PL85767B1 - - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wo¬ dorotlenku glinowego w postaci glinozelu, dla celów far¬ maceutycznych, posiadajacego zdolnosc wiazania 0,1 nor¬ malnego kwasu solnego, nie mniejsza niz 200 ml w przeli¬ czeniu na 1,0 g substancji, zawartosc tlenku glinu nie mniejsza niz 50%, zawartosc jonów SO" nie wiecej niz 0,5%, zawartosc jonów NH4* nie wiecej niz 0,3%, zawar¬ tosc zelaza nie wiecej niz 0,020%, zawartosc chlorków nie wiecej niz 0,05%, zawartosc metali ciezkich nie wiecej niz 0,002% oraz zawartosc arsenu nie wiecej niz 0,0005%.Znany sposób wytwarzania wodorotlenku glinowego w postaci glinozelu dla celów farmaceutycznych polega na tym, ze z roztworów glinianu sodowego o róznymstezeniu w zaleznosci odmetody wytwarzania otrzymujesiekrysta¬ liczny wodorotlenek glinowy. Nastepnie przetwarza siego na siarczan glinowy, po czym na alun glinowo-araonowy z którego po roztworzeniu w wodzie wytraca sie przy pomocy weglanu amonowego i amoniaku zel glinowy.Otrzymany zel poddaje sie kilkakrotnemu przemywaniu woda destylowana i rozcienczonym roztworem wodnym lugu sodowego do otrzymania pH o wartosci 7,0 do 9,0.Trzebawyjasnic, ze krystaliczny wodorotlenek glinowy, który jest materialem wyjsciowym do wytwarzania glino¬ zelu na drodze przemian w wyzej wymienione zwiazki glinu, nie moze byc bezposrednio uzyty dla potrzeb prze¬ myslu farmaceutycznego. Krystaliczny wodorotlenek nie posiada ani tez na drodze prostych operacji chemicznych jak przemywanie, nie mozna munadac wlasnosci wymaga¬ nych od wodorotlenku glinowego przeznaczonego na po¬ trzeby przemyslu farmaceutycznego. Niedogodnoscia zna¬ lo nego sposobu jest duze zuzycie surowców i czasu pracy wynikajace z wielokrotnego przechodzenia z jednej w co¬ raz to inne substancje chemiczne, powodujac przy tym stosunkowo duzy ubytek podstawowego skladnika jakim jest A1203, którego pewne ilosci musza zawsze pozostac w odpadach po kazdej fazie procesu technologicznego.Celem wynalazku jestusuniecie wyzej opisanych niedo¬ godnosci przez opracowanie prostego sposobu wytwarza¬ nia wodorotlenku glinowego w postaci glinozelu o wlas¬ nosciach wymaganych przez przemysl farmaceutyczny.Wedlugwynalazku roztwórglinianupoddajesie hydrolizie w temperaturze 20-25°C dwutlenkiem wegla lub gazami zawierajacymi powyzej 70% CO2 w czasie 30-60 minut.W wyniku otrzymuje sie giinozel, który przemywa sie kilkakrotnie woda destylowana do uzyskania zawartosci Na20 w ilosci 5% wagowych w stosunku do glinozelu o zawartosci 50% AI2O3. Nastepnie ten giinozel miesza sie z 1-3%-owym roztworem kwasu azotowego,poczymsiego odsacza. Odsaczony giinozel poddaje siejeszcze 2-3 krot¬ nemu przemywaniu woda destylowana, az do uzyskania zawartosci Na20 wynoszacej okolo0,5% wagowych w sto¬ sunku do glinozelu o zawartosci 50% AI2O3. Na koncu giinozel sie suszy znanym sposobem.Sposób wedlug wynalazku jest technologicznie prosty dzieki temu, ze giinozel otrzymuje sie bezposrednio z-hy- drolizy glinianu sodowego, a uzycie do jego przemywania oprócz wody destylowanej, rozcienczonego kwasu azoto¬ wego, zapewnia uzyskanie glinozelu o wlasnosciach dla celów farmaceutycznych.Przyklad. 50 dm roztworu glinianu sodowego o tem- 8576785767 peraturze 20°C, zawierajacego 50 mg/dm SiC2 przy steze¬ niu AI2O3 okolo 30 g/dm , poddano przy intensywnym mieszaniukarbonizacjidwutlenkiem weglaostezeniu 75% w czasie 45 minut. W chwili kiedy stezenie AI2O3 wynosilo 1,6 g/dm zakonczono karbonizacje, otrzymanyosadodfil¬ trowano, a nastepnie rozbeltano w 15 dm3 wody destylo¬ wanej i otrzymana zawiesine mieszano przez 30 minut, a potem kilkakrotnie rozbeltywano w 15 dm wody desty¬ lowanej i kazdorazowo filtrowano. Obserwacjeprowadzo¬ no do chwili kiedy zawartosc Na20 w przeliczeniu na zel glinów^ o zawartosci 50% AI2O3 wynosila 5%. Drugi etap przemywania prowadzono analogicznie jak pierwszy, ale dodajac do 15 dm wody destylowanej 0,6 dm kwasu azotowego o gestosci 1,4. Trzeci etap przemywania byl identyczny z etapem pierwszym z tym, ze przemywanie zakonczono w chwili kiedy zawartosc Na20 w przeliczeniu na zel glinowy o zawartosci 50% AI2O3 wynosila 0,55%.Otrzymana w ten sposób substancje suszono w temperatu¬ rze 30 do 40°C, az do uzyskaniawwytworzonym produkcie zawartosci 52% AI2O3. Po przeprowadzeniu badan stwier¬ dzono, ze wytworzony wodorotlenek glinowy posiada: zdolnosc wiazania 230 ml 0,1 normalnego kwasu solnego w przeliczeniu na 1,0 g substancji, zawartosc 52% AI2O3, zelaza 0,0018%, chlorków 0,04%, metaliciezkich 0,0015%, natomiast zawartosci jonów SO4, NH4+, a takze arsenunie stwierdzono, co swiadczy o tym, ze odpowiada on wymo¬ gom stawianym przez przemysl farmaceutyczny. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób wytwarzania wodorotlenku glinowegowpostaci glinozelu dla celów farmaceutycznychna drodzehydrolizy glinianu sodowego, znamienny tym, ze roztwór glinianu sodowego poddaje sie hydrolizie w temperaturze 20-25°C, dwutlenkiem wegla lub gazami zawierajacymi powyzej 70% CO2 w czasie 30-60 minut, po czym otrzymany glino- zel przemywa sie kilkakrotnie woda destylowana do uzy¬ skania zawartosci Na20 w ilosci 5% wagowych w stosunku do glinozelu ozawartosci 50% AI2O3, a nastepnie uzyskany glinozel miesza sie z 1-3%-wym roztworem kwasu azoto¬ wego i po odsaczeniu przemywa sie go
2. 2. -3 krotnie woda destylowana, az do uzyskania zawartosci Na20 wynosza¬ cej okolo 0,5% wagowych w stosunku do glinozelu o za¬ wartosci 50% AI2O3, a na koncu glinozel suszy sie znanym sposobem. Sklad wykonanowDSP, zam. 5132 Druk w UP PRL, naklad 125 + 20 egz. Cena zl 10,- PL