PL78609B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL78609B2 PL78609B2 PL15880872A PL15880872A PL78609B2 PL 78609 B2 PL78609 B2 PL 78609B2 PL 15880872 A PL15880872 A PL 15880872A PL 15880872 A PL15880872 A PL 15880872A PL 78609 B2 PL78609 B2 PL 78609B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxyethylene
- synthetic fibers
- finishing
- mixture
- oxypropylene
- Prior art date
Links
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 11
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 11
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000006353 oxyethylene group Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 5
- -1 oxypropylene groups Chemical group 0.000 claims description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims description 4
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- CZMAXQOXGAWNDO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1,2-triol Chemical compound CC(O)C(O)O CZMAXQOXGAWNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.09.1973 Opis patentowy opublikowano: 30.08.1975 KI. 29b,5/04 MKP D06m 13/16 CZYTELNIA Urzedu Mulowego 4 LKfrtl Twórcy wynalazku: Stanislaw Ropuszynski, Halina Nowak, Józefa Homa Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Wroclawska, Wroclaw (Polska) Srodek pomocniczy do wykanczania wlókien syntetycznych i Przedmiotem wynalazku jest srodek pomocniczy do wykanczania wlókien syntetycznych, stosowa¬ ny w przemysle wlókienniczym.Znany srodek pomocniczy do wykanczania wló¬ kien syntetycznych zawiera parcjalne glicerydy kwasów tluszczowych, z przewazajaca iloscia kwa¬ su oleinowego, oraz polioksypropylenoglikoil, oksy- propylenowe pochodne parcjalnych glicerydów kwa¬ sów tluszczowych, wolne kwasy tluszczowe, glice¬ ryne i minimalne ilosci wody.Znany srodek jest mieszanina kilku oddzielnie otrzymywanych skladników, reprezentujacych soba rózne grupy zwiazków chemicznych. Wytwarzanie tego srodka jest klopotliwe i czasochlonne.Celem wynalazku jest otrzymywanie jednorodne¬ go pod wzgledem chemicznym preparatu, a zagad¬ nieniem technicznym jest opracowanie jakosciowe¬ go skladu srodka pomocniczego do wykanczania wlókien syntetycznych.Zagadnienie to zostalo rozwiazane przez wytwo¬ rzenie srodka pomocniczego do wykanczania wló¬ kien syntetycznych zlozonego z oksyetylenowych lub oksypropylenowych pochodnych monoglicery¬ dów kwasów oleju rycynowego lub oliwkowego, zawierajacych od 1 do 50 grup oksyetylenowych lub oksypropylenowych, w przeliczeniu na 1 mol monoglicerydu.Zasadnicza korzyscia techniczna srodka pomocni¬ czego do wykanczania wlókien syntetycznych we¬ dlug wynalazku jest prosty sposób jego otrzymy- 15 20 wania z surowców latwo dostepnych. Srodek we¬ dlug wynalazku spelnia wymagania stawiane przez przemysl wlókienniczy, bez dodatków innych zwiazków.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przy¬ kladach ilustrujacych wytwarzanie srodka pomoc¬ niczego do wykanczania wlókien sztucznych.Przyklad I. 110,4 g gliceryny, 369,2 g oleju rycynowego i 0,68 g NaOH mieszajac ogrzewa sie w kolbie okraglodennej w ciagu 1,5 godziny do temperatury 230°C, w której mieszanine reakcyjna utrzymuje sie przez 2 godziny. Produkt reakcji przelewa sie do rozdzielacza i oddziela nieprzerea- gowana gliceryne jako warstwe dolna. Otrzymana mieszanine monoglicerydów poddaje sie nastepnie procesowi oksyetylenowania. W tym celu 250 g tej mieszaniny w obecnosci 1,25 g NaOH zadaje sie w autoklawie 312 ml tlenku etylenu w temperaturze 150°C, pod cisnieniem 2 atn w ciagu 4,5 godziny.Otrzymana mieszanina oksyetylenowych pochod¬ nych monoglicerydów kwasów oleju rycynowego, zawierajaca 9 grup oksyetylenowych w przeliczeniu na 1 mol monoglicerydu, stanowi gotowy srodek po¬ mocniczy do wykanczania wlókien syntetycznych.Otrzymany produkt jest jasnobrazowa ciecza, któ¬ rej liczba jodowa wynosi 29,6, liczba zmydlania 63,7, liczba hydroksylowa 249,7, a lepkosc w tem¬ peraturze 30°C E = 31,64.Przyklad II. W sposób analogiczny jak w przykladzie I otrzymuje sie mieszanine monoglice- 78 6097S6Wl 3 rydów kwasów oleju rycynowego. 221,4 g tej mie¬ szaniny w obecnosci 1,1 g NaOH zadaje sie 377 ml tlenku propylenu w temperaturze i pod cisnieniem jak w przykladzie I, w ciagu 4,5 godziny. Otrzy¬ mana mieszanina oksypropylenowych pochodnych monoglicerydów kwasów oleju rycynowego zawiera 9 grup oksypropylenowych w przeliczeniu na 1 mol monoglicerydu i stanowi gotowy produkt, stosowa¬ ny do wykanczania wlókien syntetycznych. Otrzy¬ many produkt jest jasno-brazowa ciecza o naste¬ pujacych wlasnosciach: liczba jodowa 27,1, liczba zmydlania 68,6, liczba hydroksylowa 228,5, lepkosc w temperaturze 36°C E= 36,15.Przyklad III. 440,6 g oleju oliwkowego, 368 g gliceryny i 0,66 g wodorotlenku sodowego pod¬ daje sie reakcji w sposób podany w przykladzie I, w celu otrzymania monoglicerydów. Nastepnie pro¬ wadzi sie proces oksyetylenowania w sposób ana¬ logiczny jak w przykladzie I, stosujac 355 g mie¬ szaniny monoglicerydów, 105 ml tlenku etylenu i 4 0,53 g wodorotlenku sodowego. Czas oksyetyleno¬ wania wynosi 1,5 godziny. Otrzymana mieszanina oksyetylenowych pochodnych monoglicerydów kwa¬ sów oleju oliwkowego zawiera 2 grupy oksyetyle- 5 nowe w przeliczeniu na 1 mol monoglicerydu i sta¬ nowi gotowy srodek pomocniczy do wykanczania wlókien syntetycznych. Otrzymany produkt jest jasndbrazowa ciecza o nastepujacych wlasnosciach: liczba jodowa 59,5, liczba zmydlania 114,8, liczba hydroksylowa 247,5, lepkosc w temperaturze 30°C E = 17,2. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek pomocniczy do wykanczania wlókien syn¬ tetycznych, znamienny tym, ze stanowia go oksy- etylenowe lub oksypropylenowe pochodne monogli¬ cerydów kwasów oleju rycynowego lub oliwkowe¬ go, zawierajace od 1 do 50 grup oksyetylenowych lub oksypropylenowych, w przeliczeniu na 1 mol monoglicerydu. 15 PZG w Pab., zam. 1006-75, nakl. 115+20 egz. Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15880872A PL78609B2 (pl) | 1972-11-11 | 1972-11-11 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15880872A PL78609B2 (pl) | 1972-11-11 | 1972-11-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL78609B2 true PL78609B2 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=19960556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15880872A PL78609B2 (pl) | 1972-11-11 | 1972-11-11 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL78609B2 (pl) |
-
1972
- 1972-11-11 PL PL15880872A patent/PL78609B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2665256A (en) | Solid compositions containing polyoxyethylene ethers and urea | |
| AU646839B2 (en) | Castable fluid tenside concentrate | |
| US4592875A (en) | Alkoxylated ether sulfate anionic surfactants from plasticizer alcohol mixtures | |
| DE1593200A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Halbestern | |
| CN117295809A (zh) | 甲酯乙氧基化物的混合物 | |
| PL78609B2 (pl) | ||
| CN116745397A (zh) | 纤维用清洁剂组合物 | |
| US3251825A (en) | Process for the production of watersoluble mixed cellulose allyl ethers which can be cross-linked | |
| TW201329B (pl) | ||
| GB666972A (en) | Improvements in or relating to lanolin products | |
| US3173934A (en) | Organic aluminum compounds | |
| US6365541B1 (en) | Alkoxylation catalyst | |
| DE575141C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten der Polyvinylalkohole | |
| US2014782A (en) | Preparation of inorganic acid esters of higher glycols | |
| US2835696A (en) | Esters of carbocyclic 1, 2-dicarboxylic acids and method of making the same | |
| SU427002A1 (ru) | Способ получения поверхностно-активного вещества | |
| US2608563A (en) | Lanolin products | |
| US12529010B2 (en) | Compound, precursor compound thereof, surfactant composition, and detergent composition | |
| DE3814849A1 (de) | Verwendung von estern der titan- und/oder zirkonsaeure als katalysatoren fuer die ethoxylierung bzw. propoxylierung | |
| US6008391A (en) | Process for preparing alkoxylated fatty acid alkyl esters | |
| DE1720965C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von PoIyäthern | |
| SU739059A1 (ru) | Способ получени алкоксилированных производных карбоновых кислот с -с | |
| SU1705445A1 (ru) | Безжировой замасливатель дл шерстьсодержащего волокна | |
| PL93875B1 (pl) | ||
| SU713933A1 (ru) | Авиважный препарат дл вискозного корда |