PL79571B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL79571B1 PL79571B1 PL16032672A PL16032672A PL79571B1 PL 79571 B1 PL79571 B1 PL 79571B1 PL 16032672 A PL16032672 A PL 16032672A PL 16032672 A PL16032672 A PL 16032672A PL 79571 B1 PL79571 B1 PL 79571B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phthalocyanine
- metal
- dyes
- weight
- parts
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- WSYUEVRAMDSJKL-UHFFFAOYSA-N ethanolamine-o-sulfate Chemical compound NCCOS(O)(=O)=O WSYUEVRAMDSJKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 2
- 239000010981 turquoise Substances 0.000 description 2
- OIGRHMGALPXFHI-UHFFFAOYSA-N (sulfamoylamino)ethane Chemical group CCNS(N)(=O)=O OIGRHMGALPXFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Sposób otrzymywania ftalocyjaninowych barwników reaktywnych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia ftalocyjaninowych barwników reaktywnych rozpuszczalnych w wodzie o ogólnym wzorze MeFt-(S02NHCH2CH2OS08Na)4 w którym Me ozna¬ cza metal zwlaszcza kobalt, nikiel lub miedz, a Ft oznacza ftalocyJanine.Znanym sposobem barwniki ftalocy Janino we re¬ aktywne z grupami |/?-siarczano-etylosulfamidowy¬ mi bez grup sulfonowych otrzymuje sie przez kon¬ densacje czterosulfochlorku metalu miedzy innymi z etanoloamina i nastepnie estryfikacje kwasem siarkowym.Barwniki otrzymane tym sposobem charaktery¬ zuja sie slaba wypieralnoscia i znacznym stopniem brudzenia bieli.Stwierdzo, ze wad tych nie maja barwniki ftalo- cyjaninowe reaktywne z grupami /?-siarczanoetylo- sulfamidowymi wytworzone sposobem wedlug wy¬ nalazku. Sposób wedlug wynalazku polega na kon¬ densacji czterosulfochlorku ftalocy Janiny metalu z kwasem /?-aminoetylosiarkowym wobec NaOH.W zaleznosci od stosowanej ftalocyjaniny metalu np. Cu, Co, Ni otrzymuje sie barwniki w postaci proszku o barwie turkusowej od blekitnych do zie¬ lonkawych o wysokiej zywosci barwy.Barwniki wedlug wynalazku odznaczaja sie do¬ bra rozpuszczalnoscia w wodzie, wysokim stopniem zwiazania 90—95% malym stopniem brudzenia bie¬ li (podbarwiania plaszczyzn nie zadrukowanych).Mozna je stosowac przy uzyciu wszystkich waz- 10 15 20 25 30 niej szych metod aplikacji. Barwia one wlókna ce¬ lulozowe, proteinowe i poliamidowe w obecnosci srodków wiazacych kwasy na kolor turkusowy.Przyklad. 300 czesci wagowych kwasu /?-ami- noetylosiarkowego rozpuszcza sie w 1000 czesciach wagowych wody i 75 czesciach wagowych NaOH.Nastepnie roztwór schladza sie do 0°C i dodaje 0,05 mola czterosulfochlorku ftalocyjaniny metaiu i kondensuje w pH 9—10 w temperaturze 0—&0°C w czasie 6—8 godzin. Uzyskany barwnik w toz- tworze, wydziela sie przez dodanie 240 czesci wa¬ gowych KC1 i 120 czesci wagowych CH8COONa, filtruje i suszy w temperaturze 70—80°C. Z reakcji otrzymuje sie 100—120 g barwnika o dobrych wlM-*— nosciach farbiarskich i dobrej rozpuszczalnosci w wodzie. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania ftalocyjaninowych barw¬ ników reaktywnych z addytywnymi grupami /?-siarczanoetylosulfamidowymi o wzorze MeFt- j(So2NHCH2CH2OS08Na)4, w którym Me oznacza metal, zwlaszcza kobalt, nikiel lub miedz, a Ft fta¬ locy Janine, znamienny tym, ze czterosulfochlorek ftalocyjaniny metalu kondensuje sie z nadmiarem*- kwasu ^-aminoetylosiarkowym wobec NaOH,* po czym otrzymany barwnik wydziela sie znalami metodami. 79 571 PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16032672A PL79571B1 (pl) | 1972-01-17 | 1972-01-17 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16032672A PL79571B1 (pl) | 1972-01-17 | 1972-01-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL79571B1 true PL79571B1 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=19961446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16032672A PL79571B1 (pl) | 1972-01-17 | 1972-01-17 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL79571B1 (pl) |
-
1972
- 1972-01-17 PL PL16032672A patent/PL79571B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2300572A (en) | Phthalocyanine sulphonic acid amides | |
| US4702744A (en) | Process for the preparation of concentrated solutions of anionic dyestuffs and dyestuff additives by cation exchange with cation exchange resin | |
| DE2460491A1 (de) | Verfahren zur herstellung von xanthenfarbstoffen | |
| PL79571B1 (pl) | ||
| CA1315275C (en) | Process for the reduction of the ionogenic heavy metal content in the preparation of metal complex dyestuffs | |
| DE1544352A1 (de) | Quaternisierte reaktive Farbstoffe | |
| EP0255890B1 (de) | Verfahren zur Umsetzung von Aminen mit heterocyclischen Reaktivkomponenten | |
| DE2828227A1 (de) | Phthalocyanin-reaktivfarbstoffe | |
| DE1419797A1 (de) | Verfahren zur Herstellung hochpolymerer Farbstoffe | |
| CS221843B2 (en) | Method of making the derivative of the phtalocyanine | |
| EP0022485B1 (de) | Kupfer Komplexfarbstoffe und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von stickstoffhaltigen Materialien | |
| DE2714031C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Methoxy-5-methylanilin-4-sulfonsäure | |
| US2897207A (en) | New phthalocyanine dyestuffs | |
| US2433542A (en) | Sulfuric acid esters and a process of making same | |
| DE60008884D1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-methoxy-4-(n-t-butylamino-carbonyl)-benzolsulfonsaürechlorid | |
| DE1793428A1 (de) | Neue Thiosulfatverbindungen und Verfahren zu deren Herstellung | |
| CH240225A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| DE286092C (pl) | ||
| JPS5821659B2 (ja) | 非対称型含クロム錯体染料の製造方法 | |
| DE870844C (de) | Verfahren zur Herstellung von loeslichen Salzen des p-Aminobenzolsulfonylthioharnstoffs | |
| DE878686C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Phthalocyaninreihe | |
| DE2623361A1 (de) | Reaktivfarbstoffe | |
| DD151003A3 (de) | Verfahren zur herstellung einheitlicher 1:2-chrommischkomplexazofarbstoffe | |
| CH373121A (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Farbstoffen der Phthalocyaninreihe | |
| CH260577A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes. |