PL86880B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL86880B1 PL86880B1 PL17051174A PL17051174A PL86880B1 PL 86880 B1 PL86880 B1 PL 86880B1 PL 17051174 A PL17051174 A PL 17051174A PL 17051174 A PL17051174 A PL 17051174A PL 86880 B1 PL86880 B1 PL 86880B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- butylene oxide
- butylene
- synthesis
- reaction
- reactor
- Prior art date
Links
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- -1 polyoxybutylene Polymers 0.000 claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 3
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób syntezy glikoli polioksybutylenowych z tlenku butylenu i glikolu a — butylenowego uzytego jako inicjator reakcji.Dotychczas glikole polioksybutylenowe otrzymuje sie w reakcji poliaddycji tlenków butylenowych z inicja¬ torami w autoklawie pod zwiekszonym cisnieniem i w podwyzszonej temperaturze. Wada tego sposobu jest ko¬ niecznosc stosowania aparatury cisnieniowej.Celem wynalazku jest usuniecie powyzszej niedogodnosci przez odpowiedni sposób prowadzenia syntezy.Sposób prowadzenia syntezy glikoli polioksybutylenowych wedlug wynalazku polega na tym, ze reakcje prowadzi sie bezcisnieniowo, przy czym tlenek butylenu wprowadza sie w postaci pary pod powierzchnie cieczy reakcyjnej. Reakcja zachodzi na granicy fazy cieklej i gazowej. Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest prowadze¬ nie procesu pod cisnieniem atmosferycznym, co pozwala na zastosowanie mnicj kosztownej i bezpieczniejszej aparatury.Przedmiot wynalazku przedstawiono w ponizszym przykladzie wykonania.Przyklad. Przed przystapieniem do syntezy aparature przedmuchuje sie suchym azotem, w celu usu¬ niecia tlenu i wilgoci. Nastepnie do reaktora zaopatrzonego w belkotke i chlodnice zwrotna wprowadza sie inicjator, tj. glikol a - butylenowy z rozpuszczonym uprzednio katalizatorem alkalicznym w ilosci odpowiadaja¬ cej stezeniu 0,5% wagowych w produkcie koncowym. Po wprowadzeniu inicjatora wraz z katalizatorem, zawar¬ tosc reaktora ogrzewa sie do takiej temperatury, azeby po uwzglednieniu ciepla reakcji temperatura wynosila okolo 150°C. Ciekly tlenek a - butylenu po przejsciu przez parownik wchodzi do reaktora w postaci pary pod powierzchnie cieczy reakcyjnej. Nadmiar tlenku uchodzi przez chlodnice do odbieralnika. Przez odbieralnik przeplywa azot zabezpieczajac aparature przed dostepem tlenu z atmosfery. Synteze przerywa sie z chwila doprowadzenia calkowitej ilosci tlenku a - butylenu potrzebnej do uzyskania zalozonego ciezaru czasteczkowe¬ go. I tak dla glikolu polioksybutylenowego o ciezarze czasteczkowym 1000 wprowadza sie 16 g inicjatora i 153 g tlenku a - butylenowego, otrzymujac 142 g produktu.2 86 880 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób syntezy glikoli polioksybutylenowych z tlenku butylenu i glikolu a — butylenowego jako inicjatora reakcji, znamienny tym, ze proces prowadzi sie pod cisnieniem atmosferycznym, przy czym tlenek buty¬ lenu wprowadza sie do reaktora w postaci pary pod powierzchnie cieczy reakcyjnej. Prac. Poli^r^ iti ?KL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17051174A PL86880B1 (pl) | 1974-04-20 | 1974-04-20 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17051174A PL86880B1 (pl) | 1974-04-20 | 1974-04-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL86880B1 true PL86880B1 (pl) | 1976-06-30 |
Family
ID=19967004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17051174A PL86880B1 (pl) | 1974-04-20 | 1974-04-20 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL86880B1 (pl) |
-
1974
- 1974-04-20 PL PL17051174A patent/PL86880B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5673041A (en) | Preparation of acrylic acid | |
| Bro et al. | Endgroups in tetrafluoroethylene polymers | |
| AT335487B (de) | Rippenrohrwarmeaustauscher als desublimator fur die gewinnung von sublimationsprodukten, insbesondere von phthalsaureanhydrid, aus reaktionsgasen | |
| JPS5584304A (en) | Preparation of polyacrylic acid alkali metal salt bridged polymer | |
| PL86880B1 (pl) | ||
| ATE767T1 (de) | Verfahren zur herstellung von n-vinyl-n-alkyl-carbonsaeureamiden. | |
| NL7604961A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van zwavelzuur. | |
| Fusi et al. | Adsorption and catalytic decomposition of 4-nitrobenzenesulphonylmethylcarbamate by smectite | |
| US1641710A (en) | Process of preparing glycols | |
| ATE44537T1 (de) | Verfahren zur herstellung von hydroxylgruppen aufweisenden alkoxylierungsprodukten von organischen carbonsaeuren. | |
| US3187037A (en) | Process for the manufacture of p-hydroxybenzoic acid | |
| US4414043A (en) | Continuous decarburization annealing with recycle to convert carbon monoxide | |
| US3484288A (en) | Process for continuously pickling metallic strip material | |
| JPS57102846A (en) | Preparation of oligoester | |
| SU910187A1 (ru) | Катализатор дл дегидратации н-бутилового спирта и способ его приготовлени | |
| DE2965823D1 (en) | Process for subjecting a material to a chemical reaction or to a physical change in a fluidised bed, and the modified fluidised bed used | |
| PL87352B1 (pl) | ||
| SU437788A1 (ru) | Способ получени стабилизированных полиамидов | |
| FR2277611A1 (fr) | Procede et dispositif de separation par distillation, dit " stripping ", de fractions secondaires de liquides, notamment de liquides huileux | |
| US1943375A (en) | Process for the manufacture of alkyl ethers of hydroxy aliphatic acids | |
| Sianesi et al. | A novel photo-reaction of sulfur dioxide with fluoroolefins | |
| JPS55108823A (en) | Purification of alkylene oxide addition compound | |
| SU614110A1 (ru) | Способ получени аминоэтоксикремнеземов | |
| SU923943A1 (ru) | Способ получения тетранитратоферрата нитроэония1 | |
| SU132223A1 (ru) | Способ получени триалкилвинилоксисиланов |