PL820B1 - Sposób oczyszczania kwasów aminoaryloarsinowych. - Google Patents
Sposób oczyszczania kwasów aminoaryloarsinowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL820B1 PL820B1 PL820A PL82021A PL820B1 PL 820 B1 PL820 B1 PL 820B1 PL 820 A PL820 A PL 820A PL 82021 A PL82021 A PL 82021A PL 820 B1 PL820 B1 PL 820B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- purification
- acid
- acids
- amino aryl
- arsinic acids
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims 2
- -1 amino aryl arsinic acids Chemical class 0.000 title description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical compound O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Description
Wiadomem jest, ze kwas p-aminpfenylo- arsiinowy, produkt cenny jako wyjsciowy dla fabrykacji zwiazków aryloairsinowych, otrzymuje sie bez wzgledu na modyfikacje zasadniczej metody wydobywania- go z ani¬ liny i kwasu arsioowogo, w stanie powaznie zalnfeczysziczonyim zwiazkami piokrewnemi, a w szczególnosci kwasem dwuaminodwufe- nyloarsinowym, którego domieszka ze wzgledów terapeutycznych jest nader szko- . dliwa. Wiadomo równiez, ze mieiszainiinar obu wspomnianych kwasów daje sie roizdzielic przez krystalizacje ich soli sodowych z.'alko¬ holu; stosowanie jednak tego sposobu przy fabrykacji na wieksza skale napotyka na powazne trudnosci jak znaczne koszta, nie¬ bezpieczenstwo pozaru i inne.Obecnie znaleziono, ze sole potasowców w szczególnosci jednoz&jsadowe obu pomie- nionych kwasów daja sie skutecznie roz¬ dzielic przez krystalizacje czastkowa z wo^ dy, a otrzymywana w rezultacie sól kw,asu aminofenylloansinowego jest 100°/0-ej czy¬ stosci. Metoda ta daje! sie przyteim uogólnic, gdyz rozszerza sie na zwiazki homologiczne. t Przyklad. 217 kg surowego kwasu p-aminofenylo- arsinowego z zaJwairtosciia, np. 10—20% kwia1- su dwuaminodwufenyloarsiriowego, rozpu¬ szcza sie w 100 1 wody z dodainiiem 10 1 lugu sodowego 36° Be, goitujac bezposrednio para wodlna. Po ostudzeniu wykrysitailizowu- je w pieknych wielkich krysztalach sól jed- :nosodowa kwasu p-aminofenyloarsinowego.Krysztaly, wysuszone przy zwyklej tern- wyodrebnic przez dal&za krystalizacje ozast- peraturze, zawieraja cztery czasteczki wody. kowa.Analitycznie po za tern stwierdzono teo- „ . . . . , ,, PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. retyczna dla momoaiminoawiazku za/wartosc aminogrupy. Cala zawartosc kwasu dwu- Sposób oczyszczania kwasów aminoairy- aminodwufenyloarsinowego znajduje sie loarsinowych, znamienny zaistosowaniein w lugu pokrystaliicznym i daje sie równiez krystalizacji czastkowej z wody. Stanislaw Kielbasinski oraz Przemysl Che¬ miczny w Polsce, Sp. Akc. ZAKLGRAF.KOZIANSKICH W KRAKIWIEMy PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL820B1 true PL820B1 (pl) | 1924-11-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL820B1 (pl) | Sposób oczyszczania kwasów aminoaryloarsinowych. | |
| Kosolapoff | Isomerization of tri-alkyl phosphites. II. Reaction between triethyl phosphite and trimethylene bromide | |
| US2723977A (en) | 5, 6-disubstituted 2-amino-4-pyrimidols | |
| US2245539A (en) | Sulphanilamide phosphoric acid derivative and process for the manufacture thereof | |
| Atkinson | The Nitration of Melamine and of Triacetylmelamine1 | |
| WO2016079576A1 (en) | A process for the preparation of a thiamine derivative and salt thereof | |
| US3417098A (en) | Phosphoryl derivatives of 4-imidazolidones | |
| Schofield et al. | 226. The preparation of quinoline derivatives from aromatic amines and ethyl ethoxymethylenemalonate | |
| Woodburn et al. | THE REACTION OF CYANOGEN WITH ORGANIC COMPOUNDS. II. PRIMARY ALIPHATIC AMINES1, 2 | |
| RU2308448C1 (ru) | Способ получения этилендиамин-n, n, n`, n`-тетрапропионовой кислоты | |
| US2324354A (en) | Water-soluble high molecular acylbiguanide | |
| US2785182A (en) | Substituted pyrrolecarboxamidopyroles | |
| RU2788165C1 (ru) | Способ получения 4-хлорфталевой кислоты | |
| SU444368A1 (ru) | Способ получени производных аденозина | |
| US2585910A (en) | Process for preparing diquaternary salts of pyrimidylamino quinolines | |
| US3152129A (en) | Triethylene diamine fumarate and its uses in recovery of diazabicyclooctane | |
| US588327A (en) | Emil fischer | |
| Hirwe et al. | Derivatives of salicylic acid.—Part IX: Stability of the sulphonic acid group in the 4-sulphosalicylic acid. Part I. Nitration of 4-sulphosalicylic acid | |
| US3527755A (en) | Process for the production of pyridoxal phosphate | |
| Abrams et al. | 321. The preparation of amino-alcohols. Part II | |
| SU517256A3 (ru) | Способ получени кислотных солей инденопиридинов | |
| SU419521A1 (ru) | Способ выделения глицирризи новой кислоты | |
| Hodgson et al. | 148. The preparation of some halogenonaphthylamines, dihalogenonaphthalenes, 2-bromo-1-naphthol, and related derivatives | |
| US2655529A (en) | Calcium choline citrate salt of p-amino salicylic acid | |
| GB588277A (en) | Process for recovering quinoline in concentrated or purified form from mixtures thereof with other bases |