PL83132B1 - Smoking mixture[US3965911A] - Google Patents

Smoking mixture[US3965911A] Download PDF

Info

Publication number
PL83132B1
PL83132B1 PL1971147001A PL14700171A PL83132B1 PL 83132 B1 PL83132 B1 PL 83132B1 PL 1971147001 A PL1971147001 A PL 1971147001A PL 14700171 A PL14700171 A PL 14700171A PL 83132 B1 PL83132 B1 PL 83132B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
measure according
protein
cellulose
cigarettes
Prior art date
Application number
PL1971147001A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Imperial Chemical
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imperial Chemical filed Critical Imperial Chemical
Publication of PL83132B1 publication Critical patent/PL83132B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/10Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/16Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Imperial Chemical Industries Limiited, Londyn (Wielka Brytania) Srodek do palenia Wynalazek dotyczy srodka do palenia, odpo¬ wiedniego do stosowania w cygarach, papierosach lub w fajce, w calosci lub czesciowo zastepujace¬ go tyton.Stosowane srodki do palenia, stanowiace glów¬ nie lub zawierajace naturalny tyton w przewaza¬ jacej ilosci, sa "przyczyna wzrostu zachorowan na raka pluc i stanów zapalnych oskrzeli. Zastapie¬ nie, tytoniu celuloza lub inna substancja dymo- twórcza nie daje odpowiednich wyników, ponie¬ waz posmak takiego dymu, wedlug opinii palaczy jest odmienny od dymu tytoniowego.Celem wynalazku jest wytworzenie srodka cTo palenia opartego na palnej substancji organicznej, dajacej dym zblizony posmakiem do dymu tyto¬ niowego.Dalszym celem wynalazku bylo uzyskanie takiej namiastki dla palacych, która przy takim samym wypelnieniu w papierosach o standartowych wy¬ miarach mialaby mniejszy ciezar.Przedmiotem wynalazku jest srodek do palenia charakteryzujacy sie tym, ze zawiera palna sub¬ stancje organiczna jako skladnik dymotwórczy i bialko w proporcji wagowej bialka do substancji dymotwórczej jak 1:1 — 60, korzystnie 1:8 — 30.Jako palna substancje organiczna stosuje sie weglowodan, tworzacy dym podczas spalania, taki jak a— celuloza, pochodne celulozy, cukry, skro¬ bia, alginiany, pektyny lub naturalne zywice. 30 Równiez jako palna substancje organiczna sto¬ suje sie weglowodan modyfikowany, taki jak utle¬ niona celuloza lub celuloza degradowana termicz¬ nie.Jako weglowodan modyfikowany stosuje sie równiez weglowodan degradowany termicznie, ko¬ rzystnie wytwarzany'w sposób podany w brytyj¬ skimv opisie patentowym nr 1113 979, przez pod¬ danie weglowodanu katalitycznej degradacji w temperaturze 100—250°C do obnizenia wagi pro¬ duktu wyjsciowego ponizej 80%, w przeliczeniu na sucha substancje. Degradacje prowadzi sie ko¬ rzystnie w obecnosci katalizatora, takiego jak kwas siarkowy, kwas amidosulfonowy lub amidosulfo- nian amonowy.Jako palna substancje organiczna stosuje sie równiez produkt kondensacji aldolowej otrzyma¬ ny przez katalizowana kondensacje kwasowa lub zasadowa zwiazku o ogólnym wzorze R1COCH2 CH2COR2, w którym R1 i R2 sa takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru, rodnik alkilowy, hydroksyalkilowy lub formylowy, lub prekursor tego zwiazku.Produkt kondensacji aldolowej korzystnie sta¬ nowi produkt kondensacji aldehydu busztynowe- go lub acetonyloacetonu, a takze moze stanowic produkt kondensacji prekursora zwiazku o' ogól¬ nym wzorze R1COCH2CH2COR2, w którym R1 i\R2 maja wyzej podane znaczenie, stanowiacy zwia- 83 1323 83132 4 zek, w którego strukturze wystepuje pierscien furanowy.Bialko korzystnie stosuje sie w postaci oczysz¬ czonej, chociaz nie jest to istotnym warunkiem, jednak pozadane jest aby bialko bylo odtluszczo¬ ne, np. przez ekstrakcje rozpuszczalnikiem orga¬ nicznym. Szczególnie wartosciowym bialkiem jest bialko zwierzece, takie jak albumina, kazeina, ze¬ latyna, peptony, hemoglobina lub bialko z welny oraz bialka roslinne, takie jak bialka z kukury¬ dzy, np. zeina pszenicy, np. glutyna i gliadyna oraz bialka z soi lub orzeszków zieminych. Rów¬ niez stosuje sie bialka pochodzace z hydrolizy kwasowej lub enzymatycznej, szczególnie kazeina otrzymana na drodze hydrolizy kwasowej lub en¬ zymatycznej: gródek wedlug wynalazku moze równiez zawie¬ rac inne skladniki powszechnie stosowane dla u- zyfckania, o^powiecjnicn cech fizycznych i spalania, ng. skladniki ,-fregulujace zarzenie, poprawiajace spbistosc i "barwe "popiolu, a takze nikotyne, srod¬ ki poprawiajace posmak i zapach, leki, srodki urzymujace wilgoc oraz wiazace srodki blonowór- cze. Równiez mozna wprowadzac do mieszanek tyton, jako czesc materialu dymotwórczego, przy czym tyton wprowadza sie w postaci rozdrobnio¬ nej.Jako srodki regulujace zarzenie korzystnie sto- .suje sie zwiazki metali alkalicznych oraz sole a- monowe, przy czym metale alkaliczne i metale ziem alkalicznych wplywaja równiez na poprawe wlasnosci popiolu.W celu uzyskania latwiejszego przeplywu dymu i spalania mozna wprowadzic weglany metali al¬ kalicznych lub ziem alkalicznych, a takze wypel¬ niacze porowate.Jako wyzej wymienione srodki dodatkowe mo¬ zna stosowac: wypelniacze, np. weglan wapnia, weglan magnezu; srodki utrzymujace wilgoc, np. glicerol, glikol etylenowy, glikol polietylenowy; srodki blonotwórcze, np. metyloceluloze, karboksy- metyloceluloze sodowa, pektyny, zywice; srodki regulujace zarzenie, np. cytrynian potasu, weglan stosc popiolu, nip. kwas cytrynowy, wodiorofosforan sitosc popialu, nip. kwas cytrynowy, wodórofosforan sodu, wyciagi tytoniowe oraz srodki nadajace dy¬ mowi slodki aromat i przyjemny posmak, np. so- lanazol lub inne podoboe in.iesprzezone poliizopreno- idy i ich pochodne, takie jak estry oraz pochodne kwasowe i hydroksylowe.Srodek do palenia zawierajacy modyfikowany weglowodan lub produkt kondensacji aldolowej, moze dodatkowo zawierac w mniejszej ilosci je¬ den lub kilka weglowodanów, takich jak wlókno celulozy, skrobia lub cukier, w celu poprawienia zapachu i wlasnosci fizycznych.Srodek do palenia korzystnie stosuje sie po na¬ daniu mu formy arkusza, nastepnie pocietego i roz¬ drobnionego.Jezeli weglowodan wytwarzajacy dym, weglowo¬ dan modyfikowany lub produkt kondensacji Aldo¬ lowej stosowane sa w postaci przygotowanej juz folii, wówczas mozna srodek uzupelnic przez roz¬ drobnienie tej folii i wprowadzenie pozostalych skladników.Zazwyczaj jesli organiczna substancje dymotwór- cza sitosuje sie w postaci rozdrobnionej, wówczas po wprowadzeniu skladników dodatkowych formu¬ je sie arkusze, przy czym w celu ulatwienia for- 5 mowania wprowadza sie roztwór srodka wiaza¬ cego, np. rozpuszczalny w wodzie eter celulozy, alkiahoi poliwinylowy lub rozpusizczailna w wodzie zywice lub ich mieszaniny.Wynalazek obejmuje równiez swym zakresem 10 srodek do palenia wykazujacy lepsza „zawartosc'', która przy mniejszym ciezarze umozliwia wytwo¬ rzenie papierosów o standardowych wymiarach, co stanowi korzysc o duzym znaczeniu ekonomicz¬ nym. Efekt ten uzyskano niespodziewanie przez ]5 wprowadzenie protein do srodka.Sposób wedlug wynalazku ilustruja nizej po¬ dane przyklady, w których czesci i procenty ozna¬ czaja czesci i procenty wagowe. Wszystkie skladni¬ ki nierozpuszczalne wprowadzano w postaci sub- 20 teinie rozdrobnionej. We wszystkich przypadkach zapach i posmak srodka okreslano komisyjnie przez palaczy.Przyklad I. W 20 czesciach destylowanej wo¬ dy rozpuszczono 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci 25 kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu potaso¬ wego i otrzymany roztwór dodano mieszajac do roztworu 2 czesci karboksymetylocelulozy sodowej w 80 czesciach goracej wody destylowanej. Miesza¬ nine 1,27 czesci bialka otrzymanych z orzechów 30 zieminych, ekstrahowanego eterem naftowym o temperaturze wrzenia 40—60°C w ciagu 48 godzin w temperaturze 30°C, 22 czesci weglanu wapnia i 10,13 czesci produktu otrzymanego przez ogrze¬ wanie a — celulozy zwilzonej 0,51 czesciami ami- 35 dosulfonianu amonowego w ciagu 4 godzin w tem¬ peraturze 200°C, wprowadzono do uprzednio otrzy¬ manego roztworu i mieszano okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wy- 40 tworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, z któ¬ rej po pocieciu i skruszeniu wykonano papierosy.Papierosy te wykazaly zapach i posmak podobny do tytoniu.Przyklad II. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci 45 kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu pota¬ sowego rozpuszczono w 20 czesciach wody desty¬ lowanej i otrzymany roztwór dodano mieszajac do roztworu 2 czesci Ikarbokisymetyilooelliulozy sodo¬ wej w 80 czesciach goracej iwody destylowanej. 50 Mieszanine 1,58 czesci maczki sojowej ekstraho¬ wanej w ciagu 48 godzin w temperaturze 30°C eterem naftowym o temperaturze wrzenia 40— 60°C, 2 czesci weglanu wapnia i 9,82 czesci a-ce- iulozy, uprzednio zadanej 0,49 czesciami amido- 55 sulfonianu amonowego i ogrzewanej w tempera¬ turze 200°C w ciagu 4 godzin, wprowadzono do uprzednio otrzymanego roztworu i mieszano oko¬ lo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawie¬ siny. 60 Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, z której po pocieciu i skruszeniu wykonano papierosy. Papierosy te wykazaly zapach i smak podobny do tytoniu. 65 Przyklad III. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci83132 6 kwasu cytrynowego i 1,0 czesci cytrynianu pota¬ sowego, rozpuszczono w 20 czesciach wody desty¬ lowanej i otrzymany roztwór dodano mieszajac do roztworu 2 czesci karboksymetylocelulozy so¬ dowej w 80 czesciach goracej wody destylowanej.Mieszanine 1,27 czesci odtluszczonej kazeiny, 10,13 czesci cuelolzy uprzednio zadanej 0,51 czesciami amidosulfonianu amonu i ogrzewanej w ciagu 4 godzin w temperaturze 200°C, oraz 2 czesci we¬ glanu wapnia dodano do uprzednio otrzymanego roztworu i mieszano okolo 1 godziny az do otrzy¬ mania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo. 0,15 mm, z której po pocieciu i skruszeniu oraz wy¬ mieszaniu z normalnym handlowym tytoniem w proporcji wagowej 3 :1, wytworzono papierosy.Otrzymane papierosy wykazaly wyzsza jakosc za¬ pachu i smaku od takich samych papierosów lecz nie zawierajacych kazeiny.Przyklad IV. Wytworzono folie w sposób jak opisano w przykladzie III, ale z ta róznica, ze zamiast 1,27 czesci kazeiny i 10,13 czesci mo¬ dyfikowanej celulozy uzyto 1,22 czesci kazeiny i 9,78 czesci celulozy uprzednio zadanej 0,49 czes¬ ciami amidosulfonianu amonowego i ogrzewanej w ciagu 4 godzin w temperaturze 200°C, oraz do¬ datkowo 0,4 czesci nikotyny. Z uzyskanej folii wy¬ tworzono papierosy, które wykazaly zapach i smak podobny do tytoniu.Przyklad V. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesci cytrynianu pota¬ sowego rozpuszczono w 20 czesciach wody desty¬ lowanej i otrzymany roztwór dodano mieszajac do roztworu 2 czesci karboksymetylocelulozy so¬ dowej w 80 czesciach goracej wody destylowanej.Mieszanine 1,27 czesci odtluszczonej kazeiny, 2 czesci weglanu wapnia, 5,9 czesci ekstraktu tyto¬ niowego ekstrahowanego bezwodnym etanolem, rozpuszczonym w 50 czesciach etanolu i 10,13 czesci celulozy uprzednio zadanej 0,51 czesciami amidosulfonianu amonowego i ogrzewanej w tem¬ peraturze 200°C w ciagu 4 godzin, dodano do u- przednio otrzymanego roztworu i mieszano az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Z otrzymanej zawiesiny wytworzono folie, z której po skrusze¬ niu wykonano papierosy o zapachu i smaku po¬ dobnym do tytoniu.Przyklad VI. Papierosy otrzymane w sposób jak opisano w przykladzie I porównano z papie¬ rosami wykonalnymi ize srodka o podobnym skla¬ dzie, ale z ta róznica, ze nie zawieral on bialka z orzeszków ziemnych, a zamiast 10,13 czesci uzy¬ to 11,4 czesci modyfikowanej celulozy. Stwierdzo¬ no, ze papierosy zawierajace bialko mialy równo¬ wazne upakowanie na dotyk i równowazna droz¬ nosc dymu oraz wage 0,9 g lub ponizej, podczas gdy papierosy ze srodka nie zawierajacego bialka, odpowiadajace powyzszym warunkom mialy wa¬ ge 1,0 g.Przyklad VII. 1,34 czesci glicerolu i 0,78 cze¬ sci cytrynianu potasowego rozpuszczono w 4 czes¬ ciach wody destylowanej i zmieszano z 1,92 czes- sciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpusz¬ czonej w 96 czesciach goracej wody destylowanej.Mieszanine 6,73 czesci weglanu magnezu (magne¬ zyt), 3,86 czesci weglanu wapnia, 0,1 czesci bial¬ ka z kazeiny ekstrahowanej w ciagu 48 godzin eterem naftowym w temperaturze 30°C i 5,28 czes- 5 ci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-ce- lulozy z amidosulfonianem amonowym w tempera¬ turze 200°C w ciagu 4 godzin, dodano do uprzed¬ nio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej za-v 10 wiesiny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci oko¬ lo 0,15 mm, z której po pocieciu i skruszeniu wy¬ konano papierosy. Otrzymane papierosy wykaza¬ ly zapach i smak podobny do tytoniu. 15 Przyklad VIII. 1,34 czesci glicerolu i 0,78 czesci cytrynianu potasowego rozpuszczono w 4 czesciach wody destylowanej i zmieszano z 1,92 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej roz¬ puszczonej w 96 czesciach goracej wody destylo- 20 wanej. Mieszanine 6,73 czesci weglanu magnezu (magnezyt), 3,86 czesci weglanu wapnia, 1,0 czesc bialka z kazeiny ekstrahowanej w ciagu 48 go¬ dzin eterem naftowym w temperaturze 30°C i 4,38 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a- 25 celulozy z amidosulfonianem amonowym w tem¬ peraturze 200°C w ciagu 4 godzin, dodano do uprzednio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorod¬ nej zawiesiny. Otrzymana zawiesine wylano na 30 plytki szklane w celu wytworzenia folii o gru¬ bosci 0,15 mm z której po pocieciu i skruszeniu wykonano papierosy. Otrzymane papierosy wyka¬ zaly zapach i smak podobny do tytoniu.Przyklad IX. 1,34 czesci glicerolu i 0,78 czes- 35 ci cytrynianu potasowego rozpuszczono w 4 czes¬ ciach wody destylowanej i zmieszano z 1,92 czes¬ ciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpuszczo¬ nej w 96 czesciach wody destylowanej. Miesza¬ nine 6,73 czesci weglanu magnezu (magnezyt), 40 3,86 czesci weglanu wapnia, 0,2 czesci bialka z ka¬ zeiny ekstrahowanej w ciagu 48 godzin eterem naftowym w temperaturze 30°C i 5,18 czesci pro¬ duktu otrzymywanego ipirzez ogrzewanie a-celjullo,zy z amldoisuilifomanem amonowym w temperaturze 45 200°C w ciagu 4 godzliin, dodano do uprzednio otrzy¬ manej miieszaniny i mieszano w oiagu okolo 1 go¬ dziny az do uizyskaniia jednorodnej zawiesiny.Ctnzymaina zawiesine wylano na plytki szklane dla wytworzenia folliii o grubosci okolo 0,15 mim z k,tó- 50 rej po poclieciu ii skruszeniu wykonano papierosy.Otrzymane paipieirosy wykazaly zapach i smak podobny do tyftoniiu.Przyklad X. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu potaso- 55 wego rozpuszczono w 20 czesciach wody destylo¬ wanej i otrzymany roztwór dodano mieszajac do roztworu 2,0 czesci kairbdksymeitylocelulozy sodo¬ wej w 80 czesciach goracej destylowanej wody.Mieszanine 1,7 czesci bialka z orzeszków ziemnych 60 odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym o temperaturze wrzenia 40—60°C w ciagu 48 go¬ dzin w temperaturze 30°C, 10,16 czesci sproszko¬ wanej a-celulozy i 2 czesci weglanu wapnia do¬ dano do uprzednio otrzymanego roztworu i mie- 6S szano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania7 83132 8 jednorodnej zawiesiny. Otrzymana zawiesine wy¬ lano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci 0,15 mm, z-której po pocieciu i skru¬ szeniu wykonano papierosy. Otrzymane papiero¬ sy wykazaly zapach i smak podobny do tytoniu.Przyklad XI. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu pota¬ sowego rozpuszczono w 20 czesciach destylowanej wody i otrzymany roztwór dodano mieszajac do roztworu 2 czesci karboksymetylocelulozy sodowej w 80 czesciach goracej wody destylowanej.Mieszanine 2,28 czesci zelatyny, 9,12 czesci spro¬ szkowanej a-celulozy i 2 czesci weglanu wapnia dodano do uprzednio otrzymanego roztworu i mie¬ szano vf ciagu okolo 1 godziny az do otrzymania jednorodnej zawiesiny. Otrzymana zawiesine wy¬ lano na plytki szklane w celu wytworzenia folii c grubosci 0,15 mm, z której po pocieciu i skru¬ szeniu wykonano papierosy. Otrzymane papierosy wykazaly zapach i smak podobny do tytoniu jed¬ nak mialy obca nieprzyjemna nute zapachowa.Przyklad XII. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczono w 20 czesciach destylowanej wody i otrzymany roztwór dodano mieszajac do roztworu 2 czesci karboksymetylocelulozy sodowej w 80 czesciach goracej wody destylowanej. Mie¬ szanine 2,28 czesci zelatyny odtluszczonej przez ekstrakcje eterem naftowym o temperaturze wrze¬ nia 40—60°C w ciagu 48 godzin w temperaturze 30°C, 9,12 czesci a-celulozy i 2 czesci weglanu wapnia dodano do uprzednio otrzymanego roztwo¬ ru i mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do u- zyskania jednorodnej zawiesiny. Otrzymana za¬ wiesine wylano na plytki szklane w celu wytwo¬ rzenia folii o grubosci 0,15 mm, z której po po¬ cieciu i skruszeniu wykonano papierosy. Otrzy¬ mane papierosy wykazaly zapach i smak podobny do tytoniu.Przyklad XIII. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu pota¬ sowego rozpuszczono w 20 czesciach destylowanej wody i otrzymany roztwór dodano mieszajac do roztworu 2 czesci karboksymetylocelulozy sodowej w 80 czesciach goracej wody destylowanej. Mie¬ szanine 2,28 czesci bialka z orzeszków ziemnych odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym o temperaturze wrzenia 40—60°C w ciagu 48 go¬ dzin w temperaturze 30°C, 9,12 czesci skrobi ry¬ zowej i 2 czesci weglanu wapnia dodano do uprzednio otrzymanego roztworu i mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorod¬ nej zawiesiny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o gru¬ bosci 0,15 mm, z której po pocieciu i skroiszeniu wykonano papierosy. Otrzymane papierosy wyka¬ zaly zapach i smak podobny do tytoniu.Przyklad XIV. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czes- sci kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu po¬ tasowego rozpuszczono w 20 czesciach wody des¬ tylowanej i otrzymany , roztwór dodano mieszajac do roztworu 2 czesci karboksymetylocelulozy so¬ dowej w 80 czesciacji goracej wody destylowanej.Mieszanine 2,28 czesci odtluszczonej kazeiny, 9,12 czesci sproszkowanej nu wapnia dodano do uprzednio otrzymanego roz¬ tworu i mieszano okolo 1 godziny az do uzyska¬ nia jednorodnej zawiesiny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia 5 folii o grubosci 0,15 mm, która po pocieciu i skru¬ szeniu zmieszano w proporcji wagowej 3:1 z mieszanka tytoniowa o dlugich pasmach, a na¬ stepnie wykonano papierosy. Otrzymane papiero¬ sy wykazaly lepszy zapach i smak od podobnych io papierosów lecz nie zawierajacych kazeiny: Przyklad XV. 1,34 czesci glicerolu i 0,78 czesci cytrynianu potasowego rozpuszczono w 4 czesciach destylowanej wody i zmieszano z 1,92 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpu- 15 szczonej w 96 czesciach goracej wody destylowa¬ nej. Mieszanine 6,72 czesci weglanu magnezu (ma¬ gnezyt), 3,86 czesci weglanu wapnia, 0,42 czesci bialka otrzymanego przez enzymatyczna hydrolize kazeiny i 4,96 czesci produktu otrzymanego przez 20 ogrzewanie a-celulozy z amidosulfonianem amo¬ nowym w ciagu 4 godzin w temperaturze 200°C, dodano do uprzednio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyska¬ nia jednorodnej zawiesiny. Otrzymana zawiesine 25 wylano na plytki szklane w celu wytworzenia fo¬ lii o grubosci 0,15 mm, z której po pocieciu i roz¬ drobnieniu wykonano papierosy. Otrzymane pa¬ pierosy wykazaly zapach i smak podobny do ty¬ toniu. 30 Przyklad XVI. 1,34 czesci glicerolu i 0,78 czesci cytrynianu, potasowego rozpuszczono w 4 czesciach '' wody destylowanej i zmieszano z 1,92 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpusz¬ czonej w 96 czesciach goracej wody destylowanej. 35 Mieszanine 6,72 czesci weglanu magnezu (magne¬ zyt), 3,86 czesci weglanu wapnia, 0,38 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w ciagu 48 godzin w temperaturze 30°C i 5,0 czesci skrobi ryzowej, dodano do uprzednio 40 uzyskanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do otrzymania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci 0,15 mm, z której po pocieciu i rozdrobnieniu wykonano pa- 45 pierosy. Otrzymane papierosy wykazaly zapach i smak podobny do tytoniu.Przyklad XVII. 1,34 czesci glicerolu, 0,78 czesci cytrynianu potasowego rozpuszczono w 4 czesciach wody destylowanej i zmieszano z 1,92 czesciami 50 karboksymetylocelulozy sodowej rozpuszczonej w 96 czesciach goracej wody destylowanej. Mieszanine 6,72 czesci weglanu magnezu (magnezyt), 3,86 czesci weglanu wapnia, 0,38 czesci bialka z kazeiny od¬ tluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym 55 w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin i 5,0 czesci a-celulozy dodano do uprzednio otrzymanej mie¬ szaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziiny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Otrzymana zawie¬ sine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia 60 folii o grubosci 0,15 mm, z której ipo pocieciu i rozdrobnieniu wykonano papierosy. Otrzymane pa¬ pierosy wykazaly zapach i smak podobny do ty¬ toniu.Przyklad XVIII. 1,8 czesci glicerolu rozpusz- 65 czono w 4 czesciach wody destylowanej i zmiesza-9 83132 10 no z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpuszczonej w 96 czesciach destylowanej wody.Mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezu (magnezyt), 3,44 czesci weglanu wapnia, 0,09 czesci bialka z ka¬ zeiny, 1,0 czesci bentonitu i 5,29 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z amido- sulfonianem amonowym, dodano do uprzednio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu uzyskania folii o grubosci 0,15 mm, z której po pocieciu i rozdrobnieniu wykonano papierosy.Otrzymane papierosy wykazaly zapach i smak po¬ dobny do tytoniu.Przyklad XIX. 1,8 czesci glicerolu rozpusz¬ czono w 4 czesciach destylowanej wody i zmiesza¬ no z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpuszczonej w 96 czesciach wody destylowanej.Mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezu (magne¬ zyt), 3,44 czesci weglanu wapnia, 2,79 czesci bialka z kazeiny, 1,0 czesci bentonitu i 2,79 czesci produk¬ tu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z ami- dosulfonianem amonowym, dodano do uprzednio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu ókolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytowrzenia folii o grubosci 0,15 mm, z której po pocieciu i rozdrobnieniu wykonano pa¬ pierosy. Otrzymane papierosy mialy zapach i smak podobny do tytoniu stosowanego do cygar.Przyklad XX. 1,8 czesci glicerolu rozpuszczo¬ no w 4 czesciach wody destylowanej i zmieszano z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpuszczonej w 96 czesciach destylowanej wody.Mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezu (magne¬ zyt), 3,44 czesci weglanu wapnia, 0,4 czesci bialka z kazeiny, 1,0 czesc bentonitu i 4,98 czesci produktu kondensacji aldehydu bursztynowego, dodano do uprzednio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej mieszaniny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci 0,15 mm, z której po pocieciu i rozdrobnieniu wykonano pa¬ pierosy. Otrzymane papierosy wykazaly zapach i smak podobny do tytoniu.Przyklad XXI. 1,8 czesci glicerolu ropusz- czono w 4 czesciach destylowanej wody i zmiesza¬ no z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpuszczonej w 96 czesciach wody destylowanej.Mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezu (magne¬ zyt), 3,44 czesci weglanu wapnia, 0,4 czesci bialka z kazeiny, 1,0 czesc bentonitu i 4,98 czesci utlenio¬ nej celulozy, dodano do uprzednio otrzymanej mie¬ szaniny 'i mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Otrzymana za¬ wiesine wylano na plytki szklane w celu wytwo¬ rzenia folii o grubosci 0,15 mm, z której po pocieciu i rozdrobnieniu wykonano papierosy. Otrzymane papierosy wykazaly zapach i smak podobny do tytoniu.Przyklad XXII. 1,8 czesci glicerolu rozpusz¬ czono w 4 czesciach wody destylowanej i zmie¬ szano z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy so¬ dowej rozpuszczonej w 96 czesciach wody desty¬ lowanej. Mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezu (magnezyt), 3,44 czesci weglanu wapnia, 0,4 czes¬ ci bialka z kukurydzy (zeina), 1,0 czesc bentonitu i 4,98 czesci produktu otrzymanego przez ogrze¬ wanie a-celulozy, z amido sulfonianem sodowym 5 dodano do uprzednio otrzymanej mieszaniny i mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Otrzymana zawiesine wy¬ lano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, z której po pocieciu 10 i rozdrobnieniu wykonano papierosy. Otrzymane papierosy wykazaly zapach i smak podobny do tytoniu.Przyklad XXIII. 1,8 czesci glicerolu rozpu¬ szczono w 4 czesciach wody destylowanej i zmie- 15 szano z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy so¬ dowej rozpuszczonej w 96 czesciach wody desty¬ lowanej. Mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezu (magnezyt),' 3,44 czesci weglanu wapnia, 0,4 czes¬ ci peptonu, 1,0 czesc bentonitu i 4,98 czesci pro- 20 duktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z amidosulfonianem amonowym dodano do uprzed¬ nio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu oko¬ lo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawie¬ siny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szkla- 25 ne w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, z której po pocieciu i rozdrobnieniu wyko¬ nano papierosy. Otrzymane papierosy wykazaly zapach i smak podobny do tytoniu.Przyklad XXIV. 1,8 czesci glicerolu rozpusz- 30 czono w 4 czesciach wody destylowanej i zmie¬ szano z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy so¬ dowej rozpuszczonej w 96 czesciach wody desty¬ lowanej. Mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezu (magnezyt), 3,44 czesci weglanu wapnia, 0,4 czes- 35 ci gliadyiny, 1,0 czesci betonitu i 4,98 czesci pro¬ duktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z amidosulfonianem amonowym, dodano do uprze¬ dnio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej za- 40 wiesiny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci oko¬ lo 0,15 mm, z której po pocieciu i rozdrobnieniu wykonano papierosy. Otrzymane papierosy wyka¬ zaly zapach i smak podobny do tytoniu. 45 Przyklad XXV. 0,34 czesci glicerolu rozpusz¬ czono w 4 czesciach wody destylowanej i zmie¬ szano z 6,6 czesciami karboksymetylocelulozy so¬ dowej rozpuszczonej w 96 czesciach wody. Mie¬ szanine 6,2 czesci dolomitu subtelnie rozdrobnio- 50 nego, 5,6 czesci ziemi okrzemkowej, 0,22 czesci wegla drzewnego, 0,34 czesci oktanolu i 0,4 czesci bialka z kazeiny, dodano do uprzednio otrzyma¬ nej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 go¬ dziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. 55 Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, z której po pocieciu i rozdrobnieniu wykonano papierosy. Otrzymane papierosy w porównaniu z papierosami wykonanymi z takiej samej mieszan- 60 ki lecz nie zawierajacej dodatku bialka wykazaly lepsza jakosc pod wzgledem zapachowym i smaku; wlasciwa dla tytoniu cygarowego i fajkowego.Przyklad XXVI. 19,8 czesci produktu otrzy¬ manego przez enzymatyczna hydrolize lisci salaty, 65 rozdrobniono i spryskano roztworem 0,2 czesci bial-83 132 li 12 ka z kazeiny w 10 czesciach wody amoniakalnej, po czym rozpuszczalnik odparowano i z otrzymane¬ go produktu wykonano papierosy. Otrzymane pa¬ pierosy w porównaniu z papierosami wykonanymi z takiej samej mieszanki lecz nie zawierajacej do- 5 datków wprowadzonoych przez spryskanie, wykaza¬ ly lepsza jakosc zapachowa i isimafeowa. PL PL

Claims (16)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do palenia, znamienny tym, ze zawie- 10 ra palna substancje organiczna jako skladnik dy- motwórczy i bialko, w proporcji wagowej bialka do substancji dymotwórczej jak 1:1 — 60, korzyst¬ nie 1 :8 — 30.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 15 jako palna substancje organiczna zawiera weglo¬ wodan tworzacy dym podczas spalania, taki jak 1 a-celuloza, pochodne celulozy, cukry, skrobia, algi- niany, pektyny lub naturalne zywice.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 20 jako palna substancje organiczna zawiera weglo¬ wodan modyfikowany, taki jak utleniona celulo¬ za lub celuloza degradowana termicznie.
4. Srodek wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze zawiera weglowodan modyfikowany degradowany 25 termicznie w temperaturze 100—250°C do obnize¬ nia wagi produktu wyjsciowego ponizej 90% w przeliczeniu na sucha substancje.
5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako palna substancje organiczna zawiera staly 30 produkt otrzymany przez katalizowana kondensa¬ cje kwasowa lub zasadowa zwiazku o ogólnym wzorze R1COCH2CH2COR2, w którym R1 i R2 sa takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru, rodnik alkilowy, hydroksyalkilowy lub formyIowy, 35 lub prekursora tego zwiazku.
6. Srodek wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze zawiera produkt kondensacji aldolowej aldehydu hursztynowego, acetonylacetonu lub pochodnej fu- ranu stanowiacy prekursor zwiazku o wzorze R1COCH2CH2COR2, w którym R1 i R2 maja zna¬ czenie jak w zastrz. 5.
7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera bialko zwierzece lub roslinne.
8. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze jako bialko zwierzece zawiera albumine, kazeine, zelatyne, pepton, hemoglobine lub bialko z welny.
9. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera bialko uzyskane na drodze hydrolizy kwasowej lub enzymatycznej.
10. Srodek wedlug zastrz. 9, znamienny tym, ze zawiera kazeine uzyskana przez hydrolize kwasowa lub enzymatyczna.
11. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera bialko oczyszczone i odtluszczone.
12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera dodatkowo inne skladniki stosowane w mieszankach dla palacych w celu uzyskania za¬ danych wlasnosci fizycznych i procesu spalania.
13. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze zawiera srodki regulujace proces zarzenia, spo¬ istosc i barwe popiolu, nikotyne, srodki aroma¬ tyzujace, lecznicze, utrzymujace wilgotnosc oraz srodki wiazace blonotwórcze.
14. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera tyton jako czesc palnej substancji orga¬ nicznej.
15. Srodek wedlug zastrz. 14, znamienny tym, ze zawiera tyton w postaci rozdrobnionej lub skru¬ szonej.
16. Srodek wedlug zastrz. 3 albo 5 znamienny tym, ze zawiera jedna lub kilka substancji we¬ glowodanowych, takich jak wlókna celulozy, skro¬ bia lub cukry. ERRATA Dot. opisu patentowego nr 83132 Lam 3, wiersz 44 Jest: stosc popiolu, np. kwas cytrynowy, wodo- rofosforan Powinno byc: wapnia, weglan magnezu; srod¬ ki poprawiajace spoi- LDA — Zaklad 2, Typo — zam. 838/76 — 100 egz Cena 10 zl PL PL
PL1971147001A 1970-03-23 1971-03-18 Smoking mixture[US3965911A] PL83132B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1386270 1970-03-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL83132B1 true PL83132B1 (en) 1975-12-31

Family

ID=10030747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1971147001A PL83132B1 (en) 1970-03-23 1971-03-18 Smoking mixture[US3965911A]

Country Status (21)

Country Link
US (1) US3965911A (pl)
BE (1) BE764734A (pl)
CA (1) CA980652A (pl)
CH (1) CH569431A5 (pl)
CS (1) CS154324B4 (pl)
DE (1) DE2113971A1 (pl)
DK (1) DK132155C (pl)
FI (1) FI50925C (pl)
FR (1) FR2085039A5 (pl)
GB (1) GB1312483A (pl)
HU (1) HU162266B (pl)
IE (1) IE35238B1 (pl)
IL (1) IL36453A (pl)
IT (1) IT1037027B (pl)
LU (1) LU62836A1 (pl)
NL (1) NL147625B (pl)
NO (1) NO127732B (pl)
PL (1) PL83132B1 (pl)
SE (1) SE370610B (pl)
TR (1) TR17009A (pl)
ZA (1) ZA711891B (pl)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4319591A (en) * 1972-02-09 1982-03-16 Celanese Corporation Smoking compositions
US4256126A (en) * 1978-08-02 1981-03-17 Philip Morris Incorporated Smokable material and its method of preparation
JPS6049476B2 (ja) * 1983-04-02 1985-11-01 株式会社ラツクスオ−ド タバコ喫味調整剤
GB2203022B (en) * 1987-03-23 1991-11-20 Imp Tobacco Co Ltd Smoking material and process for making the same
US5074321A (en) * 1989-09-29 1991-12-24 R. J. Reynolds Tobacco Company Cigarette
US4942888A (en) * 1989-01-18 1990-07-24 R. J. Reynolds Tobacco Company Cigarette
US5092353A (en) * 1989-01-18 1992-03-03 R. J. Reynolds Tobacco Company Cigarette
US5105836A (en) * 1989-09-29 1992-04-21 R. J. Reynolds Tobacco Company Cigarette and smokable filler material therefor
US10271573B2 (en) * 2005-06-01 2019-04-30 Philip Morris Usa Inc. Tobacco with an increased level of natural tar diluents
EP4201229A1 (en) 2021-12-23 2023-06-28 Htl-Dht B.V. A method for preparing a hookah consumable composition

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2171986A (en) * 1937-08-13 1939-09-05 Poetschke Paul Paper and paper making
GB908439A (en) * 1958-03-17 1962-10-17 Paul Vorbeck Molde Improvements relating to cigarettes, cigarillos, cigars, pipe filling cartridges or like tobacco articles and processes for their production
US3145717A (en) * 1959-10-22 1964-08-25 C H Dexter & Sons Inc Methods of making tobacco web material
US3240214A (en) * 1963-12-27 1966-03-15 Philip Morris Inc Method of making a composite tobacco sheet
US3312226A (en) * 1964-02-26 1967-04-04 Philip Morris Inc Smoking tobacco composition
GB1113979A (en) * 1966-05-19 1968-05-15 Ici Ltd Modified carbohydrate material for smoking mixtures
US3477865A (en) * 1967-09-27 1969-11-11 Reynolds Metals Co Alumina trihydrate-fibrous matrix composition and method of forming same
US3684809A (en) * 1970-04-17 1972-08-15 Int Flavors & Fragrances Inc Oxycyclic pyrazines and process for preparing same

Also Published As

Publication number Publication date
IE35238B1 (en) 1975-12-24
DE2113971A1 (de) 1971-11-04
NL7103866A (pl) 1971-09-27
FI50925C (fi) 1976-09-10
IE35238L (en) 1971-09-23
NO127732B (pl) 1973-08-13
TR17009A (tr) 1974-04-11
NL147625B (nl) 1975-11-17
DK132155C (da) 1976-04-05
HU162266B (pl) 1973-01-29
SE370610B (pl) 1974-10-28
IL36453A0 (en) 1971-05-26
GB1312483A (en) 1973-04-04
FR2085039A5 (pl) 1971-12-17
LU62836A1 (pl) 1971-08-24
CH569431A5 (pl) 1975-11-28
IL36453A (en) 1974-03-14
CS154324B4 (pl) 1974-03-29
US3965911A (en) 1976-06-29
DK132155B (da) 1975-11-03
IT1037027B (it) 1979-11-10
ZA711891B (en) 1972-11-29
CA980652A (en) 1975-12-30
FI50925B (pl) 1976-05-31
BE764734A (fr) 1971-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3943942A (en) Smoking mixtures
US3885574A (en) Smoking mixture
US4008723A (en) Smoking mixture
US4129134A (en) Smoking article
CA1066496A (en) Tobacco substitute having improved ash characteristics
US3878850A (en) Smoking mixture
CA1225900A (en) Smoking material and method for its preparation
US4233993A (en) Smoking material
US3545448A (en) Process for making a modified carbohydrate material for smoking mixtures and the material made thereby
US4489739A (en) Smokable tobacco composition and method of making
KR100929727B1 (ko) 흡연 물품 및 이를 위한 용도의 흡연에 적합한 충진재
US3924644A (en) Smoking mixtures
US3844294A (en) Tobacco substitute smoking mixture
KR20080098433A (ko) 비연소형 끽연물품용 탄소질 열원 조성물 및 비연소형 끽연물품
GB2028095A (en) Smokable material and its method of preparation
US3818915A (en) Tobacco substitute smoking material
PL83132B1 (en) Smoking mixture[US3965911A]
PL82127B1 (pl)
US4002176A (en) Tobacco based smoking material
US3884245A (en) Smoking mixtures
US4014348A (en) Smoking mixture
PL77671B1 (en) Smoking mixture[gb1312786a]
US3847326A (en) Tobacco composition
US3897793A (en) Smoking mixture
US3106212A (en) Tobacco manufacture