PL78331B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL78331B1
PL78331B1 PL1972157697A PL15769772A PL78331B1 PL 78331 B1 PL78331 B1 PL 78331B1 PL 1972157697 A PL1972157697 A PL 1972157697A PL 15769772 A PL15769772 A PL 15769772A PL 78331 B1 PL78331 B1 PL 78331B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
briquettes
temperature
gas
oxygen
layers
Prior art date
Application number
PL1972157697A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Fmc Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fmc Corp filed Critical Fmc Corp
Publication of PL78331B1 publication Critical patent/PL78331B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B53/00Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
    • C10B53/08Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form in the form of briquettes, lumps and the like
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L5/00Solid fuels
    • C10L5/02Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
    • C10L5/26After-treatment of the shaped fuels, e.g. briquettes
    • C10L5/28Heating the shaped fuels, e.g. briquettes; Coking the binders

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Coke Industry (AREA)
  • Solid-Fuel Combustion (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: FMC Corporation, Nowy Jork (Stany Zjednoczo¬ ne Ameryki) Sposób utwardzania brykietów weglowych Przedmiotem wynalazku jest sposób utwardzania surowych brykietów z wegla w obecnosci powietrza.Wiadomo, ze dobrej jakosci brykiety z wegla mozna wytwarzac brykietujac wegiel o malej za¬ wartosci skladników lotnych za pomoca bitumicz¬ nego spoiwa i nastepnie utwardzajac surowe bry¬ kiety w obecnosci tlenu w atmosferze gazu oboje¬ tnego w temperaturze 190— 230°C w ciagu 1—2 go¬ dzin i poddajac utwardzone brykiety procesowi koksowania.Z opisów patentowych Stanów Zjedn. Am. nrnr 3 140 241 i 3 140 242 znane sa sposoby wytwarza¬ nia produktu, który moze byc stosowany jako koks metalurgiczny, a nawet jako koks wielkopiecowy.Sposoby te polegaja na tym, ze zmielony wegiel suszy sie i ogrzewa w temperaturze wynoszacej co najmniej 120°C, ale nizszej od temperatury, w której nastepuje wydzielanie sie smoly weglowej.Proces ogrzewania prowadzi sie w obecnosci tlenu, który mozna dodawac do gazu, w którym wegiel tworzy zawiesine (opis patentowy St. Zjedn. Am. nr 3 140 241) lub moze byc zawarty w weglu, po¬ wodujac wytwarzanie skatalizowanych czastek we¬ gla (opis patentowy St. Zjedn. Am. nr 3 140 242).Czastki te ogrzewa sie nastepnie w sposób bardzo szybki do temperatury, w której zachodzi powsta¬ wanie smoly, to jest do temperatury 260—480°C, stosujac do tego procesu urzadzenia do odgazowy¬ wania, ewentualnie polaczone w szereg. W ten Z sposób usuwa sie praktycznie biorac calkowicie smole, uzyskujac odgazowany wegiel, który naste¬ pnie ogrzewa sie do temperatury 760—815°C (tem¬ peratura gazów odlotowych), usuwajac lotne skla- 5 dniki, które nie ulegaja skraplaniu i otrzymujac produkt wyprazony. Produkt ten zawiera korzyst¬ nie mniej niz 3% substancji lotnych, ale co najm¬ niej 1% wodoru. Produkt ten chlodzi sie w srodo¬ wisku obojetnego gazu do takiej temperatury, w 10 której moze sie stykac z powietrzem bez powodo¬ wania reakcji, po czym miesza z bitumicznym spoiwem i brykietuje.Spoiwo wytwarza sie korzystnie ze smoly otrzy¬ manej w urzadzeniu do odgazowywania, przedmu- 15 chujac ja az do otrzymania paku. Brykiety utwar¬ dza sie w obecnosci tlenu, przy czym zachodzi egzo¬ termiczna reakcja, prawdopodobnie pomiedzy tle¬ nem i spoiwem, w wyniku której nastepuje amal¬ gamacja wyprazonego produktu i spoiwa. Jezeli ao temperatura gazów zawierajacych tlen w piecu do utwardzania wynosi 190—230°C, to temperatura we¬ wnatrz brykietów wynosi 260—290°C. Utwardzone brykiety poddaje sie koksowaniu tak, aby ich za¬ wartosc lotnych skladników wynosila mniej niz 3%. 25 Przy wykonywaniu prób laboratoryjnych brykie¬ ty utwardza sie w obecnosci powietrza w piecu laboratoryjnym, ale stosuje sie pojedyncze warstwy zloza materialu, aby zapobiec podwyzszaniu sie temperatury powyzej tej, w której nastepuje pa¬ so lenie sie. W powolanych wyzej opisach patento-^ 78 3313 wych Stanów Zjedn. Am. podano, ze dopuszczalna grubosc warstwy, która mozna stosowac przy u- twardzaniu za pomoca powietrza bez obawy zapa¬ lenia sie brykietów, wynosi okolo 15 cm. Grubosc ta jest jednak niedostateczna dla zapewnienia do¬ brego przebiegu procesu, totez konieczne jest zmniejszanie stezenia tlenu w gazie, aby zmniej¬ szyc szybkosc reakcji. To z kolei powoduje oslabie¬ nie powiazania przez spoiwo podczas utwardzania i otrzymywanie brykietów o niedostatecznej wy¬ trzymalosci.W opisie patentowym Stanów Zjedn. Am. nr 3 384 557 podano sposób utwardzania surowych brykietów przez ogrzewanie ich w sfluidyzowanym zlozu ogrzanej substancji stalej, zwlaszcza specjal¬ nie wyprazonych czastek produktu zweglonego, w obecnosci co najmniej 10% tlenu. Wada tego spo¬ sobu jest to, ze wymaga bardzo starannej regulacji.Sposób wedlug wynalazku nie ma opisanych wy¬ zej wad znanych sposobów wytwarzania brykietów.Polega on na tym, ze surowe brykiety utwardza sie na ruchomym ruszcie w warstwach o grubosci 25—80 cm, dzialajac gazami zawierajacymi co naj¬ mniej 15% tlenu, a newet do 21% tlenu (to jest powietrzem), przy czym gazy te ogrzane do tem¬ peratury 190—-230°C przepuszcza sie przez poru¬ szajaca sie warstwe brykietów z predkoscia do¬ stateczna do odprowadzenia ciepla powstajacego na skutek egzotermicznej reakcji w brykietach, w celu niedopuszczenia do wzrostu temperatury w brykietach powyzej temperatury 290—300°C.Predkosc gazów mozna latwo obliczyc, gdyz wia¬ domo, ze w zaleznosci od rodzaju spoiwa i jego ilosci, ilosc ciepla powstajacego podczas reakcji utwardzania wynosi 47,1—94,2 kcal/kg brykietów.Przyklad urzadzenia do stosowania sposobu we¬ dlug wynalazku jest przedstawiony na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schemat calego urzadze¬ nia, a fig. 2% — pionowy przekrój tej czesci urza¬ dzenia* ' w ^której prowadzi sie wlasciwy proces utwardzania. * ' • Tak jak w procesach znanych, tak i przy stoso¬ waniu sposobu* wedlug wynalazku proces utwar¬ dzania brykietów polega na reakcji tlenu ze spoi¬ wem. W celu zapoczatkowania tej reakcji surowe brykiety ogrzewa sie do temperatury okolo 200°C, a wówczas reakcja egzotermiczna rozwija sie, przy czym nie nalezy dopuscic do tego, aby temperatura wewnatrz brykietów wzrosla wyzej niz 260—300°C, gdyz wówczas brykiety moga ulec zapaleniu sie.W znanych sposobach stosuje sie przeto grubosc warstwy do 15 cm i reakcje prowadzi powoli, ogra¬ niczajac ilosc tlenu przeplywajacego przez war¬ stwe brykietów. W odróznieniu od tego, sposobem wedlug wynalazku zapobiega sie powstawaniu zbyt wysokiej temperatury nie przez zmniejszenie pred¬ kosci reakcji, ale reakcje prowadzi sie z jej opty¬ malna predkoscia i stosuje przeplyw gazów tak szybki, aby umozliwic odprowadzenie ciepla z gru¬ bej warstwy brykietów i utrzymac ich temperature ponizej temperatury zaplonu. Ilosc gazu, która nalezy przeprowadzic przez warstwe brykietów za¬ lezy oczywiscie od ich temperatury i skladu, który ma wplyw na przebieg reakcji, a takze od ilosci ciepla, która nalezy odprowadzic. Temperatura tych 331 4 gazów powinna byc jednak na tyle wysoka, abj* w stosunkowo krótkim czasie reakcja zostala za¬ poczatkowana. Duze zloza surowych brykietów, u- trzymywane w temperaturze 80—95°C w atmosferze 5 powietrza, ulegaja zapaleniu, ale aby uzyskac ko¬ rzystny czas trwania procesu, trzeba stosowac gaz o temperaturze okolo 190°C. Temperatura ta nie powinna byc jednak wyzsza niz okolo 230°C, gdyz wówczas gaz ten nie spelnialby nalezycie roli czyn- 10 nika odprowadzajacego cieplo reakcji. Korzystnie przeto stosuje sie gaz o temperaturze 210°C±10°C, gdyz wówczas mozna uniknac zbyt duzej predkosci gazu. Jako gaz stosuje sie ogrzane powietrze lub gaz zawierajacy powietrze zmieszane z produktami 15 spalania lub innymi skladnikami obojetnymi. Za¬ wartosc tlenu w gazie powinna byc jednak tak duza, aby gazy odlatujace z pieca do utwardzania zawieraly co najmniej 15% tlenu.W urzadzeniu przedstawionym na rysunku suro- *° wiec i pak miesza sie w mieszalniku 10 i miesza¬ nine 12 wprowadza do urzadzenia brykietujacego 14. Brykiety 16 podaje sie za pomoca przenosnika 18 na ruszt sortowniczy 20, w celu usuniecia czesci drobnych i nastepnie wprowadza brykiety do po- 25 daj nika 22, za pomoca którego wytwarza sie na ruszcie ruchomym 27 warstwe 24 brykietów. Ruszt 27 przenosi brykiety przez piec do utwardzania 26, a nastepnie podaje na przenosnik 28, transportuja¬ cy utwardzone brykiety do urzadzenia do koksowa- 30 nia, nie uwidocznionego na rysunku.Rozpoczynajac proces trzeba dostarczyc ilosc cie¬ pla niezbedna do ogrzania wprowadzanego gazu do temperatury okolo 190—230°C i zainicjowania reakcji utwardzania brykietów. Gdy piec ogrzeje sie, wówczas ilosc ciepla do ogrzewania zmniejsza sie. Predkosc strumienia gazu konieczna do utrzy¬ mania zadanej temperatury zalezy od grubosci war¬ stwy brykietów, zawartosci tlenu w gazie i tempe¬ ratury gazu. Predkosc te oblicza sie na podstawie 40 ciepla reakcji i innych danych.Gaz 30 zawierajacy tlen wprowadza sie do pieca 26 za pomoca dmuchawy 32. Gaz ten ogrzewa sie w komorze spalania 34, mieszajac go z mala iloscia gazu opalowego 36, a nastepnie zawraca przez sekcje pieca 26 za pomoca szeregu dmuchaw 38, 40, 42. Pomocnicze grzejniki 44 i 46, jak równiez grzejnik ogrzewajacy gaz wstepnie mozna ewentu¬ alnie wylaczac po rozpoczeciu procesu, poniewaz cieplo reakcji umozliwia utrzymanie zadanej tem¬ peratury, jezeli utrzymuje sie zawartosc tlenu w gazach odlotowych wynoszaca okolo 15%. Dmucha¬ wa 48 sluzy do odprowadzania gazów odlotowych i kieruje je do spalania. 55 Prowadzac proces na skale techniczna przy uzy¬ ciu powietrza lub gazów spalinowych o zawartosci 18,5% tlenu, ogrzanych do temperatury 200°C, otrzy¬ muje sie brykiety dobrej jakosci w warstwie o gru¬ bosci 60 cm, jezeli predkosc gazu wynosi 75 cm/se- 60 kunde, a czas utwardzania 2 godziny. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób utwardzania surowych brykietów weglo¬ wych za pomoca powietrza, znamienny tym, ze78 331 surowe brykiety umieszcza sie na ruchomym rusz¬ cie w warstwach o grubosci 25^80 cm, a przez warstwy te przepuszcza sie ogrzany do tempera¬ tury 190—230°C gaz zawierajacy 15% do (21% tlenu, -zwlaszcza powietrze, przy czym predkosc gazu prze¬ plywajacego przez przesuwane na ruszcie warstwy brykietów jest tak duza, ze gaz ten odprowadza cieplo powstajace w wyniku egzotermicznej reakcji w brykietach, co zapobiega wzrostowi temperatury w brykietach powyzej 290—300°C. J_l ;I0 12 FIG. I »CQg_l^Vu^£ 22 ZZloC&ofcPclL^&K^ PL PL
PL1972157697A 1971-09-15 1972-09-11 PL78331B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2869771 1971-09-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL78331B1 true PL78331B1 (pl) 1975-06-30

Family

ID=11224022

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972157697A PL78331B1 (pl) 1971-09-15 1972-09-11

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS4838301A (pl)
AR (1) AR196626A1 (pl)
AU (1) AU456685B2 (pl)
BE (1) BE788782A (pl)
BR (1) BR7206428D0 (pl)
CA (1) CA968157A (pl)
CS (1) CS195260B2 (pl)
DD (1) DD99175A5 (pl)
DE (1) DE2244713A1 (pl)
ES (1) ES406721A1 (pl)
FR (1) FR2152987B1 (pl)
GB (1) GB1384286A (pl)
LU (1) LU66072A1 (pl)
NL (1) NL7212442A (pl)
PL (1) PL78331B1 (pl)
RO (1) RO64140A (pl)
SE (1) SE385484B (pl)
SU (1) SU434661A3 (pl)
ZA (1) ZA725917B (pl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5912634B2 (ja) * 1975-09-30 1984-03-24 富士通株式会社 結晶直径測定法
US4156595A (en) * 1978-06-08 1979-05-29 Peabody Coal Company Formcoke process and apparatus
FR2446857A1 (fr) * 1979-01-22 1980-08-14 Shell France Procede pour la preparation d'agglomeres de combustible defumes
JPS6042296A (ja) * 1983-08-16 1985-03-06 Hamamatsu Photonics Kk 引上中に単結晶の直径を制御する装置
JPS62138387A (ja) * 1985-12-10 1987-06-22 Mitsubishi Metal Corp 引上結晶の直径測定装置
FR2648146B1 (fr) * 1989-06-09 1994-02-11 Roquette Freres Procede pour la preparation d'agglomere combustible resistant a l'eau

Also Published As

Publication number Publication date
NL7212442A (pl) 1973-03-19
GB1384286A (en) 1975-02-19
AU456685B2 (en) 1975-01-09
ES406721A1 (es) 1975-09-16
SE385484B (sv) 1976-07-05
CS195260B2 (en) 1980-01-31
AR196626A1 (es) 1974-02-12
BE788782A (fr) 1973-03-13
LU66072A1 (pl) 1973-03-19
ZA725917B (en) 1973-05-30
DD99175A5 (pl) 1973-07-20
JPS4838301A (pl) 1973-06-06
DE2244713A1 (de) 1973-03-22
FR2152987A1 (pl) 1973-04-27
AU4612772A (en) 1974-03-07
CA968157A (en) 1975-05-27
BR7206428D0 (pt) 1973-08-23
FR2152987B1 (pl) 1978-09-15
RO64140A (fr) 1978-09-15
SU434661A3 (ru) 1974-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH05125454A (ja) 直接還元プロセス及び装置
RU2220208C2 (ru) Способ получения металлического железа и устройство для его осуществления
US1899887A (en) Ernest w
KR19990044124A (ko) 금속 산화물 미분을 처리하는 방법
US3756791A (en) Al and or coal derivatives method for simultaneously calcining and desulfurizing agglomerates co
JPH01139711A (ja) 溶融金属浴への熱エネルギー供給方法
US4234386A (en) Continuous coke making
US3264092A (en) System for producing carbonized and metallized iron ore pellets
NO151914B (no) Kontaktanordning for elektriske ledninger
US3117918A (en) Production of low sulfur formcoke
US3172823A (en) Process for hardening carbonaceous briquettes
PL78331B1 (pl)
US4975226A (en) Process for making green briquettes for forming Si or SiC
JPS5954614A (ja) 炭質ブロックの製造方法
US4181502A (en) Method of producing form coke
CA1127847A (en) Apparatus and method for compacting, degassing and carbonizing carbonaceous agglomerates
US2955991A (en) Apparatus for heating agglutinating coal
CS208754B2 (en) Method of preparation of the charge for making the shaped coke
US3700564A (en) Continuous process of producing shaped metallurgical coke
US3712855A (en) Control of calcined petroleum coke particle size
US4106996A (en) Method of improving the mechanical resistance of coke
NO134956B (pl)
US930764A (en) Method of treating iron ore.
US1292387A (en) Manufacture of calcium carbid.
KR830000480B1 (ko) 무연집괴 연료 제조방법