PL88517B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL88517B1
PL88517B1 PL1974170382A PL17038274A PL88517B1 PL 88517 B1 PL88517 B1 PL 88517B1 PL 1974170382 A PL1974170382 A PL 1974170382A PL 17038274 A PL17038274 A PL 17038274A PL 88517 B1 PL88517 B1 PL 88517B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
substituted
ooo
oooooo
distance
oooo
Prior art date
Application number
PL1974170382A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL88517B1 publication Critical patent/PL88517B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 31.07.1978 88517 1 MKP A01n 9/02 lnt.CIJ.A01N 9/02 T rcZYTELNlAl I Urzedu Po»«*".-"' l I liUtuj »"'• * Twórcawynalazku: — Uprawniony z patentu: BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek chwastobójczy Niniejszy wynalazek dotyczy srodków chwastobójczych, zawierajacych mieszaniny róznych substancji czynnych.Znane jest stosowanie pochodnych kwasu fenoksykarboksylowego z opisu patentowego Wielkiej Brytanii nr 607 113, i opisu patentowego RFN nr 15 42 791 i 915 876 lub dwutlenków benzotiadiazynonu z opisu patentowego RFN nr 15 42836 jako selektywnych srodków chwastobójczych w róznych uprawach roslin, po ich wzejsciu. Nie wykazuja one jednak zawsze zadawalajacego dzialania.Stwierdzono, ze dobre dzialanie chwastobójcze wykazuja mieszaniny pochodnej benzotiadiazynonu o wzorze 1, w któryn R oznacza atom wodoru lub grupe tworzaca sól, na przyklad amonowa, sodowa, potasowa, wapniowa, magnezowa, etyloaminowa, dwumetyloaminowa, dwuetyloaminowa, etanoloaminowa, dwuetanolo- aminowa, dwumetyloetanoloaminowa, i inne, a R1 oznacza rodnik metylowy, etylowy, propylowy, izopropylo¬ wy, lll-rzed.butylowy, n-butylowy lub izobutylowy i pochodnej kwasu aryloksyalkilokarboksylowego o wzo¬ rze 2, w którym X oznacza atom wodoru, chloru lub rodnik metylowy, Y oznacza atom wodoru, chloru lub rodnik metylowy i Z oznacza atom wodoru, chloru lub rodnik metylowy aR oznacza rodnik alkilowy, atom wodoru lub grupe tworzaca sól kwasu karboksylowego. Poza wymieniona mieszanina w ilosci 0,1-95%. wagowych srodek wedlug wynalazku zawiera staly lub ciekly nosnik.Mieszaniny moga zawierac zwiazek o wzorze 1 i jeden lub wiecej zwiazków o wzorze 2. Stosunek skladników mieszaniny moze byc dobierany dowolnie. Korzystny jest stosunke 0,1-10 czesci wagowych zwiazku o wzorze 1 i 0,1-10 czesci wagowych zwiazku o wzorze 2. Stosowane ilosci wynosza 0,1-15 kg/ha, korzystnie 0,1—5 kg/ha substancji czynnej.Mieszaniny dzialaja selektywnie w uprawach zbóz, ryzu, kukurydzy, fasoli, koniczynie, lucernie, trawni¬ kach, darniach, lakach, winnicach i innych. Mieszaniny sa szczególnie skuteczne przeciwko Cyperus spp., Stellaria media, Galium aparine, Ranunculus arvensis, Galeopsis spp., Polygonum spp., Matricaria spp., Centaurea cyanus, Lamium amplexicaule, Veronoca spp., Sinapsis arvensis, Raphanus raphanistrum, Cirsium arvensae, Chenopodium spp., Anthemis spp:, Convolvulus arvensis, Thlaspi arvense, Vicia spp., Fumaria officinalis, Viola tricolor, Papaver rhoeas, Rumes spp., Capsella bursa pastoris, Sonchus spp., Spergula arvensis, Lepidium draba, Delphinium2 88 517 consolida, Galisonga parviflora, Tussilago farfara, Colchicum autumnale, Xanthium spp., Sida spinosa, Sebania spp., i innym.Srodki wedlug wynalazku stosuje sie na przyklad w postaci bezposrednio rozpryskiwanych roztworów proszków, zawiesin albo dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past srodków do rozpylania, srodków do rozsypywania i granulatów przez rozpryskiwanie, roszenie, rozpylanie, rozsypywanie lub polewanie.Postacie stosowania dobiera sie odpowiednio do celu; powinny one w sposobie wedlug wynalazku w kazdym przypadku gwarantowac mozliwie dokladne rozdzielenie.Do wytworzenia bezposrednio rozpryskiwanych roztworów, emulsji, past i dyspersji olejowych wchodza w rachube frakcje olejów mineralnych od sredniej do wysokiej temperatury wrzenia, takie jak nafta swietlna lub olej do silników wysokopreznych, nastepnie oleje smolowe wegla itd., jak równiez oleje pochodzenia roslinnego lub zwierzecego, weglowodory alifatyczne, cykliczne i aromatyczne, na przyklad benzen, toluen, ksylen, parafina, czterowodorónaftalen, alkilowano naftaleny, albo ich pochodne, na przyklad metanol, etanol, propanol, butanol, chloroform, czterochlorek wegla, cykloheksanon, chlorobenzen, izoform itd., silnie polarne rozpuszczal¬ niki, takie jak na przyklad dwumetyloformamid, dwumetylosulfotlenek, N-metylopirylkJon, woda itp.Postacie uzytkowe zawierajace wode przygotowuje sie z koncentratów emulsji, past lub zwilzalnych proszków (proszki do opryskiwania), dyspersji olejowych, przez dodanie wody. Do wytworzenia emulsji, past lub dyspersji olejowych, substancje te mozna homogenizowac w wodzie jako takie, albo po rozpuszczeniu w oleju lub rozpuszczalniku za pomoca srodków zwilzajacych, wiazacych, dyspergujacych lub srodków emulgujacych. Mozna równiez wytwarzac koncentraty nadajace sie do rozcienczania woda z substancji czynnej, srodka zwilzajacego, zwiekszajacego przyczepnosc, dyspergujacego lub emulgujacego i ewentualnie rozpuszczalnika lub oleju.Jako stubstancje powierzchniowo czynne wymienic nalezy sole metali alkalicznych, ziem alkalicznych, amonowe, kwasów ligninosulfonowych, kwasy naftalenosulfonowe, kwasy fenolosulfonowe, sulfoniany alkiloary- lowe, siarczany alkilowe, sulfoniany alkilowe, sole metali alkalicznych i ziem alkalicznych kwasu dwubutylonafta- lenosulfonowego, siarczany eterów laurylowych, siarczany alkoholi tluszczowych, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasów tluszczowych, sole siarczanowanych heksadekanoli, heptadekanoli, oktadeka- noli, sole siarczanowanych eterów glikoli i alkoholi tluszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftale¬ nu i pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu, wzglednie kwasów naftalenosulfo- nowych z fenolem i formaldehydem, etery polioksyetyleno-oktylofenolowe, etoksylowane eterypoligiikolowe izooktylofenolu-, oktylofenolu-, nonylofenolu-, alkilofenolu, etery trójbutylofenylo-poliglikolowe, polietery alkoholi alkiloarylowych, alkohole izotrójdecylowe, produkty kondensacji tlenku etylenu z alkoholami tluszczo¬ wymi, etoksylowany olej rycynowy, etery polioksyetyleno-alkilowe, etoksylowany polioksypropylen, acetale eterów poligiiko lu i alkoholu laurylowego, estry sorbitu, lignine, lug posiarczynowy i metyloceluloze.Proszek, srodek do rozsypywania i rozpylania mozna wytwarzac przez zmieszanie lub wspólne zmielenie substancji czynnych ze stalym nosnikiem.Granulaty, na przyklad granulaty osloniete, impregnowane i homogenizowane moga byc wytworzone przez zwiazanie substancji czynnej ze stalymi nosnikami. Stalymi nosnikami sa, na przyklad mineraly, takie jak silikazel, kwas krzemowy, zele krzemowe, krzemiany, talk, kaolin, glinka, Attaclay, wapien, wapno, kreda, talk, bolus, less, glina, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia i magnezu, tlenek magnezu, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy, jak na przyklad siarczan amonowy, fosforan amonowy, azotan amonowy, moczniki oraz produkty roslinne, jak maczki zbozowe, maczka z kory, drzewa i lupiny orzechów, sproszkowana celuloza oraz inne stale nosniki.Preparaty zawierajace 0,1—95% wagowych substancji czynnej, korzystnie 0,5—90% wagowych.Do mieszanin lub do pojedynczych substancji czynnych moga byc dodawane róznych typów oleje, srodki chwastobójcze, grzybobójcze, nicieniobójcze, insektobójcze, bakteriobójcze, mikroelementy, nawozy, srodki przeciwpienne (na przyklad silikony), regulatory wzrostu, odtrutki lub inne zwiazki dzialajace chwastobójczo, które mozna dodawac ewentualnie bezposrednio przed zastosowaniem, mieszajac w zbiorniku. Tak na przyklad mozna dodawac: podstawione aniliny, podstawione kwasy arylokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione estry, podstawione kwasy arsoniowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione benzoimidazole, podstawione benzOizotiazole, podstawione dwutlenki benzotiadiazynonów, podstawione benzooksyzyny, podsta¬ wione benzooksazynony, podstawione benzotiadiazoie, podstawione biurety, podstawione chinoliny, podstawio¬ ne karbaminiany, podstawione alifatyczne kwasy karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione aromatyczne kwasy karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione karbamyloalkilo-tiolo-lubdwutiofos- forany, podstawione chinazoliny, podstawione kwasy cykloalkiloamidotiolokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione cykloalkilokarboamidotiazole, podstawione kwasy dwukarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione dwuhydrobenzofuranylosulfoniany, podstawione dwusiarczki, podstawione sole dwupiry- dyliowe, podstawione dwutiokarbaminiany, podstawione kwasy dwutiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy,88 517 3 podstawione moczniki, podstawione heksahydro-1-H-karbotiolany, podstawione hydantoiny, podstawione hydra¬ zydy, podstawione sole hydrazoniowe, podstawione izooksazolopirymidony, podstawione imkJazole podstawione izotiazolopirymidony, podstawione ketony, podstawione naftochinony, podstawione nitryle alifatyczne, podsta¬ wione nitryle aromatyczne, podstawione oksadiazole, podstawione oksadiazynony, podstawione oksydiazolkJy- ndiony, podstawione oksadiazynodiony, podstawione fenole oraz ich sole i estry, podstawione kwasy fosfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione chlorki fosfoniowe, podstawione glicyny fosfonoalkilowe, podstawione fosforyny, podstawione kwasy fosforowe, oraz ich sole, estry i amidy, podstawione piperydyny, podstawione pirazole, podstawione kwasy pirazoloalkilokarboksylowe, oraz ich sole, estry i amidy, podstawione sole pirazoliowe, podstawione siarczany pirazoloalkilowe, podstawione pirydazony, podstawione pirydazyny, podsta¬ wione kwasy pirydynokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirydyny, podstawione karboksyla- ny pirydyny, podstawione pirydynony podstawione pirymidyny, podstawione/fairymidony, podstawione kwasy pirol idynokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirolidyny, podstawione piroi klony, podsta¬ wione kwasy arylosulfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione styreny, podstawione tetrahydrooksadiazy- nodiony, podstawione tetrahydrooksadiazolodiony, podstawione tetrahydrometanoindeny, podstawione tetrahy- drodiazolotiony, podstawione tetrahydrodiazynotiony, podstawione tetrahydrotiadiazolodiony, podstawione amidy aromatyczne kwasów tiokarboksylowych, podstawione kwasy tiokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione tiolokarbaminiany, podstawione tiomoczniki, podstawione kwasy tiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione triazyny, podstawione triazole, podstawione uracyle, podstawione uretydynodio- ny.Ostatnio wymienione zwiazki chwastobójcze mozna stosowac prówniez przed zastosowaniem pojedyn¬ czych substancji czynnych wedlug wynalazku lub ich mieszanin, albo takze po ich zastosowaniu. Domieszanie tych srodków do srodków chwastobójczych wedlug wynalazku moze nastapic w stosunku wagowym 1 :10—10: 1. To samo dotyczy olejów, srodków grzybobójczych, nicieniobójczych, insektobójczy, bakteriobój¬ czych, odtrutek i regulatorów wzrostu.Przyklad I. W cieplarni traktowano rózne rosliny o wysokosci wzrostu 2—15 cm nastepujacymi pojedynczymi substancjami czynnymi i ich mieszaninami w postaci dyspersji lub pylu: I sól sodowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-/4/- II 2,2-dwutlenek 3-izopropyl0-2,1,3-benzotiadiazynonu-/4/- III sól sodowa kwasu 7-/2-metylo-4-chlorofenoksy/-maslowego IV sól sodowa kwasu 7-/4-chlorofenoksy/-maslowego stosujac 0,1, 0,25, 0,5, 0,75, 1,0, 1,1, 1,5, 2 i 3 kg (substancji czynnej) ha I + Ml 0,1 + 1; 1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2 + 2; 1 + 2; 1 + 1; 1,5 + 1,5 kg (substancji czynnej) ha I + IV 0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,75; 0,5 + 0,5; 2 + 1; 1 + 2; 1 + 1; 1,5 + 1,5 kg (substancji czynnej) ha II + III 0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2 + 1; 1 + 2; 1 + 1; 1,5 + 1,5 kg (substancji czynnej) ha.Po 10—17 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze przy takiej samej tolerancji roslin uprawnych, niz pojedyncze substancje czynne. Wyniki doswiadczen zestawiono w tablicy I.Przyklad II. Na polu traktowano rózne rosliny o wysokosci wzrostu 0,5-12 cm nastepujacymi pojedynczymi substancjami czynnymi i ich mieszaninami w postaci emulsji lub pasty: I sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-/4/-u II sól dwumetyloaminowa kwasu 7-/2,4,5-trójchlorofenoksy/-maslowego IV sól dwumetyloaminowa kwasu a-/4-chIorofenoksyApropjonowego V sól dwumetyloaminowa kwasu 2-chlorofenoksyoctowego VI sól dwumetyloaminowa kwasu 4-chIorofenoksyoctowego w ilosci 0,25, 0,75, 1,25, i 1,5 kg (substancji czynnej) ha I + II 0,25 + 1,25; 1,25 + 0,25; 0,75 + 0,75 kg (substancji czynnej) ha I + IV 0,25 + 1,25; 1,25 + 0,25; 0,75 + 0,75 kg (substancji czynnej) ha I + V 0,25 + 1,25; 1,25 + 0,25; 0,75 + 0,75 kg (substancji czynnej) ha I + VI 0,25 + 1,25; 1,25 + 0,25; 0,75 + 0,75 kg (substancji czynnej) ha Po 2—3 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze przy takiej samej tolerancji roslin uprawnych niz pojedyncze substancje czynne.Wyniki doswiadczen zestawiono w tablicy II.4 88 617 Przyklad III. Na polu traktowano rózne rosliny o wysokosci wzrostu 2-22 cm nastepujacymi pojedynczymi substancjami czynnymi i ich mieszaninami w postaci bezwodnych roztworów: I sól dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenku 3~izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu»/4/ II sól dwuetyloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izo-propylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-/4/ III sól dwumetyloaminowa kwasu 7-/2,4-dwuchlorofenoksy/-maslowego IV sól dwuetanoloaminowa kwasu 7-/2,4-dwuchlorofenoksy/-maslowego V sól dwumetyloaminowa kwasu a-/2,-metylofenoksy/-propionowego w ilosci 0,1,0,25, 0,5,0,75, 1,2 i 3 kg (substancji czynnej) ha l + lll 0,1 -fi; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2 + 1; 1 + 2; 1 + 1 kg (substancji czynnej) ha I + IV 0,1 +1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2 + 1; 1 + 2; 1 + 1 kg (substancji czynnej) ha I + V 0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2 + 1; 1 + 2; 1 + 1 kg (substancji czynnej) ha II + III 0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2 + 1; 1 + 2; 1 + 1 kg (substancji czynnej),ha II + V 0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2 + 1; 1 + 2; 1 + 1 kg (substancji czynnej) ha i w porównaniu do tego VI = N-p-chlorofenylo-N',N'-dwumetylomocznik w ilosci 2 + 3 kg/ha substancji czynnej oraz mieszanina VI + I w ilosci 2 + 1 kg/ha substancji czynnej.Po 2—3 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsza tolerancje roslin uprawnych i lepsze dzialanie chwastobójcze niz indywidualna substancjia czynna VI i mieszanina VI + I. Wyniki doswiadczen zestawiono wtablicvin.Przyklad IV. Na polu traktowmc r*zne rosliny o wysokosci wzrostuu 3—25 cm nastepujacymi pojedynczymi substancjami czynnymi i ich mieszaninami w postaci dyspersji olejowej.I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1#3-benzotiadiazynonu-/4/ w ilosci 0,25, 0,5, 0,75 i 1 kg (substancji czynnej) ha II ester izooktylowy kwasu 7-/2,4-dwuchlorofenoksy/-maslowego w ilosci 0,25, 0,5,0,75 i 1 kg (substancji czynnej) ha 111 ester izooktylowy kwasu a-/2-metylofenoksyApropionowego w ilosci 0,25, 0,5, 0,75 i 1 kg (substancji czynnej) ha I + II 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25 kg (substancji czynnej) ha l + lll 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25 kg (substnacji czynnej) ha Po 12—17 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze przy takiej samej tolerancji roslin uprawnych niz pojedyncze substancje czynne.Wyniki doswiadczen wykazano w tablicy IV.Przyklad V. Na polu traktowano rózne rosliny przy wysokosci wzrostu 0,5—12 cm nastepujacymi pojedynczymi substancjami czynnymi i ich mieszaninami w postaci granulatu: I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-/4/ 0,5, 0,75, 1 i 1,5 kg (substancji czynnej) ha II kwas7-/2-metylo-4-chlorofenoksy/-maslowy, 0,5, 0,75, 1 i 1,5 kg (substancji czynnej) ha I + II 0,5 + 1; 1 + 0,5; 0,75 + 0,75 kg (substancji czynnej) ha Po 2—3 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze przy takiej samej tolerancji roslin uprawnych niz pojedyncze substancje czynne. • Wyniki doswiadczen zestawiono w tablicy V.Przyklad VI. Na poiu traktowano rózne rosliny przy wysokosci wzrostu 3—26 cm nastepujacymi pojedynczymi substancjami czynnymi i ich mieszaninami w postaci bezposrednio rozpryskiwanego roztworu: I sól dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-/4/ 11 ester izooktylowy kwasu 7-/2,4-dwuchlorofenoksy/-maslowego III ester izooktylowy kwasu a-/2-metylofenoksy/-propionowego w ilosci 0,5, 1, 1,5, 2 kg substancji czynnej) ha I + II 0,5 + 1,5; 1,5 + 0,5; 1 + 1 kg substancji czynnej) ha l + lll 0,5 + 1,5; 1,5 + 0,5; 1 + 1 kg substancji czynnej) ha88 517 S Po 2-3 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze przy takiej samej tolerancji roslin uprawnych niz pojedyncze substancje czynne.Wyniki doswiadczen wykazano w tablicy VI.Analogiczne dzialanie chwastobójcze jeak substancje przedstawione w przykladzie maja nastepujace zwiazki: kwas 3-chlorofenoksyoctowy, 4-chlorofenoksyoctowy, 2,4-dwuchlorofenoksyoctowy, 2,3-dwuchlorofe- noksyoctowy, 2,5-dwuchlorofenoksyoctowy, 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowy, 2,4,5-trójchlorofenoksyoctowy, 2,4,6-trójchlorofenoksyoctowy, 2,4-dwumetylofenoksyoctowy, a-/2,4-dwuchlorofenoksy/-propionowy, a-/2-me- tylo-4-chlorofenoksy/-propionowy i a-/2,4,5-trójchlorofenoksy/-propionowy oraz ich sole i estry. $ o -V Q O It 888 517 N—2 I R Wzór 1 Z -A-o- Y—\fV—0-CH2-CH2-CH2- COOR X Wzór 2 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL

Claims (1)

  1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze zawiera staly lub ciekly nosnik i 0,1—95% wagowych mieszaniny pochodnej benzotiadiazynonu o wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru lub grupe tworzaca sól' taka jak sól amonowa, sodowa, potasowa, wapniowa, magnezowa, etyloaminowa, dwumetyloaminowa, dwuetylo- aminowa, etanoloaminówa, dwuetanoloaminowa, sole dwumetyloetanoloaminowa i inne, a R1 oznacza rodnik metylowy, etylowy, propylowy, izopropylowy ll-rzed.-butylowy, n-butylowy lub izobutylowy i zwiazku o wzo¬ rze 2, w którym X oznacza atom wodoru, chloru lub rodnik metylowy, Y oznacza atom wodoru, chloru lub rodnik metylowy, Zocznacza atom wodoru, chloru lub rodnik metylowy, a R oznacza rodnik alkilowy, atom wodoru lub grupe tworzaca sól kwasu karboksylowego.6 88 517 "l LO in o LO CM o" LO o LO O c c .2, ol LO Q LO O) O O) O O LO CO 00 N LO CN O r»» i^ h» LO LO O (O ^ (D LO LO O *• co ^ LO Q O 00 CO CO O O LO CNI CM CN in o t O) 005 o co o 00 f^ 00 LO O O r» r- r^ o lo r» O CN LO (O ^r lo - o o o 00 CN CM c co "O E sati E nsi CL o. a E D Oli ^ K •IM o a .5 c lin o lX c co a co E "co O a co 3 C CO a co LX ca TB e CO lar 0) t/) iwoi -sci odl o 1 odl ^ N Ul N 3 II O -^ 8 ita $ o co o II 8 ,- LO LO o LO CM LO_ O* LO o c co * O O O lo o r^ CN ¦** CN O 00 00 CN CN CN r^ co oo r- (M f 00 Q LO o o o oo ^ r* O O O 00 O LO o o o o o o O LO O 00 Q O ^ 5 ^r Q LO LO 00 ^f CN O (O O CN CN CN LO O LO *- CM f- O O O O LO O O O O 00 O 00 O O O LO 00 00 O O O CN 00 O •^ t o. 3 w III 2 cT K o o. *c ^/ 0} c "l- co a co E 2 .c a cF &_ V. C co -C Q o o: O lt to88 517 + lo o o o o 888 r- o id O) O) O) LO CN f^ CD O) O) CN + O O 00 O O O) o o o o o o O O LO O O O) o o o o o o ¦o cJ in o + LO — o + LO — CN o* + LO l» o + LO c\ o" LO o + LO CN o" + o + + o LO co O CD O co r- i^ ^ CN CO CO N LO r^ o O LO CO LO co r- co O) 00 r- o o co r- s o o co co r^ lo ^ O 00 LO CO O LO LO en co r- co r^ lo LO CO LO c ca £ (O -O oo zytkov o liny xo O CC sativa o icag T3 0) 2 E m sat d Pis spp. F 3 IlU I Tri sativ< ago u * 2 E D sat E to Ó_ d a to E .3 "o H CU c ro ro E ro O CC O LX 00 ro a - ro ^ E S !n — Q — "ro «j a O a: co Sci o 1 odl ^ N W CU A O I odl JWi N (O ita $ o -^ -V ro o 88 88 517 + LO CM + + CM LO^ o" + LO = o" Ol o + LO o + LO o LO o + LO CNv o" 2 S E 00 O O o o 00 LO CO O) O) CJ) o o o o o o 88 O LO CO od r^ r^ r^ co o oo r^ co CM LO O co co co r^ o r- LO LO 00 LO O CO O) 00 N o r^ o co co co o cc iii •a E o 5 o. |- 15 £ £ O DC 00 o V 1 ^ o -* N N CD -Q II O O I T) O N CO co £ O .* -s- ro o II 8 LO CM LO CN O* LO CM LO o* LO o' LO CN O 2 s o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o co o LO o LO CM LO CN O CM LO LO co LO CO O CN O CM LO £ O J* •N C osl LT a co co o 13 est LL •dds E aliu _j d a to co O Q_ III o Q CU O CC 8 GO ?8 8g} 3 co CO CM o 8 LO CN CN O lO LO CO LO PO O CM CO LO CO O CO LO a a co co (0 co O a) o -co o i "O o -* a N X A O I T) O JZ N CO (0 $ O j*: -V co u 888 517 9 KO d + — + 10 — i-* + + lo «<* CN *~ d + + LO o + ch { + LO ~ CM LO CN - O + LO o + + — — + + LO CN + LO CN O + LO d •f LO + LO CN O LO CN O + LO CN T— + LO d + LO o + lO CN^ T— + S 5 s C/D O O O o cc U' y E a £ .2 w $ "(5 o U- _J CL o co co r^ LO LO r-. co co o co oo cm o oo r- lo r*- oo h* lo co r^ co ^- lo co r^ o o oo r- o Oi oo g 8 =3 CO ° X C aj s i QC LX o S/ o AA( "O O ^ £ N £ II O o l ^ o -V w ca £ O _* co o II 810 88 517 lo o LO Ó LO CM O LO o LO O LO CN O LO o* LO o o 2 5 00 3 £§8 R *" 8 CM CO LO CO 00 LO O LO CD *- CM *- CM LO «- LO O O O) o & ^ LO LO CM O 8g8S LO Q LO LO r^ lo r^ r*» o o lo o LO Vf LO LO O O LO LO *fr CSI CO CO 828S o lo r^ o CM i- <- O O 09 LO SS88 o o o o 00 (O 00 O) LO LO O O CD CO CO CD LO LO CO O LO O LO O CO i- CO CN LO CO O O CM CM «- LO O O LO i o ny uzytk |SO cc :um aesti _u 1- CO eum vulg ord X Tl •N ny niepo osl cc o m aparin #D "CD O X cu u ampl E CO _l c CO .c anus rap .c a co CC ria media co Stell g *tf o | -Q O -* N CO w Cl) _Q O i ¦D o ^ N CO CD .±f S o -V C0 O r\ o LO O LO CN O o 3 » oj? 5 5 88 8888 O LO O) O) lo r*» o o o o o o o CM CM co 00 LO 888 O LO LO 00 CD CO co lo ^r LO CO CN LO CD O) co *— lo cm r- CM *- O 00 O LO O O LO O -^ CO OMNO O LO 8 00 LO LO LO LO CO O LO CD CO LO LO CO CM LO Q LO CN O «- CN O lo r^ co o o lo r* ^ o • i 1 4t a •* 2 liii r o i- i O. CO co L 03 t- =3 m c E c .2 fc ^ ¦2 'E ^ = lo lo co £ (J -l CC 00 "O O 8 888 517 11 o o CD O) r* co o co en o CM + + CN 8 388 8 888 - "O "*¦" ^ — co o — XI (0 H LO o + LO o LO - ^ I = o + £ — f^ o LO r^ o + LO o LO CM Ó + LO CM O O + + o ! i 2 S c/ o o co CD O 0 CM CO o 8 RI58 ^ CO O r^ oo oo r». co oo o cm LO CO LO o r- o 00 O) CO LO h- 00 r* co lo ul II ii 'Z O CC !- X * H (0 (0 ii ii "O Ó CO 1- CM + + CM LO d + LO O LO O lO d + LO CM O LO o + LO CM O O + o o 8 8 8 o 8 888 8 888 CD O ^ LO oo r- a co o * r* o O) r** 00 00 O CO O oo r- co CO Q CM LO CO LO 8 I i 2 ¥ u »_¦ o f CJ) LO CM r^ o o o o *- oo r-* co li¬ ii _ D CO co i * co E -J co i 4J o i s Di bez ii o ¦o o -* a ita i .u cal u 812 88 517 CNI + + CNI O + in o" LO CM d LO d + LO CM d LO CM O + LO CN Ó LO d + + o c c -E9 2 2 o o 8888 8888 8888 O LO CN CO 00 CO CO CO [^ O O LO co r- co r^ CD r» CN «- h- CO l^ CO 8 o o r- LO CO ^f ^00 O r^ o o lo o r* co r- r» co lo (0 "* II *c o i- x 03 fc) E 2 (0 tn i! ta to na £ O "2 CC t/) ¦o CN + LO d + LO^ d o + LO d LO o" + LO CN O* LO CN d + LO o o + 2 2 CO LO O O) O) O 88 8 8 8888 co lo r- o r^ co r^ co cn o co lo oo r*. r- r^ o r- o c* r^ co co 10 CN i- LO r- co 10 lo ^ O CN O CO 00 00 O) 00 lO O O *- co r^ co lo % o zytk d c s/5 O QC D aesti cum *^_, *^ 1- 0) (0 vulg E D (D "E o X -a CO* •N O CD 'c c s75 O oc * co a CO E #3 CU a E co E E ca na ro £ O _l CC 00 sci o .1 ^ o -* H N CU -O II O o I o _* N co £ o ^ -V s II 888 517 13 + CN 3 o OJ + + CM o + O + + — lO - cm o LO o + LO o LO o + LO CNL O o + + o* (0 c c o « o * 3 O lO o o o o o o 8888 -S§8 888S 8888 LO CO CD Q r^ to r^ Co CM O CM LO co r* oo r* cm r- co lo r* co co lo Soo o oi ^P co ^r o co o r<- 00 00 O) 00 co o 2 £ o 2 (5 .}? .N CO .S ii •v +-»-¦ O CO o co co If II 1. -8 « E i.2 co co £ O -) lx ty 3 o i &"8 o 1 odl .* D* bez u o J* a ita S o .* CO O II 8 LOk O lO o LO LO CN O* LO o LO CM o 8 o ^ cyj 00 £ «- co LO LO «- CM 00 LO r- CM lO O *- CN O O lo rr o o ^r cni 82 O LO CM li! CC H I C0 D 10 CO •N Q — a £8 © C0 Q i i.i O co co LX O -i -o o I i? O ±£ i a 3 9 I S ii II °814 88 517 LO CN O + LO o lo _ r^ — o — CM O* LO CN O + lo o LA O + ID ó LO o + lo CN O LO «H o + LO CN o" CN O oo r^ 8 CN O oo r^ £ $ CD £ II!" E CD (0 sci o i B o -* Di N 2. 15 O .1 odl .* N CD S O .* -V C0 O O + LO o — LO + ? + LO O LO O LO O CO CN r^ oo r- o 00 O) o co o cn CN CN LO LO (O CO LO O ^ LO O LO co co o o CN CN N o 03 ncj Substa CD .C cn £ CD kow iny uzyt Rosl iva icago sat Med m sativunn Pisui c CD "O CO" •N n iny niepi Rosl 0) c um apari Gali CD aria med Stell o HO O i ¦o o -* N N 0 A II O "G O _* H co $ o -V CD O II 288 517 15 00 88 o o io co CM ^ O O O LO CN CO m o o o o o 28 CN W =: o + o o ¦o c o o s o o o E5S m o cn *- _ ^ — o + O o o o o o o O 00 O OJ 8LO m o 00 O) s 3 o o r- O co co I 5 o osliny u cc E ifc I r iticum h- a I ordeum I su •N O osliny niep cc 0) C par i alium a O o X ample amium _j co $ yj .O. 3. (JO ytkowe •N osliny u cc E co E ritic H rulgare E D CD ord i luepezoda ny ni osli cc arine a aiiu O CO u ¦8 a E (0 £ _J O .1 53 o 1 odi ^ N ^ 2 II O -* U co 4. -* PL
PL1974170382A 1973-04-17 1974-04-16 PL88517B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2319364A DE2319364C2 (de) 1973-04-17 1973-04-17 Herbizid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL88517B1 true PL88517B1 (pl) 1976-09-30

Family

ID=5878371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974170382A PL88517B1 (pl) 1973-04-17 1974-04-16

Country Status (30)

Country Link
US (1) US4690706A (pl)
JP (1) JPS5915883B2 (pl)
AT (1) AT334677B (pl)
BE (1) BE812511A (pl)
BG (3) BG21179A3 (pl)
BR (1) BR7403081D0 (pl)
CA (1) CA1025228A (pl)
CH (1) CH589411A5 (pl)
CS (1) CS192462B2 (pl)
DD (1) DD110417A5 (pl)
DE (1) DE2319364C2 (pl)
DK (1) DK136341C (pl)
EG (1) EG11204A (pl)
ES (1) ES425410A1 (pl)
FI (1) FI56097C (pl)
FR (1) FR2226111B1 (pl)
GB (1) GB1456447A (pl)
HU (1) HU169446B (pl)
IL (1) IL44455A (pl)
IT (1) IT1049280B (pl)
LU (1) LU69779A1 (pl)
NL (1) NL180374C (pl)
NO (1) NO139332C (pl)
OA (1) OA04639A (pl)
PL (1) PL88517B1 (pl)
RO (1) RO81272B (pl)
SE (1) SE420155B (pl)
SU (1) SU631050A3 (pl)
TR (1) TR18004A (pl)
ZA (1) ZA742269B (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RO117587B1 (ro) * 1991-07-12 2002-05-30 Hoechst Ag Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite

Also Published As

Publication number Publication date
EG11204A (en) 1977-01-31
LU69779A1 (pl) 1974-07-18
IT1049280B (it) 1981-01-20
BG21181A3 (pl) 1976-03-20
IL44455A0 (en) 1974-06-30
SU631050A3 (ru) 1978-10-30
FR2226111B1 (pl) 1978-11-10
JPS5915883B2 (ja) 1984-04-12
DE2319364A1 (de) 1974-11-07
HU169446B (pl) 1976-11-28
IL44455A (en) 1977-02-28
FR2226111A1 (pl) 1974-11-15
ATA314074A (de) 1976-05-15
NL7403537A (pl) 1974-10-21
FI56097B (fi) 1979-08-31
NO741218L (no) 1974-10-18
CH589411A5 (pl) 1977-07-15
ES425410A1 (es) 1976-11-16
AT334677B (de) 1976-01-25
AU6688774A (en) 1975-09-25
NL180374B (nl) 1986-09-16
NO139332C (no) 1979-02-21
TR18004A (tr) 1976-08-20
OA04639A (fr) 1980-07-31
DE2319364C2 (de) 1984-02-16
FI56097C (fi) 1979-12-10
CS192462B2 (en) 1979-08-31
DD110417A5 (pl) 1974-12-20
SE420155B (sv) 1981-09-21
NL180374C (nl) 1987-02-16
RO81272B (ro) 1983-02-28
GB1456447A (en) 1976-11-24
DK136341B (da) 1977-10-03
ZA742269B (en) 1975-04-30
BR7403081D0 (pt) 1974-11-19
JPS49126830A (pl) 1974-12-04
NO139332B (no) 1978-11-13
CA1025228A (en) 1978-01-31
SE7404918L (pl) 1974-10-18
BE812511A (fr) 1974-09-19
BG21179A3 (pl) 1976-03-20
RO81272A (ro) 1983-02-15
DK136341C (da) 1978-04-10
US4690706A (en) 1987-09-01
BG21579A3 (pl) 1976-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2273993C9 (ru) Гербицидные средства и способ борьбы с сорняками
UA75601C2 (en) Herbicidal agent and a method of controlling weeds
SK279496B6 (sk) Herbicídny prostriedok a jeho použitie
CS273645B2 (en) Herbicide
PL88517B1 (pl)
PL89177B1 (en) Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
CA1253354A (en) Herbicidal composition
US4376645A (en) 2&#39;-Phenylhydrazino-2-cyanoacrylic acid esters and herbicides containing these compounds
PL91382B1 (pl)
HU176584B (en) Herbicide preparation containing of active mateirals of two types
US4501605A (en) Herbicidal heterocyclic compounds and compositions
PL107781B1 (pl) Srodek chwastobojczy
PL91388B1 (pl)
GB2095251A (en) Imidazole derivatives
CA2042660A1 (en) Herbicidal sulfonylurea derivatives
US5149358A (en) Herbicidal combination based on bromoxynil alkanoates and 2-[[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]amino-sulfonyl]-N,N-dimethyl-3-pyridine carboxamide
EP0071683A1 (en) Thiolcarbamate compounds and their use as herbicides
PL96751B1 (pl) Srodek chwastobojczy
AU594853B2 (en) Herbicidal composition
US3962304A (en) Alkoxy-substituted benzyl dithiocarbamic acid esters
US3975179A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides and thiazoles
KR100314469B1 (ko) 제초제 조성물
WO1997007678A1 (en) Herbicidal mixtures for paddy fields
US4075235A (en) N-Aryl-urea compounds and herbicidal compositions
EP0254049A2 (en) Herbicidal compositions