CN1169976C - 提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法 - Google Patents

提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1169976C
CN1169976C CNB011235624A CN01123562A CN1169976C CN 1169976 C CN1169976 C CN 1169976C CN B011235624 A CNB011235624 A CN B011235624A CN 01123562 A CN01123562 A CN 01123562A CN 1169976 C CN1169976 C CN 1169976C
Authority
CN
China
Prior art keywords
silver
gold
copper
lead
containing sulfur
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB011235624A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1400320A (zh
Inventor
石敬民
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Normal University
Original Assignee
Shandong Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Normal University filed Critical Shandong Normal University
Priority to CNB011235624A priority Critical patent/CN1169976C/zh
Publication of CN1400320A publication Critical patent/CN1400320A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1169976C publication Critical patent/CN1169976C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明提供一种提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法,该方法是先将含硫铜铅金银矿粉加入焙烧添加剂混合后进行氧化焙烧,然后加水调浆,再于搅拌下进行反应,经过滤和再次调浆,最后加入氰化钠水溶液于室温下浸出其中的金银,所述的焙烧添加剂为硫酸钠,所述的氧化焙烧温度为530~540℃。

Description

提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法
技术领域
本发明涉及一种从含硫铜金银矿中提高银回收率的方法。
背景技术
已有技术在贵金属冶炼中,当对含有硫铜铅金银的矿物难以用直接氰化法浸出其中金银元素时,一般采用“氧化焙烧—酸浸—氰化”法处理该类矿物。该工艺是将该类矿物粉碎至一定细度后在630℃进行氧化焙烧,焙烧料调浆至液固比为2,温度为80~90℃,用浓硫酸调PH=1~1.5的条件下反应1~2小时,以使矿中的铜浸出。浸铜后的矿渣调浆至液固比为3,用碳酸钠调PH=10,加氰化钠在室温下浸出其中的金银。该方法较直接氰化法的优点是:矿样中的金可得到满意的回收率,成本低;矿样中的铜元素得以回收;含硫高的矿物可将硫元素以硫酸的方式得以回收。但是,该法所存在的主要问题是银回收率低,一般只能回收其30%左右。
中国专利公开的CN1232879A号申请,提出加入氯化钠作为焙烧添加剂以提高银的回收率。但是,氯化钠作为焙烧添加剂时,由于氯离子较强的配位能力及其氯化物在高温时的易挥发特性而在设备防腐和金银的回收率方面存在有不少难以解决的问题。因此,该方法至今不能形成产业化。CN1283707A号申请公开了以SD溶液作为焙烧添加剂可提高银的回收率30%以上,但是,由于该方法的不足使其至今未能投入生产。
发明内容
本发明的目的是在已有技术采用“氧化焙烧—酸浸—氰化”方法来对含硫铜铅金银矿中的金银元素进行回收工艺的基础上,提供一种通过对氧化焙烧工序进行改进实现提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法。
本发明的目的可通过如下技术措施来实现
该方法是先将含硫铜铅金银矿粉加入焙烧添加剂混合后进行氧化焙烧,然后加水调浆,再于搅拌下进行反应,经过滤和再次调浆,最后加入氰化钠水溶液于室下温浸出其中的金银,其特征在于所述的焙烧添加剂为硫酸钠,所述的氧化焙烧温度为530~540℃。
本发明是先将粉碎至一定细度的含硫铜铅金银矿粉和一定量的硫酸钠水溶液在搅拌下混合均匀,再将该混合物在530~540℃的温度区间内氧化焙烧1.5小时左右,然后将焙烧料调浆至液固比为2,再用浓硫酸调PH=1~1.5,后在温度为80~90℃的条件下搅拌反应1~2小时,经过滤后的滤渣用水洗涤至中性后再用水调浆至液固比为3,最后用碳酸钠调PH=10,加入一定量的氰化钠水溶液,在室温下浸出其中的金银。本发明的贡献在于降低了氧化焙烧的温度和优选硫酸钠作为焙烧添加剂,从而使含硫铜铅金银矿物中银的回收率提高40%以上。
具体实施方式
实施例1:
选用山西某地金精矿,其化学成分为:Au:67.33g/t;Ag:307.93g/t;Cu:2.13%;Pb:2.06%;S:29.45%;细度:-200目约占60%。
氧化焙烧
将含有11.4克Na2SO4·10H2O的40毫升水溶液加入到上述100克金精矿中搅拌均匀;然后将盛有该浆状物的器皿置于马弗炉中,从低温逐渐升温至530℃,为确保氧气供应充足,炉门半开,并不断搅拌,加热时间约为1.5小时。
酸浸:
向上述焙烧好的矿料内加入200毫升水,用浓硫酸调PH=1.5,加热至85℃,搅拌1小时,过滤,滤液回收提铜,滤渣用水洗至中性。
氰化:
向上述滤渣内加入300毫升水,用碳酸钠调PH=10后,加含有1克氰化钠的少许水溶液在室温搅拌36小时,过滤,滤渣经洗涤,烘干后进行相应的金银铜各元素的含量分析结果见表1。
实施例2:
方法同实施例1,只是氧化焙烧温度为630℃,氰化渣中金银铜各元素的含量分析结果见表1。
实施例3:
方法同实施例1,氧化焙烧温度为630℃,未添加硫酸钠,氰化渣中金银铜各元素的含量分析结果见表1。
实施例4:
方法同实施例1,未添加硫酸钠,氰化渣中金银铜各元素的含量分析结果见表1。
                      表1实验结果
实施例1实施例2实施例3实施例4   Au(g/t)1.501.481.511.50  Ag(g/t)77.60110.85202.46207.98   Ag提取率(%)74.8064.0034.2532.46  Cu(%)0.190.200.210.21

Claims (1)

1、提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法,先将含硫铜铅金银矿粉加入焙烧添加剂混合后进行氧化焙烧,然后加水调浆,再于搅拌下进行反应,经过滤和再次调浆,最后加入氰化钠水溶液于室温下浸出其中的金银,其特征在于所述的焙烧添加剂为硫酸钠,所述的氧化焙烧温度为530~540℃。
CNB011235624A 2001-08-02 2001-08-02 提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法 Expired - Fee Related CN1169976C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB011235624A CN1169976C (zh) 2001-08-02 2001-08-02 提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB011235624A CN1169976C (zh) 2001-08-02 2001-08-02 提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1400320A CN1400320A (zh) 2003-03-05
CN1169976C true CN1169976C (zh) 2004-10-06

Family

ID=4665154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB011235624A Expired - Fee Related CN1169976C (zh) 2001-08-02 2001-08-02 提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1169976C (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102492854B (zh) * 2011-12-28 2013-06-19 山东国大黄金股份有限公司 一种用于提高氰化银浸出率的方法
CN103789534A (zh) * 2014-02-18 2014-05-14 云龙县铂翠贵金属科技有限公司 一种从高硫物料中富集贵金属的方法
CN105272620A (zh) * 2015-10-29 2016-01-27 内蒙古辽中京农业科技有限责任公司 高浓度悬浮型液体复合肥料及其制备方法
CN107034353A (zh) * 2017-04-27 2017-08-11 中南大学 一种低温焙烧酸浸解离金的方法
CN107904396A (zh) * 2017-11-30 2018-04-13 长春黄金研究院 一种提高硫砷银矿浸出回收率的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1400320A (zh) 2003-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103540765B (zh) 一种锌冶炼的工艺
CN106544513A (zh) 一种火法炼铜白烟尘有价金属回收的方法
CN104726717A (zh) 一种逆锑净化钴渣回收钴的方法
CN107746957A (zh) 一种从铜阳极泥分铜液中回收稀贵金属的方法
CN107058750B (zh) 含锗铜烟灰综合回收工艺
CN1065685A (zh) 氨法制取氧化锌方法
CN110172583B (zh) 一种减量化高效处理含砷烟灰的方法
CN1239720C (zh) 一种用氧化锌矿生产高纯度金属锌的方法
CN106834705A (zh) 一种火法炼铜白烟尘资源综合利用的方法
CN1169976C (zh) 提高含硫铜铅金银矿中银回收率的方法
JPH0625763A (ja) 製錬中間産物の処理方法
CN116854132B (zh) 一种深度净化制备高品质焦锑酸钠的方法
CN1271781A (zh) 含金氯化液还原制取金的方法
CN107663586A (zh) 一种从铜镍冶炼的洗尘废液中回收有价金属的方法
CN1629326A (zh) 含钒铁精矿球团提钒方法
CN101519728A (zh) 一种用铜转炉烟灰制备氧化铋的方法
CN104775040B (zh) 一种酸浸渣综合回收再利用的工艺
CN1186466C (zh) 一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法
AU4595000A (en) Recovery of noble metals by lixiviation with thiourea controlled acidic solution
CN101519730A (zh) 一种从铜转炉烟灰中提取铋的方法
CN112481505B (zh) 一种利用高氯冶炼烟灰制备碱式氯化锌的方法
CN108467055A (zh) 饲料级活性氧化锌的制备方法
CN113881857A (zh) 一种湿法锌冶炼镉回收工序产出的含钴溶液的处理方法
CN1048289C (zh) 从氯化渣中综合回收金银及铅锡等有价金属的方法
CN1352310A (zh) 一种以氰化提金废渣再提金的工艺方法

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee