PL78921B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL78921B2 PL78921B2 PL15977772A PL15977772A PL78921B2 PL 78921 B2 PL78921 B2 PL 78921B2 PL 15977772 A PL15977772 A PL 15977772A PL 15977772 A PL15977772 A PL 15977772A PL 78921 B2 PL78921 B2 PL 78921B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyeing
- product
- solvent
- temperature
- fibers
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 37
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 24
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 claims description 10
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 6
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 4
- -1 aromatic carbonic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 4
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 4
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 4
- CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N C.[Na] Chemical compound C.[Na] CAQWNKXTMBFBGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBSBBPZTTALABX-UHFFFAOYSA-N 1,8-diamino-2-bromo-4,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=C(O)C=C(Br)C(N)=C2C(=O)C2=C1C(O)=CC=C2N SBSBBPZTTALABX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSPPHHAIMCTKNN-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-hydroxy-2-methoxyanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(N)C(OC)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1 WSPPHHAIMCTKNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQPLZHUFLPDORW-UHFFFAOYSA-N 2-phenylphenol;sodium Chemical compound [Na].OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 UQPLZHUFLPDORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWTBRYBHCBCJEQ-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-phenyldiazenylnaphthalen-1-yl)diazenyl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N=NC(C1=CC=CC=C11)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FWTBRYBHCBCJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N Ethyl salicylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1O GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- PXOZAFXVEWKXED-UHFFFAOYSA-N chembl1590721 Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1N=NC1=CC(C)=CC=C1O PXOZAFXVEWKXED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940005667 ethyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- JGCLBDJKXJPMEY-UHFFFAOYSA-N sodium 6-methyl-2-[2-[4-[[4-[6-(6-methyl-7-sulfo-1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]phenyl]diazenyl]phenyl]-1,3-benzothiazol-6-yl]-1,3-benzothiazole-7-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=C(C)C(S(O)(=O)=O)=C2SC(C3=CC=C4N=C(SC4=C3)C3=CC=C(C=C3)N=NC3=CC=C(C=C3)C3=NC4=CC=C(C=C4S3)C3=NC4=CC=C(C(=C4S3)S(O)(=O)=O)C)=NC2=C1 JGCLBDJKXJPMEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.09.1973 Opis patentowy opublikowano: 10.06.1975 78921 KI. 8m, 1/01 MKP D06p 3/36 [)naóu Potentowego Twórcywynalazku: Tadeusz Zyzniewski, Marian Okoniewski, Krystyna Basinska Uprawniony z patentu tymczasowego: Instytut Wlókiennictwa, Lódz (Polska) Sposób barwienia wyrobów wlókienniczych z wlókien poliestrowych, zwlaszcza teksturowanych i ich mieszanek z wlóknami naturalnymi Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia wyrobów wlókienniczych z wlókien poliestrowych, zwlasz¬ cza teksturowanych, i ich mieszanek z wlóknami naturalnymi, przy zastosowaniu barwników zawiesinowych.Wyroby z wlókien poliestrowych i ich mieszanek na przyklad z welna barwi sie dotychczas barwnikami zawiesinowymi w temperaturze okolo 100°C tylko przy udziale przenosników, których ilosc w roztworze far- biarskim waha sie w granicach 3—10 g/l. Przenosniki zwiekszaja szybkosc dyfuzji barwnika zawiesinowego do wlókna poliestrowego, umozliwiajac wybarwienie o odpowiednio intensywnym odcieniu.Stosowanie do kapieli barwiacej w temperaturze okolo 100°C barwników zawiesinowych, charakteryzuja¬ cych sie dobra odpornoscia na sublimacje lecz niskim wspólczynnikiem dyfuzji do barwnika, wymaga uzycia przenosnika w wiekszej ilosci od 3 g/l w kapieli barwiacej, co z kolei powoduje zwiekszenie niebezpieczenstwa nierównomiernosci wybarwien wyrobu, szczególnie jesli wyprodukowany on jest z przedzy poliestrowej teksturo¬ wanej.Przy stosowaniu barwników zawiesinowych o wysokim wspólczynniku dyfuzji unika sie niebezpieczenstwa nierównomiernosci, lecz wyroby z wlókien poliestrowych barwione tymi barwnikami charakteryzuja sie stosun¬ kowo mala odpornoscia wybarwien na sublimacje.W cisnieniowym sposobie barwienia wyrobów wlókienniczych z wlókien poliestrowych teksturowanych i ich mieszanek z innymi wlóknami w temperaturze okolo 130°C, obecnosc niewielkich ilosci przenosników umozliwia, na skutek zwiekszenia szybkosci dyfuzji barwników zawiesinowych, skrócenie czasu barwienia i uzys¬ kanie równomiemiejszych wybarwien. Niebezpieczenstwo nierównomiernosci wybarwien w tych warunkach jest mniejsze, jednakze zastosowanie do barwienia barwników zawiesinowych o bardzo malym wspólczynniku dyfu¬ zji wymaga zwiekszonej dawki przenosnika, a wtedy zwieksza sie ilosc przypadków nierównomiernosci wybar¬ wien wyrobów wlókienniczych.Celem wynalazku jest uzyskanie równomiernych wybarwien wyrobów wlókienniczych z wlókien poliestro¬ wych, zwlaszcza teksturowanych i ich mieszanek z wlóknami naturalnymi, barwionych przy mniejszym niz dotychczas udziale przenosników, a pomimo tego zwiekszonej szybkosci procesu barwienia barwnikami zawiesi¬ nowymi, takze tymi o malym wspólczynniku dyfuzji lecz dobrej odpornosci na sublimacje, zarówno w bezcisnie-2 78921 niowym sposobie kapielowym w temperaturze okolo 100°C, jak równiez w cisnieniowym procesie barwienia w temperaturze 130°C.W sposobie wedlug wynalazku przenosniki z grup chemicznych, takich jak aromatyczne weglowodory, aromatyczne eh loroweglowodory, aromatyczne kwasy karbonowe i ich estry oraz aromatyczne etery stosowane do barwienia wyrobów wlókienniczych z wlókien poliestrowych, zwlaszcza teksturowanych i ich mieszanek z wlóknami celulozowymi wzglednie welnianymi przy zastosowaniu barwników zawiesinowych lub ich kombi¬ nacji z innymi grupami barwników, dzialaja w sposób synergetyczny wspólnie z organicznymi rozpuszczalnikami z grupy alifatycznych chloroweglowodorów.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze wyroby wlókiennicze z wlókien poliestrowych, zwlaszcza teksturowanych i ich mieszanek z wlóknami naturalnymi, po wstepnym utrwaleniu cieplnym lub bez poddaje sie dzialaniu, przez zanurzenie lub napawanie w tempraturze od 60—130°, roztworem rozpuszczalnika z grupy alifa¬ tycznych chloroweglowodorów z udzialem znanych przenosników, takich jak aromatyczne weglowodory, aro¬ matyczne chloroweglowodory, aromatyczne kwasy karbonowe i ich estry i aromatyczne etery, przy czym ilosc przenosników stanowi od 0,5 do 2,5% roztworu lub samym rozpuszczalnikiem bez udzialu przenosnika, przez okres 0,5-2 minut Temperatura wstepnego traktowania zalezy od rodzaju uzytego rozpuszczalnika i ilosci za¬ wartego w nim stabilizatora. Nastepnie wyrób wlókienniczy suszy sie, zmniejszajac zawartosc w nim rozpuszczal¬ nika i przenosnika lub samego rozpuszczalnika do 1—6% ilosci zaadsorbowanego roztworu w stosunku do masy wyrobu wlókienniczego.Tak przygotowany wyrób wlókienniczy barwi sie barwnikami zawiesinowymi znanym sposobem kapielo¬ wym w temperaturze 95—135°C przy czym w przypadku traktowania wstepnego wyrobu wlókienniczego samym rozpuszczalnikiem, w sklad kapieli barwiacej wchodzi dodatkowo przenosnik w ilosci od 0,5 do 2,5 g/l roztworu barwiacego. Przenosnik moze byc dodany do kapieli farbiarskiej przed rozpoczeciem procesu barwienia lub po czesciowym wyczerpaniu przez wyrób barwnika zawiesinowego.W przypadku barwienia wyrobów wlókienniczych z mieszanki wlókien poliestrowych z wlóknami celulo¬ zowymi, skladnik celulozowy dobarwia sie znanym sposobem barwnikami reaktywnymi, kadziowymi bezposred¬ nimi wzglednie leukoestrami barwników kadziowych.Po zakonczeniu procesu barwienia rozpuszczalnik wraz z przenosnikiem zostaje usuniety z wyrobu wlókienniczego przez odparowanie w czasie procesu suszenia lub zostaje usuniety z zuzytej kapieli barwiacej przez adsorpcje na przyklad na weglu aktywnym.Wyroby wlókiennicze z wlókien poliestrowych, zwlaszcza teksturowanych i ich mieszanek z wlóknami naturalnymi, barwione sposobem wedlug wynalazku charakteryzuja sie równomiernoscia wybarwien i dobra odpornoscia wybarwien na sublimacje. Sposób wedlug wynalazku pozwala na rozszerzenie zakresu stosowania barwników zawiesinowych, niezaleznie od wielkosci ich wspólczynników dyfuzji.Przyklad I. Wyroby wlókiennicze z wlókien poliestrowych, zmieszanych z welna w ilosci 70% po¬ liestru i 30% welny, po wstepnym utrwaleniu poddaje sie obróbce przez zanurzenie w czterochloroetytenie zawierajacym dodatek ortodwuchlorobenzenu w ilosci 1%, w temperaturze 121°C przez okres 1 minuty. Nastep¬ nie wyrób wlókienniczy poddaje sie kontrolowanemu suszeniu, tak by zawartosc czterochloroetylenu i ortodwu¬ chlorobenzenu w wyrobie po tej operacji wynosila 4% masy wyrobu. W tym stanie wyrób wlókienniczy zanurza sie dowodnej kapieli farbiarskiej zawierajacej w 1 litrze wody: 0,5 g barwnika antrachinonowego (Cl. Disperse Violet 11) 0,2 g barwnika metalokompleksowego 1 : 2 (Cl. Acid Brown 283) 2 g soli sodowej kwasu me ta nodwunaftalenodwusulfonowego 2 g kwasu octowego 80% Proces barwienia prowadzi sie przy krotnosci kapieli 1 : 15 w temperaturze 100°C znanym sposobem. Pd barwieniu wyrób plucze sie goraca woda, suszy i poddaje stabilizacji koncowej.Przyklad II. Wyrób wlókienniczy z wlókien poliestrowych teksturowanych, po wstepnym utrwal niu, napawa sie trójchloroetanem w temperaturze 81 C przez okres 2 minut. Nastepnie wyrób wlókienniczy poddaje sie kontrolowanemu suszeniu, tak by zawartosc rozpuszczalnika po tej operacji w wyrobie wynosila 3% masy wyrobu. Tak przygotowany wyrób wlókienniczy zanurza sie do wodnej kapieli farbiarskiej o nastepujacym skladzie na 1 litr wody: 0,3 g barwnika antrachinonowego (Cl. Disperse Red 4) 2 g soli sodowej kwasu metanodwunaftalenodwusulfonowego 1,5 kwasu mrówkowego 80% 1,5 g soli sodowej ortofenylofenolu78921 3 Proces barwienia prowadzi sie przy krotnosci kapieli 1 :30 w temperaturze 125°C przez okres 90 minut.Nastepnie wyrób plucze sie i suszy znanym sposobem.Przyklad III. Wyrób wlókienniczy z wlókien poliestrowych teksturowanych po wstepnym utrwale¬ niu traktuje jic wrzacym trójchloroetylenem w temperaturze 87°C w czasie 1,5 minuty. Nastepnie przez kontro¬ lowane suszenie wyrobu redukuje sie zawartosc rozpuszczalnika w wyrobie do 2% masy wyrobu. Proces barwie¬ nia prowadzi sie w temperaturze 125°C w kapieli farbiarskiej, zawierajacej w 1 litrze wody: 1 g barwnika dwuazowego (Cl. Disperse Orange 13) 1 g soli sodowej kwasu metanodwunaftalenodwusulfonowego - 2 g kwasu octowego 80% Po godzinie barwienia wyrobu przy krotnosci kapieli 1 : 20 do roztworu barwiacego dodaje sie chloro- benzen w ilosci 0,5 g/l roztworu i barwi jeszcze przez 30 minut. Po procesie barwienia wyrób wlókienniczy wykancza sie znanym sposobem.Przyklad IV. Wyrób wlókienniczy z wlókien poliestrowych pierze sie w sposób ciagly w temperatu¬ rze 123°C stabilizowanym czterochloroetylenem przez okres 30 sekund, nastepnie najpierw suszy sie do zawar¬ tosci 7% rozpuszczalnika masy wyrobu, z kolei wyrób poddaje sie wstepnemu utrwalaniu para nasycona przez okres 5 minut w temperaturze 125°C, po którym zawartosc rozpuszczalnika w wyrobie zmniejsza sie do 2% masy wyrobu. Nastepnie wyrób barwi sie przy krotnosci kapieli 1 : 25 w temperaturze 130°C w kapieli farbiar¬ skiej o nastepujacym skladzie na 1 litr wody: 0,1 g barwnika azowego (Cl. Disperse Blue 81) 3 g soli sodowej kwasu metanodwunaftalenodwusulfonowego 2 g kwasu octowego 80% przez okres 60 minut. Po tym czasie do roztworu barwiacego dodaje sie 2 g/l salicylanu etylowego, z udzialem którego barwienie prowadzi sie jeszcze przez 30 minut. Po procesie barwienia wyrób plucze sie, suszy i stabili¬ zuje przez 30 sekund w temperaturze 180°C Przyklad V. Wyrób wlókienniczy z mieszanki wlókien poliestrowych z bawelna w ilosci 67% polies¬ tru i 33% bawelny, po wstepnym utrwaleniu poddaje sie obróbce przez zanurzenie w czterochloroetylenie za¬ wierajacym dodatek ortodwuchlorobenzenu w ilosci 1% w temperaturze 121°C przez okres 1 minuty. Nastepnie wyrób wlókienniczy poddaje sie kontrolowanemu suszeniu, tak by zawartosc czterochloroetylenu i ortodwu¬ chlorobenzenu w wyrobie po tej operacji wynosila 4% masy wyrobu. W tym stanie wyrób wlókienniczy zanurza sie do wodnej kapieli farbiarskiej zawierajacej w 1 litrze wody: 0,5 g barwnika dwuazowego (Cl. Disperse Yellow 3) 0,25 g barwnika bezposredniego swiatlotrwalego (Cl. Direct Yellow 29) 2 g soli sodowej kwasu metanodwunaftalenodwusulfonowego 2 g siarczanu amonowego i soli glauberskiej krystalicznej Proces barwienia prowadzi sie przy krotnosci kapieli 1 :10 w temperaturze 100°C znanym sposobem metoda jednokapielowa. Nastepnie wyrób plucze sie i suszy wedlug zwyklych metod. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób barwienia wyrobów wlókienniczych z wlókien poliestrowych, zwlaszcza teksturowanych i ich mieszanek z wlóknami naturalnymi, przy zastosowaniu barwników zawiesinowych, prowadzony zarówno w bezcisnieniowym sposobie kapielowym w temperaturze okolo 100°C, jak równiez w cisnieniowych procesach barwienia w tempraturze okolo 130°C, znamienny tym, ze wyroby wlókiennicze po wstepnym utrwaleniu lub bez poddaje sie dzialaniu, przez zanurzenie lub napawanie w temperaturze 60—130°C, roztworem rozpuszczal¬ nika z grupy alifatycznych chloroweglowodorów z udzialem znanych przenosników, takich jak aromatyczne weglowodory, aromatyczne chloroweglowodory, aromatyczne kwasy karbonowe i ich estry oraz aromatyczne etery, których ilosc w roztworze wynosi od 0,5 do 2,5% lub samym rozpuszczalnikiem, przez okres 0,5—2 minut, po czym redukuje sie zawartosc rozpuszczalnika lacznie z przenosnikiem lub samego rozpuszczalnika w wyrobie wlókienniczym od 1 do 6% w stosunku do masy wlókna, a nastepnie wyrób barwi sie znanym sposobem.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przenosnik dodaje sie do kapieli farbiarskiej przed roz¬ poczeciem barwienia lub po czesciowym wyczerpaniu przez wyrób barwnika zawiesinowego. PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15977772A PL78921B2 (pl) | 1972-12-22 | 1972-12-22 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15977772A PL78921B2 (pl) | 1972-12-22 | 1972-12-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL78921B2 true PL78921B2 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=19961123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15977772A PL78921B2 (pl) | 1972-12-22 | 1972-12-22 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL78921B2 (pl) |
-
1972
- 1972-12-22 PL PL15977772A patent/PL78921B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5531796A (en) | Process for desizing and color fading garments | |
| JPH04228685A (ja) | セルロース繊維材料を始端から反末までムラなく染色する方法 | |
| US5356444A (en) | Phthalocyanine reactive dyestuff mixture | |
| PL78921B2 (pl) | ||
| US4050892A (en) | Coloring polyester materials with acid dyes | |
| RU2591936C1 (ru) | Способ крашения полиуретановых волокон | |
| DE2244060A1 (de) | Verfahren zum gleichmaessigen faerben von polyamidmaterialien | |
| EP0640157A1 (en) | WOOL DYE PROCESS WITH CONTROLLED DYE ADDITIVE. | |
| US3240553A (en) | Process of conditioning yarn and fabric materials to render them receptive to dyes having affinity for cellulosic materials and such conditioned yarn and fabric materials | |
| RU2158793C1 (ru) | Композиция для крашения материалов на основе ароматических гетероциклических волокон | |
| US20080115289A1 (en) | Process for selective decolorizating fabric | |
| DE2610482A1 (de) | Kontinuierliches faerbeverfahren in organischen loesungsmitteldaempfen | |
| DE3725505C1 (pl) | ||
| JPS6035463B2 (ja) | 均染剤及び疎水性材料の分散染色における均染法 | |
| US4247290A (en) | Process for dyeing mixed elastomeric and non-elastomeric fibers | |
| DE102011108337A1 (de) | Verfahren zum industriellen Färben und hiermit hergestelltes Prdodukt | |
| US3971625A (en) | Basic dyeing | |
| US3307900A (en) | Process for dyeing acrylonitrile polymer fibers and their products | |
| DE963862C (de) | Verfahren zum Faerben von Textilien | |
| DE1918340A1 (de) | Faerbeverfahren | |
| US3520007A (en) | Process of dyeing polyester fibers and products | |
| JP2011149125A (ja) | アラミド繊維布帛の染色方法 | |
| SU1143786A1 (ru) | Способ печатани целлюлозно-полиэфирных текстильных материалов | |
| SU1482989A1 (ru) | Способ крашени тканей из химических волокон | |
| SU1305221A1 (ru) | Способ крашени целлюлозосодержащих текстильных материалов |