PL82602B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL82602B2
PL82602B2 PL15673172A PL15673172A PL82602B2 PL 82602 B2 PL82602 B2 PL 82602B2 PL 15673172 A PL15673172 A PL 15673172A PL 15673172 A PL15673172 A PL 15673172A PL 82602 B2 PL82602 B2 PL 82602B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
adipic acid
hydroxyphenyl
bis
polyester
product
Prior art date
Application number
PL15673172A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15673172A priority Critical patent/PL82602B2/pl
Publication of PL82602B2 publication Critical patent/PL82602B2/pl

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 25.11.1975 82602 KI. 55f, 15/20 MKP* D21h 1/10 s Twórcy wynalazku: Zbigniew K. Brzozowski, Czeslaw Tracewski Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Warszawska, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania powlok ochronnych, zwlaszcza na podlozu papierowym Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania powlok ochronnych na podlozu takim jak papier, karton, tektura i itp. stosowanych np. w celu zwiekszenia odpornosci na zabrudzenie, zabezpieczenie przed ewentualnym zniszczeniem druku lub rysunku, a takze w celu nadania efektownego polysku. Powloki tego rodzaju stosuje sie w pracach konserwatorskich, szczególnie w odniesieniu do starodruków i cennych dokumen¬ tów.Dotychczas w tym celu stosuje sie pokrywanie lakierem nitrocelulozowym lub innym lakierem rozpuszczal¬ nikowym. Podstawowa wada tych lakierów jest ich latwopalnos'c i toksycznosc oraz duza wsiakalnosc w papier gorszego gatunku, co wymaga kilkakrotnego powtarzania operacji powlekania aby uzyskac pozadany polysk, a ponadto niektóre farby drukarskie sa zupelnie na takie lakiery nieodporne. Samo powlekanie podloza wymaga rtosowania urzadzen o duzych wymiarach i wyposazenia w wyciagi dla par rozpuszczalników. Uzyskane w ten sposób powloki sa pair.r., maja mala odpornosc na rózne chemikalia i pod wplywem starzenia zólkna powodujac tym samym zmiane pierwotnych barw powleczonego druku.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania nietoksycznego tworzywa blonotwórczego odpornego chemicznie i odpornego na starzenie, który bylby niepalny i dodatkowo móglby nadac podlozu wlasnosci samogasniecia oraz powlekania podloza zwlaszcza papieru nadrukowanego kazdym rodzajem farby na najprostszych urzadzeniach bez zagrozenia pozarowego i w sposób bezpieczny dla otoczenia. Okazalo sie, ze cel ten mozna latwo osiagnac stosujac poliester chlorobisfenolu tj. 2,2 bis (p-hydroksyfenylo)1,1,1-trójchloroetanu i kwasu adypinowego otrzymywany przez reakcje tego chlorobisfenolu i chlorku kwasu adypinowego na drodze polikondensacji miedzyfazowej albo rozpuszczalnikowej albo przez reakcje octanu chlorobisfenolu z kwasem adypinowym, albo chlorobisfenolu z estrem kwasu adypinowego. Taki poliester charakteryzuje sie ciezarem czasteczkowym Mn = 4000, zawartoscia chloru 22-24% i lepkoscia zredukowana. *?wl. = 02 C2 82602 Dla wytworzenia pozadanej powloki w mieszaninie weglowodorów chlorowanych i aromatycznych powle¬ ka sie najpierw dwustronnie folie tomofanowa, po wysuszeniu przenosi sie z folii tomofanowej na wlasciwe podloze przez ogrzanie i docisk np. przy zastosowaniu prasy z ogrzewanym fundamentem lub urzadzenia z ogrzewanymi walcami. Powloki uzyskane sposobem wedlug wynalazku maja wysoki polysk, nie zólkna i sa odporne na dzialanie popularnych rozpuszczalników jak benzyna, alkohol etylowy, a takze oleje, smary i wode • itp. i wykazuja wlasnosci samogasniecia. Operacja powlekania podloza jest bardzo n^ccta, m:£ w^ie v\ * r-'-- pieczenstwem pozaru, wybuchu lub zatrucia.Przyklad. 24 g (0,6 mola) wodorotlenku sodowego rozpuszcza sie w 300 ml wody destylowanej, a po ochlodzeniu roztworu do +3°C dodaje sie stopniowo 92,28 g tj. (0,3 mola) 2,2 bis (p-hydroksyfenylo) 1,1,1 trójchloroetanu, tak aby temperatura mieszaniny nie przekroczyla +5°C. Nastepnie dodaje sie 5g emulgatora o nazwie handlowej Dupanol ME i1,8g chlorku benzylotrójetyloamoniowego w 300 ml wody i przy silnym mieszaniu stopniowo wkrapla sie roztwór 68,7 g (0,375 mola) chlorku kwasu adypinowego w 600 ml chlorku metylenu. Utrzymujac temperature mieszaniny + 5°C reakcje prowadzi sie przez 15 minut az do samorzutnego zakwaszenia fazy wodnej. Nastepnie fazy rozdziela sie i z roztworu polimeru wytraca sie polimer wylewajac go do 6 I metanolu ochlodzonego suchym lodem. Wytracony polimer w postaci drobnych klaczków przemywa sie kilkakrotnie woda destylowana i suszy pod próznia wtempeaturze 40°C. Ciezar czasteczkowy otrzymanego polimeru oznaczamy metoda osmometryczna i wynosi Mn = 4029. Lepkosc zredukowana okreslana wiskozyme¬ trem Oswalda w roztworze benzenowym w temperaturze 20°C wynosi ^q = 0,214,Zawartosc chloru w czas¬ teczce okreslana metoda analizy elementarnej wynosi 22,78%. 10 g otrzymanego poliestru rozpuszcza sie w mieszaninie zlozonej z 12,5 g czterochloroetanu, 37,5 g chlorku metylenu i 50 g benzenu i po przefiltrowaniu tego roztworu powleka sie nim dwustronnie folie tomo¬ fanowa przy uzyciu powlekarki. Po wysuszeniu uzyskuje sie blone, która przenosi sie na zadrukowany papier przez docisk 1 minuty na prasie recznej z ogrzewanym fundamentem o temperaturze 110°C przy zastosowaniu jako przekladki od strony fundamentu grzejnego 1 akrusza papieru o gramaturze 90 g/m2. PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia paten to we 1. Sposób wytwarzania powlok ochronnych zwlaszcza na podlozu papierowym, znamienny tym, ze folie tomofanowa powleka sie poliestrem chlorobisfenolu i l^asu adypinowego w zawartosci chloru 22—24% o lepkosci zredukowanej 0,15—0,3 rozpuszczonym w mieszaninie weglowodorów chlorowanych i/lub/ aroma¬ tycznych^ nastepnie uzyskana powloke przenosi sie z fol ii na wlasciwe podloze przez ogrzanie i docisk.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako poliester stosuje sie produkt polikondensacji miedzyfazowej lub prowadzonej w rozpuszczalniku 2,2 bis (p-hydroksyfenylo) 1,1,1 trójchloroetanu i chlorku kwasu adypinowego, albo produkt octanu 2,2 bis (p-hydroksyfenylo) 1,1,1 trójchloroetanu i kwasu adypinowego albo produkt 2,2 bis (p-hydroksyfenylo) 1,1,1 trójchloroetanu i estru kwasu adypinowego o ciezarze czastecz¬ kowym 2000-6000. i Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10zl PL PL
PL15673172A 1972-07-17 1972-07-17 PL82602B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15673172A PL82602B2 (pl) 1972-07-17 1972-07-17

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15673172A PL82602B2 (pl) 1972-07-17 1972-07-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL82602B2 true PL82602B2 (pl) 1975-10-31

Family

ID=19959385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15673172A PL82602B2 (pl) 1972-07-17 1972-07-17

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL82602B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0256170B1 (en) Paper currency printed with ink and coated with a protective layer, and process for producing it
DE1906270C3 (de) Bei Hitzeeinwirkung sich aufblähende Anstrichmittel
DE1669635C3 (de) Verfahren zur Modifizierung eines cyclischen 1,2 Dicarbonsaureanhydnd gruppen aufweisenden Polymeren
CN106573268B (zh) 用脂肪酸氯连续涂覆基于纤维素的纤维基质网的方法
BR112015016761B1 (pt) Composição de verniz tendo uma microestrutura
El-Sakhawy et al. Carboxymethyl cellulose acetate butyrate: a review of the preparations, properties, and applications
Jiao et al. Surface‐coated thermally expandable microspheres with a composite of polydisperse graphene oxide sheets
DE2736499C2 (de) Verfahren zum Herstellen von klebrige Stoffe abweisenden Überzügen
JPH0450317B2 (pl)
PL82602B2 (pl)
US2335882A (en) Printing ink
DE2024859B2 (de) Basisch substituierte Furanverbindungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE2026398B2 (de) Imidomethyl- und amidomethyl-derivate von 1,3,3-trimethylindolinospiropyranen und ihre verwendung als farbstoffe in druckempfindlichen kopierpapieren
KR930002462A (ko) 중합체 전색제 및 아크릴 중합체 수분산성 암모니아염의 수성 분산물 및 그의 제조방법
NL8502815A (nl) Gevlokte minerale materialen alsmede daarvan vervaardigde waterbestendige producten.
DE1420422A1 (de) Verfahren zur Herstellung von loeslichen Chlorierungsprodukten des Polypropylens und dessen AEthylencopolymerisaten
DE1493071A1 (de) Verfahren zur Herstellung von polymeren Stoffen und von Produkten aus solchen Stoffen
JP4311998B2 (ja) 耐油処理紙
DE2250731A1 (de) Metallsalze von hydrolysierten mischpolymerisaten aus langkettigen alkylvinylaethern und maleinsaeureanhydrid
DE2558916A1 (de) Ueberzugsmasse
US2257607A (en) Polysulphide film-forming material and process for preparing the same
KR101924751B1 (ko) 친환경 플라스티졸 컬러잉크 적용 전사지 및 친환경 플라스티졸 컬러잉크 적용 전사지의 열전사 방법
DK147107B (da) Sodpigmentpraeparat og fremgangsmaade til dets fremstilling
DE3343363A1 (de) Waermeempfindliches aufzeichnungsmaterial
US868445A (en) Process of preparing casein soluble to a neutral solution.