PL82787B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL82787B1 PL82787B1 PL14614670A PL14614670A PL82787B1 PL 82787 B1 PL82787 B1 PL 82787B1 PL 14614670 A PL14614670 A PL 14614670A PL 14614670 A PL14614670 A PL 14614670A PL 82787 B1 PL82787 B1 PL 82787B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- och3
- ch2ch
- mites
- compound
- Prior art date
Links
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 9
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- VDEUYMSGMPQMIK-UHFFFAOYSA-N benzhydroxamic acid Chemical class ONC(=O)C1=CC=CC=C1 VDEUYMSGMPQMIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000725988 Drosophila melanogaster COP9 signalosome complex subunit 3 Proteins 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- -1 dimethyl acid amide Chemical class 0.000 description 6
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URYAFVKLYSEINW-UHFFFAOYSA-N Chlorfenethol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(O)(C)C1=CC=C(Cl)C=C1 URYAFVKLYSEINW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000851181 Eutetranychus orientalis Species 0.000 description 1
- 241000545744 Hirudinea Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000488581 Panonychus citri Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Srodek do zwalczania roztoczy Przedmiotem wynalazku jest srodek do zwalcza¬ nia roztoczy, który jako substancje czynna zawiera co najmniej jedna pochodna kwasu benzohydro- ksamowego o ogólnym wzorze 1, w którym R ozna¬ cza rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla lub rod¬ nik alkenylowy o 2—4 atomach wegla, X oznacza atom wodoru, grupe metoksylowa lub atom chlo¬ rowca, a Y oznacza rodnik fenylowy, ewentualnie podstawiony rodnikiem metylowym, atomem chlo¬ rowca lub grupa nitrowa.Roslinozerne roztocze czynia wielkie szkody wsród roslin i nie ma prawie drzewa, zwlaszcza drzewa owocowego, które nie mialoby szkód wy¬ rzadzonych przez roztocze. Szkody te sa powazne i walka z roztoczami jest kosztowna. Poza tym ostatnio pojawiaja sie roztocze uodpornione na dzialanie znanych srodków roztoczobójczych. Z tych wzgledów wynalezienie nowych, skutecznych srod¬ ków roztoczobójczych ma duze znaczenie gospo¬ darcze.Stwierdzono nieoczekiwanie, ze zwiazki wytwo¬ rzone sposobem wedlug wynalazku, stosowane na¬ wet w malych ilosciach i nie oddzialywujace szkodliwie na rosliny, umozliwiaja calkowite lub co najmniej czesciowe zabezpieczenie roslin przed szkodami wyrzadzonymi przez roztocze, zwlaszcza czerwone roztocze cytrusowe (Panonychus citri McGregor), czerwone roztocze europejskie (Pano¬ nychus ulmi Koch) i przedziorkowce pustynne (Te- tranychus desertorum Banks). Zwiazki te zwalczaja 10 15 20 25 bowiem bardzo skutecznie dorosle osobniki tych szkodników i ich jaja.Do zwalczania roztoczy i ich jaj stosuje sie zwykle male lecz efektywne ilosci zwiazku o ogól¬ nym wzorze 1, którym opyla sie, zrasza lub opry¬ skuje zaatakowana przez roztocze powierzchnie rosliny. W zaleznosci od tego, w jakiej postaci jest uzywany srodek do zwalczania roztoczy, stosuje sie rózne ilosci substancji czynnej wytworzonej sposobem wedlug wynalazku, na przyklad w pro¬ szkach dajacych sie zwilzac stosuje sie 5—80% wa¬ gowych, korzystnie 10—60% wagowych, w koncen¬ tratach emulsotwórczych 5—70% wagowych, ko¬ rzystnie 10—50% wagowych zwiazku o ogólnym wzorze 1. Natomiast srodek w postaci pylu zawiera 0,5—.10% wagowych, korzystnie 1—5% wagowych zwiazku.Do wytwarzania srodka wedlug wynalazku sto¬ suje sie substancje czynna z dodatkiem nosnika, na przyklad obojetnego proszku mineralnego, ta¬ kiego jak glina, talk, bentonit, ziemia okrzemkowa albo rozpuszczalnika organicznego, takiego jak eta¬ nol, benzen, ksylen, amid dwumetylowy kwasu mrówkowego, dwumetylosulfotlenek, srodka dys¬ pergujacego, takiego jak ligninowy sulfonian sodo¬ wy, kazeina oraz substancji zwilzajacych, takich jak sulfonian alkiloaryiowy, ester siarczanowy wyz¬ szego alkoholu, sulfonian alkilonaftalenowy 1 alki- lofenolopolioksyetylen.Srodki wedlug wynalazku moga tez zawierac3 82787 4 zwiazek o ogólnym wzorze 1 w mieszaninie z in¬ nymi zwiazkami grzybobójczymi, owadobójczymi, roztoczobójczymi, zwiazkami potrzebnymi do. wzrostu roslin oraz zwiazkami uzyzniajacymi glebe.Nastepujace przyklady wyjasniaja wytwarzanie srodków wedlug wynalazku. W przykladach tych ilosci skladników podano w procentach wagowych.Przyklad I. W celu otrzymania srodka w po¬ staci proszku dajacego sie zwilzac stosuje sie na¬ stepujace skladniki: zwiazek o wzorze2 20p/o, ester wyzszego alkoholu i kwasu siarkowego 5%, ziemia okrzemkowa 75%.Skladniki te miesza sie i rozdrabnia w rozpylaczu dyszowym tak, aby otrzymac produkt w postaci czasteczek o wymiarach 10—20 mikronów. W celu stosowania w praktyce rozdrobniona mieszanine rozciencza sie woda do zawartosci 0,01—0,05% substancji czynnej. Otrzymana zawiesine stosuje sie w praktyce do opylania lub zraszania roslin za¬ atakowanych roztoczami.Przyklad II. W celu otrzymania srodka w postaci koncentratu emulsjotwórczego stosuje sie nastepujace skladniki: zwiazek o wzorze 3 10°/o, - alkiloarylopolioksyetylen 5%, amid dwumetylowy kwasu mrówkowego 50%, ksylen 35°/o.Skladniki te miesza sie i rozpuszcza. W praktyce stosuje sie roztwór rozcienczony woda do zawar¬ tosci 0,01—0,05% substancji czynnej i opryskuje nim lub zrasza rosliny.Przyklad III. W celu otrzymania srodka w postaci pylu stosuje sie nastepujace skladniki: zwiazek o wzorze4 5 %, talk 94,9%, alkiloarylopolioksyetylen , 0,1%.Skladniki te miesza sie i rozgniata na proszek.W tej postaci preparat stosuje sie w ilosci 300— —500 kg/ha.Przyklad IV. W celu otrzymania srodka w postaci proszku dajacego sie zwilzac stosuje sie nastepujace skladniki: zwiazek o wzorze5 15%, dwu-(4-chlorofenylo)-metylokarbinol 15%, ester sulfonowy wyzszego alkoholu 4%, sól sodowa kwasu alkilonaftalenosulfonowego 2%, ligninowy sulfonian sodowy' 1%, ziemia okrzemkowa 63%.Skladniki te miesza sie, rozdrabnia i preparat stosuje sie analogicznie jak w przykladzie I.W przykladach I—IV ilosc srodków dyspergujacych, nawilzajacych, emulgatorów, nosników i rozpusz¬ czalników podano jedynie przykladowo, a do wy¬ twarzania srodków do zwalczania roztoczy mozna stosowac równiez inne ilosci tych skladników.Przeprowadzone próby wykazuja, ze srodki we¬ dlug wynalazku sa bardziej skuteczne w dzialaniu niz znane dotychczas srodki sluzace do zwalczania roztoczy.Próba 1. Zwalczanie przedziorkowatych.Okolo 30 doroslych osobników zenskich przedziorkowca pustynnego (Tetranychus deserto- rum) umieszczono na glównych lisciach roslin zwy¬ klej fasoli rosnacych w doniczkach 7^10 dni od wykielkowania. Nastepnego dnia usunieto osobniki, które ulegly uszkodzeniu przy ukladaniu ich na roslinach i rosliny opryskano wodna zawiesina za¬ wierajaca 0,05% zwiazku o wzorze 2 w postaci pre- 5 paratu otrzymanego sposobem opisanym w przy¬ kladzie I. Po uplywie 3 dni od opryskiwania usta¬ lono liczbowo smiertelnosc osobników doroslych i usunieto pozostale osobniki dorosle zywe i po uplywie 14 dni od opryskiwania oznaczono wlasci- io wosci jajobójcze badanego zwiazku.Smiertelnosc osobników doroslych i wlasciwosci jajobójcze okreslano nastepujaco: smiertelnosc osobników doroslych (%) ¦= (a-b) w = 100 a a — liczba zywych roztoczy ustalona w próbach porównawczych bez stosowania zwia-ku roz- toczobójczego 20 b — liczba zywych roztoczy ustalona w próbach z zastosowaniem badanego zwiazku (a'—b') wlasciwosci jajobójcze (%)= = 100 a' 2j a' — liczba jaj zlozonych bl — liczba jaj wyleglych Tablica 1 Smiertelnosc doroslych osobników lub wlasciwosci jajobójcze 100% 80—99% 50—79% | 0—49% Wskaznik + + + + + + — Tablica 2 Zwiazek o wzorze 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Wskaznik smiertelnosc doroslych osobników 2 + + + + + + + + + + + + + + + + + ++ + Wlasci¬ wosci ja¬ jobójcze 3 +.+ + -H+ + +'+ + +¦+ + + + + "M_ + +-.++ +,++82787 1 10 11 12 13 14 15 16 2 + + + + + + + + + + + + + + + + + + 2,4,5,4'-czterochloro- dwufenylosulfon Próba kontrolna* 3 1 + + + +.+ + + + + + + + . + + + + + + + .+ + + + + 10 15 6 Wyniki prób podano w tablicy 2, a w tablicy 1 podano znaczenia wskazników zastosowanych w ta¬ blicy 2.Wyniki podane w tablicy 2 dowodza, ze zwiazki wytworzone sposobem wedlug wynalazku sa bar¬ dzo skuteczne w zwalczaniu roztoczy i ich jaj.* Uwaga: Próba kontrolna z srodka do zwalczania roztoczy. uzyciem znanego 25 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek do zwalczania roztoczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera co najmniej jedna pochodna kwasu benzohydroksamowego o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla lub rodnik alkeny- lowy o 2—4 atomach wegla, X oznacza atom wo¬ doru, grupe metoksylowa lub atom chlorowca, a Y oznacza rodnik fenylowy, ewentualnie podstawiony rodnikiem metylowym, atomem chlorowca lub grupa nitrowa.82787 OCH3 ^(0Vc: M xO-C-Y Wzór/ \CH3 II W lVzór2 ^°CH-0-C2H5 OCH3 J N^ Wzór 3 3 O Wzór 482787 PC\ N-0-C2H5 Wzór 5 P^.N-O-CsHs ^)_c':^o--c-^D)-N02 0CH3 6 Wzór 6 /0CH3 ,N-0-CH2CH = CH2 \DCH3 ft W Wzór 7 OCH3 N_Q_CH2cH = CH2 O^C\0-C- ^0CH3 J w Wzór 8 CL/°CH-0-C,H9 0CH3 6 Wzór 982787 0CH3 WOCH3 ^-C-^©) Cl 0CH3 3 O Wzór 12 Cl OCH3 fe\ ^N—0C2H5 <0c V0CH3 .... o-c-XO O Wzór /3 OCH3 II ^ Wzór 14 Cl 0CH3 ^f /N-0-CH2CH=CH2 ^( Cxo-chS OCH3 {, w Wzór 15 Cl OCH3 V-( ^N-0-CH2CH = CH2 Y)OH„ II V^ 3 0 Wzór 76 OCH3 Druk. Nar. Z.-3, zam. 629/76 Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14614670A PL82787B1 (pl) | 1970-09-18 | 1970-09-18 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14614670A PL82787B1 (pl) | 1970-09-18 | 1970-09-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL82787B1 true PL82787B1 (pl) | 1975-10-31 |
Family
ID=19953437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14614670A PL82787B1 (pl) | 1970-09-18 | 1970-09-18 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL82787B1 (pl) |
-
1970
- 1970-09-18 PL PL14614670A patent/PL82787B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2531643A1 (de) | Herbizide verbindungen, unkrautvertilgungsmittel, worin diese enthalten sind, und verfahren zu ihrer anwendung | |
| PL155573B1 (en) | Pesticide | |
| DE2525855C3 (de) | Substituierte Benzoesäureanilide sowie ein diese Verbindungen enthaltendes Mittel | |
| PL82787B1 (pl) | ||
| JP4578943B2 (ja) | 農薬組成物 | |
| US4388323A (en) | Acaricide compounds | |
| US4846883A (en) | Succinic acid derivatives and plant growth regulating compositions containing them | |
| IL32325A (en) | Phenylhydrazones glyoxyloyl chloride | |
| US6080700A (en) | Method and ethephon-based composition for controlling plant growth | |
| HU202839B (en) | Fungicide preparation containing pyridil-cyclopropane-carboxamide derivatives as actor and process for the production of the actor | |
| EP0138762A1 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| US4942178A (en) | Plant protection agents for control of fungi | |
| US2552563A (en) | Insecticide and miticide compositions comprising hexaethyl tetraphosphate and a nitrophenolic compound | |
| US2989391A (en) | Method for modifying the growth characteristics of plants | |
| DE1953422B2 (de) | Fungicides Mittel für Landwirtschaft und Gartenbau | |
| DE1907796A1 (de) | Fungizide Komposition fuer die Agrikultur | |
| CN101253858A (zh) | 牛心朴子杀菌剂乳油和微乳剂 | |
| US2362563A (en) | Parasiticidal preparations | |
| US2523218A (en) | Insecticide composition comprising hexaethyl tetraphosphate and di(4-chlorophenoxy)-methane | |
| US2538727A (en) | Composition for control of mite and insect pests | |
| US3250672A (en) | Nitroguanidine fungicide | |
| US3884968A (en) | N-2,4-dimethylphenyl-N{40 -methylformamidine compounds | |
| US2579428A (en) | Parasiticidal composition | |
| PL121282B1 (en) | Insecticide | |
| AT264199B (de) | Pflanzenmorphoregulatorisch wirksame Mittel |