PL82996B1 - - Google Patents

Description

Srodek chwastobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy do zwalczania chwastów trawiastych i dwu¬ lisciennych, zawierajacy jako substancje czynna nowe pochodne dwuamino-s-triaizyny.Liczne zwiazki z szeregu triazyn sa znane jako srodki chwastobójcze i dzieki swojej wyjatkowo ko¬ rzystniej skutecznosci biologicznej sa stosowane w róznych uprawach roslin do zwalczania chwastów.Na przyklad niektóre zwiazki z szeregu pochod¬ nych 2-chiloro-4,6-bis- zuja korzystne wlasciwosci chwastobójcze i stosu¬ je sie je do zwalczania chwastów w uprawach zbóz kukurydzy i roslin paszowych. Zwiazki te maja bardzo szeroki zakres dzialania biologiczne¬ go, ale ich skutecznosc w stosowanych w prakty¬ ce dawkach nie zawsze jest wystarczajaca. Przeja¬ wia sie to miejscowym wystepowaniem nieznisz¬ czonych chwastów w uprawach roslin potraktowa¬ nych tymi zwiazkami. Wykazuja one wprawdzie w warunkach polowych dlugotrwala skutecznosc, biologiczna, korzystna dla chronionej uprawy, ale , utrudniaja stosowanie dowolnego plotiozmianu. In¬ ne dwualkiloamino-s-triazyny maja znacznie krót¬ szy okres skutecznosci biologicznej w warunkach polowych, jednak ich sizeroki zakres skutecznosci biologicznej równiez uniemozliwia calkowite zni¬ szczenie chwastów.Z wymienionych powodów poszukiwano takiego srodka chwastobójczego o dzialaniu selektywnym, który skutecznie chroni rózne rosliny uprawne a równoczesnie czas trwania jego skutecznosci bio¬ logicznej w warunkach polowych nie przekracza okresu rozwojowego chronionych roslin uprawnych.Stwierdzono, ze dwuamino-s-triaizyny o wzorze 5 ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym Ri oznacza atom wodoru, rodnik metylowy lub etylowy, R2 oznacza rodnik metylowy lub etylo¬ wy a R3 oznacza rodnik cyklopropylowy lub me- tylocyklopropylowy, wykazuja korzystne wlasci- 10 wo&ci chwastobójcze, które zanikaja w warunkach1 - polowych po okresie rozwojowym roslin chronio¬ nych.W srodku chwastobójczym wedlug wynalazku stosuje sie korzystnie jako substancje czynne no- 9- we pochodne dwuamino-S-triazyny o ogólnym wzo¬ rze przedstawionym na rysunku, wyszczególnione w podanej nizej tablicy 1. 15, 20 25 30 Tablica 1 Sub¬ stancja czynna nr ¦I Nazwa zwiazku chemicznego 2-chloro-4-/l''-metylocy-v klopropyloamino/^6-[2'-cy- janopropyloamino-/27]-s- -tiriazyna . * Tempera¬ tura to¬ pnienia . 220—22ITC 82996.82996 1 1 II III / V.VI WI 2 2-chloro-4-cyklopropyloa- mino^6-i[l'-eyjanopropylo- amino-/l7]-s-tria!zyna 2-chloro-4-cyklopropylo- amino^6-[2'-cyjanopropylo- amino-/i2V]-s-triazyna 2-chloro-4-/l'-cyjanoety- loamino/-6-cyklopropylo- amino-s-triazyna 2-chloro-4-[2'-cyjanobuty- loa'mino-/2'/]-6-cyklGpiroT pyloamino-s-triazyna 2-chloro-4-[3'-cyjanopenty- loa'mino-/27]-6-cyklopropy- loamino-s-triazyna 2-ehloro-4-[2'-cyjanopro- pyloamirao-/27]-6-/l2"-me- tyilocyklopropyloamino/- -s-triazyna . 3 1 133^134°C 170^171°C i4e_i&a0c 150--!l'51oC 160^I61°C 170^172°C Nowe pochodne dwuamino-s-triazyny o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku wykazuja korzystne wlasciwosci chwastobójcze i stosuje sie je do zwalczania chwastów trawiastych i dwulis¬ ciennych w róznych 'Uprawach roslin. Za pomoca" nowych zwiazków uszkadza sie lub niszczy takze trudne do zwalczenia i gleboko ukorzeniajace sie chwasty jednoroczne i wieloletnie. Nowe triazyny o wzorze ogólnym 1 stosuje sie w dawkach 0,2— 5 kg na 1 ha, do selektywnego zwalczania takich chwastów jak rózne gatunki mimianków (Matri- caria spp.), Galium aparine, pasternak (Pastinaca sativa), szarlaltowaie, np. Aimarantiuis spp., gorczyce (Sinapis spp.), trawy takie jak Echinochloa spp., Lolium spp., proso zbóz, kukurydzy, (bawelny, roslin okopowych i pa- sizowych Triazyny o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku stosuje sie zarówno przedwschodowo jak i powschodowo. Nowe zwiazki zastosowano w wy¬ sokich dawkach, to jest w ilosci 3 kg na 1 hektar, calkowicie niszcza niepozadane chwasty. Ponadto nowe triazyny stosuje sie jako regulatory wzrostu roslin na przyklad w oelu usuwania z roslin lisci, w celu przerzedzenia zawiazków owoców lub opóz¬ niania kwitnienia.Nowe pochodne dwuamino-s-triazyny o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w wyniku rozkladu zachodzacego w glebie w ciagu okresu rozwojowego roslin chronionych, nie wykazuja Tab 10 15 20 25 30 35 40 45 50 lic wlasciwosci herbicydowych, dzieki czemu moze byc stosowany dowolny plodozmian. Inne znane po¬ chodne chlorotriazyn pozostaja dluzszy czas w gle¬ bie. Stwierdzono, ze te nowe substancje czynne calkowicie rozkladaja sie praktycznie w ciagu 40 dni.Inne znane pochodne chlorodwuamino-s-triazyny takie jak 2-chloro-4-cyklopropyloamino-6-izopropy- loamino-s-triazyna (patent '.belgijski nr 714 891) i 2-chloro-4-,6-bis-(izopropyloamino/-s-tri/azyna (pa¬ tent belgijski nr 540590) rozkladaja sie tylko w 50P/o w tym samym czasie. 2-chloro-4-izopropylo- aminoH6 - [2' - cyjanopropyloamino - /27]-s - triazyna znana z patentu belgijskiego nr 70il 426 rozklada sie prawie calkowicie w ciagu 40 dni ale wyka¬ zuje w dawce 2 kg na 1 hektar niska skutecznosc chwastobójcza. Nlizej podane badania ilustruja bli¬ zej selektywna czynnosc chwastobójcza nowych substancji czynnych wedlug wynalazku.Skutecznosc chwastobójcza srodków biologicznie czynnych zastosowanych .powschodowo.W przygotowanych doniczkach zasiano nastepu¬ jace rosliny doswiadczalne: * Próba 1. Lolium multiflorum Panicum italicum Pastinaca sativa v" Matricaria chamomilla Amaranthus docendens Próba 2. Sinapis alba Galium aparine Panicum phyllopogon Panicum italicum Echinochloa crus galli kukurydza (Zea spp).Rosliny doswiadczalne opryskano w stadium czte¬ rolistnym zawiesinami wodnymi srodków czynnych (otrzymanymi iz 10°/o lub 25lo/o proszków zwilzanych) za pomoca tak zwaniego opryskiwacza logarytmi¬ cznego {typu van der Weij). Nastepnie rosliny testowe umieszczono w klimatyzowanej szklarni w temperaturze 20—26°C i w warunkach 50—70°/o wilgotnosci wzglednej. Kontrole próby 1 przepro¬ wadzono po uplywie 14 dni, a próby 2 — po uply¬ wie 16 dni.Wyniki obu prób oceniano poslugujac sie naste¬ pujaca skala ocen: 1 = obumarcie rosliny, 2—4 = znaczne, trwale uszkodzenia roslin (przyrost nieodwracalnych efektów fitotoksycznych), 5—S = nieznaczne uszkodzenia (przyrost odwracal¬ nych symptomów fitotoksycznyeh), 9 — brak uszkodzen rozwój roslin doswiadczal¬ nych przebiega -tak, jak rozwój roslin z próbki kontrolnej. a 2 1 Skutecznosc chwastobójcza srodków czynnych zastosowanych powschodowo Substancja czynna 2-chloro-4-cyklopropyloamino-6-fl2'-cyjanopro- pyloamino-/27]-s-triazyna dawka Ikg/ha 0,31 Lolium moilti- tflorum 2 Pani¬ cum Atali- fcum 1 Pasti¬ naca sativa i 2 im 1 Ama¬ rant¬ hus do¬ cendens . 382996 5 ' . 1 2-chloro-4-izopropyloamino-6-[2'-cyjamopropy loamino-/27]-s-triazyna (znana z patentu belgijskiego nr 701 426) 2 0,31 3 7 4 8 6 5 9 6 7, 7 9 Tablica 3 Substancja czynna 2-chloro-4-cyklopropyloamino^6- [2'- -cyjanoprópyloamino-/27]-s-triazyna 2-chloro-4-izopropyloamino-i6-[2'-cy- janopropyloamino-/27]-s-triazyna (fona- na z patentu belgijskiego nr 701 426) „ 2Hchloro-4,6-bis-/izopropyloaminoi/- -s-triazyna (znana z patentu belgij¬ skiego nr 540 590) Dawka kgi/ha 0,25 1 2 0,25 ' 1 2 0,26 1 2 Sinapis alba 5 1 1 9 9 9 Galium aparine ' 3 2 1 9 8 7 9 9 [Pani- cum phyllop. 2 2 2 8 8 9 8^ Pani- cum itali- cum 1 1 1 z 9 9 9 Echino- chloa crus ¦galli 5 2 8 7 — Kuku¬ rydza 9 9 ¦7 9 9 9 9 9 9 2. Skutecznosc chwastobójcza srodków czynnych stosowalnych przedwschodowb: W doniczkach zasiano nasiona bawelny i Pasti- naca sativa. Bezposrednio po zasianiu nasiona po¬ traktowano wodnymi zawiesinami srodków czyn¬ nych, sporzadzonymi z 10 lub 25l0/o proszków zwil- zalnych, za pomoca tak izwanego opryskiwacza lo¬ garytmicznego. Nastepnie umieszczono rosliny ,w szklarni w temperaturze 20—26° i w warunkach 5i0—7on»/o wilgotnosci wzglednej. Kontrole próby przeprowadzono po uplywie 24 dni od momentu zasiania.Wyniki próby oceniano stosujac nastepujaca ska¬ le ocen: 1 = obumarcie rosliny, 2—4 = znaczne, trwale uszkodzenia rosliny (przy¬ rost nieodwracalnych efektów fitotoksycz- nych), 5—8 = male uszkodzenia (przyrost odwracalnych symptomów fitotoksycznych) 9 = brak uszkodzen, rosliny doswiadczalne roz¬ wijaja sie tak, jak rosliny iz próbki kon¬ trolnej.Tablica 4 30 35 40 45 50 Ogólne dzialanie chwastobójcze nowych zwiazków ilustruja nastepujace próby: 3. Srodki czynne stosowane przedwsichodowo: Substancje biologicznie czynna w postaci 10% proszku izwilzanego zarabia sie z ziemia w steze¬ niu 50 g substancji czynnej na 1 hektar. Przygo¬ towana ziemia napelnia sie doniczki, w których zasiewa sie nastepujace rosliny doswiadczalne: pro¬ so (Setaria italica), gorczyce (Sinapis alba), owies (Avena sativa), zycice (Doliurn perenne) i wyke (Vicia sativa).Doniczki umieszczono w szklarni w temperaturze 20—i24°C, w warunkach 70°/o wilgoitnosci wzglednej powietrza, w swietle dziennym.Ocene próby przeprowadzono po uplywie 20 dni stosujac nastepujaca skale ocen: ' 9 = rosliny nieuszkodzone (takie jak rosliny z próbki kontrolnej), 1 = obumarcie rosliny, 8—2 = posrednie stopnie uszkodzen rosliny.Tablica 5 Substancja biologicznie czynna 2^chloro-4-cyklopropyloami- no-G-^-cy janopropyloamino- 1 -/27]-s-triazyna 2-chloro-4-cyklopropyloami- no-6-izopnopytoamino-s-tiria- zyna (znana z patentu belgij¬ skiego nr 714 891) Daw¬ ka kg/ha 0,5 2 0,5 2 Ba- [' wel¬ na »8 6 1 1 Pas- . rti- naca sa- tiva 6 1 9 7 55 60 Sub¬ sta¬ ncja czy¬ nna nr: I II III rv V - wi yii Pro¬ so (Se- (tarla ita- lica) 1 1 —: 1 1 1 1 Gor¬ czy¬ ca (Si¬ na¬ pis alba) 1 1 1 1 1 1 1 Owies (Ave- na sati- ya) 1 2 1 1 1 1 1 Zy- (cica (Lo- lium pe¬ ren¬ ne) Wy- ika (Vi- cia sati- va) 1 1 1 2 1 1 29 82996 10 0,25 czesci eteru cetylowego poliglikolu, 3,50 czesci poliglikolu 91, czesci kaolinu (o wielkosci ziarn 0,3—0,8 mm).Substancje czynna miesza sie z epfchlorohydryna i rozpuszcza w 6 czesciach acetonu, po czym do otrzymanego roztworu dodaje sie poliiiglikol i eter cetylowy poliglikolu. W ten sposób przygotowanym roztworem opryskuje sie kaolin i odparowuje go pod obnizonym dsnieniiem.Przyklad II. Broszek zwilizailny. W celu wy¬ tworzenia a) 50°/o, b) 25 zalnego stosuje sie nastepujacy (zestaw skladników: a) 50 czesci 2-cMojX)-4^1/'metylocyklopropyloami- no/ - 6 - [2'cyjanapropyloamino - /2']-SHtriazyny7 6 idzesci soli sodowej kwasu dwubutyfLonaftale- nosulfonowego, fenolosulfonowego i formalde¬ hydu (3:2.«1), 20 czesci kaolinu i 22 czesci kredy. * b) 25 czesci .2-chloro-4-cyklop(ropyloamino-6-[l,-cy- j.anopro(pyloiamino-/il,/]-s-ttriazyny 5 czesci soli sodowej oleilometyilotaurydu, 2,5 czesci kondensatu kwasu naftalenosulfonowe- go z formaldehydem, 0,5 czesci karboksymetylocelulozy, 5 czesci obojetnego glinokrzemianu potasowe¬ go i 62 czesci kaolinu. c) 10 czesci 2-chloro-4-cyklopropyloamino^6-[2,-cy- janoipropyloamino-i/27].^c-ltriazyny, 3 'czesci mieszaniny soli sodowych siarczanów nasyconych alkoholi tluszczowych, 5 czesci kondensatu kwasu naftalenosulfonowe- go z formaldehydem i 82 czesci kaolinu. , Podane substancje czynne nanosi sie na odpo¬ wiednie nosniki (kaolin i kreda), miesza sie ze srodkami pomoanlcizymi i miele. Otrzymany w ten sposób proszek zwilzalny wykazuje korzystna zwil¬ zalnosc i tworzy w -wodzie trwale zawiesiny. Za¬ wiesiny wodne sporzadzone z otrzymanego proszku zwilzalnego mozna rozcienczyc woda do uzyskania odpowiedniiego stezenia substancji czynnej. Tego rodzaju zawiesiny wodne stosuje sie do zwalczania chwastów i darni w uprawach roslin.Przyklad III. Pasta. W celu wytworzenia 45*/o pasty stosuje sie nastepujacy zestaw skladni¬ ków: ' 45 czesci 2-.chlorio-4-/l,^cyjanioetyloamino/-6-cyklo- B propyioamino-s-triazyny, 5 czesci glinokrzemianu sodowego, 14 czesci adduktu eteru cetylowego poliglikolu z 8 molami tlenku etylenu, 1 czesc adduktu eteru oleilowego poliglikdlu z, 5 10 molami tlenkuetylenu, , 2 czesci- oleju wrzecionowego, 10 czesci poliglikolu (Carbowax) i 23 czesci wody.Substancje czynna / miesza sie jednorodnie ze 15 srodkami pomocniczymi i miele w odpowiednich urzajdzeniaich Otrzymana paste rozciencza sie woda do uzyskania odpowiedniego stezenia sub- * stancji czynnej. Powstale w ten sposób zawiesiny wodne stosuje sie do opryskiwania upraw jarzyn. 20 Przyklad W. Koncentrat emulsyjny. W celu wytworzenia 10% koncentratu emulsyjnego stosuje sie nastepujacy zestaw skladników: 10 czesci 2-cMoro-4-[2,-cyjanabutyloamino-/27]-6- cyklopmpyloaminy-s-triazyny, 25 15 czesci adduktu eteru oleilowego poliglikolu z 8 molamli tlenku etylenu i 75 czesci izoforonu.Podane skladniki miesza sie ze soba. Roztwór rozcienczony woda do odpowiedniego stezenia sufo- 30 stancji czynnej tworzy sie emulsje wodna. Tegto ro¬ dzaju emulsje stosuje sie ido zwalczania chwastów w uprawach roslin, takich jiak bawelna i kukury¬ dza. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy do zwalczania chwastów trawiastych i dwulisciennych, znamienny tym, ze 4o jako substancje czynna zawiera co najmniej jedna pochodna dwuamino-s-triazyny o wzorze 1, w któ¬ rym Rx oznacza atom wodoru, rodnik metylowy lub etylowy, R2 oznacza rodnik metylowy lub ety¬ lowy a R3 oznacza rodnik cyklopropylowy lub me- 45 tylocyklopropylowy, oraz nosniki i, dyspergatory.82996 I N NC-C-NH^^CL I N^N R, '2 | NHR 3 DN-7 — Zam. 936/76 Cena 10 zl PL PL