PL84528B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL84528B1 PL84528B1 PL16096873A PL16096873A PL84528B1 PL 84528 B1 PL84528 B1 PL 84528B1 PL 16096873 A PL16096873 A PL 16096873A PL 16096873 A PL16096873 A PL 16096873A PL 84528 B1 PL84528 B1 PL 84528B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alumina
- hydrochloric acid
- aluminum
- starting product
- carried out
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical class Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- -1 baitrite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229910001679 gibbsite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬
nia zasadowych chlorków glinowych o ogólnym
wzorze Al2(OH)xCly, w którym x oznacza liczbe
1—3,5, a y oznacza liczbe 5—2,5.
Znane jest otrzymywanie zasadowych chlorków
glinu na drodze dzialania kwasem solnym na glin
metaliczny i nastepne dzialanie na otrzymany pro¬
dukt roztworami wodorotlenku amonu. Proces ten
jednak jest kosztowny, ze wzgledu na koszt su¬
rowców, a takze trudne usuwanie, na drodze kry¬
stalizacji, powstajacego w trakcie reakcji chlorku
amonu. Wiadomo, równiez, ze przez traktowanie
tlenków glinu kwasem solnym otrzymuje sie mie¬
szanine chlorku glinowego z ewentualna zawartos¬
cia zasadowych chlorków glinu o blizej nieokres¬
lonym skladzie. Proces ten prowadzono stosujac
badz nadmiar, badz stechiometryczna ilosc kwasu
solnego obliczona w przeliczeniu na trójchlorek
glinowy.
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze jezeli reakcji
z kwasem solnym poddaje sie tlenek glinowy lub
uwodniony tlenek glinowy w ilosci wiekszej od
wynikajacej z obliczen stechiometrycznych dla
otrzymania trójchlorku glinowego, wówczas sto¬
sujac odpowiednie warunki reakcji otrzymuje sie
zasadowe chlorki glinu o wyzej podanym wzorze.
W procesie prowadzonym sposobem wedlug wy¬
nalazku jako produkt wyjsciowy stosuje sie tlenek
glinowy Bayera, boksyt, bajeryt, gipsyt, hydrargi-
lit, diaspor, bemit lub inne tlenki glinowe, ewen-
tualnie uwodnione. Produkt wyjsciowy poddaje
sie reakcji z kwasem solnym uzytym w ilosci 2,5—
— 4 razy mniejszej od tej, jaka wedlug obliczen ste¬
chiometrycznych jest konieczna dla otrzymania
trójchlorku glinu. Reakcje prowadzi sie w ciagu
2—10 godzin w temperaturze 100—160°C, pod cis¬
nieniem 0,1—4 kG/cm2.
Czesc tlenku glinowego stosowanego w nadmia¬
rze nie wchodzi w reakcje i pozostaje w postaci
stalej. Te stala pozostalosc oddziela sie po zakon¬
czeniu reakcji i zawraca do procesu, przy czym
reaguje ona tak jak swiezy produkt wyjsciowy.
Mozna stosowac produkt wyjsciowy o róznym
stopniu rozdrobnienia, ale korzystnie stosuje sie
tlenek glinowy, którego czastki maja srednice 500—
1000 A. Poniewaz jednak niekiedy przygotowywa¬
nie produktu wyjsciowego o tak znacznym roz¬
drobnieniu moze byc nie korzystne ze wzgledów
ekonomicznych, przeto stosuje sie produkt o wiel¬
kosci czastek od kilku do kilkuset mikronów.
Zasadowe chlorki glinowe wytwarzane sposobem
wedlug wynalazku stosuje sie do wytwarzania
Y — A1203 bedacego podstawa do wytwarzania ka¬
talizatorów, w przemysle wlókienniczym jako
skladnik preparatów wykonczalniczych oraz do
celów kosmetycznych.
Przyklad I. Reakcji poddaje sie tlenek gli¬
nowy Bayera, A1203-3H20 o czastkach 40—70 mi¬
kronów, majacy nastepujacy sklad w procentach
wagowych:
84 52884 528
A1203 64,9—65,1%
Na20 calkowity 0,4%/
Na20 rozpuszczalny 0,045%
Si 0,009%
Fe 0,012%
Ti 0,003%
P 0,001%
V 0,0005%
H20 w temperaturze 110°C 0,1%
H20 w temperaturze 1000°C 35,0%.
W kwasoodpornym autoklawie z mieszadlem
100 kg tlenku glinowego traktuje sie 100 kg kwa¬
su solnego o stezeniu 37% i gestosci 1,19. Proces
prowadzi sie w temperaturze 120—140°C i za po¬
moca obojetnego gazu utrzymuje w reaktorze cis¬
nienie 0,8—1,5 kG/cm2. Po uplywie 4 godzin mie¬
szanine rozciencza sie 25 litrami destylowanej wo¬
dy z dodatkiem 100 g kwasu solnego o gestosci
1,19 i po ochlodzeniu do temperatury 50—85°C
odwirowuje. W wyniku reakcji w przyblizeniu
50% uzytego tlenku glinowego ulega rozpuszcze¬
niu.
Nie przereagowany produkt wyjsciowy miesza
sie z 50 kg swiezego produktu i poddaje reakcji
z 100 kg kwasu solnego w sposób wyzej opisany.
Roztwór otrzymany po oddzieleniu nieprzereago-
wanego produktu stalego ma nastepujacy sklad
w procentach lub czesciach wagowych:
A1203 19,5—20,5
Cl 21,0—22,0%
Fe 80 czesci na milion
Na 13,50 czesci na milion
Gestosc roztworu w temperaturze 20 °C wynosi
1,39—1,42, zas wartosc pH wynosi 0,85—1,00. Sto¬
sunek wagowy glinu do chloru wynosi 0,46—0,54:1
co odpowiada w przyblizeniu wzorowi Al2(OH)3Cl3.
Przyklad II. Postepujac w sposób analo¬
giczny do opisanego w przykladzie I, 100 kg tlen¬
ku glinowego Bayera o skladzie podanym w przy¬
kladzie I poddaje sie reakcji z 179 kg kwasu sol¬
nego o gestosci 1,19.
Reakcje prowadzi sie w ciagu 8 godzin w tem¬
peraturze 110°C, pod cisnieniem 0,5 kG/cm2. Jako
osad na dnie reaktora pozostaje nieprzereagowa-
ny produkt wyjsciowy w ilosci 10—15 kg. Otrzy¬
many roztwór zawiera 17—18% A1203 oraz 22—24%
Cl, co odpowiada wzorowi Al2(OH)2Cl4.
Claims (2)
1. Sposób wytwarzania zasadowych chlorków glinowych o wzorze Al2(OH)xCly, w którym x ozna¬ cza liczbe 1—3,5, zas y oznacza liczbe 5—2,5 na drodze traktowania tlenku glinowego lub uwod¬ nionego tlenku glinowego kwasem solnym zna¬ mienny tym, ze reakcje z kwasem solnym prowa¬ dzi sie stosujac okolo 2,5—4 krotny nadmiar tlen¬ ku glinowego w porównaniu z iloscia niezbedna -wedlug obliczen stechiometrycznych dla otrzyma¬ nia trójchlorku glinowego, w temperaturze 100— 160°C pod cisnieniem 0,1—4 kG/cm2.
2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze jako produkt wyjsciowy stosuje sie tlenek glino¬ wy Bayera, boksyt, bajeryt, gibsyt, hydrargilit, diaspor lub bemit. LZG Zakl. Nr 3 w Pab., zam. 1120-76, nakl. 105+20 egz. Cena 10 zl
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2127272A IT949771B (it) | 1971-03-01 | 1972-03-01 | Rinforzo dei vetri silico sodici |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL84528B1 true PL84528B1 (pl) | 1976-04-30 |
Family
ID=11179334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16096873A PL84528B1 (pl) | 1972-03-01 | 1973-02-28 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL84528B1 (pl) |
-
1973
- 1973-02-28 PL PL16096873A patent/PL84528B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1165563B (de) | Verfahren zum Aufschluss von Ilmenit mit Salzsaeure | |
| US3497459A (en) | Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron | |
| US3989805A (en) | Process for the production of aluminum chlorohydroxides having a controlled chlorine content | |
| JPH01126220A (ja) | 冶金品位のアルミナの製造方法 | |
| DE68901991T2 (de) | Verfahren zur herstellung von hydratiertem zirkoniumoxid aus granuliertem kristallinem zirkoniumoxid. | |
| US2120840A (en) | Cyclic process for treating alunite | |
| JPS6250411B2 (pl) | ||
| JPH0118015B2 (pl) | ||
| PL84528B1 (pl) | ||
| SU660584A3 (ru) | Способ получени хлоргидроокисей алюмини | |
| US2958581A (en) | Production of alumina | |
| US2844439A (en) | Production of aluminum sulphate from waste materials | |
| EP1178012A2 (de) | Eisenoxide mit höherem Veredelungsgrad | |
| US2974011A (en) | Process of purifying beryllium compounds | |
| EP0096063A1 (en) | PROCESS FOR RAPID CONVERSION OF FLUOROANHYDRITE INTO GYPSUM. | |
| US1112770A (en) | Process of making epsom salts. | |
| US4447351A (en) | Preparation of alumina hydrosol from aluminum sulfate solution | |
| US3524913A (en) | Gel forming aluminum hydroxide of low order of reactivity | |
| US3843498A (en) | Recovery of aluminum fluoride | |
| US2215966A (en) | Preparation of magnesium compounds | |
| US2496290A (en) | Process for the separation and recovery of inorganic salts | |
| US234704A (en) | G-eoeg-e f | |
| DE3143921A1 (de) | Verfahren zur herstellung von basischem zirkoniumkarbonat | |
| US3855402A (en) | Process for production of tribasic lead sulphate monohydrate | |
| US3903240A (en) | Process for producing basic sulfates and aluminum hydrates |