PL83683B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL83683B2 PL83683B2 PL15625572A PL15625572A PL83683B2 PL 83683 B2 PL83683 B2 PL 83683B2 PL 15625572 A PL15625572 A PL 15625572A PL 15625572 A PL15625572 A PL 15625572A PL 83683 B2 PL83683 B2 PL 83683B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- oxalic acid
- alkylphenol
- ethylene oxide
- washing
- Prior art date
Links
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 12
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 11
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 11
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 11
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 3
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 3
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014785 Bergenia crassifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000004972 Bergenia crassifolia Species 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical class [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001208 Crucible steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 15.06.1976 83683 MKP C11d 1/04 Int. Cl.2 C110 1/04 Twórcywynalazku: Jan Plachecki, Tadeusz Czekala Uprawniony z patentu tymczasowego: Polskie Koleje Panstwowe Centralny Osrodek Badan i Rozwoju Techniki Kolejnictwa, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania srodka do mycia i czyszczenia zwlaszcza taboru kolejowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania srodka do mycia i czyszczenia, zwlaszcza taboru kolejowego, w postaci bezwodnego koncentratu lub pasty na bazie kwasu szczawiowego i zwiazków powierz- chniowo-czynnych, bedacych zwlaszcza produktem kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem lub mieszanina alkiloarylosulfonianu z produktem kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem, polegajacy na dodaniu do zwiazków powierzchniowo—czynnych kwasu olejowego w ilosci 1 do 6% wagowych calkowitej masy srodka, ogrzaniu otrzymanego roztworu do temperatury 100-150°C i poddaniu go intensywnemu mieszaniu w reaktorze zawierajacym kwas szczawiowy ewentualnie z dodatkiem scierniwa.Znany jest sposób wytwarzania srodków do czyszczenia, stanowiacych mieszanine lub roztwór kwasu szczawiowego i srodków zwilzajacych oraz ewentualnie scierniwa, polegajacy na mieszaniu na zimno poszczegól¬ nych skladników. Srodki te maja zastosowanie glównie do czyszczenia naczyn lub usuwania rdzy i nalotów korozyjnych, sa jednak calkowicie nieskuteczne przy zastosowaniu ich w celu dokladnego usuwania brudu znajdujacego sie na zewnetrznych scianach taboru kolejowego, na przyklad na powlokach malarskich wagonów osobowych, tablicach kierunkowych, metalowych ramach okiennych, uchwytach wejsciowych, klamkach itp.Brud ten zawiera bowiem substancje mineralne, drobne czastki zeliwa i stali, tlenki zelaza i miedzi oraz róznego rodzaju smary, sadze, pyl weglowy i inne substancje smoliste zawarte w dymie parowozu lub lokomotywy spalinowej.Znany jest równiez sposób wytwarzania srodka do myda i czyszczenia zwlaszcza taboru kolejowego, w postaci bezwodnego koncentratu lub pasty na bazie kwasu szczawiowego i zwiazku powierzchniowo—czynne¬ go, zwlaszcza produktu kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem lub mieszaniny alkiloarylosulfonianu z produktem kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem, polegajacy na mieszaniu substratów w temperaturze 40-80°C w zamknietym mieszalniku pod cisnieniem wytworzonym preznoscia par tych substratów. Mieszanie to odbywa sie w czasie kilkudziesieciu minut, az do uzyskania czesciowej sublimacji i stopnia kwasu szczawiowego oraz calkowitej jednorodnosci mieszaniny, po czym mieszanine szybko ochladza sie do temperatury pokojowej do uzyskania wspólnej rekrystalizacji gotowego produktu.V2 83 683 Badania skutecznosci srodków wytworzonych na bazie kwasu szczawiowego i zwiazków powierzchniowo— czynnych wykazaly, ze mimo wysokiej skutecznosci usuwania brudu, znajdujacego sie na zewnetrznych scianach taboru kolejowego, maja jednak istotna wade, polegajaca na pozostawianiu na powierzchniach powlok malarskich smug i plam w postaci szarych nalotów. Analiza tego zjawiska wykazala, iz naloty te utworzone sa w wyniku krystalizacji szczawianów, zwlaszcza wapnia i magnezu. Zmywanie tych nalotów, zarówno woda zimna jak i ciepla nie daje przy tym pozadanych rezultatów.W celu wyeliminowania tej istotnej niedogodnosci srodków do mycia i czyszczenia na bazie kwasu szczawiowego i zwiazków powierzchniowo—czynnych przeprowadzono próby dodatkowych operacji zmywaja- cych przy zastosowaniu detergentów i utleniaczy, na przyklad wody utlenionej. Spodziewajac sie, ze obecnosc tych dodatkowych skladników utrudni powstawanie szczawianów, zwlaszcza wapnia i magnezu lub tez bedzie sprzyjala powstawaniu innych zwiazków kwasu szczawiowego o mniejszej przyczepnosci do powlok malarskich.Okazalo sie jednak, ze zmniejszenie efektu tworzenia sie nalotu ze szczawianu w wyniku zastosowania detergentów i utleniaczy bylo tak znikome, ze nie uzasadnialo ekonomicznie ich stosowania.Nieoczekiwanie okazalo sie jednak, ze znaczne polepszenie wygladu powierzchni powlok malarskich, po ich umyciu srodkiem wytworzonym na bazie kwasu szczawiowego, mozna uzyskac przez dodatek do zwiazków powierzchniowo-czynnych kwasu olejowego. Badania, które doprowadzily do niniejszego wynalazku wykazaly, ze dodanie od 1 do 6% wag. kwasu olejowego np. w postaci oleiny technicznej do zwiazków powierzchniowo— czynnych, stanowiacych produkt kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem lub mieszanina alkiloarylosulfonia- nu z produktem kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem, zmienilo dzialanie wytworzonego srodka do czyszczenia otyle, ze tworzace sie na mytej powierzchni szczawiany zwlaszcza wapnia i magnezu w swej mikrostrukturze staly sie otoczone cienka blonka kwasu olejowego lub jego zwiazków, zmniejszajacych znacznie przyczepnosc tych mikrokrysztalów do umytej powierzchni malarskiej. Wskutek tego dodatkowe splukanie umytych powierzchni woda, najkorzystniej z dodatkiem detergentów powodowalo usuwanie warstwy mikro¬ krysztalów, eliminujac w znacznym stopniu powstawanie nalotów w postaci smug i plam.Szczególowe doswiadczenia, z zastosowaniem kwasu olejowego jako dodatkowego skladnika srodka do mycia i czyszczenia, zwlaszcza taboru kolejowego, na bazie kwasu szczawiowego i zwiazków powierzchniowo- czynnych, glównie produktu kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem lub mieszaniny alkiloarylosulfonianu z produktem kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem wykazaly, iz optymalna zawartosc kwasu olejowego powinna wynosic od 1 do 6% wagowych masy gotowego produktu, z równoczesnym odpowiednim zmniejsze¬ niem zawartosci kwasu szczawiowego. Dalsze zwiekszenie zawartosci kwasu olejowego nie tylko nie powodowalo zwiekszenia skutecznosci usuwania szarych nalotów szczawianów, zwlaszcza wapnia i magnezu lecz pogarszalo jakosc srodka, powodujac powstawanie na umytych powierzchniach malarskich — tlustych plam.Dodatkowa korzyscia zastosowania, jako skladnika srodka do mycia i czyszczenia zwlaszcza taboru kolejowego, 1-6% wagowych kwasu olejowego jest tworzenie sie emulsji w czasie przygotowania roztworu myjacego z koncentratu, jak równiez w czasie rozwadniania pasty w czasie czyszczenia. Obecnosc emulsji powoduje bowiem na czyszczonej powierzchni lepsze nawilzanie i dluzsze utrzymywanie sie cienkiej warstewki cieczy na mytej powierzchni pionowej wagonu, przedluzajac czas dzialania srodka a tym samym zwiekszajac jego skutecznosc.Powstawanie emulsji, w wyniku wprowadzenia do srodka do mycia i czyszczenia kwasu olejowego, zmienilo równiez sam proces wytwarzania srodka wedlug wynalazku. Skladniki ciekle, a mianowicie 5—40% wagowych zwiazku powierzchniowo—czynnego zwlaszcza kokafenolu 8, to jest adduktu tlenku etylenu z alkilofenolem lub solwanu ASM bedacego mieszanina alkiloarylosulfonianu z produktem kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem, miesza sie z 1-6% wagowymi kwasu olejowego a nastepnie otrzymany roztwór ogrzewa do temperatury 100 do 150°C i wprowadza do szczelnego reaktora, zawierajacego kwas szczawiowy w ilosci 20-90% wagowych ewentualnie z udzialem 30—70% wagowych pylu kwarcowego jako scierniwa poddajac calosc intensywnemu mieszaniu wciagu 20minut, ze znaczna predkoscia obrotowa. Nastepnie zawartosc reaktora szybko schladza sie do temperatury pokojowej.Proces ten umozliwia wyeliminowanie stosowanego dotychczas przy wytwarzaniu srodków do mycia na bazie kwasu szczawiowego podgrzewania calej masy substratów w reaktorze, bowiem pojemnosc cieplna ogrzanych do temperatury 100 do 150°C skladników cieklych srodka jest wystarczajaca dla uzyskania w czasie mieszania w zamknietym reaktorze temperatury i cisnienia, wytworzonego preznoscia par substratów, niezbed¬ nych dla przeprowadzenia czesciowej sublimacji i stopienia kwasu szczawiowego. Umozliwia to okolo dwukrotne skrócenie czasu mieszania w porównaniu do znanych dotychczas sposobów wytwarzania srodków do mycia na bazie kwasuszczawiowego. , Sposób wytwarzania srodka do mycia i czyszczenia zwlaszcza taboru kolejowego wedlug wynalazku ilustruja^ponizsze przyklady.83 683 3 Przyklad I. 2 kg oleiny technicznej miesza sie z 12,5 kg zwiazku powierzchniowo—czynnego bedacego mieszanina alkiloarylosulfonianu z produktem kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem (Solwan ASM) i pod¬ grzewa do temperatury 130°C. Nastepnie podgrzana mieszanine wprowadza sie do hermetycznie zamykanego reaktora z mieszadlem, zawierajacego 85,5 kg technicznego kwasu szczawiowego, po czym reaktor szczelnie zamyka sie poddajac substraty mieszaniu w czasie 18 minut. W wyniku mieszania uzyskuje sie czesciowa sublimacje i stopienie kwasu szczawiowego, w obecnosci zwiazku powierzchniowo—czynnego i kwasu olejowego.N&slepnie zawartosc reaktora ochladza sie szybko do temperatury pokojowej, w celu dokonania krystalizacji lednorodnego produktu, otrzymujac gotowy koncentrat. Skutecznosc czyszczenia roztworem wodnym tego koncentratu, zabrudzonych w warunkach eksploatacji zewnetrznych powierzchni taboru kolejowego, wynosi 88%. Obok tej wysokiej skutecznosci mycia koncentrat wykazuje istotna wlasciwosc usuwania z umytych powlok malarskich szarych nalotów tworzacych sie w wyniku krystalizacji szczawianów, zwlaszcza wapnia i magnezu.Przyklad II. 5 kg oleiny technicznej miesza sie z 16 kg produktu kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem (Rokafenol 8), po czym mieszanine ogrzewa sie do temperatury 120°C i wprowadza do reaktora z mieszadlem, zawierajacego 29 kg technicznego kwasu szczawiowego i 50 kg pylu kwarcowego o przesiewie 10000 oczek/cm2 sita. Po zamknieciu reaktora substraty poddaje sie intensywnemu mieszaniu w czasie 20 min.Nastepnie zmieszany produkt schladza sie szybko do temperatury pokojowej. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do mycia i czyszczenia, zwlaszcza taboru kolejowego, który to srodek zawiera od 20—90% wagowych kwasu szczawiowego i 5-40% wagowych zwiazków powierzchniowo—czynnych zwlasz¬ cza produktu kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem lub mieszanine alkiloarylosulfonianu z produktem kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem, znamienny t y m, ze do zwiazków powierzchniowo—czynnych dodaje sie kwas olejowy w ilosci 1 do 6% wagowych calkowitej masy srodka, po czym otrzymany roztwór ogrzewa sie do temperatury 100—150°C, wprowadza do reaktora zawierajacego kwas szczawiowy, ewentualnie z dodatkiem 30—70% wagowych pylów kwarcowych jako scierniwa i poddaje substraty intensywnemu miesza¬ niu, a nastepnie zmieszany produkt schladza sie szybko do temperatury pokojowej. PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15625572A PL83683B2 (pl) | 1972-06-26 | 1972-06-26 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15625572A PL83683B2 (pl) | 1972-06-26 | 1972-06-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL83683B2 true PL83683B2 (pl) | 1975-12-31 |
Family
ID=19959089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15625572A PL83683B2 (pl) | 1972-06-26 | 1972-06-26 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL83683B2 (pl) |
-
1972
- 1972-06-26 PL PL15625572A patent/PL83683B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5920754B2 (ja) | 工業用金属洗浄剤 | |
| JPS62295999A (ja) | 廃油処理用組成物 | |
| PL188800B1 (pl) | Sposób wytwarzania mikroporowatego materiału krystalicznego, mikroporowaty materiał krystaliczny i zastosowanie go w kompozycji detergentowej oraz kompozycja detergentowa | |
| JPH06192693A (ja) | 水系洗浄剤組成物 | |
| PL83683B2 (pl) | ||
| US3881948A (en) | Method for removing organic acid soil from surfaces | |
| DE2621088B2 (pl) | ||
| US3329616A (en) | Process for preparing detergents | |
| US10822506B2 (en) | Methods and formulations for paint deposit removal | |
| JP2017014495A5 (pl) | ||
| JPH01301799A (ja) | アルカリ洗浄剤用添加剤及びこれを含有するアルカリ洗浄剤組成物 | |
| US3547787A (en) | Hot dip tinning a high carbon ferrous metal | |
| DE3010192A1 (de) | Phosphatarmes, schaumreguliertes waschmittel | |
| CA2696121A1 (en) | A method of treating fabric | |
| JPH01149981A (ja) | 水溶性脱脂組成物 | |
| SU536221A1 (ru) | Моющее средство дл очистки металлической поверхности | |
| US2164146A (en) | Cleaning and bleaching composition | |
| US3936314A (en) | Sodium tetraborate carrier coating for rod | |
| JPS5938391A (ja) | アルカリ除錆剤 | |
| US3998984A (en) | Sodium tetraborate carrier coating for rod | |
| RU1810388C (ru) | Чист щее средство дл твердой поверхности | |
| JPS6160892A (ja) | 金属表面の常温アルカリ洗浄液 | |
| US2359799A (en) | Process for soap coating of metals | |
| GB2099013A (en) | Built detergent bars | |
| SU462862A1 (ru) | Моющее средство дл очистки твердой поверхности |