PL83B1 - Sposób robienia rozpuszczalnemi w wodzie nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych organicznych materjalów. - Google Patents
Sposób robienia rozpuszczalnemi w wodzie nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych organicznych materjalów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL83B1 PL83B1 PL83A PL8319A PL83B1 PL 83 B1 PL83 B1 PL 83B1 PL 83 A PL83 A PL 83A PL 8319 A PL8319 A PL 8319A PL 83 B1 PL83 B1 PL 83B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- soluble
- insoluble
- making water
- organic materials
- sparingly soluble
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 title 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 5
- -1 organic acid salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011931 Nucleoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010061100 Nucleoproteins Proteins 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000031787 nutrient reservoir activity Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- ZIRHAFGGEBQZKX-UHFFFAOYSA-N pentyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCOS(O)(=O)=O ZIRHAFGGEBQZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940103091 potassium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000004300 potassium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- GHKGUEZUGFJUEJ-UHFFFAOYSA-M potassium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound [K+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 GHKGUEZUGFJUEJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- XYITYKDGJLHYPW-UHFFFAOYSA-M sodium 2-iodohippurate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CNC(=O)C1=CC=CC=C1I XYITYKDGJLHYPW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KLZYTGLGWPHIDV-UHFFFAOYSA-M sodium;pentyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCOS([O-])(=O)=O KLZYTGLGWPHIDV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Znaleziono, ze caly szereg soli i ami¬ dów kwasów organicznych, uzytych juz w malych ilosciach w roztworze wodnym ma zadziwiajaca wlasnosc przeprowadza¬ nia w tenze roztwór nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych w wodzie tluszczów, cial bialkowych jak i produk¬ tów zawierajacych tluszcze i bialko, utrzy¬ mujac je takze na zimno, bez zmiany w stanie rozpuszczonym.Ten prosty sposób przeprowadzania w wodzie nierozpuszczalnych materjalów w latwo rozpuszczalne, moze byc krótko oznaczony jako „hydrotropja", a zwiazki o tej wlasciwej im zdolnosci, jako hy- drotropiczne. Jako hydrotropicznie dzia¬ lajace poznano n. p. sole nastepujacych kwasów: benzoesowego, hippurowego, karbolowego, nitrobenzoesowych, ami¬ no - benzoesowych, halogeno - benzoeso¬ wych, oksybenzoesowyeh,metoksybenzoe- sowych, toluilowego, krezotynowych, fta¬ lowego, dwuoksybenzoesowych, benzolo- sulfinowych i homologów, benzolosulfo- nowych i homologów, naftoesowych, ok- synaftoesowych, naftosulfonowych, nafte- nowych, zywicznych (kwas abietynowy) tiofenokarbonowych, furano- i pirydyno- karbonowych, tluszczowoaromatycznych (fenylooctowy kwas i homologi), niena¬ syconych (typ kwas cynamonowy), oksy- lowych (typ kwas migdalowy), hydro- aromatycznych, (typ szesciohydrobenzo- esowe kwasy), tluszczowych (homologi kwasu octowego), halogenotluszczowych, estrowosiarkowych (typ kwas amylosiar- kowy.Znaleziono dalej, ze prócz soli takze i proste i podstawione amidy wymienio¬ nych kwasów moga dzialac hydrotropicz-nie. Zachowanie to okazuja juz amidy kwasu weglowego i monotioweglowego, mocznik i sulfomocznik.Zwiazki te wykazuja hydrotropjewobec dowolnego rodzaju cial bialkowych, wo¬ bec tluszczów i lipoidów (lecytyny, sub¬ stancji mózgowej, tluszczu mlekowego), wobec zawiesin czesci organów i mikro¬ organizmów.Naturalnie, ze przez odparowanie roz¬ tworu hydrotropicznie dzialajacej soli z rozpuszczonym materjalem, mozna prze¬ prowadzic system w forme stala i przez pózniejsze dodanie wody ponownie roz¬ puscic. Otrzymane roztwory daja sie przeto latwo sterylizowac.Przyklady. 1. 5 g kazeiny rozpuszcza sie klarownie w 40 cm8 50%-eg° roztworu amylosiar- czanu sodowego. Mieszanine mozna za¬ dac równa objetoscia alkoholu n.p.40,0 cm3 alkoholu amylowego bez wystapienia zmetnienia. 2. 20,0 cm3 surowicy skopowej, bydlecej lub ludzkiej mozna po dodaniu równej objetosci 400/o"ego hippuranu sodowego dowolnie gotowac bez wystapienia scie¬ cia, a przeciwnie klaruja sie przytem nawet metne surowice, az do wyjasnienia wodnego.Równie zachowuja sie 50%-°we roz¬ twory mocznika i 339/0-°we tiomocznika, których dodana jest podwójna objetosc. 3. 20,0 cm3 zawiesiny zóltka jaj, otrzy¬ manej przez równomierne wymieszanie 15 g zóltka z 30 cm3 wody, daje przy ogrzaniu z 20 cm3 50%"eg° benzoatu lub krezotynatu prawie klarowny, wytrzy¬ maly na gotowanie roztwór, t. zn., ze prócz protein zóltka rozpuszczaja sie za¬ warte tam lepoidalne materje, lecytyna i oliwa z zóltka. 4. 2,0 g nukleoproteidu pankreasowego rozpuszcza sie w 20,0 cm3 50°/0-ego roz¬ tworu benzoenianu potasowego. Takze ten roztwór mozna gotowac bez wysta¬ pienia wydzielenia. 5.Rozpuszczanie tluszczów potwierdza sie prócz w 3. wspomnianego doswiad¬ czenia z oliwa zóltka i innych, takze tern, ze 100 cm3 nierozcienczonego mhka kla¬ ruje sie za dodaniem 250 cm8 roztworu p-toluolsulfonatu potasu prawie az do • wodnego wyjasnienia. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób robienia rozpuszczalnemi w wodzie nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych tluszczów, cial bialko¬ wych, jak i produktówT zawierajacych tluszcz i bialko, tern znamienny, ze prze¬ prowadza sie je solami organicznych kwa¬ sów w trwale roztwory, które w danym razie odparowuje sie do suchosci.
2. Forma przeprowadzenia sposobu wedlug zastrzezenia 1, tern znamienna, ze uzywa sie, w miejsce soli, prostych lub podstawionych amidów organicznych kwasów. ZAKLGRAF.KCZIANSKICH W WARSZAWIE PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL83B1 true PL83B1 (pl) | 1924-05-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7669054B2 (ja) | 光透過性に優れた生物材料を調製するための組成物およびその利用 | |
| Putnam | The interactions of proteins and synthetic detergents | |
| Sreenivasaya et al. | The disintegration of tobacco mosaic virus preparations with sodium dodecyl sulphate | |
| Yang et al. | Selective complex coacervation of pea whey proteins with chitosan to purify main 2S albumins | |
| ATE72230T1 (de) | Verfahren zur herstellung konzentrierter fliessfaehiger waessriger loesungen von betainen. | |
| Dai et al. | Effect of phospholipids on the physicochemical properties of myofibrillar proteins solution mediated by NaCl concentration | |
| JPH06100600A (ja) | 還元ケラチンの製造方法 | |
| Timasheff | Solvent effects on protein stability: Current Opinion in Structural Biology 1992, 2: 35…-39 | |
| PL83B1 (pl) | Sposób robienia rozpuszczalnemi w wodzie nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych organicznych materjalów. | |
| Willmer | Amoeba-flagellate transformation | |
| Sano | Calcium‐and Cyclic AMP‐independent, Labile Protein Kinase Appearing during Starfish Oocyte Maturation: its Extraction and Partial Characterization* (oocyte maturation/protein kinase/histone H1/maturation‐promoting factor/starfish) | |
| Riis-Vestergaard | Physiology of teleost embryos related to environmental challenges | |
| Ernst | Surface active betaines as protective agents against denaturation of an enzyme by alkyl sulfate detergents | |
| Andersen et al. | Decalcification and staining of archaeological bones, with histochemical interpretation of metachromasia | |
| HUP0500379A2 (en) | Phase separation of micellar colloidal solutions | |
| US2266992A (en) | Therapeutic composition | |
| WO2019240255A1 (ja) | 生殖補助医療用培地 | |
| DE341607C (de) | Verfahren zur Herstellung waessriger Loesungen von Fetten, Eiweisskoerpern sowie Fett oder Eiweiss enthaltender Produkte | |
| Kopeika | Ecological niche as the factor determining cryoresistance in fish spermatozoa | |
| RU2549971C1 (ru) | Способ консервации иммунопероксидазного конъюгата | |
| Byrne et al. | Nuclear envelope formation in vitro: A sea urchin egg cell-free system | |
| TWI251466B (en) | Oil body treated by cross-linking agent with increased stability | |
| Linnik et al. | Approaches to creation of cryoprotective media for cryopreservation of avian sperm | |
| CN104823882B (zh) | 一种分散福寿螺卵块的方法 | |
| Zajic | Referee: zyxwvutsrqponmlkj |