PL81367B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL81367B1
PL81367B1 PL14168269A PL14168269A PL81367B1 PL 81367 B1 PL81367 B1 PL 81367B1 PL 14168269 A PL14168269 A PL 14168269A PL 14168269 A PL14168269 A PL 14168269A PL 81367 B1 PL81367 B1 PL 81367B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
ch2sc2h5
ch20ch3
compound
carbon atoms
Prior art date
Application number
PL14168269A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14168269A priority Critical patent/PL81367B1/pl
Publication of PL81367B1 publication Critical patent/PL81367B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Srodek owadobójczy, roztoczobójczy i grzybobójczy o dzialaniu systemicznym Przedmiotem wynalazku jest srodek owadobójczy, roztoczobójczy i grzybobójczy o dzialaniu systemicz¬ nym, zawierajacy jako substancje czynna co naj¬ mniej jeden amid kwasu tiofosforowego o ogólnym wzorze 1, w którym Rt oznacza rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, R2 i R3 sa jednakowe lub róz¬ ne i oznaczaja atomy wodoru, rodniki alkilowe o 1—4 atomach wegla, rodniki cykloalkilowe zawie¬ rajace do 6 atomów wegla, rodniki fenylowe, rod¬ niki aryloalkilowe zawierajace do 8 atomów wegla lub rodniki alkenylowe zawierajace do 5 atomów wegla, R4 i R5 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja rodniki alkilowe o 1—5 atomach wegla, a X ozna¬ cza atom tlenu lub siarki.Srodek wedlug wynalazku cechuje nie spotykana u znanych srodków do zwalczania szkodników wlasciwosc równoczesnego dzialania owadobójczego, roztoczobójczego i grzybobójczego, totez nadaje sie on do stosowania zarówno jako srodek do zwalcza¬ nia owadów, roztoczy i grzybów. Jest on szczegól¬ nie skuteczny w zwalczaniu szkodliwych owadów, a zwlaszcza owadów z rodziny prostoskrzydlych, przedziorkowatych, owadów drazacych pedy roslin, owadów z rodziny czerwcowatych i nicieni, a takze owadów nalezacych do Arthropoda, takich jak Le- pidoptera, Diptera, Coleoptera i Hemiptera. Sro¬ dek wykazuje nie tylko kontaktowe dzialanie owa¬ dobójcze lecz odznacza sie równiez systemicznym dzialaniem owadobójczym. Dziala równiez bardzo silnie na roztocze odporne na znane srodki rozto- 10 15 25 30 czobójcze. Poza tym srodek wedlug wynalazku ma wlasciwosci grzybobójcze i nadaje sie do zwalcza¬ nia wielu schorzen roslin, na przyklad zarazy ry¬ zowej, przy czym daje wyniki znacznie lepsze niz znane srodki stosowane do tego celu. Bardzo dobre wyniki uzyskuje sie stosujac srodek wedlug wyna¬ lazku do zwalczania plamistosci lisci ryzu wywola¬ nej przez grzyb Helminthosporium, plesni pochwy liscia ryzu i tp.W celu uzyskania lepszego efektu w szerszym za¬ kresie dzialania, zwiazki o wzorze 1 mozna stoso¬ wac w mieszaninie z jednym lufo wieloma innymi srodkami chemicznymi. Na przyklad, mozna je sto¬ sowac w mieszaninie z fosforoorganiczynmi srod¬ kami owadobójczymi, takimi jak tiofosforan, 0,0- -dwumetylo-0-/3-metyio-4-nitro/-fenylowy, dwutio- fosforan 0,0-dwumetylo-S-/N-metylokarbamylo/-me- tylowy i tym podobne, z srodkami owadobójczymi typu piretrydów takimi jak alletryna, ftalatryna i tp., z chlorowcoorganicznymi srodkami owadobój¬ czymi takimi jak BHC, DDT i tp., z srodkami owa¬ dobójczymi typu karbaminianów, takimi jak N-me- tylokarbaminian 3,4-dwumetylofenylowy, N-metylo- karbaminian 1-naftylowy i tp., z siarkoorganiczny- mi srodkami grzybobójczymi, takimi jak alkohol pieciochlorobenzylowy, pieciochlorobenzaldoksyn i tp., oraz z arsenoorganicznymi srodkami grzybobój¬ czymi. Zwiazki te mozna tez latwo mieszac ze zna¬ nymi srodkami chwastobójczymi, nawozami, srod¬ kami regulujacymi wzrost roslin, z substancjami o 8136781367 dzialaniu synergicznym, z srodkami przywabiajacy¬ mi lub odpedzajacymi szkodniki, w celu uzyskania kompozycji o róznorodnych zastosowaniach oraz w celu uzyskania efektu synergicznego.Srodki wedlug wynalazku wytwarza sie miesza¬ jac zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym wszy¬ stkie symbole maja wyzej podane znaczenie, ze zna¬ nymi nosnikami lub rozcienczalnikami albo roz¬ puszczalnikami i ewentualnie wspomnianymi wyzej dodatkami. Srodki te stosuje sie w postaci koncen¬ tratów dajacych sie emulgowac, proszków dajacych sie zwilzac, proszków do rozpylania lub posypywa¬ nia, preparatów granulowanych, aerozoli i i;p., wy¬ twarzanych znanymi sposobami. Srodki te zawiera¬ ja 0,1—99°/o wagowych substancji czynnej i stosuje sie je w ilosci okolo 50 g substancji czynnej na 1 ha.Ponizej podano przykladowo wyniki uzyskane w typowych testach. Wyniki te uwidoczniaja doskona¬ le wlasciwosci zwiazków o wzorze 1 oraz efekty uzyskiwane dzieki stosowaniu srodka wedlug wy¬ nalazku. Wartosci LC50 podane w tablicach w przy¬ kladach sa wyrazone w czesciach wagowych na milion.Test 1. Na fasoli plamistej w stadium 2 lisci, 20 dni po zasianiu umieszczono duza liczbe dojrza¬ lych osobników przedzirka chmielowca (Tetrany- chus telarius). Liscie fasoli z pasozytami zanurzo¬ no na okres 1 minuty w rozcienczonym wodnym roztworze kazdego z badanych zwiazków otrzyma¬ nych, w postaci zwilzalnych proszków i dodano ty¬ le wody ile trzeba bylo do zapobiezenia wiednieciu lisci. Po uplywie 48 godzin obliczono przez szklo powiekszajace liczbe zywych i martwych osobni¬ ków przedziorka chmielowca. Na podstawie smier¬ telnosci pasozytów, korzystajac z uproszczonej iko¬ nografii Finney'a obliczono wartosci LC50. Wartosci te w czesciach wagowych na milion podano w tab¬ licy 1.„Akal" jest nazwa handlowa srodka owadobójcze¬ go, wytwarzanego przez firme Geihy Co, bedacego estrem etylowym kwasu 4,4-dwuchlorobenzylokar- boksylowego.Tablica 1 10 15 20 25 30 40 Numer wzoru zwiazku 4 6 7 8 Dwumetotionian Akal . LCS0 ; 1,8 2,2 1,5 5 2 10 Test 2. Rosliny ryzu o wysokosci 15—20 cm, 15 dni po wykielkowaniu zanurzono na 1 minute w rozcienczonej wodnej emulsji o okreslonym steze¬ niu kazdego z badanych zwiazków, otrzymanych w postaci dajacych sie zemulgowac koncentratów. Po wysuszeniu na powietrzu, rosliny umieszczono w duzej probówce, do której wpuszczono 20—30 mniej¬ szych, brazowych owadów z rodziny skoczków pro- stoskrzydlych. Probówke przykryto gaza i po 24 godzinach policzono ilosc zywych i martwych owa¬ dów i na podstawie ikonografii Finney'a, obliczono wartosci LC50. Wyniki podano w tablicy 2.Tablica 2 Numer wzoru zwiazku 2 3 6 7 8 LC50 1,4 6 10 11 11 Test 3. Na zasadzonej fasoli plamistej w sta¬ dium 2 lisci, po 20 dniach od zasiania umieszczono duza liczbe osobników przedziorka chmielowca i za pomoca rozpylacza dzwonowego pokryto 3% pylem kazdego z badanych zwiazków w ilosci 40 kg/ha.Po napyleniu, na roslinach umieszczono ponownie w róznych odstepach czasu, dojrzale osobniki prze¬ dziorka chmielowca (Tetranychus telarius) i po 48 godzinach zbadano smiertelnosc osobników. Smier¬ telnosc w procentach podano w tablicy 3.Tablica Numer wzoru zwiazku 3 4 1 6 7 8 dwutiofosforan 0,0-dwumetylo-S-/N-metylokarba- mylo/-metylowy tiofosforan 0,0-dwuetylo-0-/4-nitro/-fenylowy 3 Po 3 dniach 100 100 100 100 100 100 100 Po 5 dniach 100 100 100 100 98,8 100 100 Po 9 dniach 100 100 100 82,3 61,4 79,2 51,4 Po 13 dniach 48,8 49,8 2,3 6,5 12,4 23,4 11,2 | Test 4. Fasole plamista hodowano w doniczce o srednicy 9 cm do stadium 2 lisci. Korzen rcfsliny posypano 3°/o granulkami kazdego z badanych zwiazków w ilosci 60 kg/ha. Równoczesnie na lis¬ ciach rosliny umieszczono duza liczbe dojrzalych osobników przedziorka chmielowca (Tetranychus telarius). Po 72 godzinach liscie scieto i stosujac szklo powiekszajace obliczono liczbe zywych i mar¬ twych osobników. Wyniki podano w tablicy 4.81 S6T Tablica 4 Numer wzoru zwiazku 2 3 4 6 7 8 dwutiofosforan 0,0-dwumetylo-S-/N-metylokarbamylo/-mety- lowy Dawka kg/ha 60 60 60 60 60 60 60 Liczba badanych owadów 152 230 320 191 143 121 151 Smiertel¬ nosc (*/e) 100 100 1 100 99,3 92,1 98,3 y 99,1 Test 5. Ryz w stadium pedów, 30 dni po zasa¬ dzeniu przeniesiono do doniczki i na lodydze rosliny umieszczono jajeczka owadów drazacych lodyge ry¬ zu tuz przed wylegiem. Po 4 dniach rosliny posy- 15 pano 3°/o granulkami kazdego z'badanych zwiazków.Po 5 dniach rosline wyjeto z doniczki i po zlama¬ niu lodygi obliczono liczbe zywych i martwych larw w lodydze. Wyniki zamieszczono w tablicy 5.Tablica 5 Numer wzoru zwiazku 2 3 5 6 40 tiofosforan 0,0-dwuetylo-0-/2-izopropylo-6-metylo/-pirymidy- nylowy-4 Dawka kg/ha o o o o o o Liczba badanych owadów 341 263 181 177 193 231 Smiertel¬ nosc (%) 96,3 98,2 97,9 100 91,3 93,4 | Test 6. Trzyletnie drzewo mandarynowe zara¬ zono duza liczba pasozytów Unapsis Yanonensis.Czesc pnia drzewa, 10 cm powyzej ziemi, potrakto¬ wano emulsja w ilosci 5 ml/10 cm, uzyskana przez tysiackrotne rozcienczenie 50°/o dajacego sie zemul- 30 gowac koncentratu kazdego z badanych zwiazków.Jeden dzien przed i 3, 7, 10 i 20 dni po zastosowa¬ niu srodka chemicznego badano gestosc wystepo¬ wania owadów. Wyniki podano w tablicy 6.Tablica 6 Zmiany gestosci wystepowania owadów przed i po zastosowaniu srodków chemicznych Numer wzoru zwiazku 2 4 6 8 dwutiofosforan 0,0-dwumetylo-S-/N- -metylokarbamylo/-metylowy nietraktowany srodkiem chemicznym Srednia liczba owa¬ dów przed zastosowa¬ niem bada¬ nego srodka 567 891 632 930 615 532 Srednia liczba owadów po zastosowaniu badanego srodka 3 dni 63 82 98 103 99 582 7 dni 31 15 0 63 15 515 10 dni 0 3 23 15 3 732 20 dni 5 18 45 105 105 i 950 Srednia liczbe owadów ustalono liczac owady na30 lisciach.Test 7. Rosline ryzu w optymalnym stadium pe¬ dów, 35 dni po zasadzeniu; przeniesiono do doniczki i na jej lodydze umieszczono jajeczka owadów dra¬ zacych lodyge ryzu tuz przed ich wylegiem. Po 5 dniach, kazda doniczke opryskano 6 ml wodnej roz- m Tablica 7 Numer wzoru zwiazku 2 3 7 Stezenie po rozcienczeniu (czesci na mi¬ lion) i-H i-H i-H Smiertelnosc °/o 93,4 95,2 91,3 1 55 60 65 cienczonej emulsji kazdego z badanych zwiazków, otrzymanych w postaci dajacych sie zemulgowac koncentratów. Po 4 dniach lodygi zlamano i poli¬ czono zywe i martwe larwy. Wyniki zamieszczono w tablicy 7.Nr wzoru zwiazku 8 tiofosforan 0,0- -dwumetylo-0- -/3-metylo-4- -nitro/-fenylowy stezenie po roz¬ cienczeniu (cze¬ sci oa milion) 1000 1000 Smiertelnosc /o 100,0 98,47 81 367 8 T e s t 8. Na fasoli plamistej w stadium 2 lisci, po 20 dniach od zasiania, umieszczono duza liczbe doj¬ rzalych osobników przedziorka chmielowca (Tetra- nychus telarius). Liscie fasoli z pasozytami zanu¬ rzono na okres 1 minuty do wodnego, rozcienczo¬ nego roztworu kazdego z badanych zwiazków o- trzymanych w postaci zwilzalnych proszków, a na¬ stepnie dostarczono wode w takiej ilosci, by zapo¬ biec wiednieciu lisci. Po 48 godzinach, stosujac szklo powiekszajace, policzono zywe i martwe przedzior- ki chmielowca, a nastepnie, korzystajac z upro¬ szczonej ikonografii Finney'a, wyliczono wartosci LC5I w czesciach wagowych na milion. Wyniki po¬ dano w tablicy 8.Tablica 8 10 15 Numer wzoru zwiazku 9 10 11 13 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 dwutiofosforan 0,0-dwumetylo-S- -/N-metylokarbamylo/-metylowy * ester etylowy kwasu 4,4'-dwuchlo- robenzylokarboksylowego * LC50 1,5 5,5 2,5 16 3,1 8,3 5 1,3 4 0,66 3,6 5,9 4 4 4 • 3,1 2 10 Test 9. Wschody ryzu o wysokosci 15^-20 cm, 15 dnia po wykielkowaniu zanurzono na okres 1 minuty w wodnej rozcienczonej emulsji o danym stezeniu kazdego z badanych zwiazków, otrzyma¬ nych w postaci dajacych sie zemulgowac koncen¬ tratów. Po wysuszeniu na powietrzu, wschody ryzu umieszczono w duzej probówce, do której wpusz¬ czono 20—30 mniejszych, brazowych owadów z ro¬ dziny skoczków prostoskrzydlych. Probówke przy¬ kryto gaza. Po 24 godzinach policzono zywe i mar¬ twe skoczki i z ich smiertelnosci, korzystajac z iko¬ nografii Finney'a, obliczono wartosci LC50 w czes¬ ciach wagowych na milion. Wyniki te podano w tablicy 9.Tablica 9 Numer wzoru zwiazku 9 11 12 15 17 18 19 20 21 22 23 I 24 LC5e 8,5 50 83 26 5,5 31 16 28,6 11,1 16 2 10 | Hi Próby kontrolne ze zwiazkami znanymi.Test 10. Na zasadzonej fasoli plamistej w sta¬ dium 2 lisci, 20 dni po zasianiu umieszczono duza liczbe przedziorka chmielowców i napylano, stosu¬ jac rozpylacz dzwonowy, 3% pylem kazdego z ba¬ danych zwiazków w ilosci 40 kg/ha. Na napylo¬ nych roslinach umieszczono w róznych odstepach czasu dodatkowa liczbe pasozytów. Po 48 godzinach zbadano smiertelnosc osobników w procentach.Wartosci te podano w tablicy 10.Tablica 10 Numer wzoru zwiazku 9 11 12 16 dwutiofosforan 0,0-dwumetylo-S-/N-metylokarba- mylo/rmetylowy * Smiertelnosc po uplywie 3 dni 100 100 96,3 100 100 5 dni 92,1 88; 73,2 99,2 93.5 9 dni 3,5 82,3 13,4 50,4 43,3 13 dni 34,8 15,6 8,8 * Próba kontrolna ze znanym zwiazkiem.Test 11. Fasole plamista hodowano w donicz¬ ce o srednicy 9 cm do stadium 2 lisci. Korzen ros¬ liny posypano 3% granulkami kazdego z badanych zwiazków, w ilosci 60 kg/ha. Po 3 dniach, na liscie rosliny wypuszczono duza liczbe dojrzalych osobni- 50 ków przedziorka chmielowca. Po 72 godzinach liscie obcieto i uzywajac szklo powiekszajace policzono zywe i martwe przedziorki chmielowca. Wyniki za¬ mieszczono w tablicy 11.Tablica 11 Numer wzoru zwiazku 9 10 12 Dawka (kg/ha) 60 60 60 % Liczba badanych owadów 251 632 125 Smiertel¬ nosc (%) 100 100 10081367 10 Nr wio^u zwiazku 13 15 dwutiofosforan 0,0-dwumetylo-S-/N-metylokarbamylo/-metylo- wy* Dawka (kg ha) 60 60 60 Liciba badanych owadów 280 134 332 Smiertel¬ nosc (%) 100 400 100 * Próba kontrolna ze zwiazkiem znanym.Test 12. Ryz (odmiany Waseaschi) w stadium io danym zwiazkiem w postaci granulek. Po 5 dniach pedów, 30 dni po zasadzeniu, przeniesiono do do¬ niczki i na lodydze umieszczono jaja pasozytów niszczacych lodygi. Jaja te byly w stadium tuz przed wylegiem. Po 4 dniach rosline posypano ba- rosline wyjeto z doniczki, lodyge zlamano i poli¬ czono zywe i martwe larwy w lodydze. Wyniki po¬ dano w tablicy 12.Tablica 12 Numer wzoru zwiazku 11 tiofosforan 0,0-dwuetylo-0-/2-izopropylo-6-metylo/-pirymidynylo- wy-4 Dawka (kg/ha) 60 60 Liczba badanych owadów 53 92 Smiertel¬ nosc (°/o) 95,3 92,4 Test 13. Na trzyletnim drzewie mandarynowym umieszczono duza liczbe pasozytów Unapsis yano- nensis. Czesc pnia do wysokosci 10 cm od ziemi, potraktowano emulsja otrzymana przez tysiackrot¬ ne rozcienczenie 50% dajacego sie zemulgowac. kon¬ centratu kazdego z badanych zwiazków, w ilosci 30 5 ml/10 cm. Jeden dzien przed i 3, 7, 10 i 20 dni po potraktowaniu drzewa srodkiem chemicznym badano, gestosc wystepowania owadów. Wyniki za¬ mieszczono w tablicy 13.Tablica 13 Numer wzoru zwiazku 9 10 11 17 dwutiofosforan 0,0-dwumetylo-S-/N- -rnetylokarbamylo/-mezylowy * Nie traktowane srodkiem chemicznym Liczba zywych owadów przed zasto¬ sowaniem badanego srodka 631 321 98 125 200 213 Liczba zywych owadów po zastosowaniu badanego srodka 3 dni 252 131 65 130 121 214 7 dni 120 51 62 150 53 182 10 dni 12 81 34 10 15 192 20 dni 50 13 18 28 21 250 1 * Próby kontrolne ze zwiazkami znanymi.Test 14. Ryz (odmiany Waseasahi), hodowany w doniczce o srednicy 9 cm do stadium 3 lisci sprys¬ kano 7 ml emulsji o danym stezeniu badanych zwiazków otrzymanych w postaci dajacych sie ze¬ mulgowac koncentratów. Po 1 dniu rosline sprys- 55 kano i zaszczepiono zawiesina zarodników grzyba zarazy ryzu. Po 4 dniach obliczono wytworzone plamy, oceniajac w ten sposób wlasnosci grzybobój¬ cze badanych zwiazków. Wyniki zamieszczono w tablicy 14.Tablica 14 Numer wzoru zwiazku 10 12 13 14 15' tiofosforan 0,0-dwuizopropylo-S- -benzylowy * Nie traktowane Stezenie skladnika aktywnego (czesci na milion) ii lilii Skutecznosc ochrony w °/o 93,6 100,0 100,0 98,7 95,2 88,1 081367 ll Próbka kontrolna; nazwa handlowa srodka grzybobójczego firmy Kumiai Chemical Co. 12 Wartosc ochronna obliczono korzystajac z na¬ stepujacego wzoru: Wartosc _ ochronna Liczba plam na powierzchni nie traktowanej badanym zwiazkiem Liczba plam na powierzchni traktowanej badanym zwiazkiem Liczba plam na powierzchni nie traktowanej badanym zwiazkiem X 100 Test 15. Na fasoli plamistej w stadium 2 lisci, 20 dni po zasianiu, umieszczono duza liczbe dojrza¬ lych osobników przedziorka chmielowca (Tetrany- chus telarius). Liscie fasoli z pasozytami zanurzono na okres 1 minuty w rozcienczonym wodnym roz¬ tworze kazdego z badanych zwiazków, otrzymane¬ go w postaci zwilzalnych proszków, a nastepnie do¬ starczono tyle wody by zapobiec wiednieciu lisci.Po 48 godzinach, uzywajac szklo powiekszajace po¬ liczono zywe i martwe owady. Z ich smiertelnosci korzystajac z uproszczonej ikonografii Finney'a, ob¬ liczono wartosci LC50 w czesciach wagowych na mi¬ lion. Wartosci te podano w tablicy 15.Tablica 15 Numer wzoru zwiazku 25 26 27 28 dwutiofosforan 0,0-dwumetylo-S- -/N-metylokarbamylo/-metylowy * ester etylowy kwasu 4,4'-dwuchlo- robenzilowego LC50 1,7 1,1 2,5 1,8 2 10 * Próby kontrolne ze zwiazkami znanymi.* Test 16. Rosliny ryzu o wysokosci 15—20 cm, po 15 dniach od wykielkowania, zanurzono na okres 1 minuty w wodnej rozcienczonej emulsji o danym stezeniu kazdego z badanych zwiazków otrzyma¬ lo 15 20 35 40 nych w postaci dajacego sie zemulgowac koncen¬ tratu. Po wysuszeniu na powietrzu, rosliny umiesz¬ czono w duzej probówce, do której wprowadzono 20—30 mniejszych, brazowych owadów z rodziny skoczków prostoskrzydlych. Probówke przykryto siatka druciana. Po 24 godzinach policzono zywe i martwe owady. Z ich smiertelnosci, korzystajac z ikonografii Finney'a, obliczono wartosci LC50 w czesciach wagowych na milion. Wartosci te podano w tablicy 16.Tablica 16 Numer wzoru zwiazku 25 26 27 28 tiofosforan 0,0-dwumetylo-0-/3- -metylo-4-nitro/-fenylowy * LC50 6,3 3,3 25 4,4 3,3 * Próba kontrolna ze zwiazkiem znanym.Test 17. Zasadzona fasole plamista w stadium 2 lisci, po 20 dniach od zasiania opylono za pomoca dzwonowego rozpylacza 3% pylem kazdego z ba¬ danych zwiazków w ilosci 60 kg/ha. W róznych odstepach czasu po opyleniu, na roslinach umiesz¬ czono dojrzale osobniki przedziorka chmielowca i badano ich smiertelnosc w procentach po 40 go¬ dzinach. Wyniki podano w tablicy 17.Tablica 17 Numer wzoru zwiazku 25 26 27 28 dwutiofosforan 0,0-dwumetylo-S-/N-metylokarbamylo/- -metylowy * Smiertelnosc po uplywie 3 dni 100 100 92,3 83,4 97,4 5 dni 95,1 100 51,4 61,2 57,5 9 dni 98,7 99,4 30,2 13,4 10,3 13 dni 63,2 92,1 0 7,8 6,2 * Próba kontrolna ze znanym zwiazkiem.Test 18. Fasole plamista hodowano w doniczce o srednicy 9 cm do stadium 2 lisci. Korzen rosliny posypano 3% granulkami kazdego z badanych zwiazków w ilosci 60 kg/ha. Po 3 dniach na lisciach rosliny umieszczono duza liczbe dojrzalych osobni¬ ków przedziorka chmielowca. Po 72 godzinach liscie obcieto i policzono zywe i martwe owady, stosujac szklo powiekszajace. Wyniki podano w tablicy 18.13 81367 Tablica 18 14 Numer wzoru zwiazku 25 26 27 dwutiofosforan 0,0-dwumetylo-S-/N-metylokarbamylo/-metylowy * Dawka (kg/ha) 60 60 60 60 Liczba badanych owadów 126 134 181 105 Smiertel¬ nosc (°/o) 1 100 98,3 97,4 98,4 * Próba kontrolna ze znanym zwiazkiem.Test 19. Ryz w stadium pedów, 30 dni po za¬ sadzeniu, przeniesiono do naczynia Wagnera 1/100 000 i na lodydze umieszczono jaja owadów drazacych lodyge ryzu, tuz przed wylegiem. Po 10 io dniach, rosline wyjeto z doniczki, lodyge przela¬ mano i policzono zywe i martwe larwy w lody¬ dze. Smiertelnosc w procentach podano w tablicy 19.Tablica 19 Numer wzoru zwiazku 25 26 29 tiofosforan 0,0-dwuetylo-0-/2-izopropylo-6-metylo/-pirymidynylo- wy-4 * Dawka (kg/ha) 60 60 60 60 Liczba badanych owadów 251 53 82 94 Smiertel¬ nosc (%) 100 100 100 92,4 i * Próba kontrolna ze znanym zwiazkiem.Test 20. Na 3-letnim drzewie mandarynowym umieszczono duza liczbe pasozytów z rodzaju Unap- sis yanonensis. Pien drzewa, 10 cm od ziemi, po¬ traktowano emulsja otrzymana przez tysiackrotne rozcienczenie dajacego sie emulgowac koncentratu kazdego z badanych zwiazków, w ilosci 2 ml/10 cm. 15 Dzien przed potraktowaniem oraz 3, 7, 10 i 20 dnia po zastosowaniu srodków chemicznych badano ge¬ stosc wystepowania owadów. Uzyskane wyniki po¬ dano w tablicy 20.Tablica 20 Zmiany gestosci wystepowania owadów przed i po zastosowaniu srodków chemicznych Numer wzoru zwiazku 25 | 26 27 dwutiofosforan 0,0-dwumetylo-S-/N-metylokarbamy- lo/-metylowy * Nie traktowano srodkiem chemicznym Przed zastosowaniem srodków chemicznych (liczba zyjacych owa¬ dów przypadajaca na 10 lisci). 351,3 263,8 480,4 564,2 281,2 Po zastosowaniu srod¬ ków chemicznych (licz¬ ba zyjacych owadów przypadajaca na 10 lisci) | 3 dnia 97,4 123,8 61,2 230,4 280,3 7 dnia 35 8 70 191,2 153,2 10 dnia 7,2 0 6.3 23,4 219,8 20 dnia 10 29 | 1,3 32,4 | 350 * Próba kontrolna ze znanym zwiazkiem.Test 21. Ryz odmiany Waseasahi, hodowany do stadium 3 lisci w doniczce o srednicy 9 cm, oprys¬ kano emulsja o danym stezeniu kazdego z bada¬ nych zwiazków, otrzymanego w postaci dajacego sie zemulgowac koncentratu, stosujac emulsje w ilosci 7 ml/doniczke. Po 1 dniu rosline opryskano i za¬ szczepiono zawiesina zarodników grzyba zarazy ry¬ zu. Po 4 dniach policzono wytworzone plamy. Wy¬ niki podano w tablicy 21. 60 Tablica 21 Numer wzoru zwiazku 25 26 27 Stezenie skladnika aktywnego (czesci na milion) 1000 1000 1000 Skutecznosc ochrony w °/o 96,4 95,8 95,7 | /15. 81367 16 Numer wzoru zwiazku 28 29 30 metylofosforoamidotionian-O-etylo-S-propylu 3? Stezenie skladnika aktywnego (czesci na (milion) 1000 1000 1000 1000 1000 Skutecznosc ochrony w % 92,3 94,5 95,9 6,3 12,4 Wynalazek jest blizej wyjasniony w nastepuja¬ cych przykladach. Podane w przykladach procenty, o ile nie zaznaczono inaczej, oznaczaja procenty wagowe.Przyklad I. Sposób przygotowania koncentra¬ tów dajacych sie emulgowac. Zwiazki wymienione 10 ponizej miesza sie dokladnie z rozpuszczalnikiem i emulgatorem w kolejnosci i proporcji podanej ponizej, az do otrzymania jednorodnego koncentra¬ tu dajacego sie zemulgowac. Tak otrzymany kon¬ centrat rozciencza sie przed uzyciem woda i roz¬ pyla.Skladnik aktywny Zwiazek o wzorze 6 — 50% Zwiazek o wzorze 8 — 20% Rozpuszczalnik Ksylen — 30% Cykloheksanon — hS-: \ Emulgator Sorpol 2020 — 20% Sorpol 2492 — 30% Uwaga: Sorpol — nazwa handlowa emulgatoraprodukcji Toho Chemical Co.Przyklad II. Sposób przygotowania zwilzal- nych proszków. 40 czesci zwiazku o wzorze 6 mie¬ sza sie dokladnie z 5 czesciami emulgatora produk¬ cji Toho Chemical Co. o nazwie handlowej Sorpol 5029. Mieszanine wkrapla sie nastepnie do 55 czesci roztartego w mozdzierzu talku o srednicy ziarn 200 mesh. Otrzymuje sie zwilzalny proszek, który przed uzyciem rozciencza sie woda i rozpyla.Przyklad III. Sposób przygotowania pylów.Zwiazki wymienione ponizej rozpuszcza sie w ma¬ lej ilosci acetonu i roztwór miesza sie dokladnie z talkiem o rozdrobnieniu 200 mesz w proporcjach podanych ponizej.Nastepnie odparowuje sie aceton, otrzymujac pyl, który stosuje sie w tej postaci.Skladnik aktywny Zwiazek o wzorze 4 — 2% Zwiazek o wzorze 7 — 4% Wypelniacz Talk — 98% Talk — 96% Przyklad IV. Sposób przygotowania granulek.Zwiazki wymienione ponizej miesza sie ze srodkiem wiazacym i z wypelniaczem w proporcjach i kolej¬ nosci podanej ponizej: Mieszanine miesza sie nastepnie z mala iloscia wody i granuluje w granulatorze. Po wysuszeniu otrzymuje sie granulki, które w praktyce stosuje sie w postaci niezmienionej metoda posypywania.Skladnik aktywny Zwiazek o wzorze 5 — 2% Zwiazek o wzorze 8 — 5% Srodek wiazacy lignosulfonian sodowy — 1% " lignosulfonian sodowy Wypelniacz glina — 97% glina — 93% Przyklad V. Sposób przygotowania koncentra- 50 emulgatorem w ilosciach i kolejnosci podanej po¬ tów dajacych sie emulgowac. Zwiazki wymienione nizej, ponizej miesza sie dokladnie z rozpuszczalnikiem i Skladnik aktywny 1 Zwiazek o wzorze 9 — 50% 1 Zwiazek o wzorze 15 — 20% Rozpuszczalnik Ksylen — 30% Cykloheksanon — 50% Emulgator Sorpol 2020 — 20% Sorpol 2492 — 30% Otrzymuje sie jednorodny koncentrat dajacy sie zemulgowac, który w praktyce rozciencza sie wo¬ da i rozpyla.81367 17 Przyklad VI. Sposób przygotowania zwilzal- nych proszków. 40 czesci zwiazku o wzorze 4 mie¬ sza sie dokladnie z 5 czesciami emulgatora produk¬ cji Toho Chemical Co. o nazwie handlowej Sorpol 5029. Mieszanine wkrapla sie do 55 czesci rozciera¬ nego w mozdzierzu talku o srednicy ziarn 20 mesh.Otrzymuje sie zwilzalny proszek, który w prakty¬ ce rozpyla sie po rozcienczeniu woda. 18 Przyklad VII. Sposób przygotowania granu¬ lek. Zwiazki wymienione ponizej miesza sie ze srodkiem wiazacym i z wypelniaczem w propor¬ cjach i kolejnosci podanych ponizej.Otrzymana mieszanine miesza sie z mala iloscia wody i granuluje w granulatorze. Po wysuszeniu otrzymuje sie granulki, które stosuje sie w postaci niezmienionej metoda posypywania.Skladnik aktywny Zwiazek o wzorze 12 — 2% Zwiazek o wzorze 14 — 5°/o Srodek wiazacy lignosulfonian sodowy — 1% lignosulfonian sodowy — 2°/o Wypelniacz glina — 97% glina — 93% Przyklad VIII. Sposób przygotowania pylów.Zwiazki wymienione ponizej rozpuszcza sie w ma¬ lej ilosci acetonu i roztwór miesza sie dokladnie z talkiem o srednicy ziarn 200 mesh w proporcjach podanych ponizej.Skladnik aktywny Zwiazek o wzorze 10 — 2% Zwiazek o wzorze 13 | — 4% Wypelniacz Talk — 98% Talk — 96% 1 Nastepnie odparowuje sie aceton otrzymujac pyl, który w praktyce rozpyla sie w postaci niezmienio- 15 nej.Przyklad IX. Wytwarzanie koncentratów da¬ jacych sie emulgowac. Zwiazki wymienione poni¬ zej miesza sie dokladnie z rozpuszczalnikiem i emul¬ gatorem w proporcjach i kolejnosci podanej poni^ zej.Skladnik aktywny Zwiazek o wzorze 25 — 50% Zwiazek o wzorze 27 — 20% Rozpuszczalnik Ksylen — 30% Cykloheksanon — 50% Emulgator Sorpol 2020 — 20% Sorpol 2492 —. 30% Przyklad X. Sposób przyrzadzania zwilzalne- go proszku. 40 czesci proszku o wzorze 27 miesza sie dokladnie z 5 czesciami emulgatora produkcji Toho Chemical Co. o nazwie handlowej Sorpol 5029.Nastepnie mieszanine wkrapla sie do 55 czesci roz¬ cieranego dokladnie w mozdzierzu talku o sredni- 35 cy ziarn 200 mesh. Otrzymuje sie zwilzalny pro¬ szek, który rozpyla sie po rozcienczeniu woda.Przyklad XI. Sposób przyrzadzania granulek.Zwiazki wymienione ponizej miesza sie ze srod¬ kiem wiazacym i wypelniaczem w proporcjach i 40 kolejnosci podanych ponizej.Skladnik aktywny Zwiazek o wzorze 25 — 2% Zwiazek o wzorze 26 — 5% Srodek wiazacy lignosulfonian sodowy —- 1% lignosulfonian sodowy — 2% Wypelniacz glina — 97% glina — 93% Nastepnie mieszanine miesza sie z mala iloscia wody i granuluje w granulatorze. Po wysuszeniu otrzymuje sie granulki, które w praktyce stosuje sie w postaci niezmienionej metoda posypywania.Przyklad XII. Sposób przygotowania pylu. 2% zwiazku o wzorze 27 rozpuszcza sie w malej ilosci acetonu i miesza dokladnie z 98% talku o wielkosci ziarn 200 mesh. Po odparowaniu acetonu otrzymuje sie pyl, który w tej postaci nadaje sie do opylania. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek owadobójczy, roztoczobójczy i grzybobój¬ czy o dzialaniu systemicznym, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera co najmniej jeden amid kwasu tiofosforowego o ogólnym wzorze 1, w którym Rx oznacza rodnik alkilowy o 1—4 atomach 50 55 65 wegla, Ra i R8 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atomy wodoru, rodniki alkilowe o 1—4 atomach wegla, rodniki cykloalkilowe zawierajace do 6 a- tomów wegla, rodniki fenylowe, rodniki aryloalkilo- we zawierajace do 8 atomów wegla lub rodniki al- kenylowe zawierajace do 5 atomów wegla, R4 i R5 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja rodniki alkilo¬ we o 1—5 atomach wegla, a X oznacza atom tlenu lub siarki, ewentualnie z dodatkiem co najmniej jednego^ze znanych insektycydów typu zwiazków fosforoorganicznych, pyretrydów, zwiazków chloro- organicznych 1* karbaminianów, albo tez fungicy¬ dów typu zwiazków organicznych siarki lub arse¬ nu, badz tez herbicydów, nawozów, regulatorów wzrostu roslin, substancji o dzialaniu synergicz- nym, srodków przywabiajacych albo odpedzajacych szkodniki.81367 O »\ II N-P—S — CH- CH.SR4 OR, CH2XR5 Wzór l 0 C2H50-P - S-CH • CH2SC2H5 I v| NH2 CH2SC2H5 W Z Ol 2 o o ¦2 CH2OC3H7(n) Wzor 5 CH30- P — S - CH • CH2SC3H7(izo) NH, Wz 0 CH30-P-S-CHCH2SC2H5 NH2 CH20C2H5 Wzór 6 O C2H50 -P - S -CH ¦ CH2SC2H5 C2H50-P - S - CH • CH2SC2H5 NH2 CH20C2H5 IN z ói 'i O CH3O-P -S-CH- CH2SC2H5 NH2 CH20CH3 Wiói 4 I30- mi2 Wzor 7 0 II ii - P-S — NH2 Wzói b i~n2uunj CH-CH2SC4H9(n CH20CH381367 O C2H5NH-P-S -CH CH2SC2H5 ^^CH2NH-P - S-CHCH2SC2H5 0C2H5 CH20CH3 Wzór 9 O 0C2H5 CH20CH3 Wzór 13 O 11 r-\ » C2H52N-P -S-CHCH2SC2H5 < H -NH-P-S-CHCH,SC2H5 0C2H5 CH20CH3 Wiór IU O -1! (n) C3H7NH — P — S — CH • CH2SC2H5 i OC2H5 CH20CH3 Wiór 11 O , ¦II (n)C4H9NH — P -S - CH • CH2SC4Hg(n) 0C2H5 CH20CH3 Wzór 12 OC2H5 CH2OCH3 Wtor H O NH —O—S-CHCH2SC2H5 0C2H5 CH20CH3 WzOr 15 o II (n)C4HgNH- P — 5- CH • CH2SC2H5 I I 0C2H5 CH2OC2H5 i2wo2n5 Wzór 16 i t81367 O CH2=CH-CH2NH _ p _ s _ CH • CH2SC2H5 0CH3 CH20CH3 Wzór 25 O jj CHrCH-CH2NH - P - S - CH • CH2SCH3 I I ! I OCH3 CH2OCH3 Wz ar 26 0 CHrCH-CH2NH - P — S — CH • CH2SC2H5 0C2H5 CH20CH3 Wzor 2781367 CH2=CH-CH2 || N — P—S —CH-CH2SC2H3 CH,=CH-CH, I ' 0CH3 CH20CH3 WiOr 28 O II CH2=CH-CH2NH - P =S - CH • CH2SC3H7(izo) OCH3 CH2OCH3 Wzor 29 O CH2=CH-CH2NH — P — S - CH • CH25C4hg(n) I I OCH3 CH2OCH3 WzOr 30 Bltk 2985/75 115 egz. A4 Cena 10 zl PL
PL14168269A 1969-11-11 1969-11-11 PL81367B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14168269A PL81367B1 (pl) 1969-11-11 1969-11-11

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14168269A PL81367B1 (pl) 1969-11-11 1969-11-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL81367B1 true PL81367B1 (pl) 1975-08-30

Family

ID=19951949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14168269A PL81367B1 (pl) 1969-11-11 1969-11-11

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL81367B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2111414C3 (de) Insektizide Mittel
PL78373B1 (en) 3-(3{40 ,5{40 -dihalogenophenyl)imidazolidine-2,4-dione derivatives [us3668217a]
US2861876A (en) Method of destroying undesired plants
IL36716A (en) Phosphoric acid esters,their preparation and their use as insecticides,acaricides and nematocides
US3896219A (en) S-chloromethyl diethyl phosphorothiolothionate as a soil insecticide
DE2303185C2 (de) Thiophosphorsäurephenylester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel
PL81367B1 (pl)
US3950374A (en) Carbamate pesticide
DE2447095A1 (de) Harnstoffphosphonate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US3281321A (en) Acetamidido-(thio)-phosphoric or phosphonic acid esters as rodenticides
SE464029B (sv) N-alkyl (en)-n-(o,o-disubstituerad-tiofosforyl)-n&#39;,n&#39;-disubstituerade glycinamider och saett foer deras framstaellning samt akaricid, insekticid och fungicid, innehaallande dessa foereningar som aktiv bestaandsdel
US3476490A (en) Methods of using particular carbamic acid esters for insecticidal and acaricidal purposes
JPS6041677B2 (ja) 有機リン酸エステル誘導体、その製造法および殺虫、殺ダニ剤
CH629365A5 (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel.
EP0046928A1 (de) Neue Organophosphate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln
PL76917B1 (pl)
US3763288A (en) O lower alkyl o substituted phenyl s alkoxyethylphosphorothiolates
SU247148A1 (ru) Инсектофунгицидный состав
CA1080617A (en) Pesticides
JPS6021565B2 (ja) 殺虫組成物
IL26455A (en) Phosphoric acid esters and insecticidal and acaricidal compositions containing them
US4532235A (en) O-Ethyl S-propyl S-s-butyl phosphorodithioate
US3522292A (en) Propargylaminophenyl carbamates and related compounds
US4083970A (en) Activated insecticide composition employing a certain phosphorodithioate and an activator
US3755564A (en) Synergistic insecticidal composition of diazinon and a certain carbamate