PL87143B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL87143B1
PL87143B1 PL16682573A PL16682573A PL87143B1 PL 87143 B1 PL87143 B1 PL 87143B1 PL 16682573 A PL16682573 A PL 16682573A PL 16682573 A PL16682573 A PL 16682573A PL 87143 B1 PL87143 B1 PL 87143B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hardener
weight
epoxy resin
parts
solvent
Prior art date
Application number
PL16682573A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16682573A priority Critical patent/PL87143B1/pl
Publication of PL87143B1 publication Critical patent/PL87143B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest bezrozpuszczalnikowe syciwo epoksydowe do nasycania uzwojen maszyn elektrycznych, zwlaszcza do impregnacji silników elektrycznych metoda kroplowa przy zastosowaniu automaty¬ cznych urzadzen impregnujacych oraz do zalewania ukladów elektrycznych i hermetyzacji podzespolów elektro¬ nicznych.Wlasnosci maszyn elektrycznych, a zwlaszcza ich trwalosc uzytkowa i niezawodnosc pracy, uzalezniona sa w znacznej mierze od skutecznej izolacji uzwojen, która wzmacnia i chroni uklad przed uszkodzeniami mechani¬ cznymi, zanieczyszczeniem i szkodliwymi wplywami wilgoci, par i gazów. Proces zaizolowania uzwojen, przepro¬ wadza sie korzystnie przy zastosowaniu bezrozpuszczalnikowego syciwa epoksydowego, którym nasyca sie uzwo¬ jenia maszyn elektrycznych, a nastepnie utwardza sie syciwo w temperaturze pokojowej lub podwyzszonej, tworzac w ten sposób skuteczna warstwe izolujaca, zapewniajaca dlugotrwala i niezawodna prace ukladem elektrycznym.Bezrozpuszczalnikowe syciwa epoksydowe stosowane zwlaszcza do nasycania uzwojen maszyn elektry¬ cznych metoda kroplowa, musza odznaczac sie scisle ustalonymi wlasnosciami technologiczno-przetwórczymi, fizykomechanicznymi, termicznymi i dielektrycznymi. Zywotnosc syciwa, reaktywnosc, lepkosc oraz czasy zelo¬ wania w temperaturach w których odbywa sie proces nasycania, musza zawierac sie w scisle okreslonych grani¬ cach, a wlasnosci fizykomechaniczne, termiczne i dielektryczne syciwa po utwardzeniu musza zapewnic trwalosc i niezawodnosc izolacji w trudnych warunkach pracy maszyn elektrycznych.Bezrozpuszczalnikowe syciwa epoksydowe wytwarzane sa zwykle w postaci dwóch odrebnych skladni¬ ków- zywicy epoksydowej i utwardzacza. Mieszanina zywicy epoksydowej z utwardzaczem, przygotowana bez¬ posrednio przed uzyciem, zwykle w stosunku 100 czesci wagowych zywicy i 15 do 30 czesci wagowych utwar¬ dzacza, tworzy syciwo epoksydowe o malej lepkosci, którym nasyca sie uzwojenia maszyn elektrycznych. Po nasyceniu uzwojen, lepkosc syciwa szybko zwieksza sie, zwlaszcza w podwyzszonej temperaturze, nastepnie syciwo zeluje i utwardza sie tworzac ochronna warstwe izolujaca.POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA URZAD PATENTOWY PRL OPIS PATENTOWY Patent dodatkowy do patentu Zgloszono: 27.11.73 (P. 166825) Pierwszenstwo: - —.Zgloszenie ogloszono: 02.11.74 Opis patentowy opublikowano: 31.07.19782 87 143 Znane sa bezrozpuszczalnikowe syciwa epoksydowe zlozone z maloczasteczkowej zywicy epoksydowej z dodatkiem aktywnych lub nieaktywnych rozcienczalników zmniejszajacych lepkosc zywicy oraz utwardzaczy aminowych typu poliamin alifatycznych, poliaminoamidów, modyfikowanych amin aromatycznych lub ich ad* duktów wzglednie mieszanin wymienionych zwiazków.Wada wymienionych syciw jest znaczne pogarszanie sie wlasnosci dielektrycznych w podwyzszonych tem¬ peraturach oraz zbyt duza reaktywnosc, która zwlaszcza przy uzyciu poliamin jako utwardzaczy, prowadzi w wiekszej masie w temperaturze pokojowej do nadmiernego wydzielania ciepla, co wywoluje w nastepstwie tworzenie sie pecherzy i wewnetrznych pekniec.Znane sa bezrozpuszczalnikowe syciwa epoksydowe w których w charakterze utwardzaczy zastosowano pierwszorzedowe aminy cykloalifatyczne. Syciwa te odznaczaja sie dobrymi wlasnosciami, termicznymi i die¬ lektrycznymi, jednakze ich wlasnosci technologiczno-przetwórcze sa niekorzystne ze wzgledu na zbyt dlugie czasy zelowania i utwardzania. Ponadto pierwszorzedowe aminy cykloalifatyczne posiadaja sklonnosc do krysta¬ lizacji w czasie magazynowania, co ogranicza ich zastosowanie jako utwardzaczy do syciw przeznaczonych do nasycania uzwojen silników metoda kroplowa.W literaturze prospektowej podano sposoby zapobiegania krystalizacji amin cykloalifatycznych przez zasto¬ sowania dodatku utwardzaczy poliamidowych lub tez uzyciu mieszaniny amin cykloalifatycznych, jednakze sposoby te wplywaja na pogorszenie wlasnosci dielektrycznych i termicznych utwardzonego produktu, wzgle¬ dnie powoduja zwiekszenie szczytu temperatury i pogorszenie wlasnosci technologiczno-przetwórczych.Celem wynalazku jest wyeliminowanie trudnosci technologiczno-przetwórczych, zmniejszenie toksycznosci oraz poprawa jakosci bezrozpuszczalnikowego syciwa. Cel ten osiagnieto dzieki zastosowaniu w syciwie wedlug wynalazku, jako utwardzacza — mieszaniny pierwszorzedowych amin cykloalifatycznych, ewentualnie zawieraja¬ cych takze drugorzedowe grupy aminowe, z zasadami Mannicha-trzeciorzedowymi aminami alifatycznymi, zawie¬ rajacymi pierscienie aromatyczne i grupy fenolowe, których obecnosc wplywa na zwiekszenie efektywnosci amin. Mieszanina ta sklada sie z pierwszorzedowej aminy cykloalifatycznej bis(3-metylo-4-amino-cykloheksylo)- metanu lub 1,1 2,4,6-trój(dwumetyloaminometylo)fenolem lub 2-(dwumetyloaminometylo)fenolem, w ilosci od 0,01 do 10 czesci wagowych trzeciorzedowych amin alifatycznych — zasad Mannicha na 100 czesci wagowych sumy pierw¬ szorzedowych amin cykloalifatycznych. Ilosc utwardzacza w syciwie wynosi od 10 do 40 czesci wagowych zywicy epoksydowej.Utwardzacz wedlug wynalazku nadaje bezrozpuszczalnikowemu syciwu epoksydowemu korzystne cechy technologiczno-przetwórcze, dzieki przyspieszeniu procesu zelowania i utwardzania syciwa, przy równoczesnym stosunkowo malym szczycie temperaturowym. Utwardzacz o podanym skladzie jest mniej toksyczny od stoso¬ wanych dotychczas utwardzaczy na bazie poliamin alifatycznych i poliaminoamidów, ogranicza on tendencje amin cykloalifatycznych do krystalizacji oraz zapewnia utwardzonemu produktowi dobre wlasnosci fizyko-me- chaniczne, termiczne i dielektryczne.Skladnik zywiczny syciwa epoksydowego sklada sie z maloczasteczkowej zywicy epoksydowej, zawieraja¬ cej co najmniej dwie grupy epoksydowe i wyprodukowanej na bazie dwuhydroksydwufenylopropanu i epichloro- hydryny oraz rozcienczalnika aktywnego na bazie eteru glicydowego maloczasteczkowych zwiazków chemi¬ cznych. Syciwa epoksydowe z utwardzaczem wedlug wynalazku utwardzaja sie w temperaturze pokojowej, a naj¬ korzystniejsze wlasnosci utwardzonego tworzywa uzyskuje sie przy dwustopniowym utwardzaniu w temperatu¬ rze 40—60°C przez 4 godziny i w temperaturze 100-200°C przez 1 -2 godzin.Skladniki syciwa — zywice epoksydowa i utwardzacz mezna przechowywac w zamknietych oddzielnych opakowaniach w temperaturze pokojowej przez okres kilkunastu miesiecy bez zmiany wlasnosci technologiczno- przetwórczych.Przyklad I. Bezrozpuszczalnikowe syciwo epoksydowe do nasycania uzwojen maszyn elektrycznych.Skladnik zywiczny Dianowa zywica epoksydowa (Epidian 5) 85 czesci wagowych Eter fenylowoglicydowy 15 czesci wagowych Utwardzacz bis/3-metylo-4-aminocykloheksylo)metan 27 czesci wagowych 2,4,6-trój(dwumetyloaminometylo)fenol , 3 czesci wagowe Zywice epoksydowa i eter fenylowo-glicydowy laduje sie do reaktora w podanej proporcji, ogrzewa sie mieszajac w temperaturze 60°C przez okres 2 godzin, po czym chlodzi sie do temperatury 25°C, filtruje i spusz¬ cza do hermetycznie zamykanych naczyn. Do odrebnego reaktora laduje sie w podanej proporcji bis(3-metylo- 4-aminocykloheksylo)metan, i 2,4,6-trój(dwumetyloaminometyló)fenol. Ogrzewa sie mieszajac skladniki w rea¬ ktorze do temperatury 60°C, po czym w tej temperaturze utrzymuje sie mieszanine przez 2 godziny. Nastepnie87 143 3 chlodzi sie utwardzacz do temperatury 25°C, filtruje i spuszcza do suchych, hermetycznie zamykanych naczyn.Mieszanina skladnika zywicznego z utwardzaczem w stosunku wagowym 100 do 30, tworzywo syciwo o naste¬ pujacych wlasnosciach: Lepkosc w temperaturze2S°C 700-1000 cP Trwalosc uzytkowa w 40°C do wzrostu lepkosci do 3000cP 60 min Szczyttemperaturowy 125°C Czas zelowania w temperaturze80°C 10—15 min.Czas zelowania w temperaturze 100°C 5—10 min.Czas zelowania w temperaturze 120°C 2—5 min.Wlasnosci syciwa z utwardzaczem wedlug wynalazku po utwardzeniu 4 godziny w temperaturze 40°C i 1 godzina w temperaturze 120°C.Temperatura ugiecia metodaMartensa 80— 100°C Udamosc 10- 20 kGcm/cm2 Wytrzymalosc nazginanie 1000—1200 kG/cm2 Opór wlasciwy skrosny w temperaturz 25°C 2X1015 om.cm Opór wlasciwy skrosny w temperaturze 130°C 3X108om.cm Wspólczynnik stratnosci dielektrycznej w temperaturze25°C 0,0070 Wytrzymalosc dielektryczna w temperaturze 25°C 25 kV/mm Przyklad II. Bezrozpuszczalnikowe syciwo epoksydowe do impregnacji uzwojen silników elektrycz¬ nych i hermetyzacji urzadzen elektrycznych oraz podzespolów elektronicznych.Skladnik zywiczny Maloczasteczkowa zywica epoksydowa (Epidian 5) 90 czesci wagowych Eter glicydowy 1,4-butandiolu 10 czesci wagowych Utwardzacz 1 (Izoforonodwuamina) 2-(dwumetylo-aminometylo)-fenol 0,5 czesci wagowych Zywice epoksydowa i eter 1,4-butandiolu laduje sie w podanej proporcji do reaktora, po czym miesza sie i ogrzewa w temperaturze 60°C przez 2 godziny. Nastepnie chlodzi sie roztwór do temperatury 30°C, filtruje sie i spuszcza go do szczelnie zamykanych opakowan.Do odrebnego reaktora laduje sie w podanej proporcji izoforonodwuamine i 2(dwumetyloaminometylo)fe- nol. Ogrzewa sie do temperatury 60°C i miesza skladniki utwardzacza przez 2 godziny, po czym chlodzi sie do temperatury 30°C, filtruje sie spuszcza gotowy utwardzacz do suchych szczelnie zamykanych naczyn.Mieszanina skladnika zywicznego z utwardzaczem w stosunku wagowym 100 do 25, tworzy syciwo o na¬ stepujacych wlasnosciach.Lepkosc w temp. 25°C 1000-2000 cP Trwalosc uzytkowa w 40°C do wzrostu lepkosci do 3000cP - 30-40 min.Czas zelowania w temperaturze100°C 5—10 min.Szczyt temperaturowy w temperaturze 50°C 130°C Wlasnosc syciwa po utwardzeniu w temperaturze pokojowej i dotwardzeniu 2 godziny w temperaturze 100-120°C.Temperatura ugiecia wg Martensa 80—100°C Udarnosc 15-25 kG/cm/cm2 Wytrzymalosc nazginanie 1200-1500 kG/cm2 Opór wlasciwy skrosny w temperaturze 25°C 1015 om.cm Wspólczynnik strat dielektrycznych 0,0030 Wytrzymaloscdielektryczna 25—35 kV/mm4 87 143 cza, znamienne tym, ze utwardzacz sklada sie z bis (3-metylo-4-amino-cykloheksylo)metanu i/lub 1,1- -dwumetylo-3-amino-5-amino-metylo-cykloheksanu oraz zasady Mannicha, zwlaszcza 2,4,6-trój(dwumetyloamino metyk)fenolu lub 2-(dwumetylo-aminometylo-) fenolu, przy czym na 100 czesci wagowych bis(3-metylo-4- -ammo-cykloheksylo)metanu, 1,1-dwu-metylo-3-amino-5-aminometylo-cykloheksanu lub ich mieszaniny zawie¬ ra od 0,01 do 10 czesci wagowych zasad Mannicha 2,4,6-trój(dwumetyloaminometylo)fenolu i/lub 2-(dwumety- 1oarntnometylo)fenolu.Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+13 Cena 45 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Bezrozpuszczalnikowe syciwo epoksydowe do nasycania uzwojen maszyn elektrycznych, zwlaszcza do impregnacji silników elektrycznych metoda kroplowa, skladajace sie z dianowej zywicy epoksydowej i utwardza** PL
PL16682573A 1973-11-27 1973-11-27 PL87143B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16682573A PL87143B1 (pl) 1973-11-27 1973-11-27

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16682573A PL87143B1 (pl) 1973-11-27 1973-11-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL87143B1 true PL87143B1 (pl) 1976-06-30

Family

ID=19964980

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16682573A PL87143B1 (pl) 1973-11-27 1973-11-27

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL87143B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4564651A (en) Method for the manufacture of reaction resin molding materials
US4576768A (en) Method for impregnating and embedding electrical windings
US4631306A (en) Method for the manufacture of molded materials
US4447586A (en) Metal fluoborate catalyzed hindered aromatic amine curing agents for polyepoxide resins
EP0615994A1 (en) Acid anhydride-containing one package epoxy resin composition
US4336302A (en) Insulating tape for fabricating an insulating sleeve for electric conductors impregnated with a thermo-setting epoxy resin/acid anhydride mixture
JPS6069120A (ja) 熱硬化性反応樹脂混合物
JPS6069122A (ja) 熱硬化性反応樹脂混合物
HU220297B (hu) Epoxi öntőgyanta készítmény
EP3275002B1 (en) A process for the preparation of insulation systems for electrical engineering, the articles obtained therefrom and the use thereof
US4435558A (en) Hardenable urethane-epoxy resin mixtures
US4192786A (en) Epoxy Resin composition containing glycidyl ether-metal carboxylatecatalyst
WO1994003518A1 (en) Imparting moisture resistance to epoxies
CA1250992A (en) Heat curable polyglycidyl aromatic amine encapsulants
US2847343A (en) Ethoxyline resin compositions and their preparation
CN105385109B (zh) 一种环氧树脂组合物及其在制备浸渍线圈中的用途
PL87143B1 (pl)
US4636556A (en) Heat-hardening reaction resin mixture for impregnating insulation of electrical equipment and for the manufacture of molding materials with and without inserts
FI63430C (fi) Hartsblandning
US2847342A (en) Ethoxyline resin compositions and their preparation
CN105331052B (zh) 一种环氧树脂组合物
JP3666287B2 (ja) 熱硬化性樹脂組成物およびそれを用いた絶縁コイル
US3692715A (en) Metal salt catalysts for epoxy-anhydride resin systems
US20030139506A1 (en) Powdered epoxy composition
JPS6310619A (ja) 硬化性エポキシド組成物