowym.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, z n a m i e n n y tym, ze jako sól niklu (II) stosuje sie sól rozpuszczalna w alkanolu, zwlaszcza chlorek lub octan. wzór 1 wzór 2 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 18 Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16219673A PL89182B1 (pl) | 1973-04-28 | 1973-04-28 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16219673A PL89182B1 (pl) | 1973-04-28 | 1973-04-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL89182B1 true PL89182B1 (pl) | 1976-10-30 |
Family
ID=19962405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16219673A PL89182B1 (pl) | 1973-04-28 | 1973-04-28 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL89182B1 (pl) |
-
1973
- 1973-04-28 PL PL16219673A patent/PL89182B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0276853A (ja) | ４’−アルコキシ−２，２’：６’，２〃−デルピリジン誘導体及びその金属錯体 | |
| JPS604852B2 (ja) | 新規なクマリン系の染料 | |
| DE2232038A1 (de) | 3-amino-1h-pyrazolo eckige klammer auf 3,4-b eckige klammer zu pyridine, ihre herstellung und verwendung | |
| PL89182B1 (pl) | ||
| CN104370839A (zh) | 氧醚-4-取代双三唑化合物及其制备方法与应用 | |
| GB2203433A (en) | Novel aldehydes | |
| US3991043A (en) | Quaternization of benzthiazole-azo compounds | |
| US4088673A (en) | Process for the preparation of styryl dyestuffs | |
| US3170909A (en) | Cationic azo compounds | |
| JPS6026154B2 (ja) | 塩基性オキサジン染料の製造法 | |
| US3136751A (en) | Cationic thiazole dyes and process for manufacturing the same | |
| JPH0641135A (ja) | イミダゾプテリジン誘導体及びその製造方法 | |
| US2229099A (en) | Amino-aijxoxy-i | |
| CA2340129A1 (en) | Process for the preparation of substituted amido phthalocyanine derivatives and substituted amido phthalocyanine derivatives | |
| JPS6026389B2 (ja) | ピリジンアルデヒドおよびその誘導体の製造方法 | |
| US3170910A (en) | Cationic azo compounds | |
| US3622608A (en) | Nitro anilino-polyalkylene polyamines and the salts thereof | |
| IL39209A (en) | 3,5-dihydrophenazine derivatives | |
| JPS5923309B2 (ja) | ホルミルスチリル基をもつキノリン誘導体とその製法 | |
| US3261861A (en) | N-cyano-glycinonitriles preparatory process | |
| US4048173A (en) | Heterocyclic polynuclear pigments and process for preparing same | |
| US2464171A (en) | Derivatives of 9-anilinoacridine | |
| US2697096A (en) | Processes for the production of substituted pyridinium compounds | |
| US2041716A (en) | Amino-ortho-nitro-aryl-thiocarboxylic acids, and process of preparing same | |
| JPH03133958A (ja) | 光学活性ピリジルカルビノールの製造方法 |