PL79195B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL79195B2
PL79195B2 PL15782972A PL15782972A PL79195B2 PL 79195 B2 PL79195 B2 PL 79195B2 PL 15782972 A PL15782972 A PL 15782972A PL 15782972 A PL15782972 A PL 15782972A PL 79195 B2 PL79195 B2 PL 79195B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alkali silicate
silicic acid
solution
sol
stable
Prior art date
Application number
PL15782972A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15782972A priority Critical patent/PL79195B2/pl
Publication of PL79195B2 publication Critical patent/PL79195B2/pl

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 01.06.1973 Opis patentowy opublikowano: 14.07.1975 79195 KI. 12i, 33/14 CZYTELNIA Urzedu Patentowego Twórcywynalazku; Aurelia Woznicka, Marian Makulec Uprawniony z patentu tymczasowego; Zaklady Chemiczne „Rudniki", Rudniki k/Czestochowy (Polska) Sposób wytwarzania trwalych zoli kwasu krzemowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania trwalych, stezonych zoli kwasu krzemowego, przez dzialanie jonitami naroztwory krzemianów alkalicznych.Roztwory te stosuje sie jako spoiwa szybkoschnace, zwlaszcza przy produkcji powlok ochronnych, izola¬ cyjnych, otulin do elektrod spawalniczych, form odlewniczych, farb antykorozyjnych itd.Znany sposób otrzymywania zoli polega na przepuszczeniu roztworów krzemianów o module nizszym, okolo 3, przez kolumny kationowe, w celu otrzymania zolu kwasu krzemowego, który nastepnie alkalizuje sie roztworem krzemianu sodowego lub potasowego, do uzyskania pH w granicach 8-10, Tak otrzymany zol o pod¬ wyzszonym module ogrzewa sie do temperatury 80-105°C celem stabilizacji i zateza w przypadku produkcji stabilizowanego zolu.Opisany sposób nie zapewnia otrzymania trwalych, stezonych zoli kwasu krzemowego. Po pewnym czasie ulegaja one rozkladowi z wydzieleniem krzemionki, lub zamieniaja sie w zel, spowodowane jest to obecnoscia zanieczyszczen kationowych i anionowych. Usuwanie tych zanieczyszczen w kplumnach nie daje rezultatu, gdyz nastepuje wówczas rozklad jonitów, i dalsze zanieczyszczanie zolu produktami rozkladu. Ponadto sposób jest klopotliwy ze wzgledu na koniecznosc przeprowadzenia wielu operacji, miedzy innymi wstepnej stabilizacji.Celem wynalazku jest usuniecie wymienionych wad, a zagadnieniem technicznym, które nalezy rozwia¬ zac - opracowanie sposobu wytwarzania trwalych, stezonych zoli kwasu krzemowego przy niewielkiej liczbie operacji.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do rozcienczonego roztworu krzemianu sodowego, zawieraja¬ cego 3-12% Si02, o module okolo 3, dodaje sie niejonowych srodków powierzchniowo czynnych, takich jak polioksyetylowane lub alkilowane alkohole olejowe lub olbrotowe. lub alkilofenole lub ich mieszaniny, lub kationowych srodków powierzchniowo - czynnych, zwlaszcza soli alkilowanych zasad amoniowych, takich jak bromek laurylopirydyniowy, monostearyniantrójetanoloaminy, chlorek dwuetyloamino-etylo-amidu kwasu olejo¬ wego, w ilosci 0,01-0,20% w przeliczeniu na ciezar roztworu, po czym przepuszcza go przez kolumne kationito- wa, nastepnie alkalizuje do pH w granicach 8-10 za pomoca krzemianu alkalicznego i odparowuje do 30-50% zawartosci Si02, w celu otrzymania stezonego zolu.2 79195 Opisany sposób pozwala na otrzymanie trwalego zolu kwasu krzemowego o duzym stezeniu. Produkt ten moze byc dlugo przechowywany bez obawy przejscia w zel. Ponadto proces jest latwy do realizacji, wymaga przeprowadzenia tylko niewielkiej liczby prostych operacji.Przyklad I. Do 20 litrów roztworu krzemianu sodowego o module 3, zawierajacego 4% Si02 dodaje sie 10 g wodnego roztworu alkilofenofu (zawierajacego 2 g alkilofenolu w 8 g wody) po czym wprowadza go na kolumne kationowa. Otrzymuje sie 20 litrów zolu, do którego wprowadza sie, przy ciaglym mieszaniu, roztwór krzemianu sodowego o module 3 i zawartosci 10% Na20, doprowadzajac pH roztworu do wartosci 9. Calosc ogrzewa sie do wrzenia i odparowuje do zawartosc: 30% Si02. Otrzymuje sie trwaly zol kwasu krzemowego o nastepujacych wlasnosciach: pH - okolo 10 gestosc —1,2 g/cm3 lepkosc -8-10gcP Proces mozna prowadzic tak samo jak w przykladzie I stosujac zamiast alkilofenolu takie same ilosci jednego z wymienionych srodkóvy powierzchniowo - czynnych, polioksyetylowane lub alkilowane alkohole olei* lowe lub olbrotowe lub kationowe srodki powierzchniowo — czynne: bromek laurylopirydyniowy, monosteary- nian trójetanoloaminy, lub chlorek dwuetylo-amino-etyloamidu kwasu olejowego. Otrzymuje sie produkt taki sam jak w przykladzie I. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania trwalych zoli kwasu krzemowego z roztworu krzemianu alkalicznego na drodze wy¬ miany jonowej, znamienny tym, ze do rozcienczonego roztworu krzemianu alkalicznego, zawierajacego 3—12% Si02, dodaje sie 0,01—0,20%, niejonowych lub kationowych srodków powrerzchniowo-czynnych, takich jak polioksyetylowane alkohole oleilowe i olbrotowe lub alkilofenole, lub ich mieszaniny, lub sole alkilowanych zasad amoniowych, zwlaszcza takie jak bromek laurylopirydyniowy, monostearynian trójetanoloaminy chlorek dwuetylo-amino-etylo-amidu kwasu olejowego, po czym roztwór ten przepuszcza sie przez kolumne kationitowa nastepnie alkalizuje w znany sposób do pH w granicach 8—10 za pomoca krzemianu alkalicznego i odparowuje do 30—50% zawartosci, SiOj, otrzymujac trwaly zol kwasu krzemowego. .c. Poligraf. UP PRL. zam. 2806/75 naklad 102+18 Cent/a 10zl PL PL
PL15782972A 1972-09-20 1972-09-20 PL79195B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15782972A PL79195B2 (pl) 1972-09-20 1972-09-20

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15782972A PL79195B2 (pl) 1972-09-20 1972-09-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL79195B2 true PL79195B2 (pl) 1975-06-30

Family

ID=19959995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15782972A PL79195B2 (pl) 1972-09-20 1972-09-20

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL79195B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2018667C (en) Preparation of i5- polyiodide disinfectant resins
US2979381A (en) Process for producing zeolite x
Barrer et al. 822. Hydrothermal chemistry of silicates. Part V. Compounds structurally related to analcite
Smith Boron in glass and glass making
PL79195B2 (pl)
US2937998A (en) Process for preparing stable peroxidecontaining borates
GB1188584A (en) Process for the preparation of Synthetic Zeolite Molecular Sieves
US3650705A (en) Potassium pyrophosphate peroxyhydrates and method of preparing the same
US3342748A (en) Stable alkaline colloidal silica sols of low viscosity and processes for preparing same
US3257325A (en) Stable, alkali-rich, sodium silicates
KR840005058A (ko) 알루미노규산염
JPS58110416A (ja) シリカゾルの製造方法
JPS632430B2 (pl)
JPH02107600A (ja) ホウ酸アルミニウムウィスカーの製造方法
Kautz et al. The Hydrolysis of Sucrose by Hydrochloric Acid in the Presence of Alkali and Alkaline Earth CHLORIDES1
GB1483610A (en) Cation-exchanging aluminium silicates and a process for their manufacture
US2574047A (en) Phosphate glass
US1849192A (en) Opacifying substance for enamels, glasses, and the like
KR810000905B1 (ko) 안정한 과탄산나트륨의 제조방법
SU145597A1 (ru) Способ получени структурообразователей почвы
SU1253706A1 (ru) Самотвердеюща смесь дл изготовлени литейных форм и стержней
SU833651A1 (ru) Ванна дл упрочнени изделий из стекла
SU51173A1 (ru) Способ приготовлени бисульфитного соединени церуленна
JPH0822732B2 (ja) 溶解性の優れたピロ燐酸ナトリウムの製造法
GB402977A (en) Improvements in process for the treatment of silicates with acids in order to obtaintheir soluble salts