PL78609B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL78609B2
PL78609B2 PL15880872A PL15880872A PL78609B2 PL 78609 B2 PL78609 B2 PL 78609B2 PL 15880872 A PL15880872 A PL 15880872A PL 15880872 A PL15880872 A PL 15880872A PL 78609 B2 PL78609 B2 PL 78609B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxyethylene
synthetic fibers
finishing
mixture
oxypropylene
Prior art date
Application number
PL15880872A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15880872A priority Critical patent/PL78609B2/pl
Publication of PL78609B2 publication Critical patent/PL78609B2/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.09.1973 Opis patentowy opublikowano: 30.08.1975 KI. 29b,5/04 MKP D06m 13/16 CZYTELNIA Urzedu Mulowego 4 LKfrtl Twórcy wynalazku: Stanislaw Ropuszynski, Halina Nowak, Józefa Homa Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Wroclawska, Wroclaw (Polska) Srodek pomocniczy do wykanczania wlókien syntetycznych i Przedmiotem wynalazku jest srodek pomocniczy do wykanczania wlókien syntetycznych, stosowa¬ ny w przemysle wlókienniczym.Znany srodek pomocniczy do wykanczania wló¬ kien syntetycznych zawiera parcjalne glicerydy kwasów tluszczowych, z przewazajaca iloscia kwa¬ su oleinowego, oraz polioksypropylenoglikoil, oksy- propylenowe pochodne parcjalnych glicerydów kwa¬ sów tluszczowych, wolne kwasy tluszczowe, glice¬ ryne i minimalne ilosci wody.Znany srodek jest mieszanina kilku oddzielnie otrzymywanych skladników, reprezentujacych soba rózne grupy zwiazków chemicznych. Wytwarzanie tego srodka jest klopotliwe i czasochlonne.Celem wynalazku jest otrzymywanie jednorodne¬ go pod wzgledem chemicznym preparatu, a zagad¬ nieniem technicznym jest opracowanie jakosciowe¬ go skladu srodka pomocniczego do wykanczania wlókien syntetycznych.Zagadnienie to zostalo rozwiazane przez wytwo¬ rzenie srodka pomocniczego do wykanczania wló¬ kien syntetycznych zlozonego z oksyetylenowych lub oksypropylenowych pochodnych monoglicery¬ dów kwasów oleju rycynowego lub oliwkowego, zawierajacych od 1 do 50 grup oksyetylenowych lub oksypropylenowych, w przeliczeniu na 1 mol monoglicerydu.Zasadnicza korzyscia techniczna srodka pomocni¬ czego do wykanczania wlókien syntetycznych we¬ dlug wynalazku jest prosty sposób jego otrzymy- 15 20 wania z surowców latwo dostepnych. Srodek we¬ dlug wynalazku spelnia wymagania stawiane przez przemysl wlókienniczy, bez dodatków innych zwiazków.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przy¬ kladach ilustrujacych wytwarzanie srodka pomoc¬ niczego do wykanczania wlókien sztucznych.Przyklad I. 110,4 g gliceryny, 369,2 g oleju rycynowego i 0,68 g NaOH mieszajac ogrzewa sie w kolbie okraglodennej w ciagu 1,5 godziny do temperatury 230°C, w której mieszanine reakcyjna utrzymuje sie przez 2 godziny. Produkt reakcji przelewa sie do rozdzielacza i oddziela nieprzerea- gowana gliceryne jako warstwe dolna. Otrzymana mieszanine monoglicerydów poddaje sie nastepnie procesowi oksyetylenowania. W tym celu 250 g tej mieszaniny w obecnosci 1,25 g NaOH zadaje sie w autoklawie 312 ml tlenku etylenu w temperaturze 150°C, pod cisnieniem 2 atn w ciagu 4,5 godziny.Otrzymana mieszanina oksyetylenowych pochod¬ nych monoglicerydów kwasów oleju rycynowego, zawierajaca 9 grup oksyetylenowych w przeliczeniu na 1 mol monoglicerydu, stanowi gotowy srodek po¬ mocniczy do wykanczania wlókien syntetycznych.Otrzymany produkt jest jasnobrazowa ciecza, któ¬ rej liczba jodowa wynosi 29,6, liczba zmydlania 63,7, liczba hydroksylowa 249,7, a lepkosc w tem¬ peraturze 30°C E = 31,64.Przyklad II. W sposób analogiczny jak w przykladzie I otrzymuje sie mieszanine monoglice- 78 6097S6Wl 3 rydów kwasów oleju rycynowego. 221,4 g tej mie¬ szaniny w obecnosci 1,1 g NaOH zadaje sie 377 ml tlenku propylenu w temperaturze i pod cisnieniem jak w przykladzie I, w ciagu 4,5 godziny. Otrzy¬ mana mieszanina oksypropylenowych pochodnych monoglicerydów kwasów oleju rycynowego zawiera 9 grup oksypropylenowych w przeliczeniu na 1 mol monoglicerydu i stanowi gotowy produkt, stosowa¬ ny do wykanczania wlókien syntetycznych. Otrzy¬ many produkt jest jasno-brazowa ciecza o naste¬ pujacych wlasnosciach: liczba jodowa 27,1, liczba zmydlania 68,6, liczba hydroksylowa 228,5, lepkosc w temperaturze 36°C E= 36,15.Przyklad III. 440,6 g oleju oliwkowego, 368 g gliceryny i 0,66 g wodorotlenku sodowego pod¬ daje sie reakcji w sposób podany w przykladzie I, w celu otrzymania monoglicerydów. Nastepnie pro¬ wadzi sie proces oksyetylenowania w sposób ana¬ logiczny jak w przykladzie I, stosujac 355 g mie¬ szaniny monoglicerydów, 105 ml tlenku etylenu i 4 0,53 g wodorotlenku sodowego. Czas oksyetyleno¬ wania wynosi 1,5 godziny. Otrzymana mieszanina oksyetylenowych pochodnych monoglicerydów kwa¬ sów oleju oliwkowego zawiera 2 grupy oksyetyle- 5 nowe w przeliczeniu na 1 mol monoglicerydu i sta¬ nowi gotowy srodek pomocniczy do wykanczania wlókien syntetycznych. Otrzymany produkt jest jasndbrazowa ciecza o nastepujacych wlasnosciach: liczba jodowa 59,5, liczba zmydlania 114,8, liczba hydroksylowa 247,5, lepkosc w temperaturze 30°C E = 17,2. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek pomocniczy do wykanczania wlókien syn¬ tetycznych, znamienny tym, ze stanowia go oksy- etylenowe lub oksypropylenowe pochodne monogli¬ cerydów kwasów oleju rycynowego lub oliwkowe¬ go, zawierajace od 1 do 50 grup oksyetylenowych lub oksypropylenowych, w przeliczeniu na 1 mol monoglicerydu. 15 PZG w Pab., zam. 1006-75, nakl. 115+20 egz. Cena 10 zl PL PL
PL15880872A 1972-11-11 1972-11-11 PL78609B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15880872A PL78609B2 (pl) 1972-11-11 1972-11-11

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15880872A PL78609B2 (pl) 1972-11-11 1972-11-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL78609B2 true PL78609B2 (pl) 1975-06-30

Family

ID=19960556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15880872A PL78609B2 (pl) 1972-11-11 1972-11-11

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL78609B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2665256A (en) Solid compositions containing polyoxyethylene ethers and urea
AU646839B2 (en) Castable fluid tenside concentrate
US4592875A (en) Alkoxylated ether sulfate anionic surfactants from plasticizer alcohol mixtures
DE1593200A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Halbestern
CN117295809A (zh) 甲酯乙氧基化物的混合物
PL78609B2 (pl)
CN116745397A (zh) 纤维用清洁剂组合物
US3251825A (en) Process for the production of watersoluble mixed cellulose allyl ethers which can be cross-linked
TW201329B (pl)
GB666972A (en) Improvements in or relating to lanolin products
US3173934A (en) Organic aluminum compounds
US6365541B1 (en) Alkoxylation catalyst
DE575141C (de) Verfahren zur Herstellung von Derivaten der Polyvinylalkohole
US2014782A (en) Preparation of inorganic acid esters of higher glycols
US2835696A (en) Esters of carbocyclic 1, 2-dicarboxylic acids and method of making the same
SU427002A1 (ru) Способ получения поверхностно-активного вещества
US2608563A (en) Lanolin products
US12529010B2 (en) Compound, precursor compound thereof, surfactant composition, and detergent composition
DE3814849A1 (de) Verwendung von estern der titan- und/oder zirkonsaeure als katalysatoren fuer die ethoxylierung bzw. propoxylierung
US6008391A (en) Process for preparing alkoxylated fatty acid alkyl esters
DE1720965C3 (de) Verfahren zur Herstellung von PoIyäthern
SU739059A1 (ru) Способ получени алкоксилированных производных карбоновых кислот с -с
SU1705445A1 (ru) Безжировой замасливатель дл шерстьсодержащего волокна
PL93875B1 (pl)
SU713933A1 (ru) Авиважный препарат дл вискозного корда