PL87552B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL87552B1 PL87552B1 PL1973166016A PL16601673A PL87552B1 PL 87552 B1 PL87552 B1 PL 87552B1 PL 1973166016 A PL1973166016 A PL 1973166016A PL 16601673 A PL16601673 A PL 16601673A PL 87552 B1 PL87552 B1 PL 87552B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amount
- weight
- carried out
- sodium
- seconds
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 32
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims description 9
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- GCAKFSUPQDLXIL-UHFFFAOYSA-N potassium rhodium Chemical compound [K].[Rh] GCAKFSUPQDLXIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001208 Crucible steel Inorganic materials 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWYMLYMBQPWYCL-UHFFFAOYSA-N [Na].[Rh] Chemical compound [Na].[Rh] BWYMLYMBQPWYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000007333 cyanation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- DPLVEEXVKBWGHE-UHFFFAOYSA-N potassium sulfide Chemical class [S-2].[K+].[K+] DPLVEEXVKBWGHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- MNWBNISUBARLIT-UHFFFAOYSA-N sodium cyanide Chemical compound [Na+].N#[C-] MNWBNISUBARLIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M sodium thiocyanate Chemical compound [Na+].[S-]C#N VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D9/00—Electrolytic coating other than with metals
- C25D9/04—Electrolytic coating other than with metals with inorganic materials
- C25D9/08—Electrolytic coating other than with metals with inorganic materials by cathodic processes
- C25D9/10—Electrolytic coating other than with metals with inorganic materials by cathodic processes on iron or steel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób podwyzsze¬ nia odpornosci ma scieranie i 'zmniejszenia taroia wspólpracujacych powierzchni wyrobów ze stopów i zelaza.Dotychczas dla podwyzszenia odpornosci wyiro- bów ze stopów zelaza na scieranie stosuje sie za¬ biegi uitwa naweglanie, azOto-naweglainie, inachromowanie, na- borowainie i tym podobne, a dla izmniejszenia tar¬ cia stosuje sie ,najczesciej 'takie 'zabiegi jak azoto- -nasiarczanie, wzglednie nasiarczanie. Stosowane do¬ tychczas zabiegi prowadzone sa w wysokich tempe¬ raturach od 550 do 1100°C w czasie 2 do 10 godzin, co wymaga z jednej strony izastosowania odlpowied- nich materialów na elementy pieców, w których prowadzona jest obróbka, odpornych na dzialanie wysokich temperatur i(na przyklad naweglanie, ma- chiomowanie, azojtonnaweglanie), a z drugiej strony na dzialanie stopionych soli w wysokich tempera¬ turach (na przyklad naiborowanie, cyjanowanie, azo- to-nasiarczanie). LNa elementy pieców dla prowadze¬ nia tych zabiegów stosuje sie najczesciej wysoko- stopowe sitaliwa i zeliwa. Ponadto pirocesy te wy¬ magaja izastosowania dodatkowej aparatury do re¬ gulacji atmosfer, apairatuiry do wytwarzania prózni (na przyklad przy nachromowaniu).Obróbka cieplno-chemiczna poprawiajaca zarów¬ no odpornosc na scieranie jak i obnizajaca wspól¬ czynnik (tarcia jest azoto-nasiairczanlie prowadzone z fazy cieklej, stalej i gazowej. Najczesciej stoso¬ wane jest azotonnasiairczanie z fazy cieklej i fazy gazowej.Jedna z metod nasiarczania w fazie cieklej po¬ lega na wygrzewaniu wyrobów ze stopów zelaza w kapieli skladajacej sie z soli do cyjanowania NaCN w ilosci od 50 do 95%, z soli nasiairozajacej, najczesciej w postaci siarczków sodu lulb potasu w ilosci od 5 do 10% oraz z soli rozcienczajacych w postaci chlorków i weglanów w ilosci od 5 do io 10%. Obróbke te przeprowadza sie w temperaturze od 5150 do 600°C w czasie od 0,5 do 4 godiziin w za¬ leznosci od wymiarów obrabianych czesci. Stoso¬ wane w «tym procesie sole cyjankowe sa silnie tru¬ jace i wymagaja daleko posunietej ostroznosci w po- slugiwaniu sie nimi. Znana jest rówmiez metoda na- siarczania wyrobów ze stopów zelaiza droga elektro¬ lizy w stopionych solach zawierajacych zwiazki siarki w postaci mieszaniny rodanku sodowego i ro¬ danku potasowego w ilosci okolo 95% oraz dodat- ków soli cyjankowych w ilosci od 1,0 do 5%. Sole cyjankowe dodawane sa celem zachowania stalosci skladu kapieli podczas trwania procesu. Proces od¬ bywa sie przy gestosci pradowej okolo 3,2 A/dcm2 w temperatuize 200°C w czasie okolo 10 minut.Obrabianie przedmioty podlaczone sa do bieguna dodatniego, a katoda jest metalowy tygiel. Ze wzgledu na zastosowanie soli cyjankowych metoda ta jest równiez bardzo niebezpieczna.Celem wynalazku jest podniesienie odpornosci na 8G scieranie oraz zatarcie wyrobów ze stopów zelaza, 87 55287 552 3 a zwlaszcza zeliwa, stali i staliwa, pracujacych w warunkach tarcia suchego i technicznego.Cel ten zostal osiagniety poprzez utworzenie na obrabianych prcedniioftach warsltiwy siarczków (glównie w postaci FeS) w wyniku elektrolizy sto¬ pionych soli, zawieraijacych (zwiazki siarki, pirzy uzyciu pradu rewersyjmego, to jest pradu o okreso¬ wo zmiennej biegunowosci, co uzyskuje sie poprzez zastosowanie przelacznika czasowego, zmieniajacego w okreslonym czasie biegunowosc pradu. Nasiar- czane przedmioty zanurzone sa w kapieli solnej i podlaczone do (bieguna, który spolaryzowany jest dodatnio w czasie od 2 do 20 razy dluzszym od cza¬ su spolaryzowania ujemnego. Czas spolaryzowania dodatniego wynosi od 10 do 40 sekunda a czas spo¬ laryzowania ujemnego od 2 do 5 sekund. Drugim biegunem jest tygiel stalowy wizglednie elektroda stalowa przystosowana swoim ksztaltem do ksztaltu obrabianego przedmiotu (na przyklad, gdy obra¬ biany jest przedmiot w -ksztalcie walka, elektroda ma ksztalt cylindra). W przypadku zastosowania elektrody ksztaltowej proces odbywa sie w tyglu ceramicznym. Odleglosc pomiedzy elektrodami po¬ winna sie miescic w granicach od 3 do 15 centy¬ metrów. Zastosowanie pradu rewersyjnego pozwala na równomierne nakladanie sie warsibwy siarczków, co wynika z wyrównywania stezen odpowiednich jonów przy poszczególnych elektrodach. Prad re- wersyjny spelnia w tym przypadku podobna role jak sole cyjankowe w opisanej wczesniej metodzie nasiarczania eleiktrolitycznego i eliminuje niebez¬ pieczenstwo wynikajace z niezwykle silnie trujace¬ go dzialania soli cyjankowych.W sposobie wedlug wynalazku, proces prowadzi sie w kapielach solnych zawierajacych rodanek po¬ tasowy w ilosci od 68 do 90% wagowo, rodanek so¬ dowy w ilosci od 5 do 28% wagowo oraz tiosiar¬ czan sodowy w ilosci od 2 do 5% wagowo, wzgled¬ nie siarczek sodu w ilosci od 2 do 5% wagowo. Ele¬ ktroliza odbywa sie w piecu wyposazonym w urza¬ dzenie wentylacyjne zapewnialjace uzyskanie rów¬ nomiernej temperatury wokól tygla. Proces odbywa sie w temperaturze od 200 do 250°C w czasie od do 10 minut przy gestosci pradowej od 0,5 do ,0 A/dcm2, przy czym dla wyrobów ze stopów zela¬ za o strukturach ferrytycznyich stosuje sie gestosci od 0,5 do 1,5 A/dcm2, a dla wyrobów o strukurach perlitycznych, gestosci od 1,5 do 5 A/idam2. Przy wyzszych gestosciach pradowych szybciej nastepuje ubytek masy wyrobów poddanych obróbce, wsku¬ tek rozpuszczania anodowego, niz przyrost masy wskutek narastania 'warstwy siarczków.Dzieki temu, ze obróbka cieplno-chemiczna bedaca przedmiotem wynalazku odbywa sie w niskiej tem¬ peraturze mozna obrabiac ta metoda przedmioty na przyklad po hartowaniu lub po ulepszeniu cieplnym, bez obawy zmiany struktury i wlasnosci wytrzyma¬ losciowych, co jest zaleta omawianej metody. Inna zaleta sposobu wedlug wynalazku jest wyelimino¬ wanie z procesu silnie trujacych soli cyjankowych.Dzieki znacznemu skróceniu czasu trwania obróbS z okolo 1 do 2 godzin dla nasiarczania zanurzenio¬ wego, do okolo srednio 8 minut dla sposobu wedlug PZG Bydg., zarn. 4 wynalazku, zuzycie energii elektrycznej jest znacz¬ nie nizsze.Przyklad I: Kapiel solna o Skladzie: — rodanek potasowy (KSCN) — 80% — rodanek sodowy (NaSCN) — 15% — tiosiarczan sodowy (Na2S^Os) — 5% Temperatura kapieli solnej — 220°C Czas trwania procesu — 10 minut Gestosc pradowa — 0,5 A/dcm2 1Q Czas spolaryzowania ujemnego — 2 sekundy Gzas spolaryzowania dodatniego — 30 sekund.Przyklad II: Kapiel solna o skladzie: — rodanek potasowy — 90% — siarczek sodu — 5% — rodanek sodowy — 5% Temperatura kapieli solnej — 200°C Czas trwania procesu — 7 minut Gestosc pradowa — 2,0 A/dom2 Czas spolaryzowania ujemnego — 4 sekundy Czas spolaryzowania dodatniego — 25 sekund.Przyklad III: Kapiel solna o skladzie: — rodanek potasowy — 68% — rodanek sodowy — 28% — siarczek sodu — 2% — tiosiarczan sodu — 2% Temperatura kapieli solnej — 250°C Gestosc pradowa — 5,0 A/dcm2 Czas trwania procesu — 5 minut Czas spolaryzowania ujemnego — 5 sekund Czas spolaryzowania doidaitniego — 40 sekund. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób podwyzszenia odpornosci na scieranie i zmniejszenia tarcia wispólpracujacych powierzchni 33 wyrobów ze stopów zelaza, znamienny tym, ze proces prowadzi sie przy zastosowaniu pradu re¬ wersyjnego, to jest pradu o okresowo zmiennej bie¬ gunowosci, a naisiiarczane przedmioty zanurza sie w stopionej soli i podlacza tak, ze stanowia one elektrode spolaryzowana dodatnio w czaisie od 2 40 do 20 razy dluzszym niz wynosi czas spolaryzowa¬ nia ujemnego, a drugim biegunem jest tygiel sta¬ lowy, wzglednie elektroda stalowa przystosowana swoim ksztaltem do ksztaltu nasdairczanego przed¬ miotu, przy czym w tym przypadku proces odbywa 45 sie w tyglu ceranicznyim.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze czas spolaryzowania dodatniego — wynosi od 10 do 40 sekund, a czas spolaryzowania ujemnego od 2 do 5 sekund. 50
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie w kapielach solnych ze stopio¬ nych soli zawierajacych: rodanek potasowy w ilosci od 68 do 90% wagowo, rodanek sodowy w ilosci od 5 do 28% wagowo, tiosiarczan sodowy w ilosci od 2 do 5% wagowo lub siarczek sodu w ilosci od 2 do 5% wagowo.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie przy gestosciach pradowych od 0,5 do 1,5 A/dcm2 dla stopów zelaza o strukturach ferrytycznych oraz od 1,5 do 5 A/dom2 dla stopów zelaza o strukturach perlitycznych, w temperaturze od 200 do 250°C w czasie od 5 do 10 minut. » 965/76, nakl. 130 + 20 i 10 zl PL
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL1973166016A PL87552B1 (pl) | 1973-10-20 | 1973-10-20 | |
YU1509/74A YU36997B (en) | 1973-10-20 | 1974-05-31 | Method of improving the grinding resistane as well as reducing the friction of the opposedsurfaces of ferroalloy products |
GB2505974A GB1410002A (en) | 1973-10-20 | 1974-06-06 | Electrolytic method of sulphiding ferrous metal |
FR7422039A FR2248328B1 (pl) | 1973-10-20 | 1974-06-25 | |
DE19742430984 DE2430984C3 (de) | 1973-10-20 | 1974-06-27 | Verfahren zur Erhöhung der Verschleißfestigkeit und zur Verminderung der Reibung von aufeinandergleitenden Oberflächen von Gegenständen aus Eisenlegierungen |
IT25509/74A IT1017403B (it) | 1973-10-20 | 1974-07-23 | Procedimento per migliorare la resistemza all abrasione e per ridurre l atdrito delle superfi ci che si strofinano l una con tro l altra nel macchinario |
SE7409855A SE404038B (sv) | 1973-10-20 | 1974-07-31 | Forfarande for forbettring av nothallfasthet hos jernhaltiga metallforemal genom elektrolytisk svavelbehandling i ett smeltbad |
ES429190A ES429190A1 (es) | 1973-10-20 | 1974-08-12 | Metodo para mejorar la resistencia a la abrasion y para re-ducir la friccion superficial de productos metalicos fe- rreos. |
AT779074A AT333095B (de) | 1973-10-20 | 1974-09-27 | Verfahren zur erhohung der verschleissfestigkeit und zur verminderung der reibung von einander beruhrenden oberflachen |
US515683A US3922211A (en) | 1973-10-20 | 1974-10-16 | Method for improving abrasion resistance and for reducing friction of surfaces rubbing one against another in machinery |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL1973166016A PL87552B1 (pl) | 1973-10-20 | 1973-10-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL87552B1 true PL87552B1 (pl) | 1976-07-31 |
Family
ID=19964527
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1973166016A PL87552B1 (pl) | 1973-10-20 | 1973-10-20 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3922211A (pl) |
AT (1) | AT333095B (pl) |
ES (1) | ES429190A1 (pl) |
FR (1) | FR2248328B1 (pl) |
GB (1) | GB1410002A (pl) |
IT (1) | IT1017403B (pl) |
PL (1) | PL87552B1 (pl) |
SE (1) | SE404038B (pl) |
YU (1) | YU36997B (pl) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1044266C (zh) * | 1995-04-06 | 1999-07-21 | 蔡定康 | 钢铁表面阳极硫化用熔盐组合物及其硫化方法与所用设备 |
EP1602743B1 (en) * | 2003-03-10 | 2007-12-26 | Kabushiki Kaisha Riken | Nitrided valve lifter and method for manufacture thereof |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE621887A (pl) * | 1961-08-30 | |||
GB1227452A (pl) * | 1967-08-07 | 1971-04-07 | ||
US3666667A (en) * | 1969-04-14 | 1972-05-30 | Enthone | Alkaline cyanide-free aqueous descaling composition containing elemental sulfur |
JPS4948387B1 (pl) * | 1969-09-30 | 1974-12-20 |
-
1973
- 1973-10-20 PL PL1973166016A patent/PL87552B1/pl unknown
-
1974
- 1974-05-31 YU YU1509/74A patent/YU36997B/xx unknown
- 1974-06-06 GB GB2505974A patent/GB1410002A/en not_active Expired
- 1974-06-25 FR FR7422039A patent/FR2248328B1/fr not_active Expired
- 1974-07-23 IT IT25509/74A patent/IT1017403B/it active
- 1974-07-31 SE SE7409855A patent/SE404038B/xx unknown
- 1974-08-12 ES ES429190A patent/ES429190A1/es not_active Expired
- 1974-09-27 AT AT779074A patent/AT333095B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-10-16 US US515683A patent/US3922211A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2430984B2 (de) | 1976-08-19 |
US3922211A (en) | 1975-11-25 |
ATA779074A (de) | 1976-02-15 |
SE7409855L (pl) | 1975-04-21 |
FR2248328B1 (pl) | 1976-06-25 |
YU150974A (en) | 1981-11-13 |
AT333095B (de) | 1976-11-10 |
GB1410002A (en) | 1975-10-15 |
SE404038B (sv) | 1978-09-18 |
IT1017403B (it) | 1977-07-20 |
YU36997B (en) | 1984-08-31 |
DE2430984A1 (de) | 1975-09-04 |
FR2248328A1 (pl) | 1975-05-16 |
ES429190A1 (es) | 1976-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3043758A (en) | Process of electrolytically pickling alloy steels | |
Bera et al. | Characterization of amorphous Co–P alloy coatings electrodeposited with pulse current using gluconate bath | |
DE60102387T2 (de) | Methode zum kontinuierlichen elektrolytischen beizen von metallen mittels wechselstrom gespeisten zellen | |
JP3056951B2 (ja) | 改良された耐蝕性を有する鉄金属部品の窒化方法 | |
KR100788013B1 (ko) | 개량된 내식성을 갖는 철계 부재의 염욕 질화법과 철계 부품 | |
Alfantazi et al. | An investigation on the effects of orthophenylene diamine and sodium lignin sulfonate on zinc electrowinning from industrial electrolyte | |
Ilkhchi et al. | The effect of additives on anode passivation in electrorefining of copper | |
PL87552B1 (pl) | ||
DE2809636A1 (de) | Galvanisierbad auf der basis von dreiwertigem chrom | |
Ghorbani et al. | Electrodeposition of Ni–Fe alloys in the presence of complexing agents | |
US3632490A (en) | Method of electrolytic descaling and pickling | |
KR100218840B1 (ko) | 고급강의 산세방법 | |
US3467585A (en) | Method for treating steel by electrolysis in a molten thiocyanate | |
Azzerri et al. | Potentiostatic pickling: a new technique for improving stainless steel processing | |
US510376A (en) | Trand | |
Collin | The electrolytic separation of lead and bismuth with controlled potential | |
US1978151A (en) | Method of pickling metal | |
Kashapova et al. | Investigation of a nickel coating deposition processes from solid nickel electrolyte | |
PAOLA | Tribological behavior of specimens treated by the Sursulf nitriding or sulfonitriding process in a salt bath free of cyanides | |
SU1673648A1 (ru) | Раствор дл обработки стали перед электроосаждением цинковых покрытий | |
US1315779A (en) | Pbocess of removing the coating from galvanized iron | |
Soderberg | Bright Dipping | |
Xu et al. | The Morphology of Electroforming Iron Foil | |
DE636489C (de) | Verfahren zur Reinigung von Metallen durch UEberfuehren ihrer Oberflaechenschicht indas reine Metall | |
Khoma et al. | Anodic behavior of titanium in acid sulfate electrolytes for copper plating |