PL81563B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL81563B1 PL81563B1 PL14664671A PL14664671A PL81563B1 PL 81563 B1 PL81563 B1 PL 81563B1 PL 14664671 A PL14664671 A PL 14664671A PL 14664671 A PL14664671 A PL 14664671A PL 81563 B1 PL81563 B1 PL 81563B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pigment
- carrier
- cellulose
- particles
- coated
- Prior art date
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 22
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K calcium;sodium;phosphate Chemical compound [Na+].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 42
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- -1 lactate ethyl Chemical compound 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 6
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N nitroethane Chemical compound CC[N+]([O-])=O MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 5
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 3
- KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(O)CO KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMNVUZRZKPVECS-UHFFFAOYSA-N 2-propanoyloxyethyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCOC(=O)CC UMNVUZRZKPVECS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YZBOVSFWWNVKRJ-UHFFFAOYSA-N Monobutylphthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O YZBOVSFWWNVKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQHNKCZKNAJROC-UHFFFAOYSA-N dipropyl phthalate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCC MQHNKCZKNAJROC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 2
- 239000005338 frosted glass Substances 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- YWWHKOHZGJFMIE-UHFFFAOYSA-N monoethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O YWWHKOHZGJFMIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 1-nitropropane Chemical compound CCC[N+]([O-])=O JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMMVCTFOVNOGFQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propanoyloxyethoxy)ethyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCOCCOC(=O)CC YMMVCTFOVNOGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-3-oxo-n-phenylbutanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFDQLDNQZFOAFK-UHFFFAOYSA-N 2-benzoyloxyethyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XFDQLDNQZFOAFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N Diethyl adipate Chemical compound CCOC(=O)CCCCC(=O)OCC VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N Diethyl succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OCC DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N Diisobutyl adipate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(C)C RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHPQGFGFRPCCH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butane Chemical compound CCCC.CC(O)=O JJHPQGFGFRPCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000001535 azelaic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ZDWGXBPVPXVXMQ-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) nonanedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC ZDWGXBPVPXVXMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYNJQGPDCDNZBL-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) nonanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CCCCCCCC(=O)OCCCCCC(C)C CYNJQGPDCDNZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- HCQHIEGYGGJLJU-UHFFFAOYSA-N didecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCC HCQHIEGYGGJLJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSAVZVORKRDODB-WDSKDSINSA-N diethyl tartrate Chemical compound CCOC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)OCC YSAVZVORKRDODB-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- MJOKHGMXPJXFTG-UHFFFAOYSA-N dihexyl nonanedioate Chemical compound CCCCCCOC(=O)CCCCCCCC(=O)OCCCCCC MJOKHGMXPJXFTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031769 diisobutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000004867 fossil resin Substances 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N glyceric acid Chemical compound OCC(O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005076 polymer ester Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- PEFYPPIJKJOXDY-UHFFFAOYSA-J potassium;tetrachloroalumanuide Chemical compound [Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[K+] PEFYPPIJKJOXDY-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003443 succinic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- PZTAGFCBNDBBFZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC1CO PZTAGFCBNDBBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZWRNSARCRTXDS-UHFFFAOYSA-N tripropionin Chemical compound CCC(=O)OCC(OC(=O)CC)COC(=O)CC YZWRNSARCRTXDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
Uprawniony z patentu: Xerox Corporation, Rochester (Stany Zjednoczo¬ ne Ameryki) Nosnik elektrostatyczny Przedmiotem wynalazku jest nosnik elektrosta¬ tyczny stosowany w elekrtrofotografii w metodzie kaskadowego wywolywania obrazów.Sposród znanych nosników stosowanych w elek- trofotografii do kaskadowego wywolywania obra¬ zów najkorzystniejsze okazaly sie nosniki kombino¬ wane (patrz Szymanowski, Elektrofotografia 256— 60, 1965). Powleczenie kulek nieorganicznych war¬ stwa organiczna pozwala na polaczenie korzyst¬ nych cech mechanicznych nosników nieorganicz¬ nych z korzystnymi cechami elektrostatycznymi nosników organicznych. Nieorganiczne czastki nos¬ nika powleka sie takim materialem, który ma od¬ powiednie wlasnosci tryboelektryczne oraz inne okreslone charakterystyczne cechy fizyczne. Ma¬ terialy stosowane na czastki nosnika powinny miec wartosc tryboelektryczna równa wartosciom trybo- elektrycznym pigmentu i powierzchni wytwarza¬ jacej obraz, aby zachodzilo elektrostatyczne prze¬ niesienie pigmentu na czastke nosnika i kolejne przeniesienie pigmentu z czastki nosnika na ob¬ raz znajdujacy sie na powierzchni wytwarzajacej obraz bez nadmiernego poboru mocy. Poza tym wlasnosci tryboelektryczne wszystkich czastek nos¬ nika powinny byc stosunkowo jednolite dla umoz¬ liwienia jednolitego zabierania i nastepnego na¬ kladu pigmentu.Materialy stosowane w czastkach nosnika powin¬ ny miec srednia twardosc taka, aby nie zarysowac powierzchni wytwarzajacej obraz, na której jest 25 wstepnie umieszczony obraz elektrostatyczny, a równoczesnie powinny byc wystarczajaco twarde, aby wytrzymac sily jakim sa poddawane podczas pracy. Czastki nosnika i ich powierzchnia nie mo¬ ga zawierac materialów, które sa kruche, azeby nie spowodowac luszczenia sie powierzchni, albo rozdrabniania czastek pod wplywem dzialania sil na czastki w czasie pracy. Luszczenie sie wywoluje niepozadane skutki powodujace, ze te wzglednie male zluszczone czastki moga byc ewentualnie przeniesione na powierzchnie kopii, przeszkadzaiac. w nakladaniu sie pigmentu i powodujac niedoklad¬ nosci w obrazie kopii. Ponadto luszczenie sie po¬ wierzchni czastki nosnika powoduje to, ze otrzy¬ many nosnik ma niejednolite wlasnosci trybo¬ elektryczne wtedy, gdy czastka nosnika jest zlo¬ zona z rdzenia róznego od powloki. Dlatego otrzy¬ muje sie niepozadane, niejednolite chwytanie pig¬ mentu przez czastki nosnika i niejednolite odkla¬ danie pigmentu na obrazie. Natomiast, gdy wiel¬ kosc czastki nosnika jest mala, usuniecie tych czastek z powierzchni na której jest wytwarzany obraz jest bardzo trudne. Rodzaje materialów na¬ dajacych sie do powlekania czastek o odpowied¬ nich wlasciwosciach tryboelektrycznych, sa ograni¬ czone ze wzgledu na inne wlasciwosci fizyczne, które moga wywolac niepozadane skutki powyzej omówione.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze polimerowe estry celulozy maja odpowiednie wlasciwosci fizyczne, 81563.'.'¦ v v: '. 3 ' ''-' * '¦¦' : ' ¦'¦, ? takie jak trwalosc, twardosc, wartosci tryboelek- tryczne i podobne, umozliwiajace stosowanie ich na powloki czastek przydatnych w elektrofotogra- fii. Wykorzystanie polimerowych estrów celulozy jako powlok na czastkach nosnika jest korzystne z tego wzgledu, ie odporne na sily, wystepujace zwlaszcza w reprodukcji elektrostatycznej, wartosci tryboelektryczne estrów celulozy ewentualnie zmieniaja sie w szerokim, zakresie nie oddzialujac ujemnie na ich wlasciwosci, co stanowi o ich przy¬ datnosci w czastkach nosnika.PólimeirOwe estry celulozy wedlug wynalaizku sa estrami o odpowiedniej twardosci, sztywnosci, wytrzymalosci na rozciaganie, odpornosci na ude¬ rzenie, stalosci wymiarowej, hydrofobowosci i war¬ tosciach itryboelektrycznych, stanowiacych o przy¬ datnosci stosowania w czastkach nosnika. Jako od¬ powiednie estry celulozy stosuje sie octan celu^ lozy, octanomaslan celulozy, octanopropionian celu¬ lozy, propionian celulozy, trójoctan celulozy i po¬ dobne. Korzystne estry celulozy wedlug wynalazku maja w temperaturze 23°C objetosciowa opornosc wlasciwa wynoszaca od 1010 do 1014 omocentyme- trów.Polimerowe estry celulozy stosowane sa do po¬ wlekania dowolnych znanych substancji stanowia¬ cych czastki nosnika. Typowymi substancjami stosowanymi na rdzenie nosnika sa chlorek sodowy, chlorek amonowy, chlorek glinowo-potasowy,. sól Rochelle, azotan sodowy, chloran potasowy, cyrkon granulowany, krzem granulowany, polimetakrylan metylu, szklo, dwutlenek krzemu, szklo porowate, krzemionka, zelazo, stal, nikiel, karborund i ich mieszaniny. Niektóre z wymienionych powyzej oraz inne typowe nosniki przedstawione sa w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych nr nr 2 618 551, 2 638 416 i 2 618 552. Srednica powleczonej czastki nosnika o wymiarze 30^1000 mikronów jest ko¬ rzystnie stosowana w elektrostatyce ze wzgledu na to, ze taka powleczona czastka nosnika ma odpo¬ wiednia gestosc i bezwladnosc zapobiegajaca przy¬ leganiu do utajonego obrazu elektrostatycznego podczas jego wywolywania.Przy powlekaniu czastek nosnika powlokami z polimerowych estrów celulozy ma zastosowanie kazdy znany proces powlekania zanurzeniowego.Dlatego pochodne polimerów celulozy doprowadza sie do stanu plynnego lub pólplynnego przez roz¬ puszczenie polimeru w odpowiednim rozpuszczal¬ niku.Niepowleczone czastki nosnika w celu calkowi¬ tego pokrycia czastek zanurza sie dokladnie w roz¬ puszczonym polimerowym estrze celulozy. Warun¬ ki zanurzenia, takie jak temperatura, stezenie po¬ limeru i stezenie czastek nosnika reguluje sie w ten sposób, aby na czastkach nosnika nakladala sie jednolita powloka i aby powleczone czastki mialy jednolite wartosci tryboelektryczne. Podob¬ nie utrzymuje sie warunki takie* aby grubosc po¬ wloki byla odpowiednia i nie tworzyly sie aglo¬ meraty czastek nosnika. Po zakonczeniu powleka¬ nia lub podczas zanurzenia mieszanine poddaje sie ewentualnie obróbce w celu zestalenia materialu powlokowego ha czastkach, na przyklad przez od¬ parowanie rozpuszczalnika. Szczególnie korzystnym 563 , / r ' *.'"' ¦ ' ¦ '¦, : 4 .'-•' sposobem odparowania rozpuszczalnika jest zet¬ kniecie mieszaniny ze strumieniem gazu obojetnego, na przyklad powietrza. Otrzymane czastki nosnika z zestalona powloka przesiewa sie w celu wydzie- 5 lenia czastek o odpowiednich wymiarach stosowa¬ nych w procesach elektrostatycznych.Dobór odpowiedniego rozpuszczalnika zalezy od stosowanego okreslonego polimerowego estru celu¬ lozy. Jezeli stosuje sie polimerowe estry celulozy io takie jak trójootan celulozy lub octan celulozy, wtedy odpowiednimi rozpuszczalnikami sa ketony takie jak aceton, keton metylowoetylowy, izoforon, cykloheksanon i podobne, dla estrów takich, jak octanometylowy, octanoetylowy, mleczanoetylowy, 15 octan eteru etylenoglikolometylenowegó i podob¬ nych stosuje sie rozpuszczalniki chlorowane, takie jak dwuchlorek metylenu, dwuchlorek etylenu i po¬ dobne, nitroparafiny, takie jak nitroetan, nitrome- tan i podobne oraz inne rozpuszczalniki, takie jak 20 dioksan — 1,4, alkohol dwuacetonowy i podobne.Korzystnie stosuje sie równiez mieszaniny wyzej wymienionych 'rozpuszczalników z alkoholami, zwlaszcza z nizszymi alkoholami zawierajacymi 1—6 atomów wegla. 25 Odpowiednie mieszaniny zawieraja od 10—50% objetosciowych alkoholu. Odpowiednimi mieszani¬ nami sa mieszaniny acetonu i metanolu w stosun¬ ku 80:20, acetonu i etanolu w stosunku 90:10, dwu- chlorku metylenu i metanolu w stosunku 80:20, 80 nitroetanu i etanolu w stosunku 50:50, nitroetanu i etanolu w stosunku 80:20, octanu etylowego i eta- ' nolu w stosunku 80:20, dwuchlorku etylenu i meta¬ nolu w stosunku 80:20 i podobne, przy czym war¬ tosci podane sa w procentach objetosciowych. - 35 Jezeli jako estry polimerów celulozy stosuje sie ootanomaslan celulozy, octanopropionian celulozy i podobne^ korzystnymi rozpuszczalnikami sa ke¬ tony, na przyklad aceton, keton metylowoetylowy, cykloheksanon i podobne, estry takie jak octan 40 metylowy, octan etylowy, metylooctan glikolu ety¬ lenowego i podobne, rozpuszczalniki chlorowco¬ wane, takie jak chlorek metylenu, chlorek etylenu i podobne, nitroparafiny takie jak nitroetan, 1-ni- tropropan i podobne. 45 Odpowiednie dane dla doboru odpowiedniego rozpuszczalnika dla okreslonego estru celulozy znaj- duja sie w Modern Plastics Encyklopedia, tom 46, nr 10A, strona 1006—1007, pazdziernik 1969.W celu utworzenia roztworu powlekajacego za- 50 wierajacego 5—20% wagowych substancji suchej polimerowy ester celulozy rozpuszcza sie w odpo¬ wiednim rozpuszczalniku. Zawartosc suchej sub¬ stancji winna wynosic korzystnie okolo 10% wago¬ wych. 55 Z mieszaniny czastek polimeru i nosnika roz¬ puszczalnik korzystnie usuwa sie przez zetkniecie ze strumieniem gazu obojetnego, z którego sie go nastepnie ewentualnie wykrapla i wprowadza do obiegu w celu ponownego wykorzystania. 60 Zaleta wynalazku jest to, ze wartosc tryboelek- tryczna stosowanych polimerowych estrów celulo¬ zy moze byc zmniejszana w szerokim zakresie przez wprowadzanie dodatków do kompozycji polimerów przeznaczonych do powlekania czastek nosnika. 65 Dlatego przy wykonywaniu nosników wedlug wy-81563 5 6 nalazku ewentualnie stosuje sie dodatki majace od¬ powiednie wartosci tryboelektryczne w celu wpro¬ wadzenia ich do kompozycji powloki. Dodatki te stosuje sie w postaci nieciaglego materialu rozdrob¬ nionego albo rozpuszcza sie lub dysperguje w poli¬ merowym estrze celulozy w celu utworzenia jedno¬ rodnych kompozycja. Gdy wymagane jest stosowa¬ nie estrów celulozy zawierajacych dodatek, który ma byc jednorodnie zdyspergowany lub rozpusz¬ czony w nich, to korzystnie -w procesie powleka¬ nia stosuje sie rozpuszczalnik rozpuszczajacy oby¬ dwa skladniki zarówno ester jak i dodatek.Polimerowe estry celulozy stosowane na powloki nosnika wedlug wynalazku zawieraja konwencjo¬ nalne dodatki, takie jak plastyfikatory, inhibitory i podobne. Odpowiednimi plastyfikatorami sa dwu- estry kwasu adypinowego, takie jak dwuetyloady- pinian, dwubutyloadypinian, dwuizobutyloadypi- nian, dwukapryloadypinian, dwu-(-2-atyloheksylo)- -adypinian; pochodne kwasu azelainowego, takie jak dwu-(2-etyloheksylo)-azelainian, dwu-n-heksy- loazelainian i dwuizooktyloazelainian; pochodne kwasu benzoesowego, takie jak dwubenzoesan ety- lenoglikolowy i dwubenzoesan dwupropylenogli- kolowy; pochodne kwasu cytrynowego, takie jak cytrynian trójetylowy, cytrynian trójcykloheksy- lowy d cytrynian acetylotrój-n-butylowy; pochodne gliceryny takie jak jednooctan gliceryny, trójoctan gliceryny, trójpropionian gliceryny, trójmaslan gli¬ ceryny, octan eterowy gliceryny, pochodne glikolu takie jak dwupropionian etylenowy glikolu, dwu- maslan etylenowy glikolu, dwupropionian dwuety- lenowy glikolu, dwuoctan trójetylenowy glikolu, dwupropionian trójetylenowy glikolu, ester glikolu etylenowego i estru monor^etylowego kwasu ftalo¬ wego, ester glikolu etylenowego i estru monoetylo- wego kwasu ftalowego, estr glikolu etylowego i esitru monobutylowego kwasu ftalowego, pochod¬ ne kwasu fosforowego, takie jak fosforan trój- etylowy, fosforan trójbutylowy i fosforan trójfeny- lowy, pochodne kwasu ftalowego, takie jak ftalan dwumetylowy, ftalan dwuetylowy, ftalan dwupro- pylowy, ftalan dwubutylowy, ftalan dwutiidecy- lowy i ftalan dwuallilu, pochodne kwasu burszty¬ nowego, takie jak bursztymian dwuetylowy i bursz- tynian dwubutylowy oraz pochodne kwasu wino¬ wego, takie jak winian dwuetylowy, winian dwu- bytyIowy i podobne.Do wytwarzanych nosników wedlug wynalazku dodaje sie ewentualnie kazdy odpowiednio pig- mentowany lub barwiony material pigmentowany.Odpowiedni material pigmentowy stanowi zywica kopalowa, sandaraka, kalafonia, zywica kumarono- woidenowa, asfalt, gilsonit, asfalt naturalny, zywi¬ ce fenolowoformaldehydowe, zywice fenolowofor- maldehydowe modyfikowane kalafonia, zywice me- takrylowe, zywice polistyrenowe, zywice polipro¬ pylenowe, zywice epoksydowe, zywice polietyleno¬ we i ich mieszaniny. Zastosowanie okreslonego ma¬ terialu pigmentowego zalezy od oddzielania sie czastek pigmentu od kulek obrobionych nosników w szeregach tryboelektrycznych. Kompozycje pig¬ mentów elektroskopowych sa opisane miedzy in¬ nymi w opisach patentowych Stanów Zjednoczo¬ nych nr 2 659 670, 2 753 308, 3 079 342 oraz we wzno¬ wionym opisie patentowym Stanów Zjednoczonych nr 25 136 do patentu nr 2 788 288. Pigmenty te ma¬ ja przecietna srednice czastki wynoszaca 1—80 mikronów.W podanych nizej przykladach opisano i porów¬ nano sposoby wytwarzania substancji stosowanych jako nosniki i wywolywacze wedlug wynalazku oraz zastosowanie ich do wywolywania • urtajonyeh obrazów elektrostatycznych. Jezeli nie podano ina¬ czej, to wartosci podane sa w czesciach i w pro¬ centach wagowych, a wymiary sit w amerykan¬ skich znormalizowanych wymiarach sitmesh. * Wzgledne wartosci tryboelektryczne wytwarzane w wyniku zetkniecia nosnika z czastkami pigmen¬ tu sa w podanych nizej przykladach mierzone za pomoca puszki Faradaya. Urzadzenie sklada sie z mosieznego cylindra o srednicy 25,4 mm i o dlu¬ gosci 25,4 mm. Na kazdym koncu cylindra jest umieszczona siatka 01OOmesh. Cylinder wazy sie. nasypuje sie don 0,5 g mieszaniny nosnika i cza¬ stek pigmentu i uziemia poprzez kondensator i po¬ laczony z nim równolegle elektrometr. Nastepnie do cylindra wdmuchuje sie suche sprezone powiet¬ rze w celu calkowitego odpedzenia z nosnika pig¬ mentu, po czym odczytuje sie na elektrometrze za pomoca kondensatora wielkosc ladunku. Nastepnie wazy sie powtórnie komore dla oznaczenia ubytku ciezaru. Otrzymany wynik stosuje sie do oblicza¬ nia stezenia pigmentu i ladunku w mikrokulom- bach na jeden g pigmentu. Poniewaz pomiary try¬ boelektryczne sa wzgledne, pomiary powinny byc ze wzgledu na porównywalnosc przeprowadzone, korzystnie w identycznych warunkach. Z tego wzgledu we wszystkich przykladach, jako wzorzec stykowego trybonaelektryzowania jest stosowany pigment skladajacy sie z kopolimeru metakrylano- styreno-n-dwuetylowego, poliwinylobutyralu i sa¬ dzy wytworzony sposobem wedlug opisu patento¬ wego Stanów Zjednoczonych nr 3 079 342. Ewen¬ tualnie pigment zastosowany w przykladach zaste¬ puje sie kazdym odpowiednim wyzej wymienionym pigmentem.Przyklad I. Czastki nosnika z powleczonego szkla wykonano i badano w nastepujacy sposób. 800g kuleczek szklanych typu Pottes nr 6 umiesz¬ czono w mieszalniku z wirujacym bebnem. Do mie¬ szalnika dodano nastepnie 72 g 10% roztworu octa- nomaslanu celulozy (EAB-171-2 firmy Eastman Ko¬ dak Co., o zawartosci maslanu wynoszacej okolo 17%), w rozpuszczalniku, którym byl 1,2-dwuchloro- etan. Otrzymana mieszanine mieszano w czasie 1 godziny w temperaturze okolo 50°C. Podczas mie¬ szania doprowadzono do bebna gorace powietrze o temperaturze okolo 80°C przez 15 minut dla od¬ parowania rozpuszczalnika. Nastepnie do bebna do¬ prowadzono powietrze o temperaturze okolo 25°C w celu zestalenia powloki z octanomaslanu celulo¬ zy na kulkach. Powleczone kulki schly bardzo do¬ brze, przy malym procencie aglomeracji. Nastepnie kulki przesiano przez sito zbierajac frakcje od 25 do 35 mesh w celu otrzymania kulek nosnika* o rdzeniu szklanym pokrytych jednolicie octanomas- lanem celulozy.Wartosc tryboelektryczna kulek nosnika oznacza¬ no postepujac w sposób analogiczny do opisanego 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 607 81563 8 powyzej, przy czym stwierdzono, ze wynosi okolo 13,8 mikrokolumba na Ig pigmentu. Przy ocenie powleczone kulki mieszano z pigmentem skladaja¬ cym sie z kopolimeru metakryleno-styreno-n-bu- tylowego, maslanu poliwinylu i sadzy tworzac kom¬ pozycje wywolujaca o stosunku 100 czesci wago¬ wych kulek nosnika na 1 czesc pigmentu. Próbe przeprowadzono w urzadzeniach elektrostatogra- ficznym ^rnpdel D" firmy Xerox Corporation Ro¬ chester, i oceniana jakosc wykonanych kopii. Odbit¬ ki elektrostatycz.ne wykazywaly pod kazdym wzgle¬ dem ^doskonala jakosc co do gestosci, poziomu roz¬ dzielczosci i tla.Przyklad II. Czastki nosnika z pokrytego szkla porowatego wykonano i sprawdzono w nas¬ tepujacy sposób. W mieszalniku z bebnem wiruja¬ cym umieszczono 2268 g szkla porowatego przesia¬ nego przez sito od 20 do 35 mesh. Do mieszalnika dodano 204 g 10% roztworu octanomaslanu celulo¬ zy (EAB 1(1-2) w 1,2-dwuchloroetanie. Otrzymana mieszanine mieszano w ciagu okolo 1,25 godziny w temperaturze okolo 50°C. Podczas mieszania do bebna doprowadzano gorace powietrze o tempera¬ turze okolo 70°C przez okolo 10 minut w celu od¬ parowania rozpuszczalnika. Nastepnie do bebna doprowadzano zimne " powietrze o temperaturze okolo 24°C w celu zestalenia powloki z octano¬ maslanu celulozy na kulkach. Pokryte kulki wy¬ schly bardzo dobrze, z malym procentem aglome¬ ratów. Nastepnie zloze przesiano przez sito 25—35 mesh w celu otrzymania kulek nosnika ze szkla porowatego jednolicie powleczonego octanomasla- toem celulozy.Wartosc tryboelektryczna zloza oznaczono poste¬ pujac w sposób analogiczny do opisanego powyzej, przy czym stwierdzono, ze wynosi ona okolo 10,4 mikrokulomba na 1 g pigmentu. Przy ocenie po¬ wleczone kulki mieszano z pigmentem opisanym w przykladzie I otrzymujac kompozycje wywolu¬ jaca o stosunku wagowym wynoszacym 100 czesci kulek nosnika na 1 czesc pigmentu. Próbe prze¬ prowadzono w urzadzeniu elektrostatograficznym „modelu D" i oznaczono jakosc kopii wykonanych z mieszaniny. Kopie otrzymane w ten sposób zo¬ staly ocenione jako dobre pod kazdym wzgledem, biorac pod uwage zadzialanie pigmentu, rozdziel¬ czosc i jakosc ogólna.Przyklad III. Czastki nosnika pokrytych ku¬ lek krzemiennych wykonano i sprawdzono w nas¬ tepujacy sposób. Do mieszalnika z wirujacym beb¬ nem zaladowano 2268 g srutu krzemiennego prze¬ sianego przez sito od 20—35 mesh. Do mieszalnika dodano 204 g 10% roztworu octanomaslanu celulo¬ zy (EAB/171-2) zawierajacego 2 g zólcieni Hansa, w 1,2-dwuchloroetanie jako rozpuszczalniku. Otrzy¬ mana mieszanine, mieszano w ciagu okolo 1,5 go¬ dziny w temperaturze okolo 50°C. Podczas miesza¬ nia do bebna doprowadzano gorace powietrze o temperaturze okolo 60°C przez 15 minut w celu odparowania rozpuszczalnika. Nastepnie do bebna doprowadzano zimne powietrze o temperaturze okolo 25°C w celu zestalenia na kulkach powloki z oatanomaslanu celulozy. Pokryte kulki wysychaly bardzo dobrze wykazujac maly procent aglome- «¦ OZGraf. Lz. ratów. Nastepnie zloze przesiano przez sito zbiera¬ jac frakcje od 25 do 35 mesh.Wartosc tryboelektryczna nosnika oznaczano po¬ stepujac w sposób analogiczny do opisanego powy- 5 zej i stwierdzono, ze wynosi ona okolo 11,6 mikro¬ kulomba na 1 g pigmentu. Przy ocenie pokryte kulki mieszano z pigmentem otrzymanym wedlug przykladu I tworzac kompozycje wywolujaca o sto¬ sunku wagowym 100 czesci zloza nosnika na 1 io czesc pigmentu: Próbe przeprowadzano w urzadze¬ niu elektrostatograficznym „model D", oceniajac jakosc kopii w nim wykonanej. Otrzymane kopie zostaly ocenione jako dobre pod kazdym wzgledem, biorac pod uwage zadzialanie pigmentu, rozdziel- 15 czosc tla i jakosc ogólna.Przyklad IV. Czastki nosnika z pokrytego szkla matowego wytwarzano i sprawdzano w na¬ stepujacy sposób. W mieszalniku z wirujacym beb¬ nem umieszczono 2268 g szkla matowego przesia- 20 nego przez sito od 20 do 35 mesh. Do mieszalnika dodano 204 g 10% roztworu octanomaslanu celulozy (EAB-500-1 firmy Eastman Kodak Company, o za¬ wartosci maslanu wynoszacej okolo 50%) w chlorku etylenu jako rozpuszczalniku i 2 g barwnika nie- 25 bieskiego Luxol. Otrzymana mieszanine mieszano w ciagu okolo 1,5 godziny w temperaturze okolo 55°C. Podczas mieszania do bebna doprowadza¬ no gorace powietrze o temperaturze okolo 70°C w czasie 15 minut dla odparowania rozpuszczal- 30 nika. Nastepnie do bebna doprowadzano zimne powietrze o temperaturze okolo 22°C dla zestale¬ nia na kulkach powloki z octanomaslanu celulozy.Pokryte kulki wysychaly bardzo dobrze, wykazujac maly procent aglomeratów. Nastepnie zloze przesia- 35 no przez sito od 25 do 44 mesh w celu otrzymania zloza nosnika ze szkla porowatego jednolicie pow¬ leczonego octanomaslanem celulozy.Wartosc tryboelektryczna nosnika oznaczano w sposób analogiczny do opisanego powyzej, przy 4o czym stwierdzono, ze wynosi ona 3,9 mikrokulomba na 1 g pigmentu. Przy ocenie mieszano powleczone kulki pigmentem opisanym w przykladzie I two¬ rzac kompozycje wywolujaca o stosunku wagowym 100 czesci kulek nosnika na 1 czesc pigmentu. 45 Próbe przeprowadzono w urzadzeniu elektrostato¬ graficznym ,,model D" i oceniono jakosc otrzy¬ manych w nim kopii. Kopie otrzymane w ten spo¬ sób oceniono jako „jasne z nieznacznym tlem.W kazdym przykladzie stosuje sie ewentualnie 50 inne pigmenty, rdzenie nosnikowe, podstawniki i sposoby takie, jakie wymieniono wyzej, osiagajac takie same wyniki.Opisane powyzej przyklady nie ograniczaja za¬ kresu wynalazku. 55 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Nosnik elektrostatyczny do kaskadowego wywo¬ lywania obrazów elektrofotograficznych, znamienny 60 tym, ze rdzen jego stanowia kulki szklane lub srut krzemienny, na które nalozona jest jednolita po¬ wloka z polimerowego estru celulozy, zwlaszcza octanomaslanu celulozy, ewentualnie zawierajaca dodatkowy skladnik taki, jak plastyfikator, inhi- 65 bitor- 2439 (100 egz.) 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14664671A PL81563B1 (pl) | 1971-03-04 | 1971-03-04 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14664671A PL81563B1 (pl) | 1971-03-04 | 1971-03-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL81563B1 true PL81563B1 (pl) | 1975-08-30 |
Family
ID=19953662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14664671A PL81563B1 (pl) | 1971-03-04 | 1971-03-04 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL81563B1 (pl) |
-
1971
- 1971-03-04 PL PL14664671A patent/PL81563B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3850663A (en) | Cellulose coated carriers | |
| US3960583A (en) | Method of preparing modified hollow, largely spherical particles by spray drying | |
| DE2557491A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines trockenen elektrographischen entwicklers | |
| US3909282A (en) | Colorants for photopolymerized images | |
| JPH05281788A (ja) | エレクトログラフィ用液体現像剤およびその製造法 | |
| US4228276A (en) | Direct precipitation method for producing extrusion-grade cellulose acetate powder and resulting product | |
| PL81563B1 (pl) | ||
| SU654195A3 (ru) | Материал дл про влени электростатографических изображений | |
| DE2409003C3 (pl) | ||
| JPH01137266A (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
| US4431727A (en) | Protective overcoats for photographic elements | |
| EP0056879B1 (en) | Reusable electrophotographic element and process for preparing that element | |
| JP6843128B2 (ja) | 中空ポリマー組成物 | |
| DE69120162T2 (de) | Tonerzusammensetzungen | |
| JPH1044327A (ja) | セルロースアセテートフイルム | |
| JPS58166345A (ja) | 熱現像型ジアゾ複写材料 | |
| JP2003241418A (ja) | トナー用低温定着性、耐ブロッキング性改善剤 | |
| US3585027A (en) | Electrophotographic copying material and its manufacturing method | |
| US2461472A (en) | Genatin subbing compositions containing a mixture of formamide and glycerol-alpha-chlorohydrin | |
| JPS60188957A (ja) | 静電潜像現像用トナ− | |
| EP0872772B1 (en) | Toner, developer, and process for producing the same | |
| DE69811442T2 (de) | Methode zur Beschichtung von Trägerteilchen in elektrostatischen Entwicklern | |
| EP0028003A1 (de) | Diazoverbindungen enthaltendes Aufzeichnungsmaterial mit einer Filterschicht und Verfahren zur Herstellung desselben | |
| JPH0433026B2 (pl) | ||
| SU989524A1 (ru) | Состав барьерного электропроводного покрыти электрографической бумаги |