RU1793929C - Способ осветлени гипериммунной сыворотки против сальмонеллеза животных - Google Patents

Abstract

Использование: микробиологи , технологи  очистки гипериммунных сывороток. Сущность изобретени : очистка достигаетс  обработкой гипериммунной сыворотки реагентом, в качестве которого используетс  препарат ВИД А в количестве 0,1-0,2%, с последующим перемешиванием, отстаиванием и стерилизующей фильтрацией, осветление сыворотки происходит за счет удалени  липидов.

Description

Изобретение относитс  к области микробиологии , в частности к технологии очистки гипериммунных сывороток, например, сыворотки против сальмонеллеза животных и птиц.

Известен способ осветлени  сыворотки путем добавлени  к ней 5% порошкообразного полиэтиленгликол , тщательного перемешивани , отсто  в течение 4-7 суток и последующей фильтрации. Однако этот способ обеспечивает только осаждение балластных белков и не освобождает сыворотку от липидов, кроме того,наблюдаетс  снижение содержани  иммуноглобулинов в сыворотке , что значительно снижает ее превентивную активность.

Цель изобретени  - улучшение качества сыворотки за счет освобождени  ее от липидов .

В предлагаемом способе осветлени  сыворотки против сальмонеллеза живо,- тных, включающем ее обработку реагентом с последующим перемешиванием, отстаиванием и стериализующей фильтрацией, эта

цель достигнута тем, что в качестве реагента используют препарат Вид А в количестве 0,1-0,2%.

Способ осуществл етс  следующим образом .

Сыворотку получают из крови волов- продуцентов, гипериммуназируемых поливалентным сальмонеллезовым формолантигеном по известной технологии.

По окончании процесса дефибринации плазмы к сыворотке в дефибринатор при включенной мешалке добавл ют препарат Вид А в порошкообразном состо нии в количестве 0,1-0,2%.

Мешалку оставл ют работающей 5-7 мин дл  равномерного распределени  и растворени  препарата в сыворотке. Затем сыворотку перекачивают из дефибринатора в отстойник и оставл ют дл  отсто  на 2 мес ца. В течение этого срока происходит осветление сыворотки вследствие выпадени  в осадок нестойких белков и образовани  сло  всплывающих на поверхность липидов. Осадок и поверхностный слой, отV4 Ю Ы

КЭ

Ы

личающиес  по цвету и консистенции от сыворотки , механически удал ют,

Используемый в описываемом способе препарат Вид А - это моющее средство, содержащее сульфанол, триполифосфат на- три , жидкое стекло, соду кальцинированную , сульфат натри .

Препарат примен етс  дл  мыть  доильных установок, молочного оборудовани  и тары и т.п.

После удалени  липидов и осадка сыворотку , подвергают технологической обработке в соответствии с требовани ми действующей инструкции по изготовлению и контролю поливалентной антитоксиче- ской сыворотки против сальмонеллеза тел т , порос т,  гн т, .овец и птиц, утвержденной ГУВ МСХ СССР 14.01,91 г.

При м е р 1, После дефибринации плазмы, удалени  фибрина и консервации сыворотки (сер. N 226) определили содержание общих липидов, которое составило 2,33 ± 0,04 г/л. Затем при включенной мешалке к сыворотке добавл ли 0,1 % Вид А в порошкообразном состо нии. Дл  полно- го растворени  вещества в сыворотке мешалку оставл ли работающей 5-7 минут. После растворени  Вид А сыворотку перекачивали в отстойник, где препарат отстаивалс  15 суток при температуре 2-15°С. Через 15 дней удал ли верхний слой и осадок , определ ли содержание липидов в осветленном препарате, подвергали фильтрации, расфасовке, проверке на стерильность , безвредность, активность.

Количество общих липидов после обработки сыворотки Вид А и ее отсто  составило 0,90 ± 0,02 г/л, т.е. снизилось на 1,43 ±0,01 г/л. После фильтрации, в готовом препарате содержалось 0,33 ± 0,01 г/л общих липидов, в то врем  как содержание их в сыворотке серии № 225 (контроль) не обработанной Вид A j составило 2,12 г/л.

Препарат серии № 226 в результате го- сударственного контрол  был признан стерильным , безвредным, активным.

Так, величина 50%-ной иммунизирующей дозы сыворотки серии № 226 дл  лабораторных животных (голубей, морских свинок) равн лась в среднем 0,019 ±0,02

см , а серии N° 225 (контроль) - 0,24 ± 0,01 см3,

П р и м е р 2. Сыворотка серии № 229 до обработки ее Вид А содержала 3,21 ± 0,03 г/л общих липидов. Эта сери  сыворотки была разделена на две равные части (А и В), Одну часть (А) обработали Вид А, а другую (Б) оставл ли не обработанной.

Затем сыворотку обеих частей подвергли технологической обработке в соответствии с требовани ми действующей инструкции. Сыворотка части А до фильтрации содержала 1,1 ± 0,02 г/л, а части Б - 2,46 г/л.

Сыворотка частей А и Б была подвергнута государственному контролю на безвредность , стерильность, активность. В результате контрол  установлено: сыворотка серии № 229 (частей А и В) стерильна , безвредна , активна . Величина 50%-ной иммунизирующей дозы сыворотки с части А дл  лабораторных животных составила 0,016 ±0,02 см3, а части Б-0,010 ±0,01 см3.

П р и м е р 3, Сыворотку серии № 230 обработали 0,2% порошкообразного Вид А, сыворотку серии № 231 не подвергали воздействию этого вещества. По окончании технологического процесса изготовлени  сыворотки обоих серий проверили содержание в готовом препарате серий № 230 и 231 общих липидов. В сыворотке серии № 230 содержалось 0,23 ± 0,01 г/л, в препарате серии Ns 231 -2,67 ± 0,02 г/л общих липидов . Сыворотка серий №№ 230 и 231 была подвергнута государственному контролю и признана стерильной, активной, пригодной дл  практического применени .

Таким образом, в результате применени  препарата Вид А содержание общих липидов в сыворотке уменьшаетс  почти в 10 раз, что позвол ет значительно улучшить ее качество. Описанный способ прост, технологичен , приемлем дл  сывороточного производства, не требует затрат на приобретение оборудовани , не снижает активности целевого продукта. Необходимо отметить, что способ  вл етс  универсальным , т.к. обеспечивает не только освобождение сыворотки от липидов, но и почти полное удаление балластных белков.