PL79927B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL79927B1 PL79927B1 PL13231869A PL13231869A PL79927B1 PL 79927 B1 PL79927 B1 PL 79927B1 PL 13231869 A PL13231869 A PL 13231869A PL 13231869 A PL13231869 A PL 13231869A PL 79927 B1 PL79927 B1 PL 79927B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pulp
- stage
- slurry
- silica
- ore
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 60
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 26
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 14
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 14
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 13
- 239000004110 Zinc silicate Substances 0.000 claims description 7
- XSMMCTCMFDWXIX-UHFFFAOYSA-N zinc silicate Chemical compound [Zn+2].[O-][Si]([O-])=O XSMMCTCMFDWXIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000019352 zinc silicate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000005363 electrowinning Methods 0.000 claims description 5
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 4
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 7
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- -1 that is Chemical compound 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Sposób wyodrebniania metalu z krzemianowych rud cynkowych Wynalazek dotyczy sposobu prowadzenia ciaglego procesu hydrometalurgicznego, stosowanego do wy¬ odrebniania metalu z krzemianowych rud cynko¬ wych zdefiniowanych ponizej.Terminem krzemionowa ruda cynkowa stosowa¬ nym w niniejszym opisie obejmuje sie nie tylko krzemian cynku, lecz takze rude cynkowa zawiera¬ jaca istotne ilosci rozpuszczalnej krzemionki, to jest krzemionki, która jest rozpuszczalna w wod¬ nym roztworze kwasu siarkowego, tworzac roztwór rzeczywisty lub koloidalny. Ta rozpuszczalna krze¬ mionka pochodzi z samego skladnika metalonosne- go lub tez ze skaly plonnej. Na przyklad, metalo- nosne lugi u^rskiwane z takiej rudy w wyniku dzialania wodnego roztworu kwasu siarkowego mo¬ ga zawierac 6 do 50 g krzemionki w litrze, lub czesciej od 10 do 30 g krzemionki w litrze. Termin ruda ma tutaj szersze znaczenie obejmujac kon¬ centraty, rudy spiekane, koncentraty prazone, zuz¬ le, odpady i inne materialy kruszconosne.Sposób wedlug wynalazku stosuje sie przede wszystkim do obróbki takich rud jak rudy stano¬ wiace lub zawierajace wilemit, hemimorfit, lub in¬ ne mineraly krzemianu cynku.Hydrometalurgiczna obróbka takich rud stanowi powazny problem, gdyz rozpuszczalna krzemionka ekstrahuje sie wraz z metalem podczas operacji lugowania. W nastepnych operacjach majacych na celu usuniecie krzemionki, wytraca sie ona w po¬ staci trudnych do odsaczenia galaretowatych osa- 2 dów lub zeli zatrzymujacych znaczne ilosci boga¬ tego w metal roztworu.Sposób wedlug wynalazku obejmuje proces uzy¬ skiwania metalu z rud cynkowych, polegajacy na 5 obróbce tych rud za pomoca wodnego roztworu kwasu siarkowego w ciagly sposób przeciwprado- wy w wiekszej liczbie zbiorników, az do uzyskania koncowego pH w zakresie 2,5—6,0 w celu otrzyma¬ nia bogatego w metal lugu lub pulpy zawierajacej 1° zawiesine krzemionki w postaci pozwalajacej na latwe jej oddzielenie znanymi sposobami. Oczy¬ szczony lug moze byc w latwy sposób skierowany bezposrednio do konwencjonalnego obiegu instala¬ cji do elektrolitycznego otrzymywania cynku.W Korzystne jest, aby zbiorniki, w których prowa¬ dzi sie ten proces byly zaopatrzone w urzadzenia pozwalajace na utrzymanie odpowiednio intensyw¬ nego mieszania lugu lub pulpy.Korzystne jest podnoszenie pH lugu lub pulpy 10 w czasie procesu poprzez dodawanie odpowiedniej ilosci rudy cynkowej, koncentratu cynkowego, tlen¬ ku cynku, kalcynowanego siarczku cynku, weglanu cynku lub innych odpowiednich srodków neutrali¬ zujacych. W tych warunkach mozna uwazac, ze » proces prowadzony jest dwustopniowo, przy czym za poczatek drugiego stadium korzystnie jest uwa¬ zac poczatek dodawania czynnika neutralizujacego w celu podniesienia pH lugu lub pulpy. Niekiedy mozliwe jest dodawanie na poczatku procesu od- so powiedniej rudy, tak aby zapewnic naturalny wzrost 7992770927 3 4 pH lugu lub pulpy do odpowiedniego poziomu. Nie jest wówczas konieczne dodawanie czynnika neu¬ tralizujacego.Zgodnie ze sposobem wedlug wynalazku proces uzyskiwania metalu z krzemianowych rud cynko¬ wych prowadzi sie w ciagly sposób przeciwprado- wy, przy czym w pierwszym etapie realizowanym w jednym lub wiekszej liczbie zbiorników, ruda jest ekstrahowana wodnym roztworem kwasu siar¬ kowego do osiagniecia koncowego pH w granicach 1,0—3,0, najkorzystniej od 1,5 do 2,5, w celu otrzy¬ mania lugu lub pulpy zawierajacej od 6 do 50 g krzemionki w litrze. W drugim etapie realizowa¬ nym w jednym-lub wiekszej liczbie zbiorników, pH lugu lub pulpy uzyskanej w pierwszym etapie podnosi sie, na przyklad przez dodanie czynnika neutralizujacego do poziomu 4,5—6,0, najkorzyst¬ niej 4,9—5,3 tak, ze zasadniczo cala lub wieksza czesc zawartej w lugu lub pulpie krzemionki prze¬ chodzi w postac dajaca sie latwo oddzielic znany¬ mi sposobami.Oba etapy procesu mozna prowadzic w tempe¬ raturze dochodzacej do temperatury wrzenia roz¬ tworów pod cisnieniem atmosferycznym. Dlatego tez temperatura pracy obejmuje temperatury od temperatury otoczenia to jest 20—30°C az do tem¬ peratury wrzenia, a najkorzystniej miedzy tempe¬ ratura otoczenia i temperatura 95°C. W pewnych okolicznosciach proces mozna prowadzic bez do¬ starczania ciepla.Wodny roztwór kwasu siarkowego niezbedny do obróbki krzemianowej rudy cynkowej moze za¬ wierac od 80 do 300 g H2S04 w litrze. Zuzyty elek¬ trolit z konwencjonalnego procesu elektrolityczne¬ go otrzymywania cynku, lub zuzyty elektrolit wzmocniony celem pokrycia strat kwasu, moze byc uzyty w tym procesie jako czynnik lugujacy.Czas przebywania lugu lub pulpy w kazdym z etapów procesu moze zawierac sie w granicach od 5 minut do 25 godzin, przy czym najkorzystniejszy czas przebywania dla pierwszego etapu wynosi od 1 do 6 godzin, a najkorzystniejszy czas przebywa¬ nia dla drugiego etapu wynosi od 1 do 14 godzin.Podane tu liczby stanowia jednak jedynie przyklad, gdyz czas przebywania zalezy przede wszystkim od natury przerabianej rudy. Podobnie oba lub jeden z etapów moze byc rozdzielony na szereg podeta- pów realizowanych w oddzielnych zbiornikach, za¬ leznie od warunków prowadzenia przeróbki rudy.I tak na przyklad drugi etap moze skladac sie z dwóch lub wiecej podetapów, charakteryzujacych sie w takim samym lub róznym czasem przebywa¬ nia. Termin— zbiornik w tym przypadku obejmuje równiez komore.W pewnych okolicznosciach moze byc korzystne zawracanie czesci pulpy lub zageszczonej pulpy z drugiego do pierwszego etapu lub wewnatrz dru¬ giego etapu procesu. W ten sposób nieprzerobiony osad krzemionki moze byc uzyty jako pomoc fil¬ tracyjna dla oddzielenia krzemionki od cieczy za¬ wierajacej metal. Pulpa opuszczajaca ostatni etap procesu zawiera zawiesine krzemionki o szczegól¬ nej postaci; krzemionka ta jest latwa do oddziele¬ nia znanymi sposobami z dobra wydajnoscia, dajac przesacz, który mozna bezposrednio skierowac do obiegu w instalacji do elektrolitycznego wytwarza¬ nia cynku.Nalezy rozumiec, ze oba procesy: ekstrakcji me¬ talu z rudy i przeprowadzania zawartej w cieczy 5 krzemionki w te szczególna postac zachodza jedno¬ czesnie i przebiegaja we wszystkich etapach pro¬ cesu.Mineraly zawierajace olów wystepuja czesto w krzemianowych rudach cynku i zawarty w nich olów mozna wyodrebnic bez dodatkowego uszczerb¬ ku w wydajnosci ekstrakcji cynku poprzez prowa¬ dzenie sposobu wedlug wynalazku w odpowiedni sposób. I tak pierwszy etap procesu moze byc pro¬ wadzony tak, aby uzyskac rozpuszczenie zasadni¬ czo calej zawartej w rudzie krzemionki. Wówczas oddzielenie bogatego w olów pierwszego odpadu mozna dokonac przed koagulacja krzemionki w drugim etapie procesu. Ten pierwszy, bogaty w olów odpad charakteryzuje sie minimalnym zanie¬ czyszczeniem krzemionka i moze byc latwo przera¬ biany dalej na mtealiczny olów znanymi metodami.Podobnie inne metale, na przyklad wolfram, nie¬ rozpuszczalne podczas lugowania mozna oddzielic jako pierwszy odpad przed koagulacja krzemionki w drugim etapie procesu.Sposób wedlug wynalazku wyjasniaja przytoczo¬ ne przyklady.Przyklad I. Krzemianowa rude cynkowa za¬ wierajaca 56,0% cynku i 25,1% krzemionki obrabia¬ no w dwustopniowym procesie ciaglym sposo¬ bem wedlug wynalazku stosujac jako czynnik lu¬ gujacy sztucznie sporzadzony odpadowy elektrolit z instalacji do elektrolitycznego wytwarzania cyn¬ ku, zawierajacy 52,0 g cynku i 96,0 g H2S04 w li¬ trze. Szczególy procesu podano ponizej.Pierwszy etap. Dwustopniowe lugowanie; 126 g rudy na litr sztucznego odpadkowego elektrolitu; pulpa przeplywala ze zbiornika do zbiornika. Tem¬ peratura 50°C; koncowe pH 2,1; czas przebywania 2 godziny.Drugi etap. Pulpa z pierwszego etapu dwustop¬ niowo doprowadzana do pH 5,3 w temperaturze 50°C. Pulpa przeplywala ze zbiornika do zbiornika.Calkowity czas przebywania wynosil 2 godziny.Wzrost pH uzyskiwano przez dodawanie tlenku cynku na poczatku drugiego etapu.Próbki pulpy z drugiego stopnia drugiego etapu badano celem okreslenia ich charakterystyki fil¬ tracyjnej. Wyniki przedstawiono w tablicy 1.Tablica 1 Ciezar wilgotnego placka filtracyjnego (g) 80,1 Szybkosc futracji (1 m*/godz.) 0,58 Stosunek wagowy ' wilgotnego placka do rudy 2,10 Zawartosc wilgoci w wilgotnym placku filtracyjnym (%) 59,4 Filtrat zawieral 0,7 g krzemionki na litr. Szyb¬ kosc filtracji okreslono przy zastosowaniu 3000 ml nieschlodzonej pulpy i filtra Buchnera o srednicy 13 cm, zaopatrzonego w papier filtracyjny nr 2 15 20 25 30 39 40 45 50 55 6079927 Balstona. Saczenie prowadzono pod próznia wyno¬ szaca 50 cm Hg. Procentowa wilgotnosc mokrego placka okreslano poprzez strate ciezaru w wyniku suszenia go w temperaturze 105° w ciagu 12 go¬ dzin.Powyzszy eksperyment powtórzono w dwustop¬ niowej instalacji periodycznej nie zmieniajac po¬ zostalych parametrów. Wyniki podano w tablicy 2.Ciezar wilgotnego placka filtracyjnego (g) 185,2 Tabl Szybkosc filtracji (1 mtygodz.) 0,035 Lca 2 Stosunek wagowy wilgotnego placka do rudy 5,0 Zawartosc wilgoci w wilgotnym placku filtracyjnym 53 Filtrat z drugiego etapu zawieral 0,35 g krze¬ mionki w 1 litrze.Eksperyment ten powtórzono w postaci procesu periodycznego pozostawiajac niezmienione pozostale parametry doswiadczenia. Wyniki przedstawiono w tablicy 12.Tablica 12 Ciezar wilgotnego placka filtracyjnego (g) 236 Szybkosc filtracji (1 mt/godz.) 0,118 Stoeunek wagowy wilgotnego placka do rudy 5,3 Zawartosc wilgoci w wilgotnym placku filtracyjnym (%) 55 Filtrat z drugiego etapu zawieral 0,3 g krzemion¬ ki w 1 litrze. PL PL
Claims (12)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wyodrebniania metalu z krzemiano¬ wych rud cynkowych poprzez poddawanie rudy dzialaniu wodnego roztworu kwasu siarkowego, znamienny tym, ze lugowanie prowadzi sie prze- 10 ciwpradowo w sposób ciagly w wiekszej liczbie zbiorników do koncowego pH od 2,5 do 6,0 w celu otrzymania bogatego w metal lugu lub pulpy za¬ wierajacej zawiesine krzemionki o postaci umozli¬ wiajacej latwe jej odfiltrowanie znanymi sposoba- i' mi i otrzymanie filtratu, który mozna bezposrednio skierowac do konwencjonalnej instalacji elektroli¬ tycznego otrzymywania cynku.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces przeróbki rudy prowadzi sie dwuetapowo, przy czym w etapie pierwszym, realizowanym w jednym lub wiekszej liczbie zbiorników, poddaje sie lugowaniu rudy kwasem sierkowym do pH od 1,0 do 3,5 w celu otrzymania lugu lub pulpy za- wierajacej 6 do 50 g krzemionki w litrze, zas w drugim etapie, realizowanym w jednym lub wiek¬ szej liczbie zbiorników, zwieksza sie pH lugu lub pulpy do 4,5—6,0, tak, ze wiekszosc krzemionki za¬ wartej w lugu lub pulpie przechodzi w postac da- M jaca sie latwo oddzielic przez zastosowanie zna¬ nych sposobów. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze rude luguje sie w pierwszym etapie do pfl od 1,5 do 2,5, zas w drugim etapie podnosi sie pH lugu w lub pulpy do 4,9—5,
3.
4. Sposób wedlug zastrz. 2 lub 3, znamienny tym, ze pH lugu lub pulpy otrzymanej w pierwszym etapie zwieksza sie przez dodanie czynnika neutra- M lizujacego.
5. Sposób wedlug zastrz. 2—4, znamienny tym, ze operacje pierwszego i/lub drugiego etapu realizuje sie w postaci dwóch lub wiecej stadiów w odreb¬ nych zbiornikach. 45
6. Sposób wedlug zastrz, 2—5, znamienny tym, ze kazdy z etapów realizuje sie w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia roztworów pod cisnieniem atmosferycznym. 00
7. Sposób wedlug zastrz. 2—6, znamienny tym, ze czas przebywania lugu lub pulpy w kazdym z eta¬ pów procesu zawiera sie w granicach od 5 min. do 24 godzin, z tym ze dla pierwszego etapu najko- 55 rzystniejszy czas przebywania wynosi od 1 do 6 godzin zas dla drugiego etapu najkorzystniej od 1 do 14 godzin.
8. Sposób wedlug zastrz. 2—7, znamienny tym, ze eo czesc pulpy z drugiego etapu zawraca sie do etapu pierwszego lub drugiego.
9. Sposób wedlug zastrz. 2—8, «ft*MHf^«y tym,ze lug lub pulpa opuszczajaca etap pierwszy procesu zawiera od 10 do 30 g krzemionki w litrze.79 927 11 IZ
10. Sposób wedlug zastrz. 2—9, znamienny tym, ze pulpa opuszczajaca drugi etap procesu zawiera krzemionke w pewnej szczególnej postaci, latwej do filtrowania.
11. Sposób wedlug zastrz. 2—10, znamienny tym, ze po zakonczeniu operacji w pierwszym etapie od¬ dziela sie od cieczy staly osad zawierajacy olów.
12. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze na poczatku procesu wprowadza sie dana rude za- 5 pewniajaca uzyskanie wzrostu pH pulpy w koncu procesu do wartosci od 2,5 do 6,0. PZG Bydg., zam. 2497/75, nakl. 110 ) 20 Cena 10 zl PL PL
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU3492368 | 1968-03-13 | ||
| AU34922/68A AU407500B2 (en) | 1969-03-13 | Hydrometallurgical treatment of siliceous zinc ores |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL79927B1 true PL79927B1 (pl) | 1975-08-30 |
Family
ID=25623019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL13231869A PL79927B1 (pl) | 1968-03-13 | 1969-03-13 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL79927B1 (pl) |
-
1969
- 1969-03-13 PL PL13231869A patent/PL79927B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1155084A (en) | Process for the recovery of metal values from anode slimes | |
| US4497778A (en) | Microbial leaching of sulphide-containing ores | |
| US3985857A (en) | Process for recovering zinc from ferrites | |
| US4440569A (en) | Recovery of zinc from zinc-containing sulphidic material | |
| CA1212242A (en) | Recovery of zinc from zinc-containing sulphidic material | |
| EA002308B1 (ru) | Способ извлечения меди из сульфидной медной руды или концентрата | |
| DE60015527T2 (de) | Verfahren zur Extraktion elementaren Schwefels aus Laugeresten der Sulfiderzbehandlung durch Destillation und Kondensation | |
| RU98100271A (ru) | Способ извлечения никеля и кобальта (варианты) | |
| JPH0530887B2 (pl) | ||
| EP0071684B1 (en) | Process for recovering zinc from zinc ferrite material | |
| US4778520A (en) | Process for leaching zinc from partially desulfurized zinc concentrates by sulfuric acid | |
| US3709680A (en) | Process for removal of arsenic from sulfo-ore | |
| US1843006A (en) | Removal of silica from metal-bearing solutions | |
| US4256707A (en) | Selective removal of mercury from cyanide solutions | |
| US3656941A (en) | Hydrometallurgical treatment of siliceous zinc ores | |
| KR100781468B1 (ko) | 구리 및 비금속을 포함하는 광석 또는 정광으로부터 귀한 비금속을 추출하는 방법 | |
| PL79927B1 (pl) | ||
| CN85100106A (zh) | 氰化金泥的全湿法精炼工艺 | |
| RU2079561C1 (ru) | Способ переработки окисленных полиметаллических материалов | |
| US1528209A (en) | Metallurgical process | |
| JPS58113331A (ja) | 銅及び砒素の浸出方法 | |
| CN1169976C (zh) | 提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法 | |
| US4299810A (en) | Process for separating selenium and telurium from each other | |
| US1477478A (en) | Hydrometallurgical treatment of zinc ore | |
| US2031299A (en) | Treating copper anode mud |