PL87552B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL87552B1
PL87552B1 PL1973166016A PL16601673A PL87552B1 PL 87552 B1 PL87552 B1 PL 87552B1 PL 1973166016 A PL1973166016 A PL 1973166016A PL 16601673 A PL16601673 A PL 16601673A PL 87552 B1 PL87552 B1 PL 87552B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amount
weight
carried out
sodium
seconds
Prior art date
Application number
PL1973166016A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL1973166016A priority Critical patent/PL87552B1/pl
Priority to YU1509/74A priority patent/YU36997B/xx
Priority to GB2505974A priority patent/GB1410002A/en
Priority to FR7422039A priority patent/FR2248328B1/fr
Priority to DE19742430984 priority patent/DE2430984C3/de
Priority to IT25509/74A priority patent/IT1017403B/it
Priority to SE7409855A priority patent/SE404038B/xx
Priority to ES429190A priority patent/ES429190A1/es
Priority to AT779074A priority patent/AT333095B/de
Priority to US515683A priority patent/US3922211A/en
Publication of PL87552B1 publication Critical patent/PL87552B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D9/00Electrolytic coating other than with metals
    • C25D9/04Electrolytic coating other than with metals with inorganic materials
    • C25D9/08Electrolytic coating other than with metals with inorganic materials by cathodic processes
    • C25D9/10Electrolytic coating other than with metals with inorganic materials by cathodic processes on iron or steel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób podwyzsze¬ nia odpornosci ma scieranie i 'zmniejszenia taroia wspólpracujacych powierzchni wyrobów ze stopów i zelaza.Dotychczas dla podwyzszenia odpornosci wyiro- bów ze stopów zelaza na scieranie stosuje sie za¬ biegi uitwa naweglanie, azOto-naweglainie, inachromowanie, na- borowainie i tym podobne, a dla izmniejszenia tar¬ cia stosuje sie ,najczesciej 'takie 'zabiegi jak azoto- -nasiarczanie, wzglednie nasiarczanie. Stosowane do¬ tychczas zabiegi prowadzone sa w wysokich tempe¬ raturach od 550 do 1100°C w czasie 2 do 10 godzin, co wymaga z jednej strony izastosowania odlpowied- nich materialów na elementy pieców, w których prowadzona jest obróbka, odpornych na dzialanie wysokich temperatur i(na przyklad naweglanie, ma- chiomowanie, azojtonnaweglanie), a z drugiej strony na dzialanie stopionych soli w wysokich tempera¬ turach (na przyklad naiborowanie, cyjanowanie, azo- to-nasiarczanie). LNa elementy pieców dla prowadze¬ nia tych zabiegów stosuje sie najczesciej wysoko- stopowe sitaliwa i zeliwa. Ponadto pirocesy te wy¬ magaja izastosowania dodatkowej aparatury do re¬ gulacji atmosfer, apairatuiry do wytwarzania prózni (na przyklad przy nachromowaniu).Obróbka cieplno-chemiczna poprawiajaca zarów¬ no odpornosc na scieranie jak i obnizajaca wspól¬ czynnik (tarcia jest azoto-nasiairczanlie prowadzone z fazy cieklej, stalej i gazowej. Najczesciej stoso¬ wane jest azotonnasiairczanie z fazy cieklej i fazy gazowej.Jedna z metod nasiarczania w fazie cieklej po¬ lega na wygrzewaniu wyrobów ze stopów zelaza w kapieli skladajacej sie z soli do cyjanowania NaCN w ilosci od 50 do 95%, z soli nasiairozajacej, najczesciej w postaci siarczków sodu lulb potasu w ilosci od 5 do 10% oraz z soli rozcienczajacych w postaci chlorków i weglanów w ilosci od 5 do io 10%. Obróbke te przeprowadza sie w temperaturze od 5150 do 600°C w czasie od 0,5 do 4 godiziin w za¬ leznosci od wymiarów obrabianych czesci. Stoso¬ wane w «tym procesie sole cyjankowe sa silnie tru¬ jace i wymagaja daleko posunietej ostroznosci w po- slugiwaniu sie nimi. Znana jest rówmiez metoda na- siarczania wyrobów ze stopów zelaiza droga elektro¬ lizy w stopionych solach zawierajacych zwiazki siarki w postaci mieszaniny rodanku sodowego i ro¬ danku potasowego w ilosci okolo 95% oraz dodat- ków soli cyjankowych w ilosci od 1,0 do 5%. Sole cyjankowe dodawane sa celem zachowania stalosci skladu kapieli podczas trwania procesu. Proces od¬ bywa sie przy gestosci pradowej okolo 3,2 A/dcm2 w temperatuize 200°C w czasie okolo 10 minut.Obrabianie przedmioty podlaczone sa do bieguna dodatniego, a katoda jest metalowy tygiel. Ze wzgledu na zastosowanie soli cyjankowych metoda ta jest równiez bardzo niebezpieczna.Celem wynalazku jest podniesienie odpornosci na 8G scieranie oraz zatarcie wyrobów ze stopów zelaza, 87 55287 552 3 a zwlaszcza zeliwa, stali i staliwa, pracujacych w warunkach tarcia suchego i technicznego.Cel ten zostal osiagniety poprzez utworzenie na obrabianych prcedniioftach warsltiwy siarczków (glównie w postaci FeS) w wyniku elektrolizy sto¬ pionych soli, zawieraijacych (zwiazki siarki, pirzy uzyciu pradu rewersyjmego, to jest pradu o okreso¬ wo zmiennej biegunowosci, co uzyskuje sie poprzez zastosowanie przelacznika czasowego, zmieniajacego w okreslonym czasie biegunowosc pradu. Nasiar- czane przedmioty zanurzone sa w kapieli solnej i podlaczone do (bieguna, który spolaryzowany jest dodatnio w czasie od 2 do 20 razy dluzszym od cza¬ su spolaryzowania ujemnego. Czas spolaryzowania dodatniego wynosi od 10 do 40 sekunda a czas spo¬ laryzowania ujemnego od 2 do 5 sekund. Drugim biegunem jest tygiel stalowy wizglednie elektroda stalowa przystosowana swoim ksztaltem do ksztaltu obrabianego przedmiotu (na przyklad, gdy obra¬ biany jest przedmiot w -ksztalcie walka, elektroda ma ksztalt cylindra). W przypadku zastosowania elektrody ksztaltowej proces odbywa sie w tyglu ceramicznym. Odleglosc pomiedzy elektrodami po¬ winna sie miescic w granicach od 3 do 15 centy¬ metrów. Zastosowanie pradu rewersyjnego pozwala na równomierne nakladanie sie warsibwy siarczków, co wynika z wyrównywania stezen odpowiednich jonów przy poszczególnych elektrodach. Prad re- wersyjny spelnia w tym przypadku podobna role jak sole cyjankowe w opisanej wczesniej metodzie nasiarczania eleiktrolitycznego i eliminuje niebez¬ pieczenstwo wynikajace z niezwykle silnie trujace¬ go dzialania soli cyjankowych.W sposobie wedlug wynalazku, proces prowadzi sie w kapielach solnych zawierajacych rodanek po¬ tasowy w ilosci od 68 do 90% wagowo, rodanek so¬ dowy w ilosci od 5 do 28% wagowo oraz tiosiar¬ czan sodowy w ilosci od 2 do 5% wagowo, wzgled¬ nie siarczek sodu w ilosci od 2 do 5% wagowo. Ele¬ ktroliza odbywa sie w piecu wyposazonym w urza¬ dzenie wentylacyjne zapewnialjace uzyskanie rów¬ nomiernej temperatury wokól tygla. Proces odbywa sie w temperaturze od 200 do 250°C w czasie od do 10 minut przy gestosci pradowej od 0,5 do ,0 A/dcm2, przy czym dla wyrobów ze stopów zela¬ za o strukturach ferrytycznyich stosuje sie gestosci od 0,5 do 1,5 A/dcm2, a dla wyrobów o strukurach perlitycznych, gestosci od 1,5 do 5 A/idam2. Przy wyzszych gestosciach pradowych szybciej nastepuje ubytek masy wyrobów poddanych obróbce, wsku¬ tek rozpuszczania anodowego, niz przyrost masy wskutek narastania 'warstwy siarczków.Dzieki temu, ze obróbka cieplno-chemiczna bedaca przedmiotem wynalazku odbywa sie w niskiej tem¬ peraturze mozna obrabiac ta metoda przedmioty na przyklad po hartowaniu lub po ulepszeniu cieplnym, bez obawy zmiany struktury i wlasnosci wytrzyma¬ losciowych, co jest zaleta omawianej metody. Inna zaleta sposobu wedlug wynalazku jest wyelimino¬ wanie z procesu silnie trujacych soli cyjankowych.Dzieki znacznemu skróceniu czasu trwania obróbS z okolo 1 do 2 godzin dla nasiarczania zanurzenio¬ wego, do okolo srednio 8 minut dla sposobu wedlug PZG Bydg., zarn. 4 wynalazku, zuzycie energii elektrycznej jest znacz¬ nie nizsze.Przyklad I: Kapiel solna o Skladzie: — rodanek potasowy (KSCN) — 80% — rodanek sodowy (NaSCN) — 15% — tiosiarczan sodowy (Na2S^Os) — 5% Temperatura kapieli solnej — 220°C Czas trwania procesu — 10 minut Gestosc pradowa — 0,5 A/dcm2 1Q Czas spolaryzowania ujemnego — 2 sekundy Gzas spolaryzowania dodatniego — 30 sekund.Przyklad II: Kapiel solna o skladzie: — rodanek potasowy — 90% — siarczek sodu — 5% — rodanek sodowy — 5% Temperatura kapieli solnej — 200°C Czas trwania procesu — 7 minut Gestosc pradowa — 2,0 A/dom2 Czas spolaryzowania ujemnego — 4 sekundy Czas spolaryzowania dodatniego — 25 sekund.Przyklad III: Kapiel solna o skladzie: — rodanek potasowy — 68% — rodanek sodowy — 28% — siarczek sodu — 2% — tiosiarczan sodu — 2% Temperatura kapieli solnej — 250°C Gestosc pradowa — 5,0 A/dcm2 Czas trwania procesu — 5 minut Czas spolaryzowania ujemnego — 5 sekund Czas spolaryzowania doidaitniego — 40 sekund. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób podwyzszenia odpornosci na scieranie i zmniejszenia tarcia wispólpracujacych powierzchni 33 wyrobów ze stopów zelaza, znamienny tym, ze proces prowadzi sie przy zastosowaniu pradu re¬ wersyjnego, to jest pradu o okresowo zmiennej bie¬ gunowosci, a naisiiarczane przedmioty zanurza sie w stopionej soli i podlacza tak, ze stanowia one elektrode spolaryzowana dodatnio w czaisie od 2 40 do 20 razy dluzszym niz wynosi czas spolaryzowa¬ nia ujemnego, a drugim biegunem jest tygiel sta¬ lowy, wzglednie elektroda stalowa przystosowana swoim ksztaltem do ksztaltu nasdairczanego przed¬ miotu, przy czym w tym przypadku proces odbywa 45 sie w tyglu ceranicznyim.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze czas spolaryzowania dodatniego — wynosi od 10 do 40 sekund, a czas spolaryzowania ujemnego od 2 do 5 sekund. 50
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie w kapielach solnych ze stopio¬ nych soli zawierajacych: rodanek potasowy w ilosci od 68 do 90% wagowo, rodanek sodowy w ilosci od 5 do 28% wagowo, tiosiarczan sodowy w ilosci od 2 do 5% wagowo lub siarczek sodu w ilosci od 2 do 5% wagowo.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie przy gestosciach pradowych od 0,5 do 1,5 A/dcm2 dla stopów zelaza o strukturach ferrytycznych oraz od 1,5 do 5 A/dom2 dla stopów zelaza o strukturach perlitycznych, w temperaturze od 200 do 250°C w czasie od 5 do 10 minut. » 965/76, nakl. 130 + 20 i 10 zl PL
PL1973166016A 1973-10-20 1973-10-20 PL87552B1 (pl)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1973166016A PL87552B1 (pl) 1973-10-20 1973-10-20
YU1509/74A YU36997B (en) 1973-10-20 1974-05-31 Method of improving the grinding resistane as well as reducing the friction of the opposedsurfaces of ferroalloy products
GB2505974A GB1410002A (en) 1973-10-20 1974-06-06 Electrolytic method of sulphiding ferrous metal
FR7422039A FR2248328B1 (pl) 1973-10-20 1974-06-25
DE19742430984 DE2430984C3 (de) 1973-10-20 1974-06-27 Verfahren zur Erhöhung der Verschleißfestigkeit und zur Verminderung der Reibung von aufeinandergleitenden Oberflächen von Gegenständen aus Eisenlegierungen
IT25509/74A IT1017403B (it) 1973-10-20 1974-07-23 Procedimento per migliorare la resistemza all abrasione e per ridurre l atdrito delle superfi ci che si strofinano l una con tro l altra nel macchinario
SE7409855A SE404038B (sv) 1973-10-20 1974-07-31 Forfarande for forbettring av nothallfasthet hos jernhaltiga metallforemal genom elektrolytisk svavelbehandling i ett smeltbad
ES429190A ES429190A1 (es) 1973-10-20 1974-08-12 Metodo para mejorar la resistencia a la abrasion y para re-ducir la friccion superficial de productos metalicos fe- rreos.
AT779074A AT333095B (de) 1973-10-20 1974-09-27 Verfahren zur erhohung der verschleissfestigkeit und zur verminderung der reibung von einander beruhrenden oberflachen
US515683A US3922211A (en) 1973-10-20 1974-10-16 Method for improving abrasion resistance and for reducing friction of surfaces rubbing one against another in machinery

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1973166016A PL87552B1 (pl) 1973-10-20 1973-10-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL87552B1 true PL87552B1 (pl) 1976-07-31

Family

ID=19964527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973166016A PL87552B1 (pl) 1973-10-20 1973-10-20

Country Status (9)

Country Link
US (1) US3922211A (pl)
AT (1) AT333095B (pl)
ES (1) ES429190A1 (pl)
FR (1) FR2248328B1 (pl)
GB (1) GB1410002A (pl)
IT (1) IT1017403B (pl)
PL (1) PL87552B1 (pl)
SE (1) SE404038B (pl)
YU (1) YU36997B (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1044266C (zh) * 1995-04-06 1999-07-21 蔡定康 钢铁表面阳极硫化用熔盐组合物及其硫化方法与所用设备
EP1602743B1 (en) * 2003-03-10 2007-12-26 Kabushiki Kaisha Riken Nitrided valve lifter and method for manufacture thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE621887A (pl) * 1961-08-30
GB1227452A (pl) * 1967-08-07 1971-04-07
US3666667A (en) * 1969-04-14 1972-05-30 Enthone Alkaline cyanide-free aqueous descaling composition containing elemental sulfur
JPS4948387B1 (pl) * 1969-09-30 1974-12-20

Also Published As

Publication number Publication date
DE2430984B2 (de) 1976-08-19
US3922211A (en) 1975-11-25
ATA779074A (de) 1976-02-15
SE7409855L (pl) 1975-04-21
FR2248328B1 (pl) 1976-06-25
YU150974A (en) 1981-11-13
AT333095B (de) 1976-11-10
GB1410002A (en) 1975-10-15
SE404038B (sv) 1978-09-18
IT1017403B (it) 1977-07-20
YU36997B (en) 1984-08-31
DE2430984A1 (de) 1975-09-04
FR2248328A1 (pl) 1975-05-16
ES429190A1 (es) 1976-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3043758A (en) Process of electrolytically pickling alloy steels
Bera et al. Characterization of amorphous Co–P alloy coatings electrodeposited with pulse current using gluconate bath
DE60102387T2 (de) Methode zum kontinuierlichen elektrolytischen beizen von metallen mittels wechselstrom gespeisten zellen
JP3056951B2 (ja) 改良された耐蝕性を有する鉄金属部品の窒化方法
KR100788013B1 (ko) 개량된 내식성을 갖는 철계 부재의 염욕 질화법과 철계 부품
Alfantazi et al. An investigation on the effects of orthophenylene diamine and sodium lignin sulfonate on zinc electrowinning from industrial electrolyte
Ilkhchi et al. The effect of additives on anode passivation in electrorefining of copper
PL87552B1 (pl)
DE2809636A1 (de) Galvanisierbad auf der basis von dreiwertigem chrom
Ghorbani et al. Electrodeposition of Ni–Fe alloys in the presence of complexing agents
US3632490A (en) Method of electrolytic descaling and pickling
KR100218840B1 (ko) 고급강의 산세방법
US3467585A (en) Method for treating steel by electrolysis in a molten thiocyanate
Azzerri et al. Potentiostatic pickling: a new technique for improving stainless steel processing
US510376A (en) Trand
Collin The electrolytic separation of lead and bismuth with controlled potential
US1978151A (en) Method of pickling metal
Kashapova et al. Investigation of a nickel coating deposition processes from solid nickel electrolyte
PAOLA Tribological behavior of specimens treated by the Sursulf nitriding or sulfonitriding process in a salt bath free of cyanides
SU1673648A1 (ru) Раствор дл обработки стали перед электроосаждением цинковых покрытий
US1315779A (en) Pbocess of removing the coating from galvanized iron
Soderberg Bright Dipping
Xu et al. The Morphology of Electroforming Iron Foil
DE636489C (de) Verfahren zur Reinigung von Metallen durch UEberfuehren ihrer Oberflaechenschicht indas reine Metall
Khoma et al. Anodic behavior of titanium in acid sulfate electrolytes for copper plating