PL79077B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL79077B1
PL79077B1 PL1966112443A PL11244366A PL79077B1 PL 79077 B1 PL79077 B1 PL 79077B1 PL 1966112443 A PL1966112443 A PL 1966112443A PL 11244366 A PL11244366 A PL 11244366A PL 79077 B1 PL79077 B1 PL 79077B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
solution
copolymer
sulfur
phenolic
Prior art date
Application number
PL1966112443A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL79077B1 publication Critical patent/PL79077B1/pl

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/53—Polyethers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60—Optical bleaching or brightening
    • D06L4/657—Optical bleaching or brightening combined with other treatments, e.g. finishing, bleaching, softening, dyeing or pigment printing
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/68—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with phosphorus or compounds thereof, e.g. with chlorophosphonic acid or salts thereof
    • D06M11/70—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with phosphorus or compounds thereof, e.g. with chlorophosphonic acid or salts thereof with oxides of phosphorus; with hypophosphorous, phosphorous or phosphoric acids or their salts
    • D06M11/71—Salts of phosphoric acids
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/152—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen having a hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
    • D06M13/248—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing sulfur
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
    • D06M13/282—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
    • D06M13/282—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
    • D06M13/292—Mono-, di- or triesters of phosphoric or phosphorous acids; Salts thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/507—Polyesters

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Imperial Chemical Industries Limited, Londyn (Wielka Brytania) Sposób modyfikacji ksztaltowanych wyrobów z poliestru wlóknotwórczego lub mieszanki zawierajacej taki poliester Wynalazek dotyczy sposobu modyfikowania ksztaltowanych wyrobów z poliestrów wlókno- twórczych, które wskutek wlasciwosci hydrofobo- wych, latwo przyjmuja ladunku, elektrostatyczne.Prowadzono próby usuniecia teij niedogodnosci przez wprowadzenie do poliestru przied jego for- miowaniem i przedzeniem ze sitojpu, odpowiednie¬ go skladnika obnizajacego wlasciwosci hydrofobo¬ we pol/imeriu, a takze prowaidzono inne próby» obejmujace modyfikacje poliestru co najimniej na powierzchna uforimlowameglo wyrobu, np. przez wprowadzenie do czasteczki polimeru grup amido- wych lub grup zawierajacych siarke, fosfor i in¬ nych. Dokonywane próby obróbki polimeru, za¬ równo przed jak i po uformowaniu zazwyczaj po¬ garszaja wlasciwosci mechaniczne i fizyczne wy¬ robu, zmian jeszcze zostanie osiagnieta dostrzegal¬ na zmiana hydrofobowcsci polimeru.W brytyjskim opisie patentowym nr 10&8984 podano nowy sposób modyfikowania powierzchni formowanych wynobów z poliestrów w celu na¬ dania im hydrofilowosci, a talkze w celu zmniej¬ szenia ich slklonniosicd do przyjmowania ladunków elektrostatycznych. Efekt odpornosci oa dlugo- trwale pirainlie w normalnych warunkach domo¬ wych uzyskuje sie przez obróbke ksztaltowanego wyrobu za pomoca kopolimeru zawierajacego po¬ wtarzalnie jednostki identyczne z krystalicznymi czlonami poliestru oraz grupy aktywne nadajace wlasoosci hydnofilowe, przy czym korzystnie sto¬ lo 20 25 30 suje sie kopolimer zawierajacy jako aktywna gru¬ pe czlony poliokisyalkilienowe.Sposób powierzchniowej modyfikacji wyrobów toztaltowamych podany w brytyjskim opisie pa¬ tentowym nr 1088984 polega na napawaniu wyro¬ bów roztworem lub dyspersja okreslonego wyzej Kopolimeru i ogrtzewian/iu napawanych wyrobów w temperaturze powyzej &0°C. Opisany sposób na¬ kladania podiimeri na wyroby ksztaltowana zwlaszcza wlókna, tkaniny i blony daje korzyst¬ ny efekt poid wzgledem mechanicznym, jednak wyroby takie poddawane dziailaniu wybielaczy optycznych, przed lub podazas obróbki kopolime- rem,. traca polysk. Jak nalezy przypuszczac, jest to spowodowane tym, ze czlony polioksyaifcileno- we kopoliimeriu ulegaja w temperaturze powyzej 91TC rozkladowi tworzac nadtlenki, które nastep¬ nie reaguja z wybielaczem optycznym i zimniej szaja jego skutecznlosc. Wybielacze optyczne wy wodzace sie z benzoksazoliioetylenu, nip. l,2,^dwu- -(^'-(mieltyllolbenzoksiazoililo-^^Hetylen, a takze z ben- zdksazolilatiofenu, nip. 2,5HdwuH(III- /benzoksazo!Mlo-2'Htliofen, ze stylbenu, np. 2-cyja- no-4-inasftaitróaziolilo-2',-4,-;chliorositylben, i fenyldku- maryny, mp. 3'-metylojpirazOlilo-l'-3Kfenylokumary- na ulegaja zmatowieniu na skultek powstawania produktów termicznego rozpadu glufcolu polioksy- etylenioiwego.Znany jest równiez sposób stabilizacji poliete- rójw i poliestrów przeciwko ich degradacji pod- 790773 79077 4 czas skladowania w temperaturze pokójOwej, przez dodanie do 'nich pinzeoiwutleniaczy fenolo¬ wych, jak opisano w brytyjskich patentach nr 951935 i nr 9&0219.Obecnie stwierdzono, ze matowienie wybielacza optycznego mozna znacznie zmniejszyc nawet pod¬ czas dluzszego ogrzewamlia ksztaltowanego wyro¬ bu, prizez stabilizacje kopolimeru mieszanlina prze- cAw^tlentiacza . fenolowego i ozyinndka roizkladaja- cego nadtlenki, stwierdzono bowiem, ze dodanie tych dwóch skladników do kapieli napawajacej bardzo poprawia wykonczenie wyrdbu poliestro- wego, zapobiegajac matowieniu wyrobu podczas jcgo ogrzewania w p^dtwyzszonej temperaturze.Przedmiotem wynalazku jest sipos6b modyfika¬ cja ksztaltowanych wyrobów z poliestru wlókno- totfójrcsefco lub z mieszanki zawierajacej taki poli¬ ester, w kftótgm ksztaltowany wyrób napawa sie dyspersja lub roztworem kqpoiimeru zawieraj ace- gD pawibarzajace sie jednostki lidentyczne jak jed- niostkl tworzace, krystaliczne czlony poliestru wló- knotwórczego, oraz czlony pattoksyailltalenowe, na¬ stepnie ogrzewa sie w temperaiturze powyzej 90°€, polegajacy na tym, ze do napawania stosuje sie dyspersje lub roztwór zawierajace dodatikowo w staunku waigowym do kopolimeru 0,05—5% przeoiwuiblediacza fenolowego o dzialaniu sferycz¬ nym i 0,005—5°/o czynnika powodujacego rozklad nadtlenków, takiego jak tiofosforan, tiofosforyn i/lub ksantolgenian. Odpowiednim tiofosforanem powodujacym rozklad nadtlenków jest zwiajzek o ogólnym wzorze 1, w którym X oznacza atom y tlenu lub siarki, przy czym co najmniej jeden z symboli X oznacza siarke, R i R' sa takie same lub i^óizne i oznaczaja rodnik alkilowy o 2—20 ato¬ mach wegla, rodnik arylowy, aralfcilowy lub cy- kloalkilowy, M oznacza jon metalu o wartoscio¬ wosci n z grupy I lub II ukladu okresowego pierwiastków, lub jon chromu, manganu, zelaza, kobaltu albo niklu.Sflczególnie korzysitnymi sa sole cynkowe kwa¬ su dwualkiilodwutioflosiforowego, w którym rod¬ niki alkilowe ziawieraja 2—ilO atomów wegla, zwlaszcza dwuliaoprippylodwutioifosfoTan cynku.Odpowiednim tioifiosforynem jest zwiazek o ogól¬ nym wzorze . 2, w którym X oznacza altom tlenu l/ii)b siarki, przy czym co najmniej jeden z sym¬ boli X oznacza siarke, a R, R1 i R2 sa tafcie sa¬ me lub rózne i oznaczaja rodnik alkilowy o 2^20 atomach wegla, rodnik arylowy, arallkilowy lub cyfcloalkilowy.Szczególnie korzysitnymi sa trójitiofiosifaryny o wzonze 2, w którym R,. R1 i R* sa takie same i ozniaczaja rodnik fenolowy lub alkilowy o 2—20 atomach wegla, zwlaszcza trójidodecylotrójtiiofosfo- ' rym.Odpowiednim ksanltagenianem jest zwiazek o ogólnym wzorze 3, w którym M oznacza jion meitaki o wartosciowosci n a R oznacza rodnik alkilowy, arylowy lub cyfcloalkilowy.Szczególnie korzystnym puzeoiwuitleniaczem fe¬ nolowym o dzialanliai sferycznym jest zwiazek fe¬ nolowy o dwóch lub wiecej grupach hydroksyfe- nylowych polaczonych mostkiem alfcilanowym, np. dwuK2-hydrokBy-3-a^me!ty nmetylofenylo)Hmetan lub mositkiem siarkowym, np. siarczek 4,4'-dwu-<3-metyio-6-III-irzed.-ibutylo- fenolu).- Przediwu ki wprowadza sie do wodnej zawiesiny kopolime¬ ru korzystnie w postaci roztworów w rozpuszczal¬ niku. Jiako odpowiedni rozpuszczalnik stosuje sie prfodukty konidensacji tlenku etylenu, cawlaszcza z lailikoholami lulb fenolaimi, a zwlaszcza produkt kondensacji 6—'12 moli tlenku etylenu z 1 mlo- lem nonylofenolu. Rozpuszczalnik korzystnie sto¬ suje sie w ilosci mozliwie inajmniejsziej. Zazwy¬ czaj stosuje sie roztwór przedwurtlenliaioza fenolo¬ wego i czynnika rozkladajacego nadtlenki o ste¬ zeniu 10—50% wagowych kazdego skladnika, przy czym skladniki te moga byc wprowadzone do woidnej dyspersji koplolimeru oddzielnie lub w po¬ staci miieszanliJny. W przypadku uzycia czynnfilka rozkladajacego nadtlenki w postaci soli metalu i kwasu ttolosforowegio lub ksanitogenowego, ko- rzystniie stosuje sie do mich inny rozpuszczalnik, taki jak chloroform, dioksan, octan etylu lub eter dwuimetylowy glikolu etylenowego, a zwlaszcza dwumetyloforimamld lub suilfotlenelk metylu.Szczególnie korzystnym zestawem przeoiwutleniia- cza i czynnika rozkladajacego nadtlenki jest mie¬ szanina roztworu 24 czesci wagowych dlwuizopro- pyilodwulbidfosiforianiu cyniku w 16 czesciadh wago¬ wych sulfotlenku metylu z roztworem 24 czesci wagowych dwun(2^hyo^olksy^3HaHmety1locylklo!heksy- io-5^etylofenylo)Hmeitanu w 72 czesciach wago¬ wych produktu konidensacji tlenku etylenu i no- nyloifleniolu, w proporcji molowej jak 9,5:1.Niilzej podane przyklady objasniaja wynalazek, nie oigralniczaijac jego zakresu.Przyklad I. Próbki tkaniny taftowej z poli- terefltalanu etylenu, traktowanej fabrycznie wy¬ bielaczem optycznym znanym pod nazwa Uvitex EBF dba, napawano 50/o^owa wodna zawiesina kiopolimeru, otrzymanego z terefitalanu dwumety- lu, glikolu eltylenowego i poliigllifcolu etylenowego wedlug opisu patentu brytyjskiego nr 1080 984, w sposób j.ak podano nizej. Przed napawaniem tkaniny .dodawano -do zawiesiny wodnej kopoli¬ meru, dddzielmie dlla kazdej próbki, 0,5% wago¬ wych dwu-i(2nhyo¥oiksy^3-a-(metyilocykloheksylo-5- nmetylofenylo)Hmetanu i 0,5% walgowydh tiofiosfo- naniu lulb tiofosforynu, w przeliczeniu na ciezar kopolimeru, przy czym kazdy skladnik wprowa¬ dzano do zawiesiny kopolimeru w postaci 60°/o- ^owego roztworu w produkcie kondensacji tlenku etylenu z nonyilofenolem. Napawana próbke tka- niilny, zawierajaca 3% wagowych kopoDimenu, ogrzewano w temperaturze 200°C w ciagu 5 mi¬ nut w laboTialtoryjnej suszarce powietrznej, na- sltejpiniie plukano w prlaloe w normalnych warun¬ kach domowych. W celu porównawczym poddano tkanine obróbce w takich samych warunkach z ta róznica, ze nie uzyto czynnika rozkladajacego nad¬ tlenki. Stosowany czynnik rozkladajacy nadtlenki oraz uzyskane wynliki podano w tablicy I.Próbki tkaniny po obróbce z dodatkiem uzy¬ tych czynniików rozkladajacych nadtlenki wyka- 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6079077 6 Tablica I Ozynnik rozkladajacy nadtlenki Bez dodatku I^uimetylodiwuitiiO(foisfo(rain cyniku Dwunonyllodwu/tiofositoran cyniku Trójitioflosdioran trójiaurylu Tteaniinia nie poddana dbirólboe Tkanina nie poddana obrób¬ ce lecz suszona w tempe¬ raturze 200°C Stapien bfilalasci plukanej tkaniny MgO = 100 108,4 115,5 113,0 111,3 114,7 109,1 zuja po ogrzewaniu w temperaturze 200°C wyz¬ szy sltopien bialosci niz próbka poddana obróbce tyllklo przeciwuitienliaczeim fenolawyim.Stopien bialosci (W) tkaniny obliczono z rów¬ nania W = B — 0,75 G + 75, w którym B ozna¬ cza calkowite odbicie i fiuoresoenicije promienio¬ wania o dluigosdi falii 440 m^u, a G oznialcza odbi¬ cie promieniiowaniia o dlugosci f,alli 550 m^, ozna- cizioine za pomoca rejestrujacego spektrofotometru, wyposazanego w lampe ksenoniawa i filftr dla za¬ kresu swiatila slonecznego, przy czym tlenek ma¬ gnezowy stosowano jiafco wizarzec porównawczy.Wodna zawiesine kopolimeru Otrzymiano w na¬ stepujacy sposób. Mieszanine 194 czesci wago- giikolu w szybkim strumieniu azotu a nastepnie obnizono cisnienie do 0,1 mm Hg i kontynuowano polimeryzacje w tych warunkach w ciagu 15 mi¬ nut. Otrzymano produkt o lepkosci wzglednej 1,21, 5 oiznaczoniej w l°/o^0(wym roztworze orbochlorofe- nioiu w temperaturze 25°C i temperaturze miek- nlenia 40—50°C oraz temperaturze topnienia 108— —200°C. Otrzymany kopolimer po sltopiemiu w temperaturze 200°C wikrapliono do wody, enier- io giczmie mieszajac do uzyskania 5%-owej zawiesi¬ ny wodnej.Przyklad II. Piróbke tkaniny z mieszaniny terylenu i bawelny napawano 5°/o-«awa zawiesina 15 kopioliimieru jiak w przykladzie I, do zawartosci 1(00% waglolwych zawiesiny w stosunku do tkani¬ ny, dodajac uprzednio do zawiesiny wo/dnej kopo¬ limeru 1,5% walgiowych w sitosuinku do zawiesiny kopolimeru wybielacza olptycznego, znanego pod 2o nazwa Uviltex EBF Ciba oraz 0,5% wago¬ wych dwu-.(2-hydTiolklsy-3^aHmetylocykllOheksylo-5- nm'ettylofelny ipropyliodlwultioteasifaran cyniku, w sltosjunlku do ko¬ polimeru. Inna próbke tej sarniej tlkamii/ny podda- 25 no olbróboe taka saima zawiesine kopiolimeru, lecz zawierajaca tyUko wyzej wymienione wybielacz qpityazny i przeciwuitleniiacz fenolowy. Próbki tka¬ niny ogrzano w temperalturze 180°C w ciagu 30 seikunid w suszarce — naiprezance, po czym wy- 30 pikano. Próbka tkaniny poddana obróbce zawie- Tablica II Oznacze¬ nie' próby A B C D Dodatkowy slkladlnik Bez dodatku idwuH(2-hydrctey-3-a^mety- iLocylkiloihieksyloH5nmetylofe- nylo)nmieitan (0,025 g) jak w B + dwuizopropylo- idwultiofosifoTian cynku (0,025 g) jak w B, lecz w ilosci 0,050 g Ilosc ml zuzytego 0,1 N tiosiarczanu sodowego Ozas ogrzewania w temperaturze 197aC 0 minut <0,02 <0,02 <0,02 0,02 15 minut 0,43 0,16 <0,02 0,02 60 minut 0,53 1,06 <0,02 0,54 wych terefltalanu dwumeltyilu, 155 czesci wagowych glikolu etyllenlowego, 440 czesci waigowych poli- glikoiiu aksyetylenowego o sredniim ciezarze cza¬ steczkowymi 1540, 0,44 czesci walgiowych 2,6-dwu- -Illnrzed. buftylo-4nmeltyflofienoilu, 0,li512 czesci wa¬ gowych octanu Walpruia i 0,0386 czesci wagowych trójtlenku ainltyimlonu, ogrzewianio w tem|peralturze 194—i234^C, w ciajgu 4,5 godzin, addesitylowujac w tym czasie 57 czesci wagowych tworzacego sie meltanólu. Do mliiesizaniny dodano 0,141 czesci wa¬ gowych kwasu fosforowego w postaci 24,8% roz- tworu w glikolu etylenowym i sltopiana mase umiesizczlano w rurze polimeryzalcyjnej, po czym ogrzano do temiperaltury 282°C, usuwiajac nadmiar sina kojpoHimeru zawierajaca sól cynkowa kwasu a^ulLzopiropylodwutiolasfaraweJgo byla zdecydowa¬ nie bielsza od próbki tkaniny poddanej obróbcs 55 bez dodatku tej sali.Przyklad HI. 5 g pdliglikoilu oksymdtylenb- wego o srddlnim ciezarze czasteczkowym 1540, ogrzewano w 'temperaturze 197°C w ciaigu 15 mi- 60 nuit lub 60 minut, przepuszczaj ajc przez sitopiona mase podczas ogrzewania tlen z szybkoscia 200 ml/imiiniuite. Mieszanine reaikcyjna sizybko ocMa- dzano i rozpuszczano w 40 ml wody, po czyim do¬ dawano 10 ml 4N kwasu siarkowego (10 ml), 65 a nastepnie 1 g ijddlku poltasu. Wydzielony jodT»»77 7 8 miareczkowano 0,1 N tiosiarczanem sodu pirzy uzyciu jiako wskaznika sioCLd sddoiwej kwasu gliko- lowego w polaczeniu ze skrobia. Próby z ogrze¬ waniem prowadzono w tych samych warunkach z dodaltflcieim samego pnzieciwuitleiniaicza oraz prze- cilwTuJtlLeffiliaciza i srodka rozkladajacego nadtlenki.Eoscd iplos!acizegóiLn:yfc(h skladników oiraz uzyskane wyndlki padano w talbddicy II.Jak wdidac z uzyskanych wyników, dodatek do przeidwuitilaniiaeza dwiuizopiwpyl-oidwultioifoisforianu cymkiu zmniejsza stezenie nadtlenków.Przyklad IV. Próby prowadzono w sposób jlak opisanlo w przykladzie I z ta róznica, ze za- wieslime kapoHimeru sitalbiliizowaino dwu-<2-nydfflo- fcsy-3-«Hmen;y^oicyklk)heklsyilo-i5Wetyloitaylo)-meta¬ nem i izopropyloksanltogenianem cynku, w ilosci 0^5% wlalgowych kazdego skladnika w stosunku do klopoHiimenu. Próbka tkaniny w porównianiu z próbka poddana itaklieij samej ofbróbce, lecz z deJdatfcieim, tylko przeciwutleniajcza fenolowego, wykazala wyzszy sitojpden bialosci. PL PL

Claims (15)

1. Zastrzezenia patentowe ii. Sposób modyfikacji ksztaltowanych wyrobów z poliestru wlófcnotowórczego lub z imiieszaaifci za¬ wierajaoej taki polielslteir polegiajacy na napawa¬ niu ksztaltowanych wyrobów dyispelrlsija lub roz¬ tworem kopolimeru 'zawierajaCelgo powtarzajace sie jednostki idenltyiczne jak jednostki tworzace krysftallicizne czlony poliestru wlófcnotwórczego oraz czlony polioksyaMlenawe, i nastepnie ogrze¬ waniu w temperaturze plowyzej 90°C, znamienny tym, ze do napawania sitiosiuje sie dyspersje lub roztwór zawierajace dodatkowo w stosunku wa¬ gowym do kopolimeru 0,05—5% wagowych prze- cdwufllenlacEa femdlowetgo o dzialaniu sferycznym i 0,O06^5°/o czynmdfca powodujacego rozklad nad¬ tlenków, tafcieglo j'ak tiofosforan, tiofosiforyn i/lub ksainltolgetniian.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przeciwutleniacz fenolowy stosuje sie w ilosci 0,'2—l°/o wagowych w sltosunku do koploliimieru.
3. Sposób wedlug zalsltrz. 1 i 2, znamienny tym, ze czynnik powodujacy rozklad nadtlenków sto¬ suje sie w ilosci 0,1—^lVo wagowydh w stosunku do kopolimeru.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze jako tiotfbsiforah stosuje sie zwiazek o ogól¬ nym wzorze 1, w którym X oznacza atom tlenu lulb siarka, przy czyim co najiminiiej jeidan z sym¬ boli X oznacza siarke, R i R' sa tafcie same lub rózne i oznaczaja rddlnik alkilowy o 2—£0 ato¬ mach wegla, rodnik arylowy, aralfcilowy lub cy- kloallfcilowy, M oznacza jon metalu o wartoscio¬ wosci n, z grup I lub II ukladu okresowego pier¬ wiastków lub jon chromu, manganu, zelaza, ko¬ baltu albo niklu.
5. Sposób wedllug zastrz. 1 i 4, znamienny tym, ze jako tiofosforyn srtlosiuje sie zwliazek o ogól¬ nym wzorze 2, w którym X oznacza altom tlenu lulb siarki, przy czym oo najmniej jeden z sym¬ boli X oznacza siarke, a R, R1 i R2 sa takie sa- me lub rózne i oznaczaja rodnik alkilowy o 2—20 atomiach wegla, rodnik arylowy, aralfciliowy lub cyfcldaiMlowy.
6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ksantogeniian stosuje sie zwiazek o ogólnym wzorze 3, w którym M oznacza jon metalu o war¬ tosciowosci n, a R oznacza rodnik alkilowy, ary¬ lowy, aralkilowy lulb cylkiloallklilowy.
7. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2 i 3, znamienny tym, ze sltosuje sie przecftwutleinliacz fenloloiwy o dzialaniu sferycznym, zawierajacy dwie lub wie¬ cej girup hyldrolksyfenlolowych polaczonych most¬ kiem alkilenowym lub mostkiem siarkowym.
8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze j'ako pnzeiciwutleiniialciz fenolowy stasuje sie 'dwu- H(2-hydrctey^3-aHmetylocyltólo0i!eksylo^5Hmietylol£eny- llo)-imetan lub siarczek 4,4'- nrized. bultyl'Of'enlollu).
9. Sposób wedlug zastrz. 1—8, znamienny tym, ze prizeciwutlelnialcz fenolowy oraz czynnik roz¬ kladajacy nadtlenki wprowadza sie do wodnej za¬ wiesiny kopolimeru w postaci roztworów w roz- puszozallrijlku.
10. Sjposób wedlug zastrz. 9, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik przedilwultlenlacizia fanolloweigo i czynnika rozklaldajacagó nadtlenki, stosuje sie produkt kondensacji tlenlku etylenu z alkoholem lub fendlem.
11. Sposób wedllug zastrz. 110, znamienny tym, ze jako rozpuszczallinak stosuje sie produkt kon¬ densacji 6—12 moli tlenku etylenu z 1 mdlem no- nyllofenolu.
12. Sjposób wedlug zalsltrz. 1^9, znamienny tym, ze rozltwór przeciwuitilanliacza fenolowego i czynni¬ ka rozkladajacego nadtlenki stosuje sie o stezaniu 1*0—150% wagowych kazdego skladnika.
13. Sposób wedlug zasltrz. 1 i 9, znamienny tym, ze czynnik rozkladajacy nialdtlenki, stanowi- cy sól metalu kwasu tiofosforowego lub ksanto- genlowago, stosuje sie w roztworze innego ro'z- pusziczalnlika, niz uzytego do rozpuszczania prze- ciwuitlianiacza fenolowego.
14. Sposób wedlug zastrz. 13, znamienny tym, ze jako inny rozpuszczalnik stosuje sie chloro¬ form, dioksan, octan etylu lub eter dwuimetylowy glikolu etylenowego, korzystnie dwuimetyloforima- mild lub suflfotlenek metylu.
15. Siposób wedlug zastrz. 1—14, znamienny tym, ze przelciwutlenliaaz fenolowy i czynnik rozklada¬ jacy nadtlenki stosuje sie w postaci mieszaniny roztworu 24 czesci wagowych dwuoizopropylodwu- tiotfosforainu cynku w H6 czesciach wagowych sul- foltlienku metylu z roztworem 24 czesci wago¬ wych dwu^(2-hyldroksy-i3HaHmelty[llocykloihe!kBylo-5- nmetyiafenylo)-metanu w 72 czesciach wagowych - produktu koindansacjli tlenlku etylenu i nonylofe- nolu, w propiorcji molowej jalk 9,5:1. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55KI. 29b,5/04 79077 MKP D06m 13/28 M' R —X R —X X P—X —' n WZÓR 1 R— X— P—X —R' WZÓR 2 M R — O — C— S WZÓR 3KI. 29b,5/04 79077 MKP D06m 13/28 Errata str. 1, lam I, 17 wiersz od góry Jest: zmian Powinno byc: zanim Krak. Zaklady Graficzne Nr 1, z. 578/75 Cena 10 zl PL PL
PL1966112443A 1965-01-19 1966-01-13 PL79077B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB2337/65A GB1118878A (en) 1965-01-19 1965-01-19 Modifying shaped synthetic fibre forming polymer articles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL79077B1 true PL79077B1 (pl) 1975-06-30

Family

ID=9737771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1966112443A PL79077B1 (pl) 1965-01-19 1966-01-13

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3459590A (pl)
AT (1) AT267740B (pl)
BE (1) BE675350A (pl)
CH (2) CH502474A (pl)
DE (1) DE1619090A1 (pl)
DK (1) DK114729B (pl)
ES (1) ES321946A1 (pl)
FR (1) FR1469277A (pl)
GB (1) GB1118878A (pl)
LU (1) LU50286A1 (pl)
NL (1) NL6600619A (pl)
NO (1) NO123216B (pl)
PL (1) PL79077B1 (pl)
SE (1) SE321204B (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1150008A (en) * 1978-11-06 1983-07-19 Peter A. Taylor Finishes for polypropylene textile materials, process and product thereof
CN103642106B (zh) * 2013-10-09 2016-09-14 湖北工业大学 一种再生聚烯烃/植物纤维复合发泡材料及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3053795A (en) * 1955-09-07 1962-09-11 Eastman Kodak Co Polyphosphites and blends thereof with polyesters
US3145177A (en) * 1960-04-11 1964-08-18 Ethyl Corp Synergistic antioxidants
US3039993A (en) * 1960-05-10 1962-06-19 Weston Chemical Corp Polyethylene stabilizers
US3284232A (en) * 1961-04-21 1966-11-08 Eastman Kodak Co Shaped objects of a crystalline polyester coated with a hydrophilic polymer composition
US3240752A (en) * 1961-11-09 1966-03-15 Eastman Kodak Co Polyester compositions light stabilized with dibenzoyl methane
US3309222A (en) * 1963-12-09 1967-03-14 Eastman Kodak Co Polyesters or polycarbonates coated with cured unsaturated polyester resins containing nitrogen
US3206431A (en) * 1964-09-15 1965-09-14 Shell Oil Co Thermoplastic polymers containing 3,5-dialkyl-4-hydroxybenzoic acid esters as u.v. stabilizers

Also Published As

Publication number Publication date
CH502474A (de) 1970-08-31
GB1118878A (en) 1968-07-03
FR1469277A (fr) 1967-02-10
US3459590A (en) 1969-08-05
CH64766A4 (pl) 1970-08-31
DK114729B (da) 1969-07-28
ES321946A1 (es) 1967-07-16
LU50286A1 (pl) 1966-03-21
NO123216B (pl) 1971-10-18
BE675350A (pl) 1966-07-19
DE1619090A1 (de) 1969-10-02
NL6600619A (pl) 1966-07-20
SE321204B (pl) 1970-03-02
AT267740B (de) 1969-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20030139501A1 (en) Flame retardation of polymeric compositions
EP0083768B1 (en) Flame resistant resin composition
KR100863757B1 (ko) 저 폼 또는 폼 억제 계면활성제로서 사용되는 알콜알콕실레이트
EP3307849B1 (en) Antimony free brominated flame retardant system for textiles
EP0001322B1 (en) Fire retardant polyamide composition
SE9802329D0 (sv) Vattenhaltigt koncentrat av en associativ förtjockande polymer samt användning av en nonjonisk tensid för reduktion av koncentratets viskositet
PL79077B1 (pl)
US3781204A (en) Textile treating composition
US3915931A (en) Organic polymer flame retardants based on sulfamide
US3312658A (en) Stabilized polypropylene compositions containing (a) a nickel salt of a phosphoric acid ester, (b) a phenolic anti-oxidant, and (c) optionally an epichlorohydrinamine condensation product
US4426300A (en) Oxidation stable polyoxyalkylenes containing salts of benzoic acid derivatives
US3847915A (en) Bis-triazine textile softeners
EP1377634B1 (en) Composition for pretreating fiber materials
US4055720A (en) Diaminotrihalopropyl triazines: and their methylol derivatives
JP7485338B2 (ja) トリス（２，３－ジブロモプロピル）イソシアヌレートの凝集抑制剤
US3985939A (en) Process for the manufacture of antistatic fibers and sheets of polyacrylonitrile
Atakan et al. FR and non-slip finish in one step process for CO/PET fabrics
US3654223A (en) Polymerization of polyamides in the presence of aqueous dispersions of phenolic antioxidants
US6140413A (en) Silicone softener viscosity reducer
CN100410321C (zh) 聚酯类树脂组合物
US5320785A (en) Compositions containing phosphono compounds and organic acids as flameproofing agents
US20110223824A1 (en) Flame-retardant compositions and related processes, fabrics, textiles, plastics, and articles of manufacture
GB1575516A (en) Chloro-s-triazine/hexamethylenetetramine reaction products and their use in bonding rubber to copper or polyester
JPH11310577A (ja) 表面処理されたメラミンシアヌレート、その製造方法及びそれを用いた樹脂組成物
NL8101672A (nl) Organische polysiloxaansamenstellingen.