PL85219B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL85219B1
PL85219B1 PL1972156497A PL15649772A PL85219B1 PL 85219 B1 PL85219 B1 PL 85219B1 PL 1972156497 A PL1972156497 A PL 1972156497A PL 15649772 A PL15649772 A PL 15649772A PL 85219 B1 PL85219 B1 PL 85219B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
mixtures
fatty acids
contain
esters
Prior art date
Application number
PL1972156497A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Farbwerke Hoechst Agvorm Meister Lucius & Bruening
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Farbwerke Hoechst Agvorm Meister Lucius & Bruening filed Critical Farbwerke Hoechst Agvorm Meister Lucius & Bruening
Publication of PL85219B1 publication Critical patent/PL85219B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/22After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
    • C08J9/224Surface treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku sa zdolne do spieniania czastki, skladajace sie z polimerów styrenowych, lotnego srodka porotwórczego i lipofilowego po¬ wierzchniowo czynnego srodka powlekajacego.Czastki polistyrenowe zawierajace srodki poro- twórcze przed ich dalszym przetworzeniem, któ¬ re zazwyczaj polega na spienieniu wstepnym, mie¬ dzyoperacyjnym magazynowaniu i spienieniu osta¬ tecznym w narzedziach formujacych, trzeba pod¬ dawac obróbce srodkami pomocniczymi ulatwiaja¬ cymi przetwórstwo, aby zapobiec zbrylaniu sie i elektrostatycznemu ladowaniu podczas spienia¬ nia wstepnego i zapewnic dostateczna sypkosc.Prócz tego praktykuje sie traktowanie wstepnie spienionych czastek jeszcze dalszymi dodatkami, np. olejami parafinowymi lub woskami, w celu skrócenia czasu chlodzenia w formach i wyrów¬ naniu gestosci pozornej w calej ksztaltce spienio¬ nej- „ Z brytyjskiego opisu patentowego nr 1093 899 wiadomo, ze przez zmieszanie czastek polistyreno¬ wych zawierajacych srodki spieniajace z niewielka iloscia lipofilowego srodka powierzchniowo czyn¬ nego otrzymuje sie przy wstepnym spienianiu ma¬ terial nie zbrylajacy sie, którego czas chlodzenia przy ostatecznym spienianiu w formach mozna zredukowac do okolo 50—80%. Wedlug tego opisu patentowego stosuje sie korzystnie estry sorbitu, przede wszystkim monoestry sorbitu z kwasem laurynowym, stearynowym, palmitynowym lub olejowym.Obecnie wynaleziono zdolne do spieniania cza¬ stki, skladajace sie z polimerów styrenowych i lotnego srdka porotwórczego oraz lipofilowego powierzchniwo czynnego srodka powlekajacego, które charakteryzuja sie tym, ze jako srodek po¬ wlekajacy zawieraja w stosunku do polimeru sty¬ renowego zawierajacego srodek porotwórczy, 0,05—0,5'°/o wagowego mieszanin jedno-, dwu- lub trójestrów gliceryny z nasyconymi kwasami tlusz¬ czowymi o 12—22 atomach wegla lub ich mie¬ szaninami.Chodzi tu, w przypadku stosowanych wedlug wynalazku jako srodek powlekajacy mieszanin estrów, o tak zwane mieszaniny iczesciowych estrów gliceryny i kwasu tluszczowego. Korzyst¬ nie mieszaniny estrów zawieraja 30—60% jedno- estrów 30—60% wagowych dwuestrów i 5—20% wagowch trój estrów. W szczególnosci stosuje sie mieszaniny estrów glicerynowych takich miesza¬ nin kwasów tluszczowych, które otrzymuje sie przez uwodornienie i zmydlenie tluszczów natu¬ ralnych.Takie mieszaniny kwasów tluszczowych sklada¬ ja sie glównie z kwasu stearynowego i palmityno¬ wego. Stosowane mieszaniny czesciowych estrów gliceryny i kwasów tluszczowych wytwarza sie korzystnie bezposrednio przez glicerynolize uwo¬ dornionych tluszczów naturalnych. Jednakze rów- 8521985219 nie dobre wyniki otrzymuje sie tez z zastosowa¬ niem mieszanin jedno-, dwu- i trój estrów glice¬ ryny z czystymi kwasami, np. kwasem stearyno¬ wym lub palmitynowym.Zdolne do spieniania czastki polimerów styre¬ nowych wedlug wynalazku zawieraja wyzej opi¬ sane mieszaniny estrów w ilosci 0,05—0,5% wa¬ gowych, korzystnie 0,1—0,3% wagowych, w sto¬ sunku do polimeru styrenowego zawierajacego srodek porotwórczy.Jako polimery styrenowe na zdolne do spienia¬ nia czastki wedlug wynalazku nadaja sie przede wszystkim polistyren i kopolimery styrenu za¬ wierajace do 30% wagowych, korzystnie do 20% wagowych, komonofherów, np. metylostyrenu i/lub akrylonitrylu.Zdolne do spieniania czastki zawieraja na ogól —12% wagowych lotnych srodków porotwór- czych. Srodkami porotwórczymi sa np. niskowrza- ce weglowodory, jak n-pentan, izopentan lub bu¬ tan, albo chloroweglowodory, jak dwuchlorome- tan, oraz fluorochloroweglowodory jak dwufluoro- dwuchlorometan. Mozna równiez stosowac mie¬ szanin tych srodków porotwórczych. Weglowodo¬ ry stosuje sie korzystnie w ilosei 5—8% wagowych, natomiast chlorowcowane weglowodory korzystnie w ilosci 6—12% wagowych.Nanoszenie srodków powlekajacych wedlug wy¬ nalazku przeprowadza sie np. przez obróbke cza¬ stek polimerów styrenowych, zawierajacych tsrod¬ ki porotwórcze, roztworami srodka powlekajacego w rozpuszczalniku lub przez powlekanie w beb¬ nach czastek polimeru styrenowego, zawierajacych srodki porotwórcze, srodkiem powlekajacym.Zdolne do spieniania czastki polimerów styre¬ nowych wedlug wynalazku w porównaniu ze znanym stanem techniki umozliwiaja znaczne skrócenie okresu chlodzenia podczas spieniania, lepsze zespojenie spienionych czastek i uzyskanie bardzo równomiernej gestosci pozornej w goto¬ wym bloku spienionego tworzywa.Przyklad I. 30 kg perelkowego polistyrenu o wielkosci perelek 0,4—2,5 mm, w tym 85% w granicach 0,8—2,0 mm, zredukowanej lepkosci wlasciwej w temperaturze 25°C równej 0,9 dl/g mierzonej na 1,25%-wym roztworze w benzenie i o zawartosci pentanu 7,2% wagowych, miesza sie w ciagu 15 minut w znanym mieszalniku (ugniatarka „Roland") z 60 g (0,2%) sproszkowanej mieszaniny czesciowych estrów gliceryny i kwa¬ sów tluszczowych, wytworzonej przez glicerynoli- ze uwodornionego loju wolowego, skladajacej sie z 45% wagowych monoestru, 45% wagowych dwu- estru i 10% wagowych trójestru. Mieszanine ta spienia sie wstepnie w cisnieniowym aparacie do wstepnego spieniania przy cisnieniu pary 0,05 atn do ciezaru nasypowego 13—14 g/l. Nie zachodzi przy tym zbrylanie. Spieniony wstepnie material o bardzo dobrej sypnosci przenosi sie pneuma¬ tycznie do zasobnika miedzyoperacyjnego i po uplywie 24 godzin magazynowania napelnia sie nim forme blokowa o wymiarach wewnetrznych 2,5X1,25X0,50 m.Po naparowaniu formy ze wszystkich stron do cisnienia pary wewnatrz bloku 0,5 atn powstaje dobrze spojony blok tworzywa spienionego, który po 11 minutach chlodzenia moze byc wyjety z formy bez pózniejszej deformacji. Czas chlodzenia okresla sie przez pomiar deformacji scianki for- my. Skoro tylko deformacja scianki formy po¬ wróci do wartosci zerowej, wtedy blok mozna wyjac z formy bez pózniejszej jego deformacji.Ze srodka bloku wycina sie warstwe grubosci cm (o wymiarach 1,25X0,50X0,20 m) i okresla rozrzut gestosci pozornej w kierunku szerokosci bloku w nastepujacy sposób: pobrana warstwe srodkowa kroi sie prostopadle do krawedzi o dlu¬ gosci 50 cm na 10 pasków o grubosci po 5 cm i oznacza ich gestosc pozorna, to jest stosunek ich ciezaru do objetosci.Tak okreslony rozrzut gestosci pozornej przed¬ stawiono graficznie na fig. 1. Rozpietosc rozrzutu gestosci przy wartosci minimalnej 12,8 g/l i war¬ tosci maksymalnej 14,5 g/l wynosi tylko 1,7 g/l.Przyklad porównawczy do przykladu I.Handlowy polistyren perelkowy zawierajacy srodki pomocnicze oraz srodek porotwórczy o za¬ wartosci 6,9% wagowych pentanu spieniono wstepnie w sposób podany w" przykladzie I, se¬ zonowano w ciagu 24 godzin i spieniono ostatecznie na blok o tej samej wielkosci. Konieczne tu bylo chlodzenie w ciagu 30 minut, zanim mozna bylo wyjac blok z formy bez wystapienia dalszej jego ekspansji. Zakres zmiennosci okreslonego jak w przykladzie I rozrzutu gestosci pozornej wynosil 3,9 g/l przy wartosci minimalnej 12,1 g/l i war¬ tosci maksymalnej 16,0 g/l. Rozrzut gestosci po¬ zornej przedstawiono graficznie na fig. 2.Przyklad II. W celu wykazania, ze miesza¬ niny iczesciowych estrów gliceryny i kwasów tluszczowych przewyzszaja stosowane w brytyj¬ skim opisie patentowym nr 1093 899 estry sor- bitowe, sprawdzono podane tam w przykladzie I 40 substancje w porównaniu z mieszanina estrów gli¬ cerynowych. W tym celu zmieszano taki sam po¬ listyren jak w przykladzie I kazdorazowo z 0,15% róznych estrów i spieniono wstepnie jak opisano w przykladzie I, sezonowano i spieniono ostatecz- 45 nie na bloki. Wynik podano w tablicy 1. Z tabli¬ cy tej widac, ze przy zastosowaniu mieszanin czesciowych estrów gliceryny i kwasów tluszczo¬ wych uzyskuje sie nie tylko krótszy czas chlo¬ dzenia, lecz równiez lepsze wlasciwosci mecha- 50 niczne gotowego bloku.Przyklad III. Taki sam polistyren jak w przykladzie I lecz o zawartosci tylko 6,9% wago¬ wych pentanu, zmieszano jak w przykladzie I z róznymi ilosciami tej samej mieszaniny czescio- 55 wych estrów gliceryny i kwasów tluszczowych i spieniono wstepnie w sposób tam opisany, sezo¬ nowano i spieniono ostatecznie na blok. Wynik podano w tablicy 2. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Zdolne do spieniania czastki z polimerów styrenowych, skladajace sie z polimeru, lotnego 65 srodka porotwórczego i lipofilowego powierzchnio-85219 Tablica 1 Srodek pomocniczy 0,15°/o Mieszanina czesciowych estrów gliceryny i kwa¬ sów tluszczowych 1) Jednolaurynian sorbitu2) Jednostearynian sorbitu | Jednosterynian sorbitu Granulat wstepnie spieniony zachowanie sie w przerobie dobre dobre niewielkie trudnosci przy do-. zowaniu dobre dobre ciezar nasypo¬ wy g/l 13,2 12,5 13,2 13,0 czas chlodze¬ nia min. 16 45 38 30 Wlasciwosci bloku | Gestosc pozorna g/l 13,3 13,6 13,8 13,2 zakres rozrzutu gestosci pozornej g/l 1,2 0,9 1,8 1,1 wytrzyma¬ losc na zginanie8) kg/cm2 1,61 1,49 1,51 1,49 strzalka ugiecia w momencie, pekniecia " przy zgi¬ naniu mm 8,3 3,3 6,9 6,7 i) wytworzone przez glicerynolize uwodornionego oleju kokosowego o zawartosci 39°/« monoestru, 41% dwuestru i 20Vi trójestru 2) Jednolaurynian sorbitu dodano do perelek polistyre nowych, jaik opisano w przykladzie I brytyjskiego opisu patentowego nr 1093 899, zmieszany z taka sama iloscia n- pentanu. 3) wedlug DIN 53423 Tablica 2 Mieszanina estrów gliceryny i kwasów tluszczowych •/• 0,02 2) 0,05 0,10 0,20 Sklonnosc do zbrylania sie przy spienia¬ niu wstep¬ nym silna mala bardzo mala zadna zadna Czas chlodzenia min 88 34 30 21 8 Rozrzut gestosci pozornej | Wartosc minimalna g/l 10,5 12,4 12,8 12,2 13,6 Wartosc maksy¬ malna g/l 15,7 15,0 14,6 14,0 15,3 Roz¬ pietosc rozrzutu g/l 5,2 2,6 1,8 1,8 1,7 i) Próba kontrolna 2) Próba porównawcza, niewystarczajace stezenie wo czynnego srodka powlekajacecgo, znamienne tym, ze jako srodek powlekajacy zawieraja 0,05— —0,5% wagowych, w stosunku do zawierajacego srodek porotwórczy polimeru styrenowego, mie¬ szanin jedno-, dwu- i trój estrów gliceryny z na¬ syconymi kwasami tluszczowymi o 12—22 atomach wegla lub ich mieszaninami.
  2. 2. Zdolne do spieniania czastki z polimerów sty¬ renowych wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze zawieraja srodek powlekajacy w ilosci 0,1—0,3% wagowych w stosunku do polimeru styrenowego zawierajacego srodek porotwórczy. 55 60 65
  3. 3. Zdolne do spieniania czastki z polimerów sty¬ renowych wedlug zastrz. 1 i 2, znamienne tym, ze zawieraja srodek powlekajacy, skladajacy sie z mieszaniny 30—60% wagowych monoestrów, 30— —60% wagowych dwuestrów i 5—20% wagowych trójestrów. 4. Zdolne do spieniania czastki z polimerów sty¬ renowych wedlug zastrz. 1 i 2, znamienne tym, ze jako srodek powlekajacy zawieraja mieszaniny estrów gliceryny i kwasów tluszczowych, otrzy¬ mane przez glicerynolize uwodornionych tluszczów naturalnych.85219 24 i 22 ! 20 18 16 14 12 10 24 22 20 *ie '16 14 12 10 ¦**o -0^ s* -•^L.._ FIG.1 <* 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 °N 1 V N ) 1 ^ 0 1 ^a*""^ 5 2 ^o— 0 2 —o— 5 3 —0— 0 3 FIG -X 5
  4. 4 .2 ^ ^ b k s i so Cena zl 10 DN-7 — Zam. 2536/76 PL
PL1972156497A 1971-07-05 1972-07-04 PL85219B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2133253A DE2133253B2 (de) 1971-07-05 1971-07-05 Schäumfähige Teilchen aus Styrolpolymerisaten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL85219B1 true PL85219B1 (pl) 1976-04-30

Family

ID=5812649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972156497A PL85219B1 (pl) 1971-07-05 1972-07-04

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3789028A (pl)
AT (1) AT315508B (pl)
AU (1) AU460475B2 (pl)
BE (1) BE785883A (pl)
DD (1) DD97429A5 (pl)
DE (1) DE2133253B2 (pl)
DK (1) DK129852B (pl)
ES (1) ES404365A1 (pl)
FR (1) FR2144800A1 (pl)
GB (1) GB1392467A (pl)
IT (1) IT962381B (pl)
NL (1) NL7208559A (pl)
PL (1) PL85219B1 (pl)
RO (1) RO62307A (pl)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3916076A (en) * 1971-12-06 1975-10-28 Grace W R & Co Rupturable polystyrene layered article
JPS52127968A (en) * 1976-04-20 1977-10-27 Hitachi Chemical Co Ltd Expandable polystyrene powder
JPS5856568B2 (ja) * 1977-02-04 1983-12-15 日立化成工業株式会社 新規発泡性スチレン系樹脂粒子およびその製造法
GB1575990A (en) * 1977-09-22 1980-10-01 Labofina Sa Process for producing expandable beads of vinylaromatic poymer resins
DE2942182A1 (de) * 1979-10-18 1981-05-07 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Teilchenfoermige, treibmittelhaltige styrolpolymerisate und deren verwendung
DE3030053A1 (de) * 1980-08-08 1982-03-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Teilchenfoermige, treibmittelhaltige styrolpolymerisate und deren verwendung
US4278730A (en) * 1980-10-01 1981-07-14 Arco Polymers, Inc. Fast-cooling styrene polymer foams
US4304797A (en) * 1980-10-01 1981-12-08 Arco Polymers, Inc. Fast-cooling styrene polymer foams
US4312957A (en) * 1980-10-01 1982-01-26 Atlantic Richfield Company Fast-cooling styrene polymer foams
US4278731A (en) * 1980-10-01 1981-07-14 Arco Polymers, Inc. Fast-cooling styrene polymer foams
US4304796A (en) * 1980-10-01 1981-12-08 Arco Polymers, Inc. Fast-cooling styrene polymer foams
US4361656A (en) * 1981-08-03 1982-11-30 American Hoechst Corporation Method of making expandable styrene-type polymer beads
DE3317169A1 (de) * 1982-10-26 1984-04-26 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von verbesserten formmassen aus kleinteiligen blaehfaehigen styrolpolymerisaten durch beschichten und verwenden des beschichteten produktes
CA1203950A (en) * 1982-12-23 1986-04-29 Harold S. Cox Anti-static articles
US4429058A (en) 1983-04-08 1984-01-31 Cosden Technology, Inc. Expandable polymeric styrene particles
US4439490A (en) * 1983-04-08 1984-03-27 Cosden Technology, Inc. Expandable polymeric styrene particles
NL8600174A (nl) * 1986-01-27 1987-08-17 Holland Colours B V Geexpandeerde en/of expandeerbare kunststofdeeljes met kleurstoflaag, alsmede hieruit gevormd voorwerp.
US4792572A (en) * 1988-02-25 1988-12-20 Texstyrene Plastics, Inc. Novel particulate expandable styrene polymers having short minimum molding times and method for preparing same
US5317044A (en) * 1989-05-16 1994-05-31 J. M. Huber Corporation Endothermic blowing agents for surface migration of components in foamed products, compositions and applications
US5071884A (en) * 1990-06-25 1991-12-10 The Dow Chemical Company Antistatic polyolefin foams and films and method of making the foam and antistatic composition
US5110841A (en) * 1990-06-25 1992-05-05 The Dow Chemical Company Antistatic polyolefin foams and films and method of making the foam and antistatic composition
US5112528A (en) * 1990-06-25 1992-05-12 The Dow Chemical Company Antistatic polyolefin foams and films and method of making the foam and antistatic composition
JPH08863B2 (ja) * 1990-12-27 1996-01-10 積水化成品工業株式会社 ポリスチレン系樹脂発泡体の製造方法
JPH05112665A (ja) 1991-03-20 1993-05-07 Hitachi Chem Co Ltd 発泡性樹脂組成物、これを用いた熱可塑性発泡模型及び金属鋳造物の製造法
IT1289606B1 (it) * 1997-01-30 1998-10-15 Enichem Spa Procedimento per la produzione di particelle espandibili di polimeri stirenici
EP2235097B1 (de) * 2007-12-21 2011-11-30 Basf Se Insektizid ausgerüstete partikel aus expandierbarem polystyrol und daraus erhältliche insektizid ausgerüstete formteile
EP2230905A2 (en) * 2007-12-21 2010-09-29 Basf Se Process for the production of insecticide-modified bead material composed of expandable polystyrene and insecticide-modified moldings obtainable therefrom
US20110201662A1 (en) * 2008-10-22 2011-08-18 Basf Se Method for producing xps moulded pieces provided with insecticide

Also Published As

Publication number Publication date
AT315508B (de) 1974-05-27
NL7208559A (pl) 1973-01-09
DK129852B (da) 1974-11-25
RO62307A (pl) 1977-09-15
DD97429A5 (pl) 1973-05-05
AU4414472A (en) 1974-01-10
ES404365A1 (es) 1975-06-01
IT962381B (it) 1973-12-20
DE2133253B2 (de) 1974-05-02
AU460475B2 (en) 1975-04-24
DE2133253A1 (de) 1973-01-25
FR2144800A1 (pl) 1973-02-16
US3789028A (en) 1974-01-29
GB1392467A (en) 1975-04-30
BE785883A (fr) 1973-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL85219B1 (pl)
CA1162000A (en) Particulate styrene polymers containing blowing agent
DE2804688A1 (de) Expandierbare teilchen aus einem styrolpolymeren und verfahren zu deren herstellung
EP0072186B1 (en) Method of making expandable styrene-type polymer beads
CN107283710A (zh) 一种热塑性聚合物发泡珠粒及其制备方法
JP2000510182A (ja) 発泡性ポリスチレンビーズ
US3060138A (en) Foamable polystyrene particles containing isopentane and paraffinic hydrocarbon and process of making same
US3056752A (en) Method of coating heat-expansible resin particles with a solution of perfluorooctanoic acid and coated composition obtained thereby
DE2139686A1 (de) Feinteilige expandierbare styrolpolymerisate
JPS6369844A (ja) 発泡性スチレン系樹脂粒子及びその製造法
US4504603A (en) Fire-retardant polyurethane foam containing finely ground dry fire retardant particles containing a volatile active fire retardant component
US3018257A (en) Method of preparing expandable resins comprising dissolving said resin in a miscibleblend of organic liquids
JPS60203647A (ja) 表面改質発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法
DE2659403A1 (de) Nicht klumpen bildendes verschaeumbares styrolpolymer
JP7250768B2 (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子、熱可塑性樹脂予備発泡粒子および熱可塑性樹脂発泡体
US4286069A (en) Method of making expandable styrene-type beads
DE2627000A1 (de) Schnell kuehlende schaeume aus styrolpolymeren
RU2475502C2 (ru) Средство для нанесения покрытий на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата
US4628068A (en) Anti-static styrene polymer particles by coating
ES2846766T3 (es) Esferas poliméricas expandibles y su producción
JPS60203648A (ja) 表面改質発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法
CS238395B2 (en) Blowing polymer styrene particles and method of their production
DE1908616C3 (de) Verfahren zum Herstellen von Formkörpern aus Schaumpolystyrol unter Verwendung von vorgeschäumten Polystyrolteilchen
CS240978B2 (en) Foamable particicle from styrene polymere and method of its production
DE68910455T2 (de) Schäumbare polystyrolteilchen mit kurzen formzeiten und verfahren ihrer herstellung.