Najdluzszy czas trwania patentu do 22 lutego 1941 r.Dalsze opracowanie sposobu, bedacego przedmiotem patentu glównego 4277, wy¬ kazalo, ze arylidy pozostalych kwasów kar- bazolo karbonowych, poddane kondensacji z nitrozoienolami i wielosiarczkami prowa¬ dza do otrzymania cennych barwników ka¬ dziowych, opisanych w patencie glównym.Techniczne znaczenie tego spostrzezenia polega na tern, ze np. kwas karbazolo-./- karbonowy, udostepniony dzieki sposobowi Ciamician'a (Gaz. 12.272) i kwas karbazo- lo-3-karbonowy (Borsche, Ber. 40.381), u- proszcza i czyni tanszym wyrób barwników.Przyklad I. Zapomoca kondensacji zna¬ na metoda kwasu karbazolo-Z-karbonowe- go i 2-amidokarbazolu, np. w roztworze tolu- olowym, i przez dodanie srodków kondensa¬ cyjnych w rodzaju trójchlorku fosforowego otrzymuje sie arylid. Otrzymywany w ten sposób 2-karbazoloamid kwasu karbazolo- /-karbonowego nie rozpuszcza sie w wo¬ dzie, w wiekszosci rozpuszczalników orga¬ nicznych, jak równiez i w lugach i kwasach rozcienczonych, rozpuszcza sie natomiast w stezonym kwasie siarkowym o 60°— 66° Be.Z arylidu rzeczonego, otrzymanego z 42 kg kwasu karbazolo-i-karbonowego i 36 kg 2-amidokarbazolu, otrzymuje sie w sposób znany dzialajac 25,3 kg p-nitrozo- fenolu w roztworze kwasu siarkowego indc- fenol lub jego leukozwiazek. Zabarwionyna zielono-niebiesko indofenol rozpuszcza sie w stezonym kwasie siarkowym, barwiac go na zielono-mebiesko. Stapianie z wielo¬ siarczkami na barwnik i dalsza przeróbke uskutecznia sie w sposób wskazany w pa¬ tencie glównym. Barwnik utlenia sie na wlóknach bawelnianych, dajac zabarwienie czarne z odcieniem niebieskawym.Przyklad II. Zapomoca kondensacji kwasu karbazolo-3-karbonowego i p-tolu- idyny, w sposób podany w przykladzie I otrzymuje sie arylid. Otrzymany w ten spesób p-toluidyd kwasu karbazolo-/-kar- bonowego rozpuszcza sie z trudnoscia w wiekszosci rozpuszczalników organicznych, w wodzie, lugach i kwasach rozcienczonych nie rozpuszcza sie wcale i rozpuszcza sie w stezonym kwasie siarkowym, Z arylidu rzeczonego, otrzymanego z 42 kg kwasu karbazolo-3-karbonowego i 22 kg p-teluidyny, dzialajac 25,3 kg p-ni- trozofenolu, otrzymuje sie w sposób znany indofenol lub jego leukozwiazek. Zabarwio¬ ny na niebiesko indofenol rozpuszcza sie w stezonym kwasie siarkowym. Stapianie na barwnik z wielosiarczkami i dalsza prze¬ róbke uskutecznia sie w sposób wskazany w patencie glównym. Barwnik daje na wlóknach bawelnianych zabarwienie czar¬ ne o odcieniu zielonkawym. PLThe longest duration of the patent until February 22, 1941. The further development of the process, which is the subject of the main patent 4277, showed that the arylides of the remaining carbolycarbon acids, subjected to condensation with nitrosoienols and polysulfides, lead to the preparation of valuable carbohydrate dyes, described in the main patent. The technical meaning of this observation is that e.g. carbazole / carbonic acid made available by the Ciamician method (Gaz. 12.272) and carbazole-3-carbonic acid (Borsche, Ber. 40.381). ), simplifies and makes it cheaper to produce dyes. Example I. To help with condensation, the known method of carbazole-Z-carbonic acid and 2-amidocarbazole, for example in a toluene solution, and by adding condensation agents of the type phosphorus trichloride gives the arylide. The 2-carbazolamide of carbazole-carbonic acid obtained in this way is insoluble in water, in most organic solvents, as well as in lyes and diluted acids, but dissolves in concentrated sulfuric acid of 60-66 ° B The said arylide, obtained from 42 kg of carbazole-i-carbonic acid and 36 kg of 2-amidocarbazole, is obtained in a known manner by treating 25.3 kg of p-nitrosophenol in a solution of sulfuric acid indec-phenol or its leukosol compound. A blue-green colored indophenol is dissolved in concentrated sulfuric acid, dyeing it blue-green. Melting with polysulfides for the dye and further processing takes place in the manner indicated in the main patent. The dye is oxidized on cotton fibers, giving a black color with a bluish tinge. Example II. By means of the condensation of carbazole-3-carbonic acid and p-toluidine in the manner described in example 1, an arylide is obtained. Carbazole - / - carboxic acid p-toluidide obtained in this way hardly dissolves in most organic solvents, does not dissolve at all in water, lyes and diluted acids and dissolves in concentrated sulfuric acid, the specific arylide obtained from 42 kg of carbazole-3-carbonic acid and 22 kg of p-teluidine, with the action of 25.3 kg of p-nitrosophenol, indophenol or its leuco compound are obtained in the known manner. A blue colored indophenol is dissolved in concentrated sulfuric acid. Melting into a dye with polysulfides and further processing is achieved in the manner indicated in the main patent. The dye gives a black color with a greenish tinge on cotton fibers. PL