PL81130B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL81130B1
PL81130B1 PL1970143589A PL14358970A PL81130B1 PL 81130 B1 PL81130 B1 PL 81130B1 PL 1970143589 A PL1970143589 A PL 1970143589A PL 14358970 A PL14358970 A PL 14358970A PL 81130 B1 PL81130 B1 PL 81130B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
films
parts
polyamides
terephthalic acid
Prior art date
Application number
PL1970143589A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19691954831 external-priority patent/DE1954831C3/de
Application filed filed Critical
Publication of PL81130B1 publication Critical patent/PL81130B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/0427Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/048Forming gas barrier coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2377/00Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2427/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1379Contains vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725Of polyamide
    • Y10T428/31739Nylon type
    • Y10T428/31743Next to addition polymer from unsaturated monomer[s]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Dynamit Nobel Aktiengesellschaft, Troisdorf (Republika Federalna Niemiec) Sposób zmniejszania przepuszczalnosci gazów i pary wodnej przez przezroczyste folie i bryly puste wykonane z bezpostaciowych poliamidów Przedmiotem wynalazku jest sposób zmniejszania przepuszczalnosci gazów i pary wodnej przez przezro¬ czyscie przeswiecajace folie i bryly puste wykonane z bezpostaciowych poliamidów.Bezpostaciowe poliamidy z kwasu tereftalowego i 2,2,4-trójmetyloszesciometylenodwuaminy i 2,4,4-trój- metyloszesciometylenodwuaminy lub mieszanin tych skladników dwuaminowych znane sa z opisu patentowego Stanów Zjedn. Am. nr 3150117. W opisie patentowym Stanów Zjedn. Am. nr 3294758 podano, ze do 30% wagowych podanej wyzej mieszaniny dwuamin mozna zastepowac szesciometylenodwuamina, nie powodujac tym istotnej zmiany wlasciwosci poliamidu. Sposób wytwarzania takich poliamidów z estru dwumetylowego kwasu tereftalowego i wspomnianych wyzej dwuamin lub ich mieszanin jest znany z brytyjskiego opisu paten¬ towego nr 1049987, zas sposoby wytwarzania bezpostaciowych i przeswiecajacych produktów polikondensacji z kwasu izoftalowego albo tereftalowego lub ich estrów dwuarylowych lub dwualkilowych i szesciometylenodwu- aminy lub dziewieciometylenodwuaminy sa znane z brytyjskich opisów patentowych nr 1019707 i nr 1021608.Przeswiecajace poliamidy tego typu stosuje sie przewaznie do wyrobu pustych bryl i folii przeznaczonych do wyrobu opakowan lub do celów pokrewnych. Aby te produkty nadawaly sie do tych celów, pozadane jest, aby byly one przezroczyscie przeswiecajace, dawaly sie szczelnie zamykac na goraco, zachowywaly sztywne ksztalty. Poza tym powinny one miec wymagana w praktyce wytrzymalosc na rozciaganie i w wielu przypad¬ kach byc odporne na dzialanie opakowywanych produktów, takich jak oleje, tluszcze, woski itp. Wprawdzie przy stosowaniu, wyzej wymienionych poliamidów do wyrobu pustych bryl i folii wymagania te moga byc spelnione, ale tworzywa te maja te wade, ze wykonane z nich przedmioty latwo przepuszczaja pare wodna , i gazy, a wiec nie moga byc stosowane w przypadkach, gdy wymagana jest nieznaczna przepuszczalnosc, zwlasz¬ cza w odniesieniu do wilgoci.Sposób wedlug wynalazku umozliwia zmniejszanie przepuszczalnosci gazów i pary wodnej przez przezro¬ czyscie przeswiecajace folie i puste bryly z bezpostaciowych poliamidów. Polega on na tym, ze wykonane z tych tworzyw przedmioty, ewentualnie po odtluszczeniu, zanurza sie w dyspersji zawierajacej w stosunku wagowym2 81130 55-20 czesci kopolimeru z 85-90 czesci chlorku winylidenu i 15-10 czesci estru etylowego kwasu akrylowego oraz 45—80 czesci wody, a nastepnie suszy w strumieniu cieplego powietrza. Jako bezpostaciowe poliamidy stosuje sie korzystnie te, których grupy kwasowe pochodza od kwasu tereftalowego lub mieszanin kwasu terefta- lowego i izoftaiowego, a grupy dwuaminowe sa wyprowadzone od 2,2,4-trójmetyloszesciometylenodwuaminy, 2,4,4-trójmetyloszesciometylenodwuaminy, szesciometyIenodwuaminy, dziewieciometylenodwuaminy lub mie¬ szanin tych dwuamin.Zabieg odtluszczania stosuje sie wtedy, gdy przedmioty byly dotykane reka lub gdy podczas formowania ich powierzchnia zostala nieco zanieczyszczona olejem lub tluszczem. Jako srodki odtluszczajace stosuje sie np. chloroform, czterochlorek wegla, metylochloroform, trójchloroetylen, perchloroetylen itp. Przedmioty przepro¬ wadza sie przez kapiel z takiego rozpuszczalnika i nastepnie suszy.Dyspersje wymienionych wyzej kopolimerów wytwarza sie z tych kopolimerów w znany sposób, za po¬ moca kationowych, anionowych lub niejonowych srodków emulgujacych albo tez stosuje dyspersje otrzymywane przy prowadzeniu procesu polimeryzacji metoda emulsyjna. Do ostatecznego suszenia przedmiotów stosuje sie powietrze o temperaturze 60-120°C.Sposobem wedlug wynalazku mozna pokrywac warstwa zabezpieczajaca przedmioty lub ksztaltki wytwo¬ rzone z poliamidów, których granulaty otrzymano z kwasu tereftalowego i 2,2,4/2,4,4-trójmetylo$zesciometyle- nodwuaminy, przy czym do 30% wagowych mieszaniny dwuamin mozna zastapic szesciometylenodwuamina.Korzystnie stosuje sie do tego celu produkty kondensacji o lepkosci 92-125, przy czym obróbke nalezy pro¬ wadzic w temperaturze 170—190°C. Do wytwarzania tych przedmiotów nadaja sie równiez produkty konden¬ sacji kwasu izoftalowego/tereftalowego lub ich estrów dwufenylowych i szesciometylenodwuaminy lub dziewie¬ ciometylenodwuaminy, majace lepkosc 130—160. Lepkosci podane w niniejszym opisie stanowia wielkosci ozna¬ czone wedlug DIN 53727 w roztworze zawierajacym 0,5% wagowych badanego produktu w m-krezolu w tempe¬ raturze 25°C. Poliamidy z estru dwumetylowego kwasu tereftalowego i 2,2,4— i/lub 2,4,4-trójmetyloszesciomety- lenodwuaminy stosuje sie równiez o podanej wyzej lepkosci.Otrzymane przedmioty mozna w celu zapobiezenia powstawaniu zarodków krystalicznych wygrzewac w temperaturze 120°C wciagu 6 lub 24 godzin, przy czym nie ulegaja one odksztalceniu lub zmetnieniu i nie wykazuja ujemnego wyciagu.Stwierdzono równiez, ze do pokrywania sposobem wedlug wynalazku nadaja sie równiez wspomniane wyzej bezpostaciowe poliamidy z estru dwumetylowego kwasu tereftalowego i mieszaniny 2,2,4-/2,4,4-trójmety- loszesciometylenodwuaminy, a takze tloczywo z czesciowo krystalizujacych poliamidów w postaci folii lub pus¬ tych bryl. Nieoczekiwanie stwierdzono przy tym, ze przy stosowaniu tloczywa zawierajacego 1—40% wagowych czesciowo krystalizujacego poliamidu z e-aminokaprolaktamu, kwasu adypinowego z szesciometylenodwuamina, kwasu sebacynowegó z szesciometylenodwuamina, kwasu to-amiboundekanowego i laurynolaktamu, sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie równiez przezroczyscie przeswiecajace produkty pokryte dodatkowa warstwa zmniejszajaca przepuszczanie gazów i pary wodnej. Przedmioty takie, zawierajace 1—10% wagowych czesciowo krystalizujacego poliamidu, utrzymywane wciagu 6 godzin w temperaturze 120°C w powietrzu atmosferycznym nie wykazuja odksztalcen. Jezeli jednak zawartosc czesciowo krystalizujacego poliamidu zwiekszy sie do 40% wagowych, wówczas w takich samych warunkach w przedmiotach wystepuje metnienie i zjawiska ujemnego wyciagu.Przedmioty wytworzone sposobem wedlug wynalazku sa odporne na dzialanie rozcienczonych alkalii i kwasów, olejów napedowych, olejów i tluszczów i maja'mniejsza przpuszczalnosc pary wodnej, azotu, tlenu, dwutlenku wegla i powietrza, niz podobne przedmioty czy ksztaltki nie poddane obróbce sposobem wedlug wynalazku.Przyklad. Z poliamidu otrzymanego z estru dwumetylowego kwasu tereftalowego i mieszaniny zawie¬ rajacej okolo 50% wagowych 2,2,4-trójmetyloszczesciometylenodwuaminy i okolo 50% wagowych 2,4,4-trójme- tyloszesciometylenodwuaminy o lepkosci 140 i temperaturze topnienia 190-230°C wytwarza sie puste bryly o pojemnosci 420 cm3, stosujac urzadzenie do wydmuchiwania typu Bekum E 50 i nastepujace warunki procesu: temperatura cylindra 1. wciag 2. strefa 3. strefa 4. strefa narzedzie czas wydmuchiwania pobór mocy 205°C 225°C 235°C 225°C 210°C 7 sekund 6,6 ampera81130 3 Otrzymane puste bryly umieszcza sie w naczyniu o scianach majacych otwory i przeprowadza przez kapiel z czterochlorku wegla, nastepnie wystawia na dzialanie strumienia powietrza o temperaturze okolo 95°C w ciagu 3-5 minut, po czym zanurza na okres okolo 30 sekund w dyspersji skladajacej sie z emulsji wodnej zawierajacej 45% wagowych kopolimeru z 85% wagowych chlorku winylidenu i 15% wagowych akrylanu etylu (2% wagowe soli sodowej siarczanu laurylowego jako katalizator). Zanurzone bryly maja barwe wyraznie metnobiala i ich powierzchnia poddana dzialaniu dyspersji jest kleista. Po wyjeciu bryl z kapieli i poddaniu dzialaniu strumienia powietrza o temperaturze okolo 70°C, otrzymuje sie na powierzchni bryl scisle przylegajaca, nie majaca porów i przezroczyscie przeswiecajaca powloke o grubosci okolo 20 mikronów. Wspólczynniki przepuszczalnosci tych bryl obliczone wedlug DIN 53536, w porównaniu z odpowiednimi wspólczynnikami obliczonymi dla analogicz¬ nych bryl nie poddanych procesowi wedlug wynalazku podano ponizej dla próbek o grubosci 0,2 mm i wspól¬ czynniku przepuszczalnosci 10"12 g/cm * tor * godzina.Czynnik gerowy azot tlen dwutlenek wegla powietrze para wodna Próbka bez warstwy dodatkowej 1-2 2 2-3 1-2 6000 Próbka z warstwa wykonana sposobem wedlug wynalazku 0,15 0,45 2 0,15 2500 Podobne wyniki otrzymuje sie stosujac bryly puste wykonane z innych bezpostaciowych poliamidów i poddajac je procesowi opisanemu z powyzszym przykladzie.Jako srodki chroniace przed dzialaniem swiatla mozna do poliamidów i/lub dyspersji dodawac np. takie zwiazki jak: 2-hydroksy-4-n-oktoksybenzofenon, 2,2'-dwuhydroksy*4-metoksybenzofenon, 2-/2-hydroksy- -3,5-dwu-lll-rzed.butylofenylo/-benzotriazol, ester metylowy kwasu 2-cyjano-3-/4-metoksyfenylo/-krotonowego itp. Zwiazki te dodaje sie w ilosci 0,1-3% wagowych w stosunku do zawartosci stalej substancji. PL PL PL PL PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób zmniejszania przepuszczalnosci gazów i pary wodne) przez przezroczyste folie i bryly puste wykonane z bezpostaciowych poliamidów, znamienny t y m, ze folie lub bryly puste, ewentualnie pod¬ dane procesowi odtluszczania, zanurza sie w dyspersji zawierajacej 55—20 czesci wagowych kopolimeru z 85—00 czesci wagowych chlorku winylidenu i 15—10 czesci wagowych akrylanu etylu oraz 45—80 czesci wagowych wody, a nastepnie suszy w strumieniu cieplego powietrza.
2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze stosuje sie folie i bryly puste wykonane z bezposta¬ ciowych poliamidów, których grupy kwasowe sa wyprowadzone od kwasu tereftalowego lub mieszanin kwasu tereftalowego i kwasu izoftalowego, a grupy dwuamrnowe pochodza od 2,2,4-trójmetyloszesciometylenodwu- aminy, 2,4,4-trójmetyloszesciometylenodwuaminy, szesciometyIenodwuaminy, dziewieciometylenodwuaminy lub mieszanin tych dwuamin.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze stosuje sie folie i bryly puste wykonane z bez* postaciowych poliamidów otrzymanych z estru dwumetylowego kwasu tereftalowego i mieszaniny dwuamin skladajacej sie z 2,2,472,4,4-trójmetyloszesciometylenodwuaminy, zawierajacych 1-40% wagowych, a korzyst¬ nie 1—10% wagowych poliamidów czesciowo krystalizujacych. PL PL PL PL PL PL
PL1970143589A 1969-10-31 1970-09-30 PL81130B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19691954831 DE1954831C3 (de) 1969-10-31 Überziehen von Folien und Hohlkörpern aus amorphen Polyamiden

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL81130B1 true PL81130B1 (pl) 1975-08-30

Family

ID=5749790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1970143589A PL81130B1 (pl) 1969-10-31 1970-09-30

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3746565A (pl)
AT (1) AT312945B (pl)
BE (1) BE758295A (pl)
CA (1) CA928174A (pl)
CH (1) CH542264A (pl)
ES (1) ES385063A1 (pl)
FR (1) FR2065623B1 (pl)
GB (1) GB1287988A (pl)
LU (1) LU61870A1 (pl)
NL (1) NL7015941A (pl)
PL (1) PL81130B1 (pl)
SE (1) SE379776B (pl)
SU (1) SU582770A3 (pl)
ZA (1) ZA707390B (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ200079A (en) * 1981-04-14 1984-12-14 Unitika Ltd Shrinkable polyamide film and its production
DE3347075A1 (de) * 1983-12-24 1985-07-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Weichgemachter polyvinylalkohol
US4800129A (en) * 1987-03-26 1989-01-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multi-layer plastic container

Also Published As

Publication number Publication date
DE1954831A1 (de) 1971-05-06
FR2065623B1 (pl) 1973-02-02
LU61870A1 (pl) 1971-05-04
ZA707390B (en) 1971-08-25
BE758295A (fr) 1971-04-01
GB1287988A (pl) 1972-09-06
FR2065623A1 (pl) 1971-07-30
AT312945B (de) 1974-01-25
CA928174A (en) 1973-06-12
DE1954831B2 (de) 1973-11-08
NL7015941A (pl) 1971-05-04
SU582770A3 (ru) 1977-11-30
US3746565A (en) 1973-07-17
ES385063A1 (es) 1973-03-16
CH542264A (de) 1973-09-30
SE379776B (pl) 1975-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5681517A (en) Method of producing casein film
DE2065957A1 (de) Verfahren zur herstellung eines films auf basis eines synthetischen linearen polyesters
CN107108921A (zh) 可密封且可剥离的聚酯膜
JPH0273858A (ja) ポリアミドシート製品の製造方法
JPH08120099A (ja) ポリアミドフイルム及びその製造方法
DE1193843B (de) Waermeschrumpfbare Verpackungsfolie aus Poly-aethylen-terephthalat mit einem in der Hauptmenge aus Polyaethylen bestehenden UEberzug
JPH02374B2 (pl)
CN110790968A (zh) 一种在线涂覆型改性双向拉伸聚酯薄膜及其制备方法
PL81130B1 (pl)
EP2543630B1 (de) Verwendung von hydrophilen organo modifizierten Siloxanen als Prozesshilfsmittel für die Schmelzengranulierung
US4057672A (en) Compounded polyvinyl chloride
US3983306A (en) Composite sheet structures
CA1179558A (en) Process for coating metal substrates with plastics and the composite metal-plastics products thus obtained
RU2726635C2 (ru) Полимерная пленка, содержащая аморфный полиамид и частично кристаллический полиамид
JPS6241261A (ja) 熱収縮性ポリアミドフイルム
EP0561226B1 (de) Mehrschichtfolien aus Copolyamiden
EP1385906A1 (de) Polyamid-formmassen zur herstellung transparenter folien
Nuamsrinuan et al. Effect of fish scales gelatin and mixing ratio on chemical and mechanical characteristics of gelatin/chitosan films
JP3946478B2 (ja) ポリアミドフィルム
RU2021296C1 (ru) Способ изготовления полиимидного антиадгезионного покрытия
EP0774346B1 (en) Polymeric films
CA2562146C (en) Resin-coated metal sheet
JP2003155359A (ja) 2軸延伸ポリアミドフィルム
KR19990016282A (ko) 프라이머가 도포된 폴리에스테르 필름의 제조방법
JPS6164750A (ja) 包装用共重合ポリアミドフイルム