Najdluzszy czas trwania patentu do 22 lutego 1941 r.Dalsze opracowanie sposobu, bedacego przedmiotem patentu glównego 4277, wy¬ kazalo, ze arylidy pozostalych kwasów kar- bazolo karbonowych, poddane kondensacji z nitrozoienolami i wielosiarczkami prowa¬ dza do otrzymania cennych barwników ka¬ dziowych, opisanych w patencie glównym.Techniczne znaczenie tego spostrzezenia polega na tern, ze np. kwas karbazolo-./- karbonowy, udostepniony dzieki sposobowi Ciamician'a (Gaz. 12.272) i kwas karbazo- lo-3-karbonowy (Borsche, Ber. 40.381), u- proszcza i czyni tanszym wyrób barwników.Przyklad I. Zapomoca kondensacji zna¬ na metoda kwasu karbazolo-Z-karbonowe- go i 2-amidokarbazolu, np. w roztworze tolu- olowym, i przez dodanie srodków kondensa¬ cyjnych w rodzaju trójchlorku fosforowego otrzymuje sie arylid. Otrzymywany w ten sposób 2-karbazoloamid kwasu karbazolo- /-karbonowego nie rozpuszcza sie w wo¬ dzie, w wiekszosci rozpuszczalników orga¬ nicznych, jak równiez i w lugach i kwasach rozcienczonych, rozpuszcza sie natomiast w stezonym kwasie siarkowym o 60°— 66° Be.Z arylidu rzeczonego, otrzymanego z 42 kg kwasu karbazolo-i-karbonowego i 36 kg 2-amidokarbazolu, otrzymuje sie w sposób znany dzialajac 25,3 kg p-nitrozo- fenolu w roztworze kwasu siarkowego indc- fenol lub jego leukozwiazek. Zabarwionyna zielono-niebiesko indofenol rozpuszcza sie w stezonym kwasie siarkowym, barwiac go na zielono-mebiesko. Stapianie z wielo¬ siarczkami na barwnik i dalsza przeróbke uskutecznia sie w sposób wskazany w pa¬ tencie glównym. Barwnik utlenia sie na wlóknach bawelnianych, dajac zabarwienie czarne z odcieniem niebieskawym.Przyklad II. Zapomoca kondensacji kwasu karbazolo-3-karbonowego i p-tolu- idyny, w sposób podany w przykladzie I otrzymuje sie arylid. Otrzymany w ten spesób p-toluidyd kwasu karbazolo-/-kar- bonowego rozpuszcza sie z trudnoscia w wiekszosci rozpuszczalników organicznych, w wodzie, lugach i kwasach rozcienczonych nie rozpuszcza sie wcale i rozpuszcza sie w stezonym kwasie siarkowym, Z arylidu rzeczonego, otrzymanego z 42 kg kwasu karbazolo-3-karbonowego i 22 kg p-teluidyny, dzialajac 25,3 kg p-ni- trozofenolu, otrzymuje sie w sposób znany indofenol lub jego leukozwiazek. Zabarwio¬ ny na niebiesko indofenol rozpuszcza sie w stezonym kwasie siarkowym. Stapianie na barwnik z wielosiarczkami i dalsza prze¬ róbke uskutecznia sie w sposób wskazany w patencie glównym. Barwnik daje na wlóknach bawelnianych zabarwienie czar¬ ne o odcieniu zielonkawym. PL PLThe longest patent period was until February 22, 1941. Further development of the process, which was the subject of the main patent 4277, showed that the arylides of the remaining carbazole-carbonic acids, when condensed with nitrosoenols and polysulfides, lead to the production of valuable vat dyes described in the main patent. The technical significance of this observation lies in the fact that, for example, carbazole-[beta]-carbonic acid, made available thanks to the Ciamician method (Gaz. 12.272) and carbazole-3-carbonic acid (Borsche, Ber. 40.381), simplifies and makes cheaper the production of dyes. Example I. By means of condensation, the known method of carbazole-[beta]-carbonic acid and 2-amidocarbazole, for example, in a toluene solution, and by adding condensing agents such as phosphoric trichloride, an arylide is obtained. The 2-carbazole-l-carbonic acid amide thus obtained is insoluble in water, most organic solvents, and also in alkalis and dilute acids, but is soluble in concentrated sulfuric acid of 60°-66° B. From the said arylide, obtained from 42 kg of carbazole-l-carbonic acid and 36 kg of 2-amidocarbazole, in a known manner, by treating 25.3 kg of p-nitrosophenol in a sulfuric acid solution, indc-phenol or its leucocompound is obtained. Blue-green indophenol is dissolved in concentrated sulfuric acid, dyeing it blue-green. Fusion with polysulfides to form the dye and further processing are carried out as described in the main patent. The dye is oxidized on cotton fibers, giving a black color with a bluish tint. Example II. By condensing carbazole-3-carbonic acid and p-toluidine, as described in Example I, an arylide is obtained. The carbazole-/-carbonic acid p-toluidide obtained in this manner dissolves with difficulty in most organic solvents, is insoluble in water, alkalis, and dilute acids, and dissolves in concentrated sulfuric acid. From the said arylide, obtained from 42 kg of carbazole-3-carbonic acid and 22 kg of p-teluidine, in the reaction with 25.3 kg of p-nitrosophenol, indophenol or its leucocompound is obtained in a known manner. The blue-colored indophenol dissolves in concentrated sulfuric acid. Fusion to the dye with polysulfides and further processing is carried out in the manner described in the main patent. The dye gives a black color with a greenish tint on cotton fibers. PL PL