PL81130B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL81130B1 PL81130B1 PL1970143589A PL14358970A PL81130B1 PL 81130 B1 PL81130 B1 PL 81130B1 PL 1970143589 A PL1970143589 A PL 1970143589A PL 14358970 A PL14358970 A PL 14358970A PL 81130 B1 PL81130 B1 PL 81130B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- films
- parts
- polyamides
- terephthalic acid
- Prior art date
Links
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 14
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 14
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920006020 amorphous polyamide Polymers 0.000 claims description 9
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- DPQHRXRAZHNGRU-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound NCC(C)CC(C)(C)CCN DPQHRXRAZHNGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- -1 2,2,4-trimethylhexylmethylene diamine Chemical class 0.000 claims description 3
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- SWFHGTMLYIBPPA-UHFFFAOYSA-N (4-methoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 SWFHGTMLYIBPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCUZDQXWVYNXHD-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound NCCC(C)CC(C)(C)CN JCUZDQXWVYNXHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-7-fluoroquinazolin-4-amine Chemical compound FC1=CC=C2C(N)=NC(Cl)=NC2=C1 FZZMTSNZRBFGGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTQGYRVGBASLDF-UHFFFAOYSA-N 4-aminoazepan-2-one Chemical compound NC1CCCNC(=O)C1 VTQGYRVGBASLDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVTWQSMVKRRNKC-UHFFFAOYSA-N [N].[O].O=C=O Chemical compound [N].[O].O=C=O TVTWQSMVKRRNKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;molecular oxygen Chemical compound O=O.O=C=O UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical class NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGGBUPQMVJZVIO-XFXZXTDPSA-N methyl (z)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)but-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(\C#N)=C(\C)C1=CC=C(OC)C=C1 WGGBUPQMVJZVIO-XFXZXTDPSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/048—Forming gas barrier coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2427/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/1379—Contains vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31725—Of polyamide
- Y10T428/31739—Nylon type
- Y10T428/31743—Next to addition polymer from unsaturated monomer[s]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Uprawniony z patentu: Dynamit Nobel Aktiengesellschaft, Troisdorf (Republika Federalna Niemiec) Sposób zmniejszania przepuszczalnosci gazów i pary wodnej przez przezroczyste folie i bryly puste wykonane z bezpostaciowych poliamidów Przedmiotem wynalazku jest sposób zmniejszania przepuszczalnosci gazów i pary wodnej przez przezro¬ czyscie przeswiecajace folie i bryly puste wykonane z bezpostaciowych poliamidów.Bezpostaciowe poliamidy z kwasu tereftalowego i 2,2,4-trójmetyloszesciometylenodwuaminy i 2,4,4-trój- metyloszesciometylenodwuaminy lub mieszanin tych skladników dwuaminowych znane sa z opisu patentowego Stanów Zjedn. Am. nr 3150117. W opisie patentowym Stanów Zjedn. Am. nr 3294758 podano, ze do 30% wagowych podanej wyzej mieszaniny dwuamin mozna zastepowac szesciometylenodwuamina, nie powodujac tym istotnej zmiany wlasciwosci poliamidu. Sposób wytwarzania takich poliamidów z estru dwumetylowego kwasu tereftalowego i wspomnianych wyzej dwuamin lub ich mieszanin jest znany z brytyjskiego opisu paten¬ towego nr 1049987, zas sposoby wytwarzania bezpostaciowych i przeswiecajacych produktów polikondensacji z kwasu izoftalowego albo tereftalowego lub ich estrów dwuarylowych lub dwualkilowych i szesciometylenodwu- aminy lub dziewieciometylenodwuaminy sa znane z brytyjskich opisów patentowych nr 1019707 i nr 1021608.Przeswiecajace poliamidy tego typu stosuje sie przewaznie do wyrobu pustych bryl i folii przeznaczonych do wyrobu opakowan lub do celów pokrewnych. Aby te produkty nadawaly sie do tych celów, pozadane jest, aby byly one przezroczyscie przeswiecajace, dawaly sie szczelnie zamykac na goraco, zachowywaly sztywne ksztalty. Poza tym powinny one miec wymagana w praktyce wytrzymalosc na rozciaganie i w wielu przypad¬ kach byc odporne na dzialanie opakowywanych produktów, takich jak oleje, tluszcze, woski itp. Wprawdzie przy stosowaniu, wyzej wymienionych poliamidów do wyrobu pustych bryl i folii wymagania te moga byc spelnione, ale tworzywa te maja te wade, ze wykonane z nich przedmioty latwo przepuszczaja pare wodna , i gazy, a wiec nie moga byc stosowane w przypadkach, gdy wymagana jest nieznaczna przepuszczalnosc, zwlasz¬ cza w odniesieniu do wilgoci.Sposób wedlug wynalazku umozliwia zmniejszanie przepuszczalnosci gazów i pary wodnej przez przezro¬ czyscie przeswiecajace folie i puste bryly z bezpostaciowych poliamidów. Polega on na tym, ze wykonane z tych tworzyw przedmioty, ewentualnie po odtluszczeniu, zanurza sie w dyspersji zawierajacej w stosunku wagowym2 81130 55-20 czesci kopolimeru z 85-90 czesci chlorku winylidenu i 15-10 czesci estru etylowego kwasu akrylowego oraz 45—80 czesci wody, a nastepnie suszy w strumieniu cieplego powietrza. Jako bezpostaciowe poliamidy stosuje sie korzystnie te, których grupy kwasowe pochodza od kwasu tereftalowego lub mieszanin kwasu terefta- lowego i izoftaiowego, a grupy dwuaminowe sa wyprowadzone od 2,2,4-trójmetyloszesciometylenodwuaminy, 2,4,4-trójmetyloszesciometylenodwuaminy, szesciometyIenodwuaminy, dziewieciometylenodwuaminy lub mie¬ szanin tych dwuamin.Zabieg odtluszczania stosuje sie wtedy, gdy przedmioty byly dotykane reka lub gdy podczas formowania ich powierzchnia zostala nieco zanieczyszczona olejem lub tluszczem. Jako srodki odtluszczajace stosuje sie np. chloroform, czterochlorek wegla, metylochloroform, trójchloroetylen, perchloroetylen itp. Przedmioty przepro¬ wadza sie przez kapiel z takiego rozpuszczalnika i nastepnie suszy.Dyspersje wymienionych wyzej kopolimerów wytwarza sie z tych kopolimerów w znany sposób, za po¬ moca kationowych, anionowych lub niejonowych srodków emulgujacych albo tez stosuje dyspersje otrzymywane przy prowadzeniu procesu polimeryzacji metoda emulsyjna. Do ostatecznego suszenia przedmiotów stosuje sie powietrze o temperaturze 60-120°C.Sposobem wedlug wynalazku mozna pokrywac warstwa zabezpieczajaca przedmioty lub ksztaltki wytwo¬ rzone z poliamidów, których granulaty otrzymano z kwasu tereftalowego i 2,2,4/2,4,4-trójmetylo$zesciometyle- nodwuaminy, przy czym do 30% wagowych mieszaniny dwuamin mozna zastapic szesciometylenodwuamina.Korzystnie stosuje sie do tego celu produkty kondensacji o lepkosci 92-125, przy czym obróbke nalezy pro¬ wadzic w temperaturze 170—190°C. Do wytwarzania tych przedmiotów nadaja sie równiez produkty konden¬ sacji kwasu izoftalowego/tereftalowego lub ich estrów dwufenylowych i szesciometylenodwuaminy lub dziewie¬ ciometylenodwuaminy, majace lepkosc 130—160. Lepkosci podane w niniejszym opisie stanowia wielkosci ozna¬ czone wedlug DIN 53727 w roztworze zawierajacym 0,5% wagowych badanego produktu w m-krezolu w tempe¬ raturze 25°C. Poliamidy z estru dwumetylowego kwasu tereftalowego i 2,2,4— i/lub 2,4,4-trójmetyloszesciomety- lenodwuaminy stosuje sie równiez o podanej wyzej lepkosci.Otrzymane przedmioty mozna w celu zapobiezenia powstawaniu zarodków krystalicznych wygrzewac w temperaturze 120°C wciagu 6 lub 24 godzin, przy czym nie ulegaja one odksztalceniu lub zmetnieniu i nie wykazuja ujemnego wyciagu.Stwierdzono równiez, ze do pokrywania sposobem wedlug wynalazku nadaja sie równiez wspomniane wyzej bezpostaciowe poliamidy z estru dwumetylowego kwasu tereftalowego i mieszaniny 2,2,4-/2,4,4-trójmety- loszesciometylenodwuaminy, a takze tloczywo z czesciowo krystalizujacych poliamidów w postaci folii lub pus¬ tych bryl. Nieoczekiwanie stwierdzono przy tym, ze przy stosowaniu tloczywa zawierajacego 1—40% wagowych czesciowo krystalizujacego poliamidu z e-aminokaprolaktamu, kwasu adypinowego z szesciometylenodwuamina, kwasu sebacynowegó z szesciometylenodwuamina, kwasu to-amiboundekanowego i laurynolaktamu, sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie równiez przezroczyscie przeswiecajace produkty pokryte dodatkowa warstwa zmniejszajaca przepuszczanie gazów i pary wodnej. Przedmioty takie, zawierajace 1—10% wagowych czesciowo krystalizujacego poliamidu, utrzymywane wciagu 6 godzin w temperaturze 120°C w powietrzu atmosferycznym nie wykazuja odksztalcen. Jezeli jednak zawartosc czesciowo krystalizujacego poliamidu zwiekszy sie do 40% wagowych, wówczas w takich samych warunkach w przedmiotach wystepuje metnienie i zjawiska ujemnego wyciagu.Przedmioty wytworzone sposobem wedlug wynalazku sa odporne na dzialanie rozcienczonych alkalii i kwasów, olejów napedowych, olejów i tluszczów i maja'mniejsza przpuszczalnosc pary wodnej, azotu, tlenu, dwutlenku wegla i powietrza, niz podobne przedmioty czy ksztaltki nie poddane obróbce sposobem wedlug wynalazku.Przyklad. Z poliamidu otrzymanego z estru dwumetylowego kwasu tereftalowego i mieszaniny zawie¬ rajacej okolo 50% wagowych 2,2,4-trójmetyloszczesciometylenodwuaminy i okolo 50% wagowych 2,4,4-trójme- tyloszesciometylenodwuaminy o lepkosci 140 i temperaturze topnienia 190-230°C wytwarza sie puste bryly o pojemnosci 420 cm3, stosujac urzadzenie do wydmuchiwania typu Bekum E 50 i nastepujace warunki procesu: temperatura cylindra 1. wciag 2. strefa 3. strefa 4. strefa narzedzie czas wydmuchiwania pobór mocy 205°C 225°C 235°C 225°C 210°C 7 sekund 6,6 ampera81130 3 Otrzymane puste bryly umieszcza sie w naczyniu o scianach majacych otwory i przeprowadza przez kapiel z czterochlorku wegla, nastepnie wystawia na dzialanie strumienia powietrza o temperaturze okolo 95°C w ciagu 3-5 minut, po czym zanurza na okres okolo 30 sekund w dyspersji skladajacej sie z emulsji wodnej zawierajacej 45% wagowych kopolimeru z 85% wagowych chlorku winylidenu i 15% wagowych akrylanu etylu (2% wagowe soli sodowej siarczanu laurylowego jako katalizator). Zanurzone bryly maja barwe wyraznie metnobiala i ich powierzchnia poddana dzialaniu dyspersji jest kleista. Po wyjeciu bryl z kapieli i poddaniu dzialaniu strumienia powietrza o temperaturze okolo 70°C, otrzymuje sie na powierzchni bryl scisle przylegajaca, nie majaca porów i przezroczyscie przeswiecajaca powloke o grubosci okolo 20 mikronów. Wspólczynniki przepuszczalnosci tych bryl obliczone wedlug DIN 53536, w porównaniu z odpowiednimi wspólczynnikami obliczonymi dla analogicz¬ nych bryl nie poddanych procesowi wedlug wynalazku podano ponizej dla próbek o grubosci 0,2 mm i wspól¬ czynniku przepuszczalnosci 10"12 g/cm * tor * godzina.Czynnik gerowy azot tlen dwutlenek wegla powietrze para wodna Próbka bez warstwy dodatkowej 1-2 2 2-3 1-2 6000 Próbka z warstwa wykonana sposobem wedlug wynalazku 0,15 0,45 2 0,15 2500 Podobne wyniki otrzymuje sie stosujac bryly puste wykonane z innych bezpostaciowych poliamidów i poddajac je procesowi opisanemu z powyzszym przykladzie.Jako srodki chroniace przed dzialaniem swiatla mozna do poliamidów i/lub dyspersji dodawac np. takie zwiazki jak: 2-hydroksy-4-n-oktoksybenzofenon, 2,2'-dwuhydroksy*4-metoksybenzofenon, 2-/2-hydroksy- -3,5-dwu-lll-rzed.butylofenylo/-benzotriazol, ester metylowy kwasu 2-cyjano-3-/4-metoksyfenylo/-krotonowego itp. Zwiazki te dodaje sie w ilosci 0,1-3% wagowych w stosunku do zawartosci stalej substancji. PL PL PL PL PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób zmniejszania przepuszczalnosci gazów i pary wodne) przez przezroczyste folie i bryly puste wykonane z bezpostaciowych poliamidów, znamienny t y m, ze folie lub bryly puste, ewentualnie pod¬ dane procesowi odtluszczania, zanurza sie w dyspersji zawierajacej 55—20 czesci wagowych kopolimeru z 85—00 czesci wagowych chlorku winylidenu i 15—10 czesci wagowych akrylanu etylu oraz 45—80 czesci wagowych wody, a nastepnie suszy w strumieniu cieplego powietrza.
2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze stosuje sie folie i bryly puste wykonane z bezposta¬ ciowych poliamidów, których grupy kwasowe sa wyprowadzone od kwasu tereftalowego lub mieszanin kwasu tereftalowego i kwasu izoftalowego, a grupy dwuamrnowe pochodza od 2,2,4-trójmetyloszesciometylenodwu- aminy, 2,4,4-trójmetyloszesciometylenodwuaminy, szesciometyIenodwuaminy, dziewieciometylenodwuaminy lub mieszanin tych dwuamin.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze stosuje sie folie i bryly puste wykonane z bez* postaciowych poliamidów otrzymanych z estru dwumetylowego kwasu tereftalowego i mieszaniny dwuamin skladajacej sie z 2,2,472,4,4-trójmetyloszesciometylenodwuaminy, zawierajacych 1-40% wagowych, a korzyst¬ nie 1—10% wagowych poliamidów czesciowo krystalizujacych. PL PL PL PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19691954831 DE1954831C3 (de) | 1969-10-31 | Überziehen von Folien und Hohlkörpern aus amorphen Polyamiden |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL81130B1 true PL81130B1 (pl) | 1975-08-30 |
Family
ID=5749790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1970143589A PL81130B1 (pl) | 1969-10-31 | 1970-09-30 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3746565A (pl) |
| AT (1) | AT312945B (pl) |
| BE (1) | BE758295A (pl) |
| CA (1) | CA928174A (pl) |
| CH (1) | CH542264A (pl) |
| ES (1) | ES385063A1 (pl) |
| FR (1) | FR2065623B1 (pl) |
| GB (1) | GB1287988A (pl) |
| LU (1) | LU61870A1 (pl) |
| NL (1) | NL7015941A (pl) |
| PL (1) | PL81130B1 (pl) |
| SE (1) | SE379776B (pl) |
| SU (1) | SU582770A3 (pl) |
| ZA (1) | ZA707390B (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ200079A (en) * | 1981-04-14 | 1984-12-14 | Unitika Ltd | Shrinkable polyamide film and its production |
| DE3347075A1 (de) * | 1983-12-24 | 1985-07-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Weichgemachter polyvinylalkohol |
| US4800129A (en) * | 1987-03-26 | 1989-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multi-layer plastic container |
-
0
- BE BE758295D patent/BE758295A/xx unknown
-
1970
- 1970-09-30 PL PL1970143589A patent/PL81130B1/pl unknown
- 1970-10-13 LU LU61870D patent/LU61870A1/xx unknown
- 1970-10-15 SU SU7001486888A patent/SU582770A3/ru active
- 1970-10-26 CH CH1579670A patent/CH542264A/de not_active IP Right Cessation
- 1970-10-29 SE SE1461170A patent/SE379776B/xx unknown
- 1970-10-29 AT AT973070A patent/AT312945B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-10-30 FR FR7039309A patent/FR2065623B1/fr not_active Expired
- 1970-10-30 GB GB5185470A patent/GB1287988A/en not_active Expired
- 1970-10-30 NL NL7015941A patent/NL7015941A/xx unknown
- 1970-10-30 CA CA097079A patent/CA928174A/en not_active Expired
- 1970-10-30 ES ES385063A patent/ES385063A1/es not_active Expired
- 1970-10-30 ZA ZA707390*A patent/ZA707390B/xx unknown
- 1970-11-02 US US3746565D patent/US3746565A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LU61870A1 (pl) | 1971-05-04 |
| FR2065623B1 (pl) | 1973-02-02 |
| SE379776B (pl) | 1975-10-20 |
| BE758295A (fr) | 1971-04-01 |
| SU582770A3 (ru) | 1977-11-30 |
| GB1287988A (pl) | 1972-09-06 |
| ES385063A1 (es) | 1973-03-16 |
| ZA707390B (en) | 1971-08-25 |
| CH542264A (de) | 1973-09-30 |
| DE1954831A1 (de) | 1971-05-06 |
| CA928174A (en) | 1973-06-12 |
| NL7015941A (pl) | 1971-05-04 |
| AT312945B (de) | 1974-01-25 |
| FR2065623A1 (pl) | 1971-07-30 |
| US3746565A (en) | 1973-07-17 |
| DE1954831B2 (de) | 1973-11-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5681517A (en) | Method of producing casein film | |
| US5013518A (en) | Process for the production of polyamide sheet products | |
| JPH06504961A (ja) | ポリエステル樹脂製びん用中間物 | |
| EP2543630B1 (de) | Verwendung von hydrophilen organo modifizierten Siloxanen als Prozesshilfsmittel für die Schmelzengranulierung | |
| JPH02374B2 (pl) | ||
| PL81130B1 (pl) | ||
| DE2309420A1 (de) | Verbundfolien | |
| RU2726635C2 (ru) | Полимерная пленка, содержащая аморфный полиамид и частично кристаллический полиамид | |
| CA1179558A (en) | Process for coating metal substrates with plastics and the composite metal-plastics products thus obtained | |
| EP1385906B1 (de) | Polyamid-formmassen zur herstellung transparenter folien | |
| US3188239A (en) | Spinneret cleaning process | |
| JPS6241261A (ja) | 熱収縮性ポリアミドフイルム | |
| EP0561226B1 (de) | Mehrschichtfolien aus Copolyamiden | |
| RU2021296C1 (ru) | Способ изготовления полиимидного антиадгезионного покрытия | |
| JP4446747B2 (ja) | ポリアミド66フィルム | |
| Nuamsrinuan et al. | Effect of fish scales gelatin and mixing ratio on chemical and mechanical characteristics of gelatin/chitosan films | |
| CN108473740B (zh) | 氯乙烯树脂组合物、氯乙烯树脂成型体及层叠体 | |
| KR102901138B1 (ko) | 열수축성 기화성 방청필림 제조방법 | |
| JPS60192629A (ja) | 共重合体被覆物 | |
| EP0774346B1 (en) | Polymeric films | |
| JP2003155359A (ja) | 2軸延伸ポリアミドフィルム | |
| KR19990016282A (ko) | 프라이머가 도포된 폴리에스테르 필름의 제조방법 | |
| CA2562146C (en) | Resin-coated metal sheet | |
| JPS6164750A (ja) | 包装用共重合ポリアミドフイルム | |
| JPH0474844A (ja) | 包装用アルミニウム箔 |