PL87406B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL87406B1
PL87406B1 PL16446673A PL16446673A PL87406B1 PL 87406 B1 PL87406 B1 PL 87406B1 PL 16446673 A PL16446673 A PL 16446673A PL 16446673 A PL16446673 A PL 16446673A PL 87406 B1 PL87406 B1 PL 87406B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
arsenic
ammonium
solution
magnesium
precipitate
Prior art date
Application number
PL16446673A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16446673A priority Critical patent/PL87406B1/pl
Publication of PL87406B1 publication Critical patent/PL87406B1/pl

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania ai^enu z wód przemyslowych, w szczególnosci ar¬ senu zawartego w roztworach boranu sodowego uzyskanych przez rozklad rudy borowowapniowej zanieczyszczonej zwiazkami arsenu. Istnieje wiele m?tod odarsenowywania wód i scieków przemyslo¬ wych. W sposób znany mozna usuwac arsen z roz¬ tworów o odczynie kwasnym przez wytracanie siarczkami metali alkalicznych. Natomiast z roz¬ tworów alkalicznych mozna arsen stracac w postaci arsenianu zelazowego wraz z wodorotlenkiem zela¬ zowym jako nosnikiem. Sladowe ilosci arsenu mo¬ zna równiez usuwac na drodze adsorpcji na dolo¬ micie lub mieszaninie kwasnego siarczanu zelaza i wodorotlenku wapnia.Powyzsze metody usuwania arsenu z roztworów posiadaja szereg wad takich jak: brak mozliwosci wytracania arsenu w calym zakresie pH, trudnosci z wydzieleniem wzglednie czystego zwiazku arsenu nadajacego sie do dalszej przeróbki, czy tez klopoty z haldowaniem odpadu, w którym arsen wystepuje w postaci zaabsorbowanej mogacej przejsc w for¬ me rozpuszczalna w wodzie, a wiec skazajaca sro¬ dowisko.Celem wynalazku jest opracowanie prostego spo¬ sobu usuwania arsenu z wód przemyslowych i scie¬ kowych powstajacych miedzy innymi w procesie wytwarzania nadboranu sodowego.Okazalo sie, ze bardzo dobre wyniki uzyskuje sie przez wytracenie arsenu w postaci krystalicznego * arsenianu magnezowo-amonowego za pomoca soli magnezowej, korzystnie siarczanu magnezowego i amoniaku i/lub soli amonowej, korzystnie siar¬ czanu amonowego, uzytych w odpowiednich ilos¬ ciach.Reakcja w przypadku uzycia siarczanów amono¬ wego i magnezowego przebiega wedlug nastepuja¬ cego równania: 2Na3As04 + (NH4)2S04 + 2MgS04-7H20 - - 2MgNH4As04-6H20 + 3Na2S04 + 2H20 Warunkiem niezbednym dla przeprowadzenia po¬ wyzszej reakcji jest obecnosc arsenu w roztworze oczyszczanym w postaci pieciowartosciowej.Sposób stracania polega na wprowadzeniu do roztworu zawierajacego arsen pieciowartosciowy, nadmiaru siarczanu amonowego i/lub chlorku amo¬ nowego i/lub amoniaku w celu wytworzenia pH roztworu w granicach od 7,0—11 najlepiej 10,5 a na¬ stepnie dodaniu siarczanu lub chlorku magnezowe¬ go do uzyskania stosunku molowego Mg:As wyz¬ szego od 1:1, korzystnie 6:1. Reakcje mozna pro¬ wadzic w temperaturze otoczenia lub podwyzszonej.Po wprowadzeniu soli magnezowej nastepuje wy- tracanie krystalicznego osadu arsenianu magnezo¬ wo-amonowego, które jest najwieksze na poczatku a znika po okolo 5 godzinnym odstawaniu. Pow¬ staly osad mozna latwo oddzielic od roztworu przez filtracje. Odarsenowany w ten sposób roztwór za- 80 wiera juz tylko okolo 0,0005% As. Natomiast wy- 87 40687 406 tworzony osad arsenianu mozna przeprazyc na nie¬ rozpuszczalny piroarsenian magnezowy lub wyko¬ rzystac do produkcji innych zwiazków arsenowych.Powyzsza metoda pozwala w prosty sposób sku¬ tecznie usuwac arsen z roztworów o róznym pH oraz umozliwia wydzielenie arsenu w postaci zwiazku nadajacego sie do dalszego Wykorzystania lub bezpiecznego haldowania.Przyklad 1. Do 100 g roztworu zawierajace¬ go: 0,8% NaB02, 3% Na2COa i 0,1% As jako Na8As04 dodano 10 g technicznego siarczanu amonowego i 2 g technicznego siarczanu magnezowego (MgS04. •7H20). Wytracanie prowadzono w temperaturze °C. Po 5 godzinach zawiesine rozdzielono uzysku¬ jac: 0,385 g osadu MgNH4As04 • 6H20 oraz 111,5 g roztworu zawierajacego: 0,0005% As, co stanowi 0,5% w stosunku do ilosci arsenu zawartego w roz¬ tworze wyjsciowym.Przyklad 2. Do 100 g roztworu o pH 12 za¬ wierajacego 0,05% As dodano 10 g technicznego siarczanu amonowego i 1 g technicznego siarczanu magnezowego, uzyskujac 0,193 g krystalicznego osa¬ du arsenianu magnezowo-amonowego oraz 110,5 g roztworu o pH = 10,5 zawierajacego 0,0005% As. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób usuwania arsenu z wód przemyslowych w szczególnosci z roztworów borowych przez wy- io tracanie w postaci nierozpuszczalnego zwiazku i oddzielenie osadu, znamienny tym, ze najpierw do oczyszczanego roztworu wprowadza sie amoniak i/lub sól amonowa, korzystnie siarczan amonowy, do uzyskania pH roztworu w granicach 7—11, ko- 15 rzystnie 10,5, a nastepnie wprowadza sie sól ma¬ gnezowa, korzystnie siarczan magnezowy, do uzys¬ kania stosunku molowego Mg : As wyzszego niz 1:1, korzystnie 6:1, po czym w znany sposób od¬ dziela sie wytracony krystaliczny osad arsenianu zd fflagnezowo^amonowego. WEL, zam. 3349. 125 egz. C«na 10 zl PL
PL16446673A 1973-08-01 1973-08-01 PL87406B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16446673A PL87406B1 (pl) 1973-08-01 1973-08-01

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16446673A PL87406B1 (pl) 1973-08-01 1973-08-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL87406B1 true PL87406B1 (pl) 1976-06-30

Family

ID=19963691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16446673A PL87406B1 (pl) 1973-08-01 1973-08-01

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL87406B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5122279A (en) Ferrous dithionite process and compositions for removing dissolved heavy metals from water
SU577961A3 (ru) Способ очистки отработанных вод от сульфитов и сульфатов аммони и щелочного металла
US4986970A (en) Method for removal of heavy metals, especially cadmium, from phosphoric acid containing solutions
CN115700221B (zh) 一种处理含砷酸性废水无固体危险废弃物产生的方法
GB1420504A (en) Process for purifying effluents
US4087359A (en) Process for removing mercury and mercury salts from liquid effluents
JP2018079439A (ja) 硫酸、フッ素及び重金属イオン含有廃水の処理方法および処理装置
KR900006544A (ko) 환원-확산공정에 의해 형성된 희토류금속으로부터의 탈석회방법
SE8400120L (sv) Sett att regenerera betningssyra
KR100239916B1 (ko) 액체 매질에서 고체 매질에까지 금속 오염물을 고정시키는 방법
FI68362B (fi) Foerfarande foer solidifiering av en uppslamning erhaollen fraon ett elektrolytiskt zinksmaeltverk
US3347787A (en) Process of purifying or recovering mine drainage waters and the like
GB1389322A (en) Process for purifying water
JPS6220868B2 (pl)
JPH0252558B2 (pl)
KR19990038900A (ko) 칼슘, 마그네슘 함유 물질을 이용한 중금속함유 폐수 처리방법
PL87406B1 (pl)
JP4607847B2 (ja) ホウ素含有廃水の処理方法および処理剤
ADLEM et al. Treatment of sulphate-rich mining effluents with the barium hydroxide process and recovery of valuable by-products
JPS55114388A (en) Clarifying treatment of waste water
ES2127157A1 (es) Procedimiento para el tratamiento y descontaminacion de aguas acidas que contienen metales disueltos y su conversion en fertilizantes.
RU2837416C1 (ru) Способ обработки кислых шахтных вод от металлов
CN111663043A (zh) 一种从有色冶炼过程的酸性污水中富集回收有价金属的方法
SU1097696A1 (ru) Способ выделени примесей меди и железа из сульфатных цинковых растворов
RU2198707C1 (ru) Способ переработки продуктов детоксикации люизита