PL79927B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL79927B1
PL79927B1 PL13231869A PL13231869A PL79927B1 PL 79927 B1 PL79927 B1 PL 79927B1 PL 13231869 A PL13231869 A PL 13231869A PL 13231869 A PL13231869 A PL 13231869A PL 79927 B1 PL79927 B1 PL 79927B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pulp
stage
slurry
silica
ore
Prior art date
Application number
PL13231869A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from AU34922/68A external-priority patent/AU407500B2/en
Publication of PL79927B1 publication Critical patent/PL79927B1/pl

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Sposób wyodrebniania metalu z krzemianowych rud cynkowych Wynalazek dotyczy sposobu prowadzenia ciaglego procesu hydrometalurgicznego, stosowanego do wy¬ odrebniania metalu z krzemianowych rud cynko¬ wych zdefiniowanych ponizej.Terminem krzemionowa ruda cynkowa stosowa¬ nym w niniejszym opisie obejmuje sie nie tylko krzemian cynku, lecz takze rude cynkowa zawiera¬ jaca istotne ilosci rozpuszczalnej krzemionki, to jest krzemionki, która jest rozpuszczalna w wod¬ nym roztworze kwasu siarkowego, tworzac roztwór rzeczywisty lub koloidalny. Ta rozpuszczalna krze¬ mionka pochodzi z samego skladnika metalonosne- go lub tez ze skaly plonnej. Na przyklad, metalo- nosne lugi u^rskiwane z takiej rudy w wyniku dzialania wodnego roztworu kwasu siarkowego mo¬ ga zawierac 6 do 50 g krzemionki w litrze, lub czesciej od 10 do 30 g krzemionki w litrze. Termin ruda ma tutaj szersze znaczenie obejmujac kon¬ centraty, rudy spiekane, koncentraty prazone, zuz¬ le, odpady i inne materialy kruszconosne.Sposób wedlug wynalazku stosuje sie przede wszystkim do obróbki takich rud jak rudy stano¬ wiace lub zawierajace wilemit, hemimorfit, lub in¬ ne mineraly krzemianu cynku.Hydrometalurgiczna obróbka takich rud stanowi powazny problem, gdyz rozpuszczalna krzemionka ekstrahuje sie wraz z metalem podczas operacji lugowania. W nastepnych operacjach majacych na celu usuniecie krzemionki, wytraca sie ona w po¬ staci trudnych do odsaczenia galaretowatych osa- 2 dów lub zeli zatrzymujacych znaczne ilosci boga¬ tego w metal roztworu.Sposób wedlug wynalazku obejmuje proces uzy¬ skiwania metalu z rud cynkowych, polegajacy na 5 obróbce tych rud za pomoca wodnego roztworu kwasu siarkowego w ciagly sposób przeciwprado- wy w wiekszej liczbie zbiorników, az do uzyskania koncowego pH w zakresie 2,5—6,0 w celu otrzyma¬ nia bogatego w metal lugu lub pulpy zawierajacej 1° zawiesine krzemionki w postaci pozwalajacej na latwe jej oddzielenie znanymi sposobami. Oczy¬ szczony lug moze byc w latwy sposób skierowany bezposrednio do konwencjonalnego obiegu instala¬ cji do elektrolitycznego otrzymywania cynku.W Korzystne jest, aby zbiorniki, w których prowa¬ dzi sie ten proces byly zaopatrzone w urzadzenia pozwalajace na utrzymanie odpowiednio intensyw¬ nego mieszania lugu lub pulpy.Korzystne jest podnoszenie pH lugu lub pulpy 10 w czasie procesu poprzez dodawanie odpowiedniej ilosci rudy cynkowej, koncentratu cynkowego, tlen¬ ku cynku, kalcynowanego siarczku cynku, weglanu cynku lub innych odpowiednich srodków neutrali¬ zujacych. W tych warunkach mozna uwazac, ze » proces prowadzony jest dwustopniowo, przy czym za poczatek drugiego stadium korzystnie jest uwa¬ zac poczatek dodawania czynnika neutralizujacego w celu podniesienia pH lugu lub pulpy. Niekiedy mozliwe jest dodawanie na poczatku procesu od- so powiedniej rudy, tak aby zapewnic naturalny wzrost 7992770927 3 4 pH lugu lub pulpy do odpowiedniego poziomu. Nie jest wówczas konieczne dodawanie czynnika neu¬ tralizujacego.Zgodnie ze sposobem wedlug wynalazku proces uzyskiwania metalu z krzemianowych rud cynko¬ wych prowadzi sie w ciagly sposób przeciwprado- wy, przy czym w pierwszym etapie realizowanym w jednym lub wiekszej liczbie zbiorników, ruda jest ekstrahowana wodnym roztworem kwasu siar¬ kowego do osiagniecia koncowego pH w granicach 1,0—3,0, najkorzystniej od 1,5 do 2,5, w celu otrzy¬ mania lugu lub pulpy zawierajacej od 6 do 50 g krzemionki w litrze. W drugim etapie realizowa¬ nym w jednym-lub wiekszej liczbie zbiorników, pH lugu lub pulpy uzyskanej w pierwszym etapie podnosi sie, na przyklad przez dodanie czynnika neutralizujacego do poziomu 4,5—6,0, najkorzyst¬ niej 4,9—5,3 tak, ze zasadniczo cala lub wieksza czesc zawartej w lugu lub pulpie krzemionki prze¬ chodzi w postac dajaca sie latwo oddzielic znany¬ mi sposobami.Oba etapy procesu mozna prowadzic w tempe¬ raturze dochodzacej do temperatury wrzenia roz¬ tworów pod cisnieniem atmosferycznym. Dlatego tez temperatura pracy obejmuje temperatury od temperatury otoczenia to jest 20—30°C az do tem¬ peratury wrzenia, a najkorzystniej miedzy tempe¬ ratura otoczenia i temperatura 95°C. W pewnych okolicznosciach proces mozna prowadzic bez do¬ starczania ciepla.Wodny roztwór kwasu siarkowego niezbedny do obróbki krzemianowej rudy cynkowej moze za¬ wierac od 80 do 300 g H2S04 w litrze. Zuzyty elek¬ trolit z konwencjonalnego procesu elektrolityczne¬ go otrzymywania cynku, lub zuzyty elektrolit wzmocniony celem pokrycia strat kwasu, moze byc uzyty w tym procesie jako czynnik lugujacy.Czas przebywania lugu lub pulpy w kazdym z etapów procesu moze zawierac sie w granicach od 5 minut do 25 godzin, przy czym najkorzystniejszy czas przebywania dla pierwszego etapu wynosi od 1 do 6 godzin, a najkorzystniejszy czas przebywa¬ nia dla drugiego etapu wynosi od 1 do 14 godzin.Podane tu liczby stanowia jednak jedynie przyklad, gdyz czas przebywania zalezy przede wszystkim od natury przerabianej rudy. Podobnie oba lub jeden z etapów moze byc rozdzielony na szereg podeta- pów realizowanych w oddzielnych zbiornikach, za¬ leznie od warunków prowadzenia przeróbki rudy.I tak na przyklad drugi etap moze skladac sie z dwóch lub wiecej podetapów, charakteryzujacych sie w takim samym lub róznym czasem przebywa¬ nia. Termin— zbiornik w tym przypadku obejmuje równiez komore.W pewnych okolicznosciach moze byc korzystne zawracanie czesci pulpy lub zageszczonej pulpy z drugiego do pierwszego etapu lub wewnatrz dru¬ giego etapu procesu. W ten sposób nieprzerobiony osad krzemionki moze byc uzyty jako pomoc fil¬ tracyjna dla oddzielenia krzemionki od cieczy za¬ wierajacej metal. Pulpa opuszczajaca ostatni etap procesu zawiera zawiesine krzemionki o szczegól¬ nej postaci; krzemionka ta jest latwa do oddziele¬ nia znanymi sposobami z dobra wydajnoscia, dajac przesacz, który mozna bezposrednio skierowac do obiegu w instalacji do elektrolitycznego wytwarza¬ nia cynku.Nalezy rozumiec, ze oba procesy: ekstrakcji me¬ talu z rudy i przeprowadzania zawartej w cieczy 5 krzemionki w te szczególna postac zachodza jedno¬ czesnie i przebiegaja we wszystkich etapach pro¬ cesu.Mineraly zawierajace olów wystepuja czesto w krzemianowych rudach cynku i zawarty w nich olów mozna wyodrebnic bez dodatkowego uszczerb¬ ku w wydajnosci ekstrakcji cynku poprzez prowa¬ dzenie sposobu wedlug wynalazku w odpowiedni sposób. I tak pierwszy etap procesu moze byc pro¬ wadzony tak, aby uzyskac rozpuszczenie zasadni¬ czo calej zawartej w rudzie krzemionki. Wówczas oddzielenie bogatego w olów pierwszego odpadu mozna dokonac przed koagulacja krzemionki w drugim etapie procesu. Ten pierwszy, bogaty w olów odpad charakteryzuje sie minimalnym zanie¬ czyszczeniem krzemionka i moze byc latwo przera¬ biany dalej na mtealiczny olów znanymi metodami.Podobnie inne metale, na przyklad wolfram, nie¬ rozpuszczalne podczas lugowania mozna oddzielic jako pierwszy odpad przed koagulacja krzemionki w drugim etapie procesu.Sposób wedlug wynalazku wyjasniaja przytoczo¬ ne przyklady.Przyklad I. Krzemianowa rude cynkowa za¬ wierajaca 56,0% cynku i 25,1% krzemionki obrabia¬ no w dwustopniowym procesie ciaglym sposo¬ bem wedlug wynalazku stosujac jako czynnik lu¬ gujacy sztucznie sporzadzony odpadowy elektrolit z instalacji do elektrolitycznego wytwarzania cyn¬ ku, zawierajacy 52,0 g cynku i 96,0 g H2S04 w li¬ trze. Szczególy procesu podano ponizej.Pierwszy etap. Dwustopniowe lugowanie; 126 g rudy na litr sztucznego odpadkowego elektrolitu; pulpa przeplywala ze zbiornika do zbiornika. Tem¬ peratura 50°C; koncowe pH 2,1; czas przebywania 2 godziny.Drugi etap. Pulpa z pierwszego etapu dwustop¬ niowo doprowadzana do pH 5,3 w temperaturze 50°C. Pulpa przeplywala ze zbiornika do zbiornika.Calkowity czas przebywania wynosil 2 godziny.Wzrost pH uzyskiwano przez dodawanie tlenku cynku na poczatku drugiego etapu.Próbki pulpy z drugiego stopnia drugiego etapu badano celem okreslenia ich charakterystyki fil¬ tracyjnej. Wyniki przedstawiono w tablicy 1.Tablica 1 Ciezar wilgotnego placka filtracyjnego (g) 80,1 Szybkosc futracji (1 m*/godz.) 0,58 Stosunek wagowy ' wilgotnego placka do rudy 2,10 Zawartosc wilgoci w wilgotnym placku filtracyjnym (%) 59,4 Filtrat zawieral 0,7 g krzemionki na litr. Szyb¬ kosc filtracji okreslono przy zastosowaniu 3000 ml nieschlodzonej pulpy i filtra Buchnera o srednicy 13 cm, zaopatrzonego w papier filtracyjny nr 2 15 20 25 30 39 40 45 50 55 6079927 Balstona. Saczenie prowadzono pod próznia wyno¬ szaca 50 cm Hg. Procentowa wilgotnosc mokrego placka okreslano poprzez strate ciezaru w wyniku suszenia go w temperaturze 105° w ciagu 12 go¬ dzin.Powyzszy eksperyment powtórzono w dwustop¬ niowej instalacji periodycznej nie zmieniajac po¬ zostalych parametrów. Wyniki podano w tablicy 2.Ciezar wilgotnego placka filtracyjnego (g) 185,2 Tabl Szybkosc filtracji (1 mtygodz.) 0,035 Lca 2 Stosunek wagowy wilgotnego placka do rudy 5,0 Zawartosc wilgoci w wilgotnym placku filtracyjnym 53 Filtrat z drugiego etapu zawieral 0,35 g krze¬ mionki w 1 litrze.Eksperyment ten powtórzono w postaci procesu periodycznego pozostawiajac niezmienione pozostale parametry doswiadczenia. Wyniki przedstawiono w tablicy 12.Tablica 12 Ciezar wilgotnego placka filtracyjnego (g) 236 Szybkosc filtracji (1 mt/godz.) 0,118 Stoeunek wagowy wilgotnego placka do rudy 5,3 Zawartosc wilgoci w wilgotnym placku filtracyjnym (%) 55 Filtrat z drugiego etapu zawieral 0,3 g krzemion¬ ki w 1 litrze. PL PL

Claims (12)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wyodrebniania metalu z krzemiano¬ wych rud cynkowych poprzez poddawanie rudy dzialaniu wodnego roztworu kwasu siarkowego, znamienny tym, ze lugowanie prowadzi sie prze- 10 ciwpradowo w sposób ciagly w wiekszej liczbie zbiorników do koncowego pH od 2,5 do 6,0 w celu otrzymania bogatego w metal lugu lub pulpy za¬ wierajacej zawiesine krzemionki o postaci umozli¬ wiajacej latwe jej odfiltrowanie znanymi sposoba- i' mi i otrzymanie filtratu, który mozna bezposrednio skierowac do konwencjonalnej instalacji elektroli¬ tycznego otrzymywania cynku.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces przeróbki rudy prowadzi sie dwuetapowo, przy czym w etapie pierwszym, realizowanym w jednym lub wiekszej liczbie zbiorników, poddaje sie lugowaniu rudy kwasem sierkowym do pH od 1,0 do 3,5 w celu otrzymania lugu lub pulpy za- wierajacej 6 do 50 g krzemionki w litrze, zas w drugim etapie, realizowanym w jednym lub wiek¬ szej liczbie zbiorników, zwieksza sie pH lugu lub pulpy do 4,5—6,0, tak, ze wiekszosc krzemionki za¬ wartej w lugu lub pulpie przechodzi w postac da- M jaca sie latwo oddzielic przez zastosowanie zna¬ nych sposobów. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze rude luguje sie w pierwszym etapie do pfl od 1,5 do 2,5, zas w drugim etapie podnosi sie pH lugu w lub pulpy do 4,9—5,
3.
4. Sposób wedlug zastrz. 2 lub 3, znamienny tym, ze pH lugu lub pulpy otrzymanej w pierwszym etapie zwieksza sie przez dodanie czynnika neutra- M lizujacego.
5. Sposób wedlug zastrz. 2—4, znamienny tym, ze operacje pierwszego i/lub drugiego etapu realizuje sie w postaci dwóch lub wiecej stadiów w odreb¬ nych zbiornikach. 45
6. Sposób wedlug zastrz, 2—5, znamienny tym, ze kazdy z etapów realizuje sie w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia roztworów pod cisnieniem atmosferycznym. 00
7. Sposób wedlug zastrz. 2—6, znamienny tym, ze czas przebywania lugu lub pulpy w kazdym z eta¬ pów procesu zawiera sie w granicach od 5 min. do 24 godzin, z tym ze dla pierwszego etapu najko- 55 rzystniejszy czas przebywania wynosi od 1 do 6 godzin zas dla drugiego etapu najkorzystniej od 1 do 14 godzin.
8. Sposób wedlug zastrz. 2—7, znamienny tym, ze eo czesc pulpy z drugiego etapu zawraca sie do etapu pierwszego lub drugiego.
9. Sposób wedlug zastrz. 2—8, «ft*MHf^«y tym,ze lug lub pulpa opuszczajaca etap pierwszy procesu zawiera od 10 do 30 g krzemionki w litrze.79 927 11 IZ
10. Sposób wedlug zastrz. 2—9, znamienny tym, ze pulpa opuszczajaca drugi etap procesu zawiera krzemionke w pewnej szczególnej postaci, latwej do filtrowania.
11. Sposób wedlug zastrz. 2—10, znamienny tym, ze po zakonczeniu operacji w pierwszym etapie od¬ dziela sie od cieczy staly osad zawierajacy olów.
12. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze na poczatku procesu wprowadza sie dana rude za- 5 pewniajaca uzyskanie wzrostu pH pulpy w koncu procesu do wartosci od 2,5 do 6,0. PZG Bydg., zam. 2497/75, nakl. 110 ) 20 Cena 10 zl PL PL
PL13231869A 1968-03-13 1969-03-13 PL79927B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU3492368 1968-03-13
AU34922/68A AU407500B2 (en) 1969-03-13 Hydrometallurgical treatment of siliceous zinc ores

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL79927B1 true PL79927B1 (pl) 1975-08-30

Family

ID=25623019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL13231869A PL79927B1 (pl) 1968-03-13 1969-03-13

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL79927B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1155084A (en) Process for the recovery of metal values from anode slimes
US4497778A (en) Microbial leaching of sulphide-containing ores
US3985857A (en) Process for recovering zinc from ferrites
US4440569A (en) Recovery of zinc from zinc-containing sulphidic material
CA1212242A (en) Recovery of zinc from zinc-containing sulphidic material
EA002308B1 (ru) Способ извлечения меди из сульфидной медной руды или концентрата
DE60015527T2 (de) Verfahren zur Extraktion elementaren Schwefels aus Laugeresten der Sulfiderzbehandlung durch Destillation und Kondensation
RU98100271A (ru) Способ извлечения никеля и кобальта (варианты)
JPH0530887B2 (pl)
EP0071684B1 (en) Process for recovering zinc from zinc ferrite material
US4778520A (en) Process for leaching zinc from partially desulfurized zinc concentrates by sulfuric acid
US3709680A (en) Process for removal of arsenic from sulfo-ore
US1843006A (en) Removal of silica from metal-bearing solutions
US4256707A (en) Selective removal of mercury from cyanide solutions
US3656941A (en) Hydrometallurgical treatment of siliceous zinc ores
KR100781468B1 (ko) 구리 및 비금속을 포함하는 광석 또는 정광으로부터 귀한 비금속을 추출하는 방법
PL79927B1 (pl)
CN85100106A (zh) 氰化金泥的全湿法精炼工艺
RU2079561C1 (ru) Способ переработки окисленных полиметаллических материалов
US1528209A (en) Metallurgical process
JPS58113331A (ja) 銅及び砒素の浸出方法
CN1169976C (zh) 提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法
US4299810A (en) Process for separating selenium and telurium from each other
US1477478A (en) Hydrometallurgical treatment of zinc ore
US2031299A (en) Treating copper anode mud