NL8101672A - Organische polysiloxaansamenstellingen. - Google Patents
Organische polysiloxaansamenstellingen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8101672A NL8101672A NL8101672A NL8101672A NL8101672A NL 8101672 A NL8101672 A NL 8101672A NL 8101672 A NL8101672 A NL 8101672A NL 8101672 A NL8101672 A NL 8101672A NL 8101672 A NL8101672 A NL 8101672A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- emulsion
- organic
- aqueous
- organic polysiloxane
- treatment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
- D06M15/6436—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/50—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms
- D06M13/503—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms without bond between a carbon atom and a metal or a boron, silicon, selenium or tellurium atom
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/50—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms
- D06M13/51—Compounds with at least one carbon-metal or carbon-boron, carbon-silicon, carbon-selenium, or carbon-tellurium bond
- D06M13/513—Compounds with at least one carbon-metal or carbon-boron, carbon-silicon, carbon-selenium, or carbon-tellurium bond with at least one carbon-silicon bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
* * * - 1 -
Organische polysiloxaansamensteliingen.
De uitvinding heeft betrekking op organische polysiloxaansamensteliingen. Meer in het bijzonder heeft de uitvinding betrekking op waterige samenstellingen die in het bijzonder geschikt zijn voor de behandeling van vezelmaterialen.
5 De behandeling van vezelmaterialen met organische polysiloxaansamensteliingen wordt reeds vele jaren op industriële schaal uitgevoerd. Tot de wenselijke eigenschappen die met dergelijke behandelingen kunnen worden verkregen zijn waterafstotendheid, smerend vermogen, verbeterde hantering en dimensionele stabiliteit.
10 Gewoonlijk is de behandeling van het vezelmateriaal, bijvoorbeeld een textielprodukt of een draad voor het naaien, uitgevoerd door het materiaal te leiden door een oplossing of emulsie die het organische polysiloxaan bevat, gevolgd door drogen van het behandelde materiaal. Een andere methode, die beter geschikt is voor de behan- 15 deling van gerede produkten, berust op het onderdompelen van de produkten in een emulsie van het organische polysiloxaan gedurende een tijd die voldoende is om het siloxaan te laten afzetten op de vezels; zie bijvoorbeeld Brits octrooischrift 802.540. Eerdere methoden voor het uitvoeren van deze zogenaamde "aanzienlijke” of 20 "uitputtings" behandeling zijn echter niet volledig bevredigend.
In sommige gevallen wordt niet het gehele gehalte aan organisch polysiloxaan uit de behandelingsemulsie afgezet op de vezels, dat wil zeggen dat het bad niet volledig wordt uitgeput. Dit leidt tot een zekere mate van verspilling van organisch polysiloxaan. In 25 andere gevallen bezitten, ofschoon daarbij volledige uitputting kan plaatsvinden, de behandelde vezels niet alle in principe wenselijke eigenschappen.
Volgens de uitvinding wordt een waterige behande-lingssamenstelling verschaft die bestaat uit (i) een waterige emul-30 sie van één of meer organische polysiloxanen (ii) een silaan met formule 1, waarin R een water stof atom, een alkylgroep met 1-6 kool-stof atomen of een groep bestaande uit koolstof, waterstof en stik- 8101672 - 2 - , » s stof, die tenminste één -NH groep bevat, is, R' een tweewaardige * koolwaterstofgroep is met 1-12 koolstofatomen, waarin X een alkyl, alkoxyalkyl of aminoalkylgroep is, en deze groepen 1-6 koolstofatomen bevatten, Y een alkylgroep met 1-4 koolstofatomen is en a een 5 waarde heeft van 1, 2 of 3, (iii) zinkacetaat en (iv) triethanol-aminetitanaat.
De uitvinding heeft ook betrekking op een werkwijze voor de behandeling van vezelmaterialen, waarbij men deze vezelmaterialen in aanraking brengt met de hierboven nader aange-10 duide waterige samenstelling.
De organische polysiloxanen die aanwezig zijn in de waterige samenstelling volgens de uitvinding kunnen alle organische polysiloxanen zijn die toepassing vinden bij de behandeling van vezelmaterialen om daaraan eigenschappen te verlenen zoals 15 waterafstotendheid, smerende werking, kreukbestendigheid en zachte hand. Dergelijke organische polysiloxanen zijn in het algemeen polydi-organische siloxanen, dat wil zeggen organische polysiloxanen met een gemiddelde van twee organische groepen per siliciumatoom.
Het organische polysiloxaan kan echter een poly(alkylwaterstof)-20 siloxaan bevatten, hetzij alleen of samen met bijvoorbeeld een polydi-organisch.siloxaan. Als de organische substituenten kunnen in het organische polysiloxaan aanwezig zijn eenwaardige koolwater-stofgroepen, zoals alkyl, bijvoorbeeld methyl, ethyl, butyl en 2,4,4-trimethylpentyl, alkenyl, bijvoorbeeld vinyl en aryl, bijvoor- . % 25 beeld fenyl, eenwaardig gesubstitueerde koolwatersotfgroepen, bijvoorbeeld chloorfenyl, trifluorpropyl en carboxyalkyl. De organische polysiloxanen waaraan in het algemeen de voorkeur wordt gegeven zijn de verbindingen waarin tenminste 80 % van het totaal aan silicium gebonden substituenten bestaat uit methylgroepen.
30 Voorbeelden van organische polysiloxanen die aanwezig kunnen zijn in de samenstellingen volgens de uitvinding zijn polydimethylsi-loxanen, copolymeren van dimethylsiloxanesnheden en methylvinyl-siloxaaneenheden en copolymeren van dimethylsiloxaaneenheden en fenylmethylsiloxaaneenheden. De organische polysiloxanen kunnen 35 een keten bezitten die gekapt is met silanolgroepen of met orga- 81 016 7 2 ir * - 3 - nische siloxygroepen, bijvoorbeeld trimethylsiloxygroepen, dimethyl (waterstof)siloxygroepen, methylfenylvinylsiloxygroepen en methyl(dimethoxy)siloxygroepen. Als organische polysiloxanen wordt voor gebruik volgens de uitvinding de voorkeur gegeven aan de 5 polydimethylsiloxanen, hetzij door gebruik alleen of samen met andere siloxaanpolymeren zoals de poly(methylwaterstof)siloxanen.
De waterige emulsie van het organische polysi-loxaan kan worden bereid met gebruikmaking van iedere geschikte techniek en iedere geschikte emulgator. De emulsie kan bijvoorbeeld 10 worden verkregen door het organische polysiloxaan, water en één of meer emulgatoren te mengen en het mengsel te voeren door een homogenisator, bijvoorbeeld een colloldmolen. De emulsie wordt echter liever bereid door het organische polysiloxaan, de emulgator en een deel van het water te mengen en daar a de aldus verkre-15 gen dikke fase te verdunnen met de rest van het water. Nog een andere methode voor het bereiden van de organische polysiloxaan-emulsie bestaat uit emulsiepolymerisatie zoals bijvoorbeeld beschreven in de Britse octrooischriften 1.024.024 en 1.039.460.
Geschikte emulgatoren voor de bereiding van 20 waterige organische polysiloxaanemulsies zijn bekend uit de stand vein de techniek. Voor de meeste toepassingen verdient het de voorkeur de niet-ionogene emulgatoren te gebruiken maar de kationogene en anionogene typen kunnen eveneens worden gebruikt. Specifieke voorbeelden van dergelijke emulgatoren zijn esters van vetzuren 25 en meerwaardige alcoholen, bijvoorbeeld glycerolmonostearaat, sorbitanmonostearaat, sorbitansesqui-oleaat, sorbitantristearaat en sorbitanmonolauraat, monoesters van ethyleenglycolen en propy-leenglycolen en vetzuren, bijvoorbeeld diethyleenglycolmonolauraat, tetraethyleenglycolmono-oleaat, propyleenglycolmonostearaat, 30 propyleenglycolmonolauraat en geithoxyleerde vetzuren, zoals laurinezuur, palmitinezuur en stearinezuur, geëthoxyleerde vet-alcoholen waarin de alcohol cetyl, stearyl of oleylalcohol is en geëthoxyleerde alkylfenolen, bijvoorbeeld de polyethoxyethers van octylfenol en nonylfenol, geëthoxyleerde aminen en zouten daarvan, 35 de acetaten van primaire aminen, bijvoorbeeld octadecylamineacetaat, 8101672 -4-
·. i S
alkvlsulfat en de alkylarylsulfonateny'bij voorbeeld natriumlaurylsulfaat en poly-vinylalcohol. Naast de emulgatoren kunnen de emulsies ook stabilisatoren bevatten, bijvoorbeeld methylcellulose en carboxymethyl-cellulose. De emulgatoren kunnen in de gebruikelijke hoeveelheden 5 worden gebruikt, in het algemeen 1-15 gew.%, betrokken op het gewicht van het organische polysiloxaan.
In de algemene formule van de silanen die bestanddeel (ii) vormen van de samenstellingen volgens de uitvinding stelt R een waterstofatoom, een alkylgroep met 1-6 koolstof atomen, 10 bijvoorbeeld methyl, ethyl of amyl, of een groep bestaande uit koolstof, waterstof en stikstof, die tenminste één -NH^ groep is, voor. Voorbeelden van werkzame R groepen zijn derhalve -Cl^CH^NHj, -CI^CHjNH C^C^NI^ en CH2CH2NH2 * De tweewaardi9e -CH2CH2CH-(CH2)3-nh2 15 groep R' kan bijvoorbeeld een groep -P^)^ of -(CHj),-- zijn.
De silanen (ii) waaraan de voorkeur wordt gegeven zijn echter de silanen waarin R een groep is en R' een groep — (CH^) ^ of -C^CHÉCH^CHj- is. Bij voorkeur is ook a gelijk aan 2 of 3 en is X een methyl of ethylgroep, maar deze kan desgewenst iedere 20 andere alkyl, alkoxyalkyl of aminoalkylgroep met 1-6 koolstof atomen zijn, bijvoorbeeld butyl, methoxyethyl of aminopropyl. De groep Y kan, indien aanwezig, een methyl, ethyl, propyl of butylgroep zijn. Voorbeelden van silanen die bij voorkeur worden gebruikt in de samenstellingen volgens de uitvinding zijn HjNCHjCHjNH (CE^) 3Si-25 (OCH3)3 en ^NCHj^NH^CH. (CH3)CH2Si(OCH3)3. De hoeveelheid silaan (ii) die gebruikt wordt is niet erg kritisch en kan liggen in het traject van 0,2-10 gew.dln. per 100 gew.dln. organisch polysiloxaan in de emulsie.
De bestanddelen (iii) en (iv) in de samenstel-30 lingen worden ieder bij voorkeur gebruikt in een hoeveelheid van 0,2-15 gew.dln. per 100 gew.dln. organisch polysiloxaan in de emulsie.
De waterige samenstellingen volgens de uitvinding worden geschikt bereid door het organische polysiloxaan te 35 emulgeren en daarna (ii), (iii) en (iv) toe te voegen aan de voor- 8101672 % ** * - 5 - gevormde emulsie. Desgewenst kinnen het si laan, het zinkacetaat en triethanolaminetitanaat afzonderlijk worden opgenomen in de organische polysiloxaanemulsie, hetzij als zodanig of als oplossingen in water o een ander geschikt oplosmiddel. Het is echter 5 gemakkelijker om oplossingen van deze drie bestanddelen te vermengen met gebruikmaking van een gemeenschappelijk oplosmiddel, zonodig in de gewenste verhoudingen voorafgaande aan de toevoeging aan de emulsie. Naast de wezenlijke bestanddelen (i)-(iv) kunnen de samenstellingen volgens de uitvinding andere bestanddelen bevat-10 ten voor het verkrijgen van bepaalde effecten of het verlenen vein bepaalde eigenschappen aan de behandelde vezels, bijvoorbeeld wassen, zoals minerale en polyethyleenwassen, voor het verbeteren van de smerende werking en siloxaanhardingskatalysatoren, bijvoorbeeld organische tinverbindingen, zoals dibutyltindilauraat en 15 dibutyltindioctoaat.
De waterige samenstellingen volgens de uitvinding kunnen worden gebruikt voor de behandeling van verschillende vezelmaterialen volgens de uitputtingstechniek om asm de materialen gewenste eigenschappen te verlenen zoals smerende werking, water-20 afstotendheid en zachte hand. De vezels kunnen bijvoorbeeld katoen, polyester, polyamide (nylon), wol, acryl en acetaatvezels en mengsels daarvan zijn. Ze kunnen in iedere vorm worden behandeld, bijvoorbeeld als filamenten, naaigaren, stukken stof, afgewerkte kledingstukken en als willekeurige vezels, zoals die gebruikt wor-25 den als vulstoffen (vezelvulstof) voor kussens en dergelijke.
Wanneer het organische polysiloxaan zowel een polydimethylsiloxaan als een poly(alkylwaterstof)siloxaan bevat, zijn de waterige samenstellingen in het bijzonder geschikt voor het verlenen van een verbeterd vermogen tot herstel van samendrukken en kreuken aan 30 katoen en synthetische textielvezels.
De vloeistof tot materiaal verhouding die gebruikt wordt om vezels overeenkomstig de uitvinding te behandelen is niet kritisch en kan bijvoorbeeld variëren van 10:1 tot 60:1.
De concentratie aan organisch polysiloxaan dat aanwezig is in de 35 waterige behandelingssamenstelling hangt af van de gewenste 81 01 672 - 6 - toevoeging van organisch polysiloxaan aan de vezels en kan gemakke-lijk worden berekend volgens bekende methoden. Voor de meeste toepassingen wordt de hoeveelheid organisch polysiloxaan zodanig ingesteld dat een toevoeging wordt verkregen van 0,5-7,5 gew.%, betrok-5 ken op het gewicht van de vezels. Het zal echter duidelijk zijn dat de behandelingswerkwijze volgens de uitvinding niet beperkt is tot het geval waarin al het aanwezige organische polysiloxaan in de behandelingssamenstelling wordt uitgeput in één enkele behandelings-bewerking.
10 Afzetting van het organische polysiloxaan op de vezels wordt aangegeven door helder worden van de behandelingsemul-sie en kan desgewenst worden nagegaan door meting van de licht-doorlating. De temperatuur van de behandelingssamenstelling is niet kritisch maar het verdient in het algemeen de voorkeur om een 15 temperatuur te gebruiken in het traject van 20-70° C.
Na onderdompelen in de waterige behandelings-vloeistof worden de vezels gewoonlijk gedroogd door blootstelling aan normale of verhoogde temperaturen, bijvoorbeeld in het traject van 15-150° C. Afhankelijk van de gewenste eigenschappen en de aard 20 van het organische polysiloxaan kunnen de behandelde vezels worden onderworpen aan een verdere behandeling bij een normale of verhoogde temperatuur om harding van het organische polysiloxaan te bewerkstelligen.
.De önderstaande voorbeelden, waarin de delen 25 zijn uitgedrukt op gewichtsbasis, dienen ter nadere toelichting van de uitvinding.
Voorbeeld I
Een waterige emulsie die 35 gew.% met trimethyl-siloxy gekapt polydimethylsiloxaan bevat (viscositeit = 12.500 cS 30 bij 25° C) werd bereid door emulsiepolymerisatie van methylsiloxa-nen met laag mol.gew.. Asui deze emulsie (100 dln. werden daarna onder roeren H2NCH2CH2NH(CH2)3Si(OMe)^ (0,3 dln.) toegevoegd.
Asui een gedeelte van de silaan bevattende emulsie (3 dln.) werd een waterige oplossing (0,2 dln.) toegevoegd 35 die zowel zinkacetaat (11,2 gew.%) als triethanolaminetitanaat 8101672 - 7 - (50 gew.%) bevat en de verkregen samenstelling werd aangevuld tot 2000 dln. door toevoegen van water. De temperatuur van de samenstelling werd daarna verhoogd tot 25° C en stukken gewezen nylon materiaal (100 dln.) werden daarin onder van tijd tot tijd roeren 5 gedompeld. Na 20 min. was de behandelingssamenstelling volkomen helder geworden, hetgeen wijst op vrijwel volledige afzetting van het polydimethylsiloxaan op het materiaal.
Dergelijke resultaten werden verkregen wanneer de werkwijze herhaald werd met gebruik van polyester materiaal in 10 plaats van nylon.
Voorbeelden
De methode van voorbeeld I werd herhaald, behoudens dat de uitgangsemulsie 18 gew.% trimethylsiloxy gekapt polydimethylsiloxaan (viscositeit * 12.500 cS bij 25° C) en 10 15 gew.% van een koolwaterstofwas bevatte waarbij het emulgeermiddel een alkylfenolethoxylaat was. De samenstelling werd gebruikt voor het behandelen van een gelijke gewichtshoeveelheid polyester naai-draad in plaats van het nylon materiaal. De waterige behandelingssamenstelling werd helder in 20 min. hetgeen wijst op vrijwel 20 volledige afzetting van het polydimethylsiloxaan en de was op de draad.
Voorbeeld III
Een 35 gew.%-ige waterige emulsie van een hydroxy gekapt polydimethylsiloxaan (viscositeit 5000 cS bij 25° C) 25 werd bereid volgens een gebruikelijke techniek met gebruikmaking van een trimethylnonylether van polyethyleenglycol (Tergitol TMN 6, handelsnaam) als emulgator. Deze emulsie werd gebruikt voor het bereiden van een waterige behandelingssamenstelling zoals beschreven voor de uitgangsemulsie in voorbeeld I, behoudens dat de hoe-30 veelheid vein het aminosilaan bestanddeel verhoogd werd tot 0,6 dln.. De pH van de oplossing werd ingesteld op 5,5 met behulp van azijnzuur en de temperatuur van het behandelingsbad werd verhoogd tot 45° C.
Stukken gewassen katoen materiaal (100 dln.) 35 werden onder van tijd tot tijd roeren gedompeld in een behandelings- 8101672 ♦ w s.
- 8 - oplossing. Na 20 min. was de samenstelling helder geworden, hetgeen duidt op vrijwel volledige afzetting van het polydimethyl-siloxaan op het materiaal.
Dergelijke resultaten werden verkregen wanneer 5 de methode herhaald werd met vervanging van het katoen materiaal door een gelijke gewichtshoeveelheid katoen-polyester, polyester of nylon materiaal. Dergelijke resultaten werden eveneens verkregen bij vervanging van het silaan door een gelijke gewichtshoeveelheid H2NCH2CH2NH(CH2)3Si(CH3)PCH3)2.
10 Voorbeeld IV
Aan een 35 gew.%-ige waterige emulsie (100 dln.) van een met hydroxygroepen gekapt polydimethylsiloxaan (viscositeit 5000 cS bij 25° C), bereid met gebruikmaking van een trimethyl-nonylether van een polyethyleenglycol (Tergitol TMN 6, handelsmerk) 15 als emulgator werd onder roeren H2NCH2CH2NH(CH2)3si(OCH3)3 (0,3 dln.) toegevoegd. Een gedeelte (3 dln.) van de verkregen samenstelling werd daarna vermengd met een 35 gew.%-ige waterige emulsie (0,5 dln.) van een polymethylwaterstofsiloxaan (mol.gew. 2400), een 20 gew,%-ige waterige emulsie (0,2 dln.) dibutyltinbis(lauryl-20 mercaptide), zinkacetaat (0,22 dln.) en triethanolaminetitanaat (0,1 dl.). De verkregen samenstelling werd daarna aangevuld tot 2000 dln, door toevoegen van water.
De temperatuur van de op boven beschreven wijze bereide verdunde behandelingssamenstelling werd verhoogd tot 25° C 25 en stukken geweven nylon materiaal (100 dln.) werden daarin onder van tijd tot tijd roeren ondergedompeld. Na 20 min. was de behandelingssamenstelling helder geworden. Het materiaal werd verwijderd en in een oven met luchtcirculatie geplaatst gedurende 5 min. bij 150° C om het materiaal te drogen en het siloxaan te harden.
30 De kreukherstelhoek van het behandelde materiaal werd gemeten volgens British Standard Specification BS 3086. Eem waarde van 152° werd verkregen vergeleken met 105° voor het onbehandelde materiaal.
Voorbeeld V
35 De in voorbeeld IV beschreven methode werd 81 01 672 4 w - 9 - herhaald, behoudens dat de waterige emulsie van met hydroxygroepen gekapt polydimethylsiloxaan bereid was door emulsiepolymerisatie en het in de emulsie aanwezige polydimethylsiloxaan een viscositeit bezat van 150.000 cS bij 25° C .
5 Het gebruikte geweven nylon materiaal bezat een kreukherstelhoek van 114° in onbehandelde toestand. Na behandeling bedroeg de kreukherstelhoek 160°.
Dergelijke resultaten werden verkregen wannneer het silaan vervangen werd door een gelijke hoeveelheid 10 H2NCH2CH2NH(CH2)3Si(CH3)<0CH3)2, 81 01 672
Claims (4)
- 2. Samenstelling volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het organische polysiloxaan een polydimethylsiloxaan 15 en een poly(methylwaterstof)siloxaan bevat.
- 3. Werkwijze voor de behandeling van een vezel-materiaal, waarbij men het vezelmateriaal dompelt in een waterige organische polysiloxaansamenstelling en daarna het vezelmateriaal uit de behandelingsvloeistof verwijdert en droogt, met het kenmerk, 20 dat men een waterige samenstelling gebruikt volgens conclusie 1.
- 4. Waterige bekledingssamenstelling, zoals hierin beschreven,
- 5. Werkwijze voor het behandelen van vezel- ν'' . materiaal, zoals hierin beschreven.' ' 25 8101672
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8011597 | 1980-04-08 | ||
| GB8011597 | 1980-04-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8101672A true NL8101672A (nl) | 1981-11-02 |
Family
ID=10512659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8101672A NL8101672A (nl) | 1980-04-08 | 1981-04-03 | Organische polysiloxaansamenstellingen. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56157466A (nl) |
| CH (1) | CH667564GA3 (nl) |
| DE (1) | DE3113365A1 (nl) |
| FR (1) | FR2479840B1 (nl) |
| IT (1) | IT1195774B (nl) |
| NL (1) | NL8101672A (nl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59130371A (ja) * | 1983-01-17 | 1984-07-26 | 東洋紡績株式会社 | 抗菌処理方法 |
| US4618642A (en) * | 1985-05-02 | 1986-10-21 | Dow Corning Corporation | Silicone water-based caulking material |
| DE3929757A1 (de) * | 1989-09-07 | 1991-03-14 | Sandoz Ag | Waessrige aminopolysiloxanmikroemulsionen, deren herstellung und verwendung |
| DE102014220912A1 (de) * | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Wacker Chemie Ag | Zusammensetzungen von Aminosiloxanen, Alkoxysiliciumverbindungen und Metallcarboxylaten |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE553033A (nl) * | 1955-11-30 | |||
| US2927870A (en) * | 1956-08-28 | 1960-03-08 | Dow Corning | Zirconium acetate-zinc acetate catalyzed organohydrogenosiloxane emulsions and the treatment of fabrics therewith |
| JPS5137996B2 (nl) * | 1973-04-26 | 1976-10-19 | ||
| GB1570983A (en) * | 1976-06-26 | 1980-07-09 | Dow Corning Ltd | Process for treating fibres |
-
1981
- 1981-04-02 DE DE19813113365 patent/DE3113365A1/de not_active Withdrawn
- 1981-04-02 IT IT20894/81A patent/IT1195774B/it active
- 1981-04-03 NL NL8101672A patent/NL8101672A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-04-06 FR FR8106864A patent/FR2479840B1/fr not_active Expired
- 1981-04-07 JP JP5232881A patent/JPS56157466A/ja active Granted
- 1981-04-08 CH CH237381A patent/CH667564GA3/de unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2479840B1 (fr) | 1986-08-29 |
| IT8120894A0 (it) | 1981-04-02 |
| JPS56157466A (en) | 1981-12-04 |
| JPS616186B2 (nl) | 1986-02-24 |
| IT8120894A1 (it) | 1982-10-02 |
| CH667564GA3 (nl) | 1988-10-31 |
| IT1195774B (it) | 1988-10-27 |
| DE3113365A1 (de) | 1982-04-15 |
| FR2479840A1 (fr) | 1981-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4098701A (en) | Process for treating fibres | |
| CA1087334A (en) | Treatment of fibres | |
| EP1081271B1 (en) | Fiber treatment composition containing amine, polyol, functional siloxanes | |
| EP0076625B1 (en) | Treating textile fibres | |
| US4661577A (en) | Aminofunctional polysiloxanes | |
| CA1249900A (en) | Organosiloxane-oxyalkylene copolymers | |
| EP0186492B1 (en) | Method for treating materials with organopolysiloxane compounds | |
| CA1322433C (en) | Fiber treatment agent composition | |
| JPS6310743B2 (nl) | ||
| US4599438A (en) | Organosiloxane polymers and treatment of fibres therewith | |
| US7329707B2 (en) | Partially quaternised, amino-functional organopolysiloxanes and their use in aqueous systems | |
| JP2001226878A (ja) | 繊維処理用組成物 | |
| US4448810A (en) | Treating textile fibres with quaternary salt polydiorganosiloxane | |
| US3268465A (en) | Composition and method of treating fabrics | |
| KR100798186B1 (ko) | 발수성 텍스타일 마무리제 및 제조방법 | |
| JPH0466896B2 (nl) | ||
| CA1086882A (en) | Fibre treatment composition and process | |
| CA1061510A (en) | Silicone compositions for imparting shrinkage resistance to keratinous fibers | |
| US6072017A (en) | Monoacrylate-polyether treated fiber | |
| NL8101672A (nl) | Organische polysiloxaansamenstellingen. | |
| GB2075040A (en) | Organopolysiloxane Compositions | |
| JP2019535847A (ja) | ベータ−ケトカルボニル官能性有機ケイ素化合物を含有する組成物 | |
| CA2079165A1 (en) | Treatment agent for polyester fiber | |
| EP1368525B1 (en) | Water repellent textile finishes and method of treating textiles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BV | The patent application has lapsed |